Биљна формула заснована на Цистанцхе-у ублажава хронични простатитис типа ИИИ инхибирајући активацију инфламасома НЛРП3 и пироптозу
Jun 09, 2025
3. Резултати
3.1 Експеримент на животињама
3.1.1 Утицај формуле засноване на Цистанцхе на патологију ткива простате код ЦП пацова
Уконтролна група, епител и строма простате су изгледали нормално, са добро распоређеним и правилним ацинусима и без инфламаторне ћелијске инфилтрације. Насупрот томе, тхегрупа моделапоказао значајно патолошко оштећење, укључујући епителну дегенерацију, задебљану капсулу, стромални едем и масивну инфилтрацију инфламаторних ћелија, посебно у строми. Такође су примећени проширени крвни судови и конгестија.
У поређењу са моделном групом, пацови униске, средње и високе дозе Цистанцхе групепоказао смањену инфилтрацију инфламаторних ћелија, ублажену дегенерацију епитела и стромални едем и укупно блажа оштећења ткива (Слика 1).
Слика 1: Хистопатолошке промене у ткиву простате процењене ХЕ бојењем (×100 увећање)
О: Контролна група
Б: Група модела
Ц: Цистанцхе група са малим дозама
Д: Средња доза Цистанцхе група
Е: Цистанцхе група високих доза

3.1.2 Утицај формуле Цистанцхе на нивое серума IL-1 и IL-18 код ЦП пацова
У поређењу са контролном групом,група моделапоказао значајно повишеннивои серума IL-1 и IL-18 (P< 0,01). Третман саЦистанцхеу све три дозе значајно су смањиле ове цитокине (P< 0,01) (Табела 1).
Табела 1: Ефекат Цистанцхе на нивоима IL-1 и IL-18 (𝑥 ± с, н=10)
3.1.3 Утицај формуле Цистанцхе на нивое МДА, СОД и ГСХ-Пк у серуму
Угрупа модела, МДАнивои су значајно повећани (P< 0,01), докСОДиГСХ-Пкнивои су значајно смањени (P< 0,05), што указује на оксидативни стрес.
Третман саЦистанцхезначајно:
СмањенаМДАнивои (P< 0,01)
ПовећаноСОДнивои (P< 0,01)
ПовећаноГСХ-Пкнивои (P< 0,05)
Табела 2: Ефекат формуле Цистанцхе на маркере оксидативног стреса код ЦП пацова
Цистанцхе Формула Суплементи за хронични простатитис (ЦП)
4. Дискусија
Са променама у савременом начину живота, учесталостхронични простатитис (ЦП), посебноПростатитис типа ИИИ (ЦП/ЦППС), стално расте. ЦП/ЦППС карактеришебол у карлици, уринарна дисфункција, и може довести допсихички поремећаји и сексуална дисфункција, што озбиљно утиче на квалитет живота. Садашње терапије (нпр. -блокатори, антибиотици, НСАИЛ) често дају незадовољавајуће резултате или честе рецидиве, што доводи до ниског задовољства третманом [18].
ТхеБиљна формула на бази цистанцхеје развијен на основу ТЦМ принципа циљањасиндром влаге и застоја крви. Цистанцхе, традиционално коришћен за својетонирајућа, антиинфламаторна и антиоксидативна својства, замењује друге примарне биљке у овој оптимизованој формули. Комбинује се са биљкама за детоксикацију и активирање крви да би се постигао синергистички терапеутски ефекат.
Недавне фармаколошке студије су нагласиле улогуимунолошка дисфункција, оксидативни стрес и неравнотежа проинфламаторних цитокинау патогенези ЦП [19–20]. Међу овима,IL-1 и IL-18су кључни проинфламаторни медијатори који доприносеинфламаторне каскадеу развоју ЦП [21–22]. Њихова прекомерна експресија корелира са тежином болести [23–25].
ТхеНЛРП3 инфламазомигра централну улогу у посредовању у ослобађању IL-1 и IL-18 и покретачапироптоза- облик програмиране ћелијске смрти повезане са упалом [26–27]. Након активације, НЛРП3 се активираКаспаза-1, који цепаГСДМД, формирајући поре у ћелијској мембрани, што доводи долиза ћелија и ослобађање инфламаторног садржајакао што суЛДХ, IL-1 и IL-18 [28–30].
Ова студија је то показалаТретман цистанцхе:

Смањена инфилтрација инфламаторних ћелија и оштећење ткива у простати.
Значајно сниженнивои серума IL-1, IL-18 и МДА.
УпрегулатедСОДиГСХ-Пк, смањење оксидативног стреса.
СмањенаНЛРП3 израз, што је потврђено имунохистохемијом и Вестерн блотом.
Штавише,Вестерн блот анализаоткрили значајно повишене нивоеНЛРП3, каспаза-1 и ГСДМДу групи модела, од којих су сви билиизразито смањенаследећиЦистанцхе интервенција. Ови налази су у складу са претходним истраживањима која указују на то да Цистанцхе може инхибиратиНФ-κБ сигнализација, чиме се потискујеНЛРП3 инфламазомски склоп [14].
Ућелијски тестови, ЛПС и АТП стимулација је довела до активацијекласични пироптозни пут, о чему сведочи повећана експресија протеинаНЛРП3, каспаза-1 и ГСДМД, заједно са повишеним IL-1 и IL-18 издањем. Третман саСерум који садржи Цистанцхезначајно потиснуо ове маркере, смањенћелијска смрт, и инхибиранопироптоза.

Закључак
Ова студија потврђује да јеБиљна формула на бази цистанцхеиспољава своје терапеутско дејство наХронични простатитис типа ИИИод:
Инхибирање активације инфламасома НЛРП3
Сузбијање експресије каспазе-1 и ГСДМД
Смањење издавања IL-1 и IL-18
Ублажавање оксидативног стреса и упале изазване пироптозом
Ови резултати сугеришу даЦистанцхеје обећавајућеприродни лек за хронични простатитис, нудећимулти-циљано антиинфламаторно и антиоксидативно деловањекроз модулацију наНЛРП3/Цаспасе-1/ГСДМД сигнални пут.







