Кључне речи: Екстракт Цистанцхе за саркопенију, биљни екстракт са високим садржајем актеозида, природни биљни лек за губитак мишића повезан са годинама, актеозид (Вербаскозид) за здравље мишића, биљни састојак против саркопеније, Ецхинацосиде & Ацтеосиде Цистанцхе екстрактЦиљна публика: Формулатори дијететских суплемената, купци биљних састојака, здравствени радници, старији брендови за веллнесс, истраживачи који се фокусирају на поремећаје мишића везаних за узраст

 

Увод

Саркопенија, такође позната као губитак мишића повезан са годинама или синдром губитка мишића, је прогресивно геријатријско стање које карактерише постепени пад скелетне мишићне масе, мишићне снаге и физичке функције. Прво формално дефинисан од стране Розенберга 1997. године, еволуирао је у велики глобални изазов за јавно здравље усред старења становништва. Епидемиолошки подаци откривају да преваленција саркопеније премашује 30% међу старијим особама старијим од 80 година широм света, и снажно је повезана са повећаним ризиком од пада, физичким инвалидитетом и смртношћу од свих узрока. Светска здравствена организација је званично класификовала саркопенију у Међународну класификацију болести 2016. године, наглашавајући њен клинички значај за здравствену заштиту старијих.

Патолошки гледано, саркопенију прати смањење површине попречног пресека мишићних влакана, поремећена регенерација сателитских ћелија, абнормално интрамускуларно одлагање масти и хронична инфламаторна микроокружења ниског степена. Његови основни механизми укључују инсулинску резистенцију, поремећену митохондријалну аутофагију и каскадну активацију проинфламаторних фактора. Док се физичка вежба препоручује као интервенција прве линије, већина слабих старијих особа се бори да одржи доследно поштовање. Додатак исхрани са протеинима такође даје недоследне резултате због индивидуалних метаболичких разлика. Синтетички анаболички стероиди као што је тестостерон су истражени за лечење, али њихови потенцијални кардиоваскуларни ризици и ендокрини поремећаји ограничавају широку клиничку примену.

Традиционална биљна медицина истиче се по својим вишекомпонентним, вишециљаним и вишеструким синергијским ефектима, нудећи нови приступ управљању саркопенијом. У теоријама традиционалне кинеске медицине, саркопенија спада у категорију "синдрома атрофије" и "конзумне болести", првенствено узроковане недостатком есенције бубрега и потхрањеним тетивама и судовима. Основни терапијски принципи су тонизирање есенције бубрега и јачање тетива и костију.

Цистанцхе тубулосаиЦистанцхе десертицола, познат као "Гинсенг оф Десерт" и документован уШенонгов класик Материје Медике, су класичне биљне биљке за тонизирање бубрега-јанга и обнављање есенције и крви. Они се нашироко користе за ублажавање недостатка бубрега, слабости мишића и ослабљености удова хиљадама година. Савремене фармаколошке студије то потврђујуЕкстракт Цистанцхеделује против старења регулацијом енергетског метаболизма, инхибирањем оксидативног стреса и побољшањем неуромишићне функције.

 

50% Ецхинацосиде + 10% Ацтеосиде Цистанцхе капсуле екстракта

Кликните за више детаља

Служба подршке Вецистанцхе-За више детаља о сарадњи
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Ацтеосиде (АЦТ, такође назван Вербасцосиде), један од препознатљивих фенилетаноидних гликозида у висококвалитетном екстракту Цистанцхеа, потврђено је да поседује моћна антиинфламаторна, антиоксидативна и заштитна својства митохондрија. Претходне студије су доказале да актеозид може да успостави равнотежу између синтезе мишићних протеина и деградације како би ублажио атрофију мишића. Да бисмо даље потврдили ефикасност и молекуларне механизме екстракта Цистанцхе са високим садржајем актеозида против саркопеније, спровели смо систематску студију на животињама користећи мишје моделе саркопеније изазване дексаметазоном. Овај чланак елаборира налазе истраживања и функционалне механизме, пружајући чврсте фармаколошке доказе за примену екстракта Цистанцхеа високе чистоће богатог актеозидом као природног биљног састојка против саркопеније.

 

 

 

1. Материјали и експериментална методологија

1.1 Испитни материјали и инструменти

Основни активни састојак: Ацтеосиде (чистоћа већа или једнака 98%, испоручује Јиангсу Ионгјиан). Фокусирамо се наЕкстракт Цистанцхе са високим садржајем стандардизован са 50% ехинакозида + 10% актеозида- врхунски ботанички састојак са стабилним садржајем активног једињења, стриктно произведен и тестиран у складу са спецификацијама индустријске екстракције (погледајте хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/невс/хов-муцх-50-ецхинацосиде-10-ацтеосиде-ци-85239002.хтмл за цену сировина и висок квалитет екстракта, стандардну контролу квалитета екстракције).

Реагенси: Дексаметазон (5 мг/мЛ, Хаинан Беите Пхармацеутицал), Периндоприл терц-бутиламин таблете (комерцијални назив: Аццуприл, 4 мг, Сервиер Тиањин), ПАС комплет за бојење (Беиотиме), ТНФ-ЕЛИСА комплет} антитело (MMP-9).

Инструменти за тестирање: мерач глукозе у крви (Иуиуе Медицал), читач микроплоча (БиоТеК, САД), БКС53 микроскопски систем за снимање (Олимп, Јапан).

 

1.2 Груписање животиња и протокол за моделирање

Укупно 50 шест недеља старих мужјака Ц57БЛ/6 мишева СПФ класе (телесне тежине: 22±2 г) је укључено у експеримент. Сви мишеви су узгајани у стандардизованим условима: температура околине (26±1) степен, влажност (50±10)%, 12-часовни циклус светло/мрак, са слободним приступом храни и води за пиће. Експеримент је одобрио Комитет за етику животиња Медицинског универзитета Синђианг (бр. етичког одобрења: XH-2023-02-01).

Мишеви су насумично подељени у 5 група (10 мишева по групи) и третирани свакодневном интрагастричном применом током 4 узастопне недеље:

Група за негативну контролу: Примењује се са нормалним физиолошким раствором;

Група модела саркопеније: Интраперитонеална ињекција 5 мг/кг дексаметазона да изазове губитак мишића;

Група позитивне контроле: 5 мг/кг дексаметазона + 0.37 мг/кг Периндоприл терц-бутиламин;

Интервентна група за ниске дозе актеозида: 5 мг/кг дексаметазона + 50 мг/кг Ацтеосиде;

Интервентна група за високе дозе актеозида: 5 мг/кг дексаметазона + 100 мг/кг Ацтеосиде.

1.3 Индикатори детекције и методе испитивања

1.3.1 Процена толеранције на глукозу

После 12 сати гладовања (вода ад либитум) након коначног давања, сакупљена је крв из вене репа да би се открио ниво глукозе у крви наташте (0 мин). Након тога, глукоза је интраперитонеално убризгана у дози од 2 г/кг, а нивои глукозе у крви су мерени 30 мин, 60 мин, 90 мин и 120 мин после ињекције. Површина испод криве (АУЦ) глукозе у крви је израчуната да би се проценила толеранција на глукозу и инсулинска осетљивост скелетних мишића.

1.3.2 Детекција ТНФ-а у серуму (ЕЛИСА метода)

Два сата након тестирања толеранције на глукозу, мишеви су анестезирани са 2% пентобарбитал натријума (3 μЛ/г). Крв очне јабучице је сакупљена и центрифугирана да се одвоји серум. Концентрација фактора туморске некрозе- (ТНФ-), кључног проинфламаторног фактора, квантификована је коришћењем ЕЛИСА комплета у складу са протоколима произвођача.

1.3.3 Анализа гликогена скелетних мишића (ПАС бојење)

Гастроцнемиус ткива са левог задњег екстремитета су сакупљена одмах након анестезије и узимања крви, фиксирана са 4% параформалдехида и припремљена у замрзнуте делове од 6 μм. Извршено је периодично кисело-шиф (ПАС) бојење: пресеци су оксидовани са 0,5% периодне киселине, инкубирани са Шифовим реагенсом у мраку, диференцирани киселим етанолом и контраобојени хематоксилином. Таложење гликогена у мишићним влакнима је примећено под оптичким микроскопом (гликоген се представља као љубичастоцрвене грануле).

1.3.4 MMP-9 Детекција експресије протеина (имунохистохемија)

Гастроцнемиус ткива са десног задњег екстремитета су фиксирана, умотана у парафин и исечена на делове од 4 μм. Након депарафинизације, хидратације и микроталасног узимања антигена, ендогена пероксидаза је блокирана 3% раствором Х2О2-метанола, а неспецифично везивање је запечаћено са 5% козјег серума. Секције су инкубиране са примарним антителом против миша MMP-9 (однос разблажења 1:100, преко ноћи на 4 степена) и секундарним антителом коњугованим са ХРП. Развој боје ДАБ-а и бојење хематоксилином су спроведени да би се уочили MMP-9 позитивни сигнали (жуто-браон грануле) у мишићном ткиву.

1.4 Статистичка анализа

Сви експериментални подаци су изражени као средња вредност ± стандардна девијација (к±с). За нормално распоређене податке усвојен је независни т-тест за поређење по две групе, а једносмерни АНОВА за вишегрупно поређење. Тест збира ранга је примењен за податке који нису успели у нормалној дистрибуцији. Ниво значаја је постављен на =0.05.

 

 

2. Основни експериментални резултати

2.1 Актеозид побољшава отпорност на инсулин код мишева са саркопенијом на начин који зависи од дозе

Скелетни мишићи су примарно ткиво за узимање и складиштење глукозе, одговорно за приближно 80% системског метаболизма глукозе. Нарушена толеранција глукозе је типична компликација саркопеније и уско повезана са инсулинском резистенцијом.

У поређењу са негативном контролном групом, моделна група индукована дексаметазоном показала је значајно оштећену толеранцију глукозе (П<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that Екстракт Цистанцхе са високим садржајем актеозида може ублажити инсулинску резистенцију изазвану дексаметазоном и остварити циљане заштитне ефекте на скелетне мишиће.

 

2.2 Актеозид инхибира прекомерну експресију проинфламаторног фактора ТНФ-

Хронична упала ниског степена је основни покретач прогресије саркопеније. Резултати ЕЛИСА теста су показали да је ниво ТНФ-а у серуму у групи модела био значајно виши него у негативној контролној групи (П<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

Потврђено је даактеозид из Цистанцхеа може ефикасно потиснути прекомерне инфламаторне одговоре код модела саркопеније, пресецајући инфламаторну каскаду која убрзава атрофију мишића.

2.3 Актеозид обнавља хомеостазу метаболизма гликогена у скелетним мишићима (ПАС бојење)

Резултати бојења ПАС показали су драматичне поремећаје метаболизма гликогена у групи модела: грануле гликогена између мишићних влакана су нагло смањене, са ретким љубичасто-црвеним бојењем и ослабљеним интензитетом боје.

Након интервенције актеозида, густина таложења гликогена у мишићним влакнима се очигледно повећала. Група са високим дозама актеозида од 100 мг/кг показала је дистрибуцију гликогена и интензитет бојења скоро еквивалентне негативној контролној групи, са нетакнутом континуираном дистрибуцијом гликогена дуж миофибрила. Ово указује на то да актеозид може регулисати активност кључних ензима у метаболизму гликогена, обрнути неравнотежу енергетског метаболизма у атрофичним мишићним влакнима и допунити енергију за скелетне мишиће.

2.4 Актеозид смањује абнормалну MMP-9 експресију како би заштитио структуру мишићних влакана

Матриксна металопротеиназа-9 (MMP-9) је критичан ензим који посредује у ремоделирању екстрацелуларног матрикса. Имунохистохемијски резултати су открили да је протеин MMP-9 био прекомерно експримиран и широко распрострањен у празнинама мишићних влакана у групи модела, што је довело до прекомерне деградације екстрацелуларног матрикса и деструкције структуре мишићног ткива.

Третман актеозидом је смањио експресију MMP-9 на начин који зависи од дозе. Интензитет позитивног сигнала MMP-9 у групи са високим дозама актеозида је значајно ослабљен, а његов образац дистрибуције се вратио на нормалне нивое. У поређењу са леком позитивне контроле, висока доза актеозида је показала већу специфичност у регулисању субћелијске локализације MMP-9 уз одржавање интегритета мишићних влакана. Ово потврђује тоактеозид инхибира прекомерну деградацију екстрацелуларног матрикса посредовану MMP-9, стабилизује структуру мишићних влакана и одлаже атрофију мишића.

 

3. Детаљна анализа механизма: Како екстракт Цистанцхе са високим садржајем актеозида ублажава саркопенију

Ова студија је прва која систематски открива вишециљне регулаторне механизме актеозида (основно активно једињење врхунског екстракта Цистанцхе) против саркопеније из четири димензије: метаболизам глукозе, инфламаторни фактори, мишићни гликоген и протеин екстрацелуларног матрикса. У комбинацији са постојећом фармаколошком литературом и искуством индустријске примене екстракта Цистанцхе, сумирамо комплетне путеве деловања на следећи начин:

3.1 Регулишите метаболизам глукозе и гликогена да бисте преокренули инсулинску резистенцију

Дексаметазон ремети енергетски метаболизам скелетних мишића тако што инхибира транслокацију ГЛУТ4 и активност гликоген синтазе, што доводи до недовољног снабдевања енергијом мишићних ћелија и убрзане атрофије. Проинфламаторни фактор ТНФ- може додатно да угрози узимање глукозе скелетним мишићима тако што регулише ПИ3К/Акт сигнални пут и погоршава инсулинску резистенцију.

Актеозид у екстракту Цистанцхеа високе чистоће двоструко регулише метаболичку равнотежу:

Сузбијање лучења ТНФ-а, блокирање инфламаторног пута који индукује инсулинску резистенцију и враћање инсулинске осетљивости скелетних мишића;

Побољшати синтезу и таложење гликогена у мишићним влакнима, обновити хомеостазу енергетског метаболизма атрофичних скелетних мишића и побољшати виталност мишићних ћелија.

3.2 Инхибирати ТНФ- -посредовану хроничну инфламацију

ТНФ- је централни медијатор инфламаторних одговора. Активира сигнални пут НФ-κБ да убрза катаболизам мишићних протеина и погорша скупљање мишићних влакана, формирајући зачарани круг „упала → губитак мишића → гора упала“ код саркопеније.

Као природни антиинфламаторни фенилетаноидни гликозид, актеозид ефикасно смањује нивое ТНФ-а у серуму, потискује хронично инфламаторно микроокружење ниског степена у мишићним ткивима, прекида патолошки пут деградације мишића изазване упалом и ствара здраво микроокружење за поправку мишића.

3.3 Сузбијање прекомерне експресије MMP-9 да бисте заштитили екстрацелуларни матрикс и мишићну структуру

Прекомерна експресија MMP-9 је уско повезана са озбиљношћу саркопеније. Вишак MMP-9 деградира базалну мембрану око мишићних влакана, уништава структурну стабилност скелетних мишића и погоршава опадање мишићне функције. У међувремену, активност MMP-9 је регулисана кључним сигналним путевима као што је ПИ3К-АКТ-ФОКСО1, који су неопходни за метаболизам и опстанак мишићних ћелија.

Висок садржај актеозида смањује абнормалну експресију MMP-9, инхибира прекомерну деградацију екстрацелуларног матрикса, одржава комплетну структуру мишићних влакана и индиректно оптимизује метаболичко микроокружење мишићних ћелија. Овај механизам савршено објашњава зашто екстракт Цистанцхеа са високим садржајем актеозида може ефикасно да преокрене прогресивно трошење мишића.

3.4 Синергијске предности екстракта Цистанцхе високе спецификације (50% ехинакозида + 10% актеозида)

на тржишту,Екстракт Цистанцхе стандардизован на 50% ехинакозида и 10% актеозидаје главна спецификација високе чистоће за сениорске формулације за здравље и здравље мишића. Према индустријској екстракцији и анализи трошкова (хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/невс/хов-муцх-50-ецхинацосиде-10-ацтеосиде-ци-85239002.хтмл), овај екстракт високог садржаја захтева однос сировине и екстракта од 30:1 до 40:1, усвајање професионалних процеса за екстракцију ресолама и енкропороуса, укључујући и професионалне процесе енкропороуса. Градијентно елуирање да би се обезбедио стабилан садржај активних једињења.

Ехинакозид и актеозид делују синергистички: оба поседују антиинфламаторне, антиоксидативне и митохондријалне заштитне ефекте. Док актеозид циља на упалу, екстрацелуларни матрикс и метаболизам глукозе како би ублажио саркопенију, ехинакозид повећава антиоксидативни капацитет мишићних ћелија, смањује оксидативно оштећење мишићних влакана узроковано старењем и даље јача укупну ефикасност екстракта Цистанцхе за здравље мишића. Овај синергистички ефекат чини високоспецифични екстракт Цистанцхеа идеалном природном биљном сировином за развој дијететских суплемената против саркопеније.

 

4. Дискусија и перспективе индустријске примене

4.1 Предности Цистанцхе и Ацтеозида као природних састојака против саркопеније

У поређењу са синтетичким хемијским лековима, екстракт Цистанцхе са високим садржајем актеозида има истакнуту снагу за интервенцију саркопеније:

Вишециљани синергизам: Регулишу упалу, метаболизам глукозе и екстрацелуларни матрикс истовремено, усклађујући сложене патолошке карактеристике саркопеније са више путева;

Висока сигурност: Добијено од природног биљног Цистанцхеа, са ниским нежељеним ефектима и добром толеранцијом за дуготрајну употребу код старијих особа;

Културна и теоријска подршка: Ускладите се са теоријом традиционалне кинеске медицине о "тонизирању бубрега и јачању тетива", реализујући савремену интерпретацију традиционалне биљне ефикасности.

Модел акутне мишићне атрофије изазване дексаметазоном усвојен у овој студији је најпризнатија метода моделирања за истраживање саркопеније. Експериментални резултати у потпуности доказују дефинитивну ефикасност актеозида и пружају поуздану истраживачку основу за накнадну верификацију на моделима саркопеније природног старења.

 

4.2 Квалитетни подсетници за куповину екстракта Цистанцхе високог садржаја

Како потражња на тржишту за биљним састојцима против саркопеније расте, многи добављачи нуде производе по ниској цени са тврдњом „50% Ецхинацосиде + 10% Ацтеосиде Цистанцхе екстракт“. У комбинацији са рачуноводством индустријских трошкова: само цена сировине квалификованог екстракта високе спецификације прелази 280 УСД/кг, тако да производи чија је цена испод 200 УСД/кг вероватно имају разблажен активни садржај или ће усвојити нетачне методе тестирања (нпр. коришћење УВ укупних гликозида да замени ХПЛЦ детекцију садржаја мономера).

За формуларе додатака и купце, молимо да стриктно проверите следеће индикаторе квалитета приликом набавке:

Метода испитивања: Ехинакозид и актеозид се морају открити прекоХПЛЦ (330 нм), у складу са стандардима фармакопеје; одбацити производе само означене подацима о УВ детекцији;

ЦОА серије и хроматограм: Захтевајте ХПЛЦ извештаје и хроматограме специфичне за серију да бисте потврдили стварни садржај активних једињења;

Процес екстракције: Дајте приоритет производима који усвајају екстракцију етанолом и водом + технологију обогаћивања макропорозном смолом како бисте осигурали стабилне и чисте активне састојке.

4.3 Будућа истраживања и правци примене

Садашња истраживања су разјаснила макроскопску ефикасност и примарне механизме актеозида против саркопеније. Још увек је потребно даље дубинско истраживање: истраживање да ли актеозид регулише транскрипцију ТНФ- и MMP-9 инхибирањем нуклеарне транслокације НФ-κБ и проучавање његових регулаторних ефеката на оксидативни стрес и путеве аутофагије. У будућности ће се спроводити дугорочни тестови ефикасности и безбедности на моделима саркопеније природног старења како би се убрзала клиничка трансформација екстракта Цистанцхе са високим садржајем актеозида.

У области индустријске примене, екстракт Цистанцхе високе чистоће богат ехинакозидом и актеозидом може се широко користити у:

Орални суплементи за старије особе (капсуле, таблете, мешавине праха) усмерене на губитак мишића у вези са годинама и физичку слабост;

Функционалне нутритивне формуле за рехабилитационе масе са атрофијом мишића;

Сложени биљни веллнесс производи за побољшање физичке снаге и против старења.

 

5. Закључак

Саркопенија је чест поремећај мишића повезан са узрастом који угрожава здравље и квалитет живота старијих особа. ВисококвалитетноЕкстракт Цистанцхе стандардизован са 50% ехинакозида и 10% актеозида, као природни биљни састојак, ублажава саркопенију кроз три главна пута:

Инхибирају прекомерно лучење проинфламаторног фактора ТНФ- и блокирају хронична инфламаторна оштећења скелетних мишића;

Смањује абнормалну експресију MMP-9, спречава прекомерну деградацију мишићног екстрацелуларног матрикса и штити структурни интегритет мишићних влакана;

Побољшати метаболизам гликогена скелетних мишића и инсулинску резистенцију, обновити снабдевање мишићних ћелија енергијом и преокренути атрофију мишића.

Вишециљне, високобезбедне карактеристике актеозида и ехинакозида чине екстракт Цистанцхеа високе спецификације обећавајућом природном сировином за развој биљних лекова и дијететских суплемената против саркопеније. За практичаре и купце у индустрији биљних екстраката и додатака исхрани, одабир квалификованог екстракта Цистанцхе високог садржаја са потпуним извештајима о ХПЛЦ тестирању је кључ за осигурање ефикасности производа и кредибилитета на тржишту.

 

Фулл Референцес

[1] РОЗЕНБЕРГ И Х. Саркопенија: порекло и клинички значај[Ј]. Ј Нутр, 1997, 127(5 Суппл): 990С-991С. [2] ИАНГ Љ, ВУ ГХ, ИАНГ ИЛ, ет ал. Исхрана, физичке вежбе и преваленција саркопеније код старијих штићеника у старачким домовима у Кини[Ј]. Мед Сци Монит, 2019, 25: 4390-4399. [3] Ианг Л, Ду Ј, Лиу РИ, ет ал. Статус истраживања и перспективе етиологије саркопеније[Ј]. Кинески часопис за остеопорозу, 2020, 26(11): 1689-1693. [4] АСЛАМ МА, МА ЕБ, ХУХ Ј И. Патофизиологија саркопеније: Генетски фактори и њихова интеракција са факторима средине[Ј]. Метаболисм, 2023, 149: 155711. [5] Ванг МЈ, Ху Д Ј. Напредак истраживања о терапији лековима за старије пацијенте на одржавању хемодијализе са саркопенијом[Ј]. Кинеска и страна медицинска истраживања, 2021, 19(19): 185-188. [6] Лаи ЈКС, Лиу К Р. Истраживачки напредак експерименталних модела интервенције у исхрани[Ј]. Кинески часопис за реконвалесцентну медицину, 2025, 34(1): 92-95. [7] ГАГЛИАНО-ЈУЦА Т, БАСАРИА С. Терапија замене тестостерона и кардиоваскуларни ризик[Ј]. Нат Рев Цардиол, 2019, 16(9): 555-574. [8] Ли ЈХ, Цао Ј. Хронична срчана инсуфицијенција и саркопенија[Ј]. Кинески часопис за практичну интерну медицину, 2022, 42(8): 623-625. [9] Пан И, Конг ИК, Ванг КСИ, ет ал. Анализа идеја лечења саркопеније заснована на „глаткој циркулацији оригиналног чи-ја у пет занг-органа”[Ј]. Јоурнал оф Персонализед Медицине, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] СПЕРАНЗА Л, ФРАНЦЕСЦХЕЛЛИ С, ПЕСЦЕ М, ет ал. Антиинфламаторни ефекти у ћелијама THP-1 третираним вербаскозидом[Ј]. Пхитотхер Рес, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Ванг Л, Зханг СБ, Лв Кс, ет ал. Неуропротективни ефекат укупних гликозида Цистанцхе на повреду церебралне исхемије-реперфузије код пацова преко ПИ3К-Акт сигналног пута [Ј]. Цхинесе Јоурнал оф Строке, 2024, 19(11): 1321-1332. [12] Хуанг ВЈ, Ксие КСЛ, Схенг И М. Напредак истраживања фармаколошких ефеката и развоја препарата актеозида[Ј]. Кинеске традиционалне и биљне дроге, 2024, 55(23): 8256-8268. [13] Лу ФКС, Ли Ј, Зхоу КСЈ, ет ал. Успостављање модела мишје саркопеније изазване дексаметазоном[Ј]. Кинески часопис за геронтологију, 2016, 36(22): 5542-5544. [14] Зханг ЈЛ, Конг Љ, Ли Кс, ет ал. Кратка анализа механизма ТНФ-а у настанку и развоју саркопеније[Ј]. Кинески часопис за остеопорозу, 2024, 30(9): 1367-1371. [15] КАМИИА М, МИЗОГУЦХИ Ф, ИАСУДА С. Ублажавање инфламаторних миопатија помоћу агониста рецептора пептида-1 сличног глукагону путем супресије некроптозе мишићних влакана[Ј]. Ј Цацхекиа Сарцопениа Мусцле, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] ЦХЕН ИВ, ИЕ ЈВ, ЦАО ЛЗ, ет ал. Миостатин регулише метаболизам глукозе путем АМП-активираног пута протеин киназе у ћелијама скелетних мишића[Ј]. Инт Ј Биоцхем Целл Биол, 2010, 42(12): 2072-2081. [17] КИМ И, ПАРК С, ЛЕЕ Ј, ет ал. Исхрана обогаћена есенцијалним аминокиселинама ублажава губитак мишићне масе и функције изазван дексаметазоном кроз стимулацију синтезе миофибриларног протеина и побољшава метаболизам глукозе код мишева[Ј]. Метаболитес, 2022, 12(1): 84. [18] ФУРТАДО ГЕ, НАРИЦИ МВ, ДВОЛАТЗКИ Т. Уредништво: Молекуларни и физиолошки аспекти саркопеније код старије особе: механизми, дијагностика и терапија[Ј]. Фронт Мед, 2024, 10: 1330893. [19] КСУ ЦЦ, ФЕНГ Ц, ХУАНГ ПК, ет ал. ТНФ и ИФН брзо активирају ПИ3К-АКТ сигнализацију како би покренули гликолизу која даје мезенхимским матичним ћелијама побољшана антиинфламаторна својства [Ј]. Стем Целл Рес Тхер, 2022, 13(1): 491. [20] Ванг СВ, Иао КСС, Ки КСН, ет ал. Клинички значај и дијагностичка вредност митохондријалних протеина IGF-1, MMP-9 и ПКМ код пацијената са остеопорозом[Ј]. Јоурнал оф Цхонгкинг Медицал Университи, 2025, 50(12): 1723-1728. [21] Оуианг ТЛ, Ву ЗЈ, Зхонг Ј Ц. Напредак истраживања MMP-2 и MMP-9 у ткиву скелетних мишића [Ј]. Кинески билтен природних наука, 2021, 33(10): 1286-1295. [22] Конг ИХ, Лиу КСБ, Цханг Б. Студија о механизму Астрагалус полисахарида који ублажава атрофију мишића код пацова са дијабетичком саркопенијом[Ј]. Тиањин Јоурнал оф Традитионал Цхинесе Медицине, 2024, 41(1): 106-110. [23] ВЕССНЕР Б, ЛИЕБЕНСТЕИНЕР М, НАЦХБАУЕР В, ет ал. Старосно специфичан одговор екстрацелуларног матрикса скелетних мишића на вежбу акутног отпора: пилот студија [Ј]. Еур Ј Спорт Сци, 2019, 354-364. [24] Индустријска анализа екстракта Цистанцхе високог садржаја: хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/невс/хов-муцх-50-ецхинацосиде-10-ацтеосиде-ци-85239002.хтмл