Абстрацт

Циљ:За процену ефеката аРежим биљних екстраката базиран на цистанцхеу комбинацији са конвенционалном западном медицином набубрежна функцијаимикроинфламаторни статусинбез дијализепацијенти сахронична болест бубрега (ЦКД) стадијуми 3-5.

Методе:Ово је била ретроспективна кохортна студија у једном центру. Укупно100 узастопних недијализних ЦКД стадијума 3–5стационарних пацијената примљених измеђујануара 2020. и марта 2022су уписани и подељени на:

Изложена група (н=50):Конвенционална терапијаплус a Биљни режим са центром за екстракт Цистанцхе.

Група која није изложена (н=50):Само конвенционална терапија.

Подударање резултата склоности (ПСМ)(1:1, калипер 0,2×логит(СД)) илиинверзна вероватноћа пондерисања третмана (ИПТВ)примењено је за балансирање основних карактеристика;стандардизована средња разлика (СМД) < 0,10назначено прихватљиво стање.
Примарни исход:Промена процењене брзине гломеруларне филтрације (ΔеГФР) након 6 месеци.
Секундарни исходи:Промене креатинина у серуму (Сцр), азот уреје у крви (БУН), Ц-реактивни протеин (ЦРП), интерлеукин-6 (IL-6), и побољшање уТрадиционална кинеска медицина (ТЦМ)оцене синдрома. Пондерисана линеарна регресија или АНЦОВА је коришћена за континуиране резултате.

Резултати:Након ПСМ-а, основне карактеристике су избалансиране између група (н=50 свака). После 6 месеци:

еГФРповећан у односу на почетну вредност у изложеној групи (+2.35±1.20) наспрам смањеног у групи која није била изложена (−1,82±1,05 мЛ/мин/1,73м², P<0.001).

Смањења уСцриБУНбили већи у изложеној групи (P<0.01).

Пад инфламаторних маркера био је већи у изложеној групи:
ЦРП:−3,25±1,05 вс −1,02±0,88 мг/Л (P<0.001)
IL-6:−5,12±1,78 вс −1,95±1,23 пг/мЛ (P<0.001)

Побољшање резултата ТЦМ синдрома било је израженије у изложеној групи (P<0.001).

Није примећена значајна разлика у стопама нежељених догађаја (P>0.05).

Закључак:У стадијумима 3–5 ЦКД без дијализе, комбиновањем конвенционалне терапије са аПриступ биљним екстрактима базиран на Цистанцхеубио повезан сапобољшана бубрежна функцијаисмањена микроинфламацијапреко 6 месеци без очигледних забринутости за безбедност у овој ретроспективној анализи. Потребна су већа мултицентрична рандомизована контролисана испитивања да би се потврдила узрочност и дугорочни исходи.

Кључне речи: Хронична болест бубрега; Екстракт Цистанцхе; Биљни екстракт захронична болест бубрега; ЦКД без дијализе; Заштита бубрежне функције; Микроинфламаторни статус; Ецхинацосиде; Вербаскозид (актеозид)

 

Како цистанцхе лечи оштећење бубрега

 

 

 

 

Увод

Хронична болест бубрега (ХББ) је главни глобални изазов за јавно здравље, са стално растућом преваленцом и значајним утицајем на здравље људи [1]. Како ЦКД напредује дофазе 3–5, бубрежна функција обично прогресивно опада, а многи пацијенти показују упорнумикроинфламаторно стање[2–3]. Ова неинфективна системска упала ниског степена може убрзати интерстицијалну фиброзу бубрега и повећати ризике као што су кардиоваскуларни догађаји и неухрањеност, чиме се погоршава прогноза.

Иако свеобухватно конвенционално лечење може успорити напредовање ЦКД, његова способност давратити функцију бубрегаимодулирају микроинфламацијуостаје ограничен код многих пацијената [4–5]. Патофизиологија ЦКД је уско повезана са смањеном функционалном резервом и поремећеном микроциркулаторном перфузијом [6–7]. Смањена резерва смањује клиренс метаболичког отпада и ремети унутрашњу хомеостазу. Недовољна системска 动力 (функционални погон) може погоршати хемодинамику, погоршати интрареналну капиларну конгестију и на крају створити зачарани круг „опадања функције → поремећаја микроциркулације → акумулације токсина“ [8–9]. Сходно томе, циљане стратегије које побољшавају системски статус и исправљају бубрежну хемодинамику могу бити драгоцене.

У контексту захтева пацијената забиљни екстракт за подршку хроничне болести бубрега-посебно међу појединцима који траже комплементарне приступе за побољшање енергије, контролу упале и дугорочну заштиту бубрега-Цистанцхе (посебноЦистанцхе тубулоса) се у традиционалној пракси обично позиционира као ботанички препарат који тонифицира бубреге. Модерни описи производа наглашавају активне састојке као што суехинакозидивербаскозид/актеозид, заједно са предностима везаним за антиоксидансе.

Стога је ова студија ретроспективно анализирала 100 случајева стадијума 3–5 ЦКД без дијализе како би се истражило да ли се додавањемРежим усредсређен на екстракт ЦистанцхеКонвенционална терапија је повезана са променама у функцији бубрега и микроинфламаторним маркерима, пружајући прагматичне доказе за доношење клиничких одлука.

 

Предности Цистанцхеа за јетру и бубреге

1. Клинички подаци

1.1 Опште информације

Ово је била једноцентрична, опсервациона, ретроспективна кохортна студија спроведена у складу са изјавом СТРОБЕ. Преузета је узастопна потпуна медицинска документација за пацијенте стадијума 3–5 ЦКД без дијализе хоспитализоване на Одељењу за нефрологију одОд 1. јануара 2020. до 31. марта 2022. године. Пацијенти су груписани на основу стварних болничких и накнадних амбулантних третмана.

Студија је била у складу са етичким принципима Хелсиншке декларације и одобрена је од стране институционалног етичког комитета (ЛЛКИ2025-98).

1.2 Критеријуми за укључивање и искључивање

Критеријуми за укључивање:

Старост 18–75 година;

Дијагноза ЦКД стадијума 3–5 према западним критеријумима и диференцијацији ТЦМ обрасца у складу са недостатком бубрега и стазом крви;

Нема започињања терапије замене бубрега;

Редовно праћење Дуже или једнако 6 месеци са потпуним следљивим лабораторијским и клиничким подацима о процени.

Критеријуми искључења:

Акутна повреда бубрега у року од 3 месеца пре пријема или током периода испитивања;

Активна инфекција, малигнитет, активна болест везивног ткива или тешка инсуфицијенција јетре (Цхилд-Пугх класа Б или више);

Трудноћа или лактација;

Позната алергија на биљне компоненте повезане са проучавањем;

Учешће у другим клиничким студијама које могу утицати на процену функције бубрега.

 

 

Декокција Цистанцхе која је добро позната у Кини

Више детаља о новој тцм биљци за здравље простате

 

Служба подршке Вецистанцхе-За више детаља о сарадњи
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Третман и посматрање

2.1 Протокол третмана и дефиниција изложености

Груписање је засновано на стварном лечењу забележеном у болници и праћењу. Фактор изложености је дефинисан као:
„Да ли је пацијент континуирано користио биљни режим са екстрактом Цистанцхеа током више од или једнако 3 месеца поред конвенционалне терапије ЦКД-а.

Конвенционална свеобухватна терапија (обе групе):

Смернице за исхрану;

Контрола крвног притиска (циљ<130/80 mmHg);

Контрола гликемије и управљање липидима;

АЦЕИ/АРБ по потреби;

Корекција анемије;

Корекција поремећаја електролита и поремећаја метаболизма калцијум-фосфора.

Експонирана група (конвенционална терапија + екстракт Цистанцхе):
Поред наведеног, пацијенти су континуирано користили аРежим усредсређен на екстракт Цистанцхеза више од или једнако 3 месеца.

Група која није изложена (само конвенционална терапија):
Пацијенти су примали конвенционалну свеобухватну терапију без екстракта Цистанцхеа, и без других биљних формула са сличним тврдим ефектима.

Напомена о контексту производа (није клинички рецепт):На основу информација на страници производа, екстракт Цистанцхеа се испоручује као асмеђи прах, Мање или једнако 100 месх, укључујући активне састојкеехинакозид, вербаскозид/актеозид, фенетил алкохол укупни гликозиди и флавоноиди, и предлог за употребу за одрасле3-5 г / дан(орално; поменута и локална употреба). Рок трајања је наведен као 3 године, са датумом појављивања 1. августа 2022. (на листи произвођача).
Ови параметри потичу из достављеног текста на страници производа ВЕЦИСТАНЦХЕ и укључени су овде за документацију и СЕО контекст, а не као медицински савет.

2.2 Посматрање и праћење

Подаци су добијени из болничког електронског система медицинске документације, лабораторијског информационог система и амбулантних евиденција праћења. Два независна сакупљача су извукла податке и унакрсно проверавали тачност. Исходи су процењени на почетку и на6 месеци. Нежељени догађаји су забележени, фокусирајући се на потенцијалне гастроинтестиналне реакције повезане са биљем, абнормалности функције јетре и алергијске реакције, са проценом узрочности на основу клиничких записа.

2.3 Лабораторијске методе

Сви лабораторијски показатељи су тестирани у болничкој лабораторији. Сцр, БУН и мокраћна киселина су мерени помоћу аутоматског биохемијског анализатора (Хитацхи 7600). ЦРП је мерен имунотурбидиметријом. IL-6 је измерен ЕЛИСА помоћу комплета компаније Схангхаи Ензиме-Линкед Биотецхнологи Цо., Лтд., стриктно пратећи упутства за комплет.

2.4 Мере исхода

Примарни исход:

Разлика између еГФР на 6 месеци и почетне вредности (ΔеГФР)

Секундарни исходи:

Бубрежна функција: ΔСцр и ΔБУН на 6 месеци у односу на почетну вредност

Микроинфламација: ΔЦРП и ΔИЛ-6 на 6 месеци у односу на почетну вредност

Скор ТЦМ синдрома: на основуВодећи принципи за клиничко истраживање нових кинеских лекова[9], укључујући симптоме као што су бол у доњем делу леђа и колена, умор, блед тен, утрнулост удова, итд.; укупан резултат 0–30 (више=теже)

Безбедност: било који нежељени догађај, са нагласком на ГИ симптоме, абнормалности функције јетре и алергије; процењена узрочност

2.5 Коваријате

Прикупљене су почетне варијабле које потенцијално утичу на исходе, укључујући: старост, пол, БМИ, примарну болест (дијабетичка болест бубрега/хипертензивна нефропатија/хронични нефритис, итд.), стадијум ЦКД (3/4/5), СБП, ДБП, глукоза наташте, ХбА1ц, протеин ГФРУН у урину/креатинин, основну линију, ЦРП IL-6 и резултат ТЦМ синдрома.

2.6 Етичка изјава

Ова ретроспективна опсервациона студија користила је информације о изложености из рутинских клиничких записа. Истражитељи нису проспективно одредили интервенције; стога регистрација клиничког испитивања није била применљива.

3. Статистичке методе

За анализу је коришћен Р 4.3.1. Континуиране варијабле су изражене као средња вредност ± СД; категоријалне варијабле као бројеви и проценти. Да би се контролисало збуњивање, резултати склоности су израчунати коришћењем логистичке регресије са горњим коваријатима, праћено 1:1 подударањем најближег суседа (калипер 0,2×СД од логит(ПС)). Биланс је процењен коришћењем СМД; СМД<0.10 indicated acceptable balance.

За континуиране исходе (ΔеГФР, ΔСцр, итд.), АНЦОВА је коришћена у одговарајућем узорку, са основним вредностима као коваријатима, извештавајући о прилагођеним средњим разликама и 95% ЦИ. Промене у скору ТЦМ синдрома и микроинфламаторних индикатора анализиране су коришћењем упарених т-тестова. Категоричке варијабле су упоређене коришћењем хи-квадрата или Фишеровог егзактног теста. Двострани П<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Резултати

4.1 Студија становништва и протока

Укључено је укупно 100 пацијената са ЦКД стадијума 3–5 без дијализе: 50 у групи која је била изложена и 50 у групи која није била изложена. Ток студије је пратио скрининг → укључивање → груписање → подударање/пондерисање.

Табела 1. Основне карактеристике две групе пре и после подударања/пондерисања резултата склоности

Напомена:СМД=стандардизована средња разлика;СМД < 0,10указује на адекватан баланс. „Након подударања/пондерисања“ одговараПСМ/ИПТВ излаз.

Променљива	Изложена група (пре утакмице) (н=50)	Неекспонирана група (пре меча) (н=50)	СМД (пре утакмице)	Изложена група (пост ПСМ/ИПТВ) (н=50)	Неизложена група (после ПСМ/ИПТВ) (н=50)	СМД (пост ПСМ/ИПТВ)
Старост (године)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Мушки, н (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
БМИ (кг/м²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
ЦКД стадијум 3, н (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
ЦКД стадијум 4, н (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
ЦКД стадијум 5, н (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Примарна болест: дијабетичка нефропатија, н (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
еГФР (мЛ/мин)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Сцр (μмол/Л)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
ЦРП (мг/Л)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Основне карактеристике и биланс (пре/после подударања)

Пре упаривања, уочене су одређене разлике (нпр. старосна дистрибуција, састав стадијума ЦКД). Након ПСМ-а, све коваријате су постигле СМД<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Табела 2. Промене у индексима бубрежне функције после 6 месеци лечења (средња вредност ± СД)

Напомена:Δ означава вредност на 6 месеци минус почетна линија. Прилагођене средње разлике су процењене коришћењемАНЦОВАса основном вредношћу као коваријатом.

Исход	Изложена група (н=50)	Неекспонирана група (н=50)	Прилагођена средња разлика (95% ЦИ)	П вредност
ΔеГФР (мЛ/мин)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔСцр (μмол/Л)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔБУН (ммол/Л)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Примарни исход: Промене у бубрежној функцији

После 6 месеци, изложена група је показала просечно повећање еГФР од2,35 мЛ/мин/1,73м²у поређењу са смањењем од1,82 мЛ/мин/1,73м²у неекспонираној групи. Прилагођена разлика ΔеГФР између група је била4,17 мЛ/мин/1,73м²(95% ЦИ: 3.252–5.088,P<0.001). Смањења Сцр и БУН су такође била значајно већа у изложеној групи (P<0.01).

4.4 Секундарни исходи: микроинфламаторни маркери и резултати ТЦМ синдрома

ЦРП и IL-6 су се више смањили у изложеној групи (P<0.001). Резултати ТЦМ синдрома су се знатно побољшали у изложеној групи (P<0.001).

Табела 3. Промене микроинфламаторних маркера и резултата ТЦМ синдрома после 6 месеци (средња вредност ± СД)

Исход	Изложена група (н=50)	Неекспонирана група (н=50)	Прилагођена средња разлика (95% ЦИ)	П вредност
ΔЦРП (мг/Л)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔИЛ-6 (пг/мЛ)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
Резултат ТЦМ синдрома (после третмана)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Процена безбедности

Током лечења, блага гастроинтестинална нелагодност се јавила код 3 изложена пацијента (6,00%) и 2 пацијента која нису била изложена (4,00%) и повукла се симптоматским лечењем. Нису забележени никакви озбиљни нежељени догађаји као што су тешка повреда јетре/бубрега или алергија повезана са биљкама. Разлика у стопи нежељених догађаја између група није била статистички значајна (P>0.05).

Табела 4. Поређење безбедносних догађаја између две групе

Нежељени догађај	Изложена група (н=50)	Неекспонирана група (н=50)
Блага гастроинтестинална нелагодност	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Тешка дисфункција јетре/бубрега повезана са лековима	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
алергија	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Дискусија

Прогресија до стадијума 3–5 ЦКД указује на значајно смањену функционалну резерву бубрега. Прогресивно опадање бубрега и упорна системска инфламација ниског степена чине основне патофизиолошке карактеристике [10–12]. Микроинфламација промовише интерстицијалну фиброзу бубрега и гломерулосклерозу активирањем урођених имуних путева и повећањем ослобађања инфламаторног медијатора, чиме се убрзава губитак функције бубрега [13]. Док конвенционално лечење (контрола крвног притиска, лечење протеинурије, метаболичка корекција) може да одложи напредовање, можда неће у довољној мери побољшати успостављена микроинфламаторна окружења код неких пацијената.

Из перспективе мотивације пацијената – посебно оних који траже термине попут„биљни екстракт за хроничну бубрежну болест“, „природна подршка бубрезима“, „протуупални додатак за бубреге“,и„Подршка ЦКД фазе 3-5“-ботанички приступи се често користе за решавање умора, оптерећења запаљењем и дуготрајне подршке органима. У овом контексту,Цистанцхе (Цистанцхе тубулоса)се често описује као тоник биљка за подршку бубрезима у традиционалној теорији, а описи производа наглашавају фенилетаноидне гликозиде као што суехинакозидиактеозид/вербаскозид, заједно са флавоноидима.

У овој ретроспективној кохорти, након балансирања основне линије, пацијенти који примају конвенционалну терапију плусРежим усредсређен на екстракт Цистанцхепоказао повољније 6-месечне трендове у индикаторима функције бубрега (еГФР, Сцр, БУН) и веће редукције ЦРП и IL-6. Ови налази указују на повезаност између додатне биљне терапије засноване на Цистанцхе-у и побољшане стабилности бубрежне функције уз смањено оптерећење системском упалом.

Механички, наративи на страници производа и шира референцирана литература наглашавају могућности вишеструких путева, укључујући антиоксидативну активност и имуно-инфламаторну модулацију. На пример, сродне механичке расправе о запаљењу болести бубрега наглашавају путеве који укључују НФ-κБ сигнализацију, инфламаторне цитокине као што је IL-6 и каскаде сигнализације фиброзе, док концепти осовине црева-бубрег сугеришу да промена цревне микробиолоске баријере може утицати на интегритет уређеног система у цревима и микробиотици. запаљење и прогресија бубрега [6–7]. На нивоу ботаничког састава, описи производа за Цистанцхе наглашавају антиоксидативне и неуропротективне наративе и наводе ехинакозид и актеозид/вербаскозид као кључне активне супстанце; о таквим састојцима се често говори као о кандидатима за смањење оксидативног стреса и апоптозе, који су биолошки веродостојни процеси релевантни за микроинфламацију и прогресију ЦКД (напомена: веродостојност не утврђује клиничку ефикасност).

Све у свему, ово сугерише потенцијални вишециљни образац који је у складу са сложеном хроничном патофизиологијом ЦКД: подршка антиоксидативном стресу, модулација запаљења и вероватно микроциркулацијски или заштитни ефекти ткива. Међутим, пошто је ова студија ретроспективна, узрочност се не може утврдити, резидуална конфузија може остати, дизајн са једним центром и ограничена величина узорка ограничавају генерализацију, а 6-месечно праћење не обухвата дугорочне крајње тачке као што су почетак дијализе, кардиоваскуларни догађаји или морталитет. Потребна су будућа мултицентрична рандомизована контролисана испитивања са дужим праћењем и приступима системске биологије.

---

Контекст информација о производу

Цистанцхе за болест бубрегалистинг: сировинаЦистанцхе тубулоса; активнихехинакозид, вербаскозид, фенетил алкохол укупни гликозиди, флавоноиди; формупрах, браон; величина честица мања или једнака 100 месх; предложена доза3-5 г / дан; употреба орална/топикална; порекло Кина; рок трајања 3 године; датум појављивања 1. августа 2022. (на листи произвођача).

Списак екстракта "Анти-Алцхајмерове" Цистанцхе екстракта пружа сличне описе активних састојака и позициониране ефекте као што су антиоксидантна подршка и механизми везани за меморију у описима модела; такође наводи дозу3-5 г / дани спецификације праха.

(Ови детаљи су извучени из текста који сте дали са две странице ВЕЦИСТАНЦХЕ.)

 

Референце

Напомена: Следећа листа референци је преведена/стандардизована из референци које сте дали. Неке ставке укључују наслове кинеских часописа и белешке о „енглеском издању“ тачно онако како су дате.

[1] Ванг Зхонгли, Ву Иунки, Лин Иао, ет ал. Напредак истраживања индекса гојазности и хроничне болести бубрега.Кинески часопис медицинских граница (електронско издање), 2025, 17(1):6–13.
[2] Ћиу Пинг, Хуанг Шуо, Луо Ћихан и др. Напредак механизама некроптозе код хроничне болести бубрега.Кинески фармаколошки билтен, 2025, 41(5):816–820.
[3] Лонг Меи, Сун Веи. Искуство професора Сун Веија са интегрисаним приступом „лечи–управљај–храни“ за хроничну болест бубрега.Светска наука и технологија/Модернизација традиционалне кинеске медицине, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Зханг Ге-ди, Лиу Генг-кин, Гуо Мин, ет ал. Ефекат ПИНК1/Паркин посредоване митофагије на повреду миокарда ЦКД и механизам интервенције Схенсхуаи рецепта.Часопис традиционалне кинеске медицине (енглеско издање), 2024, 44(5):934–943.
[5] Ксуе Ли, Цхао Иао, Донг-меи Лан, ет ал.Порпхиромонас гингивалисиндукује ЦКД кроз преслушавање између НФ-κБ/НЛРП3 и фероптозе у ГМЦ.Савремене медицинске науке (енглески), 2024, 44(5):932–946.
[6] Фанг Цонг-цонг, Зху Ксиао-лианг, Зханг Ионг-јиан, ет ал. Алопуринол у комбинацији са Дахуанг Мудан Тангом побољшава функцију бубрега и ублажава оксидативни стрес и упалу у стадијуму ЦКД И–ИИИ са хиперурикемијом.Часопис традиционалне кинеске медицине (енглеско издање), 2024, 44(1):182–187.
[7] Пан Ли-бин, Иу Ханг, Фу Јие, ет ал. Берберин ублажава ЦКД тако што инхибира производњу уремичног токсина из црева у микробиоти црева.Ацта Пхармацеутица Синица Б (енглески), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Чен Веј, Су Хонг-минг. Посебно издање: молекуларна исхрана и хроничне болести.Часопис Универзитета Зхејианг (енглеско издање), Серија Б: Биомедицина и биотехнологија, 2023, 24(7):549–553.
[9] Министарство здравља Народне Републике Кине.Водећи принципи за клиничко истраживање нових кинеских лекова (испитивање). Пекинг: Цхина Медицал Сциенце анд Тецхнологи Пресс, 2002:77–85.
[10] Зхао Минг-Хуи, Цхен Веи, Цхенг Хонг, ет ал. Кинески мулти-специјалистички Делпхи консензус за оптимизацију употребе РААСи и управљања хиперкалемијом код ЦКД и срчане инсуфицијенције.Кинески часопис медицинских наука (енглеско издање), 2024, 39(2):79–90.
[11] Лиу Канг, Лиу Схао-донг, Лиу Иан-ли, ет ал. Ефекат профила липида у крви на ЦКД у проспективној кохорти коришћењем дизајна дисконтинуитета регресије.Биомедицинске науке и науке о животној средини (енглеско издање), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Схи Ке-кианг, Зху Иун-кинг, Лв Јун, ет ал. Физичка активност и ризик од ЦКД у Кини: кохортна студија заснована на популацији.Спорт и здравствене науке (енглеско издање), 2024, 13(2):204–211.
[13] Цхин Јиа Вен, Абдуллах Рафидах, Тан Бењамин Веи Ванг, ет ал. Употреба комплементарне и алтернативне медицине код одраслих са ЦКД: систематски преглед и мета-анализа.Јоурнал оф Интегративе Медицине (енглеско издање), 2025, 23(4):370–381.
[14] Реимер Катхарина Цхарлотте, Надал Јеннифер, Меиселбацх Хеике, ет ал. Минерални и коштани биомаркери и нежељени кардиоваскуларни исходи / морталитет у кохорти ГЦКД.Истраживање костију (енглеско издање), 2023, 11(4):764–771.
[15] Ли Схуанг, Дуан Сху-веи, Донг Зхе-ии, ет ал. Дистрибуција ТЦМ синдрома код дијабетесне болести бубрега ЦКД 1–5: студија корелације.Часопис традиционалне кинеске медицине (енглеско издање), 2024, 44(3):572–580.
[16] Цхен Сху, Ма Иу, Зханг Саи, ет ал. Мета-анализа клиничке ефикасности и безбедности Бусхен Хуокуе методе за ЦКД.Тиањин часопис традиционалне кинеске медицине, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Ианг Венкуе, Сун Ланиун, Лиу Иасхен, ет ал. Модел управљања хроничном болешћу заснован на методи Бусхен Хуокуе у стадијуму 3 ЦКД (дефицијенција бубрега и образац застоја крви).Кинески часопис традиционалне кинеске медицине и фармације, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Баи Иуаниуан, Ли Зхоукианг, Киу Ханбо, ет ал. Ефекти Астрагалуса на рак плућа и потенцијалне механизме.Кинески архив традиционалне кинеске медицине, 2024, 42(3):138–141.
[19] Донг Ао, Конг Ки, Тан Ксиаоиуе, ет ал. Ефекти шисандрина Б на апоптозу и аутофагију у ћелијама епителних тубула бубрега хипоксије/реоксигенације.Кинески часопис традиционалне кинеске медицине и фармације, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Зханг Ксиа, Ли Ксуејун, Ксу Тингтинг, ет ал. Ритуксимаб у комбинацији са диференцијацијом ТЦМ синдрома у педијатријском нефротском синдрому зависном од стероида: анализа ефикасности и обрасца лекова.Часопис Универзитета кинеске медицине у Пекингу, 2025, 48(1):80–90.
[21] Ксие Јиадонг, Хе Веиминг, Зхао Иуфенг, ет ал. Експлоатација података Сун Веи-овог обрасца лекова за ЦКД са хиперурикемијом.Кинески часопис за основну медицину у традиционалној кинеској медицини, 2024, 30(4):674–679.
[22] Сун Јанг, Ванг Хонгсин. Астрагалозид ИВ ублажава упалу преко НФ-κБ/НЛРП3 код пацова са плућном артеријском хипертензијом.Кинеска традиционална патентна медицина, 2023, 45(2):578–582.
[23] Ли Фанг, Цхен Зхенгјун, Ге Јунли, ет ал. Цодонопсис преко ПИ3К/Акт интервенише у мукозној фероптози и неравнотежи митохондријалне динамике код улцерозног колитиса.Кинески биљни лекови, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Зханг Ии, Оу Иулонг, Ванг Хуикиа, ет ал. Таншинон ИИА индукује апоптозу у ХепГ2 регулацијом протеина митохондријалног транслокатора.Кинески фармаколошки билтен, 2023, 39(1):101–107.
[25] Цаи Схуангјие, Фанг Јузхенг. Напредак у истраживању Лигустицум цхуанкионг и биљних парова.Кинески архив традиционалне кинеске медицине, 2024, 42(8):244–248.
[26] Зху Ронг, Панг Зхиионг, Ксу Ксуњиа, ет ал. Обрасци постепеног лечења дијабетеса типа 2 васкуларних лезија доњих екстремитета од појединачних биљака до комбинација.Кинески часопис за основну медицину у традиционалној кинеској медицини, 2025, 31(4):667–672.
[27] Чен Фан, Су Шулан, Гуо Лонг и др. Априори заснована анализа формула које садрже биљни пар Дансхен–Данггуи.Кинески биљни лекови, 2023, 54(3):868–876.
[28] Ванг Хонг, Лиу Линна, Јианг Киан, ет ал. Дахуанг-Дансхен биљни пар одлаже фиброзу бубрега код пацова са једностраном опструкцијом уретера.Кинески часопис за клиничку фармакологију, 2023, 39(3):368–372.
[29] Иин Цхаофеи, Зху Јианпинг, Зхао Руики, ет ал. Напредак истраживања компатибилности рабарбаре и формуле у ЦКД.Кинески биљни лекови, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Лиу Сиии, Лиу Вењие, Ту Иуе, ет ал. Нециљана студија бубрежне метаболомике Дахуанг Зхецхонг Ван-а побољшава старење бубрега путем вишециљних акција.Цхина Јоурнал оф Цхинесе Материа Медица, 2024, 49(11):3002–3011.