Цистанцхе полисахариди индукују апоптозу и инхибирају пролиферацију ћелија рака простате путем стварања РОС и регулације ГЦЛЦ, ГЦЛМ и ТКСНРД1
Jun 10, 2025
2. Резултати
2.1 Избор дозе Цистанцхе полисахарида
ИЦ₅₀ офЦистанцхе полисаццхаридесна ДУ145 ћелије рака простате је био40,35 мг/мЛ, што је близу 40 мг/мЛ. дакле,40 мг/мЛ је одабрано као средња дозаза наредне експерименте. Дозе од20, 40 и 80 мг/мЛ(еквивалентно 50%, 100% и 200% ИЦ₅₀) коришћени су за представљањениске, средње и високе концентрације, односно.
2.2 Ефекти на пролиферацију и апоптозу ДУ145 ћелија
У поређењу са контролном групом, свеГрупе третиране Цистанцхепоказао знатно већистопе инхибиције пролиферацијеистопе апоптозе (P< 0,01). Ови ефекти су билизависно од дозе, сагрупа са високим дозамапоказујући јачу инхибицију и апоптозу од група са средњим и малим дозама (P< 0,01) игрупа са средњом дозомпоказују веће ефекте од групе са ниским дозама (P< 0,01). (Види табелу 1)
Цистанцхе пилуле са високим садржајем полисахарида
Вецистанцхе услуга подршке – контактирајте нас да бисте добили велепродајну цену
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com
Вхатсапп/тел:+86 15292862950
2.3 Нивои РОС и глутатиона (ГСХ) у ДУ145 ћелијама
Ћелије третиране саЦистанцхе полисаццхаридесзначајно излагаоповећани нивои РОСисмањен ниво ГСХу поређењу са контролном групом (P< 0,05). ТхеЦистанцхе група високих дозаимали су значајно већи РОС и нижи ГСХ од група са средњим и ниским дозама (P< 0,05) игрупа са средњом дозомтакође се значајно разликовао од групе са ниским дозама (P< 0,05). (Види табелу 2)
2.4 Експресија антиоксидативних фактора у ДУ145 ћелијама
Нивои експресијеГЦЛЦ, ГЦЛМ, иТКСНРД1(и мРНА и протеин) су биле значајнониже регулисаноу свим групама третираним Цистанцхеом у поређењу са контролном (P< 0,05). Нивои експресије су се смањилизависно од дозе, сагрупа са високим дозамапоказују најнижу експресију, а следе групе са средњим и малим дозама (P< 0,05). (Погледајте табелу 2 и слику 1)
3. Дискусија
Рак простатеје малигни епителни тумор мушке простате. Иако су његова учесталост и морталитет у Кини и даље нижи него у развијеним земљама, трендови показују апостепени годишњи пораст, вероватно због растућег старења становништва и промена начина живота [6–7]. Фактори ризика укључујугенетика, дијете са високим садржајем масти, иседентарно понашање, наглашавајући важностинтервенције здравог начина животакао што су редовно вежбање и уравнотежена исхрана [8].
Док тренутни клинички третмани укључујухирургија, радиотерапија, ендокрину терапију, циљана терапија, иимунотерапија, интеграцијуТрадиционална кинеска медицина (ТЦМ)је привукла пажњу својим системским приступом, са циљем дапојачати имунитет, смањити нежељене ефекте лечења, ипобољшати квалитет живота пацијената [9].
Цистанцхе, добро позната ТЦМ биљка, традиционално се користи запојачати имунолошку функцијуиинхибирају развој тумора. Полисахариди добијени из Цистанцхеа су показалиимуномодулаторно, антиоксиданс, ипро-апоптотичкисвојства у различитим моделима рака. Студије то показујуЦистанцхе полисаццхаридесможе регулисатимикробиота црева, стимулишу аутофагију, имодулирају путеве оксидативног стреса-све су корисне укарцинома дебелог црева и простате [10–12].
У овој студији,Цистанцхе полисаццхаридесзначајно побољшанастопе апоптозеу ДУ145 ћелијама рака простате у аначин зависан од дозе. Са повећањем концентрација,инхибиција пролиферације ћелија, повишење интрацелуларног РОС, исмањење нивоа ГСХпостало израженије.
Реактивне врсте кисеоника (РОС)су слободни радикали на бази кисеоника који делују као гласници ћелијске сигнализације. Док умерени нивои РОС регулишу физиолошке функције, прекомерни РОС доводи дооксидативни стрес, изазивањеОштећење ДНК, оксидација протеина, липидна пероксидација, и на крајућелијска смрт[13]. Индуковање акумулације РОС је познати механизам којимхемотерапије и радиотерапијеокидачапоптоза туморских ћелија [14].
глутатион (ГСХ)је трипептид састављен од глутамата, цистеина и глицина, и јенајзаступљенији ендогени антиоксидансу ћелијама. Штити од оштећења изазваних РОС, подржава пролиферацију ћелија и регулише вишеструкопутеви преноса сигнала[15–16]. Смањење ГСХ може изазватинедостатак цистеина, што доводи доапоптотичка сигнализација.
У овом контексту,GCLC (glutamate-cysteine ligase catalytic subunit)је ензим који ограничава брзину у синтези ГСХ и често јепојачано регулисано у ћелијама раказа одржавање редокс равнотеже под стресом [17–18].ГЦЛМ (подјединица модификатора)иТКСНРД1 (тиоредоксин редуктаза 1)такође су критични ућелијска антиоксидативна мрежа. Њихова прекомерна експресија помажетуморске ћелије преживљавају оксидативно оштећење, подржава раст и имунолошку евазију [19–20].
Наши резултати то показујуЦистанцхе полисаццхаридесниже регулисатиГЦЛЦ, ГЦЛМ, иТКСНРД1на нивоима мРНК и протеина, даклесмањење биосинтезе ГСХ, повећање акумулације РОС, иизазива апоптозуу ћелијама рака простате ДУ145. Ово сугерише даЦистанцхеможе потиснути прогресију туморамодулирање интрацелуларних путева оксидативног стреса.
4 Референце
1 Ли Ксинг, Зенг Ксиаоионг. Напредак у епидемиолошким истраживањима рака простате у Кини [Ј]. Истраживање превенције и лечења рака, 2021; 48(1): 98-102.
2 Зханг Минг, Ианг Иузхен, Цхен Ксиаоиу, ет ал. Анализа клиничко-патолошких карактеристика старијих и младих пацијената са карциномом простате [Ј]. Хаинанска медицина, 2022; 33(13): 1664-7.
3 Гуо Цхангцхенг, Ианг Бин, Ју Јиањун, ет ал. Анализа ефикасности хируршког лечења Т4 карцинома простате [Ј]. Кинески часопис за урологију, 2021; 42(9): 700-5.
4 Ванг Тао, Ли Јубинг, Ћиу Дандан и др. Дискусија о модерним стратегијама лечења карцинома простате традиционалне кинеске медицине [Ј]. Часопис Универзитета кинеске медицине Гуангџоу, 2022; 39(1): 207-13.
5 Луо Иун, Цхен Лин, Зханг Ксуелиан, ет ал. Напредак истраживања фармаколошке активности тритерпеноида у Ганодерми луцидум [Ј].
Кинески фармаколошки билтен, 2021; 37(9): 1185-8.
6 Киу Хаибо, Цао Сумеи, Ксу Руихуа. Анализа временских трендова инциденције, морталитета и оптерећења од рака у Кини на основу глобалних епидемиолошких података у 2020. години и поређење са подацима из Сједињених Држава и Уједињеног Краљевства [Ј]. Рак, 2022; 41(4): 165-77.
7 Хан Сујун, Лиу Феи, Ксинг Нианзенг. Анализа тренда инциденције рака простате у областима регистрације тумора у Кини од 1988. до 2015. године [Ј]. Кинески часопис за урологију, 2022; 43(1): 51-5.
8 Мцкаи РР, Квак Л, Цровдис Ј, ет ал. Фаза 2 мултицентрична студија ензалутамида код рака простате отпорног на метастатску кастрацију за идентификацију
механизми покретања отпора〔Ј〕. Цлин Цанцер Рес, 2021; 27( 13) :
182-6．
9 Цуи Тао, Ванг Схоуганг, Гуан Ксиаохуи, ет ал. Ефекти полисахарида инонотус бирцхии на антиоксидативну активност код мишева отрованих циклофосфамидом〔Ј〕. Часопис Универзитета Беихуа (издање природних наука), 2021; 22
( 3) : 329-32．
