Кључне речи:Алцхајмерова болест; Цистанцхе; микробиота црева; осовина микробиота–црева–мозак;биљка за Алцхајмерову болест

Алцхајмерова болест (АД) је најчешћи тип деменције код старијих особа. У Кини тренутно има око 9,83 милиона пацијената са АД, са високом стопом инциденције која показује флуктуирајући узлазни тренд. АД и повезане деменције су пети водећи узрок смрти међу урбаним и руралним становницима у Кини, постајући главни изазов јавног здравља који озбиљно утиче на здравље становништва и одрживи друштвени развој. АД је прогресивна неуродегенеративна болест коју карактерише опадање памћења и когнитивна оштећења. Како болест напредује, пацијенти могу развити психијатријске симптоме као што су заблуде, халуцинације, узнемиреност, агресивност и раздражљивост. Међутим, тренутне могућности лечења АД су ограничене, а њихова ефикасност и/или безбедност не задовољавају у потпуности клиничке потребе. Стога је разјашњавање патогенезе АД и идентификовање бољих стратегија превенције и управљања од великог значаја.

Последњих година, све већи број доказа указује да су почетак и напредовање АД уско повезани са цревном микроекологијом. Сходно томе, и клиничка и основна истраживања о интервенцији АД кроз „ос микробиота–црева–мозак“ брзо су се проширила. Традиционални кинески лекови (ТЦМ) као нпрЦистанцхеи сродне формуле једињења показале су се да имају благотворне ефекте у интервенцији АД. Овај чланак даје преглед истраживања оЦистанцхеу регулисању „микробиота–црева–мозак“ за интервенцију АД.

 

Предности Цистанцхеа за побољшање опстипације

 

 

 

1. „Оса микробиота–црева–мозак“ постала је истраживачко жариште за интервенцију АД

1.1 Механизми АД остају нејасни

Пад памћења је повезан са више фактора, укључујући старење, аполипопротеин Е (АПОЕ) ε4 генотип, хроничне болести и начин живота. Тренутни патолошки механизми АД укључују више хипотеза, као што су таложење -амилоида (А), абнормална тау фосфорилација, поремећаји неуротрансмитера укључујући недостатак ацетилхолина, неуроинфламација и инфламаторно микроокружење, оксидативни стрес, биометална дисхомеостаза, глутамат инсулинска резистенција, ненормална равнотежа у вези са густином инсулина. хомеостаза, митохондријална дисфункција и поремећена аутофагија. Међутим, постојеће хипотезе нису у потпуности разјасниле ове патолошке факторе или њихове интеракције. Повезивање генетске основе, молекуларних механизама и клиничких фенотипова АД у свеобухватан теоријски оквир остаје велики изазов.

 

Предности Цистанцхеа за побољшање опстипације

1.2 Ограничене могућности лечења и неоптимални безбедносни профили

Нејасни механизми представљају велике препреке развоју лекова за АД. Традиционални лекови нуде ограничену ефикасност, док се многи новији кандидати суочавају са недовољним користима и/или већим стопама штетних ефеката, што доводи до високих стопа неуспеха у развоју. Тренутно коришћени орални лекови укључују инхибиторе холинестеразе (донепезил, ривастигмин, галантамин) и антагонист НМДА рецептора мемантин. Анти-А антитела као што су адуканумаб, леканемаб и донанемаб су показала одређени напредак у клиничким испитивањима. Други приступи, укључујући А-циљане вакцине и тау имунотерапије, су у фази евалуације. Пошто ефикасност и безбедност остају незадовољавајући за многе истраживачке агенсе, истраживање нових терапијских парадигми је хитно.

 

 

Предности Цистанцхеа за побољшање опстипације

 

1.3 „Оса микробиота–црева–мозак“ пружа нову наду

У поређењу са когнитивно нормалним појединцима који одговарају годинама, пацијенти са АД показују значајне разлике у саставу цревне микробиоте, укључујући смањену бројност Фирмицутес и Ентероцоццус и повећану количину Бацтероидетес. Посебно, студије показују да се симптоми слични АД могу пренети на здраве младе организме трансплантацијом цревне микробиоте, подржавајући узрочну улогу цревне микробиоте у патогенези АД.

 

Цистанцхе суплемент Цонстипатион Релиеф Суплементи суплемент ПхГс40% Ецх 10% Ацт 4%

Ворлдвиде Схоп

Служба подршке Вецистанцхе-За више детаља о сарадњи
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Оса црева и мозга је кључни комуникациони пут који повезује мозак, централни нервни систем и гастроинтестинални тракт. Савремена истраживања су открила двосмерну комуникацију између микробиома црева и централног нервног система названу „ос микробиота–црева–мозак“. Три потенцијалне тачке интервенције укључују цревну баријеру, крвно-мождану баријеру и мождане овојнице. Поремећај баријере може изазвати глијалну активацију и неуродегенерацију. Стога, враћање интегритета баријере може побољшати глијалну дисфункцију код неуродегенеративних болести. Пошто микробиота црева директно ступа у интеракцију са цревном баријером, циљање на цревну баријеру се сматра најдиректнијим и потенцијално обећавајућим приступом међу овим баријерама. Сходно томе, интервенција у АД преко "микробиота-црева-мозак осе" постала је нови правац истраживања.

 

2. Цистанцхе има јединствене предности у интервенцији АД

У класичној кинеској медицини не постоји директан назив болести који одговара „Алцхајмеровој болести“. На основу образаца симптома, генерално се категорише као „деменција“, „заборавност“ или сродни синдроми. Основна патогенеза је описана као недостатак сржи и исцрпљивање мозга, што доводи до оштећења менталних функција. На њега се гледа као на стање „недостатка корена и вишка грана“: недостатак корена укључује недостатак есенције бубрега и инсуфицијенције чи–крви (недостатак есенције бубрега доводи до празнине „мора сржи“, док чи–инсуфицијенција крви доводи до лоше исхране можданих канала). Вишак грана укључује замућење слузи и застој крви који ометају мождану мрежу, што доводи до неуспеха да се „чисти отвори“ правилно исхране. Локација болести је мозак и повезана је са дисфункцијом органа укључујући срце, јетру, слезину и бубреге - посебно недостатак бубрега као темељ.

дакле,тонизирају бубреге и храњују суштинусматра се основним принципом у ТЦМ менаџменту АД, који пролази кроз пун ток интервенције. Хиљадама година, ТЦМ је играо позитивну улогу у превенцији и управљању поремећајима деменције укључујући АД. С обзиром на ограничења тренутних лекова против АД, дубље истраживање ТЦМ материа медица је од значајне вредности.

 

 

 

2.1 Напредак истраживања заснован на теорији ТЦМ

2.1.1 Порекло и клиничка примена Цистанцхеа

Цистанцхе је материјал "хомологија лек-храна". Прошао је процену безбедности хране 2023. године и широко се користи у клиничкој пракси. Фармакопеја Народне Републике Кине и стандардни кинески материа медица текстови бележе Цистанцхе као осушену меснату стабљику са љускавим листовимаЦистанцхе десертицолаилиЦистанцхе тубулоса(фамилија Оробанцхацеае), категорисана као тоник биљка. Први пут је забележен уСхеннонг Бен Цао Јингкао "врхунска" биљка. Његове особине су слатке и слане, топле природе, улазе у меридијане бубрега и дебелог црева. Традиционално се користи за тонизирање јанга бубрега, храњење есенције и крви и влажење црева за ублажавање опстипације, индиковано за недостатак јанга бубрега и обрасцима недостатка есенције-крви као што су импотенција, неплодност, бол и слабост лумбалног региона и мишића, недостатак мишића и јачине колена. сувоћа црева.

2.1.2 Теоријска основа за интервенцију Цистанцхе у АД

ТхеКинеске смернице за дијагнозу и лечење деменције од Алцхајмерове болести (издање 2020.)предложити секвенцијални приступ: рана фаза фокусирања на тонификацију бубрега током целог курса; средња фаза која наглашава отклањање слузи, активирање циркулације крви и чишћење ватре; касна фаза фокусирања на детоксикацију и стабилизацију колапса. Цистанцхе улази у меридијан бубрега и важна је биљка за тонизирање јанга бубрега и храњење есенције и крви. Може помоћи да се напуни суштина бубрега и негује мождану срж, усклађујући се са основним принципом „тонизирања бубрега и благотворне есенције“ у обрасцима везаним за АД. Цистанцхе такође улази у меридијан дебелог црева; класични текстови описују његову способност да храни крв, влажи сувоћу и глатко олакшава рад црева. Из перспективе ТЦМ, ово подржава идеју да Цистанцхе може помоћи у регулисању цревне микроекологије.

 

2.2 Напредак у савременој фармакологији

2.2.1 Цистанцхе и његови активни састојци могу да се супротставе патологији везаној за АД

Цистанцхе испољава широк спектар фармаколошких активности, укључујући имунолошку регулацију, подршку равнотежи хормона, антиинфламаторне ефекте, хепатопротекцију, анти-неуродегенерацију и деловање против остеопорозе. Преко 200 једињења је идентификовано из биљака Цистанцхе.

Савремене студије показују да укупни гликозиди из Цистанцхеа могу смањити акумулацију слободних радикала, уклонити вишак пероксида у телу, побољшати синаптичку пластичност и на тај начин побољшати учење и когнитивне функције. Фенилетаноидни гликозиди из Цистанцхеа могу смањити експресију протеина хипокампуса А 1–42 и А 1–40, утичући на А каскаду и штитећи неуроне, чиме се врше анти-АД ефекти. У експериментима са APP/PS1 трансгеним мишевима, показало се да фенилетаноидни гликозиди из Цистанцхеа ублажавају когнитивна оштећења. Цистанцхе полисахариди могу одржавати нормалне нивое ацетилхолина у мозгу, повећати антиоксидативни капацитет, убрзати клиренс слободних радикала и на тај начин допринети анти-АД ефектима.

2.2.2 Цистанцхе благотворно модулира микроекологију црева

У експериментима са мишевима, полисахариди Цистанцхе су повећали нивое одређених корисних бактерија, утицали на хомеостазу цревне микробиоте, смањили смрт неурона хипокампуса и на тај начин испољили ефекте против старења. Фенилетаноидни гликозиди из Цистанцхеа побољшали су повреду цревне баријере код мишева са алкохолном болешћу јетре, потенцијално модулацијом обиља и структуре корисних бактерија (нпр.Аккермансиа муцинипхила) и потенцијално штетне бактерије (нпр.Алистипес).

Цистанцхе и његови биоактивни састојци такође могу регулисати дисбиозу црева изазвану антибиотицима. На пример, ехинакозид (кључни фенилетаноидни гликозид) може повећати кратколанчане масне киселине (СЦФА) добијене из микробиоте црева, смањити пропусност црева и побољшати упалу црева. Такође може благотворно променити микробиолошки састав црева подржавајући корисне бактерије (нпр.Лацтобациллус, Бифидобацтериум, Парабацтероидес) док сузбија патогене бактерије, чиме се спречава транслокација бактерија и поправља цревна мукозна баријера како би се регулисала микроекологија црева.

Традиционалне формуле једињења са Цистанцхеом као главном компонентом такође показују регулаторне ефекте на микроекологију црева. У животињском моделу третираном биљном формулом ГЦис (гинсенг, аконит, Цистанцхе), експресија мРНК протеина 1, секреторног ИгА и муцина 2 значајно се повећала; структура ресица је остала нетакнута; смањена инфилтрација инфламаторних ћелија; и повећан број пехарастих ћелија што сугерише побољшану функцију имунолошке баријере цревне слузокоже. Зи Схен Ван Фанг (Анемаррхена, Пхеллодендрон, Цистанцхе) је повећао експресију протеина чврстог споја 1 и оклудина, смањио однос лактулозе/манитола у урину како би заштитио интегритет цревне баријере и преокренуо промене у обиљу више бактерија у цревима на нивоу типа и рода. Ово ремоделирање дисбиотичке микробиоте црева код когнитивно оштећених мишева било је повезано са преокретом когнитивног оштећења.

 

3. Резиме и Оутлоок

Укратко, терет АД је постао велики проблем јавног здравља, али његови механизми остају нејасни и могућности лечења су ограничене. „Оса микробиота–црева–мозак“ је препозната као обећавајуће поље које вреди истражити. ТЦМ је важан приступ у интервенцијама везаним за АД, а Цистанцхе је репрезентативна биљка. Недавне студије показују да Цистанцхе може побољшати учење и памћење, успорити напредовање АД и промовисати поправку цревне мукозне баријере посредоване микробиотом црева. Ови налази сугеришу да Цистанцхе може утицати на почетак и напредовање АД преко „оси микробиота–црева–мозак“.

Тренутно, већина доказа долази из студија на животињама, а даља клиничка валидација недостаје. Потребни су ригорознији дизајн студија да би се повећао ниво доказа. Ипак, истраживање које истражује формуле засноване на Цистанцхеу и Цистанцхеу за интервенцију АД кроз „ос микробиота–црева–мозак“ обећава и може имати значајну клиничку примену.

 

Референце

(Листа референци остаје иста као у оригиналном кинеском рукопису; бројеви одговарају оригиналним цитатима.)

[1] 徐勇,王军,王虹峥,等. 2023中国阿尔茨海默病数据与防控策略[J]. 阿尔茨海默病及相关病杂志,2023,6(3):175-192,173.

[2] 刘莹,刘霞,崔平,等. 中国老年人阿尔茨海默病患病率及发展趋势研究[J]. 中国卫生统计,2022,39(6):878-881,884.

[3] 周思静,罗邦安,曹慧,等. Веће или једнако 65岁居民老年痴呆流行病学特征及其与慢性病共病的相关性研究[Ј]. 中国全科医学,2023,26(29):3616-3621.

[4] Ианг Х, Тан Х, Вен Х, ет ал. Недавни напредак у наномедицини за дијагнозу и лечење Алцхајмерове болести[Ј]. АЦС Нано,2024,18(50):33792-33826.

[5] Зхенг К, Ванг Кс. Алцхајмерова болест: увид у патологију, молекуларне механизме и терапију [Ј]. Протеин Целл, 2025, 16(2):83-120.

[6] Јиа Ј, Зхао Т, Лиу З, ет ал. Повезаност здравог начина живота и опадања памћења код старијих одраслих: 10-годишња, популациона, проспективна кохортна студија [Ј]. БМЈ,2023,380:е072691.

[7] Зханг Ј, Зханг И, Ванг Ј, ет ал. Недавни напредак у Алцхајмеровој болести: механизми, клиничка испитивања и нове стратегије развоја лекова[Ј]. Трансдукција сигнала и циљана терапија,2024,9(1):211.

[8] 张晨曦,董承瑜,胡鑫,等. 中药治疗阿尔茨海默病分子作用机制的研究进展[J]. 中草药,2022,53(13):4132-4145.

[9] Ву К, Ванг В, Хуанг З, ет ал. Откривање молекуларних механизама Данггуи-Схаоиао-Сан против Алцхајмерове болести код APP/PS1 мишева путем интеграције протеомских и метаболомских приступа[Ј]. Алцхајмерово истраживање и терапија, 2024,16(1):251.

[10] Креутзер АГ, Парроцха ЦМТ, Хаерианардакани С, ет ал. Antibodies raised against an A oligomer mimic recognize pathological features in Alzheimer's disease and associated amyloid-disease brain tissue[J]. АЦС Централ Сциенце,2024,10(1):104-121.

[11] Грабруцкер С, Мариззони М, Силајџић Е, ет ал. Микробиота пацијената са Алцхајмеровом болешћу изазива дефиците у когницији и неурогенези хипокампуса[Ј]. Браин, 2023, 146 (12): 4916-4934.

[12] Сун Л, Баи И, Канг Ф, ет ал. Биосигнали у преношењу осовине црева-мозак: функција и детекција[Ј]. АЦС Апплиед Материалс & Интерфацес, 2024,16(49):67045-67053.

[13] Лох ЈС, Мак ВК, Тан ЛКС, ет ал. Оса микробиота-црево-мозак и њена терапијска примена у неуродегенеративним болестима[Ј]. Трансдукција сигнала и циљана терапија, 2024, 9(1):37.

[14] 胡盼,韩倩,石和元,等. 基于中医传承计算平台探讨古代治疗阿尔茨海默症的用药规律[J]. 时珍国医国药,2022,33(3):748-751.

[15] 吴勉华,石岩. 中医内科学[M]. 北京:中国中医药出版社,2021:154-155.

[16] 曾鹏,叶朝媛,苏泓妃,等. 补肾益智方治疗阿尔兹海默病的研究进展[J]. 中国实验方剂学杂志,2023,29(1):270-282.

[17] 仲丽丽,路鑫,赵秦妍,等. "药食同源"药材及其有效成分对阿尔茨海默病的作用及机制的研究进展[J]. 中国实验方剂学杂志,2022,28(21):235-242.

[18] 赵宏廷,辛国雄,郭源. 药食同源中药肉苁蓉的研究进展[J]. 中草药,2025,56(9):3316-3329.

[19] 田金洲,解恒革,王鲁宁,等. 中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年版)[J]. 中华老年医学杂志,2021,40(3):269-283.

[20] 李敏,杨明会. 从"作强之官"探析帕金森病非运动症状因机证治[J]. 中华中医药杂志,2024,39(7):3336-3339.

[21] Ву Л, Ксианг Т, Цхен Ц, ет ал. Студије о Цистанцхес Херба: библиометријска анализа[Ј]. Биљке,2023,12(5):1098.

[22] 王璐,白雨朦,李晓宇,等. 肉苁蓉总苷对阿尔茨海默病模型大鼠学习认知功能和氧化应激的影响[J]. 解剖学杂志,2020,43(3):194-199,275.

[23] 居博伟,杨建华,胡君萍. 肉苁蓉苯乙醇苷对АПП/ПС1双转基因模型小鼠海马脑区 淀粉样蛋白表达的影哱响的影. 日然产物研究与开发,2019,31(7):1155-1162.

[24] Јанг Ј, Ју Б, Ху Ј. Ефекти фенилетаноидних гликозида екстрахованих из Херба Цистанцхес на учење и памћење APP/PS1 трансгених мишева са Алцхајмеровом болешћу[Ј]. БиоМед Ресеарцх Интернатионал, 2021, 2021: 1291549.

[25] 尹刚,龚道恺,刘帮会,等. 肉苁蓉多糖对阿尔茨海默病大鼠学习记忆及氧化应激影响的实验研究[J]. 中风与神经疾病杂志,2013,30(6):504-507.

[26] 张春生,李冰,王鲁豫,等. 肉苁蓉多糖通过改善肠道菌群稳态产生抗衰老作用的研究[J]. 中华中医药学刊,2025,43(3):92-95,278-282.

[27] 亓照耀,许源慧,刘金存,等. 肉苁蓉苯乙醇苷对АЛД小鼠肠道黏膜屏障和肠道菌群的影响[Ј]. 中国实验方剂学杂志, 2024,30(9):65-73.

[28] 韩日雨. 肉苁蓉及其有效成分调节抗生素所致小鼠肠道菌群失调作用研究[D]. 北京:军事科学院,2023.

[29] Миао И, Ванг Б, Ху Ј, ет ал. Биљна формула (ГЦис) спречава плућну инфекцију која је последица интрацеребралног крварења тако што повећава периферни имунитет и имунолошку баријеру цревне слузокоже[Ј]. Фронтиерс ин Пхармацологи, 2022, 13:888684.

[30] Схи Ј, Иин К, Зханг Л, ет ал. Зи Схен Ван Фанг ублажава неуроинфламацију и когнитивне функције преко ремоделирања цревне микробиоте код мишева са когнитивним оштећењем изазваним дијабетесом [Ј]. Фронтиерс ин Пхармацологи, 2022, 13:898360.

 

Додатак за оптимизацију маркетинга (за западну публику)

Параграф за позиционирање (може се користити на одредишној страници)

Цистанцхе (Роу Цонг Ронг) је традиционална пустињска биљка која се све више проучаванеуропротективни потенцијали његову способност да подржиосовина микробиота–црева–мозак- кључни пут који повезује здравље црева, интегритет баријере, упалу и функцију мозга. Савремена истраживања наглашавају кључне активности Цистанцхе-а-фенилетаноидни гликозиди(нарочитоехинакозидиактеозид) и полисахариди - који могу помоћи у регулисању оксидативног стреса, сигнализације упале и равнотеже цревних микроба у претклиничким моделима.

 

Фабричка диференцијација (истакнути: Цистанцхе тубулоса + виши активни састојци)

За развој производа,Екстракт Цистанцхе тубулосаје често пожељан због свог снажног профилафенилетаноидни гликозиди(обично стандардизован одехинакозидиактеозид), што га чини убедљивим избором када је потребан ботанички састојак "високо активних". (Странице ваше компаније могу се користити као пратећи материјал за ваше спецификације и стандардизацију.) (кјцистанцхе.цом)