Нови напредак у истраживању фармаколошких ефеката цурцумае Ｒхизома
Oct 21, 2025
Цурцумае Рхизома (Езху)односи се на осушене ризоме врста Цурцума (фамилија Зингиберацеае; Род Цурцума Л.), укључујући Цурцума пхаеоцаулис Вал., Цурцума квангсиенсис СГ Лее ет ЦФ Лианг, и Цурцума вениујин ИХ Цхен ет Ц. Линг [1]. Историјски познат као "Пенг Е Мао", Еџу је први пут забележен у Трактату о својствима Материа Медица и вековима се широко користио у Кини. Према теорији традиционалне кинеске медицине (ТЦМ), Езху је топао по природи и оштро-горког укуса, улази у меридијане јетре и слезине. Индикован је за подстицање протока чи, разбијање застоја крви, решавање накупина и ублажавање болова. Клинички, обично се користи за абдоминалне масе и дистензије због застоја крви, аменореје од застоја, акумулације хране и болова у стомаку, између осталог [1].
Цурцума пхаеоцаулис је распрострањена у Сечуану, Зхејиангу, Фујиан, Гуангдонгу, Гуангки и Иуннан, са примарном производњом у Вењианг и Лесхан (Сицхуан), која је препозната као геобиљка Сечуана [2]. Цурцума квангсиенсис се налази у Гуангсију, Гуангдонгу, Јунан, Фујиан и Гуизхоу, углавном произведена у Кинзхоу, Хенгкиан, Наннинг, Баисе, Иулин, Гуиганг и Нингминг (Гуангки), и представља геобиљку Гуангки [3]. Широко се користи у народној медицини Гуангки Зхуанг. На основу медицинске теорије Гуангки Зхуанг о занг-фу чи-крви и три пролаза (зрно/вода/чи) и два пута (змај/ватра) [4], верује се да Ц. квангсиенсис регулише путеве змаја и ватре и покреће чи и решава застој крви [5]; у пракси се користи код аменореје изазване застојем крви и болова у стомаку, срчаног бола типа стагнације чи, дистензије у епигастрију и абдомену, као додатак антитуморској терапији и код трауматских повреда [6–7]. Цурцума вениујин се налази у Џеђиангу, Сечуану, Гуангдонгу и Гуангсију, углавном се производи у Руиану, Вензхоуу, Пингиангу и Венлингу (Зхејианг), и представља геобиљку у Зхејиангу.
Савремене фитокемијске студије показују да Цурцумае Рхизома садржи испарљива уља, куркуминоиде, полисахариде, стероле, фенолне киселине и алкалоиде [8]. Испарљиво уље је богато монотерпенима и сесквитерпенима као што су курдион, куркумол, гермакрон, -елемен, куркуменон, курзерен и фуранодиен [9]. Фармаколошка истраживања указују на вишеструку активност: антитуморска, антиагрегација тромбоцита, антитромбоза, регулација липида, антиатеросклероза, неуропротекција код исхемијског можданог удара, антифиброза (јетра, бубрези, плућа), антиинфламаторна и аналгетска, антибактеријска и антивирусна, антиоксидативна. Последњих година направљен је нови напредак који подржава шире истраживање и примену Цурцумае Рхизома. Овај преглед резимира најновија достигнућа у њеним фармаколошким активностима, у вези са "中国姜黄" (кинеска куркума/куркума).
Предности ТЦМ биљке Цистанцхе
Антитуморски ефекти
Уље куркуме показује изражену антитуморску активност. Ксу ет ал. [10] су открили да уље куркуме произведено у Гуизхоуу инхибира пролиферацију ћелија рака ректума СВ1463 путем смањења путање рецептора смрти (Фас/ФасЛ), смањујући експресију имуних фактора Толл-лике рецептор 2 (ТЛР2) и ТЛР4, и последично смањујући фактор раста прото-онкогена{- 1 и трансформишући фактор раста {SGC-7901 (ТГФ- 1), чиме се повећава антитуморски имунитет и изазива апоптоза. Уље куркуме је појачало регулацију каспазе-3 и про-апоптотичног Бак протеина док је смањило анти-апоптотички Бцл-2, значајно инхибирајући пролиферацију СВ1463 и индукујући апоптозу [11]. Такође је смањио регулацију про-ангиогеног ВЕГФ, IL-8 и ЦКСЦР2 док је појачао анти-ангиогену ЦКСЦР3, потискујући туморску ангиогенезу и раст СВ1463 [12]. Ли ет ал. [13] је известио да је уље куркуме изазвало апоптозу у ћелијама аденокарцинома желуца SGC-7901 тако што је појачало Бак и смањило експресију гена Бцл-2. Повећањем односа протеина Бак/Бцл-2, уље куркуме инхибира пролиферацију АГС ћелија рака желуца [14]. Уље куркуме и три сесквитерпена (курдион, куркумол и гермакрон) су инхибирали пролиферацију ћелија хепатоцелуларног карцинома ХепГ2 и изазвали заустављање Г2 фазе [15].
Екстракти куркуме такође показују антитуморске ефекте. Канг ет ал. [16] су открили да водени екстракт куркуме побољшава експресију ткивних инхибитора металопротеиназа (TIMP-1, TIMP-2), као и нм23 и тумор супресора п53 у моделу немеланомског рака коже код миша, чиме инхибира диференцијацију тумора, метастазе и ширење. Декокција је инхибирала ХеЛа пролиферацију ћелија рака грлића материце и промовисала апоптозу [17]. Хадисапутри и др. [18] су пријавили да је етанолни екстракт показао активност против ћелија карцинома једњака TE-8. Екстракт петролеј етра инхибирао је пролиферацију МДА-MB-231 ћелија рака дојке [19]. Полисахариди куркуме побољшали су имунитет код мишева који носе Левисов карцином плућа, активирајући имуне одговоре и сузбијајући раст тумора [20].
Изолована једињења из куркуме показују различита антитуморска дејства. Куркумол је смањио експресију ВЕГФ и COX-2 и инхибирао раст ксенотрансплантата ЛоВо колоректалног карцинома путем COX-2/ПГЕ2/ВЕГФ пута [21]. Испољавао је ефекте против рака желуца преко регулације АИФ-а и Ендо Г-а, изазивајући апоптозу независну од каспазе у SGC-7901 ћелијама [22]. Куркумол је такође значајно инхибирао пролиферацију ХепГ2 активирањем туморских супресорских путева п53 и пРБ, повећањем регулације п21ВАФ1, п27КИП1 и ЦДК8, смањењем циклина А1, супресијом вишеструких комплекса циклин-ЦДК и изазивањем заустављања Г1 [23]. Сун ет ал. [24] су показали да куркумол повећава интрацелуларни РОС, смањује потенцијал митохондријалне мембране, инхибира пролиферацију ћелија меланома Б16-Ф10 и подстиче апоптозу. Сесквитерпен-елемен из Цурцуме индуковао је апоптозу у хипоксичним ћелијама рака плућа А549 потискивањем прекомерне експресије HIF-1 [25] и модулирао више протеина да инхибира ХепГ2 малигну пролиферацију [26]. Јунг ет ал. [27] изоловао је куркузедоалид, који је индуковао апоптозу у АГС ћелијама рака желуца преко активације каспазе-8, -9, -3 и ПАРП цепање. Куркумин изолован из куркуме инхибирао је пролиферацију ћелија рака ларинкса и промовисао апоптозу смањењем Бцл-2 и ПИ3К/Акт протеина и повећањем миР-15а [28]. Ови подаци истичу онколошки потенцијал састојака добијених из 中国姜黄.
Фармаколошки ефекти на кардиоваскуларни и цереброваскуларни систем
2.1 Антиагрегација тромбоцита, хемохеологија и антитромбоза
Курдион, сесквитерпен из Цурцуме (中国姜黄), инхибирао је тромбином индуковану активацију и агрегацију тромбоцита код пацова супресијом интрацелуларног повишења Ца2+ и експресије П-селектина (ЦД62п), и смањењем фосфорне, ПЛЦ3, фосфорилације и ПЛЦθ. инхибиција путем ПЛЦ–ПКЦ–МАПК пута [29].
Препарати куркуме побољшавају хемохеологију. Ксу ет ал. [30] су показали да декокција куркуме смањује вискозитет пуне крви и плазме у односу на стопе смицања код пацова модела застоја у крви, укључујући и трудне моделе. Куркума обрађена сирћетом (Цу Езху) побољшала је хемохеологију код пацова стагнације чи–застоја крви; седам карактеристичних хроматографских пикова у корелацији са њеним ефектом „крви која се разбија“ [31]. И водени и 95% етанолни екстракти Цурцума пхаеоцаулис значајно су снизили вискозитет целе крви (висок/средњи/ниски смицање) и вискозитет плазме код пацова са акутним застојем крви, са снажнијим ефектима на екстракт етанола који садржи сесквитерпене и куркуминоиде [32]. Зханг ет ал. [33] открили су да уље куркуме побољшава хемохеологију, смањује вискозитет целе крви и побољшава агрегацију/деформабилност и коагулациону функцију еритроцита код пацова са застојем крви.
Куркума показује значајне антитромботичке ефекте. Фракционисање Гуангки куркуме преко макропорозне смоле показало је да 50% и 70% етанола елуира значајно продужено време крварења код миша и коагулације, инхибира колаген-адреналин индуковану тромбозу ин виво и смањује влажну тежину тромба у лигираном моделу пацова344. Антитромботичко дејство фракције етанола од 50% било је повезано са модулацијом нивоа и односа НО, ендотелина-1 (ET-1), 6-кето-ПГФ1 и ТКСБ2 (НО/ET-1, 6-кето-ПГФ1/ТКСБ2), као и инхибицијом [агрегације тромбоцита].
2.2 Регулација липида и анти-атеросклероза
Уље куркуме је смањило ТЦ, ТГ и ЛДЛ-Ц у серуму док је повећало ХДЛ-Ц у моделу атеросклерозе пацова, такође снижавајући инфламаторне медијаторе IL-2, хс-ЦРП и ТНФ-, чиме је испољавало антиатеросклеротичне ефекте [36]. Тарик и др. [37] су пријавили антихиперлипидемијске и антихиперхолестеролемичне ефекте са повољним променама ТЦ, ТГ, ЛДЛ-Ц и ХДЛ-Ц.
Биљке које разбијају крв (Цурцумае Рхизома и Спаргании Рхизома) супресирале су аортни ПЦНА протеин, ВЕГФ мРНА и ВЕГФР-2 мРНА код АС пацова, инхибирајући пролиферацију и атерогенезу васкуларних ендотелних ћелија [38]. У моделима мишева са недостатком АпоЕ, ове биљке су смањиле експресију протеина ВЕГФ и ВЕГФР-2 аорте, смањујући пролиферацију ендотела и неоваскуларизацију интраплака и успоравајући прогресију плака [39]. Такође су појачали регулацију Бцл-2 аорте и смањили Бак, инхибирајући аберантну ендотелну апоптозу, чувајући интегритет ендотела и испољавајући антиатеросклеротичне ефекте [40].
2.3 Заштита код исхемијског можданог удара
У моделу пацова оклузије средње церебралне артерије (МЦАО), Цурцума је значајно смањила проценат запремине инфаркта и садржај воде у мозгу; смањио је МДА и НО у мозгу док је повећао активност СОД, што указује на неуропротекцију против исхемијског можданог удара [41]. Хуанг ет ал. [42] су показали дозно-зависно смањење ЛДХ, ЦК и глутамата у серуму код пацова са жаришном церебралном исхемијом, смањен садржај воде у мозгу и величину инфаркта, што сугерише заштиту исхемијског ткива, ублажавање едема, антиоксидативне ефекте и смањење токсичности ексцитаторних аминокиселина.
Ефекат против фиброзе у јетри, бубрезима и плућима
Куркума (сирова и обрађена сирћетом) је показала антифиброзне ефекте код пацова са имунолошком фиброзом јетре изазване серумом свиња смањењем серумских АЛТ, АСТ, ПЦ-ИИИ, ИВ-Ц, ламинина (ЛН) и хијалуронске киселине (ХА). Лековити серуми су инхибирали пролиферацију HSC-T6 ћелија и смањили експресију -СМА и проколагена И, што указује на слабљење фиброзе јетре преко инхибиције активације звездастих ћелија јетре и синтезе ЕЦМ уз појачану деградацију [43]. Фенг ет ал. [44–45] су показали да серум са лековима куркума инхибира лептином индуковану активацију ХСЦ пацова смањењем регулације компоненти Хедгехог пута Схх и Гли1, учествујући у супресији ХСЦ активације посредоване путем Хх. Такође је модулирао експресију СФРП1 антагониста Схх и Внт пута, координирајући Хх и Внт сигнализацију да инхибира активацију и пролиферацију ХСЦ, чиме се супротставља фибрози јетре. Он и др. [46] су објавили да су полисахариди куркуме ублажили фиброзу јетре изазвану свињским серумом код пацова сузбијањем прекомерне експресије колагена и модулацијом ТГФ сигнализације.
-Елемен из куркуме је смањио експресију фактора размене гуанин нуклеотида (ГЕФ) и повећао инхибитор ГДП дисоцијације (ГДИ) у звездастим ћелијама јетре, ометајући ГЕФ/ГДИ –РОЦК пут да би показао антифибротичке ефекте [47]. Користећи модел унилатералне опструкције уретера (УУО) пацовске интерстицијалне фиброзе бубрега, Ванг и сар. [48] открили су да уље куркуме вениујин смањује експресију ТГФ-а, чиме инхибира лучење ЦТГФ-а, смањује производњу и таложење ЕЦМ и ублажава фиброзу бубрега. Ванг и др. [49] су такође показали да Спаргании Рхизома и Цурцумае Рхизома смањују прекомерну апоптозу ћелија плућног ткива, успоравају прогресију плућне фиброзе и ефикасно потискују формирање фиброзе.
Укратко, Цурцумае Рхизома (中国姜黄; Езху) обухвата више врста Цурцума са дугом историјом употребе у ТЦМ-у за померање ки-ја и разбијање застоја крви. Њена модерна хемија је усредсређена на испарљива уља (посебно сесквитерпене/монотерпене), куркуминоиде и полисахариде, док фармакологија подржава антитуморске, антитромбоцитне/антитромботичке, снижавајуће липиде/антиатеросклеротичне, неуропротективне и анти-фибротичке ефекте на бубреге. Ова достигнућа пружају научну основу за дубље истраживање и клинички развој 中国姜黄.
