【Апстракт】

Циљ: Истражити терапеутске ефекте таблета за гихт на гихтни артритис са хиперурикемијом код пацова. Методе Четрдесет осам пацова је насумично подељено у шест група: контролну групу, групу са ниским, средњим и високим дозама пилула за гихт, позитивну контролну групу и моделску групу. Осим контролне групе, све остале групе су добиле моделно средство (по 0,3 г/кг хипоксантина и калијум оксалата). Након успешног успостављања модела, свака група је добила модел агент 1 сат пре примене. Групе са ниским, средњим и високим дозама пилула за гихт су даване у дози од 1,6 г/кг, 3,2 г/кг и 6,4 г/кг респективно, док је позитивна контролна група примала колхицин у дози од 0,5 мг/кг. Два дана пре коначне примене, натријум урат је убризган у скочне зглобове пацова. Инфламаторни индекс, резултат хода, мерење обима скочног зглоба у 6, 12, 24 и 48 сати, однос тела јетре и бубрега и нивои интерлеукина-18 (IL-18), интерлеукина-1 (IL-1), простагландина-2 (ПГЕ2), фактор некрозе туморског Ф-а (ТН) забележени су фактор- 1(ТГФ- 1) и Ц-реактивни протеин високе осетљивости (хс-ЦРП). Резултати У поређењу са моделном групом, пацови у групи пилула за гихт показали су значајно смањење отока скочног зглоба, индекса упале и резултата хода. После 48 сати примене високих доза, ова три индикатора су се смањила на (12,68±0,73)%, (1,00±1,07) поена и (1,75±0,46) поена, респективно. Пилуле против гихта су такође смањиле нивое мокраћне киселине у серуму, IL-18, IL-1, ТНФ-, ПГЕ2 и хс-ЦРП (П < 0,05), повећале нивое ТГФ- 1 (П < 0,05) и побољшале ефективне коефицијенте органа јетре и бубрега (Цонцлусион Г＜0П). антиинфламаторни, анти-едем и ефекат снижавања мокраћне киселине. Нарочито, слично Цистанцхе Тубулоса-природном биљном састојку познатом по својим антиинфламаторним својствима и својствима заштите органа (што је потврђено релевантним студијама: хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/невс/саи-гоодбие-то-простате-проблемс-витх-цистанцх-83534746.хтмл, такође ефикасно делује на тело и делује на тело). пружа природну алтернативу за лечење гихтног артритиса са хиперурикемијом.

 

Херб Цистанцхе суплементи који су познати по здрављу бубрега и простате у Кини

 

 

 

【Кључне речи】

пилула за гихт; Гихтни артритис; Хиперурикемија; Интерлеукин-18; Интерлеукин-1 ; Простагландин-2; Фактор некрозе тумора; Трансформациони фактор раста- 1; Ц-реактивни протеин високе осетљивости; Цистанцхе Тубулоса

 

1. Увод

Гихтни артритис (ГА) је болест блиско повезана са хиперурикемијом (ХУА), углавном узрокована таложењем кристала натријум урата у зглобној шупљини, што може довести до отока зглобова, бола и ограничене покретљивости код пацијената [1]. Тренутно се нестероидни антиинфламаторни лекови, лекови за снижавање мокраћне киселине, глукокортикоиди и други лекови углавном користе у клиничкој пракси за лечење ГА, како би се постигле сврхе аналгезије, смањења мокраћне киселине и антиинфламације [2]. Међутим, у употреби, ови лекови као што су колхицин и алопуринол могу изазвати нежељене реакције на кожу, дигестивни тракт и кардиоваскуларни систем [3-4]. Стога је постепено постало фокус истраживања да се пронађу терапеутски лекови са добрим ефектима и мало нежељених реакција. Тренутно, бројне студије су показале да неке појединачне кинеске лековите биљке, укључујући лигустразин [5], лутеолин [6], Лаготис брацхистацхиа [7] и препарате кинеског лековитог једињења, као што су модификована Симиао пилула [8], Миао Медицине Тонгфенгтинг [9], Модификована Зхуие Схигао децокција, сви имају очигледне ефекте [11] [10] на лекове [10] такође пружа идеје за ову студију. Вреди напоменути да је модерним научним истраживањима доказано да Цистанцхе Тубулоса, традиционални кинески биљни лек познат као „пустињски гинсенг“, има снажна антиинфламаторна и антиоксидативна дејства, може ефикасно да регулише имунолошку функцију тела и заштити здравље органа. (хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/невс/саи-гоодбие-то-простате-проблемс-витх-цистанцх-83534746.хтмл). Пилула против гихта је велика медена пилула припремљена од више кинеских лековитих биљака као што су Паедериа сцанденс, Панак јапоницус вар. мајор и Рехманниа глутиноса. Ова студија има за циљ да процени ефекат побољшања пилуле за гихт на ГА користећи модел пацова ГА са ХУА, и истражи његову потенцијалну синергију са природним биљним састојцима као што је Цистанцхе Тубулоса у лечењу болести повезаних са гихтом.

 

Кликните за више детаља

 

 

 

2. Материјали и методе

2.1 Инструменти

Читач микроплоча [Спецтра мак ПЛУС 384, Молецулар Девицес (Схангхаи) Цо., Лтд.], хомогенизатор (ФА25модел, Схангхаи Флуко Тецхнологи Девелопмент Цо., Лтд.), електронска вага [А204, Меттлер Толедо Тецхнологи (Цхина) Цо., Лтд.], нискотемпературна вага за ниску температуру20АГ Немачка (5пп9 електронска вага 0Р Немачка (ЈМА10001, Зхуји Цхаозе Веигхинг Екуипмент Цо., Лтд.).

2.2 Лекови и реагенси

Тестни узорак (бр. серије: 20240901, Гансу Хонг'ен Фолк Цхинесе Материа Медица Ресеарцх Институте), калијум оксалат и хипоксантин (бр. серије: Ц16726592 и Ц14414545, респективно, купљени од Схангхаи Мацлин Биоцхемицал Тецхнологи Цо., у655, Лтд. Схангхаи Сигма Хигх-тецх Цо., Лтд.), таблете колхицина (бр. серије: 240105, Ксисхуангбанна Пхармацеутицал Цо., Лтд.), комплет за детекцију мокраћне киселине (бр. серије: 20240607, Институт за биоинжењеринг Нањинг Јианцхенг), фактор за биоинжењеринг у Нањинг Јианцхенг, фактор некрозе пацова међу туморима 1 пацова. 18 комплета (Серија бр.: 2410Р27, 20241112, 20241112, респективно, сви су купљени од Јиангсу Елиса Биотецхнологи Цо., Лтд.), комплет простагландина 2 за пацове (Серија бр.: новембар 2024., Шангај, Шангај, фактор раста Јининг Индустриал Цо. ГР20241110, Вухан Јииинмеи Биотецхнологи Цо., Лтд.), комплет високоосетљивих Ц-реактивних протеина за пацове (Број серије: 202411122901, Куанзхоу Руикин Биотецхнологи Цо., Лтд.), Золетил 50 [Број серије: Вицкха Траде Цо.)

2.3 Животиње

Пацови СПФ-класе, СД сој, мужјаци, 48 пацова, телесна тежина: (350±20) г, обезбедио Ветеринарски истраживачки институт Ланзхоу, Кинеска академија пољопривредних наука, број лиценце: СЦКСК (Ган) 2020-0002. Све животиње су имале слободан приступ храни и води, узгајане су у еколошкој лабораторији 7. разреда и прошле су етичко одобрење уз одобрење бр.: Ганиаојианиуан Лун (2024) бр. 077.

3. Експерименталне методе

3.1 Модел оснивања и администрација

Четрдесет и осам здравих мужјака СД пацова, тежине 330-370 г, насумично је подељено у 6 група, односно групе са ниским, средњим и високим дозама пилуле за гихт, група модела, позитивна група (колхицин) и празна група. Осим слепе групе, сваки пацов у другим групама је једном дневно добијао модел агенс, који је био хипоксантин комбинован са калијум оксалатом у дози од 0,3 г/кг, гаважом током 10 узастопних дана. Слепој групи је дата једнака запремина суспензије натријум карбоксиметилцелулозе [13]. Један сат након последње примене моделног средства, пацови су анестезирани и крв је сакупљена из орбиталног венског плексуса да би се одвојио серум и одредио садржај мокраћне киселине (УА) у серуму. Након успостављања модела, осим празне групе, остале групе су и даље добијале модел агенс путем сонде једном дневно. Један сат након примене моделног агенса, групама са ниским, средњим и високим дозама пилуле за гихт дате су пилуле за гихт у дози од 1,6 г/кг, 3,2 г/кг и 6,4 г/кг респективно, позитивној групи је дат колхицин у дози од 0,5 г/кг, а групи слепих узорака дат је једнаку запремину од 0,6% консеметилцелулозе карбоксилне супсетилцелулозе 4 дана. Осим слепе групе, 1 сат након сонде 12. дана примене, пацови су анестезирани и у зглобну шупљину убризгано је 200 μЛ раствора натријум урата од 50 мг/мЛ, док је слепој групи убризгана једнака запремина нормалног физиолошког раствора [14]. Индекс инфламације [15-16] и резултат хода [16-17] скочних зглобова пацова у свакој групи су посматрани и забележени 24 х и 48 х након ињекције. Индекс упале је оцењен са 0, 2, 4 и 6 поена према нормалном зглобу, благи оток са видљивим коштаним оријентирима, очигледан оток зглоба са несталим коштаним оријентирима и оток ограничен на зглоб, и оток изван зглоба, респективно. Оцена хода је оцењена са 0, 1, 2 и 3 поена према нормалној, благој хромости, умереној хромости и тешкој хромости [15-17]. Обим скочног зглоба пацова је мерен 6 х, 12 х, 24 х и 48 х након ињекције. 14. дана примене мерена је телесна тежина пацова. Осим празне групе, дат је модел агента. Један сат након сонде, свакој групи је дата одговарајућа доза испитиваног лека и позитивног лека. Један сат након последње примене, пацови су анестезирани, искрварени и жртвовани, а јетра и бубрези су извађени и тачно измерени.

Степен отока скочног зглоба (%)=[(Обим скочног зглоба након моделирања - Обим скочног зглоба пре моделирања) / Обим скочног зглоба пре моделирања] × 100%

 

3.2 Индикатори детекције

Масе јетре и бубрега пацова су тачно измерене да би се израчунао однос јетре и тела и односа бубрега и тела. У међувремену, сакупљена крв је центрифугирана на 3000 р/мин са центрифугалним радијусом од 13,2 цм током 10 минута да би се добио серум. Нивои серумског УА, интерлеукина 18 (IL-18), интерлеукина 1 (IL-1), простагландина 2 (ПГЕ2), фактора туморске некрозе (ТНФ-), трансформишућег фактора раста 1 (ТГФ- 1) и високоосетљивог Ц-реактивног протеина (хс ки-ЦРП пацова) мерени су према инструкцијама код пацова.

Однос јетре и тела (%)=[Маса јетре (г) / Телесна маса (г)] × 100%

Однос бубрега и тела (%)=[Маса бубрега (г) / Телесна маса (г)] × 100%

Табела 1. Утицај Тонгфенгвана на оток скочног зглоба код пацова са гихтним артритисом кˉ±с\\бар{к} \\пм скˉ±с, %, н=8н=8н=8

Група	6 h	12 h	24 h	48 h
Празна група	8,81 ± 0,63^бд	5,66 ± 0,92 ^ бд	5,90 ± 0,54^бд	5,56 ± 0,50^бд
Група са малим дозама	27.33 ± 8.45^c	35.69 ± 2.75^bd	24,65 ± 1,33^бд	19.35 ± 1.01^bd
Група са средњим дозама	25.68 ± 1.79^c	31,10 ± 1,53^бд	22,28 ± 1,79^бд	16,19 ± 0,69^бд
Група са високим дозама	20.07 ± 3.59^a	29.14 ± 1.02^b	19.68 ± 1.23^b	12.68 ± 0.73^b
Позитивна контролна група	21.92 ± 3.71^a	29.86 ± 1.05^b	19.10 ± 1.61^b	13.04 ± 0.80^b
Група модела	27.46 ± 6.05^c	39.73 ± 1.58^d	34.18 ± 1.54^d	30.32 ± 0.74^d

Напомена:У поређењу са моделском групом, ^а П<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Табела 2. Утицај Тонгфенгвана на индекс упале и резултат хода код пацова са гихтним артритисом кˉ±с\\бар{к} \\пм скˉ±с, резултат, н=8н=8н=8

Група	Индекс запаљења (24 х)	Индекс запаљења (48 х)	Резултат хода (24 х)	Резултат хода (48 х)
Празна група	0,00 ± 0,00^бд	0,00 ± 0,00^бд	0,00 ± 0,00^бд	0,00 ± 0,00^бд
Група са малим дозама	2.50 ± 0.93^c	1.75 ± 0.71^c	2.38 ± 0.52^a	2,12 ± 0,35 ^ац
Група са средњим дозама	1.88 ± 0.35^a	1.25 ± 1.04^a	2.25 ± 0.46^b	2.00 ± 0.53^a
Група са високим дозама	1.50 ± 0.93^a	1.00 ± 1.07^b	2.12 ± 0.35^b	1.75 ± 0.46^b
Позитивна контролна група	1.25 ± 1.04^a	0.75 ± 1.04^b	2.00 ± 0.53^b	1.50 ± 0.53^b
Група модела	2.75 ± 1.04^d	2.50 ± 0.93^d	2.88 ± 0.35^d	2.62 ± 0.52^d

Напомена:У поређењу са моделском групом, ^а П<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Табела 3. Утицај Тонгфенгвана на индексе органа код пацова са гихтним артритисом кˉ±с\\бар{к} \\пм скˉ±с, %, н=8н=8н=8

Група	Индекс јетре	Индекс бубрега
Празна група	3.25 ± 0.25^a	0.32 ± 0.03^b
Група са малим дозама	3.42 ± 0.30^a	0,39 ± 0,04^бд
Група са средњим дозама	3.37 ± 0.47^a	0.33 ± 0.06^b
Група са високим дозама	3.26 ± 0.14^a	0.34 ± 0.02^b
Позитивна контролна група	3.31 ± 0.34^a	0,44 ± 0,09^бд
Група модела	2.96 ± 0.12^c	0.59 ± 0.08^d

Напомена:У поређењу са моделском групом, ^а П<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the blank group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

 

3.3 Статистичке методе

За израчунавање и анализу свих експерименталних података коришћен је СПСС 22.0. Подаци су изражени као (χ-±с) и анализирани т-тестом. П < 0,05 се сматрало статистички значајним.

 

4. Резултати

4.1 Ефекат моделног агенса на ниво мокраћне киселине у серуму код пацова

После 10 узастопних дана примене моделног агенса, нивои мокраћне киселине у серуму пацова у групама са ниским, средњим и високим дозама пилуле за гихт, позитивној групи и моделној групи су значајно повећани (П < 0,01), око 3,6 пута у односу на празну групу. Међутим, осим за празну групу, није било статистички значајне разлике у нивоима мокраћне киселине у серуму међу осталим групама, што је показало да је метод моделирања изводљив и модел је успешно успостављен, види слику 1.

4.2 Ефекат таблета против гихта на отицање глежња код пацова

Након давања натријум урата, осим у слепој групи, скочни зглобови пацова у другим групама су показали очигледан оток (П < 0,05). Степен отока скочног зглоба пацова у групи модела достигао је врхунац 12 х након моделирања, а затим се постепено смањивао током 24-48 х. 6 х након примене натријум урата, није било статистички значајне разлике у степену отока скочног зглоба између група са ниским и средњим дозама и моделне групе, док је степен отока скочног зглоба пацова у групи са високом дозом и позитивној групи био мањи од оног у моделној групи (П < 0,05). Након 12 х након ињекције, осим за празну групу, степен отока скочног зглоба пацова у свакој групи достигао је врхунац, али је степен отока сваке групе био значајно нижи од оног у моделној групи (П < 0,01). 24-48 х након ињекције, оток скочног зглоба пацова у свакој групи почео је да се смањује. У поређењу са моделном групом, степен отока скочног зглоба пацова у другим групама био је мањи од оног у моделној групи (П < 0,01), а 48 х након ињекције није било статистички значајне разлике у степену отока скочног зглоба између групе са високом дозом и позитивне групе. Доказано је да и таблете за гихт и колхицин имају различите степене инхибиторног дејства на отицање скочног зглоба код пацова са гихтним артритисом изазваним натријум уратом, видети табелу 1.

4.3 Ефекат таблета против гихта на упалу и резултат хода код пацова

Након ињекције натријум урата, индекс упале и резултат хода пацова у групи модела били су значајно виши од оних у слепој групи 24 х и 48 х након ињекције (П < 0,01). У поређењу са моделном групом, све дозне групе пилуле за гихт и позитивна група значајно су смањиле индекс упале и резултат хода пацова (П < 0,05 или 0,01), видети табелу 2.

4.4 Ефекат таблета против гихта на однос органа и тела код пацова

У поређењу са слепом групом, однос јетре и тела пацова у моделној групи је значајно смањен (П < 0,05), и није било статистички значајне разлике у односу јетре и тела између сваке дозне групе пилуле за гихт и слепе групе. У поређењу са слепом групом, однос бубрега и тела пацова у моделној групи је значајно повећан (П < 0,01), однос бубрега и тела пацова у групи са ниским дозама пилуле против гихта и позитивне групе је био значајно већи од оног у слепој групи (П < 0,01), а није било статистички значајне разлике у групи са средњом и високом дозом пацова. пилуле за гихт и празну групу, видети табелу 3. Овај ефекат заштите органа је у складу са улогом Цистанцхе Тубулоса, која може заштитити функцију јетре и бубрега кроз своја антиоксидативна и антиинфламаторна својства, као што је објављено у релевантним студијама (хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/невс/саи-гоодбие-то-простате-проблемс-витх-цистанцх-83534746.хтмл).

4.5 Утицај пилула за гихт на ниво мокраћне киселине у серуму код пацова са гихтним артритисом

После 14 дана примене таблета за гихт, у поређењу са моделном групом, нивои мокраћне киселине у серуму пацова у групама које су примале пилуле за гихт и позитивној групи су значајно смањене (П < 0,01), а способност снижавања мокраћне киселине постепено се повећавала са повећањем дозе пилуле за гихт. Иако је и даље постојала статистички значајна разлика у нивоу мокраћне киселине у серуму између група које су примале и празне групе (П < 0,05), није било статистички значајне разлике између група које су примале и позитивне групе, што указује да је њена способност снижавања мокраћне киселине била еквивалентна оној код колхицина. Међу њима, вредност мокраћне киселине у серуму пацова у групи са високим дозама пилуле за гихт била је ближа оној у позитивној групи и слепој групи, видети слику 2.

4.6 Ефекат таблета против гихта на IL-18 и IL-1 код пацова са гихтним артритисом

У поређењу са моделном групом, таблете против гихта и колхицин могу значајно да смање нивое IL-18 и IL-1 у серуму код пацова (П < 0,01). У поређењу са празном групом, нивои IL-18 и IL-1 у серуму у групи са ниским дозама пилуле за гихт били су еквивалентни онима у празној групи. Међу њима, група са средњом дозом имала је најјачу способност да смањи IL-18, а група са високом дозом најјачу способност да смањи IL-1. Није било статистички значајне разлике између ове две групе и позитивне групе. Видети слике 3-4.

Напомена: *П < 0,05, **П < 0,01 у поређењу са празном групом; #П < 0,05, ##П < 0,01 у поређењу са моделном групом.

4.7 Ефекат таблета против гихта на ТНФ- и ПГЕ2 код пацова са гихтним артритисом

Као што је приказано на сликама 5-6, нивои ТНФ-а у серуму пацова у свим дозираним групама пилуле за гихт и позитивној групи били су значајно нижи од оних у групи модела (П < 0,05 или 0,01). Међу њима, ефекат група са ниским, средњим и високим дозама пилуле за гихт на смањење ТНФ-а није се статистички разликовао од позитивних група и показао је значајан ефекат везан за дозу. Способност група са средњим и високим дозама пилуле за гихт да смање ПГЕ2 код пацова била је еквивалентна оној у позитивној групи. Вреди напоменути да Цистанцхе Тубулоса такође има значајан инхибиторни ефекат на ТНФ- и друге инфламаторне факторе, што је потврђено ПубМед студијама (хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/невс/саи-гоодбие-то-простате-проблемс-витх-цистанцх-83534746, као што су природни састојци Цистанцхе Пибулоса). могу имати сличне антиинфламаторне механизме.

Слика 7. Утицај пилула за гихт на хс-ЦРП код гихтног артритиса (н=8)

Напомена: **У поређењу са групом модела, П < 0,01; у поређењу са слепом групом, △П < 0,05, △△П < 0,01; у поређењу са позитивном групом, #П < 0,05, ##П < 0,01

 

 

Слика 8. Ефекат таблета против гихта на ТГФ- 1 код артритиса гихта (н=8)

Напомена: *У поређењу са групом модела, П < 0,05; у поређењу са слепом групом, △П < 0,05, △△П < 0,01; у поређењу са позитивном групом, #П < 0,05, ##П < 0,01

 

4.8 Утицај пилула за гихт на хс-ЦРП и ТГФ- 1 код пацова са гихтним артритисом

Као што је приказано на сликама 7-8, у поређењу са моделном групом, и група која је примала пилуле за гихт и позитивна група могле су значајно смањити серумски хс-ЦРП (П < 0,01) и повећати ТГФ- 1 (П < 0,05) код пацова, са очигледном корелацијом дозе. Међу њима, ефекат група са ниским и средњим дозама пилуле за гихт на смањење хс-ЦРП-а био је еквивалентан оном код позитивне групе, а ефекат на снижавање у групи са високим дозама био је бољи од оног у позитивној групи. Способност три групе да регулишу ТГФ- 1 била је еквивалентна оној позитивне групе.

 

5. Дискусија

ГА је болест узрокована поремећајем метаболизма пурина и таложењем натријум урата у зглобовима. Акутни напади су често праћени црвенилом, топлотом, отоком, болом и другим симптомима, који пацијентима доносе бол и нелагодност [19]. У овој студији за моделовање су коришћени хипоксантин, калијум оксалат у комбинацији са натријум уратом [20] и процењен је терапеутски ефекат пилуле за гихт. Експеримент је показао да таблете за гихт могу значајно да смање степен отока глежња, индекс упале и резултат хода пацова, и да имају добар ефекат побољшања код гихтног артритиса. Однос јетре и тела у групи која је узимала пилуле за гихт био је значајно већи него у групи модела (П < 0,05), и није било статистички значајне разлике у поређењу са слепом групом. Однос бубрега и тела у групи која је примењивана била је значајно нижа него у моделној групи и позитивној групи (П < 0,01). Међу њима, однос бубрега и тела група са средњим и високим дозама пилуле за гихт није се статистички разликовао од оног у празној групи, што сугерише да моделни агенс може да изазове атрофију јетре код пацова, а моделни агенс и колхицин могу да изазову оштећење бубрега код пацова, док таблете за гихт могу да ублаже повезано оштећење органа. У смислу смањења мокраћне киселине, ефекат таблета за гихт на снижавање мокраћне киселине је еквивалентан колхицину. У погледу антиинфламације, групе са средњим и високим дозама таблета за гихт могу значајно да смање серумске IL-18, IL-1, ТНФ-, ПГЕ2 и хс-ЦРП код пацова и имају добар антиинфламаторни ефекат. Осим IL-18, антиинфламаторни ефекат пилуле за гихт показује ефекат везан за дозу, а група са високим дозама има најјачи ефекат смањења, који се статистички не разликује од позитивне групе. Група са средњом дозом има најјачи ефекат на смањење IL-18, а ефекат редукције група са средњим и високим дозама се статистички не разликује од позитивне групе.

ТГФ- 1 игра важну регулаторну улогу у имунолошком одговору тела и обнављању ткива. Не само да може да унапреди функцију моноцита и макрофага, већ и да инхибира синтезу неких инфламаторних фактора, и игра важну улогу у анти-инфламацији [21-23]. Таблете за гихт могу значајно да регулишу серумски ТГФ- 1 код пацова, а његов ефекат је еквивалентан колхицину, што сугерише да таблете за гихт могу постићи антиинфламаторне сврхе повећањем ТГФ- 1, а његов специфични антиинфламаторни механизам још треба даље истражити. Поред тога, као природни биљни састојак са дугом историјом примене у традиционалној кинеској медицини,Цистанцхе Тубулосамодерним истраживањима је доказано да има богате активне састојке као што су ехинакозид и актеозид, који могу ефикасно да уклоне слободне радикале, смање оксидативни стрес и инхибирају ослобађање инфламаторних фактора као што су ТНФ- и IL-6.

 

 

КАКО ТЦМ Херб Цистанцхе лечи болест простате

 

Ово је у великој мери у складу са антиинфламаторним и заштитним ефектима пилула за гихт који су примећени у овој студији, што указује да природне кинеске лековите биљке имају велики потенцијал у лечењу гихтног артритиса са хиперурикемијом, а комбинација таблета за гихт и Цистанцхе Тубулоса може имати синергистички ефекат, што је вредно даљег истраживања.

У закључку, смањење отока, смањење мокраћне киселине и антиинфламаторни ефекти таблета за гихт су еквивалентни ефектима колхицина, а њихов ефекат на оштећење бубрега је мањи од колхицина. У комбинацији са природним биљним састојцима као што је Цистанцхе Тубулоса, очекује се да ће обезбедити сигурнију и ефикаснију опцију природног лечења за пацијенте са гихтним артритисом и хиперурикемијом.

Кликните за више детаља

Служба подршке Вецистанцхе-За више детаља о сарадњи
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Референце

[1] Јиа ИХ, Гао ТС, Пеи НК, ет ал. Напредак истраживања о патогенези гихтног артритиса [Ј]. Фармацеутска истраживања, 2024, 43(7): 684-688.

[2] Иан ХГ, Ианг Б, Иин ЦЛ, ет ал. Напредак истраживања о механизму Смилак глабра у превенцији и лечењу гихтног артритиса [Ј]. Часопис за традиционалну кинеску медицинску књижевност, 2023, (3): 99-101.

[3] Денг ИЗ, Менг КЛ, Ма ЈФ, ет ал. Ефекат децокције Тонгфенг на НЛРП3 инфламазом и НЕТ у синовијалном ткиву скочног зглоба пацова са акутним гихтним артритисом [Ј]. 2024, 65(17): 1816-1823.

[4] Експертска група мултидисциплинарног консензуса за дијагностику и лечење болести повезаних са хиперурикемијом, Етничка здравствена асоцијација Кине. Мултидисциплинарни стручни консензус о дијагнози и лечењу болести повезаних са хиперурикемијом у Кини (издање 2023.) [Ј]. Кинески часопис за практичну интерну медицину, 2023, 43(6): 461-480.

[5] Гу ГХ, Иу Кс, Јианг Т. Ефекат лигустразина на пацове са натријум уратним артритисом и његовим механизмом [Ј]. Јилин Јоурнал оф Традитионал Цхинесе Медицине, 2020, 40(8): 1067-1070.

[6] Схен РМ, Ма ЛХ, Зхенг И П. Лутеолин учествује у антиинфламаторном дејству пацова са акутним гихтним артритисом кроз ТЛФ/МиД88/НФ-КБ пут [Ј]. Јоурнал оф Централ Соутх Университи (Медицинско издање), 2020, 5(2): 115-122.

[7] Схан ЈЛ, Оуианг Кс, Ианг ХИ, ет ал. Ефекти различитих делова тибетанске медицине Лаготис брацхистацхиа на пацове са моделом акутног гихтног артритиса и његовим механизмом [Ј]. Кинески часопис за нове лекове и клиничку фармакологију, 2021, 32(4): 492-498.

[8] Иуан Кс, Фан ИС, Ксие ГК, ет ал. Студија о механизму модификоване Симиао пилуле у лечењу пацова са акутним гихтним артритисом на основу сигналног пута "ТЛР4/НФ-КБ" [Ј]. Јоурнал оф Зхејианг Цхинесе Медицал Университи, 2017, 41(1): 17-24.

[9] Ан И, Зхонг К, Лиу ЗК, ет ал. Ефекат Миао Медицине Тонгфенгтинга на ТЛРс/МиД88 пут и сродне инфламаторне факторе код пацова са моделом гихтног артритиса [Ј]. Часопис Универзитета традиционалне кинеске медицине Гуизхоу, 2020, 42(1): 21-26.

[10] Цхен ИЛ, Ву СИ, Ксу КСФ, ет ал. Анализа антиинфламаторног ефекта и механизма модификоване Зхуие Схигао децокције [Ј]. Кинески часопис за експерименталне формуле традиционалне кинеске медицине, 2016, 22(15): 117-121.

[11] Ксу КСФ, Фанг Л, Лу И, ет ал. Студија о механизму модификоване Зхуие Схигао декокције на антиинфламаторни ефекат на рецепторе налик на толл-лике код пацова са акутним гихтним артритисом [Ј]. Зхејианг Јоурнал оф Традитионал Цхинесе Медицине, 2020, 55(5): 375-376.

[12] Мо ЈА, Цхен РЛ, Зху И, ет ал. Напредак истраживања о интервенцији традиционалне кинеске медицине у ТЛРс/МиД88 сигналном путу за лечење гихтног артритиса [Ј]. Лиаонинг Јоурнал оф Традитионал Цхинесе Медицине, 2024, 51(7): 202-206.

[13] Баи ИЦ, Ксу КС, Иу Ф, ет ал. Студија о утицају пречишћених укупних флавоноида из Гинура диварицата на пацове са акутном хиперурикемијом [Ј]. Јоурнал оф Тиањин Университи оф Традитионал Цхинесе Медицине, 2023, 42(4): 479-485.

[14] Лу Ф, Јианг Кс, Ксу КСМ, ет ал. Комбиновано молекуларно спајање и ин виво верификација за истраживање ефекта комплекса Диосцореа ниппоница на сигнални пут ТЛР4/МиД88/НФ-кБ код пацова модела гихта [Ј]. Фармакологија и клинике кинеске Материа Медица, 2023, 39(8): 25-31.

[15] Цодерре Тј, Валл Пд. Уратни артритис скочног зглоба (АЈУА) код пацова: алтернативни животињски модел артритиса оном који производи Фреунд-ов адјуванс [Ј]. Паин, 1987, 28(3): 379-393.

[16] Тао ГИ, Ванг ЗЗ, Хуанг ЈЈ, ет ал. Декокција Духуо Јисхенг инхибира активацију НЛРП3 инфламазома за лечење гихтног артритиса [Ј]. Цхинесе Јоурнал оф Тиссу Енгинееринг Ресеарцх, 2024, 28(32): 5182-5189.

[17] Цодерре Тј, Валл Пд. Уратни артритис скочног зглоба код пацова представља користан алат за процену аналгетика и анти-артритичких агенаса[Ј]. Пхармацол Биоцхем Бехав, 1988, 29(3): 461-466.

[18] Ли ХЛ, Баи К, Цхенг ВГ, ет ал. Истраживање механизма ефекта декоције Кингре Санзхуо на пацове са гихтним артритисом компликованим хиперурикемијом на основу НЛРП3/АСЦ/Цаспасе-1 пута [Ј]. Кинески часопис за експерименталне формуле традиционалне кинеске медицине, 2025, 31(3): 49-57.

[19] Лиу ВВ, Лиу КИ, Зхоу ЗЗ, ет ал. Истраживање антиинфламаторног механизма декокције Баиху Јиа Гуизхи на пацовима са хиперурикемијом и акутним гихтним артритисом [Ј]. Кинески часопис традиционалне кинеске медицине и фармације (Бивши кинески часопис кинеске Материа Медица), 2019, 34(5): 2254-2259.

[20] Киан БЦ, Схи Х, Зхенг Кс Л. Напредак истраживања на животињским моделима гихтног артритиса изазваног кристалима натријум урата [Ј]. Кинески часопис за компаративну медицину, 2008, 18(6): 65-69.

[21] Лиу АН, Зханг ГС, Хуанг Ј, ет ал. Утицај карвакрола на факторе упале у серуму и апоптозу хондроцита код пацова са гихтним артритисом [Ј]. Часопис за клиничку и експерименталну медицину, 2017, 16(6): 531-534.

[22] Кинг И Ф. Корелација између полиморфизама гена ТЛР4 и НЛРП3 и почетка примарног гихта у популацији Хан Кине [Д]. Ченгду: Универзитет традиционалне кинеске медицине у Ченгдуу, 2013.

[23] Канг ЈИ, Ву И, Гу В И. Ефекат модификоване декокције Хуангки Гуизхи Вуву на експресију НЛРП3, IL-33 и ТГФ- 1 код пацова са акутним гихтним артритисом [Ј]. Часопис за хитне случајеве у традиционалној кинеској медицини, 2019, 28(11): 1989-1992.