Терапеутски и превентивни ефекти полисахарида Лициум Барбарум на еректилну дисфункцију код дијабетичких пацова путем НО-цГМП пута
May 06, 2025
2 Ресултс
2.1 Време моделирања и нивоа глукозе у крви код пацова
Време моделирања и нивои глукозе у крви пре и после третмана су статистички анализирани за сваку групу пацова. Резултати су показали да јевреме моделирања је значајно продуженокод пацова који су примилипревентивни третман са Лициум барбарум полисахаридима (ЛБП), а ЛБП би могаоефикасно смањују ниво глукозе у крвипре и после третмана.
Постојале су значајне разлике унивои глукозе у крви пре и после третманаизмеђуДМ гроуп, Група за лечење ЛБП, иГрупа за превенцију ЛБПу поређењу санормална контролна група (П < 0,05). Поред тога, тхевреме моделирањаиниво глукозе у крви пре и после третманауГрупа за превенцију ЛБПсу се значајно разликовале од оних уГрупа за лечење ЛБПанд тхеДМ гроуп (П < 0,05).
(ВидиТабела 1)
Табела 1. Време моделирања и нивои глукозе у крви код пацова
| Група | n | Време моделирања (дани) | Глукоза пре третмана (ммол/Л) | Глукоза након третмана (ммол/Л) |
|---|---|---|---|---|
| ДМ Гроуп | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| Група за лечење ЛБП | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| Група за превенцију ЛБП | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Нормална контролна група | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Напомена:
★ У поређењу са нормалном контролном групом,П < 0,05, што указује на значајну разлику.
▲ У поређењу саДМ гроуп, П < 0,05, што указује на значајну разлику.
▲▲ У поређењу саГрупа за лечење ЛБП, П < 0,05, што указује на значајну разлику.
Виски Цистанцхе Анд Лициум Барбарум (гоји Берри) за лечење еректилне дисфункције (ед)
ВхатсАпп нас да добијете велепродајну цену
2.3 Нивои НОС активности, НО садржаја и цГМП након третмана
НивоиНОС активност, НЕМА садржаја, ицГМПнакон третмана су мерене у свим групама. Резултати су показали да јеДМ гроуп, Група за лечење ЛБП, иГрупа за превенцију ЛБПсви су имали знатно ниже нивоеНОС, НО, ицГМПнакон третмана у поређењу санормална контролна група (П < 0,05).
Штавише, тхеГрупа за лечење ЛБПиГрупа за превенцију ЛБПпоказао знатно више нивоеНОС, НО, ицГМПу поређењу саДМ гроуп (П < 0,05).
(ВидиТабела 3)
Табела 2. Поређење еректилне функције код пацова пре и после третмана
| Група | Пре третмана | Након третмана | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| подигнути пацови (н) | Укупно пацова (н) | Стопа ерекције (%) | подигнути пацови (н) | Укупно пацова (н) | Стопа ерекције (%) | |
| ДМ Гроуп | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| Група за лечење ЛБП | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| Група за превенцију ЛБП | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Нормална контролна група | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
напомене:
★ У поређењу санормална контролна група, П < 0,05, што указује на значајну разлику.
▲ У поређењу саГрупа за лечење ЛБП, П < 0,05, што указује на значајну разлику.
Табела 3. Активност НОС, садржај НО и нивои цГМП након третмана
| Група | НОС (У/мг) | НО (μмол/г) | цГМП (пмол/г) |
|---|---|---|---|
| ДМ Гроуп | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| Група за лечење ЛБП | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| Група за превенцију ЛБП | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Нормална контролна група | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
напомене:
★ У поређењу санормална контролна група, П < 0,05, што указује на значајну разлику.
△ У поређењу саДМ гроуп, П < 0,05, што указује на значајну разлику.
2.4 Интракавернозни притисак (ИЦП) и средњи артеријски притисак (МАП) након третмана
ТхеИЦПиИЦП/МАП односсу статистички анализирани након третмана. Резултати су показали да јеДМ гроуп, Група за лечење ЛБП, иГрупа за превенцију ЛБПбио значајно смањенИЦПиИЦП/МАПу поређењу санормална контролна група (П < 0,05).
ОбаГрупа за лечење ЛБПиГрупа за превенцију ЛБПбио значајно побољшанИЦПиИЦП/МАПвредности у поређењу саДМ гроуп (П < 0,05). Штавише, тхеИЦП/МАП односуГрупа за превенцију ЛБПбио значајно другачији од оног уГрупа за лечење ЛБП (П < 0,05).
(ВидиТабела 4)
Табела 4. Однос интракавернозног притиска (ИЦП) и ИЦП/МАП код пацова након третмана
| Група | Интракавернозални притисак (ИЦП) (ммХг) | ИЦП/МАП однос |
|---|---|---|
| ДМ Гроуп | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| Група за лечење ЛБП | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| Група за превенцију ЛБП | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Нормална контролна група | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
напомене:
★ У поређењу санормална контролна група, П < 0,05, што указује на значајну разлику.
△ У поређењу саДМ гроуп, П < 0,05, што указује на значајну разлику.
▲ У поређењу саГрупа за лечење ЛБП, П < 0,05, што указује на значајну разлику.
3 Дискусија
Дијабетес може довести до дисфункције више органа, иотприлике 35% до 75%оболелих од дијабетеса развијајуеректилна дисфункција (ЕД). У клиничкој пракси, дијабетичка ЕД се углавном лечи салековима, али је клиничка ефикасност честонезадовољавајуће и краткотрајне [3].
ТхеИспитивање контроле дијабетеса и компликација (ДЦЦТ)[4] је то потврдиоконтрола глукозе у крвикод пацијената са дијабетесом може смањити ризик од компликација повезаних са дијабетесом.
Тхепатогенеза дијабетичке еректилне дисфункцијејош није у потпуности схваћено. Неки истраживачи верују дадијабетес може смањити активност синтазе азот оксида (НОС)у телу, посредно доводећи досмањени нивои азотног оксида (НО)ициклични гванозин монофосфат (цГМП)уцорпус цаверносум, што доводи до еректилне дисфункције [5–7].
ТхеНО–цГМП сигнални путигра акључну улогу у физиолошком процесу ерекције пениса, а такође је и акритична мета за лечење еректилне дисфункције[8,9]. Истраживања су то показалаНО се производи из Л-аргинина под катализом НОС, и делује каорелаксирајући фактор из ендотела. НО се може активиратирастворљива гванилат циклаза (сГЦ)унутар ћелија, што затим катализира конверзијугванозин трифосфат (ГТП)интоцГМП. цГМП може значајноинхибирају интрацелуларну концентрацију Ца²⁺у ћелијама глатких мишића кавернозног тела, што доводи доопуштање глатких мишића, повећан проток крвиу кавернозном телу, и на тај начин олакшавајућиерекција пениса [10].
Код пацијената са дијабетесом, нивоиНОС и НО су потиснути, што доприноси настанкудијабетичка еректилна дисфункција.
Лициум барбарум(Гоји бобица) је традиционална кинеска лековита биљка позната потоник, против умора и за побољшање сексуалног здрављасвојства. Његов главни активни састојак јеЛициум барбарум полисахариди (ЛБП). Студије су показале да ЛБП има вишеструке биолошке ефекте као нпрснижавање шећера и липида у крви, против умора, против старења, иантитуморскиактивности [11,12].
Експерименти на животињама су то показалиЛБП може значајно смањити латенцију ерекције пениса и понашања при постављањуинделимично кастрирани пацови, повећавају проценат монтажног понашања и побољшавају сексуалну функцију [13]. Ли Јингјинг и др. [14] користио ЛБП за лечењесексуална дисфункција изазвана малим дозама зрачењакод мужјака пацова и открили да ЛБП имазаштитних и ресторативних ефекатана сексуалну функцију. Лиу Хонгјинг и др. [15] леченимушки пацови са дијабетесомса ЛБП и утврдио да има азаштитни ефекат на репродуктивна оштећења изазвана дијабетесом.
У овој студији, ЛБП је коришћен за лечење дијабетичких пацова да би се посматраотерапијски и превентивни ефектина еректилну дисфункцију. Резултати су то показалиЛБП може смањити ниво глукозе у крви и спречити хипергликемију, помоћвратити еректилну функцију, и значајно побољшати нивоеНОС, НЕ, цГМП, ИЦП, иИЦП/МАПкод дијабетичких пацова. Ови налази указују да ЛБП има азначајан превентивни и терапеутски ефекатнадијабетичка еректилна дисфункција, и пружа анови правац и потенцијални фармаколошки кандидатзаклинички третмановог стања.
Референце
Цампос де Царвалхо АЦ, Рои Ц, Морено АП, ет ал. Између ћелија глатких мишића кавернозног тела човека налазе се празнине формиране од конексина 43.Ј Урол, 1993, 149(6): 1568.
Хеатон ЈП, Варрин СЈ, Моралес А. Карактеризација биоесеја еректилне функције у моделу пацова.Ј Урол, 1991, 145(5): 1099–1101.
Еардлеи И, Фисхер В, Росен РЦ, ет ал. Мултинационална студија Мен'с Аттитудес то Лифе Евентс анд Секуалити: утицај дијабетеса на еректилну функцију, ставове и обрасце тражења лечења код мушкараца са еректилном дисфункцијом.Инт Ј Цлин Працт, 2007, 61(9): 1446–1453.
Истраживачка група за контролу дијабетеса и компликација. Утицај интензивног лечења дијабетеса на развој и прогресију дуготрајних компликација код инсулин-зависног дијабетес мелитуса.Н Енгл Ј Мед, 1993, 329: 977–986.
Подласек ЦА, Зетнер ДЈ, Бервиг ТР, ет ал. Карактеризација и локализација изоформи синтазе азот оксида код пацова са дијабетесом ББ/ВОР.Ј Урол, 2001, 166(2): 746–755.
Акингба АГ, Бурнетт АЛ. Експресија протеина ендотелне азот оксид синтазе, локализација и активност у пенису дијабетичког пацова изазваног алоксаном.Мол Урол, 2001, 5(4): 189.
