Предложени нови модел за објашњење улоге ниске дозе не-циљане изложености зрачењу у синдрому хроничног умора и имунолошке дисфункције, 2. део

3. Дискусија

Да бисмо проценили и упоредили друге потенцијалне ЦФИДС моделе са моделом система који је овде представљен, прво смо извршили бројне претраге, у Пубмеду, користећи следеће термине за упит — модел болести синдрома хроничног умора и имунолошке дисфункције, модел болести синдрома хроничног умора, као и мијалгични енцефаломијелитис модел болести. Поред тога, прегледали смо неколико познатих књига заснованих на истраживању о овој теми, као и ранија издања часописа Јоурнал оф Цхрониц Фатигуе Синдроме [101–103]. Намеравали смо да испитамо литературу за све постојеће моделе хијерархијских болести код људи који су користили интегрисани макроскопско-микроскопски приступ за креирање потенцијалног ЦФИДС модела.

Цистанцхе може деловати као средство за побољшање умора и издржљивости, а експерименталне студије су показале да децокција од Цистанцхе тубулоса може ефикасно заштитити хепатоците јетре и ендотелне ћелије оштећене код мишева који пливају са тежином, појачати експресију НОС3 и промовисати гликоген у јетри. синтезу, чиме се постиже ефикасност против умора. Екстракт Цистанцхе тубулоса богат фенилетаноидним гликозидима може значајно смањити серумску креатин киназу, лактат дехидрогеназу и нивое лактата и повећати ниво хемоглобина (ХБ) и глукозе код ИЦР мишева, а то би могло играти улогу против умора смањујући оштећење мишића и одлагање обогаћивања млечне киселине за складиштење енергије код мишева. Таблете са спојем Цистанцхе Тубулоса значајно су продужиле време пливања током ношења тежине, повећале резерву гликогена у јетри и смањиле ниво урее у серуму након вежбања код мишева, показујући ефекат против умора. Декокција цистанцхиса може побољшати издржљивост и убрзати отклањање умора код мишева који вежбају, а такође може да смањи повишење серумске креатин киназе после оптерећења и да одржи ултраструктуру скелетних мишића мишева нормалном после вежбања, што указује да има ефекте. за јачање физичке снаге и против умора. Цистанцхис је такође значајно продужио време преживљавања мишева отрованих нитритима и побољшао толеранцију на хипоксију и умор.

Кликните на Прекомерни умор

【За више информација:george.deng@wecistanche.com / ВхатсАпп:8613632399501】

Један такав модел, који су креирали Енглебиенне и ДеМеирлеир, расправљао је о томе како различити механизми почетка и промене имуног система могу изазвати неколико догађаја и симптома који се не би спонтано преокренули [102]. У свом моделу, аутори разматрају факторе почетка и/или предиспозиције код пацијената, као што су вирусне или бактеријске инфекције, које негативно утичу на имуни систем. Оне доводе до различитих интрацелуларних промена, као што је измењена апоптоза, које покрећу различите биолошке догађаје, као што су активација Т-ћелија и цитокинска олуја, да би на крају довеле до симптома код пацијената, као што су бол и малаксалост.

Из наше претраге литературе сазнали смо да се већина актуелних ЦФИДС радова фокусира на идентификацију различитих дијагностичких маркера или да се расправља о ограниченим функционалним механизмима повезаним са болешћу. С обзиром на то да се ЦФИДС сматра сложеном мултисистемском болешћу која се чини хетерогеном као резултат дефиниције случаја, ово је створило огроман изазов за оне истраживаче и клиничаре који су препуштени проучавању и накнадном лечењу болести. Међутим, верујемо да може постојати више кохорти пацијената које задовољавају тренутну дефиницију случаја ЦФИДС и да се наш системски модел, који указује на интимну укљученост меланома код неких пацијената, може на крају показати као одраз овога. Штавише, консензус је да је ЦФИДС имунолошка болест. У овом раду, цитотоксичност НК ћелија, СТАТ1 и ИФИ16 су примери овога. Меланом није само један од најимуногенијих карцинома, већ је и један од најефикаснијих карцинома у подметању имунитета домаћина. Ово се може показати као критична раскрсница, са имунолошког становишта, која захтева много већи научни напор да би се стекло истинско разумевање и уважавање овог дела процеса болести. Као такво, додатна истраживања пацијената са ЦФИДС-ом која потврђују и оцртавају ове механизме могу бити у реду, посебно имајући у виду смртност пацијената са раком повезана са исходима меланома код оних пацијената чије је откривање одложено. Склоност меланома метастазирању чини рано препознавање и ексцизију најважнијим фактором у преживљавању пацијената [104].

Пошто је модел нашег система заснован на унутрашњем излагању зрачењу, треба узети у обзир неколико додатних важних коментара. Публикација Националног истраживачког савета Здравствени ефекти изложености ниским нивоима јонизујућег зрачења (БЕИР В) наводи да „кожа има већу осетљивост на карциногенезу зрачења него што се генерално сумњало“ и, истовремено предлажући процене ризика и за базалне ћелије и за сквамозне ћелије карцинома, не помиње меланом [105].

Опсежан преглед меланома и јонизујућег зрачења претходно су направили Финк и Батес [106]. Овде су аутори испитали податке из Канадског регистра доза зрачења, раднике нуклеарне индустрије, субјекте у близини нуклеарних пробних експлозија, преживеле атомске бомбе Јапана, пилоте и кабинске службенике, примаоце медицинског зрачења и радиолошке техничаре. Аутори су пружили доказе о повећаним ризицима за меланом у вези са излагањем јонизујућем зрачењу. Раније поменути документ швајцарске владе о изложености радону и меланому из 2017. у складу је са документом Финка и Бејтса из 2005. о изложености јонизујућем зрачењу и повећаном ризику од меланома. Штавише, у великој студији од 29,000+ људи о ефектима изложености спољашњем зрачењу на смртност француских нуклеарних радника, међу двадесет и једним главним проучаваним местом рака, статистички значајан вишак рака примећен је само за меланом коже [107].

С обзиром на могући повећани ризик од развоја меланома код пацијената са ЦФИДС-ом, предлажемо да се размотри следеће клиничко тестирање. Први би био да се користе повећани скрининги рака коже како би се побољшао активни надзор за потенцијалне дерматолошке промене на кожи код пацијената са ЦФИДС-ом. Све промене на кожи треба пажљиво пратити како би се смањио дугорочни ризик од меланома код пацијената. Друго, да се користи квантитативно мерење еозинофилног катјонског протеина (ЕЦП) у људском серуму. Овај тест је комерцијално доступан у Сједињеним Државама, а може бити доступан и на другим местима. Као што је раније поменуто, ЕЦП је значајно повишен код пацијената са ЦФИДС-ом, а пошто је прогностички серумски маркер за меланом, охрабрујемо његову употребу код ових пацијената. Штавише, добијање основног мерења код пацијента може се показати као користан додатак дијагностичком арсеналу клиничара јер може помоћи у праћењу потенцијалне прогресије болести. Као такви, чврсто верујемо да се ови клинички тестови могу показати корисним код пацијената са ЦФИДС-ом који могу бити изложени потенцијалном ризику за развој меланома.

Чињеница да механизми описани овде укључују континуирано излагање стресу као што је УВА зрачење, биофотони, радионуклиди, итд. сугерише да убрзани процес старења, а не повећан ризик од рака, може бити повезан са ЦФИДС-ом. Супротно томе, неки литературни подаци указују на то да би се излагање стресу требало поновити, да би се потенцијално довело до прогресије рака, хронично, али са неким периодима без стреса како би се омогућило ћелијама да пропагирају грешке и да заобиђу застоје ћелијског циклуса. С тим у вези, истраживања у ЦДЦ-у су идентификовала прерано трошење теломера код пацијената са ЦФИДС-ом [108]. Дужина теломера је била краћа, а то је довело до отприлике 10+ година додатног старења пацијената. Показало се да теломери, који делују као молекуларне капице на крајевима хромозома за заштиту људи од старења и рака, имају изненађујућу неспособност да се заштите од УВ зрачења [109–111]. Дакле, чувари хромозома су подложни ефектима УВ зрачења, а оштећење теломера није поправљено. Како се теломери скраћују, ћелије старе, пропадају и на крају умиру. Како се ћелије деле током живота, теломери имају тенденцију да се троше, а резултујућа хромозомска нестабилност може потенцијално довести до повећаног ризика од рака. Прикупљено је све више доказа који показују да су дугорочни ефекти излагања радијацији последица оксидативних промена које доводе до континуираног нагомилавања оштећења ДНК у потомству и озрачених и неозрачених ћелија посматрача и да су теломери кључни играч у зрачењу. -индукована карциногенеза [112]. Према новијем раду Самјуела, показало се да ерготионеин ублажава скраћивање теломера у условима оксидативног стреса [113]. Као такав, предлажемо додатна истраживања, како на клупи тако иу клиничком окружењу, како би се утврдила потенцијална корисност употребе Л-ерготионеина као опције лечења за пацијенте са ЦФИДС.

Све у свему, механизам који смо овде предложили интегрише УВА зрачење, биофотоне и радионуклиде, чији се молекуларни одговори повинују различитој кинетици у складу са специфичним оштећењем ДНК које изазивају. На пример, очекује се да ће поправка оштећења базе ДНК изазвана УВА зрачењем бити бржа од прекида ДНК ланца изазваног радионуклидима. Наше питање за даље је: Како да најбоље интегришемо ове карактеристике у модел, као и клиничку слику код пацијената са ЦФИДС?

4. Закључци

Овај рад представља нови модел који користи системску биологију за интеграцију информација из литературе у неколико система и неколико нивоа организације како би се произвео нови фундаментални модел за објашњење етиологије ЦФИДС-а, који се потенцијално повезује са развојем меланома. Кроз континуирано унутрашње излагање зрачењу изазваном унутрашњим емитерима јонизујућег зрачења, ослобађају се УВ биофотони. Док се модел фокусира на јонизујуће зрачење због прогутаних или удахнутих радиоактивних честица као пример могућег узрочног фактора за ЦФИДС, ова методологија би се такође могла применити на друге стресоре окидача где је повећање РОС укључено у процес болести. Предности овог приступа модела система су у томе што он помаже да се идентификују кључне тачке у механизму где би циљане интервенције лечења могле бити могуће. Неке од њих, као што је употреба меланина и Л-ерготионеина, наша група активно истражује [16,114–118].

Доприноси аутора:АЦ: концептуализација, писање, развој фигуре; ЦС: Концептуализација, писање; ЦМ: концептуализација, писање цртежа. Сви аутори су прочитали и сложили се са објављеном верзијом рукописа.

Финансирање:Истраживање није добило спољно финансирање.

Изјава о информисаној сагласности:Није применљиво.

Изјава о доступности података:Није применљиво.

Сукоби интереса:Аутори изјављују да нема сукоба интереса.

Референце

1. Белл, ДС Болест хиљаду имена: ЦФИДС—ХРОНИЧНИ синдром умора/имуне дисфункције; Полардове публикације: Ла Јола, Калифорнија, САД, 1991.

2. Логановски, К. Синдром хроничног умора као карактеристична последица радиоеколошке катастрофе. Инт. Ј. Псицхопхисиол. 2000, 35, 69.

3. Логановски, КН Синдром хроничног умора у ликвидаторима последица несреће у Чернобиљу. Инт. Ј. Радиат. Мед. 2001, 3, 76.

4. Логановски, К. Да ли ниске дозе јонизујућег зрачења утичу на људски мозак? Дата Сци. Ј. 2009, 8, 13–35. [ЦроссРеф]

5. Танг, ФР; Логановски, К. Лов Досе ор Лов Досе Рате Ионизинг Радиатион-Индуцед Хеалтх Еффецт ин тхе Хуман. Ј. Енвирон. Радиоацт. 2018, 192, 32–47. [ЦроссРеф] [ПубМед]

6. Базика, Д.; Логановски, К.; Илиенко, И.; Воловик, С.; Перцхук, И.; Плескацх, О.; Нецхаиев, С. Психофизиолошке, неуроимуне и промене експресије гена у синдрому хроничног умора након излагања ниским дозама зрачења. Инт. Ј. Псицхопхисиол. 2010, 77, 340. [ЦроссРеф]

7. Логановски, КН Вегетативно-васкуларна дистонија и остеоалгетички синдром или синдром хроничног умора као карактеристични ефекат радиоеколошке катастрофе. Ј. Цхрониц Фатигуе Синдр. 2000, 7, 3–16. [ЦроссРеф]

8. Национална фондација ЦФИДС. Национална фондација ЦФИДС (НЦФ) објављује везу између синдрома хроничног умора и изложености зрачењу ниског нивоа; ПР Невсвире: Чикаго, ИЛ, САД, 2010.

9. Национална фондација ЦФИДС. Истраживање Националне ЦФИДС фондације проналази оштећење хромозома код пацијената којима је дијагностикован синдром хроничног умора и мијалгични енцефаломијелитис; ПР Невсвире: Чикаго, ИЛ, САД, 2014.

10. Хенг, седиште; Лиу, Г.; Стевенс, ЈБ; Абдаллах, БИ; Хорне, СД; Ие, КЈ; Бремер, СВ; Цховдхури, СК; Ие, ЦЈ Хетерогеност кариотипа и некласификоване хромозомске абнормалности. Цитогенет. Геноме Рес. 2013, 139, 144–157. [ЦроссРеф]

11. Боубриак, И.; Акимкина, Т.; Полисцхук, В.; Дмитриев, А.; Мццреади, С.; Гродзински, Д. Дугорочни ефекти контаминације у хорнобилу на функцију поправке ДНК и отпорност биљака на биотичке и абиотичке факторе стреса. ТСитологииа Генет. 2016, 50, 34–59. [ЦроссРеф]

12. Иусхкова, Е. Генетски механизми формирања зрачењем изазване нестабилности генома и његових трансгенерацијских ефеката код потомака хронично озрачених јединки Дросопхила меланогастер. Радиат. Енвирон. Биопхис. 2020, 59, 221–236. [ЦроссРеф]

13. Ахмад, СБ; МцНеилл, ФЕ; Биун, СХ; Прествицх, ВВ; Сеимоур, Ц.; Мотхерсилл, ЦЕ Ион Беам Индуцед Луминесценце; Релевантност за ефекте посматрача изазване радијацијом. Нуцл. Инструм. Метходс Пхис. Рес. Сецт. Б Беам Интерацт. Матер. Ат. 2012, 288, 81–88. [ЦроссРеф]

14. Ахмад, СБ; МцНеилл, ФЕ; Биун, СХ; Прествицх, ВВ; Мотхерсилл, Ц.; Сеимоур, Ц.; Армстронг, А.; Фернандез, Ц. Емисија ултраљубичастог светла из ХПВ-Г ћелија озрачених зрачењем са ниским пропуштањем (90)И; Последице за ефекте посматрача изазване радијацијом. Доза-одговор 2013, 11, 498–516. [ЦроссРеф]

15. Мотхерсилл, Ц.; Ле, М.; Русин, А.; Сеимоур, Ц. Биопхотос ин Радиобиологи: Инхибиторс, Цоммуницаторс анд Реацторс. Радиат. Прот. Досим. 2019, 183, 136–141. [ЦроссРеф]

16. Ле, М.; МцНеилл, ФЕ; Сеимоур, Ц.; Раинбов, АЈ; Мотхерсилл, ЦЕ Уочени ефекат ултраљубичастог зрачења емитованог из бета-озрачених ХаЦаТ ћелија на не-бета-озрачене ћелије посматрача. Радиат. Рес. 2015, 183, 279–290. [ЦроссРеф] [ПубМед]

17. Ле, М.; Мотхерсилл, ЦЕ; Сеимоур, ЦБ; Ахмад, СБ; Армстронг, А.; Раинбов, АЈ; МцНеилл, ФЕ Фактори који утичу на емисију ултраљубичастих А фотона из -озрачених људских кератиноцитних ћелија. Пхис. Мед. Биол. 2015, 60, 6371–6389. [ЦроссРеф] [ПубМед]

18. Ле, М.; Мотхерсилл, ЦЕ; Сеимоур, ЦБ; Раинбов, АЈ; МцНеилл, ФЕ Уочени ефекат статуса п53 на одговор посматрача на емисију ћелијских фотона изазвану радијацијом. Радиат. Рес. 2017, 9187, 169–185. [ЦроссРеф] [ПубМед]

19. Цохен, Ј.; Во, НТК; Цхеттле, ДР; МцНеилл, ФЕ; Сеимоур, ЦБ; Мотхерсилл, ЦЕ квантификација биофотонских емисија из људских ћелија директно изложених ниским дозама гама зрачења. Досе-Респонсе 2020, 18, 1559325820926763. [ЦроссРеф] [ПубМед]

20. Ле, М.; МцНеилл, ФЕ; Сеимоур, ЦБ; Русин, А.; Диамонд, К.; Раинбов, АЈ; Мурпхи, Ј.; Мотхерсилл, ЦЕ Модулација оксидативне фосфорилације (ОКСПХОС) биофотонима изазваним зрачењем. Енвирон. Рес. 2018, 163, 80–87. [ЦроссРеф]

21. Вода у теби: вода и људско тело. Школа науке о води. 2019. Доступно на мрежи: хттпс://ввв.усгс.гов/специалтопицс/ватер-сциенце-сцхоол/сциенце/ватер-иоу-ватер-анд-хуман-боди (приступљено 13. марта 2023.).

22. Ле Цаер, С. Радиолиза: Утицај површина оксида на производњу Х2 под јонизујућим зрачењем. Вода 2011, 3, 235–253. [ЦроссРеф]

23. Рицхардс, РС; Робертс, ТК; МцГрегор, НР; Дунстан, РХ; Бутт, ХЛ Параметри крви који указују на оксидативни стрес су повезани са експресијом симптома код синдрома хроничног умора. Редок Реп. 2000, 5, 35–41. [ЦроссРеф]

24. Цлуттон, СМ; Товнсенд, КМ; Валкер, Ц.; Анселл, ЈД; Вригхт, ЕГ Геномска нестабилност изазвана зрачењем и упорни оксидативни стрес у примарним културама коштане сржи. Карциногенеза 1996, 17, 1633–1639. [ЦроссРеф]

25. О'Реилли, ЈП; Мотхерсилл, Ц. Упоредни ефекти УВ А и УВ Б на клоногено преживљавање и одложену ћелијску смрт у ћелијским линијама коже људи и риба. Инт. Ј. Радиат. Биол. 1997, 72, 111–119. [ПубМед]

26. Ридлеи, АЈ; Вхитесиде, ЈР; МцМиллан, ТЈ; Аллинсон, СЛ Ћелијски и субћелијски одговори на УВА о карциногенези. Инт. Ј. Радиат. Биол. 2009, 85, 177–195. [ЦроссРеф] [ПубМед]

27. Вхитесиде, ЈР; МцМиллан, ТЈ. Ефекат посматрача се индукује у људским ћелијама третираним УВА зрачењем, али не и УВБ зрачењем. Радиат. Рес. 2009, 171, 204–211. [ЦроссРеф] [ПубМед]

29. Јелла, КК; Мориарти, Р.; МцЦлеан, Б.; Бирне, ХЈ; Линг, ФМ Реактивне врсте кисеоника и сигнализација азотног оксида у ћелијама посматрача. ПЛоС ОНЕ 2018, 13, е0195371. [ЦроссРеф] [ПубМед]

29. НИХ Невс ин Хеалтх. Сунце и кожа: тамна страна излагања сунцу; НИХ Вести у здравству: Бетхесда, МД, САД, 2014.

30. Јин, СГ; Падрон, Ф.; Пфеифер, ГП УВА зрачење, оштећење ДНК и меланом. АЦС Омега 2022, 7, 32936–32948. [ЦроссРеф]

31. Бернерд, Ф.; Пассерон, Т.; Цастиел, И.; Марионнет, Ц. Штетни ефекти дугих УВА (УВА1) зрака: велики изазов за очување здравља и интегритета коже. Инт. Ј. Мол. Сци. 2022, 23, 8243. [ЦроссРеф]

32. Кхан, АК; Траверс, ЈБ; Кемп, МГ Улога УВА зрачења и одговора на оштећење ДНК у патогенези меланома. Енвирон. Мол. Мутаген. 2018, 59, 438–460. [ЦроссРеф]

33. Капп, ФГ; Перлин, ЈР; Хагедорн, ЕЈ; Ганснер, ЈМ; Сцхварз, ДЕ; О'Цоннелл, ЛА; Јохнсон, НС; Амемија, Ц.; Фисхер, ДЕ; Волфле, У.; ет ал. Заштита од УВ светлости је еволутивно очувана карактеристика хематопоетске нише. Природа 2018, 558, 445–448. [ЦроссРеф]

34. Камран, Н.; Ли, И.; Сиерра, М.; Алгхамри, МС; Кадииала, П.; Аппелман, ХД; Едвардс, М.; Ловенстеин, ПР; Цастро, МГ Имуносупресија изазвана меланомом је посредована хематопоетском дисрегулацијом. Онцоиммунологи 2017, 7, е1408750. [ЦроссРеф]

35. Децкер, ЈМ Иммунологи: развој Б-ћелија. Одељење за ветеринарске науке и микробиологију, Универзитет у Аризони. Доступно на мрежи: хттп://мицровет.аризона.еду/Цоурсес/МИЦ419/Туториалс/Бцеллдевелопмент.хтмл (приступљено 13. марта 2023.).

36. Цханг, ЦМ; Варрен, ЈЛ; Енгелс, ЕА Синдром хроничног умора и каснији ризик од рака код старијих одраслих у САД. Рак 2012, 118, 5929–5936. [ЦроссРеф]

37. Јохнсон, Х. Ослер'с Веб: Унутар лавиринта епидемије синдрома хроничног умора; Цровн Публисхерс: Њујорк, Њујорк, САД, 1996.

38. Лунделл, К.; Кази, С.; Едди, Л.; Уцкун, ФМ Клиничка активност фолинске киселине код пацијената са синдромом хроничног умора. Арзнеимиттелфорсцхунг 2006, 56, 399–404. [ЦроссРеф] [ПубМед]

39. Турицк, ЦЕ; Екецхукву, АА; Милликен, ЦЕ; Цасадевалл, А.; Дадацхова, Е. Гама зрачење у интеракцији са меланином мења његов потенцијал оксидације-редукције и резултира производњом електричне струје. Биоелектрохемија 2011, 82, 69–73. [ЦроссРеф] [ПубМед]

40. Виеннеау, Д.; де Хоогх, К.; Хаури, Д.; Вицедо-Цабрера, АМ; Сцхиндлер, Ц.; Хус, А.; Роосли, М.; Студијска група СНЦ. Ефекти излагања радону и УВ зрачењу на смртност од рака коже у Швајцарској. Енвирон. Хеалтх Перспецт. 2017, 125, 067009.

41. Кнок, КК; Царриган, ДР Потенцијална улога СТАТ1 у патогенези синдрома хроничног умора; Институт за вирусну патогенезу: Медисон, ВИ, САД, 2003.

42. Кнок, КК; Цоццхетто, А.; Јордан, Е.; Леецх, Д.; Царриган, ДР недостатак у експресији СТАТ1 протеина у субпопулацији пацијената са синдромом хроничног умора (ЦФС). У Зборнику радова са седме међународне конференције ААЦФС о синдрому хроничног умора, фибромијалгији и другим сродним болестима, Медисон, ВИ, САД, 8–10. октобар 2004.

43. Мазиере, Ц.; Дантин, Ф.; Дубоис, Ф.; Сантос, Р.; Мазиере, Ј. Бипхасиц Еффецт оф УВА Радиатион он Стат1 Ацтивити анд Тиросине Пхоспхорилатион ин Цултуред Хуман Кератиноцитес. Слободни Радиц. Био. Мед. 2000, 28, 1430–1437. [ЦроссРеф]

44. Арагане, И.; Кулмс, Д.; Лугер, ТА; Сцхварз, Т. Смањење регулације интерфероном гама активираног СТАТ1 УВ светлом. Проц. Натл. Акад. Сци. УСА 1997, 94, 11490–11495. [ЦроссРеф]

45. Квон, ТР; Ох, ЦТ; Цхои, ЕЈ; Ким, СР; Јанг, ИЈ; Ко, ЕЈ; Сух, Д.; Иоо, КХ; Ким, БЈ Ултраљубичасто зрачење светлећим диодама инхибира ТНФ- и ИФН- -индуковану експресију ИЦАМ-1 и СТАТ1 фосфорилације у људским кератиноцитима. Ласерс Сург. Мед. 2015, 47, 824–832. [ЦроссРеф]

46. ​​Есцхрицх, С.; Зханг, Х.; Зхао, Х.; Боулваре, Д.; Лее, ЈХ; Блоом, Г.; Торрес-Роца, ЈФ Системско биолошко моделирање мреже осетљивости на зрачење: платформа за откривање биомаркера. Инт. Ј. Радиат. Онцол. Биол. Пхис. 2009, 75, 497–505. [ЦроссРеф]

47. Хуанг, Л.; Цхен, Ј.; Зхао, И.; Гу, Л.; Схао, Кс.; Ли, Ј.; Ксу, И.; Лиу, З.; Ксу, К. Кључни кандидати гени за СТАТ1 и ЦКСЦЛ10 у меланому идентификовани интегрисаном биоинформатичком анализом. ИУБМБ Живот 2019, 71, 1634–1644. [ЦроссРеф]

48. Фридман, МА; Фернандез, М.; Бацкер, ЛЦ; Дицкеи, РВ; Бернстеин, Ј.; Сцхранк, К.; Киблер, С.; Венди, С.; Гриббле, МО; Биенфанг, П.; ет ал. Ажурирани преглед тровања рибом Цигуатера: клиничко, епидемиолошко, еколошко и јавно здравље. Мар. Другс 2017, 15, 72. [ЦроссРеф]

49. Пеарн, ЈХ Синдром хроничног умора: хронично тровање цигуатером као диференцијална дијагноза. Мед. Ј. Ауст. 1997, 166, 309–310. [ЦроссРеф]

50. Ломбет, А.; Бидар, ЈН; Лаздунски, М. Цигуатоксин и бреветоксини деле заједничко рецепторско место на неуронском напон-зависном На+ каналу. ФЕБС Летт. 1987, 219, 355–359. [ЦроссРеф] [ПубМед]

51. Роок, МБ; Еверс, ММ; Вос, МА; Биерхуизен, МФА Биологија срчаног натријумовог канала Нав1. 5 израз. Цардиовасц. Рес. 2012, 93, 12–23. [ЦроссРеф] [ПубМед]

52. Хокама, И.; Јохн А. Бурнс Сцхоол оф Медицине, Универзитет Хаваји, Хонолулу, ХИ, САД. Лична комуникација, 2008.

53. Хокама, И.; Уто, ГА; Палафок, НА; Енландер, Д.; Јордан, Е.; Цоццхетто, А. Липиди хроничне фазе у серуму синдрома хроничног умора (ЦФС), хроничног тровања рибом цигуатера (ЦЦФП), хепатитиса Б и рака са антигенским епитопом који подсећа на цигуатоксин, како је процењено са Маб-ЦТКС. Ј. Цлин. Лаб. Анал. 2003, 17, 132–139. [ЦроссРеф] [ПубМед]

54. Хокама, И.; Емпеи-Цампора, Ц.; Хара, Ц.; Хига, Н.; Сиу, Н.; Лау, Р.; Курибаиасхи, Т.; Иабусаки, К. Фосфолипиди акутне фазе повезани са кардиолипином митохондрија у серуму пацијената са синдромом хроничног умора (ЦФС), хроничним тровањем рибом Цигуатера (ЦЦФП) и другим болестима које се приписују хемикалијама, Заливском рату и морским токсинима. Ј. Цлин. Лаб. Анал. 2008, 22, 99–105. [ЦроссРеф] [ПубМед]

55. Ванг, ГК; Ванг, СИ Модификације гејтинга људских срчаних натријумових канала УВА светлошћу. Ј. Мембр. Биол. 2002, 189, 153–165. [ЦроссРеф]

56. Ксие, А.; Галлант, Б.; Гуо, Х.; Гонзалез, А.; Цларк, М.; Мадиган, А.; Фенг, Ф.; Цхен, ХД; Цуи, И.; Дудлеи, СЦ, Јр.; ет ал. Функционални срчани На + канали се експримирају у ћелијама хуманог меланома. Онцо. Летт. 2018, 16, 1689–1695. [ЦроссРеф] [ПубМед]

57. Дјамгоз, МБА; Фрасер, СП; Брацкенбури, ВЈ Ин виво Докази за експресију натријумових канала под утицајем напона у карциномима и потенцирање метастаза. Ракови 2019, 11, 1675. [ЦроссРеф]

58. Роелант, ЦХС; ДеМеирлеир, КЛ Методе и средства за дијагностиковање и/или лечење заморне болести. Светски патент ВО2019012159, 16. јул 2018.

59. Хоу, Г.; Ксу, Б.; Би, И.; Ву, Ц.; Ру, Б.; Сун, Б.; Баи, Кс. Недавни напредак у истраживању аспартат-хидроксилазе (АСПХ) у раку панкреаса: Кратко ажурирање. Босн. Ј. Басиц Мед. Сци. 2018, 18, 297–304. [ЦроссРеф]

60. Зхенг, В.; Ванг, Кс.; Ху, Ј.; Баи, Б.; Зху, Х. Различите молекуларне функције аспартат-хидроксилазе у раку (преглед). Онцол. Реп. 2020, 44, 2364–2372. [ЦроссРеф]

61. Вандс, ЈР; Де Ла Монте, С.; Аихара, А.; Олсен, МЈ; Тхомас, ЈМ Инхибитори бета-хидроксилазе за лечење рака. Пријава за патент САД 20200361925, 2. јун 2020.

63. Радрезза, С.; Царини, М.; Барон, Г.; Алдини, Г.; Негре-Салваире, А.; Д'Амат, А. Студија ефекта карнозина на голу кожу мишева како би се спречило оштећење УВ-А. Слободни Радиц. Биол. Мед. 2021, 173, 97–103. [ЦроссРеф]

63. Миллер, ЈС; МцЦуллар, В.; Пунзел, М.; Лемисцхка, ИР; Мооре, КА Појединачни ЦД34(+)/Лин-/ЦД38(-) прогенитори одраслог човека стварају природне ћелије убице, ћелије Б-лозе, дендритске ћелије и мијелоичне ћелије. Крв 1999, 93, 96–106. [ЦроссРеф]

64. Брену, ЕВ; Хардцастле, СЛ; Аткинсон, ГМ; ван Дриел, МЛ; Креијкамп-Касперс, С.; Асхтон, КЈ; Стаинес, ДР; МарсхаллГрадисник, СМ Природне ћелије убице код пацијената са тешким синдромом хроничног умора. Ауто Иммун. Издвајамо 2013, 4, 69–80. [ЦроссРеф] [ПубМед]

65. Вокуркова, Д.; Ваврова, Ј.; Синкора, Ј.; Стокласова, А.; Блаха, В.; Резацова, М. Радиосензитивност ЦД3-ЦД8+ЦД56+ НК ћелија. Радиат. Меас. 2010, 45, 1020–1023. [ЦроссРеф]

66. Брену, ЕВ; Стаинес, ДР; Баскурт, ОК; Асхтон, КЈ; Рамос, СБ; Цхристи, РМ; Марсхалл-Градисник, СМ Имуне и хемохеолошке промене у синдрому хроничног умора. Ј. Трансл. Мед. 2010, 8, 1. [ЦроссРеф] [ПубМед]

67. Брену, ЕВ; ван Дриел, МЛ; Стаинес, ДР; Асхтон, КЈ; Рамос, СБ; Кеане, Ј.; Климас, НГ; Марсхалл-Градисник, СМ Имунолошке абнормалности као потенцијални биомаркери у синдрому хроничног умора/мијалгичном енцефаломијелитису. Ј. Трансл. Мед. 2011, 9, 81. [ЦроссРеф]

68. Брену, ЕВ; ван Дриел, МЛ; Стаинес, ДР; Асхтон, КЈ; Хардцастле, СЛ; Кеане, Ј.; Тајури, Л.; Петерсон, Д.; Рамос, СБ; Марсхалл-Градисник, СМ Лонгитудинално истраживање природних ћелија убица и цитокина у синдрому хроничног умора/мијалгичном енцефаломијелитису. Ј. Трансл. Мед. 2012, 10, 88. [ЦроссРеф]

69. Херсеи, П.; МацДоналд, М.; Хендерсон, Ц.; Сцхибеци, С.; Д'Алессандро, Г.; Приор, М.; Вилкинсон, ФЈ Сузбијање активности природних ћелија убица код људи зрачењем из соларијумских лампи осиромашених УВБ. Ј. Инвестиг. Дерматол. 1988, 90, 305–310. [ЦроссРеф]

70. Херсеи, П.; Маграт, Х.; Вилкинсон, Ф. Развој ин витро система за анализу супресије активности природних ћелија убица изазване ултраљубичастим зрачењем. Пхотоцхем. Пхотобиол. 1993, 57, 279–284. [ЦроссРеф]

71. де Јонге, К.; Еберинг, А.; Нассири, С.; Маби-Ел Хајјами, Х.; Оуертатани-Сакоухи, Х.; Баумгаертнер, П.; Спеисер, ДЕ Циркулишуће ЦД56 светле НК ћелије у инверзној корелацији са преживљавањем пацијената са меланомом. Сци. Реп. 2019, 9, 4487. [ЦроссРеф]

72. Симпсон, ЛО Улога недискоцитних еритроцита у патогенези миалгичног енцефаломијелитиса/синдрома хроничног умора. Ин Тхе Цлиницал анд Сциентифиц Басис оф Миалгиц Енцепхаломиелитис/Цхрониц Фатигуе Синдроме; Хиде, БМ, ур.; Тхе Нигхтингале Ресеарцх Фоундатион: Стреет Оттава, ОН, Канада, 1992; Том 65, стр. 597–605.

73. Рицхардс, РС; Ванг, Л.; Јелинек, Х. Оксидативно оштећење еритроцита у синдрому хроничног умора. Арцх Мед. Рес. 2007, 38, 94–98. [ЦроссРеф]

74. Саха, АК; Сцхмидт, БР; Вилхелми, Ј.; Нгуиен, В.; Абугхерир, А.; До, ЈК; Немат-Горгани, М.; Давис, РВ; Рамасубраманиан, АК Деформабилност црвених крвних зрнаца је смањена код пацијената са синдромом хроничног умора. Цлин. Хеморхеол. Мицроцирц. 2019, 71, 113–116. [ЦроссРеф]

75. Козлова, Е.; Цхернисх, А.; Сергунова, В.; Гудкова, О.; Манцхенко, Е.; Козлов, А. Микроскопија атомске силе наноструктуре мембране црвених крвних зрнаца током оксидационо-редукционих процеса. Ј. Мол. Рецогнит. 2018, 31, е2724. [ЦроссРеф] [ПубМед]

76. Нгуиен, ЦБ; Алсøе, Л.; Линдвалл, ЈМ; Сулхеим, Д.; Фагермоен, Е.; Вингер, А.; Каарбø, М.; Нилсен, Х.; Виллер, ВБ Експресија гена у целој крви у синдрому хроничног умора адолесцената: Експлоративна студија пресека која сугерише измењену диференцијацију и преживљавање Б ћелија. Ј. Трансл. Мед. 2017, 15, 102. [ЦроссРеф] [ПубМед]

77. Сато, В.; Оно, Х.; Матсутани, Т.; Накамура, М.; Схин, И.; Амано, К.; Сузуки, Р.; Иамамура, Т. Искривљење репертоара рецептора Б ћелија у миалгичном енцефаломијелитису/синдрому хроничног умора. Браин Бехав. Иммун. 2021, 95, 245–255. [ЦроссРеф]

78. Цоста, С.; Боргогна, Ц.; Мондини, М.; Де Андреа, М.; Мерони, ПЛ; Берти, Е.; Гариглио, М.; Ландолфо, С. Редистрибуција нуклеарног протеина ИФИ16 у цитоплазму кератиноцита изложених ултраљубичастом Б као механизам процесирања аутоантигена. Бр. Ј. Дерматол. 2011, 164, 282–290. [ЦроссРеф] [ПубМед]

79. Ванг, Х.; Ксие, Кс.; Зху, Ј.; Ки, С.; Ксие, Ј. Свеобухватна анализа идентификује ИФИ16 као нови потпис повезан са укупним преживљавањем и имунолошком инфилтрацијом кожног меланома коже. Цанцер Целл Инт. 2021, 21, 694. [ЦроссРеф]

80. Диббле, ЈЈ; МцГратх, СЈ; Понтинг, ЦП Генетски фактори ризика од МЕ/ЦФС: Критички преглед. Зујати. Мол. Генет. 2020, 29, Р117–Р124. [ЦроссРеф]

81. Ји, СМ Прекомерна експресија СЛЦ25А15 је укључена у пролиферацију меланома коже и доводи до лоше прогнозе. Мед. Сци. (Париз) 2018, 34, 74–80. [ЦроссРеф] [ПубМед]

82. Боик, Е.; Царрерас, Е.; Николовски, З.; Цуцхилло, ЦМ; Ногуес, МВ Идентификација и карактеризација хуманог еозинофилног катјонског протеина помоћу антитела специфичног за епитоп. Ј. Леукоц. Биол. 2001, 69, 1027–1035. [ЦроссРеф] [ПубМед]

83. Цонти, Ф.; Магрини, Л.; Приори, Р.; Валесини, Г.; Бонини, С. Нивои серумских катионских протеина еозинофила и алергија код синдрома хроничног умора. Алергија 1996, 51, 124–127. [ЦроссРеф]

84. Соренсен, Б.; Стреиб, ЈЕ; Странд, М.; Маке, Б.; Гицлас, ПЦ; Флесхнер, М.; Јонес, ЈФ Активација комплемента у моделу синдрома хроничног умора. Ј. Аллерги Цлин. Иммунол. 2003, 112, 397–403. [ЦроссРеф] [ПубМед]

85. Круцкел, А.; Мореира, А.; Фрохлицх, В.; Сцхулер, Г.; Хеинзерлинг, Л. Еозинофилни-катјонски протеин—нови течни прогностички биомаркер у меланому. БМЦ Цанцер 2019, 19, 207. [ЦроссРеф] [ПубМед]

86. Муеллер, Ц.; Лин, ЈЦ; Шериф, С.; Маудслеи, АА; Иоунгер, ЈВ Докази распрострањених абнормалности метаболита код мијалгичног енцефаломијелитиса/синдрома хроничног умора: Процена спектроскопијом магнетне резонанце целог мозга. Браин Имагинг Бехав. 2020, 14, 562–572. [ЦроссРеф]

87. Станцулесцу, Д.; Сепулведа, Н.; Лим, ЦЛ; Бергкуист, Ј. Лекције из топлотног удара за разумевање мијалгијског енцефаломијелитиса/синдрома хроничног умора. Фронт. Неурол. 2021, 12, 789784. [ЦроссРеф] [ПубМед]

88. Сассо, ЕМ; Мураки, К.; Еатон-Фитцх, Н.; Смитх, П.; Леслар, ОЛ; Деед, Г.; Марсхалл-Градисник, С. Дисфункција транзиторног рецептора меластатина 3 у пост ЦОВИД-19 стању и пацијенти са мијалгијским енцефаломијелитисом/синдромом хроничног умора. Мол. Мед. 2022, 28, 98. [ЦроссРеф] [ПубМед]

89. Вриенс, Ј.; Овсианик, Г.; Хофманн, Т.; Пхилипп, СЕ; Стаб, Ј.; Цхен, Кс.; Беноит, М.; Ксуе, Ф.; Јанссенс, А.; Керселаерс, С.; ет ал. ТРПМ3 је ноцицепторски канал укључен у детекцију штетне топлоте. Неурон 2011, 70, 482–494. [ЦроссРеф]

90. Цатерина, МЈ Потенцијални јонски канали пролазног рецептора као учесници у термосензацији и терморегулацији. Сам. Ј. Пхисиол. Регулар. Интегр. Цомп. Пхисиол. 2007, 292, Р64–Р76. [ЦроссРеф] [ПубМед]

91. Окабе, Т.; Фујимура, Т.; Окајима, Ј.; Камбаиасхи, И.; Аиба, С.; Маруиама, С. Прва клиничка студија код људи нове технике за дијагнозу малигног меланома путем мерења топлотне проводљивости. Сци. Реп. 2019, 9, 3853. [ЦроссРеф]

92. Вротек, С.; Брицхт, Л.; Вротек, В.; Козак, В. Грозница као фактор који доприноси дугорочном преживљавању код пацијената са метастатским меланомом: приказ случаја. Допуна. Тхер. Мед. 2018, 38, 7–10. [ЦроссРеф]

93. Ле, М.; Фернандез-Паломо, Ц.; МцНеилл, ФЕ; Сеимоур, ЦБ; Раинбов, АЈ; Мотхерсилл, ЦЕ Егзозоме ослобађају посматрачке ћелије изложене биофотонским сигналима изазваним зрачењем: Помирење механизама који посредују у ефекту посматрача. ПЛоС ОНЕ 2017, 12, е0173685. [ЦроссРеф]

94. Блауенстеинер, Ј.; Бертинат, Р.; Леон, ЛЕ; Риедерер, М.; Сепулведа, Н.; Вестермеиер, Ф. Измењени миРс повезани са ендотелном дисфункцијом у плазми пацијената са МЕ/ЦФС. Сци. Реп. 2021, 11, 10604. [ЦроссРеф] [ПубМед]

95. Брену, ЕВ; Асхтон, КЈ; ван Дриел, М.; Стаинес, ДР; Петерсон, Д.; Аткинсон, ГМ; Марсхалл-Градисник, СМ Цитотоксичне микроРНК лимфоцита као потенцијални биомаркери за синдром хроничног умора / мијалгични енцефаломијелитис. Ј. Аффецт Дисцорд 2012, 141, 261–269. [ЦроссРеф] [ПубМед]

96. Ксу, С.; Динг, Н.; Пеи, Х.; Ху, В.; Веи, В.; Зханг, Кс.; Зхоу, Г.; Ванг, Ј. МиР-21 је укључен у ефекте посматрача изазване радијацијом. РНА Биол. 2014, 11, 1161–1170. [ЦроссРеф] [ПубМед]

97. Ксу, С.; Ванг, Ј.; Динг, Н.; Ху, В.; Зханг, Кс.; Ванг, Б.; Хуа, Ј.; Веи, В.; Зху, К. Пренос микроРНА посредован егзозомима игра улогу у ефекту посматрача изазваног радијацијом. РНА Биол. 2015, 12, 1355–1363. [ЦроссРеф]

98. Мелник, БЦ; Јохн, СМ; Царрера-Бастос, П.; Сцхмитз, Г. МицроРНА-21-Обогаћени егзозоми као епигенетички регулатори у меланомагенези и прогресији меланома: утицај фактора западног начина живота. Ракови 2020, 12, 2111. [ЦроссРеф]

99. Лаи, ЈИ; Луо, Ј.; О'Цоннор, Ц.; Јинг, Кс.; Наир, В.; Ју, В.; Рандолпх, А.; Бен-Дов, ИЗ; Матар, РН; Брискин, Д.; ет ал. МикроРНА-21 код повреде гломерула. Џем. Соц. 2015, 26, 805–816. [ЦроссРеф]

100. Зханг, Л.; Он је.; Ианг, Ф.; Иу, Х.; Ксие, В.; Даи, К.; Зханг, Д.; Лиу, Кс.; Зхоу, С.; Зханг, К. Хиперозид ублажава гломерулосклерозу код дијабетичке нефропатије тако што смањује миР-21. Моћи. Ј. Пхисиол. Пхармацол. 2016, 94, 1249–1256. [ЦроссРеф]

101. Хиде, БМ; Голдстеин, ЈА; Левине, ПХ Тхе Нигхтингале Ресеарцх Фоундатион Преглед клиничке и научне основе мијалгијског енцефаломијелитиса/синдрома хроничног умора; Нигхтингале Ресеарцх Фоундатион: Отава, ОН, Канада, 1992.

102. Енглебиенне, П.; ДеМеирлеир, К. Синдром хроничног умора: биолошки приступ; ЦРЦ Пресс: Боца Ратон, ФЛ, САД, 2002.

103. Јоурнал оф Цхрониц Фатигуе Синдроме. 1995:1(1)–2007:14(4). Таилор & Францис Публ. Доступно на мрежи: хттпс://ввв.тандфонлине. цом/јоурналс/ицфс20 (приступљено 17. марта 2023.).

104. Фитзпатрицк, ТБ Цолор Атлас анд Синопсис оф Цлиницал Дерматологи: Уобичајене и озбиљне болести; МцГрав-Хилл: Њујорк, Њујорк, САД, 2001.

105. Национални истраживачки савет, Комитет за биолошке ефекте јонизујућег зрачења. Здравствени ефекти излагања ниским нивоима јонизујућег зрачења (БЕИР В); Штампа Националне академије: Вашингтон, ДЦ, САД, 1990.

106. Финк, ЦА; Батес, МН Меланом и јонизујуће зрачење: постоји ли узрочна веза? Радиат. Рес. 2005, 164, 701–710. [ЦроссРеф]

107. Телле-Ламбертон, М.; Самсон, Е.; Цаер, С.; Бергот, Д.; Бард, Д.; Берманн, Ф.; Гелас, ЈМ; Гирауд, ЈМ; Хуберт, П.; Мец-Фламант, Ц.; ет ал. Изложеност спољашњем зрачењу и смртност у кохорти француских нуклеарних радника. Оццуп. Енвирон. Мед. 2007, 64, 694–700. [ЦроссРеф]

108. Рајееван, МС; Мурраи, Ј.; Оаклеи, Л.; Лин, ЈС; Унгер, ЕР Удружење синдрома хроничног умора са прераним трошењем теломера. Ј. Трансл. Мед. 2018, 16, 44. [ЦроссРеф]

109. Роцхетте, ПЈ; Брасх, ДЕ Људски теломери су преосетљиви на оштећења ДНК изазвана УВ зрачењем и отпорни на поправку. ПЛоС Генет. 2010, 6, е1000926. [ЦроссРеф] [ПубМед]

110. Оикава, С.; Тада-Оикава, С.; Каванисхи, С. Оштећење ДНК специфичне за локацију на ГГГ секвенци УВА укључује убрзање скраћивања теломера. Биохемија 2001, 40, 4763–4768. [ЦроссРеф] [ПубМед]

111. Оикава, С.; Каванисхи, С. Оштећење ДНК специфичне за локацију на ГГГ секвенци оксидативним стресом може убрзати скраћивање теломера. ФЕБС Летт. 1999, 453, 365–368. [ЦроссРеф] [ПубМед]

112. Схим, Г.; Рицоул, М.; Хемпел, ВМ; Аззам, ЕИ; Сабатиер, Л. Унакрсни разговори између одржавања теломера и ефеката зрачења: кључни играч у процесу карциногенезе изазване радијацијом. Мутат. Рес. Рев. Мутат. Рес. 2014, 760, 1–17. [ЦроссРеф] [ПубМед]

113. Самуел, П.; Тсапекос, М.; де Педро, Н.; Лиу, АГ; Липмеиер, ЈЦ; Цхен, С. Ерготионеин ублажава скраћивање теломера у условима оксидативног стреса. Ј. Диет. Суппл. 2020, 19, 212–225. [ЦроссРеф]

114. Марозик, П.; Мотхерсилл, Ц.; Сеимоур, ЦБ; Моссе, И.; Мелнов, С. Ефекти посматрача изазвани серумом преживелих у несрећи у Чернобиљу. Екп. Хематол. 2007, 35, 55–63. [ЦроссРеф]

115. Моссе, И.; Марозик, П.; Сеимоур, Ц.; Мотхерсилл, Ц. Ефекат меланина на ефекат посматрача у људским кератиноцитима. Мутат. Рес. 2006, 597, 133–137. [ЦроссРеф]

116. Лад, Ј.; Русин, А.; Сеимоур, Ц.; Мотхерсилл, Ц. Истраживање ефеката посматрача изазваних неутроном: Колико ниско можете ићи? Енвирон. Рес. 2019, 175, 84–99. [ЦроссРеф]

118. Русин, А.; Ли, М.; Цоццхетто, А.; Сеимоур, Ц.; Мотхерсилл, Ц. Изложеност зрачењу и митохондријална инсуфицијенција код хроничног умора и синдрома имунолошке дисфункције. Мед. Хипотезе 2021, 154, 110647. [ЦроссРеф]

119. Русин, А.; Сеимоур, Ц.; Цоццхетто, А.; Мотхерсилл, Ц. Заједничке карактеристике у карактеристикама рака и синдрома хроничног умора (ЦФС): Докази за нестабилност фенотипа изазваног стресом? Инт. Ј. Мол. Сци. 2022, 23, 691. [ЦроссРеф]

Одрицање одговорности/Напомена издавача:Изјаве, мишљења и подаци садржани у свим публикацијама су искључиво они појединачних аутора и сарадника, а не МДПИ и/или уредника(а). МДПИ и/или уредник(и) се одричу одговорности за било какву повреду људи или имовине која је резултат идеја, метода, упутстава или производа наведених у садржају.

【За више информација:george.deng@wecistanche.com / ВхатсАпп:8613632399501】