сврха:У овој студији, високоефикасни екстракт Сцхисандра цхиненсис (СЦЕ) произведен ферментацијом ефикасних микроорганизама (ЕМ) коришћен је као антиоксидативни материјал у припреми козметичких производа.

Према релевантним студијама,цистанцхеје уобичајена биљка која је позната као "чудотворна биљка која продужава живот". Његова главна компонента јецистанозид, који има различите ефекте као нпрантиоксиданс, противупално,ипромоција имунолошке функције. Механизам између цистанче и избељивања коже лежи у антиоксидативном дејствуцистанцхегликозиди. Меланин у људској кожи настаје оксидацијом тирозина коју катализујетирозиназе, а реакција оксидације захтева учешће кисеоника, тако да радикали без кисеоника у телу постају важан фактор који утиче на производњу меланина. Цистанцхе садржи цистанозид, који је антиоксидант и може смањити стварање слободних радикала у телу, такоинхибирање производње меланина.

Кликните где могу да купим Цистанцхе

За више информација:

david.deng@wecistanche.com ВхатАпп:86 13632399501

Увод

Последњих година побољшање и тежња за високим животним стандардом изазвали су многе проблеме који утичу на здравље људи. Међу њима, козметички производи су посебан пример који треба пажљиво истражити. Употреба синтетичких хемикалија као главног састојка козметичких производа доводи до многих негативних резултата, као што су токсичност и висока цена. То је разлог зашто је истраживање природних производа за козметичку примену изазвало велико интересовање многих истраживача. Сцхисандра цхиненсис (СЦ) је лековита и јестива биљка која има пет укуса (слатко, кисело, горко, слано и опор),1,2 и широко се користи у многим прехрамбеним производима, пићима и биљној индустрији, итд.3,4 СЦ садржи многа биоактивна једињења, као што су домен, јабучна киселина и лимунска киселина, и може се ефикасно користити за лечење кашља и астме.5 Поред тога, може се користити у прехрамбеној и козметичкој индустрији захваљујући свом добро познатом антибактеријском и антиоксидативне способности. Штавише, има одличну топлотну стабилност и може се користити у козметици и храни која не утиче на здравље људи.6 Ферментација се односи на процес разлагања органског материјала помоћу ензима микроорганизама и потиче од латинске речи фервент. 7 Коришћен је на различите начине иу различитим пољима, као што су храна, лекови и козметика.7 Ферментација хране ензимским деловањем микроорганизама се традиционално користи у производним процесима за побољшање укуса и уништавање токсина, а такође има и ефекат подстицања биомолекуле.8,9 Ефективни микроорганизми (ЕМ) су корисни микроорганизми који су развијени 1982.10 ЕМ је првобитно развијен за употребу у природној и органској пољопривреди. Потом је његов применљив обим постепено проширен и уобичајено се користи у азијским земљама, Русији и САД.11 У почетку је решење ЕМ развијено од 80 врста 10 родова у 5 породица; међутим, то је био веома сложен процес. Стога су ЕМ тада једноставно развили неки главни организми, као што су фотосинтетске бактерије, бактерије млечне киселине, гљиве, квасац и актиномицете.12 Што се тиче примене ферментације, ферментира се у факултативним анаеробним условима, тако да производи његове синтезе, као што је витамин и каротенски пигменти као моћни антиоксиданси за спречавање пропадања органског материјала.13 Резултирајуће аминокиселине и органске киселине се претварају у одговарајуће протеине и шећере, а затим их биљка одмах апсорбује. Ово значајно побољшава ефикасност и синтезе и употребе биљне хране. ЕМ је првобитно развијен за употребу у природној, органској пољопривреди, али се данас користи у разним областима као што су грађевинарство, медицинска и козметичка индустрија.14–16

Материјали и методе

Материјали

СЦ екстракција

Припрема различитих концентрација екстракта

Анализа микроелемената

Методом кода хране, {{0}}.0 г узорка је растворено у азотној киселини 100 мЛ са ДИ водом на 100 степени. Затим су измерене количине елемената у траговима у узорку и анализиране помоћу елементног анализатора (Варио ЕЛ, Немачка).

Мерење садржаја полифенола

Садржај полифенола по граму узорка је мерен Фолин–Денис методом.18 Дакле, 100 μЛ екстракта и 2 теж. процента На2ЦО3 помешано је у ЕП епрувети. ЕП епрувета је држана на собној температури 2 мин за реакцију. Након тога, у епрувету је додато 50% Фолин-Циоцалтеу-овог фенолног реагенса. Узорак је стављен у вортекс миксер на собној температури током 30 мин, а затим анализиран УВ-Вис спектрофотометром на 750 нм.

Мерење флавоноида

Укупан садржај флавоноида по граму екстракта мерен је диетилен гликол колориметријом.19 Дакле, 100 μЛ екстракта и 100 μЛ 1,0 Н НаОХ је додато у ЕП епрувету и помешано помоћу вортекс миксер. После мешања, раствор је држан на 30 степени током 1.0 х током реакције. Принос реакције је анализиран УВ-Вис спектрофотометром на 420 нм.

Мерење уклањања слободних радикала

Чишћење слободних радикала помоћу 1,1-дифенил-2-пикрилхидразила (ДППХ) је мерено модификованом Блоис ​​методом.20 У овом контексту, 0,1 М Тризма база–ХЦл пуфер (Трис пуфер, пХ 7,4) и 500 мМ ДППХ су првобитно припремљени са метанолом. Бутиловани хидрокситолуен (БХТ) и бутиловани хидроксианизол (БХА) су одабрани као стандарди за контролни експеримент. Затим је 100 μЛ узорака екстракта и 400 μЛ Трис пуфера помешано у ЕП епрувети, након чега је додато 500 μЛ раствора ДППХ. Смеша је држана у тамној просторији 20 минута, а затим анализирана УВ-Вис спектрофотометром на 517 нм. У контролном експерименту, уместо узорака екстракта додато је 100 μЛ БХТ и БХА. У групи без адитива, 100 μЛ Трис пуфера је додато у ЕП епрувету уместо узорака екстракта. Мерење способности донирања електрона је приказано на следећи начин:21

Мерење активности уклањања нитрита

Активност уклањања нитрита је мерена коришћењем модификоване методе коју су развили Ким ет ал.22,23 Конкретно, 0.3 мЛ екстрахованог узорка и 0.1 мЛ од 1.0 мМ раствор НаНО2, 0.2 М цитратни пуфер–ХЦл на пХ 2,5 је помешан да се добије коначна запремина од 1.0 мЛ. Смеша је затим реаговала на 37 степени 1.{17}} х. Затим је помешан са 0.4 мЛ Грисовог реагенса (30 процентни раствор ЦХ3ЦООХ који садржи сулфанинску киселину (1.0 тежински проценат): нафтиламин (1 тежински проценат)) и 3 .0 мЛ раствора ЦХ3ЦООХ (2,0 теж. процента). Затим се реакција одвија на собној температури 15 мин.

Мерење активности сличне супероксид дисмутази (СОДА)

Мерење активности инхибиције тирозиназе

Инхибициона активност тирозиназе мерена је модификованом верзијом методе коју су представили Масамото ет ал.25 Да би се измерила својства деактивације тирозиназе печурака ин витро условима, 0.3 мЛ 2,5 мМ 3,4 дихидрокси-фенилаланина (Л-ДОПА ), {{10}}.{{20}}5 мЛ екстрахованог узорка и 0,1 М раствор фосфатног пуфера (пХ 6,8, укупна запремина 1,5 мЛ) су помешани помоћу вортекса миксер, а затим претходно инкубиран на 25 степени. Затим је додато 0,05 мЛ тирозиназе печурака у количини од 1380 јединица·мЛ-1 (Сигма Цо., САД), а затим је мешано помоћу вортекс миксера. Након тога, реакција је изведена на 25 степени у трајању од 2,0 мин.

где је А вредност апсорпције између {{0}}.5 и 1 мин реакционог раствора без узорка, мерена на 475 нм УВ-Вис спектрофотометром; и Б је вредност апсорпције између 0.5 и 1.0 мин реакционог раствора са узорком, мерена на 475 нм УВ-Вис спектрофотометром.

Припрема крем материјала

Формуле креме, засноване на дестилованој води, екстрахованом уљу и адитивима, припремљене су како је наведено у табели 1. Вода, адитиви и уље су измерени и затим загревани на 80 степени у воденом купатилу. Полако је додавана вода и снажно мешана са уљем у мини миксеру (ДС-1800; Кореја). Крем А је припремљен без екстрахованог уља. Креме Б, Ц, Д, Е и Ф су садржале 1, 5, 10, 20 и 40 мг·мЛ-1 СЦ екстракта (СЦЕ), респективно. Креме Г, Х, И, Ј и К су садржале 1, 5, 10, 20 и 40 мг·мЛ-1 СЦЕ ферментације (СЦЕФ).

Процена безбедности

Процена стабилности

Резултати и дискусија

Анализа микроелемената

Резултати анализе СЦЕ индуктивно спрегнуте плазма масене спектрометрије (ИЦП) приказани су у табели 2, што указује да 1.0 мг·мЛ−1 СЦЕ садржи 23,71, 0,42 и 0.03 мг·кг-1 К, Фе и Се, респективно. Када се количина СЦЕ повећала, садржај ових елемената у траговима се повећао. У том смислу, повећање К је било доминантно, а повећања Мн, Фе, Цу и Зн нису била значајна. Садржај Се је остао исти без обзира на концентрацију СЦЕ. Ови елементи у траговима помажу у деловању многих физиолошки активних супстанци како унутар тако и изван људског тела и имају важну улогу, укључујући антиоксидативне и имунолошке активности.

Мерење екстракта и његовог садржаја флавоноида и полифенола

Садржај СЦЕ је био 27,91 тежинских процената у 100 г СЦ. Екстракција је дала исти принос када је поступак изведен у води и етанолу. Међутим, принос екстракта је био мањи него у претходним радовима.26,27 Ово је због разлика у местима гајења СЦ, као и услова културе и начина екстракције.26 Садржај полифенола је приказано у табели 3. Екстракт обичног СЦЕ од 1.0 мг·мЛ−1 дао је 1,53±0.02 мг·г−1 полифенола, док је иста количина ЕМ СЦЕФ је обезбедио већи садржај полифенола (20.84±0.04 мг·г-1) од неферментисаног екстракта. Резултати екстракције за ЕМ СЦЕФ при 5, 10, 20 и 40 мг·мЛ−1 били су 25,82±0,04, 29,13±0,05, 42,07±0,05 и 59,22±0,09 мг·г−1, респективно.

Мерење уклањања слободних радикала

Слободни радикали у телу могу подстаћи биолошко старење, реагујући са липидима и протеинима. Да би се уклонио овај феномен, многе студије су истраживале природне производе.31 Метода теста уклањања радикала ДППХ се користи у многим природним производима за мерење антиоксиданата коришћењем способности антиоксиданата да донирају електроне.32–34 Резултати антиоксидативних ефеката у СЦЕ и ЕМ СЦЕФ групе су приказане на слици 1. У случају ДППХ способности уклањања радикала СЦЕ, пошто је концентрација варирала од 1.0, 10, до 40 мг·мЛ−1, антиоксидативна способност је порасла са 37 процената, 72 процента, на 74 процента. ЕМ СЦЕФ група је показала 63 процента, 67 процената и 79 процената антиоксидативне способности при одговарајућим концентрацијама од 1,0, 10 и 40 мг·мЛ-1. У групи ЕМ СЦЕФ, чини се да је мања промена антиоксидативне способности са концентрацијом последица реакције између ЕМ СЦЕФ и микроба да производе антиоксидативне супстанце. Антиоксидативна способност СЦ упоређена је са неким добро познатим антиоксидансима, као што су БХТ (89 процената) и БХА (88 процената). Утврђено је да се способност СЦ уклањања слободних радикала није много разликовала од њихове. Поред тога, СЦЕФ има већу способност уклањања радикала од СЦЕ, чак и при ниским концентрацијама. То значи да како су СЦ и ЕМ активни раствори реаговали једни са другима, микроби су произвели физиолошки активне материјале који имају антиоксидативну способност. Стога је могуће произвести материјал који садржи веће нивое антиоксиданата са нижим количинама ЕМ СЦЕФ од СЦЕ. Закључили смо да би се тиме могао решити проблем дозирања у производњи козметике, а истовремено побољшати функционални аспекти козметичких производа који садрже природне супстанце добијене из биљака.

Мерење активности уклањања нитрита

Нитрит реагује са секундарним амином (хемијско једињење у коме су два атома водоника амонијака супституисана угљоводоничном функционалном групом Р), стварајући нитрозамин, озлоглашени канцероген; другим речима, нитрит делује као прекурсор за нитрозамин. Стога се формирање нитрозамина може ефикасно инхибирати уклањањем нитрата.35 Ако је реактивност између узорка за анализу и нитрита висока, нитрит ће бити уклоњен јер реагује у јонизованом стању, што доводи до инхибиције стварања нитрозамина. Ово се подједнако односи и на друге супстанце које постоје у облику јона или електрона, а висока реактивност узорка је еквивалентна или процењена као висока активност хватања нитрита и антиоксидације. Што је већа количина укупних једињења фенола у узорку, то се снажније јавља реакција уклањања нитрита у доњем пХ опсегу, и, негативно, ефекат уклањања опада у горњем опсегу пХ.36 Табела 5 показује да активност уклањања нитрита СЦЕ је био 15 процената при 1 мг·мЛ-1, 40 процената при 10 мг·мЛ-1 и 89 процената при 40 мг·мЛ-1. С друге стране, СЦЕФ је показао активност уклањања нитрита од 51 процената при 1 мг·мЛ−1, 69 процената при 10 мг·мЛ−1 и 98 процената при 40 мг·мЛ−1. Из овог теста је уочено да како се повећава концентрација обе групе, тако се повећава и активност чишћења. Поред тога, СЦЕФ је био супериорнији од СЦ у својој активности уклањања нитрита, што је слично другим експерименталним резултатима. При концентрацији од 1,0 мг·мЛ-1, разлика у активности чишћења била је 40 мг·мЛ-1, највећа међу различитим концентрацијама, а јаз се смањивао како се концентрација повећавала. Из овог упоредног експеримента, кроз процес ЕМ ферментације, додатно је побољшан ефекат уклањања нитрита СЦ, који је оцењен као прилично добар. Овај феномен се може приписати процесу ферментације који ствара више биолошки активних супстанци, што је заузврат довело до повећања инхибиције стварања нитрозамина, као и многих фенола, као сирових биљних састојака, који такође доприносе ефикасној реакцији чишћења нитрита. .

СОДА Меасуремент

СОД је ензимски антиоксидант који може детоксиковати и потиснути токсичност О2, Х2О2, пероксида, ОХ радикала, итд.37,38 СОДА је приказана у табели 6 за концентрације СЦЕ (или СЦЕФ) од 1.0, 1 0 и 40 мг·мЛ-1. СЦЕ група је имала СОДА од 6 процената, 18 процената и 41 проценат, док је ЕМ СЦЕФ група имала СОДА од 28 процената, 32 процената и 43 процента када је концентрација порасла са 1 на 40 мг·мЛ-1. Да би се анализирала разлика у активности две групе, разлика у вредности СОДА била је већа при ниској концентрацији СЦЕ и СЦЕФ (1,0 мг·мЛ−1) и мања при високој концентрацији (40 мг·мЛ−1). У овом тесту, обе групе су имале изузетан ниво СОДА.26,39 Стога се може проценити да и СЦЕ и СЦЕФ имају високе антиоксидативне способности природног порекла.

Мерење активности инхибиције тирозиназе

Механизам инхибиторне активности тирозиназе је веома важан у козметичкој индустрији и може се користити као мера ефекта избељивања коже.40 У групи СЦЕ, инхибиторна активност тирозиназе порасла је са 35 процената на 36 процената, 37 процената, 38 процената и 39 процената како се концентрација екстракта повећавала (табела 7). У групи ЕМ СЦЕФ, активност инхибитора тирозиназе порасла је са 38 процената на 39 процената, 40 процената, 41 проценат и 42 процената када се концентрација повећала. ЕМ СЦЕФ је имао ефикаснију инхибиторну активност тирозиназе од нормалног екстракта, али није било велике разлике. Међутим, сматра се да оба екстракта имају ефекат избељивања коже када се користе за прављење козметике.41

Сафети Евалуатион

Формуле козметике са различитим концентрацијама СЦЕ и ЕМ СЦЕФ, односно, {{0}}.0, 1.0, 5.0, 1{{ 25}}, 20 и 40 мг·мЛ−1, приказани су на слици 2. Произведена козметика је формирана у В/О дозном облику додавањем водене фазе у уљну фазу . пХ вредност површине људске коже је углавном између 4,5 и 6,5, што је или благо кисело или неутрално.42 Ако пХ постане алкални, отпор коже ће бити ослабљен, што ће довести до ширења клица и на крају до кожних болести. Због тога је веома препоручљиво користити неутралне или благо киселе козметичке производе. Промена пХ вредности са временом складиштења приказана је на слици 3. Коришћењем креме без СЦЕ, пХ је благо повећан на 6,23 после 60 дана у поређењу са почетном вредношћу од 6,25. Кремни производи са концентрацијама СЦЕ од 1,0, 5,0, 10, 20 и 40 мг·мЛ-1 имали су почетне пХ вредности од 5,53, 3,87, 3,43, 3,15 и 3,03, респективно. Ове пХ вредности се нису промениле после 60 дана. Креме на бази ЕМ СЦЕФ са концентрацијама ЕМ СЦЕФ од 1,0, 5,0, 10, 20 и 40 мг·мЛ-1 имале су почетне пХ вредности од 4,12, 3,46, 3,37, 3,15 и 2,98, респективно. Сличне пХ вредности примећене су након 60 дана. Ови резултати значе да није било значајне разлике у промени пХ вредности ни у једној групи, а када се концентрација екстракта повећала, пХ вредност се смањила. Ови резултати имплицирају да није било сигурносних проблема при коришћењу ових козметичких производа.

Утицај температуре на козметичку стабилност

Закључак

Признање

Откривање

Референце

1. Цхои БР, Ким ХК, Парк ЈК. Ефекти екстракта плода Сцхисандра цхиненсис и домена А на контрактилност глатких мишића кавернозног тела пениса: потенцијални механизам кроз пут азот оксид - циклични гванозин монофосфат. Нутр Рес Працт. 2018;12(4):291–297. дои:10.4162/нрп.2018.12.4.291

2. Хе ЈЛ, Зхоу ЗВ, Иин ЈЈ, Хе ЦК, Зхоу СФ, Иу И. Сцхисандра цхиненсис регулише ензиме који метаболизују лекове и транспортере лека путем активације сигналног пута посредованог Нрф2-. Друг Дес Девел Тхер. 2015;9:127–146.

3. Новак А, Сзида МЗ, Бłасиак Ј, Новак А, Зханг З, Зханг Б. Потенцијал Сцхисандра цхиненсис (Турцз.) Баилл. У људском здрављу и исхрани: преглед актуелног знања и терапијских перспектива. Нутриентс. 2019;11(2):333. дои:10.3390/ну1102 0333

4. Раманатхан Л, Дас НП. Студије о контроли оксидације липида у копненој риби неким полифенолним природним производима. Ј Агриц Фоод Цхем. 1992;40(1):17–21. дои:10.1021/јф00013а004

5. Ианг С, Иуан Ц. Сцхисандра цхиненсис: свеобухватан преглед њених фитокемикалија и биолошких активности. Араб Ј Цхем. 2021;14 (9):103310. дои:10.1016/ј.арабјц.2021.103310

6. Цхо ЕГ, Цхо ХИ, Цхои ИЈ. Антиоксидативно и антибактеријско дејство и инхибиторни ефекат на тирозиназу и еластазу ферментисаног напитка Омија (Сцхизандра цхиненсис Баиллон.). Ј Аппл Биол Цхем. 2010;53(4):212–221. дои:10.3839/јабц.2010.038

7. Парк СЈ, Сеонг ДХ, Парк ДС, ет ал. Хемијски састави ферментисаног Цодонопсис ланцеолата. Ј Кореан Соц Фоод Сци Нутр. 2009;38(3):396–400. дои:10.3746/јкфн.2009.38.3.396

8. Димиди Е, Цок СР, Росси М, Вхелан К. Ферментисана храна: дефиниције и карактеристике, утицај на микробиоту црева и ефекти на здравље и болести гастроинтестиналног тракта. Нутриентс. 2019;11(8):1806. дои:10.3390/ну11081806

9. Моон СХ, Цханг ХЦ. Ферментација пиринчаних мекиња коришћењем Лацтиплантибациллус плантарум ЕМ као стартера и потенцијал ферментисаних пиринчаних мекиња као функционалне хране. Храна. 2021;10(5):978. дои:10.3390/фоодс10050978

10. Катина К, Лиукконен КХ, Кауковирта А, Адлерцреутз Х, Хеинонен СМ, Лампи АМ. Промене нутритивне вредности клијале ражи изазване ферментацијом. Ј Цереал Сци. 2007;46(3):348–355. дои:10.1016/ј.јцс.2007.07.006

11. Фоолад Н, Брезински ЕА, Цхасе ЕП, Армстронг АВ. Ефекат суплементације хранљивим материјама на атопијски дерматитис код деце. Арцх Дерматол. 2012;17:Е1–Е6.

12. Олле М, Виллиамс ИХ. Ефективни микроорганизми и њихов утицај на повртарску производњу – преглед. Ј Хортиц Сци Биотецхнол. 2031;88 (4):380–386. дои:10.1080/14620316.2013.11512979

13. Ума МН, Абирами Р. Преглед ефикасних микроорганизама и њихове примене. АЈМР. 2019;8(4):121–129. дои:10.5958/2278-4853.20 19.00142.3

14. Бздик РМ, Олцховик Ј, Студницки М, ет ал. Утицај ефикасних микроорганизама (ЕМ) и органских и минералних ђубрива на раст и микоризну колонизацију садница Фагус силватица и Куерцус робур у експерименту у расаднику са голим кореном. шуме. 2018;9(10):597. дои:10.3390/ф9100597

15. Цхуи ЦХ, Цхенг ГИМ. Потенцијал инхибиције раста ефикасног екстракта ферментације микроорганизама (ЕМ-Кс) на ћелијама рака. Инт Ј Мол Мед. 2004;14:925–929.

16. Цхуи ЦХ, Хау ДКП. Апоптотички потенцијал концентрисаног ефикасног екстракта ферментације микроорганизама на људским ћелијама рака. Инт Ј Мол Мед. 2006;17:279–284.

17. Притисните мој. Спровести лабораторијско испитивање у складу са спецификацијама и методама испитивања кода за храну. Храна и администрација; 2003:887–892.

18. Латимер ГВ. Званичне методе анализе АОАЦ Интернатионал. 21ст ед. Хардцовер; 2019

19. Ким ЈХ. Студије о биолошкој активности Астрагалус мембранацеоус екстракта. Биомед Сци Летт. 2012;18(1):35–41.

20. Блоис ​​МС. Одређивање антиоксиданса употребом стабилног слободног радикала. Природа. 1958;26(4617):1199–1200. дои:10.1038/1811199а0

21. Ахн ИХ, Иоо ЈС, Ким СХ. Тест антиоксидативног капацитета коришћењем ДППХ пелета на бази поливинил алкохола. Булл Кореан Цхем Соц. 2010;31(9):2557–2560. дои:10.5012/бкцс.2010.31.9.2557

22. Ким БЈ, Парк ИК, Канг БС. Ефекат Рубифруцтуса на овулуацију и овари код пацова. Кореан Ј Херб. 2001;16:139–152.

23. Греи ЈИ, Дуган ЈРЛ. Инхибиција формирања Н-нитрозамина у моделном систему исхране. Ј Фоод Сци. 1975;40(5):981–985. дои:10.1111/ј.1365- 2621.1975.тб02248.к

24. Марклунд С, Марклунд Г. Учешће супероксида и амино радикала у оксидацији пирогалола и погодан тест за супероксид дисмутазу. Еур Ј Биоцхем. 1975;47:468–474.

25. Масамото ИХ, Андо И, Мурата И, Схираисхи М, Тада К, Такахата К. Инхибицијска активност ескулетина на тирозиназу гљива изолованог из семена Еупхорбиа латхирис Л. Биосци Биотецхнол Биоцхем. 2003;67(3):631–634. дои:10.1271/ббб.67.631

26. Квон ХЈ, Парк ЦС. Биолошке активности екстраката из Омије. Кореан Ј Фоод Пресерв. 2008;15:587–592.

27. Схин ХО. Студије о физиолошком дејству пречишћеног полифенола и развоју вишеструке емулгације. Гиеонгбук, Кореја: Факултет за козметичке науке, Универзитет Даегу Хаани; 2009.

28. Маркрис ДП, Росситер ЈТ. Поређење кверцетина и не-орто хидрокси флавонола као антиоксиданса конкурентним реакцијама оксидације ин витро. Ј Агриц Фоод Цхем. 2001;49(7):3370–3377. дои:10.1021/јф010107л

29. Ан БЈ, Парк ТС, Лее ЈИ, ет ал. Антимикробни ефекат додавања полифенола озраченог зеленог чаја у козметичку композицију. Ј Кореан Соц Аппл Биол Цхем. 2007;50:210–216.

30. Хонг ЈИ, Нам ХС, Иоон КИ, Схин СР. Антиоксидативна активност екстраката из ферментисане црне жижуле. Кореан Ј Фоод Пресерв. 2012;19(6):901–908. дои:10.11002/кјфп.2012.19.6.901

31. Иоун ЈС, Схин СИ, Ву И, ет ал. Антиоксидативни и анти-борачки ефекти Арунцус диоицус вар. екстракт камтсцхатицус. Кореан Ј Фоод Пресерв. 2012;19(3):393–399. дои:10.11002/кјфп.2012.19.3.393

32. Цхан ИИ, Ким КХ, Цхеах СХ. Инхибицијски ефекти Саргассум полицистин на активност тирозиназе и формирање меланина у Б16Ф10 ћелијама мишјег меланома. Ј Етхнопхармацол. 2011;137(3):1183–1188. дои:10.1016/ј.јеп.2011.07.050

33. Хуанг ХЦ, Хсиех ВТ, Ниу ИЛ, Цханг ТМ. Инхибиција меланогенезе и антиоксидативна својства екстракта цвета Магнолије грандифлора Л. БМЦ Цомплемент Алтерн Мед. 2012;6:12–72.

34. Јанг МЈМ, Воо Х, Ким ИХ, Јун ДИ, Рхее ВЈ. Ефекти антиоксидативног, ДППХ-радикалног чишћења и антитромбогеног дејства екстракта Санча (Зантхокилум сцхинифолиум). Кореан Ј Нутр 2005;38:386–394.

35. Фиддлер В, Пиотровски ЕГ, Пенсабеан ЈВ, Доерр РЦ, Вассерманн АЕ. Утицај концентрације натријум нитрита на формирање Н-нитрозо диметиламина у хренкама. Ј Фоод Сци. 1972;37(5):668–673. дои:10.1111/ј.1365-2621.1972.тб02721.к

36. Лее СЈ, Цхунг МЈ, Схин ЈХ, Сунг Њ. Утицај природних биљних компоненти на уклањање нитрита. Ј Безбедност хигијене хране. 2000;15(2):88–94.

37. Канг БР, Промене активности сличних СОД-у и способности хватања нитрита клијањем у смеђем пиринчу Магистарска теза Националног технолошког универзитета у Сеулу (2003).

38. Ианг ИВ, Хсу ПИЈ. Ефекат поли (Д, Л-лактид-ко-гликолид) микрочестица са полиелектролитским самосастављеним вишеслојним површинама на унакрсну презентацију егзогених антигена. Биоматеријали. 2008;29(16):2516. дои:10.1016/ј.биоматериалс.2008.02.015

39. Серано МЦ, Пагани Р, Манзано М, Цомас ЈВ, Портолес МТ. Потенцијал митохондријске мембране и садржај реактивних врста кисеоника у ћелијама ендотела и глатких мишића култивисаним на поли-(епсилон-капролактон) филмовима. Биоматеријали. 2006;27(27):4706. дои:10.1016/ј.биоматериалс.2006.05.007

40. Павелек ЈМ. После допахрома. Пигм Целл Рес. 1991;4(2):53–62. дои:10.1111/ј.1600-0749.1991.тб00315.к

41. Инвергар Р, МцЕвили АЈ. Студије о биолошкој активности екстракта Цратаеги Фруцтус. Кореан Ј Хербол. 1992;17(1):29–38.

42. Вилкинсон ЈБ, Мооре РЈ. Харијева козметологија. Њујорк: Цхемицал Публисхинг Цо., Инц.; 1982:749.

За више информација: david.deng@wecistanche.com ВхатАпп:86 13632399501