Активност против умора мешавине Гардениа жутог пигмента и фенилетанол гликозида у хипоксији

Контакт:joanna.jia@wecistanche.com/ ВхатсАпп: 008618081934791

Маокинг Ли а,б,ц,д,*, Ксиуиу Тиан а,б,ц, Ксиаолин Ли б,ц, Тинг Мао а,б,ц, Тианлонг Лиу б,ц

АПСТРАКТАН

Плато, који има јединствено географско окружење, формира изузетно оштре климатске услове. У поређењу са људима у равницама, атлетске способности људи на висоравни су значајно смањене. Људи који улазе на висораван из равница на кратко време пате од метаболичке дисфункције, губитка продуктивности, брадикинезије и значајног смањења укупне издржљивости при вежбању, што резултира вежбањем.умор. Да се ​​истражи активност против умора жутог пигмента гарденије иЦистанцхе фенилетаноидни гликозидисмеша под хипоксијом, извршили смо антихипоксију, нормоксијупротив умора,и хипоксијапротив умораексперименти. Жути пигмент гарденије иЦистанцхе фенилетаноидни гликозидисмеша има добре ефекте против хипоксије и умора под хипоксијом, што може значајно продужити време анти-аноксије мишева и продужити исцрпљено време пливања мишева у нормоксичним и хипоксичним условима. Механизми могу бити повезани са смањењем акумулације лоших метаболита, повећањем енергетских резерви, побољшањем капацитета за уклањање слободних радикала, повећањем активности повезаних метаболичких ензима, смањењем апоптозе и инхибицијом инфилтрације инфламаторних ћелија. Жути пигмент гарденије иЦистанцхе фенилетаноидни гликозидимешавина је потенцијални функционални производ за побољшање хипоксичне вежбеумор.

Цистанцхе реддит ускоро ће ублажити умор од вежбања

Увод

Ћингхаи-Тибетска висораван и Памир су познати као „кров света“, са просечном надморском висином од преко 4000 м. Она чини више од 25 одсто укупне кинеске територије. Плато, који има јединствено географско окружење, формира изузетно оштре климатске услове. У поређењу са људима у равници, атлетске способности људи на висоравни су значајно смањене. Људи који уђу на висораван из равница на кратко време ће патити од метаболичке дисфункције, губитка продуктивности, брадикинезије и значајног смањења укупне издржљивости при вежбању, што резултира вежбањем.умор. А дуготрајно излагање аноксичном окружењу може довести до низа патофизиолошких промена у нервном систему, респираторном систему и циркулаторном систему (Ду ет ал., 2016; Финстерер, 2016; Лее, Ким, Хан, Ким, & Сон , 2015; Ма и сар., 2011). Спортсумородноси се на пад способности тела након дугог периода напорног вежбања. Умор је повезан са нагомилавањем метаболичких продуката, потрошњом енергије и супстанци, поремећајем слободних радикала и неравнотежом унутрашње средине (И. Цхен ет ал., 2016).

Цистанцхе десертицола, суви љускави меснати лист стабљике Цистанцхе десертицола ИЦ Ма, може да опусти црева и одоли сенилности (Цао, Зхао, & Ву, 2004). То је драгоцена лековита биљка која се углавном узгаја у сувим пустињским пределима. Фенилетаноидни гликозиди су један од главних хемијских састојакаЦистанцхе десертицолаи имају широк спектар антиинфламаторних, антибактеријских, антивирусних, антитуморских, антиоксидативних, побољшаних ефеката памћења, регулације имунитета и лечења импотенције (Веи & Иингни, 2013; Ксуе, Иан, & Ианг, 2016; Зхоу ет ал., 2016 ). Гардениа, суво и зрело воће Гардениа јасминоидес Еллис, има много фармаколошких активности, укључујући заштиту жучне кесе и јетре, антиинфламаторне и аналгетичке активности, антибиозу, антитуморско деловање и активности смањења шећера и липида у крви (Ј.-Ф. Цхен ет ал., 2012; Канг, Јин, Ох, & Ким, 2017; Ксиангл ет ал., 2011). Кроцин, снажан антиоксиданс који се углавном добија из шафрана, такође показује висок садржај жутог пигмента гарденије (Лиу, Цхен, Ли и Зханг, 2012; Соеда ет ал., 2007). Гардениа жути пигмент има одличну способност бојења за протеине, скроб итд., И може се широко користити у разним намирницама, као што су колачи, слаткиши, брашно, пића, желе, кекси и сладолед.

Наша студија углавном истражује ефекат побољшања функције мешавине две компоненте на симулирано вежбање на великим висинамауморкод пацова под хипоксијом. Кроз проучавање мешавине гарденије жутог пигмента иЦистанцхефенилетанол гликозида, проценили смо изводљивост производње прехрамбених производа са антихипоксијом ипротив умораефекти.

2. Методе и материјали

2.1. Анимал

Сви БАЛБ/ц мишеви (20 ± 2 г) и Вистер пацови (200 ± 20 г) коришћени у овом експерименту били су СПФ животиње и обезбеђени су од Центра за експерименталне животиње. Мишеви и пацови су држани на 22 ± 2 ◦Ц. Експеримент је одобрио Комитет за управљање лабораторијским животињама 940. болнице здружених снага за логистичку подршку ПЛА (Ланзхоу, Кина).

2.2. Лекови, хемикалије и реагенси

Жути пигмент гарденије купљен је од Лубао Биологицал Тецхнологи (Киањианг, Кина). ТхеЦистанцхеПрепарат фенилетанол гликозида је набављен од Таирен Биологицал Тецхнологи (Чангчун, Кина). Комплет за анализу БЦА протеина, комплет за тестове протеина Цоомассие бриллиант блуе, комплет за анализу азота урее у крви (БУН), комплет за анализу креатин киназе (ЦРЕ), комплет за анализу мокраћне киселине (УА), комплет за анализу пирувата (ПА), пируват киназу комплет за анализу, комплет за испитивање млечне киселине (ЛД), комплет за испитивање лактат дехидрогеназе (ЛДХ), комплет за испитивање редукованог глутатиона (ГСХ), комплет за испитивање глутатион пероксидазе (ГСХ-ПКС), комплет за анализу укупне супероксид дисмутазе (Т-СОД), комплет за анализу каталазе ЦАТ) комплет за анализу, комплет за анализу азотног оксида (НО), комплет за анализу синтазе азотног оксида (НОС), комплет за тестирање малоналдехида (МДА), комплет за анализу АТП и комплет за анализу гликогена у јетри/мишићу купљени су од Нањинг Институте Јианцхенг Биоенгинееринг, Нањинг Институте Кина). ПМСФ и РИПА су купљени од Беиотиме Биотецхнологи Ресеарцх Институте. 10 × ПБС, 4 процента параформалдехида, 4 × пуфера за узорке протеина, глицин, СДС, ТРИС, СДС-ПАГЕ комплет за припрему гела, 10 × ТБСТ, немасно млеко у праху и ЕЦЛ Плус реагенс за преосетљивост купљени су од Беијинг Соларбио Тецхнологи ( Пекинг, Кина). Претходно обојене протеинске лествице су купљене од Тхермо Фисхер Сциентифиц-а (МА, САД). Мишји анти- - актин, козја анти-мишја антитела обележена пероксидазом рена и козја анти-зечја антитела обележена пероксидазом рена су купљена од Голден Бридге Биотецхнологи. Поликлонско антитело каспазе-3 купљено је од Целл Сигналинг Тецхнологи. Анти-Бак антитело, анти-Бцл-2 антитело, анти-АМПК алфа1 плус АМПК алфа2 антитело и анти-Нок2/гп91пхок антитело су купљени од Абцам-а (Уједињено Краљевство). Иммобилон®-П ПВДФ трансфер мембране су купљене од МиллипореСигма (МО, САД). Анхидровани метанол и етанол су купљени од Едвард Цхемицал-а (Ланзхоу, Кина).

цистанцхе искуство

2.3. Затворени атмосферски тест

Педесет БАЛБ/ц мишева је насумично подељено у контролну групу (стерилна вода, {{0}}.1 мЛ/10 г), позитивну контролну групу (Рходиола, 0). 5 г⋅кг− 1⋅д− 1), група са ниском дозом (0.1 г⋅кг− 1⋅д− 1), група са средњом дозом (0,3 г⋅кг− 1⋅д− 1 ) и група са високом дозом (0,5 г⋅кг− 1⋅д− 1). Лекови су давани 3 дана узастопно. Један сат након последње примене, мишеви су стављени у теглу од 200 мЛ са 5 г сода кречњака (апсорпција угљен-диоксида и воде), добро прекривши боцу вазелином, и време је одмах одбројано. Мишеви су посматрани и забележено је време када су мишеви угинули услед недостатка кисеоника.

2.4. Тест хипоксије натријум нитрита

Животиње су груписане и примењене су исте методе као што је описано у 2.3. Један сат након последње примене, 300 мг/кг раствора натријум нитрита је убризгано у трбушну дупљу. Мишеви су посматрани и забележено је време када су мишеви угинули услед недостатка кисеоника.

2.5. Тест акутне хипоксије

Животиње су груписане и примењене су исте методе као што је описано у 2.3. Један сат након последње примене, мишеви су смештени у комору за испитивање хипобаричне хипоксије на животињама (висина: 10,000 м), а брзина раста је била 20 м/с. Мерење је почело када је висина достигла 10,000 м. Смртност мишева је примећена и забележена у року од 15 мин.

2.6. Студија о деловању против умора у једнаким размерама мешавине гарденије жутог пигмента и Цистанцхе фенилетанол гликозида у нормоксији

Шездесет БАЛБ/ц мишева је насумично подељено у контролну групу (стерилна вода, {{0}}.1 мЛ/10 г), позитивну контролну групу (рходиола, 0 .5 г⋅кг− 1⋅д− 1) и групе лекова (мала доза, 0.1 г⋅кг− 1⋅д− 1, средња доза, 0,3 г⋅кг− 1⋅д− 1 и висока доза, 0,5 г⋅кг− 1⋅д− 1). Лекови су давани непрекидно 7 дана. Спроведен је исцрпан тест пливања, а време исцрпног пливања је мерено међу мишевима 1 х након последње примене. Жица (тежина је била 7 процената телесне тежине мишева) је причвршћена за 1/3 мишјег репа, а мишеви су стављени у 18 цм дубоку воду (50 цм × 40 цм × 30 цм) под контролом воде. на температури од 25 ± 1 ◦Ц, а спроведен је исцрпан тест пливања. Забележено је време од стављања мишева у воду до потапања у воду (када миш није могао да се подигне на површину 7 с). Након исцрпног теста пливања, са орбите миша је сакупљена пуна крв и добијено је ткиво јетре, мозга и мишића. Одређени су нивои ПА, БУН, ЛД, ЛДХ, ГСХ, Т-СОД, гликогена јетре и мишићног гликогена. Експресија протеина Бак, Бцл-2 и Цаспасе-3 у ткивима јетре и мозга мерена је вестерн блотингом.

2.7. Студија о деловању против умора у једнаким размерама мешавине цистанцхе фенилетанол гликозида и гарденије жутог пигмента у хипоксији

Укупно, 75 Вистар пацова је рандомизирано у 5 група: нормоксична контролна група (НЦ, дестилована вода); контролна група хипоксије (ХЦ, дестилована вода); исцрпна контролна група за пливање (ЕЦ, дестилована вода); исцрпна позитивна контролна група за пливање (ЕП, 0.5 г⋅кг− 1⋅д− 1); и исцрпна група лекова за пливање (ЕД, 0.5 г⋅кг− 1⋅д− 1). Пацови у НЦ групи су смештени у просторију за животиње на локалној надморској висини (Ланзхоу, 1500 м), а преостали пацови су смештени у окружење платоа на симулираној висини од 8000 м која је примењивана непрекидно 5 дана. Специфична експериментална процедура је била иста као она описана у 2.6. Сви пацови су обезглављени, а сакупљено је мождано ткиво, ткиво јетре и мишићно ткиво. Мерени су нивои ПА, БУН, УА, ЦРЕ, ЦК, ЦАТ, ГСХ-ПКС, МДА, НОС, НО, ЛД, ЛДХ, Т-СОД, АТП, гликогена у јетри и гликогена у мишићима. Нивои експресије протеина Бак, Бцл-2, Нок2 и Ампк у ткивима јетре и мозга мерени су Вестерн блот-ом. Два пацова у свакој групи су обојена хематоксилином и еозином (ХЕ), а уочени су патолошки пресеци.

2.8. Статистичка анализа

Сви подаци су изражени као средња вредност ± СД. Подаци су подвргнути анализи варијансе (АНОВА), праћеној Студент-Невман-Кеулсовим тестовима. П < 0.05="" се="" сматрало="">

3. Резултати

3.1. Антихипоксична активност једнаке пропорције мешавине гарденије жутог пигмента и Цистанцхе фенилетанол гликозида

3.1.1. Резултат затвореног атмосферског теста

У поређењу са контролном групом, време антихипоксије у позитивној контролној групи, групи са ниским дозама, групи са средњом дозом и групом са високим дозама је продужено за 8,88 процената (П < 0.05="" ),="" 7.86="" процената="" (п="">< 0.05),="" 20.74="" процената="" (п="">< 0,05)="" и="" 22,18="" процената="" (п="">< 0,01),="" редом.="" група="" са="" високим="" дозама="" имала="" је="" значајнији="" антихипоксички="" ефекат="" (п="">< 0,01)="" (табела="">

Табела 1

3.1.2. Резултат теста хипоксије натријум нитритом

У поређењу са контролном групом, време антихипоксије у позитивној контролној групи, групи са ниским дозама, групи са средњом дозом и групом са високим дозама је продужено за 16,49 процената (П < 0.0="" 5),="" 20,83="" посто="" (п="">< 0.01),="" 23,99="" посто="" (п="">< 0,01)="" и="" 20,28="" посто="" (п="">< 0,05),="" респективно.="" групе="" лекова="" са="" ниским="" и="" високим="" дозама="" имале="" су="" очигледне="" антихипоксичне="" ефекте="" (п="">< 0,01)="" (табела="">

Табела 2

3.1.3. Резултати акутне хипобаричне хипоксије

У поређењу са контролном групом, у року од 15 минута од када су мишеви смештени у комору за тестирање хипобаричне хипоксије, смртност позитивне групе и група лекова се очигледно смањила, а стопе опадања у позитивној контролној групи, групи са ниским дозама , група са средњом дозом и група са високом дозом биле су 30 процената, 20 процената, 30 процената и 40 процената, респективно. Смртност мишева у групи са високим дозама била је најнижа. Резултати су приказани у табели 3.

Табела 3

3.2. Деловање против умора у једнаким размерама мешавине гарденије жутог пигмента и Цистанцхе фенилетанол гликозида

3.2.1. Исцрпно време за купање

У поређењу са контролном групом, време исцрпног пливања за позитивну контролну групу, групу са ниским дозама, групу са средњим дозама и групу са високим дозама је продужено за 21,18 процената (П < 0.05), 11 процената , 24,35 одсто (П< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Одређивање биохемијских индекса

Ниво БУН у серуму група лекова је значајно смањен, а ниво ПА у серуму повећан; разлика је била очигледно значајна у поређењу са контролном групом (П < {{0}}.05)="" (слика="" 1а).="" ниво="" бун="" у="" позитивној="" контролној="" групи,="" групи="" са="" ниским="" дозама,="" групи="" са="" средњом="" дозом="" и="" групи="" са="" високом="" дозом="" износио="" је="" 26,2="" процента="" (п="">< 0.01),="" 28,2="" процента,="" 25,4="" процента="" (п="">< 0.01)="" и="" 25,9="" процената="" (п="">< 0.01)="" ниже="" од="" оних="" у="" контролној="" групи,="" респективно.="" ниво="" па="" у="" позитивној="" контролној="" групи,="" групи="" са="" ниским="" дозама,="" групи="" са="" средњим="" дозама="" и="" групи="" са="" високим="" дозама="" повећан="" је="" за="" 12,2="" одсто="" (п="">< 0,05),="" 9,1="" одсто,="" 9,8="" одсто="" (п="">< 0,01)="" и="" 16,4="" одсто="" (п="">< 0,01).="" 0,01),="" респективно,="" у="" поређењу="" са="" контролном="" групом.="" у="" поређењу="" са="" контролном="" групом,="" нивои="" лд="" и="" лдх="" у="" групама="" лекова="" су="" значајно="" порасли="" (п="">< 0,05)="" (слика="" 1б;="" слика="" 1ц),="" а="" садржај="" гсх="" и="" т-сод="" у="" групама="" лекова="" значајно="" је="" повећан.="" (п=""><0,05) (слика="" 1д;="" слика="">

У поређењу са контролном групом, ниво ЛД у позитивној контролној групи, групи са ниским дозама, групи са средњим дозама и групи са високим дозама у серуму је значајно повишен за 17,9 процената (П < 0.{{="" 11}}1),="" 6,3="" одсто,="" 16,5="" одсто="" (п="">< 0.05)="" и="" 18.0="" процената="" (п="">< 0.0="" 5),="" респективно.="" ниво="" лд="" јетре="" у="" позитивној="" контролној="" групи="" и="" групама="" лекова="" је="" значајно="" повишен="" за="" 58,6="" процената="" (п="">< 0,01),="" 64,9="" процената="" (п="">< 0,01),="" 107,5="" процената="" (п="">< 0,01)="" и="" 73,6="" процената="" (п=""><>< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

У поређењу са контролном групом, ниво ЛДХ у позитивној контролној групи, групи са ниским дозама, групи са средњим дозама и групи са високим дозама у серуму је значајно повишен за 6,1 проценат (П < 0.{{="" 9}}5),="" 11,4="" одсто="" (п="">< 0.05),="" 19,1="" одсто="" и="" 1,9="" одсто="" (п="">< 0.01),="" респективно.="" ниво="" лдх="" у="" јетри="" је="" значајно="" повишен="" за="" 22,4="" процента="" (п="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22,3="" процента="" (п="">< 0.{{="" 56}}1),="" 30="" процената="" (п="">< 0,01)="" и="" 21,7="" процената="" (п="">< 0,01),="" респективно.="" ниво="" лдх="" у="" мозгу="" је="" значајно="" повишен="" за="" 21,3="" процената="" (п="">< 0,05),="" 10,5="" процената,="" 27,5="" процената="" (п="">< 0,01)="" и="" 31,2="" процената="" (п="">< 0,01),="" респективно.="" ниво="" лдх="" у="" мишићима="" је="" значајно="" повишен="" за="" 5,1="" процената,="" 4,5="" процената,="" 11,5="" процената="" (п="">< 0,05)="" и="" 16,8="" процената="" (п="">< 0,01),="">

У поређењу са контролном групом, ниво СОД у јетри у позитивној контролној групи, групи са ниским дозама, групи са средњим дозама и групи са високим дозама је значајно повишен за 8,9 процената (П < 0.05), 20,6 одсто (П< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

Слика 1. Ниво БУН и ПА у серуму мишева

У поређењу са контролном групом, ниво ГСХ у јетри у позитивној контролној групи, групи са ниским дозама, групи са средњим дозама и групи са високим дозама је значајно повишен за 29,4 процената, 31,2 процената (П < 0.{101}="" {10}}1),="" 47,3="" посто="" (п="">< 0.01)="" и="" 14,6="" посто="" (п="">< 0.01),="" редом.="" ниво="" гсх="" у="" мозгу="" у="" позитивној="" контролној="" групи="" и="" групама="" лекова="" је="" значајно="" повишен="" за="" 40,6="" процената="" (п="">< 0.05),="" 24,6="" процената,="" 57,1="" проценат="" (п="">< 0,01)="" и="" 57,9="" процената="" (п="">< 0,01),="" респективно.="" ниво="" гсх="" у="" мишићима="" у="" позитивној="" контролној="" групи="" и="" групама="" лекова="" био="" је="" значајно="" повишен="" за="" 174="" процента="" (п="">< 0,01),="" 45,4="" процента="" (п="">< 0,05),="" 10,1="" процената="" и="" 38,2="" процената="" (п="">< 0,01),="">

3.2.3. Детекција експресије сродних апоптотичких протеина у ткивима јетре и мозга мишева Вестерн блоттингом

У поређењу са онима у контролној групи, нивои Бак/Бцл{{0}} и каспазе-3 у ткиву јетре група лекова и позитивне контролне групе су очигледно смањени (П < {{5}="" }.{{10}}5),="" док="" су="" нивои="" у="" групи="" лекова="" са="" високим="" дозама="" очигледно="" смањени="" (п="">< 0.01)="" (слика="" 2а).="" нивои="" бак/бцл-2="" и="" каспазе-3="" у="" можданом="" ткиву="" група="" лекова="" и="" позитивне="" групе="" су="" смањени="" (п="">< 0.01)="" (слика="" 2б).="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" контролној="" групи,="" ниво="" бак/бцл-2="" у="" групи="" са="" ниским="" дозама,="" групи="" са="" средњим="" дозама,="" групи="" са="" високим="" дозама="" и="" позитивној="" контролној="" групи="" у="" јетри="" је="" значајно="" смањен="" за="" 9,8="" процената="" (п="">< 0,01="" ),="" 14,6="" одсто,="" 26,4="" одсто="" (п="">< 0,01)="" и="" 26,6="" одсто="" (п="">< 0,01),="" респективно.="" у="" поређењу="" са="" контролном="" групом,="" ниво="" каспазе-3="" у="" групи="" са="" ниским="" дозама,="" групи="" са="" средњом="" дозом,="" групи="" са="" високим="" дозама="" и="" позитивном="" контролном="" групом="" у="" јетри="" је="" значајно="" смањен="" за="" 2,8="" процената,="" 65,7="" процената="" (п="">< 0,01)="" ,="" 76,2="" одсто="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

У поређењу са онима у контролној групи, ниво Бак/Бцл{{0}} у групи са ниским дозама, групи са средњим дозама, групи са високим дозама и позитивној контролној групи у мозгу је значајно смањен за 14,2 проценат (П < 0.05),="" 38,6="" процената,="" 24,3="" процената="" (п="">< 0.01)="" и="" 8,5="" процената="" (п="">< 0="" .05),="" респективно.="" у="" поређењу="" са="" оним="" у="" контролној="" групи,="" ниво="" каспазе-3="" у="" групи="" са="" ниским="" дозама,="" групи="" са="" средњим="" дозама,="" групи="" са="" високим="" дозама="" и="" позитивној="" контролној="" групи="" у="" мозгу="" је="" значајно="" смањен="" за="" 32,4="" одсто="" (п="">< 0,05)="" ,="" 34,2="" посто="" (п="">< 0,01),="" 17,5="" посто="" (п="">< 0,05)="" и="" 8,3="" посто,="">

3.3. Ефекат побољшања једнаких пропорција мешавине гарденије жутог пигмента и Цистанцхе фенилетанол гликозида за умор од вежбања на великој надморској висини

3.3.1. Време исцрпног пливања

Резултати су показали да су у поређењу са ЕЦ групом, ЕП и ЕД групе биле способне да значајно повећају исцрпно време пливања мишева (П < 0.05)="" (табела="" 5).="" у="" поређењу="" са="" ез="" групом,="" време="" исцрпљеног="" пливања="" и="" у="" еп="" и="" ед="" групи="" је="" продужено="" за="" 49,77="" одсто="" и="" 51,71="" одсто,="">

3.3.2. Биохемијски параметри у серуму

У поређењу са онима у НЦ групи, серумски нивои БУН, ЦРЕ, УА и ПА у другим групама су значајно повећани (П < {{0}}.01),="" а="" они="" у="" хц="" групе="" су="" продужене="" за="" 63,1="" одсто,="" 60,7="" одсто,="" 55,8="" одсто="" и="" 100="" одсто.="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" ец="" групи,="" нивои="" бун,="" цре,="" уа="" и="" па="" у="" серуму="" еп="" и="" ед="" група="" су="" значајно="" смањени="" (п="">< 0,05)="" (слика="" 3а).="" конкретно,="" нивои="" бун,="" цре,="" уа="" и="" па="" у="" еп="" групи="" су="" смањени="" за="" 8,4="" одсто,="" 23,9="" одсто="" (п="">< 0,05),="" 14,3="" одсто="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gshpx="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Биохемијски параметри у јетри, мозгу и мишићном ткиву

У поређењу са онима у НЦ групи, нивои ЛД, ЛДХ, НО, НОС, ПА, ЦК и МДА у ткивима осталих група су значајно повећани (П < {{0}}.{{="" 13}}5).="" у="" поређењу="" са="" ец="" групом,="" нивои="" лд,="" лдх,="" но,="" нос,="" па,="" цк="" и="" мда="" у="" еп="" и="" ед="" групама="" су="" значајно="" смањени="" (п="">< 0,05)="" (слика="" 4а;="" слика="" 4б;="" слика="" 4ц;="" сл.="" 4д;="" слика="" 4е;="" слика="" 4ф;="" и="" слика="" 4ј).="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" ец="" групи,="" нивои="" лд,="" лдх,="" но,="" нос,="" па,="" цк="" и="" мда="" смањени="" су="" за="" 18="" процената,="" 13="" процената="" (п="">< 0,05),="" 22="" процента="">< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

У поређењу са онима у ЕЦ групи, нивои ЛД, ЛДХ, НО, НОС, ПА, ЦК и МДА смањени су за 14,8 процената (П < 0.05), 14,1 процената, 19,5 процената (П< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="" respectively.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" the="" tissues="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="">< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="" 4i).="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.4%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="" respectively.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.3%="" (p="" <="" 0.05),="" 33.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="">< 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

Слика 2. (а) Ниво експресије Бак/Бцл-2 и каспазе-3 у ткиву јетре; (б) Ниво експресије Бак/Бцл-2 и каспазе-3 у можданом ткиву

3.3.4. Резултати детекције енергетских супстанци у ткивима јетре, мозга и мишића

У поређењу са онима у НЦ групи, нивои АТП, гликогена у јетри и мишићног гликогена у другим групама су значајно смањени (П< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="" l.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ep="" group="" increased="" by="" 180.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 72.5%,="" 68.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="">< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Процена експресије сродних протеина у ткивима мозга и јетре помоћу Вестерн блота

Нивои експресије Бак/Бцл{{0}} и Нок2 у ткиву јетре других група су повећани (П < 0.0}5)="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" нц="" група.="" нивои="" експресије="" бак/бцл-2="" и="" нок2="" у="" ткиву="" јетре="" еп="" и="" ед="" група="" су="" значајно="" смањени="" (п="">< 0.05)="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" ец="" групи="" (слика="" 5а).="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" ец="" групи,="" нивои="" експресије="" бак/бцл-2="" и="" нок2="" у="" ткиву="" јетре="" еп="" групе="" смањени="" су="" за="" 3,1="" проценат="" (п="">< 0.0="" 5)="" и="" 17,5="" процената="" (п="">< 0.05),="" респективно.="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" ец="" групи,="" нивои="" експресије="" бак/бцл-2="" и="" нок2="" у="" ткиву="" јетре="" групе="" ед="" смањени="" су="" за="" 5,1="" проценат="" (п="">< {{50}}).="" 05)="" и="" 12,9="" процената,="" респективно.="" нивои="" експресије="" бак/бцл-2,="" нок2="" и="" ампк="" у="" мозгу="" других="" група="" су="" значајно="" побољшани="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" нц="" групи="" (п="">< 0,05),="" а="" значајно="" су="" смањени="" у="" еп="" и="" ед="" групама="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" ец="" групи="" (п="">< 0,05)="" (слика="" 5б).="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" ец="" групи,="" нивои="" експресије="" бак/="" бцл-2,="" нок2="" и="" ампк="" у="" можданом="" ткиву="" еп="" групе="" смањени="" су="" за="" 16,7="" процената="" (п="">< 0,01),="" 9,9="" процената="" (п="">< 0,01)="" и="" 13,3="" одсто,="" респективно.="" у="" поређењу="" са="" онима="" у="" ец="" групи,="" нивои="" експресије="" бак/бцл-2,="" нок2="" и="" ампк="" у="" можданом="" ткиву="" групе="" ед="" смањени="" су="" за="" 12,7="" процената="" (п="">< 0,05),="" 4,8="" процената="" (п="">< 0,01)="" и="" 17,5="" процената="" (п="">< 0,05),="">

3.3.6. Хистопатолошке промене код пацова

Микроскопски смо јасно уочили патолошке промене у ткиву јетре (слика 6). Морфолошка структура ткива јетре била је нетакнута у НЦ групи, а ћелије око централне вене су биле блиско поређане. Није било некротичних ћелија, а није било ни других патолошких промена. У ХЦ групи, распоред ћелија око централне вене јетре био је благо лабав, а морфологија ћелија нормална. У ЕЦ групи, централна венска структура пацова је била озбиљно поремећена, распоред ћелија је олабављен, запремина ћелија је повећана, између ћелија је дошло до едема, а некроза ћелија је била очигледна. У поређењу са ЕЦ групом, патолошки резултати јетре у ЕД и ЕП групама су значајно побољшани. Патолошки пресеци мозга пацова приказани су на слици 7. У НЦ групи, морфолошка структура мозга је била нормална, цитоархитектура је била јасна, а језгро је било очигледно. У ХЦ групи је дошло до едема у интерстицијуму можданог ткива. У ЕЦ групи, интерстицијски едем мозга је био очигледан, а крвни судови су испољили едем и загушење. У поређењу са ЕЦ групом, патолошки резултати мозга у ЕД и ЕП групама су значајно побољшани. Патолошки пресеци мишићног ткива пацова приказани су на слици 8. У НЦ групи, морфолошка структура мишићног ткива је била нормална, цитоархитектура је била јасна, језгра су била дисперзована и уредно распоређена, структура трака је била уређена и било је нема инфилтрације инфламаторних ћелија. У ХЦ групи се појавила акумулација мишићних језгара, а ћелије су отекле. У ЕЦ групи, дошло је до очигледне акумулације мишићних језгара, траке фасцикула су биле магловите, траке су биле поломљене са великим празнинама, а едем ткива је био очигледан са инфилтрацијом инфламаторних ћелија. У поређењу са ЕЦ групом, патолошки резултати мишићног ткива у ЕД и ЕП групама су значајно побољшани.

4. Дискусија

Кисеоник је важан фактор у одржавању нормалног живота организама. Хипоксија доводи до хипоксије ткива и изазива абнормалне промене у телу које озбиљно утичу на здравље. Блага хипоксија може довести до тога да тело дише дубље и убрзава дисање, повећавајући минутни волумен срца. Истовремено, у крви се јављају неке компензационе промене како би се обезбедило снабдевање крвљу сродних органа организма. Када дође до тешке хипоксије, компензаторне промене у телу не могу или се не дешавају у потпуности. Лако изазива абнормални метаболизам у телу и чак доводи до смрти. Вежбањеуморје сложен физиолошки процес који производи организам који се вежба одређеним интензитетом или током одређеног временског периода и који се углавном назива доживљавањем активности високог интензитета и великог оптерећења. Моторички капацитет тела је у великој мери смањен, а физичка снага и ментална снага показују степен оштећења и не могу да одрже или издрже унапред задати интензитет вежбања. Када људи уђу на висораван из равничарског подручја, изложеност хипоксичном окружењу на великој надморској висини изазива метаболичке поремећаје и смањује памћење тела, когнитивне способности и радну ефикасност, што лако изазива замор изазван вежбањем (Јианг ет ал., 2013).

Тренутно постоји много студија о механизму спортаумор; механизам спортског замора углавном укључује исцрпљивање енергетских супстанци, накупљање лоших метаболита, неравнотежу унутрашње средине и висок ниво слободних радикала (Цартер, 2014). Међутим, механизам спортског замора на великој надморској висини је релативно компликован, при чему су хипоксија и оштећење слободних радикала изазвано вежбањем директни узроци. Код моделних животиња које су биле подвргнуте преоптерећењу у условима хипоксије, акумулирали су се БУН, ЦРЕ, УА, ПА, ЛД и други метаболити, нивои слободних радикала НО и МДА су се значајно повећали, а садржај гликогена у јетри и гликогена у мишићима смањен. ПК и ЛДХ су кључни ензими у гликолизи, а ЦАТ, ГСХ-ПКС, НОС и Т-СОД су углавном укључени у пероксидацију липида ин виво и утичу на производњу слободних радикала.

Уопштено се верује да механизам спортауморуглавном укључује недовољно снабдевање енергијом, акумулацију метаболита и прекомерну производњу слободних радикала. БУН, ЦРЕ, УА, ПА и ЛД су метаболити које тело производи, а прекомерна акумулација ових метаболита може утицати на организам (Хонг ет ал., 2015; Хуанг, Хуанг, Ие, & Кин, 2010; Ли ет ал. ал., 2016). БУН је метаболички производ протеолизина, а његов садржај се повећава са повећањем оптерећења и одражава издржљивост организма. ЛД је главни производ аеробне гликолизе који се претвара из ПА у ЛД под дејством ЛДХ, а акумулација ЛД у телу вероватно изазива умор (Цхи ет ал., 2015; Х.-п.; Зхао ет ал., 2017). Ово истраживање је показало да једнака пропорција мешавине гарденије жутог пигмента иЦистанцхе фенилетанол гликозидиможе значајно смањити нивое БУН, ЦРЕ, УА, ПА и ЛД и може значајно одложити почетак кретањаумор. НО и МДА су две врсте слободних радикала у телу. Када је организам склон да производи прекомерне слободне радикале током хипоксије, висок садржај слободних радикала може довести до пероксидације липида и трауме ћелија (Нам, Ким, & Јеонг, 2016). Открили смо да једнака пропорција мешавине гарденије жутог пигмента иЦистанцхе фенилетанол гликозидиможе значајно смањити НО и МДА, инхибирати производњу превише слободних радикала и заштитити ћелије од оштећења.

цистанцхе амазон

АТП, гликоген јетре и гликоген мишића, као енергетски материјали, играју важну патофизиолошку улогу и могу обезбедити енергију за тело (И. Цхен ет ал., 2016; Лее ет ал., 2015). Када је телесна енергија недовољна, гликоген јетре и гликоген мишића обезбеђују енергију за тело кроз глуконеогенезу. Наша истраживачка група је открила да једнак удео мешавине гарденије жутог пигмента иЦистанцхе фенилетанол гликозидиможе значајно повећати нивое АТП-а, гликогена у јетри и гликогена у мишићима и одложити почетак покретаумор. Тело има много ензима укључених у снабдевање енергијом, уклањање слободних радикала и регулацију метаболита. Ови ензими такође одражавају енергетски метаболизам тела. ПК и ЛДХ су кључни ензими у гликолизи. ЦАТ, ГСХ-ПКС, НОС и Т-СОД су углавном укључени у пероксидацију липида и утичу на производњу слободних радикала (Динг ет ал., 2011; Кумар, Ананд, Сингсит, Кханум, & Анилакумар, 2013; Нам, Ким, & Јеонг, 2016; Ни ет ал., 2013; Рамесх ет ал., 2012; Ванг и сарадници, 2010; М.; Зхао, Регенстеин, & Рен, 2011). Ово истраживање је показало да једнака пропорција мешавине гарденије жутог пигмента иЦистанцхе фенилетанол гликозидиможе значајно смањити нивое ПК, ЛДХ и НОС и може повећати нивое ЦАТ, ГСХ-ПКС и Т-СОД, заштитити ћелије ткива од оштећења и побољшати толеранцију на вежбање у условима хипоксије.

Бцл-2 и Бак су два важна протеина у процесу апоптозе, при чему је Бак протеин који промовише апоптозу, док је Бцл-2 протеин који инхибира апоптозу. Однос експресије два протеина (Бак/Бцл-2) је од великог значаја за апоптозу (Јиа ет ал., 2013; Миао ет ал., 2013). Каспаза-3 је такође важан апоптотички протеин који је кључни фактор у процесу апоптозе. Активира се фактор цепања ДНК и активира се нуклеинска киселина ендонуклеазе, што на крају доводи до смрти ћелије. Овај процес игра виталну улогу у процесу апоптозе (Цхоудхари, Ал-Харби, & Алмасан, 2015). Амп је протеин киназа зависна од АМП која је уско повезана са регулацијом енергетског метаболизма и игра важну улогу у одржавању равнотеже глукозе. После много вежби, Ампк у телу се активира (Ниедербергер, Кинг, Руссе, & Геисслингер, 2015). Нок2 игра важну улогу у инфламаторним реакцијама и оксидативном стресу и главни је извор РОС. Нок2 може да преноси електроне кроз интрацелуларни НАДПХ и дозвољава екстрацелуларном кисеонику да уђе кроз ћелијску мембрану, што ће на крају довести до производње супероксида (Кхаируллина, Бермудез, & Бирнес, 2015). У овој студији је утврђено да мешавина гарденије жутог пигмента иЦистанцхе фенилетанол гликозидиможе смањити експресију апоптотичких протеина и смањити Ампк и Нок2 код хипоксичних пацова који пливају. Стогапротив умораефекат мешавине гарденије жутог пигмента иЦистанцхе фенилетанол гликозидиможе бити повезано са одлагањем апоптозе.

Укратко, једнака пропорција мешавине гарденије жутог пигмента иЦистанцхе фенилетанол гликозидиима антихипоксију ипротив умораефекте, а сродни механизми треба даље проучавати.

цистанцхе бодибуилдинг