Корисне биоапликације сребрних наночестица које је синтетизовао морски рак плус

Контактирајтеoscar.xiao@wecistanche.comза више информација

Апстрактан

Сребрне наночестице (АгНП) имају широку примену. Производња АгНП-а може се десити кроз различите методе хемијских, физичких и зелених метода. Најпопуларније методе су хемијски приступи. Морски организми показују широк спектар биоактивности. Ова студија је осмишљена да утврди биосинтезу сребрних наночестица из екстракта морских ракова тврдих и меких делова мужјака и женке Е.массавенсис. Микроструктура, морфологија и својства оптичке апсорпције наночестица су окарактерисана дифракцијом рендгенских зрака (КСРД), скенирајућом електронском микроскопијом (СЕМ) и [ИВ-висибле спецтросцонв. Формирање наночестица сребра је потврђено помоћу Вис апсорпције и спектра уочене су плазмонске траке између 441.79-462.74 нм. Резултати КСРД показују да су наночестице кристалне природе, а СЕМ слике су откриле морфолошки облик квази-сферичног АгНП-а. Сребрне наночестице из екстракта морског ракова тврдог дела мужјака Е.массавенсис(ХМ4) показале су најбоље резултате у морфологији и величини честица. Процењена је цитотоксичност АгНП (ХМ4) на антивирусна, антимикробна, антидијабетичка, антиартритичка, анти-агинг и антиинфламаторна својства различитих ћелијских линија рака. Карактеризација АгНП-а може бити уведена у обећавајуће примене у медицинским аспектима.

Кључне речи:Сребрне наночестице; УВ-Вис; СЕМ; КСРД; Биосинтеза; Марине црустацеан; Цитотоксичност; Биоапплицатионс.

Кликните овде да бисте сазнали више

1. Представљање

Нанотехнологија је брзо растућа грана науке која се бави синтезом и развојем различитих наноматеријала. Област нанотехнологије је најактивнија област истраживања у савременој науци о материјалима. Иако постоји много хемијских као и физичких метода, зелена синтеза наноматеријала је метода синтезе која се највише појављује [1-4]. Сада се припремају разне врсте металних наноматеријала од бакра, цинка, титанијума, магнезијума, злата, алгината и сребра [5]. Сребрне наночестице АгНПс постале су главни фокус интензивних истраживања због њиховог широког избора примена у областима као што су катализатори, оптика, антимикробна средства и производња биоматеријала [6-8]. АгНП имају високу реактивност због великог односа површине и запремине и играју кључну улогу у инхибицији раста бактерија у воденим и чврстим медијима. На пример, пријављено је да АгНП имају антитуморску, антибактеријску, антифунгалну и антивирусну активност [9].

Морски организми су богат извор биоактивних једињења са изузетним утицајем у области развоја фармацеутских, индустријских и биотехнолошких производа. Последњих година истраживачи се фокусирају на истраживање синтезе наночестица из морских извора [10]. Ракови, главна таксономска група у морским екосистемима, заузимају велико станиште инфауне и играју важну улогу у биотурбацији и преносу органских материјала и хранљивих материја. Индустрија аквакултуре цени ракове као одличан извор полинезасићених масних киселина (ПУФА) и имају потенцијал да допуне рибље уље као извор есенцијалних липидних компоненти хране за животиње [11]. Богомољка (Еругоскуилла массавенсис) је ракови у изобиљу у Египту. Уобичајен је међу најважнијим грабежљивцима у многим плитким, тропским и суптропским морским стаништима. Ова богомољка се налази у великој густини у областима са погодним супстратима за укопавање од финог песка и пешчаног муља, посебно тамо где је значајан утицај речног отицања [12]. Е. массавенсис стоматоподи су бентоски, морски, грабежљиви ракови који живе у јамама које се могу бранити.

АгНП имају широку медицинску примену, а једна од најважнијих је антитуморски ефекат против колоректалног карцинома (ЦРЦ) који је други водећи узрок смртности од рака у многим индустријализованим земљама [13]. Колоректални карцином (ЦРЦ) представља 700,000 смртних случајева и 1,4 милиона новодијагностикованих случајева широм света годишње, што га чини првим узроком смрти од рака узрокованих непушачем. Рак који почиње у ћелијама које облажу унутрашњост дебелог црева и ректума називају се колоректални карциноми. Већина ЦРЦ-а настаје у епителу, што је процес вођен генетским и/или епигенетским променама које резултирају формирањем премалигних лезија званих аденоми. Колоректални карцином (ЦРЦ) је резултат прогресивне акумулације генетских и епигенетских промена које доводе до трансформације нормалног епитела дебелог црева у аденокарцином дебелог црева [14].

Цистанцхе може против старења

Ова студија је осмишљена да установи биосинтезу наночестица сребра из екстракта морских ракова тврдих и меких делова мужјака и женке Е. массавенсис и карактерише наночестице сребра које су настале. Цитотоксичност АгНП-а насталих из тврдог дела мужјака Е. массавенсис је процењена на различитим ћелијским линијама рака. Процењена су антивирусна, антимикробна, антидијабетичка, анти-артритичка, анти-агинг и анти-инфламаторна својства.

Материјали и методе Прикупљање узорака

Узорци мантис шкампа (Е. массивенесс) добијени су из Средоземног мора у Александрији из Источне луке. Узорци су прикупљени ноћу од (јула до октобра) током лета 2017. коришћењем комерцијалних кочара. Сакупљена одрасла Е. масивност је донета у лабораторију у добро проветреној морској води како би се осигурало да су и даље живи.цистанцхе бенефитсМушки (М) и женски (Ф) мантис шкампи су лако раздвојени према торакалним гениталним регионима и присуству или одсуству пениса. Морфометријском анализом масивности мужјака и женке Е. утврђена је мерењем телесне дужине и телесне масе. Њихове тежине су биле 17,80±3,79 г и 16,90±4,04 г, а дужине су биле 11,81±1,51 и 11,78±1,28 цм за мушкарце и женке. Одвајање мишића од егзоскелета тако што ћете уклонити све додатке и свежа цела тела са карапакса и чувати их на -20 степени Ц по потреби.

Припрема екстракта

Мишићи (меки део; С) и шкољка (тврди део; Х) (~ 10 г) су фино уситњени малтером и тучком. Екстракт је направљен до 100 мЛ коришћењем двоструко дестиловане Милли-К воде. Затим је екстракт филтриран кроз Вхатман број 1 филтер папир да би се одвојили остаци ткива и добио чист екстракт.

Синтеза наночестица сребра

Филтрат је коришћен као редукционо средство и стабилизатор за синтезу АгНПс. 10 мЛ филтрата је помешано са 90 мЛ 1 мМ раствора сребрног нитрата у ерленмајерској тиквици од 250 мЛ и мешано на 60 степени Ц у мраку. За контролу је узета боца која садржи 10 мЛ Милли-К и 90 мЛ раствора сребрног нитрата. Промена боје је визуелно праћена до појаве типичне тамнобраон боје. Карактеризација синтетизованих наночестица сребра (АгНП) Синтетизоване честице (СФ1, ХФ2, СМ3 и ХМ4) су окарактерисане апсорпционом спектроскопијом, СЕМ и КСРД.

УВ-Вис спектроскопија

УВ-видљива спектроскопска анализа је спроведена на Схимадзу УВ 1700. После 24 сата и 4 дана, мерена је оптичка густина синтетизованих наночестица суспендованих у дестилованој води на различитим таласним дужинама у распону од 300 до 800 нм и приказане вредности на графикону. КСРД мерења узорка рендгенске дифракције снимљена су на (Схимадзу ЛабКс КСРД-6100 рендгенски дифрактометар, Јапан). То је радило на напону од 40 кВ и струји од 30 мА са ексцитационим извором ЦуК зрачења （?=1.541 А), у опсегу угла скенирања од 30 до 80 степени при брзини скенирања од 5 степени. проценат/мин са ширином корака 0,02 степена За КСРД мерења, наночестице сребра (АгНП) су депоноване на претходно опране стаклене подлоге и сушене у пећници на 60 степени Ц. Скенирајућа електронска микроскопија Анализирана је морфологија депонованих АгНП на стакленим подлогама. коришћењем скенирајуће електронске микроскопије (ЈЕОЛ СЕМ, ЈСМ-636ОЛА, Јапан) на убрзаном напону од 20 кВ. Површине узорака су вакуумски обложене златом за СЕМ.

Процена цитотоксичности

Различити типови ћелијских линија као што су МЦФ-7 (ћелијска линија хуманог рака дојке), Хепа-2 (хумани хепатоцелуларни карцином) и ЦАЦО (колоректални карцином) добијени су од ВАЦСЕРА Тиссуе Цултуре Унит. Однос између преживелих ћелија и концентрације лека је настављен током 24 х, а принос живих ћелија је одређен колориметријском методом [15]. Инхибициона концентрација од 50 процената (ИЦ50) је процењена на основу графичких графикона криве доза-одговор за сваку концентрацију. Испитивање антимикробне активности Метода Цут плуг за скрининг антимикробне активности за тестиране комплексе: коју су забележили Придхам ет ал [16] коришћена је за одређивање антимикробне активности одабраних производа. Просечни пречници зона инхибиције су забележени у милиметрима и упоређени за све плоче. Антимикробни профил је тестиран на грам-позитивне бактеријске врсте (Стапхилоцоццус ауреус, Бациллус субтилис, Стрептоцоццус мутант, Ентероцоццус фаецалис и Стрептоцоццус пиогенес), као и на грам-негативне бактеријске врсте (Есцхерицхиа цоли, Салмонелла Типхимуриум). Аспергиллус фумигатус, Цриптоцоццус наноформс, Цандида албицанс и Аспергиллус Брасилиенсес) коришћењем модификоване методе дифузије у бунарима. Антивирусни ефекат Процена антивирусне активности коришћењем теста инхибиције цитопатског ефекта на два вирусна соја ХАВ-10 (вирус хепатитиса А) и ХСВ-1(вирус херпес симплекса типа 1), овај тест је одабран да покаже специфична инхибиција биолошке функције, тј. цитопатског ефекта (ЦПЕ) у осетљивим ћелијама сисара[17.

Активност против старења

Пре скрининга у свим тестовима, спектри за све екстракте су снимљени на Цари 300 УВ-видљивом спектрофотометру да се провери интерференција и померања у ламбда мак. Кориштени тест је заснован на спектрофотометријским методама помоћу колагеназе [18] са неким модификацијама за употребу у читачу микроплоче.цистанцхе холестеролАнти-инфламаторне и анти-артритичке активности Анти-инфламаторна својства како сировог екстракта тако и синтетизованих наночестица сребра су процењена коришћењем теста денатурације албумина са неким модификацијама [19]. Док су антиартритичне активности процењене коришћењем У937 хуманих моноцита (АТЦЦ, Манассас, ВА, САД) да би се проучавао ефекат узорака на ослобађање хистамина [20].

Процена антидијабетичког потенцијала

Антидијабетичка активност и за сирови екстракт и за синтетизоване наночестице сребра процењена је помоћу две различите методе. Прва је била инхибиторна активност -глукозидазе која је мерена према методи коју су описали Иоу ет ал. [21]. Друга је била активност инхибиције а-амилазе која је одређена колориметријским тестом на микроплочи применом добро успостављеног протокола [22].

Статистичка анализа

Подаци су изражени као средње вредности ±СД (стандардна девијација) и статистичка анализа је урађена коришћењем једносмерне анализе варијансе (АНОВА) да би се процениле значајне разлике међу третираним групама. Критеријум за статистичку значајност је постављен на п мање од или једнако 0.05. Све статистичке анализе су обављене коришћењем софтверског пакета СПСС статистицал версион 17 (СПССК Инц., УСА). Резултати и дискусија Успешно је спроведена синтеза наночестица сребра методом хемијске редукције. Формирање наночестица сребра је посматрано визуелно са променом боје (браон) након инкубације. Браон боја формирана на узорку указује на то да колоидне наночестице које се производе у процесу синтезе доминирају зрнцима наночестица сребра.

УВ-видљива спектроскопија

Ултраљубичаста и видљива спектрометрија се скоро користи за квантитативну анализу једињења за која се зна да су присутна у узорку. УВ-видљива спектроскопија је једна од најчешће коришћених техника за структурну карактеризацију наночестица сребра. У металним наночестицама као што је сребро, проводни појас и валентни појас леже веома близу једна другој у којој се електрони слободно крећу. Ови слободни електрони изазивају апсорпциону траку површинске плазмонске резонанце (СПР) [23-26], која се јавља услед колективне осцилације електрона наночестица сребра у резонанцији са светлосним таласом [27].цистанцхе десертицола нежељени ефектиОптичким апсорпционим спектром наночестица сребра доминира СПР који показује померање ка црвеном крају или плавом крају у зависности од величине честице, облика и стања агрегације резултујућих наночестица сребра [28]. Спектри апсорпције узорака (СФ1, ХФ2, СМ3 и ХМ4) показују добро дефинисане плазмонске траке између 441.79-462.74 нм након 24 сата, које су карактеристичне за сребро нано величине. УВ-Вис апсорпциони спектри узорака АгНПс (СФ1, ХФ2, СМ3 и ХМ4) приказани су на слици 1.

Узорци сребрних наночестица (СФ1 и ХМ2) показали су појаву у спектру електронске апсорпције трака лоцираних на 447,16 нм и 441,79 нм након 24 сата (1 дан), респективно, повезане са присуством неких неправилних облика. Док се апсорпциони појасеви узорака СМ3 и ХМ4 појављују на дужим таласним дужинама повезаним са малим грубо сферним и сферним наночестицама.

Реакциона смеша је показала апсорпциону траку површинске плазмонске резонанце са максималним пиком од 462,74 нм и 453,65 нм после 24 сата, респективно, што указује на присуство наночестица сребра сферног или отприлике сферног облика. Ширење пика указује на то да су честице полидисперговане [29,30].

Стабилност синтетизованих раствора наночестица сребра је процењена снимањем УВ-вис спектра у интервалима од 1 и 4 дана. Није било очигледне промене у позицији врха наночестица сребра (СФ1, СМ3 и ХМ4), осим повећања апсорбанције. Повећање апсорпције указује да се повећава количина наночестица сребра. Стабилан положај врха апсорпције указује да се нове честице не агрегирају. Што се тиче узорка ХФ2, положај пика има благи црвени помак (451,06 нм), што имплицира почетак агрегације наночестица.цистанцхе досаге реддитСЕМ анализа Сребрне наночестице су подвргнуте СЕМ микрографској анализи да би се разумела топологија сребрних јона. Морфологија наночестица сребра проучавана је помоћу скенирајуће електронске микроскопије (СЕМ). СЕМ микрографије СФ1, ХФ2, СМ3 и ХМ4 наночестица које се синтетишу приказане су на слици 2.

Према СЕМ анализи, наночестице сребра су биле сферичне (у случају ХМ4), грубо сферичне (у случају СМ3), плочасте и неке неправилне (у случају СФ1 и ХФ2). КСРД анализа Структура припремљених наночестица сребра је испитана анализом рендгенске дифракције (КСРД). КСРД наночестица СФ1, ХФ2, СМ3 и ХМ4 је приказан на слици 3.

Где је '入' таласна дужина Кс-зрака (0.1541 нм),' ' је ФВХМ (пуна ширина на пола максимума), 'θ' је угао дифракције, а 'Д' пречник честица (величина) . Дифракциона шема рендгенских зрака синтетизованих наночестица (СФ1) показује пикове дифракције на 20=32.319,32.779,46.70 степени и 61.349, који се могу индексирати на (111), (111), (210) и (310) решеткасте равни. Дифракциона шема рендгенских зрака синтетизованих наночестица (ХФ2) показује пикове дифракције на 20=32.10 степени 39,28 степени и 61,24 степена, који се могу индексирати на (111), (200) и (310) решетку авиони. Дифракциона шема рендгенских зрака синтетизованих наночестица (СМ3) показује пикове дифракције на 20=32.72 степена, 48.68 степени и 61.20 степени, који се могу индексирати на (111), (211) и (310) решеткасте равни. Дифракциона шема рендгенских зрака синтетизованих наночестица (ХМ4) показује пикове дифракције на 20=32.62 степена, 48.58 степени и 59.46 степени, који се могу индексирати на (111), (211) и (300) решеткасте равни. Пикови високог интензитета за наночестице сребра у узорцима (СФ1, ХФ2 и СМ3) примећени су на 20=61.34 степена, 61.24 степена и 61.20 степена, респективно, што одговара (310) рефлексији. Ово је потврдило да су решеткасте структуре бцц (кубне у центру тела).

За узорак сребрних наночестица (ХМ4) уочен је известан број Брегових рефлексија у (111), (21л) и (300) скупу равни решетке. Висок интензитет за фцц материјале је генерално (11л)рефлексија, која се примећује у узорку од најинтензивнијег врха на 20=32.62 степена. Ово је потврдило да је структура решетке фцц (кубна у центру лица). Подаци о узорцима сребрних наночестица (СФ1, ХФ2) и (СМ3, ХМ4) приказани су у табели 1 (а, б), респективно. Утврђено је да се коегзистенција бцц (СФл, ХФ2 и СМ3) и фцц(ХМ4) кристалних структура јавља са променом редукционих агенаса (меких и тврдих делова организма). Константа решетке је процењена коришћењем формуле, а =д*√(х2 плус к2 плус 12) за наночестице сребра

узорци (СФ1, ХФ2, СМ3 и ХМ4). Утврђено је да је просек од четири вредности израчунате из вредности 'с добијених из података за пикове 4,66, 4,73, 4,69 и 4,66 А, респективно. Уочено је да се параметри решетке наночестица сребра смањују са смањењем величине честица. Утврђено је да је просечна величина узорака честица наночестица (СФ1, ХФ2, СМ3 и ХМ4) 67,07, 557,03, 80,66 и 20,63 нм, респективно. У случају честица синтетизованих у медијуму ХМ4, средња величина честица била је 20,63 нм, док су честице синтетизоване у СФ1, ХФ2 и СМ3 у просеку биле веће.предности екстракта цистанцхеРезултати КСРД показују да су наночестице кристалне природе и да су кристали кубичног облика. Утврђено је да ХФ2 има необично велику величину. Веће честице сребра су биле груписане можда због агрегације мањих. Анализа КСРД узорака потврдила је резултате добијене УВ-Вис спектром и електронским микрофотографијама синтетизованих наночестица.

Биоапплицатионс

Захваљујући уоченој карактеризацији биосинтезе сребрних наночестица из екстракта морских ракова тврдих и меких делова мушке и женске Е. масивности (СФ1, ХФ2, СМ3 и ХМ4), коришћењем најбољих резултата АгНПс(ХМ4) за процену цитотоксичности на различите ћелијске линије рака антивирусна, антимикробна, антидијабетичка, анти-артритичка, анти-агинг и анти-инфламаторна својства.

Резултати добијени тестом цитотоксичности против различитих ћелијских линија и за сирови екстракт и за АгНП тврдог дела мужјака Е. массавенсис (Табела 2) указују да АгНП који се синтетишу из тврдог дела мужјака Е. массавенсис имају релативно јака цитотоксична својства против свих тестираних ћелијских линија (проистеклих из рака дебелог црева, дојке и јетре) него сирови екстракт из тврдог дела мужјака Е. массавенсис. ИЦ50 вредности цитотоксичности добијене помоћу АгНП биле су скоро блиске онима добијеним референтним леком, посебно код рака дебелог црева. Ови резултати су у складу са различитим претходним студијама које су доказале да АгНП синтетизовани из екстракта медоносне пчеле показују високу релативну активност против ЦАЦО ћелијске линије добијене од рака дебелог црева код људи са инхибицијом од 58,6 процената [32,33]. Друга студија је показала да су АгНП били у стању да смање одрживост Далтоновог лимфома асцитесног тумора [34]. АгНП из уобичајених лековитих биљака као што су Таракацум оффицинале и Цоммелина нудифлора показали су свој високи цитотоксични ефекат против ћелија рака јетре код људи (ХепГ2) и ћелија рака дебелог црева (ХЦТ-116)[35,36]. То се може објаснити чињеницом да унутар ћелија, наночестице лако прелазе нуклеарну мембрану и дубоко ступају у интеракцију са интрацелуларним макромолекулима попут протеина и ДНК. Биолошки синтетисани АгНП су способни да мењају ћелијску морфологију ћелија рака што је рани индикатор апоптозе која се може одредити структурном алтернацијом у ћелијама [37]. Подаци добијени антимикробном проценом сировог и АгНП-а из љуске масивности Е. (Табела 3) указују на бољу антибактеријску активност против грам-позитивних бактерија (Стапхилоцоццус ауреус, Стрептоцоццус мутанти, Бациллус субтилис, Ентероцоццус фаецалис и Стреп). пиогенес) зонама инхибиције у распону од 9-15 мм пречника. Док сирови екстракт није показао никакву активност. С друге стране, АгНПс су показали добру антибактеријску активност против грам-негативних бактерија (Салмонелла типхимуриум, Псеудомонас аеругиноса, Есцхерицхиа цоли и Клебсиелла пнеумониа) са зонама инхибиције у распону од 10-14 мм у пречнику. Сирови екстракт из љуске мужјака Е.массивансис показао је сличне резултате са зонама инхибиције у распону од 10-16 мм у пречнику, осим против Е.цоли који није показао никакву активност. На сличан начин као и Грам-позитивне бактерије, АгНПс су такође показали релативно средњу антигљивичну активност против Аспергиллус фумигатес, Цриптоцоццус наноформс, Цандида албицанс и Аспергиллус Брасилиенсес са зонама инхибиције од 10-15 мм пречника. Међутим, сирови екстракт не показује активност. Ови резултати су у складу са другим претходним студијама које су известиле да су АгНП из хемолимфе морских ракова (Царцинус маенас, Оциподе куадрата и Полицхаета) показали високу антибактеријску активност против различитих патогена. Може се говорити о великој површини активности АгНП-а која им омогућава да остваре бољи контакт са микроорганизмима. Наночестице се адсорбују на ћелијску мембрану и улазе у бактеријске ћелије које ступају у интеракцију са протеином који садржи сумпор у ћелијској мембрани бактерија, као и фосфорним једињењем као што је ДНК. АгНП-и изазивају инхибицију репликације ДНК бактеријске ћелије која изазива инхибицију ћелијске деобе што узрокује смрт бактеријске ћелије [38,39]. Још једна важна примена АгНП-а је антивирусна активност.

Резултати добијени у нашој студији показују да је антивирусна активност АгНП синтетизованих из егзоскелета мушке Е. масивности показала умерен антивирусни ефекат против ХАВ-10 и слаб ефекат против ХСВ-1 (Табела 4). С друге стране, сирови екстракт тврдог дела мужјака Е.массавенсис није показао антивирусно дејство. ови резултати су у сагласности са претходном студијом која је показала да ефекат АгНП-а на многе типове вирусне инфекције као што су вирус хумане имунодефицијенције типа 1 (ХИВ), вирус херпес симплекса типа 1 ХСВ-1, вирус хепатитиса Б (ХБВ), Вирус мајмунских богиња, вирус Такарибе (ТЦРВ) и респираторни синцицијски вирус [40]. АгНП који су синтетизовани из љуске мушке Е. масивности такође су показали релативно већу активност против старења од сировог екстракта. Ови резултати су у истој линији са многим претходним студијама које су показале улогу АгНП у заштити од УВБ-индукованог фотостарења и улогу наночестица у козметици која се користи за негу коже, косе, ноктију и усана [41,42]. АгНПс синтетизовани из егзоскелета мушке Е. масивности су показали умерену антиартритичну активност применом методе инхибиције денатурације протеина. Док сирови екстракт има веома ниску антиартритичну активност у поређењу са диклофенак натријумом као стандардним једињењем (Табела 5). Ови резултати су у сагласности са претходном студијом која је известила да се АгНП из морских бескичмењака могу користити као моћни анти-артритични агенси због садржаја биоактивних једињења која се користе за спречавање упале са повезаним болом и симптомима смањене покретљивости, што је примарни захтев у лечењу артритиса. [43,44]. Пријављено је да је једна од карактеристика неколико нестероидних антиинфламаторних лекова њихова способност да стабилизују и спрече денатурацију [45].

У овој студији, АгНПс(ХМ4) који се синтетишу из тврдог дела мужјака Е.массавенсис имају већи антидијабетички потенцијал инхибиторне активности -глукозидазе и -амилазе од сировог екстракта у поређењу са акарбозом као стандардним једињењем (Табела 5) . Ови резултати су у сагласности са различитим претходним студијама које су објавиле да је значајно смањење шећера у крви код пацова третираних АгНП-има коришћењем екстракта листова П. сапота и Лоницера јапоница и показало да АгНП показују антидијабетичку активност, као што је процењено ин витро и ин виво. СНП су разјашњени као антидијабетички агенси који доводе до смањења глукозе у крви [46-48].

Закључци

Сребрне наночестице синтетизоване методом хемијске редукције коришћењем екстракта морских ракова тврдих и меких делова мушке и женске Е. масивности. Наночестице су окарактерисане УВ-Вис спектроскопијом, СЕМ и КСРД. Анализа КСРД узорака потврдила је резултате добијене УВ-Вис спектром и електронским микрофотографијама синтетизованих наночестица. АгНПс(ХМ4) су испољили цитотоксично дејство на различите ћелијске линије рака, антивирусно, антимикробно, антидијабетичко, анти-артритично, против старења, антиинфламаторно. АгНПс да и 7.1 карактеризација могу бити уведене обећавајуће примене у медицинским аспектима.

Овај чланак је преузет из Египта. Ј. Цхем. Вол. 64, бр. 8 стр. 4653 - 4662 (2021)