Карактеризација седамнаест компоненти у култивисаним цистанцима Херба из пустиње Тарим путем ХПЛЦ-МС

［Апстракт］Циљ: Идентификовати хроматографске компоненте 60% метанолног екстракта уЦистанцхес десертицола Хербакултивисан у пустињи Тарим помоћу ХПЛЦ-МС.

Метод: ХПЛЦ-МС анализа је изведена на Агилент ЗОＲБАКС Ецлипсе Плус Ц18 колони (6 мм × 250 мм, 5 μм). Мобилна фаза је био ацетонитрил-0. 1% водени раствор мравље киселине градијентним елуирањем при брзини протока од 1 мЛ·мин-1, а таласна дужина детекције је била 254 нм. Температура колоне је постављена на 25 степени, а запремина ињекције је била 10 μЛ. Ｒрезултат: Шеснаест хроматографских пикова / седамнаест компоненти је тачно идентификовано упоређивањем времена задржавања, молекулске тежине и фрагментираних јона једињења која смо изоловали и идентификовали. Ове хроматографске компоненте су одређене као кониферин, деметил сирингин, сирингин, ехинакозид, цистанозид А, вербаскозид (тубулозид А), цистанозид Б, изовербаскозид, 2'-ацетилцистанозид А, цистанозид Ц, изоцистанозид Ц,2'-ацетилбулозидскозид Б, ацетилбулодискозид Б. К и цистанозид Ј.

Закључак: ХПЛЦ-МС метода је погодна за идентификацију хроматографских компоненти 60% метанолног екстракта у Цистанцхес Херба. Ова студија ће пружити научне доказе за свеобухватну анализу хемијских састојака ове лековите биљке.

［Кључне речи］ Цистанцхес десертицолаХерба; Цистанцхе; ХПЛЦ-МС; метанолни екстракт

Цистанцхе десертицола ИЦМа

Цистанцхе десертицола, такође познат као "пустињски гинсенг",је познати тоник кинеске медицине, који је дистрибуиран у Унутрашњој Монголији, Нингсији, Гансуу и Синђангу у Кини [1].Има ефекат тонизирања бубрега-јанга, благотворног ефекта на крвну суштину, влажења црева и дефекације. Обично се користи у клиникама за лечење мушке импотенције, женске неплодности, хладног бола у струку и колену, застоја крви, затвора, итд. [2-3].Цистанцхе десертицола, који јеукључена у први део Кинеске фармакопеје (издање 2015.), је осушена месната стабљика Цистанцхе десертицола и Цистанцхе тубулоса (4). Наш истраживачки тим је спровео систематско и дубинско истраживање биљака Цистанцхе дуги низ година.Хемијске компоненте биљака Цистанцхе су углавном фенилетаноидни гликозиди, поред иридоида и њихових гликозида, лигнана и њихових гликозида, гликозида бензил алкохола итд.[5]. Савремена фармаколошка истраживања показују да фенил етанол гликозиди, главне компоненте рода, имају неуропротективно, антиоксидативно, заштитно дејство јетре, антибактеријско, антивирусно, антитуморско, антиинфламаторно и друго [6-11].

Пустињски гинсенг

У Кини, Цистанцхе десертицола је распрострањена у западној Унутрашњој Монголији, северном Синђијангу и басену Каидам у Ћингхају, али не и у басену Тарим у јужном Ксињиангу. Крајем 1990-их, како би заштитили нафтно поље Тазхонг и контролисали пустињу, штаб нафтног поља је увео велики број Халокилон амодендрона око нафтног поља Тазхонг и са обе стране пустињског аутопута и инокулирао Халокилон амодендрон са цистанцхе, који је постојао више од 10 година. Због топле климе у јужном Синђангу и добрих услова за наводњавање кап по кап у бази уља, принос цистанцхе десертицола је веома висок, а принос свеже цистанцхе десертицола по му достиже више од 500 кг [8]. Многе хемијске компоненте у Цистанцхе десертицола произвеле су велики број изомера због различитих позиција везе супституената. Ово доноси велике потешкоће у идентификацији хроматографског врха овог лековитог материјала. Тешко је прецизно идентификовати компоненте хроматографског пика ако се ослања само на ЛЦ-МС без мономерних једињења као контроле. Стога, постоји мало литературних извештаја о овом делу у раној фази. Аутор је изоловао многа мономерна једињења [9-11] из Цистанцхе десертицола култивисане у пустињи Тазхонг у раној фази. Преко ових мономерних једињења добијених у раној фази, ХПЛЦ делимични хроматографски пикови 60% метанолног екстракта Цистанцхе десертицола су тачно идентификовани. Ово не само да ће избећи поновну идентификацију неких познатих једињења у хемијским састојцима Цистанцхе десертицола, већ ће такође пружити неку референцу за даља истраживања о контроли квалитета медицинског материјала. У овом раду, ХПЛЦ-МС је идентификовано 17 компоненти 6% метанолног екстракта Цистанцхе десертицола.

Цистанцхе десертицола кришка

Кликните овде да видите Цистанцхе производе

【Тражите више】 Е-пошта: xue122522@foxmail.com / ВхатсАпп: 0086 18599088692 / Вецхат: 18599088692

1.Материјал

Инструмент за нуклеарну магнетну резонанцу Инова-500 (Вариан, САД); 6320ИонТрап ЛЦ-МС масени спектрометар, ЕцлипсеКСДБ-Ц18 колона (4,6 мм × 250 мм, 5 μм) (Агилент, САД); КУИНТИКС313-1ЦН електронска вага типа 1/10000 (Седарис Дивисион); KQ-500DV ултразвучни чистач (Јиангсу Кунсхан Ултрасониц Инструмент Цо., Лтд.); КМУП - Ⅰ Траце Аналитицал Ултра Пуре Ватер Генератион Систем (Цхенгду Хаоцхун Инструмент Екуипмент Цо., Лтд.).

Свих 39 контролних супстанци коришћених у овом експерименту је аутор изоловао из пустињски култивисаног Цистанцхе десертицола у Тазхонгу у раној фази, а њихове структуре су одређене НМР и другим техникама спектроскопије. Структуре 39 контролних узорака идентификоване су као Цистанцхе десертицосиде Ј, Цистанцхе десертицосиде К, Цистанцхе десертицосиде Л, Цистанцхе десертицосиде М, Цистанцхе десертицосиде Н, епимеридиносидеА, Исоцистанцхесиде Ц, ангиоцианин Б, Цистанцхе хетеропхиллин, Исоцорницин, Цистанцхе десертицосиде2, Цистанцхе десертицосиде Д, Цистанцхе десертицосиде2' ацетил Цистанцхе десертицосиде А, 2' - ацетил Цистанцхе десертицосиде А, Цистанцхе десертицола Б, Цистанцхе десертицола А, Ецхиносиде А, Цистанцхе десертицола глицосиде Е, Салидросиде, 6'- ацетил салидрозид, салисиде Б, сирингин, деметил сирингин, {Е} {2Ениперин6} 7-диметил-8-хидроксиктадиен-1-О- - Д-глукозид, (+) - сирингин, (+) - сирингин-4 '- О- - Д-глукопиранозид, (+) - изоеукоминА, еукомминА, (+) - лукозид Д, (+) 0} - розин ларвицид-4 '- О- - Д-глукозид, ларвицид-4-О- - Д-глукозид- - Д глукопиранозид, хесперидин А, површина са стране А, 6-деоксикатапол. Чистоћа свих горе наведених референтних супстанци је већа од 98,0%. Ацетонитрил је хроматографски чист (ДикмаПуре, САД), вода је ултра чиста вода, а остали реагенси који се користе у процесу испитивања су аналитички чисти реагенси, произведени у Пекингу хемијској фабрици.

Лековити материјал коришћен у овом експерименту, Цистанцхе десертицола, сакупљен је из пустињске области Тазхонг, Синђианг, у новембру 2010. Идентификовао га је професор Ту Пенгфеи са Фармацеутског факултета Универзитета у Пекингу као осушено меснато стабло биљке Леобацеае Цистанцхе десертицола. Узорак је похрањен у Модерном истраживачком центру традиционалне кинеске медицине Универзитета у Пекингу (број узорка: ЦД201011).

Цистанцхе десертицола кришка

2.Методе и резултати

2.1 Припрема референтног раствора

Узмите око 1 мг од сваког од 39 контролних узорака добијених од Цистанцхе десертицола у раној фази, тачно их измерите, ставите у волуметријску тиквицу од 5 мЛ, растворите их у метанолу и дотерајте до скале, а затим узмите једини контролни раствор.

2.2 Припрема раствора за испитивање

Позивајући се на Кинеску фармакопеју, издање 2015, узмите око 1г праха производа (кроз четврто сито), прецизно га измерите, ставите у браон боцу од 100 мл, прецизно додајте 50 мл 60% метанола, набијете, добро промућкајте, измерите масу, потопите у ултрасоничну обраду, потопите у ултрасоничну обраду. поново масу, додати 50% метанола да се добије редуковану масу, добро је промућкати, оставити да одстоји, узми супернатант и употреби 0,45 μМ микропорозну мембранску филтрацију, узми континуирани филтрат да добијеш тест раствор.

2.3 Услови хроматографије

АгилентЕцлипсе XDB-C18 хроматографска колона (4,6 мм × 250 мм, 5 μм), таласна дужина детекције 254 нм, температура колоне 25 степени; Коришћењем ацетонитрила (А) - 0.1% воденог раствора мравље киселине (Б) као мобилне фазе, градијент елуције (0 - 20мин, 5% - 15% А; 20 - 50мин, 15% - 30% А; 50 - 60мин, 30% - 5016% А; А); Брзина протока: 1,0 мЛ · мин-1, запремина убризгавања: 10 μ Л.

2.4 Услови масеног спектра

Температура капилара 350 степени; Напон капилара 3500В; Проток гаса у омотачу (азота) 12.0Л · мин-1; Притисак помоћног гаса (азота) 206,8кПа; Пуни опсег скенирања масене спектрометрије је м/з 50~1000; Ударни гас хелијум, енергија судара се аутоматски бира током теста; Сакупите 1 иглу за сваки мод позитивних и негативних јона.

2.5 Испитивање референтне супстанце

39 референтних раствора припремљених према 2.1 је тестирано под 2.3 хроматографским условима и 2.4 масеним спектрометријским условима и забележено је њихово време задржавања и релативна молекулска маса (Табела 1).

2.6 Одређивање тест раствора

Узмите медицински материјал Цистанцхе десертицола сакупљен из пустињског подручја Тазхонг, Ксињианг, и припремите тест раствор према методи описаној у 2.2. Затим извршите одређивање у складу са хроматографским условима описаним у 2.3 и условима масене спектрометрије описаним у 2.4, и одредите његов ХПЛЦ хроматограм и масену спектрометрију у моду позитивних и негативних јона (Слике 1-3).

смоква. 1 ХПЛЦ хроматограм 60% метанолног екстракта Цистанцхес Херба

смоква. 2 Позитиван ТИЦ МС хроматограм 60% метанолног екстракта Цистанцхес Херба

смоква. 3 Негативан ТИЦ МС хроматограм 60% метанолног екстракта Цистанцхес Херба

2.7 Идентификација ХПЛЦ хроматограма медицинских материјала

Под истим условима (2,3 хроматографски услови и 2,4 услови масене спектрометрије), компоненте су идентификоване упоређивањем времена задржавања и релативне молекулске тежине испитног узорка и контролног узорка. Специфичан процес идентификације врха хроматограма тестног узорка (слика 1) је следећи.

2.7.1 Идентификација хроматографског пика 1

Време задржавања хроматографског пика 1 је 16,67 минута. У режиму позитивних јона, пик ексимер јона м/з365 је дат као [М+На]+, док је у режиму негативних јона дат пик ексимер јона м/з387 [М+ЦООХ] -. Релативна молекулска тежина пика 1 је одређена као 342. Такође је дат фрагмент јона м/з179, који потиче од губитка 1 молекула глукозе, 163 Д, услед цепања гликозидне везе. Према времену задржавања и релативној молекулској тежини референтне супстанце, хроматографски пик 1 је идентификован као кониферин.

2.7.2 Идентификација хроматографског пика 2

Време задржавања хроматографског пика 2 је 17,36 мин. Под режимом негативних јона, дати су пикови ексимер јона м/з357 [М – Х] -, 393 [М+Цл] -, а релативна молекулска тежина пика 2 је одређена као 358. У исто време, фрагмент јона м/з195 је изведен из губитка 1 молекула Дацо, бочне стране глукозе на 163 молекула глукозе. разбијање. Хроматографски пик 2 је идентификован као деметилсирингин према времену задржавања и релативној молекулској тежини референтне супстанце.

2.7.3 Идентификација хроматографског пика 3

Време задржавања хроматографског пика 3 је 19,04 мин, пик ексимер јона м/з395 [М+На] је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з417 [М+ХЦОО] - је дат у режиму негативних јона, а релативна молекулска тежина је одређена за исто време фрагмента 37. пика 37. м/з209 је изведен из губитка 1 молекула глукозе, 163 Да, услед прекида гликозидне везе. Хроматографски пик 3 је идентификован као сирингин према времену задржавања и релативној молекулској тежини референтне супстанце.

2.7.4 Идентификација хроматографског пика 4

Време ретенције хроматографског пика 4 је 27,66 мин. Пик ексимер јона м/з804 [М+НХ4] је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з785 [М–Х] - у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 4 је одређена на 786. У исто време, фрагмент јона м/з623 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина, 163 Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 4 је идентификован као ехинацеа.

2.7.5 Идентификација хроматографског пика 5

Време задржавања хроматографског пика 5 је 31,48 мин, пик ексцимер јона м/з818 [М+НХ4 је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з799 [М–Х] - је дат у режиму негативних јона, а релативна молекулска тежина пика 80 је одређена да буде исто време фрагмента 80. м/з637 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина, 163Да. Комбинујући време задржавања и релативну молекулску тежину референтне супстанце, потврђено је да је хроматографски пик 5 цистанцхе гликозид А.

Табела 1 Молекуларна тежина и време задржавања (тＲ) 39 стандардних једињења

2.7.6 Идентификација хроматографског пика 6

Време задржавања хроматографског пика 6 је 34,17 мин. Два пика ексимер јона м/з846642 [М+НХ4] + су дата у режиму позитивних јона, а два пика ексимер јона м/з827623 [М–Х] - су такође дата у режиму негативних јона. Спекулише се да пик 6 може да садржи два једињења са релативном молекулском тежином од 828624. У исто време, јон фрагмента м/з665461 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина, 163 Да, а јон фрагмента је де м/зведстер раскидањем ацетил-а. Ова два једињења су изолована и комбинована са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце; хроматографски пик 6 је мешавина цимицифугарина и антоцијанина А.

2.7.7 Идентификација хроматографског пика 7

Време задржавања хроматографског пика 7 је 35,34 мин. Пик ексимер јона м/з832 [М+НХ4]+, 837 [М+На]+ је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з813 [М–Х] - је дат у режиму негативних јона, а релативна молекулска тежина пика 7 је 814. губитак 1 молекула ферулне киселине на прекид везе, 177Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 7 је идентификован као цистанцхе гликозид Б.

2.7.8 Идентификација хроматографског пика 8

Време задржавања хроматографског пика 8 је 36,17 мин, пик ексимер јона м/з647 [М+На] је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з623 [М–Х] - је дат у режиму негативних јона, а релативна молекулска тежина пика 62 је одређена да буде исто време фрагмента 62. дат је м/з461, који потиче од прекида естарске везе и губитка 1 молекула кофеинске групе, 163 Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 8 је идентификован као хетероценозид.

2.7.9 Идентификација хроматографског пика 9

Време задржавања хроматографског пика 9 је 38,20 минута. Пикови ексимер јона м/з860 [М+НХ4]+, 865 [М+На] су дати у режиму позитивних јона, а пикови ексимер јона м/з841 [М–Х] -, 877 [М+Цл] - дати су у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 9 је одређена на 842. У исто време, фрагмент јона м/з679636 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина, 163 Да, и 1 молекула ацетила, 43 Да. Време задржавања и релативна молекулска тежина референтне супстанце су конзистентни, а идентификациони пик 9 је 2- 2'-ацетил цистанх гликозид А.

2.7.10 Идентификација бојетограпхиц страк 10

Време задржавања хроматографског пика 10 је 39,04 мин. Пик ексимер јона м/з656 [М+НХ4]+, 661 [М+На] је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з637 [М–Х] -, 673 [М+Цл] - је дат у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 10 је одређена на 638. У исто време, фрагмент јона м/з475 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина, 163 Да. Време задржавања и релативна молекулска тежина референтне супстанце су конзистентни, а идентификациони пик 10 је Цистанцхе Ц.

2.7.11 Идентификација хроматографског пика 11

Време ретенције хроматографског пика 11 је 40,82 мин. Пик ексимер јона м/з661 [М+На]+, 677 [М+К + је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з637 [М–Х] -, 673 [М+Цл] - је дат у режиму негативних јона. Може се утврдити да је релативна молекулска тежина пика 11 638. У исто време, фрагмент јона м/з475 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина, 163 Да. Комбинујући време задржавања и релативну молекулску тежину референтне супстанце, хроматографски пик 11 је идентификован као изоцистанцхе гликозид Ц.

2.7.12 Идентификација хроматографског пика 12

Време ретенције хроматографског пика 12 је 41,48 мин. Пик ексимер јона м/з684 [М+НХ4]+, 689 [М+На + је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з665 [М–Х] - у режиму негативних јона. Може се утврдити да је релативна молекулска тежина пика 12 666. Истовремено је показано да фрагмент јона м/з503460 потиче од губитка естарске везе 1 молекула кофеина, 163 Да, и 1 молекула ацетила, 43 Да. Према времену задржавања и релативној молекулској тежини референтне супстанце, хроматографски пик 12 је идентификован као а2'-ацетилил целиаозид.

Експеримент са цистанцхе десертицола

2.7.13 Идентификација хроматографског пика 13

Време задржавања хроматографског пика 13 је 44,29 мин, пик ексимер јона м/з689 [М+На] је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з665 [М–Х] - је дат у режиму негативних јона, а релативна молекулска тежина тог иона у истом времену је приказана у том фрагменту 6616. м/з503460 долази од губитка естарске везе 1 молекула кофеина, 163 Да, и 1 молекула ацетила, 43 Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 13 је идентификован као антоцијанин Б.

2.7.14 Идентификација хроматографског пика 14

Време ретенције хроматографског пика 14 је 46,67 мин. Пик ексимер јона м/з675 [М+На] је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з651 [М–Х] - у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 14 је 652. У исто време, фрагмент јона м/з475 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула групе ферулне киселине, 177Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 14 је идентификован као епимеридинозид А.

2.7.15 Идентификација хроматографског пика 15

Време задржавања хроматографског пика 15 је 49,90 мин. Пик ексимер јона м/з698 [М+НХ4]+, 703 [М+На + је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з679 [М–Х] -, 715 [М+Цл] - у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 15 је 680. У исто време, фрагмент јона м/з517474 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина, 163 Да, и 1 молекула ацетила, 43 Да. Хроматографски пик 15 је идентификован као цистанцхе гликозид К на основу времена задржавања и релативне молекулске тежине референтне супстанце.

2.7.16 Идентификација хроматографског пика 16

Време задржавања хроматографског пика 16 је 55,36 минута. У режиму позитивних јона, дат је пик ексимер јона м/з717 [М+Н, док су у режиму негативних јона дати пикови ексимер јона м/з693 [М–Х] -, 729 [М+Цл] -, што резултира релативном молекулском тежином од 694 за пик 16, у истом временском тренутку је приказан тај фрагмент 16. м/з517474 долази од губитка естарске везе 1 молекула групе ферулне киселине, 177 Да, и 1 молекула ацетил групе, 43 Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 16 је идентификован као цистанцхе гликозид Ј. Хроматографски пикови 60% метанолног екстракта Цистанцхе десертицола су идентификовани помоћу ХПЛЦ-МС у комбинацији са релативном молекулском масом, временом задржавања и издвојеним референтним јоном одвојене супстанце. Резултати су показали да је 17 компоненти од 16 хроматографских пикова тачно идентификовано (Табела 2).

Табела 2: Идентификовани хроматографски пикови Цистанцхес Херба и референтних стандардних једињења

3  . Дискусија

3.1 Избор методе припреме испитног артикла

Главна сврха ове студије је да се идентификују ХПЛЦ врхови Цистанцхе десертицола. Према томе, избор растварача за екстракцију и методе екстракције се заснива на способности да се добије више ХПЛЦ пикова. Истраживачки тим је спровео дугорочна истраживања о Цистанцхе десертицола и урадио је много посла у анализи квалитета. У овом раду су такође изабрани растварач за екстракцију и метода екстракције Цистанцхе десертицола на основу претходног аналитичког рада истраживачке групе и Кинеске фармакопеје (издање 2015). Коначно, као метода екстракције одабрана је ултразвучна екстракција растварачем 60% метанола у трајању од 40 минута.

3.2 ХПЛЦ-МС избор услова

Одабир хроматографске колоне у овом раду заснован је на анализи квалитета Цистанцхе десертицола у раној фази истраживачке групе и испитивању АгилентЗОРБАКСЕцлипсеПлусЦ18 (4,6мм × 250мм,5 μм), ДионекЦ18(4,6мм × 250мм,5 μЦ1мм,5 μмоЦ18,5 μмо60мм, Тхер5. м) Хроматографска колона, на крају изаберите АгилентЗОРБАКСЕцлипсеПлусЦ18 хроматографска колона (4,6мм × 250мм,5 μм) Има добар ефекат раздвајања на Цистанцхе десертицола; 39 референтних супстанци укључују фенилетаноид, лигнане и фенилпропаноид, тако да је таласна дужина детекције 254 нм; Истовремено, испитивани су ефекти мобилне фазе као што су метанол-вода, ацетонитрил-вода, метанол-0,1% воде фосфорне киселине, ацетонитрил-0,1% воде мравље киселине на хроматографско одвајање и детекцију масеном спектрометријом, а као мобилну фазу мравље киселине коначно је одабран ацетонитрил-0,1% воде.

3.3 Резиме

Метода успостављена у овој студији тачно је идентификовала 17 компоненти из 16 хроматографских пикова 60% метанолаекстрактофЦистанцхе десертицола.

Резултати истраживања не само да имају одређену референтну вредност за даљу анализу квалитета медицинског материјала, већ и могу избећи неке понављајуће радове на идентификацији структуре познатих једињења медицинског материјала. Међутим, генерално, постоји релативно мало идентификованих хроматографских пикова, а многи хроматографски пикови нису идентификовани јер нису приписани референтној супстанци. Већина идентификованих компоненти су фенилетаноидни гликозиди, док су лигнани ретки. Ово може бити зато што је метода екстракције која се помиње у издању Кинеске фармакопеје из 2015. углавном усмерена на фенилетаноидне гликозиде, или зато што је садржај ехинакозида и једињења сличних колиформима у екстракту овог лековитог материјала превисок, што отежава откривање других једињења са малим садржајем. Конкретне разлоге треба додатно разјаснити.

[Референце]

[1] Редакција кинеске флоре. Флора Кине [М]. Пекинг: Сциенце Пресс, 1990: 86

[2] Јанг Ђуншан. Пустињски гинсенг -- Цистанцхе десертицола [Ј]. Кинески часопис за фармацију, 2011, 46(12): 881．

[3] Ту Пенгфеи, Јианг Ионг, Гуо Иухаи, ет ал. Истраживање Цистанцхе десертицола и њеног индустријског развоја[Ј]. Кинески часопис за фармацију, 2011, 46 (12): 882-887

[4]Национална фармакопејска комисија. Фармакопеја Народне Републике Кине. Део И [М]Пекинг: Цхина Пхармацеутицал Сциенце анд Тецхнологи Пресс, 2015: 135

[5] ЈИАНГ И, ТУ ПФ. Анализа хемијских састојака у врстама Цистанцхе ［Ј］． Ј Цхроматогр А, 2009, 1216 (11): 1970-1979.

[6] ПАН Ј,ИУАН ЦС,ЛИН ЦЈ,ет ал. Фармаколошке активности и механизми природних фенилпропаноидних гликозида［Ј］． Пхармазие, 2003, 58(11): 767-775.

[7] ФУ ГМ, ПАНГ ХХ, Вонг И. Природни фенилетаноидни гликозиди: потенцијални трагови за нове терапеутике［Ј］． Цурр Мед Цхем, 2008, 15 (25): 2592-2613.

[8] Рходе Меи, Лонг Меи, Ду Вењинг, ет ал. Механизам анти-остеопорозног ефекта екстракта Цистанцхе десертицола на М КООПГ мишеве ［ Ј ］. Кинески експеримент Јоурнал оф Пресцриптионс, 2016, 22 (10): 138-142

[9] Ма Хуи, Иин Руоки, Гуо Мин, ет ал. Ефекат полисахарида Цистанцхе десертицола на старење изазвано Д-галактозом. Ефекат експресије ЦРЕБ код мишева старог модела ［ Ј ］. Кинески часопис о експерименталним рецептима, 2014, 20 (20): 137-141

[10] Тао Иицун, Ли Јианиинг, Ксу Ионгхуа, ет ал. Ефекти фенилетанозида Цистанцхе десертицола на пацове: Превенција и лечење плућног едема на великим висинама ［ Ј ］. Кинески часопис за експерименталне рецепте, 2014, 20(15): 134-138.

[11] Џоу Хаитао, Цао Јианмин, Лин Кианг. Цистанцхе десертицола о исцрпљеној пливачкој способности пацова и капацитету антиоксиданса миокарда миокарда ［ Ј］. Кинеска експериментална формула Јоурнал оф Сциенце, 2012, 18 (6): 229-233

[12] НАН ЗД, ЗХАО МБ, ЗЕНГ КВ, ет ал. Противупални иридоиди из стабљика Цистанцхе десертицола узгајаних у пустињи Тарим ［Ј］． Цхин Ј Нат Мед, 2016, 14(1): 61-65.

[13] НАН ЗД,ЗЕНГ КВ,СХИ СП,ет ал. Фенилетаноидни гликозиди са антиинфламаторним деловањем из стабљика Цистанцхе десертицола узгајаних у пустињи Тарим ［Ј］． Фитотерапиа, 2013, 89: 167-174.

[14] Нан Зедонг, Зхао Мингбо, Јианг Ионг, ет ал. Хемија пустињске цистанче која се узгаја у Таџонгу: студија композиције ［ Ј ］. Кинески часопис традиционалне кинеске медицине, 2013, 38 (16): 2665-2670.

[15] Нан Зедонг, Зхао Мингбо, Јианг Ионг, ет ал.Лигнанс [Ј]. Кинески часопис традиционалне кинеске медицине, 2015, 40 (3): 463-468.