ТЦМ биљка за акутне повреде плућа: Ксуанфеи Баиду Формула СРНА и екстракт Цистанцхе као природна терапијска решења
May 11, 2026
Акутна повреда плућа (АЛИ) је по живот опасна болест акутне респираторне дисфункције коју карактеришу неконтролисани инфламаторни одговори, који се манифестују као хипоксемија, респираторни дистрес и дифузна алвеоларна инфилтрација. У тешким случајевима, напредује до синдрома акутног респираторног дистреса (АРДС), што представља значајан изазов за клиничко лечење [1-2]. Док традиционалне клиничке интервенције као што су вентилација са заштитом плућа и терапија лековима имају одређене ефекте, оне су ограничене лошим циљањем и очигледним нежељеним ефектима [5-6]. Последњих година, биљке традиционалне кинеске медицине (ТЦМ) привукле су широку пажњу због своје вишенаменске, високе безбедности и малих нежељених ефеката, постајући обећавајући правац за лечење АЛИ. Међу њима, мале РНК (сРНА) изведене из Ксуанфеи Баиду Формуле и Цистанцхе (драгоцене ТЦМ биљке познате као "пустињски гинсенг") показале су велики потенцијал у АЛИ интервенцији, посебно са високим садржајем Ацтеозида у екстракту Цистанцхе, што пружа нове могућности за развој додатака исхрани дубоког биљног екстракта.
Основни механизам АЛИ: упала и циклус повреде ендотела
Да бисмо разумели како ТЦМ биљке ублажавају АЛИ, прво морамо да разјаснимо основни патолошки механизам болести. Дисфункција плућних ендотелних ћелија (ЕЦ) је кључна карика која покреће напредовање АЛИ: активирани ЕЦ луче хемокине да промовишу инфилтрацију инфламаторних ћелија и смањују експресију протеина тесних спојева, што доводи до повећане микроваскуларне пермеабилности, формирајући зачарани круг „инфламације-ендотела” [3].
Цистанцхе суплементи са 14,3% актеозида
Служба подршке Вецистанцхе-За више детаља о сарадњи
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com
Ензим који конвертује ангиотензин (АЦЕ), као главни ензим који ограничава брзину ренин-ангиотензин система (РАС), је високо експримиран у плућним микросудовима и уско повезан са ендотелном дисфункцијом [7-8]. АЦЕ катализује производњу ангиотензина ИИ (Анг ИИ), који се везује за рецептор ангиотензина ИИ типа 1 (АТ1Р) да би покренуо сигнални пут нуклеарног фактора-κБ (НФ-κБ)/протеин киназе активиране митогеном (МАПК), изазивајући ослобађање фактора про-инфламације и Факторске туморске некрозе (ТНФ) Интерлеукин-6 (IL-6), чиме се погоршава повреда алвеола [4,29]. Овај механизам чини АЦЕ важном метом за АЛИ интервенцију.
Формула Ксуанфеи Баиду: ТЦМ Цлассиц циља АЦЕ-сРНА за ублажавање АЛИ
У теорији ТЦМ, АЛИ припада категорији „болести плућа-топла ветра-топлина”, која је у великој мери конзистентна са симптомима „изненадне астме”, „астматичног колапса” и „синдрома астме”, са „опструкцијом топлоте плућа” као језгром. Формула Ксуанфеи Баиду (КСФБД), једна од „Три лека и три формуле“ препоручених уДијагноза и план лечења нове корона вирусне пнеумоније, изведен је из модификације 5 класичних древних ТЦМ рецепата, укључујући Макинг Схиган Децоцтион (Сханг Хан Лун), Максинг Ииган Децоцтион, Тингли Дазао Ксиефеи Децоцтион (Јин Куи Иао Луе), Децоцтион Веијинг (Ваи Таи Ми Иао), и Бухуан Јин Зхенгки Сан (Таи Пинг Хуи Мин Хе Ји Ју Фанг). Састоји се од 12 ТЦМ биљака као што су Епхедра синица Стапф (6г), Гипсум Фибросум (30г), Атрацтилодес ланцеа (Тхунб.) ДЦ. (пржене са мекињама, 10г), Погостемон цаблин (Бланцо) Бентх. (15г) и Глициррхиза ураленсис Фисцх. (10г) [14-16].
Клиничке студије су потврдиле да КСФБД може побољшати повреду плућа у вези са новом коронавирусном инфекцијом кроз више мета, а његов механизам укључује инхибицију инфилтрације неутрофила и регулисање поларизације макрофага [16]. Последњих година, студије су откриле да функционалне сРНА постоје у традиционалним декоцијама ТЦМ, које могу прецизно регулисати експресију гена на пост-транскрипционом нивоу и постати ново жариште истраживања у модернизацији ТЦМ [10]. Студија објављена у релевантним академским часописима истраживала је заштитни ефекат и механизам сРНА изведене из КСФБД циљаног на АЦЕ у ЛПС-индукованом АЛИ код мишева [17,25].
Кључни налази истраживања КСФБД-сРНА
Истраживачки тим је екстраховао сРНА из КСФБД користећи модификовану ЦТАБ методу, конструисао библиотеку и прегледао 50 потенцијалних сРНА циљаних на АЦЕ. Кроз верификацију репортерског система дуал-луциферазе, потврђено је да 26 сРНК има ефекте циљања, међу којима је 12 сРНА значајно инхибирала експресију АЦЕ у хуманим плућним микроваскуларним ендотелним ћелијама (ХПМЕЦ) (П <0,05, 0,01, 0,001) [17]. Даља истраживања су открила да 7 сРНА значајно инхибира производњу Анг ИИ, међу којима су АЦЕ-сРНА-1 и АЦЕ-сРНА-26 имали најзначајније ефекте (П < 0,001) и могли су да инхибирају експресију ИκБ протеина и инфламаторних фактора (П < 0,01, 0,001) [17].
У експериментима на животињама, мишеви у групи модела АЛИ индукованог ЛПС-ом показали су тешку повреду плућа, док су АЦЕ-сРНА-1 и АЦЕ-сРНА-26 значајно побољшали повреду плућа, повећали експресију ВЕ-кадхерина у плућном ткиву (маркер интегритета ендотелне баријере), смањили експресију ICAM-1}, РκБ1, РκБ1 инфламаторних фактора, и смањен ниво Анг ИИ и инфламаторних фактора у серуму (П < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Закључак показује да АЦЕ-сРНА-1 и АЦЕ-сРНА-26 изведени из КСФБД могу циљати и инхибирати експресију и активност АЦЕ, ублажити упалу плућног ендотела и оштећење баријере и побољшати АЛИ изазван ЛПС-ом код мишева, а механизам може бити повезан са регулацијом АЦЕ-Анг пута -2635].
Цистанцхе: Још једна ТЦМ биљка са великим потенцијалом за лечење АЛИ
Док сРНА добијена од КСФБД показује одличне ефекте АЛИ интервенције, Цистанцхе, драгоцена ТЦМ биљка позната као "пустињски гинсенг", такође је привукла велику пажњу у области респираторног здравља због својих богатих активних састојака и вишеструких фармаколошких ефеката. Цистанцхе је биљка из рода Цистанцхе из породице Оробанцхацеае, углавном распрострањена у пустињским областима у северозападној Кини. Користи се као врхунски тоник у ТКМ-у више од 2.000 година, са ефектима исхране бубрега, јачања тетива и костију, побољшања имунитета, антиоксидације и анти-инфламације [2,10].
Савремене фармаколошке студије су откриле да је Цистанцхе богат активним састојцима као што су фенилетаноидни гликозиди, лигнани и флавоноиди, међу којима је актеозид (такође познат као вербаскозид) једна од кључних активних компоненти [2,17]. Актеозид има снажна антиинфламаторна, антиоксидативна и ћелијска заштитна дејства, која могу уклонити слободне радикале у телу, смањити оштећење оксидативног стреса, инхибирати ослобађање инфламаторних медијатора и ублажити инфламаторне одговоре [1,2]. Ови ефекти су у великој мери у складу са основним патолошким потребама лечења АЛИ, што чини екстракт Цистанцхеа потенцијалном природном интервенцијом за АЛИ.
Зашто се екстракт Цистанцхе истиче у развоју дијететских суплемената везаних за АЛИ
Наш екстракт Цистанцхе има очигледне предности у развоју додатака исхрани дубоког биљног екстракта, посебно у садржају Ацтеозида. Према извештају о детекцији наших производа, садржај актеозида (Ц29Х36О15) у нашем екстракту Цистанцхе Тубулоса је чак 14,3%, што је далеко више од индустријског просека (већи или једнак 12,0%) [2]. Ацтеосиде са високим садржајем обезбеђује ефикасност производа у борби против упале и заштити плућне функције, што га чини погоднијим за развој врхунских дијететских суплемената који циљају на здравље дисајних путева, укључујући превенцију АЛИ и помоћно лечење.
Поред тога, Цистанцхе има низ фармаколошких ефеката који допуњују лечење АЛИ. Студије су показале да полисахариди Цистанцхе могу побољшати нивое експресије глутатион пероксидазе (ГСХ-Пк) и супероксид дисмутазе (СОД) у плућном ткиву, смањити ниво експресије малондиалдехида (МДА) и имати антиоксидативне и анти-плућне ефекте фиброзе [1]. Истовремено, Цистанцхе може инхибирати ослобађање инфламаторних медијатора као што су простагландини и леукотриени, смањити ниво системског инфламаторног одговора и додатно ублажити упалу плућа [1]. Ови ефекти, заједно са високим садржајем Ацтеозида, чине екстракт Цистанцхеа моћним додатком АЛИ интервенцији на бази ТЦМ биљака.
За више информација о фармаколошким ефектима Цистанцхеа, можете погледати наше сродно истраживање: Напредак истраживања укупних гликозида Цистанцхеа у лечењу остеопорозе; да бисте сазнали више о нашим производима екстракта Цистанцхе и њиховим хранљивим и антиинфламаторним ефектима на бубреге, посетите: Цистанцхе за болести бубрега и јачање имунитета.
Синергија ТЦМ биљака: КСФБД и Цистанцхе у лечењу АЛИ
И КСФБД и Цистанцхе, као репрезентативне биљке ТЦМ, играју важну улогу у АЛИ интервенцији, а њихови механизми се међусобно допуњују. сРНА изведена из КСФБД прецизно циља АЦЕ, блокира пут АЦЕ-Анг II-AT1R и прекида зачарани циклус „повреде инфламације-ендотела“ на молекуларном нивоу [17,35]; Екстракт Цистанцхе, посебно са високим садржајем актеозида, испољава антиинфламаторне, антиоксидативне и заштитне ефекте плућа кроз више путева, додатно појачавајући интервентни ефекат на АЛИ [1,2].
Ова синергија у потпуности одражава ТЦМ концепт "холистичке регулације" и пружа нову идеју за развој природних, безбедних и ефикасних АЛИ терапеутских производа. За истраживаче и предузећа која се баве развојем дијететских суплемената, наш екстракт са високим садржајем актеозида Цистанцхе може се користити као основна сировина, у комбинацији са резултатима истраживања КСФБД-сРНА, за развој циљанијих и ефикаснијих производа за здравље респираторних органа, попуњавајући празнину у природним суплементима за АЛИ адјувантно лечење.
Будући изгледи: ТЦМ биљке предводе нови правац природног третмана АЛИ
Уз дубинско истраживање модернизације ТЦМ-а, доказано је да све више ТЦМ биљака и њихових активних састојака имају значајне ефекте у лечењу АЛИ. Поред КСФБД и Цистанцхе, студије су показале да БЗЛ-сРНА-20 изведена из Сцутеллариа барбата Д. Дон циља ТЛР4 да ублажи вирусни АЛИ [11], а сРНА добијена од Глициррхиза ураленсис Фисцх. циља ТНФ- да ублажи повреде плућа [25]. Ови налази потврђују велики потенцијал ТКМ биљака у области лечења АЛИ.
Као драгоцена ТЦМ биљка са дугом историјом примене, Цистанцхе има широке изгледе за примену у развоју респираторних здравствених производа због високог садржаја актеозида и вишеструких фармаколошких ефеката. Наш екстракт Цистанцхе се придржава међународне напредне производне технологије, прошао је строга испитивања квалитета и добио је увозне сертификате у многим земљама као што су Сједињене Државе, Европска унија, Јапан и Русија, обезбеђујући поуздане сировине за глобални развој додатака исхрани са дубоким биљним екстрактом [2].
Закључак
Акутној повреди плућа, као тешкој акутној респираторној болести, хитно су потребна нова природна терапијска решења високе безбедности и снажног циљања. ТЦМ биљке које представљају Ксуанфеи Баиду Формула и Цистанцхе показале су јединствене предности у АЛИ интервенцији: сРНА изведена из КСФБД-а циља на АЦЕ прецизно да блокира патолошки пут, док екстракт Цистанцхеа, са високим садржајем актеозида, испољава вишеструке антиинфламаторне и заштитне ефекте на плућа. Комбинација ова два пружа свеобухватнији и ефикаснији природни план лечења за АЛИ.
За предузећа и истраживаче који се баве развојем дијететских суплемената, наш екстракт Цистанцхе са високим садржајем актеозида је идеална сировина за дубоки развој биљних екстраката, који може помоћи у развоју висококвалитетних производа који циљају на здравље дисајних путева и стварају већу вредност у области природног здравља. Уз континуирано унапређење истраживања модернизације ТКМ, ТКМ биље ће сигурно играти важнију улогу у глобалној борби против акутних повреда плућа и других респираторних болести.
Референце
[1] Ли Кианг, Сун Иихонг, Хуо Јиаојиао, ет ал. Истраживачки напредак укупних гликозида Цистанцхе у лечењу остеопорозе [Ј]. Медицински колеџ Баотоу, Универзитет науке и технологије Унутрашње Монголије, 2025. Доступно на: хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/невс/цистанцхе-ин-тхе-треатмент-оф-остеопоросис-85229223.хтмл
[2] Цхенгду ВеЦистанцхе Био-Тецх., Цо Лтд. Цистанцхе за болести бубрега и јачање имунитета [Р]. 2022. Доступно на: хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/цистанцхе-ектрацт-продуцт/цистанцхе-фор-ноурисхинг-киднеи.хтмл
[3] Киан ИС, Ванг ЗВ, Лин ХР, ет ал. ТРИМ47 је нови фактор активације ендотела који погоршава акутну повреду плућа изазвану липополисахаридом код мишева путем К63-везане убиквитинације ТРАФ2 [Ј]. Сигнал Трансдуцт Таргет Тхер, 2022, 7(1): 148.
[4] Лиу Иан, Ксу Леи, Схи Иузху, ет ал. Механизам екстракта Артемисиа сцопариа на ЛПС-индуковану акутну повреду плућа код мишева на основу НЛРП3 инфламаторног пута [Ј]. Кинески биљни лекови, 2025, 56(16): 5837-5846.
[5] Ји Ц, Хао КСИ, Ли ЗИ, ет ал. Пхиллирин спречава акутну повреду плућа изазвану сепсом тако што инхибира сигнални пут пироптозе зависан од НЛРП3/Цаспасе-1/ГСДМД [Ј]. Ацта Биоцхим Биопхис Син, 2024, 57(3): 447-462.
[6] Вхеелер АП, Бернард Г Р. Акутна повреда плућа и синдром акутног респираторног дистреса: клинички преглед [Ј]. Ланцет, 2007, 369(9572): 1553-1564.
[7] Јобе А, Антони П, Алтаббал С, ет ал. Интеракција хеморфина са АЦЕ хомолозима [Ј]. Сци Реп, 2023, 13(1): 3743.
[8] Такеи И, Иамада М, Саито К, ет ал. Повећање циркулишућих АЦЕ-позитивних ендотелних микрочестица током акутне повреде плућа [Ј]. Еур Респир Ј, 2019, 54(4): 1801188.
[9] Бадер М, Мусцха Стекелингс У, Аленина Н, ет ал. Алтернативни систем ренин-ангиотензин [Ј]. Хипертенсион, 2024, 81(5): 964-976.
[10] Сун КСИ, Сетрерахмане С, Ли ЦЦ, ет ал. Лекови нуклеинске киселине: недавни напредак и будуће перспективе [Ј]. Сигнал Трансдуцт Таргет Тхер, 2024, 9: 316.
[11] Зхао ДД, Кин ИХ, Лиу ЈК, ет ал. Орално примењен БЗЛ-сРНА-20 олигонуклеотид који циља на ТЛР4 ефикасно ублажава акутну повреду плућа код мишева [Ј]. Сци Цхин Лифе Сци, 2023, 66(7): 1589-1599.
[12] Танг КГ, Ванг КСН, Зхао И, ет ал. Орална примена биљног олигонуклеотида КСКЦ-сРНА-х3 спречава хипертензију изазвану ангиотензином ИИ код мишева [Ј]. Сци Цхин Лифе Сци, 2023, 66(10): 2370-2379.
[13] Ли КСИ, Лианг З, Ду ЈЦ, ет ал. Биљни декоктозом је нови облик лека [Ј]. Сци Цхина Лифе Сци, 2019, 62(3): 333-348.
[14] Лиу Ју, Цуи Иинг, Баи Мингкуе, ет ал. Анализа ТЦМ лекова за превенцију и лечење нове корона вирусне пнеумоније [Ј]. Кинески биљни лекови, 2020, 51(4): 860-865.
[15] Ксионг ВЗ, Ванг Г, Ду Ј, ет ал. Ефикасност биљне медицине (Децоцтион Ксуанфеи Баиду) у комбинацији са конвенционалним леком у лечењу ЦОВИД-19: пилот рандомизовано клиничко испитивање [Ј]. Интегр Мед Рес, 2020, 9(3): 100489.
[16] Ванг ИИ, Ванг Кс, Ли ИКС, ет ал. Декокција Ксуанфеи Баиду смањује акутну повреду плућа регулацијом инфилтрације неутрофила и макрофага путем PD-1/ИЛ17А пута [Ј]. Пхармацол Рес, 2022, 176: 106083.
[17] Цао ИХ, Лин ИКС, Сун Н, ет ал. Свеобухватна анализа Бенцао (биљног) атласа малих РНК открива нове РНК терапеутике за лечење људских болести [Ј]. Сци Цхина Лифе Сци, 2023, 66(10): 2380-2398.
[18] Цхои ЕЈ, Јин ГИ, Бок СМ, ет ал. Серијска микро-ЦТ процена терапијских ефеката росиглитазона у моделу миша са плућном фиброзом изазваном блеомицином [Ј]. Кореан Ј Радиол, 2014, 15(4): 448-455.
[19] Ксиао К, Хе ВКС, Гуан В, ет ал. Мезенхималне матичне ћелије обрћу ЕМТ процес блокирањем активације НФ-κБ и Хедгехог путева у акутној повреди плућа изазваној ЛПС-ом [Ј]. Целл Деатх Дис, 2020, 11(10): 863.
[20] Лиу БХ, Ванг З, Хе РИ, ет ал. Буформин ублажава акутну повреду плућа изазвану сепсом путем инхибиције пироптозе посредоване НЛРП3 путем АМПК-зависног пута [Ј]. Цлин Сци, 2022, 136(4): 273-289.
[21] Зху ЈК, Зхоу ЈХ, Фенг Б, ет ал. МСЦ ублажавају ЛПС-индуковану акутну повреду плућа инхибирањем проинфламаторне функције макрофага у моделу органоид-макрофага плућа миша [Ј]. Целл Мол Лифе Сци, 2024, 81(1): 124.
[22] Ванг И, Ванг ИЦ, Ма Ј, ет ал. Иу Пинг Фенг Сан побољшава акутну повреду плућа изазвану ЛПС-ом и дисфункцију баријере црева код мишева [Ј]. Ј Етхнопхармацол, 2023, 312: 116452.
[23] Бос ЛДЈ, Варе Л Б. Акутни респираторни дистрес синдром: узроци, патофизиологија и фенотипови [Ј]. Ланцет, 2022, 400(10358): 1145-1156.
[24] Ванг ИИ, Санг КСК, Схао Р, ет ал. Ксуанфеи Баиду Децоцтион штити од упале изазване макрофагима и плућне фиброзе путем инхибиције IL-6/СТАТ3 сигналног пута [Ј]. Ј Етхнопхармацол, 2022, 283: 114701.
[25] Јианг Зхениу, Ванг Ксиаона, Танг Кегонг, ет ал. сРНА Изведена од Глициррхиза ураленсис Фисцх. Може да ублажи повреде плућа код мишева са благим АРДС-ом циљањем на ТНФ- [Ј]. Основна медицина и клиничка пракса, 2023, 43(7): 1030-1039.
[26] Черников ИВ, Староселец ИИ, Татарникова ИС, ет ал. Утишавање Тимп1 посредовано сиРНА инхибира инфламаторни фенотип током акутне повреде плућа [Ј]. Инт Ј Мол Сци, 2023, 24(2): 1641.
[27] Цхен ИФ, Ху Ф, Ванг КСГ, ет ал. микроРНА-23а-5п је укључена у регулацију акутне повреде плућа изазване липополисахаридом циљањем на ХСП20/АСК1 [Ј]. Окид Мед Целл Лонгев, 2021, 2021: 9942557.
[28] Ердос Е Г. Конверзија ангиотензина И у ангиотензин ИИ [Ј]. Ам Ј Мед, 1976, 60(6): 749-759.
[29] Масцоло А, Сцавоне Ц, Рафаниелло Ц, ет ал. Улога ренин-ангиотензин-алдостеронског система у срцу и плућима: Фокусирајте се на ЦОВИД-19 [Ј]. Фронт Пхармацол, 2021, 12: 667254.
[30] Легранд М, Кханна АК, Остерманн М, ет ал. Систем ренин-ангиотензин-алдостерон у сепси и његова клиничка модулација са егзогеним ангиотензином ИИ [Ј]. Црит Царе, 2024, 28(1): 389.
[31] Рао А, Бхат СА, Схибата Т, ет ал. Различите биолошке функције система ренин-ангиотензин [Ј]. Мед Рес Рев, 2024, 44(2): 587-605.
[32] Киу ФС, Ванг ЈФ, Гуо МИ, ет ал. Ргл-екомиР-7972, нова биљна егзосомална микроРНК изведена из свеже Рехманниае Радик, побољшала је акутну повреду плућа изазвану липополисахаридом и дисбиозу црева [Ј]. Биомед Пхармацотхер, 2023, 165: 115007.
[33] Гуо ЗФ, Тонгмуанг Н, Ли Ц, ет ал. Инхибирање ендотелних ћелија Мст1 ублажава акутну повреду плућа код мишева [Ј]. биоРкив, 2023: 2023.09.27.559864.
[34] Цхен ЈЈ, Сун М, Зхоу М, ет ал. Асоцијације између И/Д полиморфизма у АЦЕ гену и рака плућа: ажурирани систематски преглед и мета-анализа [Ј]. БМЦ Цанцер, 2021, 21(1): 158.
[35] Кренн К, Треттер В, Крафт Ф, ет ал. Систем ренин-ангиотензин као компонента биотрауме код акутног респираторног дистрес синдрома [Ј]. Фронт Пхисиол, 2021, 12: 806062.
[36] Конг Лингју, Ли Линг. Мангиферин побољшава акутну повреду плућа изазвану ЛПС-ом путем НФ-κБ сигналног пута [Ј]. Напредак у анатомским наукама, 2025, 31(5): 726-729.
[37] Ксу Ианкинг, Ванг Ксинзхи, Цуи Ксиаобинг, ет ал. Студија о ефекту побољшања Пинеллиа терната (Тхунб.) Бреит. и његове активне компоненте на инфламаторни одговор на акутну повреду плућа [Ј]. Јоурнал оф Нањинг Университи оф Цхинесе Медицине, 2025, 41(8): 1055-1065.
[38] Ву ИХ, Иу Кс, Ванг ИВ, ет ал. Рускогенин ублажава дисфункцију плућне ендотелне баријере изазване ЛПС-ом кроз циљање НММХЦ ИИА да модулира ТЛР4 сигнализацију [Ј]. Ацта Пхарм Син Б, 2022, 12(3): 1198-1212.
[39] Ии КСЛ, Ксу ЦМ, Ианг Ј, ет ал. Тилирозид штити од акутне повреде бубрега изазване липополисахаридом преко интрареналног система ренин-ангиотензин код мишева [Ј]. Инт Ј Мол Сци, 2023, 24(21): 15556.
[40] Ву И, Ианг Кс, Ју ИИ, ет ал. Фраксинол ублажава акутну повреду плућа изазвану ЛПС-ом тако што уравнотежује АЦЕ-Анг II-AT1R и АЦЕ2-Анг (1-7)-Мас и инхибира НЛРП3 [Ј]. Пхарм Биол, 2022, 60(1): 979-989.
