Оптимизована екстракција и нове предности полисахарида Цистанцхе: антиоксиданс и ефикасност против умора, структура и комерцијалне примене
Dec 03, 2025
Резултати и анализа
2.1 Експерименти са једним фактором
Однос чврстог и течног: принос је прво порастао, а затим опао; најбољи је био 1:20 са 5,7%. Веће разблаживање је вероватно ометало потпуну преципитацију етанола, узрокујући губитак.
Ултразвучна снага: снага повећана са 125 В на максимум од 200 В; на 225 В је плато. Подесите снагу на 200 В.
Ултразвучно време: принос је порастао, а затим изједначен; 20 мин је дало 8,4%. Дужа времена нису показала никакав добитак, вероватно због засићења. Подесите време на 20 мин.

Слика 1. Ефекти односа растварача и материјала, ултразвучне снаге, ултразвучног времена на принос ЦП
Табела 2. Експериментални дизајн и резултати одзивне површине
| Експеримент бр. | A | B | C | Принос полисахарида (%) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | -1 | -1 | 0 | 6.82 ± 1.5 |
| 2 | 1 | -1 | 0 | 7.23 ± 1.8 |
| 3 | -1 | 1 | 0 | 8.26 ± 0.7 |
| 4 | 1 | 1 | 0 | 8.42 ± 1.2 |
| 5 | 0 | -1 | -1 | 6.92 ± 0.9 |
| 6 | 0 | 1 | -1 | 7.59 ± 1.3 |
| 7 | 0 | -1 | 1 | 8.26 ± 1.6 |
| 8 | 0 | 1 | 1 | 8.41 ± 2.06 |
| 9 | -1 | 0 | 0 | 6.75 ± 1.9 |
| 10 | 1 | 0 | 0 | 8.23 ± 1.1 |
| 11 | 0 | 0 | -1 | 8.12 ± 0.48 |
| 12 | 0 | 0 | 1 | 8.93 ± 2.0 |
| 13 | 0 | 0 | 0 | 8.66 ± 1.44 |
| 14 | 0 | 0 | 0 | 8.60 ± 2.05 |
| 15 | 0 | 0 | 0 | 8.40 ± 1.41 |
| 16 | 0 | 0 | 0 | 8.75 ± 1.0 |
| 17 | 0 | 0 | 0 | 8.67 ± 1.42 |
Јавите ми ако желите ово унутраЕкцел, ЦСВ, ЛаТеКс, илиХТМЛформат такође.
Табела 3. Резултати АНОВА регресионог модела
| Извор | Збир квадрата | Степени слободе | Меан Скуаре | Ф Валуе | П Валуе |
|---|---|---|---|---|---|
| Модел | 8.85 | 9 | 0.98 | 287.15 | < 0.0001** |
| A | 0.24 | 1 | 0.24 | 69.3 | < 0.0001** |
| B | 3.23 | 1 | 3.23 | 942.24 | < 0.0001** |
| C | 2.47 | 1 | 2.47 | 721.77 | < 0.0001** |
| АБ | 0.011 | 1 | 0.011 | 3.25 | 0.1144 |
| АЦ | 0.065 | 1 | 0.065 | 18.91 | 0.0034** |
| БЦ | 0.17 | 1 | 0.17 | 50.29 | 0.0002** |
| A² | 1.39 | 1 | 1.39 | 405.76 | < 0.0001** |
| B² | 0.67 | 1 | 0.67 | 194.5 | < 0.0001** |
| C² | 0.36 | 1 | 0.36 | 103.93 | < 0.0001** |
| Остатак | 0.024 | 7 | 0.00343 | - | - |
| Недостатак фит | 0.00927 | 3 | 0.00309 | 0.84 | 0.5383 |
| Пуре Еррор | 0.015 | 4 | 0.00368 | - | - |
| Укупно | 8.88 | 16 | - | - | - |
Напомена:
П < 0,05 указује на статистичку значајност.
П < 0,01 указује на високо значајну разлику у поређењу са контролном групом.
Додатак екстракту Цистанцхе туболоса

Проверите спецификације Цистанцхе-а
2.2 Бок–Бехнкенова оптимизација површине одзива
Фактори: ултразвучно време (А), однос чврста и течност (Б), снага (Ц); одговор=ЦП принос.
Модел: И=8.66 + 0.17А + 0.64Б + 0.56Ц − 0,053АБ − 0,13АЦ − 0,21БЦ − 0,57А² − 0,40Б² − 0,29Ц².
Прилагођавање: П < 0,0001, неусаглашеност П=0.5383, Р²=0.9973, Адј-Р²=0.9938, ЦВ=0.73% → одлична поузданост.
Ефекти: Ранг важности Б > Ц > А. Значајне интеракције између снага–време и односа снага; интеракција време–однос није значајна.

Сл.2 Реакциона површина интеракције сваког фактора

Сл.3 Поређење антиоксидативне активности четири компоненте полисахарида
2.3 Верификација оптималног процеса
Предвиђени оптимум: 20,26 мин, 1:22,34, 219,73 В → предвиђени принос 8,95%.
Комерцијално прилагођавање за уштеду енергије: 20 мин, 1:20, 220 В → потврђени принос 8,55% (0,4% испод предвиђеног), потврђујући тачност модела и практичну ефикасност.
2.4 Фракционисање и пречишћавање
Садржај сировог ЦП полисахарида: 24,2%.
DEAE-52 елуирање целулозе дало је четири фракције:
ЦПН (неутрално, елуирано водом): принос 40,3%, опоравак 78,3%.
CPA-1/2/3 (кисела, 0,1/0,3/0,5 мол/Л НаЦл): приноси 22,6%, 13,7%, 9,2%; поврати 89,6%, 65,4%, 52,7%.

2.5 Антиоксидативна активност (ин витро)
Све фракције су показале дозно-зависно уклањање ДППХ и АБТС.
ИЦ50 (уг/мЛ), ДППХ: Вц 45,7 < CPA-2 70,9 < ЦПН 101,8 < CPA-1 124,4 < CPA-3 280.
ИЦ50 (уг/мЛ), АБТС: Вц 43 < CPA-2 94,5 < ЦПН 120,5 < CPA-1 140,1 < CPA-3 248,9.
Укупно: CPA-2 најјачи; ЦПН други, али са највећим приносом и добрим опоравком → ЦПН изабран за даље проучавање као комерцијално преферирано олово.
2.6 ЦПН структура
2.6.1 ФТИР карактеристике
Типичне полисахаридне траке: широка О–Х дужина (~3397 цм⁻¹); Ц–Х растезање (~2927 цм⁻¹); прстенасте траке (~1633 цм⁻¹); Ц–Х савијање (1418, 1370, 1240 цм⁻¹); пираноза Ц–О–Ц (~1154 цм⁻¹); јаки гликозидни Ц–О сигнали (1080, 1024 цм⁻¹); вибрације пиранозног прстена (930, 762 цм⁻¹); -индикација аномера (~849 цм⁻¹).

2.6.2 Расподјела молекулске тежине (ХПГПЦ)
Два делимично преклопљена врха:
Пик 1: Мв 6253 Да, Мн 4589 Да, ПДИ 1,36 → полисахарид високе Мв средње дисперзије.
Пик 2: Мв 1177 Да, Мн 941 Да, ПДИ 1,25 → компонента ниске дисперзије ниске Мв (вероватно олигосахарид).
Импликација: Бимодална дистрибуција може утицати на вискозитет, апсорпцију и биоактивност. Разлике у односу на претходне извештаје вероватно потичу из услова екстракције и извора сировина.

Слика 4 Анализа инфрацрвеног спектра Фуријеове трансформације ЦПН-а
2.6.3 Састав моносахарида
Претежно глукоза (99,75%) са манозом у траговима (0,25%) → неутрални полисахарид богат глукозом. Разлике у саставу у односу на друге студије произилазе из метода припреме.

Слика 5 хроматограм гел пермеације ЦПН-а високих перформанси


Слика 6. Јонска хроматографска анализа стандарда моносахарида (А) и јонско хроматографско одређивање моносахарида у ЦПН (Б)
Табела 4. Резултати молекуларне тежине ЦПН-а
| РТ (мин) | Мп (Да) | Мв (Да) | Мн (Да) | Однос вршне површине (%) | Индекс полидисперзности (Мв/Мн) |
|---|---|---|---|---|---|
| 36.713 | 5481 | 6253 | 4589 | 21.86 | 1.36 |
| 39.981 | 1119 | 1177 | 941 | 78.14 | 1.25 |
2.7 Процена ЦПН против умора (ин виво)
2.7.1 Исцрпно пливање
ЦПН (средња доза) значајно продужава време до исцрпљивања у односу на контролу (П < 0,05).
Лентинан контрола и високе дозе ЦПН су показале јаче ефекте (П < 0,01).
Закључак: ЦПН значајно побољшава издржљивост.
2.7.2 Биохемијски маркери
У поређењу са контролом, ЦПН је смањио азот уреје и лактат у крви и повећао гликоген у јетри, подржавајући ефикасност против умора.
Дискусија и закључак

Кључни налази и нове предности
Табела 6. Поређење времена пливања мишева са оптерећењем (н=10, 𝑋 ± С)
| Група | Просечно време (с) пливања |
|---|---|
| Празна контролна група | 324 ± 167 |
| Лентинан Гроуп | 500 ± 187 ** |
| Група за ниске дозе | 348 ± 175 |
| Група средње дозе | 409 ± 185 * |
| Група високих доза | 489 ± 162 ** |
Напомена: У поређењу са празном контролном групом:
* П < 0,05, ** П < 0,01
Табела 7. Поређење нивоа азота урее у крви, лактата у крви и гликогена у јетри код мишева (н=10, 𝑋 ± С)
| Група | Азот уреје у крви (уг/мЛ) | Лактат у крви (ммол/л) | Гликоген јетре (нг/г) |
|---|---|---|---|
| Празна контролна група | 18.580 ± 0.753 | 2.735 ± 0.061 | 18.257 ± 0.954 |
| Лентинан Гроуп | 13.580 ± 0.770 ** | 2.439 ± 0.058 ** | 25.543 ± 1.095 ** |
| Група за ниске дозе | 17.176 ± 0.655 | 2.611 ± 0.052 | 18.625 ± 1.102 |
| Група средње дозе | 15.123 ± 0.633 * | 2.678 ± 0.068 | 24.870 ± 0.954 ** |
| Група високих доза | 15.247 ± 0.679 * | 2.534 ± 0.053 * | 22.941 ± 1.067 * |
Напомена: У поређењу са празном контролном групом:
* П < 0,05, ** П < 0,01
У поређењу са контролном групом, обесредње и високе дозеод ЦПН-а значајно смањеназот уреје у крвинивои (P< 0,05) ивисоке дозегрупа значајно смањеналактат у крвинивои (P< 0,05). Поред тога, обојесредње и високе дозезначајно повећанагликоген јетресадржај (P< 0,001 иP< 0,05, респективно), што указује да ЦПН показујеактивност против умора.
Ефикасна, скалабилна екстракција: Екстракција уз помоћ ултразвука оптимизована на 20 мин, 1:20, 220 В даје 8,55% принос краће време и нижу енергију од многих конвенционалних метода, балансирајући проток и цену.
Комерцијално фаворизована фракција: ЦПН комбинује висок принос процеса (40,3%), опоравак чврсте материје (78,3%), значајну антиоксидативну активност и састав у коме доминира глукоза, што га чини јаким вођством у развоју производа.
Предности структуре и функције:
Антиоксидативни капацитет вероватно због приступачне компоненте ниске Мв и стабилне неутралне кичме, помажући у ублажавању оксидативног стреса изазваног вежбањем.
Подршка енергетском метаболизму: Ланци богати глукозом могу брзо снабдевати глукозом за синтезу гликогена; бимодални Мв профил сугерише брзу апсорпцију (низак Мв) плус продужено ослобађање (већи Мв), усклађујући се са предностима „брзе енергије + дуготрајних“ перформанси.
Ефикасност ин виво: ЦПН је повећао издржљивост, смањио БУН и лактат и појачао сигнале против умора који уклањају гликоген у јетри.
Пословно оријентисана оптимизација и сценарији примене
Дизајн процеса за повећање:
Параметри фиксирани на 20 мин, 1:20, 220 В минимизирају употребу енергије и растварача уз очување приноса погодног за ултразвучне проточне реакторе и континуирано таложење етанола.
Фракционисање преко DEAE-52 може да се преведе на мембранске/јоноизмењивачке колоне са инлине корацима проводљивости ради контроле трошкова.
Концепти производа и позиционирање:
Спортска издржљивост и опоравак: ЦПН као брендирани полисахаридни састојак за РТД функционалне напитке, гелове или капсуле са фокусом на „издржљивост ↑, лактат ↓, опоравак ↑“. Упарите са електролитима/БЦАА за синергију.
Здраво старење и свакодневна виталност: Комбинујте са витамином Ц или полифенолима да бисте заједно пласирали на тржиште предности „антиоксиданса + против умора“.
Метаболички благостање: Неутрални полисахарид који доминира глукозом са бимодалном Мв може се поставити за здравље митохондрија и ефикасност вежбања.
Захтеви и стратегија досијеа:
Поткрепите анти-умор помоћу стандардизованих модела исцрпног пливања и испитивања пилота на људима (време до исцрпљивања, кинетика лактата, уочени напор).
Аналитички отисак прста: ФТИР, ХПГПЦ (бимодални профил), односи моносахарида као КЦ маркери; поставити спецификације за Мв опсеге и чистоћу да би се обезбедила конзистентност серије.
Цена и одрживост:
Мања снага у односу на ултразвучно-микроталасне хибриде смањује ЦапЕк/ОпЕк; Однос 1:20 смањује оптерећење растварача и отпадне воде.
Високоприносни ЦПН приоритет побољшава цену по ефективној дози.
Општи закључак
Екстракција полисахарида Цистанцхе тубулоса уз помоћ ултразвука оптимизована је за брз, енергетски свестан процес који даје 8,55%. Фракционисањем се добија један неутрални (ЦПН) и три кисела (CPA-1/2/3) полисахарида; с обзиром на принос, опоравак и активност, ЦПН је комерцијално пожељније олово. ЦПН показује јасне ефекте против умора (издржљивост ↑, БУН ↓, лактат ↓, јетрени гликоген ↑) и значајну антиоксидативну активност. Његова бимодална структура молекуларне тежине богата глукозом подржава брзо и трајно снабдевање енергијом, сугеришући механизам двоструког режима: антиоксидативна заштита плус оптимизован енергетски метаболизам. Ови увиди пружају практичан план за индустријску производњу и развој производа усредсређен на „нове предности“ полисахарида Цистанцхе на тржиштима издржљивости и опоравка.
Ауторитативне референце
[32] Зхонг Аихуа. Структурна карактеризација полисахарида Херба Селагинелла и њихових заштитних ефеката на оштећење цревне баријере изазвано деоксиниваленолом [Д]. Гуангџоу: Јужни медицински универзитет, 2023.
[33] Ванг ЗЦ, Зхоу КСИ, Сху ЗХ, ет ал. Стратегија регулације, биоактивност и физичка својства биљних и микробних полисахарида на основу молекулске тежине. Инт Ј Биол Мацромол. 2023;244:125360.
[34] Ксиао Линкиа, Су Иуан. Анализа састава и антиоксидативна активност полисахарида у Цистанцхис синенсис. Цхина Сеасонинг. 2023;48(05):71–74.
[35] Ксу Ксиаоиан. Структурна анализа и антиоксидативна активност полисахарида из Цусцута цхиненсис [Д]. Јаан: Пољопривредни универзитет у Сечуану, 2023.
[36] Луо Ксињие, Лиу Јиангиун, Ианг Јианхуа, ет ал. Структурна карактеризација полисахарида Цистанцхе и њихових заштитних ефеката на оштећење изазвано високом глукозом у епителним ћелијама бубрежних тубуларних ћелија. Наука о храни. 2025;46(11):208–216.
[37] Цхенг Н, Ванг Х, Хао ХФ, ет ал. Напредак истраживања полисахаридних компоненти као потенцијалних фармацеутских агенаса. Еур Ј Мед Цхем. 2023;245:114892.
[38] Јианг Јунвен. Студија о дејству једињења препарата Цистанцхе десертицола на ублажавање физичког умора. Хеилонгјианг Сциенце. 2022;13(14):16–17, 21.
[39] Зхао Иан. Свеобухватна процена квалитета Цистанцхеа и његове екстракције полисахарида, пречишћавања и структурне идентификације [Д]. Арал: Универзитет Тарим, 2022.
[40] Јанг МХ, Ли КСФ, Ли ФЛ, ет ал. Оптимизација ензимске екстракције полисахарида уз помоћ ултразвука и комбинована анализа структуре и активности помоћу ЛЦ и ГЦ-МС. Ј Цхроматогр А. 2025;1761:466331.
[41] Сун Пинг, Лан Веи, Ли Јан и др. Одређивање укупних флавоноида и полисахарида у Цистанцхис синенсис екстрахованом микроталасном пећницом. Кинеска биљна медицина. 2003;(06):98–112.
[42] Ли Шенгхенг. Екстракција Цистанцхе полисахарида различитим техникама и њихова антиоксидативна активност. Кинески зачини. 2025;50(07):218–222.
[43] Гуо КСХ, Ксин КЦ, Веи П, ет ал. Антиоксидативне и анти-агинг активности Лонган полисахарида (ЛП-А) у Ц. елеганс. Инт Ј Биол Мацромол. 2024;267(2):131634.
[44] Ти ИР, Зханг ИЛ, Хоу ИК, ет ал. Нови неутрални полисахарид ниске Мв са имунолошком активношћу из Боранија. Фоод Цхем. 2025;469:142566.
[45] Вен Ј, Хуанг РЈ, Ли С, ет ал. Полисахариди морске кркавине: ензимска екстракција уз помоћ ултразвука, пречишћавање, карактеризација структуре и анализа антиоксиданата. Фоод Цхем Кс. 2025;26:102265.
[46] Гао З, Канг Х, Сонг К. Ефекти стевиол гликозида на енергетски метаболизам митохондрија у јетри и оксидативни стрес код пацова који се баве исцрпљујућим вежбама. Технологија прехрамбене индустрије. 2025;46(06):377–386.
[47] Сун Ксин, Фан Шијун. Активност полисахарида Лициум барбарум против умора. Храна и машине. 2025;41(07):175–182.






