Анемоне Томентоса (Дахуоцао) ублажава хронични простатитис преко ТЛР4–ИРАК1–НФ-κБ осе смањењем оксидативног стреса и ИЛ‑1
Dec 09, 2025
Резултати
3.1 Хистопатолошка анализа ткива простате пацова
У поређењу са нормалном групом, пацови у групи модела су показали деформисану лумену простате и неправилну архитектуру жлезда; ацинарне епителне ћелије су показале нуклеарну пикнозу и некрозу; инфламаторна ћелијска инфилтрација је била присутна у ацинарној строми, са екстравазацијом еритроцита. У групама Анемоне томентоса (Дахуоцао), оштећење простате, лумена и ацинуса било је блаже, са смањеном инфилтрацијом инфламаторних ћелија. Види слику 1.
ТЦМ ХЕРБ ЦИСТАНЦХЕ ЕКСТРАКТ ДОДАЦИ
Служба подршке Вецистанцхе-За више детаља о сарадњи
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com
3.2 Поређење индекса оксидативног стреса у серуму (СОД, ГСХ-Пк, МДА) међу групама
Резултати су показали да су, у поређењу са нормалном групом, нивои СОД и ГСХ-Пк у серуму смањени у свим осталим групама (П < 0,05 или П < 0,01). У поређењу са моделном групом, нивои СОД и ГСХ-Пк су повећани у групама са средњим и високим дозама Дахуоцао (П <0,05 или П <0,01). У поређењу са нормалном групом, нивои МДА у серуму су били повишени у свим осталим групама (П < 0,05 или П < 0,01). У поређењу са моделном групом, нивои МДА су смањени у групама са ниским, средњим и високим дозама Дахуоцао (П < 0,01). Види табелу 1.
3.3 Поређење серума IL-1 и IL-10 међу групама
Резултати су показали да су, у поређењу са нормалном групом, нивои IL-1 у серуму били повишени у свим осталим групама (П < 0,01 или П < 0,05). У поређењу са моделном групом, нивои IL-1 у серуму су смањени у свим Дахуоцао групама (П < 0,05 или П < 0,01). У поређењу са нормалном групом, нивои IL-10 у серуму су повећани у свим Дахуоцао групама (П < 0,01), док је моделска група показала незначајан тренд раста (П > 0,05). У поређењу са моделном групом, нивои IL-10 су повећани у свим Дахуоцао групама (П < 0,05 или П < 0,01). Види табелу 2.
3.4 Поређење експресије протеина TLR-4, ИРАК1 и пНФ-κБ п65 у ткиву простате међу групама
Резултати су показали да су, у поређењу са нормалном групом, нивои експресије протеина простате TLR-4, ИРАК1 и пНФ-κБ п65 били повишени у свим осталим групама (П < 0,01). У поређењу са моделном групом, нивои експресије протеина TLR-4 и ИРАК1 су смањени у свим Дахуоцао групама (П < 0,01); Експресија пНФ-κБ п65 протеина је смањена у групама са средњим и високим дозама Дахуоцао (П <0,01). Погледајте слику 2 и табелу 3.
Дискусија
Етиологија хроничног простатитиса (ХП) је променљива и њени механизми су сложени. Међу њима, цитокин интерлеукин-1 (IL-1) игра важну улогу у патогенези ЦП. Експресија IL-1 у простати миша може да изазове акутну и хроничну упалу коју карактерише инфилтрација ЦД4+ Т-ћелија, манифестујући адаптивни имуни одговор [13]. Седам дана након ињекције карагенана, нивои IL-1 у простати пацова се повећавају, а аптамери циљани на инфламаторне цитокине који неутралишу IL-1 могу индуковати апоптозу инфламаторних ћелија и ублажити бол изазван карагенаном [14]. Поред тога, студије су откриле да IL-1 -примиране мезенхималне стромалне ћелије показују повећани имуномодулаторни капацитет и ефикасност хоминга, обнављајући системску имунолошку хомеостазу код ЕАП мишева, што је могуће у вези са НФ-κБ путем [15]. Зханг Зејиа и др. [16] је такође открио да је запаљење простате код ЕАП мишева повезано са повишеним IL-1 и п-НФ-κБ п65, што је у складу са садашњим налазима. У међувремену, оксидативни стрес је важан фактор у настанку ЦП. Под оксидативним стресом, производи електрофилне пероксидације липида који се ослобађају у дорзалном рогу кичмене мождине могу поново да активирају примарне сензорне аференте и индукују ЦП бол [17]. Код пацова ЦП модела, нивои експресије каталазе, ГСХ-Пк и СОД у ткиву простате су смањени, док је МДА повишен, што указује на реакције оксидативног стреса које погоршавају упалу [18]. Донг Деганг и др. [19] је потврдио да након митохондријалне дисфункције у простати ЦП пацова, нивои СОД и ГСХ-Пк опадају, а МДА расте; оксидативни стрес даље подстиче развој упале простате. У складу са овим подацима, наша студија је открила да су серумски СОД и ГСХ-Пк смањени, а МДА повећан код ЕАП пацова, што указује на оксидативни стрес, који је промовисао повећано лучење IL-1 и допринео напредовању хроничне упале простате.
Реактивне врсте кисеоника (РОС) појачавају проинфламаторне ефекте IL-1, док различити инхибитори оксидативног стреса смањују IL-1 посредоване инфламаторне одговоре [20]. Перзистентно инфламаторно стање у ЦП доводи до ослобађања РОС; заузврат, РОС и IL-1 активирају фактор осетљив на редокс НФ-κБ, покрећући транскрипцију вишеструких инфламаторних медијатора, што доводи до даље акумулације РОС-а и појачавања инфламаторног процеса [21]. Фу Кс ет ал. [22] је такође потврдио да је запаљење простате код ЕАП мишева резултат комбинованог деловања инфламаторних цитокина и оксидативног стреса, показујући повишене IL-1 и МДА и смањене IL-10, СОД и ГСХ-Пк у ткиву простате, у вези са TLR-4/НФ-κБ путањом. ИРАК1 је кључни адаптер у сигналним каскадама ТЛР и IL-1 рецептора, који посредује у активацији НФ-κБ пута [23]. Под недостатком протеина 2 ниске молекуларне тежине, оксидативни стрес је појачан и нивои РОС расту, што може активирати астроците и микроглију и значајно повећати експресију ИРАК1 [24]. Конститутивна активација ТЛР4–ИРАК1–НФ-κБ п65 осе може истовремено довести до повећане производње РОС и повишених нивоа IL-1 [25], што је у складу са нашим запажањем да су ТЛР4, ИРАК1 и пНФ-κБ п65 протеини {{{{{{{{{{{{{{{{{{}}}}}}}}}}}и регулацију стреса у простатама пацова и ЕАП-оксида који регулишу стрес. Стога, ИРАК1 може бити кључни чвор у унакрсном разговору између оксидативног стреса и IL-1 у патолошком процесу ЦП.
Наши резултати сугеришу да повишени серум IL-1 код ЕАП модела пацова, делујући синергистички са оксидативним стресом, промовише иницијацију и прогресију хроничне упале простате путем активације ТЛР4–ИРАК1–НФ-κБ п65 осе, при чему ИРАК1 вероватно служи као овај кључни протеин међу чворовима. Анемоне томентоса (Дахуоцао), ТЦМ/Зхуанг етномедицинска биљка за простатитис, може смањити експресију протеина TLR-4, ИРАК1 и пНФ-κБ п65 у простати ЕАП пацова, смањити оксидативни стрес и нивое IL-1 и побољшати инфламаторни статус ЦП. Ова студија пружа научну основу за клиничку употребу Дахуоцаоа у ЦП и нуди референцу за биљну терапију у управљању ЦП.
Напомене о овлашћењима и изворима
Интеракција инфламаторно-оксидативног стреса и антиоксидативни разлог за простатитис су подржани од стране рецензираних извора [13–22].
Механистички фокус на ТЛР4/ИРАК1/НФ-κБ је у складу са савременим имунолошким прегледима [22–25].
Позиционирање Анемоне томентоса (Дахуоцао) као ТЦМ/Зхуанг етномедицинске биљке за простатитис је утемељено у кинеској клиничкој и експерименталној литератури која је цитирана у пуном рукопису (погледајте раније референце [7–10] за ауторитет материа медица и ЦП апликације).
Индексирање кључних речи (укључујући термине ТЦМ биљке за простатитис)
Хронични простатитис; ЦП/ЦППС; експериментални аутоимуни простатитис (ЕАП); оксидативни стрес; РОС; СОД; ГСХ-Пк; МДА; цитокини; IL-1 ; IL-10; ТЛР4; ИРАК1; НФ-κБ п65; Вестерн блот; ЕЛИСА; хистологија; Анемоне томентоса; Дахуоцао; Зхуанг етномедицина; традиционална кинеска медицина; ТЦМ биљка за простатитис; биљни антиинфламаторни; антиоксидативна терапија; терапија на бази биљака; унакрсни разговор сигналног пута.
