Цистанцхе Схаоиао прах ублажава дијабетичку нефропатију код Дб/дб мишева регулацијом поларизације и упале макрофага
Nov 07, 2025
2 Ресултс
2.1 Ефекти Цистанцхе Схаоиао праха на опште стање дб/дб мишева
Мишеви у нормалној контролној групи дб/м показали су добар ментални статус, витак облик тела, окретне реакције, сјајно крзно и нормалан унос воде и излучивање урина. Насупрот томе, дб/дб мишеви у групи модела показали су знаке умора, гојазности, споре реакције, тупо крзно, смањену активност, увијено држање и значајно повећану потрошњу воде и излучивање урина. Мишеви у свакој третираној групи показали су различите степене побољшања општег стања у поређењу са моделном групом.
детаљи о погодностима цистанцхе
2.2 Ефекти праха Цистанцхе Схаоиао на ГСП и УАЦР код дб/дб мишева
У поређењу са нормалном контролном групом, гликовани серумски протеин (ГСП) и однос албумина и креатинина у урину (УАЦР) били су значајно повишени у групи модела (П<0.01). After treatment, GSP and UACR levels significantly decreased in all Cistanche Shaoyao Powder groups (P<0.05, P<0.01), indicating therapeutic efficacy (see Table 2).
Услуга подршке Вецистанцхе-а - највећи извозник цистанцхеа у Кини:
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com
2.3 Ефекти Цистанцхе Схаоиао праха на серум Сцр, БУН, ТЦ и ТГ код дб/дб мишева
Креатинин у серуму (Сцр), азот урее у крви (БУН), укупни холестерол (ТЦ) и триглицериди (ТГ) су значајно повишени у моделној групи у поређењу са нормалном групом (П<0.01). All treatment groups showed significant reductions in Scr and BUN (P<0.01). TG levels decreased in the high-dose Cistanche Shaoyao Powder and irbesartan groups (P<0.05, P<0.01), while TC levels significantly decreased in the medium-dose, high-dose, and irbesartan groups (P<0.01) (see Table 3).
2.4 Ефекти Цистанцхе Схаоиао праха на серумски ТНФ-, IL-10 и MCP-1 код дб/дб мишева
Нивои ТНФ-а и MCP-1 су значајно повећани, а нивои IL-10 значајно смањени у групи модела у поређењу са нормалном групом (П<0.01). Treatment with Cistanche Shaoyao Powder significantly reduced TNF-α (P<0.05, P<0.01), decreased MCP-1 in the medium- and high-dose groups (P<0.01), and increased IL-10 levels (P<0.01), with statistically significant differences (see Table 4).
2.5 Ефекти праха Цистанцхе Схаоиао на хистопатологију бубрега код дб/дб мишева
Бојење ХЕ и ПАС показало је да бубрези нормалних мишева имају нетакнуте гломеруле, нормалан волумен, без пролиферације или експанзије мезангијалних ћелија и регуларне бубрежне тубуле без очигледног таложења колагена. Насупрот томе, група модела је показала гломеруларну хипертрофију, мезангијалну пролиферацију, проширена мезангијална подручја, инфилтрацију инфламаторних ћелија и вакуоларну дегенерацију тубуларних епителних ћелија. ПАС бојење је открило значајно таложење гликогена, а Массоново бојење је показало повећану акумулацију колагених влакана. Све групе лечења показале су различите степене патолошког побољшања (видети слику 1).
2.6 Ефекти праха Цистанцхе Схаоиао на интензитет флуоресценције бубрега Ф4/80 код дб/дб мишева
Интензитет флуоресценције Ф4/80, маркер инфилтрације макрофага, био је значајно појачан у групи модела у поређењу са нормалном групом (П<0.01). All treatment groups showed significantly reduced fluorescence intensity (P<0.05, P<0.01) (see Figure 2, Table 5).
2.7 Ефекти праха Цистанцхе Схаоиао на експресију ЦД206 у бубрежном ткиву дб/дб мишева
Имунохистохемија је показала да је експресија ЦД206 у гломерулима и интерстицијуму смањена у моделној групи у поређењу са нормалном групом. Експресија ЦД206 је значајно повећана у групама са ниским, средњим и високим дозама Цистанцхе Схаоиао Повдер група и ирбесартан групи (видети слику 3).
2.8 Ефекти праха Цистанцхе Схаоиао на експресију мРНА бубрега ТНФ-, IL-10, иНОС и Арг-1 код дб/дб мишева
Експресија ТНФ- и иНОС мРНА била је значајно повишена у групи модела, док су нивои IL-10 и Арг-1 мРНА значајно смањени (П<0.01). Treatment with Cistanche Shaoyao Powder significantly reduced iNOS mRNA expression across all doses (P<0.01), decreased TNF-α mRNA in the medium- and high-dose groups (P<0.01), and significantly increased IL-10 and Arg-1 mRNA levels (P<0.05, P<0.01) (see Table 6).
2.9 Ефекти Цистанцхе Схаоиао праха на експресију протеина иНОС, Арг-1, ЦД86 и ЦД206 у бубрежном ткиву
Група модела је показала значајно повећану експресију иНОС и ЦД86 протеина и смањену експресију Арг-1 и ЦД206 (П<0.01). Treatment with Cistanche Shaoyao Powder significantly reduced iNOS and CD86 protein expression (P<0.05, P<0.01) and increased Arg-1 and CD206 expression (P<0.05, P<0.01) (see Figure 4, Table 7).
3 Дискусија
Diabetic kidney disease (DKD) is one of the most common chronic kidney diseases. Its hallmark pathological features include persistent proteinuria, structural damage to renal tissues, and progressive renal dysfunction. As a major microvascular complication of diabetes, DKD has become the leading cause of end-stage renal disease (ESRD) [20]. While glycaemic, blood pressure, and lipid control can delay disease progression, there are currently no effective therapies to halt DKD entirely. Recent studies have shown significant macrophage infiltration in the kidneys of DKD patients [21], providing new insights into its underlying mechanisms.
Према класичној кинеској медицини, ДКД је резултат нерешеногКсиаоке(синдром жеђи исцрпљености) услед недостатка слезине и бубрега, што доводи до хроничног оштећења бубрежних судова, исцрпљивања чи-ја и јина, и на крају, недостатка и ћи-ја и крви. Влага и застој крви постају укорењени у бубрезима, формирајући језгро патогенезе „везивања застоја влаге са недостатком слезине и бубрега“.
Цистанцхе Схаоиао прах, састављена одЦистанцхе десертицола, Паеониае Радик Алба, Пориа цоцос, Атрацтилодес мацроцепхала, Цхуанкионг Рхизома, иАлисма ориенталис, има избалансирану формулацију која окрепљује крв и слезину, промовише диурезу и регулише чи, крв и течност. Савремена фармаколошка истраживања су показала да његове активне компоненте – пеонифлорин, тритерпени, полисахариди, ферулинска киселина и лигустразин – испољавају заштитно дејство на бубреге тако што инхибирају запаљење, одлажу фиброзу и регулишу метаболизам глукозе и липида [22].
Ин витро студије су потврдиле да ферулна киселина и паеонифлорин у овој формули директно модулирају поларизацију макрофага, промовишући прелазак са М1 на М2 фенотип [23–25]. Паеонифлорин, на пример, инхибира ТЛР2 сигнализацију како би смањио поларизацију М1 и упалу у хипергликемијским условима [26].
У овој студији, дб/дб мишеви у групи модела показали су лоше опште стање, повишен ГСП, УАЦР, Сцр, БУН, ТЦ и ТГ, заједно са гломеруларном хипертрофијом, мезангијалном пролиферацијом, инфламаторном инфилтрацијом, акумулацијом гликогена и повећаном депозицијом колагена. Третман са Цистанцхе Схаоиао прахом значајно је побољшао ове параметре, што указује на његове мултициљне заштитне ефекте на бубреге.
Хронична хипергликемија и њени метаболити изазивају повреду бубрега кроз упорну инфламацију и фиброзу [27]. Макрофаги, укључујући и резидентне и инфилтрирајуће подгрупе, кључни су фактори који доприносе овом процесу [28–30]. Клинички подаци показују да је инфилтрација макрофага у корелацији са протеинуријом, смањењем функције бубрега и лошом прогнозом [7]. ТНФ-, кључни проинфламаторни цитокин, оштећује ендотелне ћелије и баријеру филтрације, стимулише експресију MCP-1 и промовише регрутацију моноцита/макрофага, одржавајући локалну упалу [31,32].
Макрофаги су веома пластични и могу се поларизирати у М1 (проинфламаторне) или М2 (антиинфламаторне) подгрупе. М1 макрофаги луче ТНФ-, IL-6, IL-12 и иНОС, док М2 макрофаги експримирају ЦД206 и Арг-1 и луче IL-10 [33–35]. Ови подтипови ступају у интеракцију са унутрашњим ћелијама бубрега, доприносећи упали и фибрози [36,37]. Стога је успостављање равнотеже М1/М2 обећавајућа стратегија за лечење ДКД [38–40].
Ова студија је открила да Цистанцхе Схаоиао прах смањује серумски ТНФ- и MCP-1 док повећава IL-10. Ф4/80 флуоресценција је смањена, што указује на мању инфилтрацију макрофага. Експресија мРНК ТНФ- и иНОС је смањена, док су IL-10 и Арг-1 повећани. Имунохистохемија и вестерн блотинг су показали побољшану ЦД206 и Арг-1 и смањену експресију иНОС и ЦД86, потврђујући прелазак са М1 на М2 макрофаге.
У закључку, Цистанцхе Схаоиао Повдер ублажава прогресију ДКД код дб/дб мишева тако што инхибира М1 поларизацију и промовише поларизацију М2, смањујући упалу и одлажући фиброзу. Будуће студије ће даље истраживати његове молекуларне механизме ин витро.
Ограничења:Ова студија је користила децокцију уместо оригиналног прашкастог облика. Док је декокција стандардна у клиничким и фармаколошким студијама, разлике у хемијском саставу и биодоступности између дозних облика захтевају даље истраживање.
