Цистанцхес Херба: Неуропхармацологи Ревиев

За више информација контактирајте:Joanna.jia@wecistanche.com

Цистанцхе десертицола има много ефеката, кликните овде да бисте сазнали више

ЦистаnцхесХерба (породица Оробанцхацеае), опште позната као "пустињски гинсенгили Роу Цонг Ронг, је глобални род и обично се користи због својих неуропротективних, имуномодулаторних, антиоксидативних, бубрежних импотенција, лаксативних, антиинфламаторних, хепатопротективних, антибактеријских, антивирусних и антитуморских ефеката у традиционалним биљним формулације у северној Африци, арапским и азијским земљама. Главно биоактивно једињење присутно у овој биљци су фенилетаноидни гликозиди. Последњих година је велики значај у научном истраживању неурофармаколошких ефеката биоактивних једињења. Ин витро и ин виво студије сугеришу да ова једињења показују неурофармаколошке активности против широког спектра сложених болести нервног система које се јављају кроз различите механизме укључујући побољшање функције имунитета и старење бубрега, антилипидну пероксидацију, уклањање слободних радикала, изазивање активације каспазе-3 и каспазе -8. Овај преглед има за циљ да сумира различите неурофармаколошке ефекте и механизмеЦистанцхес Хербаекстракти и сродна једињења, укључујући његову ефикасност као лек за Алцхајмерову болест и Паркинсонову болест у односу на објављену литературу. Што даје смернице за даља истраживања о клиничкој примениЦистанцхес Херба.

Кључне речи: Цистанцхес Херба, неурофармаколошки ефекат, Алцхајмерова болест, Паркинсонова болест, преглед

УВОД

Цистанцхес Херба, осушена стабљикаЦистанцхесврстеЦистанцхе десертицолаИЦМа (Слика 1) иЦистанцхе тубулоса(Сцхенк) Вигхт, забележено је у Кинеској фармакопеји (Комитет, 2015). Друге незваничне врсте, као што су Ц. Синенсис Бецк и Ц. салса (ЦА Меи) Бецк, такође се користе каоЦистанцхес Хербау одређеним регионима Кине због недостатка ресурса.Цистанцхес Хербаје један од највреднијих биљних лекова у традиционалној кинеској медицини, који допуњује функцију бубрега, појачава есенцију крви и влажи дебело црево до ослобађања столице (Медицине, 2005). Због тога се у Кини назива „пустињски гинсенг“ због његових одличних лековитих функција и хранљивих ефеката (Ванг ет ал., 2012).Цистанцхес Херба, глобални род холопаразитских пустињских биљака, првенствено је ендемичан у северној Африци, арапским и азијским земљама (Нан ет ал., 2013). Примарне производне областиЦистанцхес Хербау Кини су Унутрашња Монголија и провинције Синђанг, Гансу и Ћингај.

Изоловано је неколико хемијских групаЦистанцхес Херба, укључујући ПхГс (Слика 1), лигнане, иридоиде и полисахариде (Цхен ет ал., 2013). Фармаколошке студије су то показалеЦистанцхес Хербаиспољава неуропротективно, бубрежну импотенцију, лаксативно, антиинфламаторно, хепатопротективно, имуномодулаторно, антиоксидативно, антибактеријско, антивирусно и антитуморско дејство (Ху и Фенг, 2012). И наше претходне студије су се одликовалеЦистанцхес Хербаразличитог географског порекла користећи комбинацију ДНК бар кодирања и УПЛЦ-К-ТОФ/МС технологије.

База података индекса потрошачких цена Кине наводи да је 58 лекова из 12 различитих група, укључујући гликозидеЦистанцхекапсуле и једињењеЦистанцхеИизхицапсулес, су овлашћени за лечење АД.Цистанцхес Хербавино и чај се производе у Алашану, Унутрашња Монголија, Кина, што може помоћи у Рунцханг катарзи и побољшати имунолошку, ендокрину регулацију и системе тела против старења. Бошналозиди се користе као терапеутски агенси у Јапану за лечење сексуалне дисфункције и амнезије, а ехинакозид се користи у здравственим производима у Сједињеним Државама за побољшање имунитета (Цхенг ет ал., 2005).

Неки истраживачи су се недавно фокусирали на неуропротективне ефекте Цистанцхес Херба, али ти ефекти нису детаљно проучавани (Табела 1). Овај преглед представља и анализира недавна достигнућа у неурофармакологијиЦистанцхес Хербаи даје референцу за даље проучавање и клиничку примену ове лековите биљке.

Цистанцхеможе спречити Алцхајмерову болест

АНАЛИЗА ПОВЕЗАНЕ КЊИЖЕВНОСТИ

ЦистанцхесХерба лекови имају дугу историју практичне употребе, али научници широм света су тек 1980-их почели да откривају њихов хемијски састав. Слика 2 приказује анализу повезане литературе. Кумулативни хистограм показује да се број студија повећавао током времена, а кинеска литература заузима највећи удео, што открива потенцијалну истраживачку вредностЦистанцхес Херба. Слика 2А показује да литература везана за неурофармакологију заузима највећи део од девет области фармакологије, а ова тема је постала најважнија област за истраживање. Слика 2Б показује разноврсност хемијских истраживањаЦистанцхес Херба, са знатним делом истраживања о одређивању садржаја. Даља истраживања могу се фокусирати на неурофармакологију и садржај компоненти.

ТРАДИЦИОНАЛНА УПОТРЕБА И ЕТНОФАРМАКОЛОГИЈА

Цистанцхес Хербаима дугу историју као лековита биљка у Кини и Јапану због широког спектра фармаколошких активности. На кинеском се обично назива Роу Цонг Ронг, а први пут је наведена медицинска употреба као тоник у кинеској Материа Медица Схен Нонг Хербал Цлассиц (Династија Источна Хан) пре 2000 година, а касније је забележена у Иао Ксинг Лун 1590. године. Зборник Материа Медица (Бен Цао Ганг Му, 1619) је документовао да је Цистанцхес Херба ојачао бубреге за лечење недостатака бубрега и геријатријске констипације ојачао и хранио срж и есенцију, заштитио сперму и навлажио сувоћу за опуштање црева. Ова својства су такође записана у Бен Цао Хуи Иану 1619. године. Укупно 200 медицинских књига бележи фармакодинамику и употребуЦистанцхес Хербау кинеској историји. Цистанцхес Херба заузима прво место у кинеској традиционалној медицини за јачање рецепата, која је у исто време на другом месту у рецептима против старења,

иза Панакгинсенга у прошлим династијама. Савремена фармаколошка истраживања су то показалаЦистанцхес Хербаје коришћен као кинески лековити тоник који појачава бубреге-јанг, али такође показује анти-агинг, побољшава памћење и појачава ефекте имунитета (Табела 1), што указује да екстракти или састојци из Цистанцхес Херба имају обећавајућу будућност за лечење болести, посебно поремећаји нервног система. Међутим, недостају систематски подаци о фармаколошким активностима овог агенса. Хитно је и важно у будућности дубоко проучити фармаколошке ефекте и механизме Цистанцхес Херба.

Цистанцхеможе ублажити Алцхајмерову болест

ФАРМАКОЛОГИЈА

Својства против старења

Старење је неизбежан процес живота. Овај процес укључује низ дегенеративних промена у ткивима и функцијама органа са старењем. Студије о старењу и лековима против старења постигле су значајан напредак последњих година. Стога су лекови против старења актуелно и истакнуто питање у геронтологији. Процес старења одражава спој ин виво и ин витро фактора. Старење је уско повезано са дијабетесом типа 2, атеросклерозом и АД. Старење је такође повезано са смањеном регенерацијом ћелија, недостатком унутрашњих органа, повећаним слободним радикалима, тровањем тела и недостатком ритма приликом јела (Лопез-Отин ет ал., 2013). Старење је неизбежан процес, али одлагање овог процеса сада је могуће.

Неколико историјских кинеских биљних фармакопеја описује да Цистанцхес Херба поседује својства против старења. ПхГс и олигосахариди су две врсте једињења изолованих из Цистанцхес Херба који су главни активни састојци ове биљке. Ин виво студије су утврдиле модел старења миша узрокован Д-галактозом. Мишеви су подељени у нормалну контролну, моделну, групу витамина Е и укупне гликозидне групе, а све групе су примале различите дозе различитих материјала. Резултати су показали да гликозиди испољавају заштитне ефекте на ултраструктуру хипокампуса, а гликозиди могу да играју улогу у одлагању старења и превенцији и лечењу сенилне деменције путем антиоксидације (Ванг Кс. ет ал., 2015). Ксу ет ал. истраживали заштитни ефекат екстракта алкохола Цистанцхес Херба на митохондрије јетре и успоставили модел старења пацова узрокован Д-галактозом. Пацовима је даван алкохолни екстракт Цистанцхес Херба током 6 недеља. Резултати су показали да је повећана активност ензима Ца2 плус -АТП, а смањен садржај МДА у митохондријама јетре. Ови резултати даље сугеришу да алкохолни екстракт Цистанцхес Херба ефикасно штити митохондрије јетре у моделу пацова старења Д-галактозе (Ксу ет ал., 2007). Ксу и Лиу (2008) су испитивали ефекат против старења ПхГ изолованих из Цистанцхес Херба. Резултати су потврдили да су ПхГ побољшали учење и памћење, показали антиоксидативну активност и ојачали имуни систем. Резултати су такође показали да су ПхГс показали ефекте против старења путем побољшања антиоксидације. Механизам може бити повезан са способношћу ПхГс уклањања слободних радикала. Полисахариди Цистанцхес Херба показују исту функцију као ПхГс у борби против старења (Ксу ет ал., 2008; Зханг ет ал., 2011). Зханг ет ал. (2014) је такође истражио екстракцију Цистанцхес Херба 2014 и открио да је овај екстракт продужио животни век. Резултати студија о ехинакозиду и актеозиду сугеришу да ове компоненте показују позитивне ефекте против старења (Зханг ет ал., 2008; Ксие ет ал., 2009). Многе студије против старења укључују Цистанцхес Херба, али ови радови су ограничени јер механизам против старења није познат. Постоје три могућа пута против старења, укључујући побољшање функције имунитета и старење бубрега, антилипидну пероксидацију. Имунолошка теорија старења каже да је пад имунолошке функције уско повезан са старењем организма. Дакле, имунолошка функција тела може индиректно да одрази старење организма у одређеној мери. Повећани индекс тимуса и слезине повећава садржај ИФН-јин серума и смањен садржај ИЛ-6, повећан капацитет перитонеалног макрофагног фагоцитног одговора и пролиферацију лимфоцита увек може

побољшати старење имунитета, а затим одложити старење организма. Експресија п53 из хуманих фибробластичних ћелија је значајно смањена на дозно-зависан начин након третмана ехинакозидом, што може бити у корелацији са повећаном регулацијом СИРТ1. ПхГс могу очистити различите РОС, укључујући. О-, Х2О2 и ・ОХ, ефикасно штите оштећење ДНК кроз уклањање -ОХ. Поред тога, ПхГс такође могу повећати садржај РНС-НО, а затим смањити пероксидацију липида. Стога су стварне ефективне компоненте Цистанцхес Херба и улога у борби против старења важни и привлачни будући правци истраживања.

Антиоксидативна и антиапоптотичка активност

Цистанцхес Херба испољава антиоксидативну активност, уклањање слободних радикала и анти-апоптотичку активност путем различитих механизама. Недавне студије су показале антиоксидативну активност Цистанцхес Херба, посебно у чишћењу свих врста слободних радикала ин виво и ин витро, побољшању активности антиоксидативних ензима у телу и инхибицији стварања липидног пероксида, МДА и смеђе масти (Ванг ет ал., 2001; Ву и Фу, 2004; Луо ет ал., 2012; Сонг, 2013). Садашње студије су показале да је ћелијска апоптоза или програмирана ћелијска смрт одређена наслеђем и повезана је са оксидацијом (Мартин, 2011). Денг је користио МТТ тест да испита стопу преживљавања ћелија, електрофорезу ДНК у агарозном гелу и проточну цитометрију да открије апоптозу ћелије. Резултати су показали да је ехинакозид екстрахован изЦистанцхес Хербапоказали су заштитне ефекте на апоптозу ћелија СХ-СИ5И изазвану ТНФа (Денг ет ал., 2005). Заштита нервних ћелија показује блиску везу са смањењем нивоа активног кисеоника у ћелијама, инхибицијом активности каспазе-3 и одржавањем високоенергетског стања потенцијала митохондријалне мембране. Бао ет ал. (2010) истраживали су екстракт Цистанцхе тубулоса и расправљали о његовој антиоксидативној способности. Ови истраживачи су спровели ин витро студију како би упоредили антиоксидативна својства метанола и екстракта етанола. Резултати сугеришу да су два екстракта показала високу антиоксидативну способност, а 70 процената етанола је био најбољи агенс за екстракцију Ц. тубулоса да би се обезбедила побољшана антиоксидативна активност (Бао ет ал., 2010). ПхГс из Цистанцхес Херба сматрају се ефикасним састојцима за антиоксидативну и анти-апоптотичку активност у недавним студијама. Антиоксидативни механизам је углавном повезан са активношћу уклањања радикала. ПхГс једињења, која су углавном опремљена различитим количинама фенолног хидроксила, могу се користити као донатор водоника редуктивним радикалима, а затим достићи сврху уклањања радикала. Цистанцхес Херба уклања слободне радикале углавном на два начина, укључујући директно укључење у уклањање слободних радикала или блокирање њихове производње и регулацију антиоксидативних ензима повезаних са метаболизмом слободних радикала ин виво, као што су СОД, ЦАТ и ГПКС ( Ко и Леунг, 2007). Са друге стране, гликозиди Цистанцхес Херба могу спречити апоптозу неурона гранула малог мозга инхибирањем активности каспазе-3 и каспазе-8. Због тога се добра отпорност на оксидацију и способност против старења Цистанцхес Херба може применити на козметику. Ова апликација може бити нови правац истраживања у будућности.

Учење и побољшање памћења

Учење и памћење су напредне функције мозга, а ове функције су важни фактори у одређивању интелигенције. Поремећај учења и памћења је чест симптом код различитих типова енцефалопатије, као што су поремећај пажње и хиперактивности у детињству, адолесцентна хореја, болест лобарне атрофије, неурозе, сенилна церебрална артериосклероза и деменција. Медицинска истраживања су показала да је оштећење учења и памћења уско повезано са оштећењем синаптичког преноса у мозгу и метаболизмом неуротрансмитера, других супстанци и енергије у мозгу (Цхен, 1993). Савремене фармаколошке студије су утврдиле да Цистанцхес Херба значајно побољшава учење и памћење, а ПхГ су активни хемијски састојци овог ефекта.

водећу улогу у побољшању учења и решавању оштећења памћења.

Цистанцхеможе лечити Алцхајмерову болест

АНТИ-НЕУРОДЕГЕНЕРАТИВНЕ БОЛЕСТИ

Анти-Алцхајмерова болест

Алоис Алцхајмер је првобитно описао АД 1906. на основу својих запажања амилоидних плакова, неурофибриларних заплета и васкуларних аномалија током обдукције Огиста Детера, пацијента који је умро са тешким когнитивним дефектима. АД је прогресивни неуродегенеративни поремећај који је захватио више од 30 милиона људи широм света у 2010. (Виллиамс ет ал., 2011). Патогенеза ове болести је сложена и није у потпуности схваћена. Међутим, предложено је неколико потенцијалних узрочних фактора, укључујући холинергичке неуроне, А& токсичност, тау протеин, инсулин и оштећење слободних радикала. Значајна пажња је недавно посвећена инфламацији, инсулину, оксидативној неравнотежи и хипотезама о мутацији гена (Верма ет ал., 2016) (Слика 3). Бројни лекови смањују симптоме АД, али није развијен лек. Лекови који лече АД тренутно укључују шест главних класа: инхибиторе холинестеразе, антагонисте НМДА рецептора, неуротрофне факторе, лекове који промовишу метаболизам нервних ћелија, неуропротективна средства и традиционалну кинеску медицину (Деардорфф и Гроссберг, 2016).

Студије традиционалне кинеске медицине сугеришу да Цистанцхес Херба има позитивне ефекте на лечење АД. Ин витро студија о ефектима Цистанцхес Херба на мишјем моделу АД са смањеном хинолинском киселином утврдила је да је смањен садржај МДА и калцијума у ​​можданом ткиву, побољшана активност СОД и ГСХ-Пк, као и активност ацетилхолинестеразе Е и брзина апоптозе можданих ћелија је смањена. Ови резултати сугеришу да гликозиди Цистанцхес Херба побољшавају учење и памћење и штите мозак од оштећења. Механизам може бити повезан са појачаним слободним уклањањем активности ензима, смањеном реакцијом оксидације липида, нижим садржајем калцијума у ​​можданом ткиву и инхибицијом апоптозе можданих ћелија индуковане КА (Лиу ет ал., 2005). Лиу ет ал. успоставио АД мишји модел 2006. користећи једнократну микроињекцију Б-АП25_35, која је смањила таложење &-АП у мозгу. Поновљена примена гликозида Цистанцхеа током 10 дана смањила је садржај МДА и стопу апоптозе можданих ћелија, побољшала СОД и ГСХ-Пк, ослабила експресију Бака и побољшала експресију Бц-л2. Слабљење Бак-а и појачан Бц-л2 могу изазвати појачано слободно уклањање ензимске активности, смањену реакцију оксидације липида и инхибицију апоптозе можданих ћелија (Лиу ет ал., 2006). Луо ет ал. такође је користио АД мишји модел изазван поткожном ињекцијом алуминијум хлорида и показао да Цистанцхес Херба побољшава учење и памћење. Механизам је уско повезан са антиоксидацијом (Луо ет ал., 2007). Претходно поменути модели АД установљени су различитим методама. Међутим, резултати су доследно илустровали да гликозиди Цистанцхес Херба значајно побољшавају учење и оштећење памћења у мозгу. Студије су такође сугерисале да је основни механизам ових гликозида повезан са антиоксидативним деловањем, повећањем активности уклањања слободних радикала и инхибицијом апоптозе можданих ћелија. Луо, Гао и Ву ет ал. (Луо ет ал., 2010, 2013; Иинг ет ал., 2014) спровели су сличне експерименте и открили да различите компоненте Цистанцхес Херба, укључујући гликозиде, екстракт, ехинакозид и актеозид, показују активне анти-АД ефекте у различитом степену (додатни Табела С1). Механизми повезани са анти-АД укључују повећање активности уклањања слободних радикала, побољшање пероксидације липида, инхибицију апоптозе, смањење производње активног кисеоника и регулацију апоптотичког сигналног пута. Поред тога, претходна истраживања су проучавала механизам са тачке протеомике да ехинакозид може смањити

прекомерна експресија биливердин редуктазе Б, што сугерише да антиоксидативна активност ехинакозида може смањити повећање биливердин редуктазе Б изазвано оксидативним стресом и заштитити допаминергичке неуроне од повреде оксидативним стресом. Међутим, прави узрок АД и механизам отпорности на Цистанцхес Херба захтевају од нас да уложимо више труда у истраживање.

Анти-Паркинсонова болест

Паркинсонова болест је неуродегенеративни поремећај који се карактерише селективном дегенерацијом допаминергичких неурона у субстантиа нигра парс цомпацта и последичним смањењем стријаталног нивоа допамина у мозгу. ПД је једна од најчешћих болести код старијих особа. Клиничке манифестације ове болести укључују хипокинезију, напетост скелетних мишића и тремор мишића у мировању. Британски лекар Џејмс Ба Јинсен (Паркинсон) први је описао ову необичну групу симптома 1817. године, а поремећај је на крају добио име по њему. ПД је друга после АД као најчешћа дегенеративна болест, која показује стопу инциденције од 1-2 процената људи старијих од 65 година и повећава се са старењем. Неуропатолошка обележја ПД су опширно описана, али њена етиологија није дефинисана. Генетски фактори и фактори животне средине могу играти кључну улогу у узроцима ПД. Претходне студије су показале да је оксидативни стрес, ћелијска дисфункција између производње и уклањања слободних радикала, примарни механизам повезан са смрћу неурона (Лиу ет ал., 2014; Вен и Ванг, 2014; Хуанг, 2015; Лин ет ал. , 2015; Ма, 2015; Оу ет ал., 2015; Пенг и Баи, 2015; Вен и Ксу, 2015). Највише коришћени ПД мишји модел произведен је системском администрацијом неуротоксина МПТП. МПТП се укључује моноамин оксидазом Б унутар недопаминергичких ћелија, претежно глијалних ћелија, на његов активни метаболит 1-метил-4-фенилпиридинијум (МПП плус), који улази у допаминергичке неуроне преко допаминског транспортера. Акумулација МПП плус у неуронима субстантиа нигра парс цомпацта инхибира комплекс митохондријалног ланца транспорта електрона, што на крају доводи до смрти ћелије (Генг ет ал., 2007). Ин виво студија је показала да широм кампуса и тубулозид Б Цистанцхес Херба штите неуроне од МПП плус -индуковане апоптозе (Пу ет ал., 2001; Схенг ет ал., 2002). Генг ет ал. (2004) су истраживали неуропротективне ефекте ПхГ-а из Цистанцхес салса против допаминергичке токсичности изазване МПТП-ом код Ц57 мишева и показали да ехинакозид побољшава дефекте понашања ПД мишева. ПхГ би могли бити атрактивни кандидати против неких типичних неуролошких болести, као што је ПД. Цхен ет ал. истраживали ехинакозид салсе Цистанцхес и показали да овај природни фенол може бити користан у превенцији и лечењу ПД (Цхен ет ал., 2007).

Паркинсонова болест је добила значајну пажњу, али ова болест није у потпуности схваћена. Лек није доступан због сложене етиологије и патогенезе ПД, а терапеутско средство за ову болест је првенствено лечење лековима. Међутим, дуготрајна употреба лекова вероватно доводи до озбиљних нежељених ефеката. Због тога је важан третман који комбинује кинеске и западне лекове. Даља истраживања о патогенези ПД и терапијском алату су неопходна да би се смањили нежељени ефекти лекова и постигли добри ефекти лечења.

ТОКСИКОЛОГИЈА

Цистанцхес Херба се уобичајено сматрала сигурном традиционалном медицином у Кини 1000 година (Схен Нонг'с Хербал Цлассиц). Уобичајене нежељене клиничке реакције препарата Цистанцхес Херба су благе и укључују мучнину и повраћање, бол у стомаку и вртоглавицу. Међутим, недавна истраживања су показала да екстракти Цистанцхес Херба не показују очигледну токсичност (Пенг ет ал., 2011; Јианг ет ал., 2013; Хуанг ет ал., 2014; Кин ет ал., 2015). Токсикологија може бити нови правац будућих истраживања.

ДИСКУСИЈА И БУДУЋЕ ПЕРСПЕКТИВЕ

Цистанцхес Херба је предмет све већег интересовања последњих година, а многе традиционалне употребе су потврђене фармаколошким студијама. Претходна испитивања на животињама и ин витро студије биљних препарата откриле су да Цистанцхес Херба има значајан неуропротективни ефекат. Екстракт Цистанцхес Херба и његови састојци не показују само позитивне активности у лечењу АД и ПД, већ и против других болести и стања, као што су старење и поремећаји учења и памћења. Ови резултати подржавају значајно високу вредност Цистанцхес Херба, која игра значајну улогу у клиничкој примени и представља потенцијалну основу за нове лекове против болести нервног система. Фармаколошка анализа екстракта Цистанцхес Херба и сродних једињења такође је пружила нове увиде у лечење болести нервног система.

Претходна истраживања су истраживала фармакокинетику и биодоступност ПхГ-а. У Јиаиној студији (Јиа ет ал., 2006), ехинакозид у серуму пацова је тестиран у четири врсте ситуација. Резултати су показали да је ехинакозид у биоузорцима био подложан деградацији на вишој температури током целог процеса и да се операција мора изводити на нижој температури. Апсорпција ехинакозида била је изузетно брза (Тмак, 15 мин) код пацова након интрагастричне примене (100 мг/кг). Међутим, максимум концентрације у серуму био је веома низак (Цмак, 612,2 土 320,4 нг/мЛ). Елиминација је била брза након интрагастричне примене (Т1/2, 74,4 мин). Са друге стране, дистрибуција и елиминација ехинакозида били су изузетно брзи код пацова (т]/2а, 12,4 мин; 925, 41,0 мин) након интравенске примене. Биорасположивост ехинакозида код пацова је била веома ниска, што је било у складу са резултатом из Матијасовог извештаја (Маттхиас ет ал., 2004). Ву ет ал. (2006) истраживали су фармакокинетику актеозида у Цистанцхес Херба код пацова. Резултати су показали да је актеозид био равномерно распоређен у можданим ткивима којих је било око 0.45-0.68 процената тога у плазми након 15 минута интрагастричне примене актеозида. Биорасположивост актеозида и ехинакозида била је веома ниска, који увек могу кроз крвно-мождану баријеру и доћи до мозга. Широк распон дозирања наведен у табелама може бити повезан са ниском биодоступношћу. Да би се побољшала биодоступност ПхГс, могу се предузети бројни приступи, укључујући употребу липозомалних ПхГс, ПхГс наночестица, употребу ПхГс фосфолипидног комплекса и употребу структурних аналога ПхГс. Потребно је спровести даље истраживање како би се повећала биорасположивост и разјаснио механизам апсорпције код људи.

захтева много детаљнија истраживања његовог фармаколошког механизма, фармакокинетичке и клиничке употребе, посебно на молекуларном нивоу, упркос континуираном напретку у различитим аспектима ове биљке. Даља истраживања о Цистанцхес Херба ће се позабавити хитним медицинским потребама кроз развој ефикасних третмана за болести нервног система.

РЕФЕРЕНЦЕ

Бао, Б., Танг, КСИ, Тиан, Х., Тонг, И., Ву, ВХ, и Хонг, ИК (2010). Антиоксидативна активност екстраката из пустињске живе Цистанцхе тубулоса (Сцхренк) Р. Вригхт. Схангхаи Ј. Традит. Брада. Мед. 44, 68-71.

Цхен, Ф., Цхен, З., Ксинг, Кс.-Ф., Лиу, С.-Кс., Зханг, Т.-Ј., анд Цхен, Ц.-К. (2013). Процес истраживања у Цистанцхе Херба. Друг Евал. Рес. 36, 469-475.

Цхен, Х., Јинг, ФЦ, Ли, ЦЛ, Ту, ПФ, Зхенг, КС, анд Ванг, ЗХ (2007). Ехинакозид спречава смањење стријаталних екстрацелуларних нивоа моноаминских неуротрансмитера код 6-пацова са лезијама хидроксидопамина. Ј. Етхнопхармацол. 114,285-289. ДОИ: 10.1016/ј.јеп.2007.07.035

Цхен, К. (1993). Методе истраживања у фармакологији кинеске Материа Медица. Пекинг: Народна медицинска издавачка кућа.

Цхенг, КСИ, Гуо, Б., Ни, В. и Лиу, ЦЗ (2005). Проучите напредак Херба Цистанцхе. Нат. Прод. Рес. Дев. 17, 235-241.

Цхои, ЈГ, Моон, М., Јеонг, ХУ, Ким, МЦ, Ким, СИ и Ох, МС (2011). Цистанцхес Херба побољшава учење и памћење изазивањем фактора раста нерава. Бехав. Браин Рес. 216, 652-658. ДОИ: 10.1016/ј.ббр.2010.09.008

Комитет (2015). НП Фармакопеја људи. Пекинг: Кинеска медицина науке и технологије Пресс.

Деардорфф, ВЈ, и Гроссберг, ГТ (2016). Фармакотерапијске стратегије у лечењу тешке Алцхајмерове болести. Екперт Опин. Пхармацотхер. ДОИ: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Епуб испред штампања].

Денг, М., Зхао, ЈХ, Ту, ПФ, Јианг, И., анд Цхен, Ј. (2005). Ехинакозид спашава СХСИ5И неуронске ћелије од апоптозе изазване ТНФа. Брада. Пхармацол. Бик. 21, 169-174.

Фенг, ИЛ, Ма, КСЛ, Цхен, Ј., Ванг, Ф., и Зханг, ИМ (2013). Експериментално истраживање о утицају гликозида (ГЦ) на модел когнитивне функције пацова васкуларне деменције (ВД) и експресију НФ-кБ у областима мозга хипокампуса. Ј. Апоплеки Нерв. Дис. 30, 997-1000.

Гао, Ц., Ванг, ЦС, Ву, ГЗ, и Ту, ПФ (2005). Ефекти гликозида цистанхиса на учење и памћење код мишева са недостатком јанга бубрега. Брада. Ј. Басиц Мед. Традит. Брада. Мед. 11, 330-332.

Генг, Кс., Сонг, Л., Пу, Кс., и Ту, П. (2004). Неуропротективни ефекти фенилетаноидних гликозида из Цистанцхес салса против 1-метил-4-фенил- 1,2,3,6-тетрахидропиридина (МПТП) индуковане допаминергичке токсичности код Ц57 мишева. Биол. Пхарм. Бик. 27, 797-801. дои: 10.1248/бпб.27.797

Генг, Кс., Тиан, Кс., Ту, П., и Пу, Кс. (2007). Неуропротективни ефекти ехинакозида у мишјем МПТП моделу Паркинсонове болести. ЕУР. Ј. Пхармацол. 564, 66-74. ДОИ: 10.1016/ј.ејпхар.2007.01.084

ПРИЛОЗИ АУТОРА

ЦГ и ЛХ су дизајнирали студију. КСИ је прикупио податке о патогенези Алцхајмерове болести и нацртао слику 3. ЦГ је написао рукопис и направио друге слике и табеле. КСИ и ЛХ су додали корисне дискусије. ЦГ, КСИ и ЛХ су уредили рукопис, слике и табеле.

ПРИЗНАЊЕ

Студија је подржана грантовима Националне фондације за природне науке Кине (бр.: 81274013; бр.: 81130069; бр.: 81473315).

ДОДАТНИ МАТЕРИЈАЛ

Додатни материјал за овај чланак може се наћи на мрежи на: хттп://јоурнал.фронтиерсин.орг/артицле/10.3389/фпхар. 2016.00289

Ху, ЈК, и Фенг, ЈИ (2012). Хемијски састав и фармаколошки ефекти Цистанцхеа. Цлин. Ј. Цхин. Мед. 15, 26-28.

Хуанг, И. (2015). Напредак истраживања у терапији лековима за Паркинсонову болест. Хеилонгјианг Мед. Ј. 39, 116-118.

Хуанг, ЗКС, Цхен, ГМ, Зхао, КТ, Цхен, Р., и Лин, ЦФ (2014). Студија о токсичности цистанче. десертицола. Брада. Ј. Хеалтх Лаб. Тецхнол. 8, 1098-1100.

Јиа, ЦК, Схи, ХМ, Ву, КСМ, Ли, ИЗ, Цхен, ЈЈ и Ту, ПФ (2006). Одређивање ехинакозида у серуму пацова течном хроматографијом високих перформанси реверзне фазе са ултраљубичастом детекцијом и његова примена на фармакокинетику и биодоступност. Ј. Цхроматогр. Б 844, 308-313. дои: 10.1016/ј.јцхромб.2006.07.040

Јианг, ЗР, Ксу, В., Лиу, КЛ, Јин, В., Ванг, Р., Лу, РС, ет ал. (2013). Субхронична токсичност екстракта Цистанцхе тубулоса на СД пацовима. Ј. Прев. Мед. Инф. 4, 315-318.

Ко, КМ, и Леунг, ХИ (2007). Повећање капацитета за генерисање АТП-а, антиоксидантне активности и имуномодулаторних активности кинеских Ианг и Иин тонизирајућих биљака. Брада. Мед. 2:3. дои: 10,1186/1749-8546-2-3

Ли, Г. (2011). Експериментална студија о ефекту фенилетаноидних гликозида који промовишу интелигенцију. Ј. Иннер Монголиа Мед. Цолл. 33, 141-143.

Лин, ЈКС, Пан, И. и Ли, И. (2015). Напредак Паркинсонове болести. Ј. Јилин Мед. Цолл. 36, 144-147.

Лиу, ЦЛ, Цхен, Х., Јианг, И., и Ту, ПФ (2013). Ефекти ехинакозида на понашање, брзину метаболизма слободних радикала кисеоника и холинергичких неуротрансмитера код пацовског модела васкуларне деменције. Брада. Пхармацол. Бик. 29, 1035-1036.

Лиу, ФКС, Ванг, КСВ, Луо, Л., Ксин, Х., и Ванг, КСФ (2006). Ефекат гликозида Цистанцхеа на учење и памћење код мишева са Алцхајмеровом болешћу и његов механизам. Брада. Пхармацол. Бик. 22, 595-599.

Лиу, ФКС, Ванг, КСВ, и Ванг, КСФ (2005). Ефекат гликозида Цистанцхеа на учење и памћење код мишева са Алцхајмеровом болешћу и његов механизам. Ј. Ксињианг Мед. Унив. 2, 1131-1134.

Лиу, Ј., Ли, Кс., и Зхуанг, ХК (2014). Анализа куративног ефекта терапије лековима за Паркинсонову болест. Брада. Мед. Ј. Фронт. 6, 141-143.

Лиу, МХ, Зхао, ГЈ, и Цхен, З. (2011). Студија о утицају фенилетаноидних гликозида Цистанцхе десертицола на оштећење памћења учења код мишева изазвано скополамином. Ј. Баотоу Мед. Цолл. 27, 9-10.

Лопез-Отин, Ц., Бласцо, МА, Партридге, Л., Серрано, М., и Кроемер, Г. (2013). Карактеристике старења. Ћелија 153, 1194-1217. дои: 10.1016/ј.целл.2013. 05.039

Луо, Л., Аерзигули, Т., и Ванг, КСВ (2010). Заштитни ефекти гликозида Цистанцхеа на апоптозу ПЦ12 ћелија изазвану агрегираним -амилоидним протеином 25-35. Брада. Ј. Нев Другс Цлин. Рем. 29, 115-118.

Луо, Л., Ванг, КСВ, Лиу, ФКС, Ианг, С., и Ванг, Т. (2007). Заштитни ефекти гликозида Цистанцхеа на модел мишева с оштећењем учења и памћења изазван алуминијумом. Брада. Ј. Нев Другс Цлин. Рем. 26, 33-36.

Луо, Л., Ву, КСЦ, Гао, ХЈ, Лв, СЗ, Ванг, ЈХ, и Ванг, КСВ (2013). Заштитни ефекат укупних гликозида Цистанцхес Херба на пацове са Алцхајмеровом болешћу. ЦхинаПхарм. 24, 2122-2125.

Луо, КЈ, Ванг, ИС, и Хуанг, КК (2012). Заштитни ефекат Цистанцхе десертицола на оксидативну повреду скелетних мишића код пацова који тренирају високог интензитета. Ј. Зхањианг Норм. Цолл. 33, 132-135.

Ма, ГБ (2015). Третман кинеске медицине за Паркинсонову болест. ЦЈГМЦМ 30, 587-588.

Мартин, Љ (2011). Смрт неуронских ћелија у развоју нервног система, болести и повреда (преглед). Инт. Ј. Мол. Мед. 7, 455-478.

Маттхиас, ЈТ, Бланцхфиелд, КГ, Пенман, И., Тоцх, ЦС, Ланг, ЈЈ, ДеВосс, РП, ет ал. (2004). Студије пермеабилности алкиламида и коњугата кафеинске киселине из ехинацее користећи Цацо? једнослојни модел ћелије. Ј. Цлин. Пхарм. Тхер. 29, 7-13. дои: 10.1046/ј.1365-2710.2003.00530.к

Медицина (2005). НУОТЦ Велики речник кинеске медицине. Брооклине, МА: Парадигм Публицатионс, 1225-1227.

Нан, ЗД, Зенг, КВ, Схи, СП, Зхао, МБ, Јианг, И., и Ту, ПФ (2013). Фенилетаноидни гликозиди са антиинфламаторним дејством из стабљика Цистанцхе десертицола узгајаних у пустињи Тарим. Фитотерапиа 89, 167-174. дои: 10.1016/ј.фитоте.2013.05.008

Оу, ИЈ, Ву, ГИ и Лиу, РЕ (2015). Напредак истраживања генске терапије Паркинсонове болести. Брада. Ј. Цлин. Неуросург. 20, 187-189.

Пенг, Л., Зхао, П., Ли, Б., Зханг, ЈХ, Кин, ХИ, Иао, СИ, ет ал. (2011). Студија токсичности чаја Ц. десертицола. Аппл. Прев. Мед. 1, 47-49

Пенг, И., и Баи, Кс. (2015). Истраживачки напредак кинеске медицине за лечење Паркинсонове болести. Ј. Схаанки Цолл. Традит. Брада. Мед. 38, 94-96.

Пу, КСП, Ли, КСР, Ли, ХН, Ту, ПФ, Сонг, ЗХ, Ли, ЦЛ, ет ал. (2001). Кампнеозид Цистанцхе тубулоса (Сцхенк)Р. Вајт штити неуроне од апоптозе изазване неуротоксином 1 -метил -4 -фенилпиридинијумом (МПП плус). Ј. Пекинг Унив. 33, 217-220.

Кин, ГК, Ванг, ИВ, Вен, ПЈ, Хе, Л., Фу, ВЗ, и Ванг, Ф. (2015). Токсиколошка процена безбедности гранула херба цистанцхес. Брада. Ј. Хеалтх Лаб. Тецхнол. 16, 2669-2671.

Схенг, Г., Пу, Кс., Леи, Л., Ту, П., и Ли, Ц. (2002). Тубулозид Б из Цистанцхе салса спашава ПЦ12 неуронске ћелије од 1-метил-4-фенилпиридинијум јона изазване апоптозе и оксидативног стреса. Планта Мед. 68, 966-970. дои: 10,1055/с- 2002-35667

Сонг, И. (2013). Студија о екстракцији флавоноидних једињења у Херба Цистанцхес и њиховој антиоксидативној активности. Лиаонинг Цхем. Инд. 42, 13-15.

Верма, П., Каур, Ц., и Цхаудхари, Х. (2016). Разумевање Алцхајмерове болести: преглед. Инт. Ј. Адв. Рес. Иннов. Идеас Едуц. 2, 2395-4396.

Ванг, Х., Ли, ВВ, Цаи, ДФ, и Ианг, Р. (2007). Заштитни ефекат екстракта Цистанцхеа на МПП плус 2 индуковану повреду модела ћелија Паркинсонове болести. Ј. Цхин. Интегер. Мед. 4, 407-411. дои: 10.3736/јцим20070409

Ванг, Т., Зханг, Кс., и Ксие, В. (2012). Цистанцхе десертицола ИЦ Ма, "Десерт гинсенг": рецензија. Сам. Ј. Цхин. Мед. 40, 1123-1141. дои: 10.1142/С0192415Кс12500838

Ванг, Кс., Дубоис, Р., и Адамс, Д. Јр. (2015). Превенција Алцхајмерове болести и употреба традиционалних биљних лекова. Летт. Друг Дес. Дисцов. 12, 140-151. дои: 10.2174/1570180811666140819223819

Ванг, КСВ, Јанг, КСИ, Ву, ИМ, Ванг, КСФ, и Иу, СФ (2001). Ефекти чишћења гликозида Цистанцхеа на слободне радикале и његова заштита од оштећења ДНК изазваних ОХ ин витро. Брада. Пхарм. Ј. 36, 29-32.

Ванг, ИХ, Ксуан, ЗХ, Тиан, С., и Ду, ГХ (2015). Ехинакозид штити од 6-дисфункције митохондрија изазване хидроксидопамином и инфламаторних одговора у ПЦ12 ћелијама кроз смањење производње РОС. Евид Басед Цомплемент Алтернат. Мед. 2015:189239. дои: 10.1155/2015/189239

Вен, К., и Ксу, РС (2015). Садашња ситуација ТЦМ истраживања Паркинсонове болести. Кина Ј. Геронтол. 35, 1424-1427.

Вен, КСД, и Ванг, ЦЛ (2014). Напредак истраживања неуропротективног механизма модела Паркинсонове болести традиционалне кинеске медицине и њених ефикасних компоненти. Гуангки Ј. Традит. Брада. Мед. 37, 9-11.

Виллиамс, П., Соррибас, А., анд Ховес, МЈ (2011). Природни производи као извор Алцхајмеровог лека воде. Нат. Прод. Реп. 28, 48-77. дои: 10.1039/ц0нп 00027б

Ву, Б., и Фу, ИМ (2004). Ефекат полисахарида Цистанцхе десертицола ИЦ Ма на липидни пероксид код старења мишева. Акад. Ј. Гуангзхоу Мед. Цолл. 32, 27-28.

Ву, ИТ, Лин, ЛЦ, Сунг, ЈС, и Тсаи, ТХ (2006). Одређивање актеозида у Цистанцхе десертицола и Босцхниакиа россица и његове фармакокинетике код слободно покретних пацова коришћењем ЛЦ-МС/МС. Ј. Цхроматогр. Б 844, 89-95. дои: 10.1016/ј.јцхромб.2006.07.011

Ксие, Х., Зху, Х., Цхенг, Ц., Лианг, И., и Ванг, З. (2009). Ехинакозид успорава ћелијско старење људских фибробластичних ћелија МРЦ-5. Пхармазие 64, 752-754.

Ксу, ГД, и Лиу, ЦК (2008). Истраживање о ефекту фенилетаноидних гликозида Цистанцхе десертицола на анти-агинг код остарелих мишева изазваних Д-галактозом. Ј. Цхин. Мед. Матер. 31, 1385-1388.

Ксу, Х., Веи, КСД, Оу, К., и Зханг, ПКС (2007). Заштитни ефекат митохондријског модела мишева јетре изазван старењем. Хеи Лонг Јианг Мед. Пхарм. 01, 10-11.

Ксу, Х., Веи, КСД, Зханг, ПКС, Оу, К., Ванг, ЈТ, и Лиу, Ј. (2008). Студија о заштитним ефектима полисахарида Цистанцхе на митохондрије јетре код старијих пацова. Брада. Ј. Геронтол. 28, 866-867.

Иинг, Кс., Ву, З., Леи, И., анд Ванг, ЛК (2014). Напредак истраживања у патогенези и лечењу Алцхајмерове болести. Цхина Пхарм. 25, 3152-3155.

Зханг, ХК, Ли, И., анд Сонг, ИИ (2011). Ефекат полисахарида Цистанцхе десертицола на имуне ћелије и активност теломеразе код старијих мишева. Брада. Пхарм. Ј. 46, 1081-1083.

Зханг, ХК, Венг, КСЈ, Цхен, ЛЛ, и Ли, Кс. (2008). Ефекат актеозида Цистанцхе тубулоса (Сцхеук) Вигхт на активност теломеразе и имунитет остарелих мишева. Брада. Ј. Пхармацол. Токицол. 22, 270-273.

Зханг, К., Ма, Кс., Хе, В., Ли, Х., Хан, С., Јианг, И., ет ал. (2014). Екстракти Цистанцхе десертицола могу да антагонизирају имуносенесценцију и продуже животни век код мишева 8 (САМ-П8) склоних убрзаном старењу. Евид. Басед Цомплемент. Алтернат. Мед. 2014: 601383.

Зханг, ИМ (2014). Експериментална студија гликозида Цистанцхеа на понашању пацова модела васкуларне деменције. Иннер Монголиа Традит. Брада. Мед. 137-138.

Зху, М., Лу, Ц., и Ли, В. (2013). Пролазна изложеност ехинакозиду је довољна да активира Трк сигнализацију и заштити неуронске ћелије од ротенона. Ј. Неуроцхем. 124, 571-580. дои: 10.1111/ин.12103

Изјава о сукобу интереса: Аутори изјављују да је истраживање спроведено у одсуству било каквих комерцијалних или финансијских односа који би се могли протумачити као потенцијални сукоб интереса.

Ауторска права © 2016 Гу, Јанг и Хуанг. Ово је чланак отвореног приступа који се дистрибуира под условима лиценце Цреативе Цоммонс Аттрибутион Лиценсе (ЦЦ БИ). Употреба, дистрибуција или репродукција на другим форумима је дозвољена, под условом да су оригинални аутор(и) или давалац лиценце наведени и да је оригинална публикација у овом часопису цитирана, у складу са прихваћеном академском праксом. Није дозвољена никаква употреба, дистрибуција или репродукција која није у складу са овим условима.