Ефекти укупних гликозида Цистанцхе фенилетанола на акутну повреду бубрега изазвану гентамицином код фармакодинамичких истраживања пацова

Ма Ксиаокинг, Ванг Јие, Ху Јунпинг, Ианг Јианхуа

1 Фармацеутски факултет, Медицински универзитет Ксињианг, Урумки 830011;

2 Одељење фармације, прва придружена болница, Урумћи 830054

Контакт:joanna.jia@wecistanche.com/ ВхатсАпп: 008618081934791

Апстрактан

објективан

За проучавање заштитног дејства одцистанцхефенетил алкохол гликозиди (пхГс) на акутне болести изазване гентамициномповреда бубрегакод пацова. Методе 54 мужјака СД пацова су насумично подељена у 10д и 15д празну контролну групу (нормални физиолошки раствор 10мЛ/кг телесне масе), 10д и 15д моделску групу (нормални физиолошки раствор 10мЛ/кг телесне масе), 10д, 15дпхГс групу високе дозе (пхГс500мг) /кг телесне масе), 10д, 15дпхГс група ниске дозе (пхГс 250 мг/кг телесне масе) и 21д симулирана клиничка група за лечење (физиолошки раствор 10мЛ/кг телесне масе), свака група има 6 животиња, осим 10д и 15д празна контролна група. Групним пацовима је интраперитонеално убризган гентамицин (75 мг/кг телесне тежине) током 10 узастопних дана да би се успоставио модел акутне повреде бубрега. Након експеримента у свакој групи, урин пацова је сакупљен 24 сата и забележено је излучивање урина. Узета је крв из трбушне аорте, узети су билатерални бубрези и израчунат индекс бубрега. Аутоматским биохемијским анализатором мерен је садржај серумског креатинина (Сцр) и азота урее (БУН) у свакој групи пацова, а малондиалдехида (МДА) и супероксид дисмутазе (МДА) и супероксид дисмутазе (СОД), каталазе (ЦАТ), нивои експресије глутатион пероксидазе (ГСХ-ПКС). Резултати У поређењу са слепом контролном групом, повећани су серум Сцр, БУН, 24х запремина урина и експресија МДА у ткивима бубрега пацова у групама модела 10д и 15д, а активности СОД, ЦАТ и ГСХ-ПКС убубрегасва ткива су се смањила. Постоји статистички значај (П<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" scr,="" bun,="" 24-hour="" urine="" volume,="" and="" the="" expression="" of="" mda="" in="" the="" kidney="" tissues="" of="" the="" rats="" in="" the="" 10d="" and="" 15dphgs="" high="" and="" low="" dose="" groups="" decreased,="" and="" the="" activities="" of="" sod,="" cat,="" and="" gsh-px="" enzymes="" in="" the="">ткива бубрегасве се повећало. Разлика је била статистички значајна (П<0.05). conclusion="" the="" total="" glycosides="" of="">цистанцхефенетил алкохол имају одређени заштитни ефекат на акутне акутне болести изазване гентамициномповреда бубрегакод пацова.

Кључне речи:Цистанцхе; укупни фенетил алкохол гликозиди; гентамицин;акутна повреда бубрега.

Цистанцхетубулосаима много ефеката, кликните овде да бисте сазнали више

Акутна повреда бубрега(акутнабубрегаповреда, АКИ) је клинички синдром наглог и брзог опадања или губитка бубрежне филтрационе функције изазване различитим разлозима [1]. Тренутно, инциденција АКИ расте из године у годину. Његови узроци су разноврсни и могу изазвати разне компликације, а методе интервенције за клиничко лечење су веома ограничене [2,3]. Студије су откриле да је континуирано лечење аминогликозидним антибиотицима независан фактор ризика за АКИ [4], а његов механизам индукције је повезан са производњом слободних радикала посредованом леком, депозицијом фосфолипида, смањеним протоком крви у бубрезима и локалном упалом [5]. Клинички, технике праћења терапијских лекова се често користе за лечење акутног оштећења бубрега изазваног аминогликозидним антибиотицима, али се ризик од оштећења бубрега изазваног таквим антибиотицима не може побољшати или преокренути од основног узрока [6]. Рана интервенција нефротоксичности аминогликозидних антибиотика је жариште у истраживању рационалне примене аминогликозидних антибиотика. Традиционална кинеска медицинаЦистанцхеХербаје осушена месната стабљика са љускама и листовима Цистанцхе Цистанцхе у Оробанцхацеае из породице Оробанцхацеае. Има функције исхране јанга бубрега и храњења есенције и крви [7]. Укупни гликозиди фенил етанола су главне хемијске компоненте у Цистанцхеу, које могу повећати активност серумске супероксид дисмутазе, инхибирати експресију малондиалдехида, побољшати способност тела да уклони слободне радикале кисеоника, смање накупљање слободних радикала у телу и заштити тело од прекомерног стреса. Ефекат оксидативног оштећења [8]. У овој студији, гентамицин је коришћен за конструисање пацовског модела акутне повреде бубрега да би се истражили превентивни и терапијски ефектицистанцхефенетил алкохол гликозиди код акутне повреде бубрега изазване гентамицином.

цистанцхе може лечити бубрежну болест, побољшати функцију бубрега

Честа озбиљна нежељена реакција аминогликозидних антибиотика је нефротоксичност [9]. Такви лекови се лако филтрирају кроз гломерул као прототип лекова, а неки од лекова се излучују у урину, а већина лекова се селективно акумулира у кортексу бубрега, чинећи концентрацију на овом месту неколико пута већом од концентрације лека. лека у серуму [10], акумулација ове врсте лека неизбежно изазива оштећење ћелија и смањење функције бубрега. Дуго времена, клинички третман АКИ изазваног аминогликозидним лековима је увек следио принцип симптоматског и супортивног лечења повлачења лека и рутинске рехидрације. Чекајући исход саме болести бубрега, не постоје други лекови који могу да ублаже дејство аминогликозидних лекова на бубрежна ткива. оштећења. Стога је у овој студији основана 21д симулирана клиничка група за лечење како би се што је више могуће симулирала рутински клинички третман и рехабилитација тела, како би се даље објективно истражио терапијски ефекат гликозида фенетил алкохола Цистанцхе. У клиничком лечењу, Сцр и БУН се често користе као индикатори за процену функције бубрега. Што је виши ниво Сцр и БУН, то је озбиљније оштећење бубрежне функције [11]. У овој студији, модел АКИ је успостављен интраперитонеалном ињекцијом гентамицина 75 мг/кг пацовима током 10 узастопних дана. У поређењу са празном контролном групом, нивои Сцр и БУН у групи модела су се повећали, што сугерише да је модел био успешан. После 10 дана и 15 дана сувог претходног третмана гликозидима Цистанцхе фенетил алкохола, Сцр и БУН пацова у свакој групи давања су се смањили, што указује да су гликозиди Цистанцхе фенетил алкохола имали добар ефекат на побољшање АКИ изазваног гентамицином.

Истраживања су показала да повећање реактивних врста кисеоника (РОС) игра важну улогу у патолошком процесу оштећења бубрежних тубулара изазваних гентамицином [12]. МДА је једна од главних супстанци које одражавају ниво РОС у телу [13-14]. Одбрамбени систем антиоксиданса (антиоксиданса) који се одупире РОС-у у организму укључује СОД, ЦАТ, ГСХ-ПКС и тако даље. Фенил етанол гликозиди су главне ефикасне компоненте Цистанцхеа, које могу да испоље значајну антиоксидативну активност код животиња[15].Цистанцхе

Након суве прогнозе укупних гликозида фенетил алкохола, садржај МДА у бубрежном ткиву пацова у групи за давање је значајно смањен, а активност СОД, ЦАТ и ГСХ-ПКС значајно повећана.

Да сумирамо, укупни гликозиди цистанцхе фенетил алкохола имају заштитни ефекат на гентамицин изазванакутна повреда бубрега.Испољава антиоксидативне ефекте тако што инхибира производњу слободних радикала и активира ензиме за уклањање слободних радикала, побољшава стање оксидативног стреса у телу и појачава антиоксидативни ефекат тела. Оксидирајућа способност, смањење оштећења бубрега.

актеозидинцистанцхеимају добре ефекте набубрега

Референце

[1] Ли Минг, Лиу Ионгкианг, Ао Хуа, ет ал. Пуерарин смањује акутну повреду бубрега код пацова изазвану гентамицином [Ј]. Кинески часопис експерименталних формула, 2017, 23(17): 177-182.

[2] Леи Јинг, Ние Схенг, Сун Данхуа, итд. Епидемиолошка анализа акутне повреде бубрега код критично болесних хоспитализованих пацијената у Кини [Ј]. Јоурнал оф Соутхерн Медицал Университи, 2016, 36(6): 744-750.

[3] Иу Лецхенг, Хе Цханглун. Корелација између акутне повреде бубрега (АКИ) и морталитета и компликација код хоспитализованих пацијената са цирозом јетре [Ј]. Ливер, 2013, 18 (11): 42-47.

[4] КИСХОРЕБК, ЛАМБРИЦХТП, ИБРАХИМС, ет. Инхибиција-ионофаминогликозидима-индуковананефротоксичност код пацовабијонске-јонске пептиде[Ј]. Цонтролс Непхрологи, 2015, 83 (83): 1991-201.

[7] Цао Дандан, Јанг Јианхуа, Ху Јунпинг. Цистанцхе фенил етанол гликозидна наноемулзија за назалну примену Процена безбедности [Ј]. Јоурнал оф Ксињианг Медицал Университи, 2018, 41(11): 1411-1415.

[8] Ју Бовеи, Ианг Јианхуа, Иан Иао, ет ал. Заштитни ефекат укупних гликозида фенил етанола Цистанцхе на повреду ПЦ12 ћелија изазвану А _(1-42) [Ј]. Часопис Медицинског универзитета Ксињианг.