Евалуација активности против умора укупних сапонина Радик Нотогинсенг

Ксу Ионг-кин и Зханг Јиан-јун

Факултет физичког васпитања, Универзитет Џенгџоу, Џенгџоу, НР Кина

За више информација: ali.ma@wecistanche.com

Позадина и циљеви:

Пријављено је неколико биолошких активности укупних сапонина Радик нотогинсенг (ТСРН), традиционалне кинеске медицине. Ова студија је спроведена да би се истражилаактивност против умораТСРН код мужјака Кунминг мишева.

Методе:

Мишеви су подељени у четири групе. Првој групи која је одређена као контролна давана је дестилована вода путем сонде сваки дан. Друга, трећа и четврта група означене као групе за лечење ТСРН су примењиване са ТСРН од 20, 40 и 80 мг/кг телесне тежине/дан, респективно. Лечење је настављено 28 дана. Одређено је исцрпно време пливања, садржај лактата у крви и ткивног гликогена мишева после пливања.

Резултати:

ТСРН је продужио исцрпно време пливања мишева, ефикасно одложио повећање лактата у крви, као и повећао садржај гликогена у ткиву.

Тумачење и закључци:

ТСРН је показао обећавајућеактивност против уморау животињском моделу. Међутим, потребно је даље истраживање да би се разјаснио механизам утицаја ТСРН наумор.

Кључне речи: активност против умора - лактат - пливање - укупни сапонини Радик нотогинсенг

Панак нотогинсенг (Бурк.) ФХ Цхен се узгаја широм југозападне Кине, Бурме и Непала. Корен, део ове биљке који се обично користи под називом Радик нотогинсенг или Санцхи, има дугу историју као лек у оријенталној традиционалној медицини1-3. У Кини, Р. нотогинсенг се користи за унапређење циркулације крви, уклањање застоја крви, изазивање згрушавања крви, ублажавање отока, одлагањеумор,и ублажи бол4,5. Извештава се да је Р. нотогинсенг корисна за коронарне болести срца, церебралне васкуларне болести, рак, дијабетес мелитус, као и за побољшање учења и памћења у експерименталним студијама6-8. Ови терапеутски ефекти се приписују његовим активним састојцима, односно сапонинима, флавоноидима и полисахаридима9-11. Укупни сапонини Р. нотогинсенг (ТСРН) сматрају се главним активним састојцима и мешавина су више од 20 сапонина типа Даммаране, укључујући гинсенозид Рг1, Рг2, Рб1, Рб2, Рб3, Рц, Рд, Ре, Рх, Ф2 и нотогинсенозид Р1, Р2, Р3, Р4, Р6, Фаб, Фц, Фе, итд12. Иако су познате многе биолошке активности и фармаколошке функције ТСРН. Познато је да постоје ограничене студије које истражују његове ефекте нафизички замор. Стога је ова студија осмишљена да истражиактивност против умораукупних сапонина Р. нотогинсенг у моделу пацова.

Материјал и методе

Студија је спроведена у Лабораторији за биохемију Универзитета Џенгџоу (Џенџоу, Кина). Биљни материјали: Осушени узорак Р. нотогинсенг добијен је од компаније Хенан Цхинесе Хербал Медицине Цомпани, (Џенгџоу, Кина), и оверен је од стране Одељења за ботанику Универзитета Џенгџоу (Џенгџоу, Кина). Узорак је идентификован макроморфолошким и микроскопским карактеристикама и танкослојном хроматографијом (ТЛЦ). На основу кинеске фармакопеје, идентификован је као корен

Панак нотогинсенг (Бурк.) ФХ Цхен. Припрема укупних сапонина Р. нотогинсенг (ТСРН):

Осушени Р. нотогинсенг је самлевен у прах и пропуштен кроз сито од 40 месх. ТСРН је припремљен методом Сун ет ал13. Укратко, напајани узорци (1 кг) су екстраховани са 70 процената етанола на 100 степени (3×4 л), и концентровани у вакууму (40 степени) да би се испарио растварач да би се добила мала запремина. После екстракције етром (3×0,5 л), део воденог слоја је екстрахован са н-Бутанолом све док слој н-Бутанола није постао безбојан. Раствор н-бутанола је концентрован и осушен у вакууму (60 степени). Осушени екстракт је подвргнут хроматографији на колони са смолом Д101, испран са Х20 и елуиран са етанолом да би се добио ТСРН. ТСРН је садржао 64,3 ± 1,15 процената нотогинсенозида како је утврђено танкослојном хроматографијом и спектрофотометријском методом.

Животиње:

Мужјаци Кунминг мишева, тежине између 18- 22 г, добијени су из Центра за лабораторијске животиње, Медицинског факултета Универзитета Џенгџоу (Џенгџоу, Кина) и храњени су комерцијалном исхраном и водом ад либитум. Комерцијална исхрана се састојала од 12 процената масти, 60 процената угљених хидрата и 28 процената протеина. Животиње су смештене у циклусу 12-х светло/мрак на температури од 22 ± 1 степен и влажности од 50 ± 5 процената. Мишеви су остављени да се аклиматизирају на лабораторијско окружење најмање 1 недељу пре експеримената. Етичко одобрење за извођење експеримената на животињама добијено је од Институционалног комитета за етику животиња.

Груписање животиња:

Деведесет шест мишева је насумично подељено у четири групе, од којих се свака састојала од 24 миша. Прва група означена као контролна група (Контрола) добијала је дестиловану воду путем сонде сваки дан. Друга, трећа и четврта група означене као ТСРН групе за лечење су примењиване са ТСРН од 20, 40 и 80 мг/кг телесне тежине на дан, респективно. Давање дестиловане воде или ТСРН је настављено 28 дана. Према прелиминарним експериментима, потврђено је да су дозе ТСРН-а и 28 дана третмана коришћене у овој студији прикладне и ефикасне код тестираних мишева.

Исцрпни тест пливања:

Након завршног третмана са ТСРН или дестилованом водом, мишеви су остављени да мирују 30 минута. Затим је осам мишева извађено из сваке групе ради исцрпног теста пливања. Животиње су стављене у резервоар за пливање (50 × 50 × 40 цм) дубине 30 цм са водом одржаваном на 25 ± 2 степена. Реп сваког миша био је напуњен снопом комада олова, што је износило 10 процената његове телесне тежине. Исцрпљеност је утврђена посматрањем губитка координисаних покрета и немогућности повратка на површину у року од 10 секунди14. Време купања је одмах забележено.

Мерење биохемијских параметара у вези са умором:

Након завршног третмана са ТСРН или дестилованом водом, мишеви су остављени да мирују 30 минута. Затим је осам мишева извађено из сваке групе за анализу лактата у крви. Мишеви су били присиљени да пливају 30 минута након оптерећења (2 процента телесне тежине), а крв је сакупљена из репне вене пре и после пливања. Садржај лактата у крви је мерен према препорученим процедурама које обезбеђује комерцијални дијагностички комплет (Нањинг Јианцхенг Биоенгинееринг Институте, Јиангсу, Кина). Преосталих осам мишева је извађено из сваке групе ради анализе ткивног гликогена. Мишеви су били присиљени да пливају 90 минута без оптерећења. Након сат времена мировања, мишеви су убијени дислокацијом грлића материце под анестезијом. Сакупљени су мишићи јетре и гастрокнемија15. Садржај гликогена у ткиву је тестиран према препорученим процедурама које пружа комерцијални дијагностички комплет (Нањинг Јианцхенг Биоенгинееринг Институте, Јиангсу, Кина).

Статистичка анализа

: Сви тестови су спроведени у три примерка. Експериментални подаци су изражени као средња вредност ± стандардна девијација. Једносмерна анализа варијансе (АНОВА), ЛСД и Дуннетт-ови Т3 тестови су обављени да би се утврдила значајна разлика између узорака унутар интервала поверења од 95 процената, коришћењем софтвера СПСС 13.0 (СПСС Инц., Цхицаго, ИЛ, САД).

Резултати

Ефекти ТСРН-а на исцрпно време пливања мишева:

Исцрпно време пливања треће и четврте групе значајно се повећало (П<0.05) when="" compared="" with="" the="" control="" group.="" however,="" the="" exhaustive="" swimming="" time="" of="" the="" second="" group="" showed="" no="" significant="" changes="" compared="" with="" the="" control="" group="" (fig.="" 1).="" the="" swimming="" time="" of="" the="" second,="" third,="" and="" fourth="" groups="" increased="" by="" 21.15,="" 27.41,="" and="" 34.01="" percent,="" respectively.="">

Ефекти ТСРН на садржај лактата у крви мишева након пливања:

Није било значајне разлике у садржају лактата у крви између ТСРН третираних група и контролне групе пре пливања. Након пливања, садржај лактата у крви у свакој групи за лечење ТСРН значајно се смањио (П<0.05) when="" compared="" to="" the="" control="" group="" (fig.="" 2).="" the="" results="" indicated="" that="" the="" blood="" lactate="" contents="" of="" the="" second,="" third="" and="" fourth="" groups="" decreased="" by="" 47.14,="" 57.59,="" and="" 61.96="" percent,="">

Ефекти ТСРН-а на садржај гликогена у ткиву мишева након пливања:

Након пливања, садржај гликогена у јетри и мишићима у свакој групи третмана ТСРН значајно се повећао (П<0.05) when="" compared="" with="" that="" of="" the="" control="" group="" (fig.="" 3).="" the="" liver="" glycogen="" contents="" of="" tsrn="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.12,="" 115.84,="" and="" 153.58="" percent,="" respectively.="" the="" muscle="" glycogen="" contents="" of="" treatment="" groups="" increased="" by="" 58.54,="" 83.74,="" and="" 73.98="" percent,="">

Дискусија

Ова студија је дизајнирана да истражи активност против умора укупних сапонина Р. нотогинсенг (ТСРН). Принудно пливање животиња је коришћено као критеријум њихове физичке радне способности. Многе студије су истакле да пливање има предности у односу на друге облике вежбања, укључујући траку за трчање16-19. Да би се стандардизовао оптерећење и смањило време пливања, на груди или реп животиње додавани су утези у одређеним процентима телесне тежине17,20. Ова студија је показала да је ТСРН продужио исцрпно време пливања мишева, што је показало да ТСРН има активност против умора и може да подигне толеранцију на вежбање. Да би се истражили механизми, неки биохемијски параметри су одређени код мишева након пливања. Лактат у крви је производ гликолизе угљених хидрата у анаеробном стању, а гликолиза је главни извор енергије за интензивну вежбу за кратко време21,22. Тако је лактат у крви један од важних показатеља за процену степена спортског умора. У овој студији, ТСРН је ефикасно одложио повећање лактата у крви и појаву умора. Енергија за вежбање се у почетку добија од разградње гликогена, након напорног вежбања мишићни гликоген ће се испразнити, а касније ће енергија доћи из циркулишуће глукозе коју ослобађа јетра. Дакле, садржај гликогена у јетри и мишићима су осетљиви параметри који се односе на умор23-25. У овој студији, ТСРН је значајно повећао садржај гликогена у ткиву мишева након пливања. Закључно, резултати сугеришу да је ТСРН имао активност против умора, што је продужило исцрпно време пливања мишева, ефикасно одложило повећање лактата у крви, као и повећало садржај гликогена у ткиву. Даља студија је потребна да би се разјаснио тачан механизам утицаја ТСРН на умор.

Ово је наш производ против умора! Кликните на слику за дозу цистанцхе тубулоса

Референце

1. Ванг ЦЗ, Ксие ЈТ, Зханг Б, Ни М, Фисхбеин А, Аунг ХХ, ет ал. Хемопревентивни ефекти Панак нотогинсенг-а и његових главних састојака на СВ480 људске ћелије колоректалног карцинома. Инт Ј Онцол 2007; 31: 1149-56.

2. Гупта ИК, Брииал С, Гулати А. Терапијски потенцијал биљних лекова у церебралној исхемији. Индиан Ј Пхисиол Пхармацол 2010; 54: 99-122.

3. Сунгноон Р, Цхаттипакорн Н. Антиаритмички ефекти биљне медицине. Индијско срце Ј 2005; 57: 109-13.

4. Цхои РЦ, Јианг З, Ксие ХК, Цхеунг АВ, Лау ДТ, Фу К, ет ал. Антиоксидативни ефекти двогодишњег цвета Панак нотогинсенг против цитотоксичности изазване Х2О2-у култивисаним ћелијама ПЦ12. Цхин Мед 2010; 5: 38.

5. Леи КСЛ, Цхиоу ГЦ. Кардиоваскуларна фармакологија Панак нотогинсенг (Бурк) ФХ Цхен и Салвиа милтиоррхиза. Ам Ј Цхин Мед 1986; 14: 145-52.

6. Цхан П, Тхомас ГН, Томлинсон Б. Заштитни ефекти триолеина екстрахованог из Панак нотогинсенг против кардиоваскуларних болести. Планта Мед 2002; 68: 1024-8.

7. Ким ХЦ, Схин ЕЈ, Јанг ЦГ, Лее МК, Еун ЈС, Хонг ЈТ, ет ал. Фармаколошко дејство Панак гинсенга на токсичности у понашању изазване психотропним агенсима. Арцх Пхарм Рес 2005; 28: 995-1001.

8. Цхуанг ЦМ, Хсиех ЦЛ, Лин ХИ, Лин ЈГ. Панак нотогинсенг Бурк ублажава оштећење функција учења и памћења и повећава имунореактивне ћелије ЕД1, БДНФ и бета-секретазе код пацова повређених исхемијом-реперфузијом у хроничном стадијуму. Ам Ј Цхин Мед 2008; 36 : 685-93.

9. Ву В, Зханг КСМ, Лиу ПМ, Ли ЈМ, Ванг ЈФ. Ефекти Панак нотогинсенг сапонина Рг1 на електрофизиолошка својства срца и праг вентрикуларне фибрилације код паса. Ацта Пхарм Син 1995; 16: 459-63.

10. Цхен ЈЦ, Цхен ЛД, Тсауер В, Тсаи ЦЦ, Цхен БЦ, Цхен ИЈ. Ефекти гинсенозида Рб2 и Рц на инфериорну покретљивост сперматозоида ин витро. Ам Ј Цхин Мед 2001; 29: 155-60.

11. Веи ЈКС, Ванг ЈФ, Цханг ЛИ, Ду ИЦ. Хемијске студије сан чија Панак нотогинсенг И: Студије о састојцима длака корена Санчија. Ацта Пхарм Син 1980; 15: 359-64.

12. Ли Кс, Ванг Г, Сун Ј, Хао Х, Ксионг И, Иан Б, ет ал. Студија фармакокинетике и апсолутне биорасположивости укупног Панак нотогинсенозида, типичног вишеструког састава традиционалне кинеске медицине (ТЦМ) код пацова. Биол Пхарм Булл 2007;

13. Сун ХКС, Пан ХЈ, Пан ИЈ. Хемолитичке активности и имунолошки помоћни ефекат Панак-а не сапонина гинсенга. Ацта Пхармацол Син 2003; 24: 1150-4.

14. Ву ЈЛ, Ву КП, Хуанг ЈМ, Цхен Р, Цаи М, Тан ЈБ. Ефекти Л-малата на физичку издржљивост и активности ензима повезаних са малат-аспартатним шатлом у јетри мишева. Пхисиол Рес 2007; 56: 213-20.

15. Фенг Х, Ма ХБ, Лин ХИ. Активност против умора водених екстраката Тоона синенсис Роемер листа и промене везане за вежбање у пероксидацији липида у вежбама издржљивости. Ј Мед Плантс Рес 2009; 3: 949-54.

16. Матсумото К, Исхихара К, Танака К, Иноуе К, Фусхики Т. Базен за пливање са подесивом струјом за процену капацитета издржљивости мишева. Ј Аппл Пхисиол 1996; 81: 1843-9.

17. Мизуноиа В, Оиаизу С, Исхихара К, Фусхики Т. Протокол за мерење капацитета издржљивости мишева у базену са подесивом струјом. Биосци Биотецхнол Биоцхем 2002; 66: 1133-6.

18. Камакура М, Митани Н, Фукуда Т, Фукусхима М. Ефекат против умора свежег матичног млеча код мишева. Ј Нутр Сци Витаминол 2001; 47: 394-401.

19. Јунг КА, Хан Д, Квон ЕК, Лее ЦХ, Ким ИЕ. Ефекат против умора екстракта Рубус цореанус Микуел код мишева. Ј Мед Фоод 2007; 10: 689-93.

20. Асценсао А, Магалхаес Ј, Соарес Ј, Ферреира Р, Неупартх М, Маркуес Ф, ет ал. Тренинг издржљивости смањује срчано оксидативно оштећење изазвано доксорубицином код мишева. Инт Ј Цардиол 2005; 100 : 451-60.

21. Иу Б, Лу ЗКС, Бие КСМ, Лу ФКС, Хуанг КСК. Чишћење и активност против умора ферментисаних одмашћених пептида соје. Еур Фоод Рес Тецхнол 2008; 226: 415-21.

22. Танг КЈ, Ние РКС, Јинг Љ, Цхен КС. Анти-атлетска активност сапонина (Гинсеносидес) из америчког гинсенга (Панак куинкуефолиум Л.). Афр Ј Пхарм Пхармацол 2009; 3: 301-6.

23. Сух СХ, Паик ИИ, Јацобс К. Регулација хомеостазе глукозе у крви током продуженог вежбања. Мол Целлс 2007; 23 : 272-9.

24. Веи В, Зхенг ЛИ, Иу МИ, Јианг Н, Ианг ЗР, Луо Кс. Анти-фатигуе активност екстракта из потопљене ферментације Ганодерма луцидум користећи Радик астрагали као супстрат. Ј Аним Плант Сци 2010; 6: 677-84.

25. Сханг ХП, Цао СХ, Ванг ЈХ, Путхети Р. Глабридин из кинеске биљке сладића инхибира умор код мишева. Афр Ј Трад ЦАМ 2010; 7: 17-23.