Истраживање терапеутских ефеката формулације засноване на Цистанцхе на хронични небактеријски простатитис (ЦНП) и његов механизам путем микробиоте црева и метаболомике у моделу пацова
Jul 04, 2025
Абстрацт
На основу анекспериментални модел пацова аутоимуног простатитиса (ЕАП)., ова студија истражујетерапеутски ефекти и основни механизми капсуле засноване на Цистанцхе (ЦБЦ)у ублажавањухронични небактеријски простатитис (ЦНП). Циљ је да се обезбеди претклиничка основа за развојпобољшани ботанички лековиса проширеним индикацијама за управљањехронични простатитис и синдроми карличног бола.
Методологија:
Хистопатолошке променеу ткиву простате пацова процењено је путембојење хематоксилин-еозином (ХЕ)..
Инфилтрација белих крвних зрнацаигустина тела лецитинау хомогенатима простате процењени су микроскопски.
Нивои у серумусупероксид дисмутаза (СОД)ималондиалдехид (МДА)мерене су биохемијском анализом.
Инфламаторни цитокини(ТНФ-, иНОС, IL-1, IL-2, IL-6, IL-8 и IL-10) су квантификовани коришћењемензимски имуносорбентни тест (ЕЛИСА).
Секвенцирање 16С рДНКје коришћен за процену промена умикробиота црева.
Нециљана метаболомикаизвршена је анализа да би се разјаснилометаболички путеви на које утиче ЦБЦ.
Вестерн блот (ВБ)је коришћен за верификацију модулацијеСПХК1/С1П1/ПИ3К/Акт сигнални пут.
Резултати:
ЦБЦ администрација значајно:
Смањено хистолошко оштећењена ткива простате;
Повећана густина тела лецитинаисмањена инфилтрација леукоцита;
Снижени проинфламаторни цитокини(ТНФ-, иНОС, IL-1, IL-2, IL-6, IL-8);
Повишен антиинфламаторни цитокин IL-10;
Побољшан састав микробиоте црева, нарочито у порастуЛацтобациллусиБифидобацтериум анималис, уз смањењеунцлассифиед_ф_ПревотеллацеаеиВеиллонелла;
Промењено 10 кључних метаболита, укључујућисфингозиниретиноил-глукуронид, утичеметаболизам сфинголипидаиметаболизам ретинола;
Смањена експресија СПХК1 и С1П1, и инхибираноПИ3К и Акт фосфорилацијау ткиву простате.
Закључак:
Цистанцхе-Басед Цапсулес (ЦБЦ) ефикасноублажити инфламаторне повредеу ткиву простате ЕАП пацова. Механизми могу укључивати:
Модулација дисбиозе цревне микробиоте;
Корекција метаболичких дисфункција;
Супресија сигналног пута СПХК1/С1П1/ПИ3К/Акт.
Ови налази подржавају потенцијалБиљне формулације добијене од Цистанцхекао априродна, вишециљна терапијазахронични небактеријски простатитиси понудити обећавајући правац за будућностиновација биљних лекова.
Кључне речи:
Капсуле на бази Цистанцхе; хронични небактеријски простатитис; микробиота црева; метаболомика; СПХК1/С1П1/ПИ3К/Акт пут; биљни третман за простатитис; природна антиинфламаторна терапија; ЕАП модел пацова
Формула чај на бази Цистанцхе
Апстракт:
Хронични небактеријски простатитис/синдром хроничног карличног бола (ЦНП/ЦППС), такође познат као простатитис категорије ИИИ, чини приближно90% свих случајева простатитиса. Карактерише га нелагодност доњег уринарног тракта, бол у карлици и перинеуму, сексуална дисфункција, а често и психолошки или неуролошки симптоми. У традиционалној кинеској медицини (ТЦМ), ЦНП је категорисан под "Јинг Зхуо" (замућење семена), често повезано са унутрашњом влажном топлотом, недостатком слезине или дуготрајном употребом хладних или горких лекова који оштећују функцију слезине, што доводи до акумулације влаге и топлоте у простати.
Тренутни западни фармаколошки третмани за ЦНП, укључујући антибиотике, -блокаторе и НСАИЛ, првенствено се фокусирају на управљање симптомима и често немају дугорочну ефикасност. Истраживачи се све више окрећубиљни лек као сигурнија и холистичкија алтернатива.
Цистанцхе: обећавајући биљни кандидат
Цистанцхе, традиционална кинеска биљка позната потонизира бубреге, антиинфламаторно, имуномодулирајуће и антиоксидативносвојства, показао је потенцијал у лечењу различитих генитоуринарних поремећаја. Савремене фармаколошке студије то показујуЦистанцхе десертицоламоже регулисати инфламаторне цитокине, побољшати имуни одговор и побољшати микроциркулацију, чинећи гаобећавајући кандидат за лечење ЦНП.
Упркос растућем интересовању, прецизанмеханизми помоћу којих Цистанцхе ублажава ЦНП остају слабо схваћени. Недавне студије указују на тодисбиоза цревне микробиотеигра кључну улогу у патогенези ЦНП. Стога, ова студија истражује терапеутске ефекте аБиљна капсула на бази Цистанцхе (ЦБЦ)на ЦНП користећи пацовски модел експерименталног аутоимуног простатитиса (ЕАП), са посебним фокусом насастав цревне микробиоте и метаболомске промене.
1. Материјали и методе
1.1 Животиње
30 СПФ мушких Спрагуе-Давлеи (СД) пацова(300–320 г) и45 СПФ мушких СД пацова(180–200 г) добијени су од Хубеи Беианте Биологицал Тецхнологи Цо., Лтд.
Смештени под стандардним СПФ условима: температура 25±1 степен, влажност 55±5%, 12-часовни циклус светлости/мрака.
Одобрење за етику животиња:HUCMS00302159, коју је доделио Етички комитет Универзитета кинеске медицине Хубеи.
1.2 Лекови и реагенси
Капсуле на бази Цистанцхе (ЦБЦ)(Серија: 20221226) од ГМП сертификоване биљне фармацеутске компаније.
Тамсулозин хидрохлорид капсуле(позитивна контрола) купљена од Хангзхоу Цонба Пхармацеутицал Цо., Лтд.
Комплетан Фројндов помоћник (ЦФА)из Сигме (Немачка).
ЕЛИСА комплетиза IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, ТНФ- и иНОС компаније Схангхаи Фусхенг Индустриал Цо., Лтд.
Комплети за оксидативни стрес(МДА, Т-СОД) из Вухан Елабсциенце Биотецхнологи Цо., Лтд.
Комплети за екстракцију ДНК микробиоте цреваиметаболомички реагенсииз Меији Биотецхнологи (Шангај).
1.3 Опрема
Центрифуга велике брзине (Еппендорф, Немачка), УХПЛЦ и К-Екацтиве ХФ-Кс масени спектрометар (Тхермо Фисхер Сциентифиц), и други инструменти за молекуларну биологију за ЕЛИСА, ПЦР, секвенционирање и анализу метаболомике.
2. Експериментални протокол
2.1 Индукција експерименталног модела аутоимуног простатитиса (ЕАП).
2.1.1 Припрема емулзије протеина простате-ЦФА
Ткиво простате је екстраховано из пацова донора, хомогенизовано у стерилном физиолошком раствору са 0,5% ТритонКс-100 и центрифугирано на 20,000 рпм током 30 минута на 4 степена.
Концентрација протеина је подешена на 20 мг/мЛ коришћењем БЦА теста.
Екстракт протеина је емулгован са ЦФА у односу 1:1 да би се формираоЦНП антиген емулзија.
2.1.2 Процедура имунизације
45 СД пацова (180±20г) је насумично подељено, а 10 је додељено нормалној групи.
Преостали пацови су примљенипоткожне ињекције са више тачакаемулзије ЦНП антигена у препонама, унутрашњој страни бутине и леђима.
Допунска имунизација је примењена наДан 15по истом протоколу.
Нормалне контроле су добиле ињекције физиолошког раствора.
2.2 Груписање и третман
Дана 28. након имунизације, успешно моделирање је потврђено хистолошким путем (ХЕ бојење).
Пацови су насумично распоређени у:
Нормална контролна група
Група модела
Група позитивних лекова: тамсулозин (0,021 мг/кг)
ЦБЦ група за ниске дозе: 0,63 г/кг (клинички еквивалентна доза)
ЦБЦ Група за високе дозе: 1,26 г/кг
Третман је даван орално једном дневно током 30 дана. Контролне и моделне групе су добиле физиолошки раствор.
2.3 Сакупљање и анализа узорака
24 сата након коначне дозе, пацови су еутаназирани.
Крв је сакупљена преко абдоминалне аорте; серум је одвојен и чуван на -80 степени.
Ткива простате су сакупљена, измерена и прегледана макроскопски.
ТхеИндекс простате (ПИ)израчунато је:
ПИ=Влажна тежина простате / телесна тежина
Ткива су фиксирана у формалину за хистологију или замрзнута за анализу цитокина, Вестерн блоттинг, екстракцију ДНК микробиоте и метаболомику.
Закључак и значај
Ова студија има за циљ да пружипретклинички доказиза коришћењеБиљна терапија заснована на цистанцхеу лечењу одхронични небактеријски простатитис. Интеграцијоманализа цревне микробиотеипрофилисање метаболомике, настојимо да откријемовишециљних механизамакроз које Цистанцхе испољава своје антиинфламаторно и имуномодулаторно дејство.
Ови налази ће подржатиразвој Цистанцхеа као новог биљног леказа ЦНП и потенцијално довести донове индикацијеза његову клиничку примену.
