Умор потенцијално смањује ефекат транскранијалне магнетне стимулације на депресију након ЦОВИД-19 и његове вакцинације, 2. део

Зашто ћемо бити уморни? Како можемо да решимо проблеме са умором?

【Контакт】Имејл: george.deng@wecistanche.com / ВхатсАпп:008613632399501/Вецхат:13632399501

4. Дискусија

Ова студија је прва која је разјаснила валидност ТМС-а и факторе који су у основи његове употребе за лечење психијатријских симптома после ЦОВИД-19 и вакцинације. Нисмо пронашли никакву разлику у карактеристикама или почетним симптомима између пацијената који су имали психијатријске/физичке симптоме након ЦОВИД-19 (дуго-ЦОВИД пацијенти) и оних који су имали психијатријске/физичке симптоме након вакцинације ЦОВИД-19 ( Пацијенти након вакцинације). Упоређујући КИДС, ПХК9, ГАД7 и ПС резултате пре и после ТМС третмана у обе групе, све ставке су значајно побољшане. Није било значајних разлика између група у стопама побољшања КИДС, ПХК9, ГАД7 и ПС са ТМС. Стога смо претпоставили да су почетни симптоми и ток пацијената који су били дуго оболели од ЦОВИД-а и пацијената након вакцинације били исти и дефинисали њихову депресију као „депресију изазвану ЦОВИД-ом“. Поред тога, иако је ово била ретроспективна студија пре и после, бројни извештаји сугеришу да ТМС побољшава КИДС, ПХК9 и ГАД7. Показало се да стимулација ДЛПФЦ-а са ТМС-ом изазива неуропластичност у овом недовољно активном региону, побољшавајући депресију и анксиозност [39–42]. Многе студије на пацијентима са депресијом су показале значајне промене у функционалној повезаности изазване рТМС-ом између области важних за регулацију емоција, укључујући ДЛПФЦ и субгенуални предњи цингуларни кортекс, као и међу подразумеваним модовима, истакнутошћу и централним извршним мрежама [43]. Стога смо побољшања КИДС, ПХК9 и ГАД7 резултата приписали ТМС-у. У међувремену, сами наши резултати отежали су закључак да је ТМС побољшао ПС. Затим смо истражили утицај умора на стопу побољшања депресије изазване ЦОВИД-ом тако што смо спровели једну регресиону анализу и МАНЦОВА. Открили смо да што је већи ПС при почетној посети (тј. што су јачи симптоми хроничног умора), то је гора стопа опоравка од депресије изазване ЦОВИД-ом.

Цистанцхе може деловати као средство за побољшање умора и издржљивости, а експерименталне студије су показале да децокција од Цистанцхе тубулоса може ефикасно заштитити хепатоците јетре и ендотелне ћелије оштећене код мишева који пливају са тежином, појачати експресију НОС3 и промовисати гликоген у јетри. синтезу, чиме се постиже ефикасност против умора. Екстракт Цистанцхе тубулоса богат фенилетаноидним гликозидима може значајно смањити серумску креатин киназу, лактат дехидрогеназу и нивое лактата и повећати ниво хемоглобина (ХБ) и глукозе код ИЦР мишева, а то би могло играти улогу против умора смањујући оштећење мишића и одлагање обогаћивања млечне киселине за складиштење енергије код мишева. Таблете са спојем Цистанцхе Тубулоса значајно су продужиле време пливања током ношења тежине, повећале резерву гликогена у јетри и смањиле ниво урее у серуму након вежбања код мишева, показујући ефекат против умора. Декокција цистанцхиса може побољшати издржљивост и убрзати отклањање умора код мишева који вежбају, а такође може да смањи повишење серумске креатин киназе после оптерећења и да одржи ултраструктуру скелетних мишића мишева нормалном после вежбања, што указује да има ефекте. за јачање физичке снаге и против умора. Цистанцхис је такође значајно продужио време преживљавања мишева отрованих нитритима и побољшао толеранцију на хипоксију и умор.

Кликните на умор

Пацијенти са дуготрајним ЦОВИД-ом и пацијенти након вакцинације имали су значајно веће вредности психијатријских/физичких симптома при својој првој посети по редоследу ПХК9 > ГАД7 и ПС > КИДС, а примећени су и слични трендови (Табела 2). Депресија, лоша концентрација, поремећаји спавања, анксиозност и умор били су уобичајени за обе групе пацијената који су посетили Токијску ТМС клинику. Стопа опоравка за сваки симптом се није разликовала између две групе (Табела 4). Пријављено је да ЦОВИД-19 изазива тешке инфламаторне симптоме, а чак су и мање инфекције повезане са повишењем цитокина и активацијом микроглије мозга која траје дуго времена [27]. Насупрот томе, вакцина ЦОВИД-19, укључујући мРНА вакцине дистрибуиране у Јапану (мРНА-1273 САРС-ЦоВ-2 вакцина и БНТ162б2 мРНА ЦОВИД{14}} вакцина [44,45]) , познато је да изазива симптоме сличне Лонг-ЦОВИД-у, иако у малој стопи [11]. Извештаји су указивали на то да вакцине против ЦОВИД-19 изазивају озбиљне упалне симптоме тако што су нарушиле урођени имунитет, потиснуле ИФН-сигнализацију, не успеле да спрече и открију интрацелуларну малигну трансформацију и генеришу велики број егзозома који носе шиљасте гликопротеине [12]. Сходно томе, може се закључити да је широко распрострањена упала укључена у механизме настанка и дуготрајних нуспојава ЦОВИД-а и пост-вакцинационих нежељених ефеката ЦОВИД-а-19. Штавише, укључивање анти-идиотипских антитела (Аб2) је уобичајен механизам у оба стања [46]. Аб2 реагује са специфичним антителом (Аб1) против антигена, а регион који везује антиген Аб2 имитира оригинални антиген. Ово омогућава Аб2 да се веже за исти рецептор на који циља оригинални антиген, потенцијално утичући на ћелију и изазивајући патолошке промене, чак и након што оригинални антиген нестане. Овај механизам би могао да објасни зашто су симптоми дуготрајног ЦОВИД-19 и дугорочни нежељени ефекти ЦОВИД-а-19 после вакцинације слични. Претпоставимо да је Аб1 генерисан вакцинацијом ЦОВИД{40}} антитело против шиљастог протеина САРС-ЦоВ-2. У овом случају, могуће је да се производи Аб2, који се може везати за широко изражене АЦЕ2 рецепторе на протеину шиљака. У међувремену, Аб1 се такође производи након инфекције САРС-ЦоВ-2; стога, Аб2, који је способан да се веже за АЦЕ2, може се произвести на сличан начин. Због тога, у инфекцији после САРС-ЦоВ-2 и вакцинацији после ЦОВИД-19, специфични Аб2 може да регулише функцију АЦЕ2, што доводи до широко распрострањене упале. То може довести до различитих неуролошких симптома, пошто инфламаторни цитокини изазивају психијатријске и физичке симптоме, као што су депресија, несаница, анксиозност и хронични умор [47–52]. Дакле, може се закључити да механизми почетка дуготрајног ЦОВИД-а и пацијената након вакцинације у овој студији имају много заједничких карактеристика.

Иако су КИДС и ПХК9 високо осетљиви и специфични дијагностички критеријуми за депресију, и пацијенти са дуготрајним ЦОВИД-ом и пацијенти након вакцинације су имали тенденцију да постижу значајно већи резултат на ПХК9 него на КИДС при првој посети [32,33]. Неопходно је спровести даље истраживање о томе да ли је ова разлика зависила од тога како су постављена питања КИДС и ПХК9 или од симптома дуготрајних/пост-вакциналних пацијената.

Након 10 ТМС третмана за пацијенте са психијатријским/физичким симптомима, укључујући депресију, изазвану вакцинацијом против ЦОВИД-19 и ЦОВИД-19, дошло је до значајног побољшања у свим резултатима тестова у поређењу са резултатима пре лечења ( Табела 3). Само из ове студије пре и после, тешко је закључити да ли ТМС ублажава психијатријске и физичке симптоме. Међутим, неколико извештаја је показало терапеутске ефекте ТМС-а на депресију, несаницу, анксиозност и повезане неуропсихијатријске симптоме [13–15,19–21]. Пацијенти у овој студији који су тврдили да је вакцинација против ЦОВИД{11}} или ЦОВИД{12}} узрок такође имали су главне жалбе на психијатријске симптоме, укључујући депресију, лошу концентрацију, несаницу и анксиозност. Скале депресије КИДС и ПХК9 коришћене у овој студији укључивале су питања о депресији, лошој концентрацији и несаници. ГАД7 је дијагностички индикатор степена генерализованог анксиозног поремећаја. Стога је природно сматрати да ТМС побољшава КИДС, ПХК9 и ГАД7 [32–34]. Међутим, постоје ограничени медицински докази о ефикасности ТМС-а у лечењу хроничног умора [38]. У овој студији, иако је ТМС значајно побољшао ПС у поређењу са претходним третманом, не можемо искључити могућност да се ПС могао побољшати спонтано, чак и без ТМС-а. Остаје да се даље истражи у двоструко слепом, рандомизованом контролисаном испитивању да ли ТМС побољшава симптоме умора.

Открили смо користећи МАНЦОВА да што је већи ПС (који се користи као референтна мера за дијагнозу МЕ/ЦФС) при почетној дијагнози, то је лошија стопа побољшања КИДС-а. Иако можда нећемо моћи да закључимо да се МЕ/ЦФС заснива искључиво на високом ПС-у, наши налази су у складу са нашим клиничким запажањима, што указује да хронични умор може потенцијално утицати на опоравак од депресије изазване ЦОВИД-ом. Повезаност између хроничног умора и депресије изазване ЦОВИД-ом такође је назначена у смислу оба патогена механизма. Пацијенти са МЕ/ЦФС имали су виши ниво оксидативног стреса и распрострањенију микроглијалну активацију у мозгу него здрави субјекти [24,25]. Занимљиво је да је ниво микроглијалне активације код пацијената са МЕ/ЦФС позитивно корелирао са когнитивним оштећењем и озбиљношћу депресије и бола. Насупрот томе, извештаји обдукција пацијената који су умрли од ЦОВИД-19 показују активацију микроглије у мозгу када инфекција САРС-ЦоВ-2 у мозгу није потврђена [26]. Експерименталне студије на мишевима са САРСЦоВ-2 инфекцијом ограниченом на плућа такође су откриле микроглијалну активацију у белој материји [27]. Недавна студија је открила да су пацијенти који болују од дугог ЦОВИД-а подвргнути већем оксидативном стресу него здрави субјекти [28]. Ови налази сугеришу да активација микроглије у мозгу и повећање оксидативног стреса изазивају МЕ/ЦФС и дуготрајни ЦОВИД-19. Запаљење мозга и висок оксидативни стрес код пацијената са високим нивоом ПС могу бити повезани са резистенцијом на ТМС третман. Контролисање упале и оксидативног стреса ТМС-ом код таквих пацијената је неопходно за опоравак од депресије изазване ТМС-ом [29].

Клиничке и теоријске импликације које произилазе из овог истраживања су следеће:

1. Ефикасност ТМС-а: Ова студија пружа емпиријске доказе који подржавају ефикасност ТМС-а у лечењу психијатријских симптома након ЦОВИД-19 и његове вакцинације. Проширује наше разумевање потенцијалних примена ТМС-а у контексту пандемије.

2. Сличност симптома дугог ЦОВИД-а и симптома након вакцинације: Студија сугерише да су психијатријски симптоми и њихово напредовање код пацијената који су дуго оболели од ЦОВИД-а и пацијената након вакцинације слични, што доводи до концепта „депресије повезане са ЦОВИД-ом“. То би могло да подстакне даље истраживање заједничких механизама у основи ових стања.

3. Улога хроничног умора: Откриће да су јачи симптоми хроничног умора повезани са лошијом стопом опоравка од депресије изазване ЦОВИД-ом сугерише да хронични умор може бити независан фактор погоршања депресије изазване ЦОВИД-ом. Ово би могло да подстакне даља истраживања о узајамној интеракцији између умора, депресије и других психијатријских симптома у контексту ЦОВИД-19 и његове вакцинације.

4. Ограничења ТМС-а: Ова студија сугерише да иако ТМС може побољшати симптоме депресије и анксиозности, не мора нужно да побољша симптоме умора. Ово би могло да подстакне даља истраживања ограничења ТМС-а и потребе за додатним или алтернативним третманима за умор код ових пацијената.

Ове импликације би могле да усмере будућа истраживања у овој области тако што ће пружити информације о развоју ефикаснијих стратегија лечења пацијената са психијатријским симптомима након ЦОВИД-19 и вакцинације. Они такође наглашавају потребу за нијансиранијим разумевањем улоге хроничног умора у напредовању и лечењу депресије повезане са ЦОВИД-ом, што би потенцијално довело до истраживања додатних или алтернативних третмана за умор. На крају, ови увиди би могли да побољшају исходе пацијената и квалитет живота након пандемије ЦОВИД{2}}.

Ограничења ове студије су била следећа. Компаративна студија пре и после показала је побољшање психијатријских и физичких симптома са ТМС-ом. Нисмо могли да тестирамо који протоколи ТМС стимулације су довели до опоравка од депресије изазване ЦОВИД-ом, пошто је лекар одабрао протоколе стимулације при првој посети према симптомима пацијента. Већина протокола стимулације укључивала је високофреквентну стимулацију левог ДЛПФЦ-а. Нисмо могли да искључимо могућност да су некориговани и непознати збуњујући фактори могли да утичу на резултате МАНЦОВА.

5. Закључци

Ова студија пружа критичан увид у психијатријске симптоме након ЦОВИД-19 и његове вакцинације, који се заједнички називају „депресија повезана са ЦОВИД-ом“. Наши налази сугеришу да пацијенти са дуготрајним ЦОВИД-ом и пацијенти након вакцинације показују сличне психијатријске симптоме и прогресију и да обе групе имају значајну корист од ТМС третмана. Међутим, изгледа да хронични умор негативно утиче на стопу опоравка од депресије изазване ЦОВИД-ом, што указује на потребу за даљим истраживањем улоге умора у овим условима. Иако ТМС обећава у лечењу симптома депресије и анксиозности, његова ефикасност у ублажавању умора остаје нејасна. Ови налази наглашавају потребу за континуираним истраживањем о основним механизмима дуготрајних симптома и симптома након вакцинације, улози умора у овим стањима и истраживању додатних или алтернативних третмана за умор. На крају, ови увиди би могли да доведу до ефикаснијих стратегија лечења, побољшања исхода пацијената и квалитета живота након пандемије ЦОВИД{7}}.

Доприноси аутора:КХ је осмислио идеју и саставио ову студију; АК, КК, ХС и КТ су управљали опремом ТМС; АК, ИТ, МТ, КК, ХС, КТ и КХ прикупљали су медицинску документацију; АК је из медицинске документације извукао податке за анализу и сумирао праксу ТМС; КХ је статистички анализирао податке; АК, ИТ, КТ и КХ су разматрали статистичке резултате из медицинске перспективе; а КХ је припремио рукопис. Сви аутори су прегледали рукопис. Сви аутори су прочитали и сложили се са објављеном верзијом рукописа.

Финансирање:Овај рад су подржали ЈСПС КАКЕНХИ Грант Нумберс 18К10858 и 21Х03327 и Фондација Ватанабе.

Изјава институционалног одбора за ревизију:Ова студија је спроведена на основу Хелсиншке декларације и одобрена од стране Етичког комитета БЕСЛИ ЦЛИНИЦ (датум одобрења: 23. октобар 2022).

Изјава о информисаној сагласности:Као део стандардне процедуре, добијена је писмена информисана сагласност свих пацијената пре почетка лечења у нашој клиници; детаљно је објашњена потенцијална употреба њихових анонимних медицинских картона у истраживачке сврхе, као што је у овој студији. Ово је поред објашњења очекиваних користи, трошкова, трајања лечења, очекиваних нежељених ефеката и мера за решавање нежељених ефеката лечења. Пристанак пацијената на коришћење њихових података је забележен као део њихове писмене сагласности. Осигурали смо да су сви пацијенти у потпуности свесни да се њихови подаци могу користити на овај начин и да имају право да повуку свој пристанак у било ком тренутку без утицаја на њихово лечење.

Изјава о доступности података:Сви подаци добијени у овој студији доступни су ако Етички комитет БЕСЛИ ЦЛИНИЦ сматра да је то разуман захтев.

Признања:Захваљујемо се медицинској корпорацији БЕСЛИ, свом особљу у Токијској ТМС клиници и свим пацијентима који су учествовали у студији. Захваљујемо се на подршци ЈСПС грантовима за научна истраживања бр. 18К10858 и 21Х03327 и Фондацији Ватанабе за подршку овом истраживању.

Сукоби интереса:Аутори изјављују да нема сукоба интереса.

Референце

1. Ефстатиоу, В.; Стефаноу, МИ; Деметриоу, М.; Сиафакас, Н.; Макрис, М.; Цивгоулис, Г.; Зоумпурлис, В.; Кимпуропоулос, СП; Цопорис, ЈН; Спандидос, ДА; ет ал. Дуге ЦОВИД и неуропсихијатријске манифестације (преглед). Екп. Тхер. Мед. 2022, 23, 363. [ЦроссРеф] [ПубМед]

2. Сцхоу, ТМ; Јоца, С.; Вегенер, Г.; Баи-Рицхтер, Ц. Психијатријске и неуропсихијатријске последице ЦОВИД-а-19—систематски преглед. Браин Бехав. Иммун. 2021, 97, 328–348. [ЦроссРеф] [ПубМед]

3. Боурмистрова, СЗ; Соломон, Т.; Брауде, П.; Стравбридге, Р.; Цартер, Б. Дугорочни ефекти ЦОВИД-а-19 на ментално здравље: систематски преглед. Ј. Аффецт. Дисорд. 2022, 299, 118–125. [ЦроссРеф]

4. Тхомпсон, ЕЈ; Стаффорд, Ј.; Молтрехт, Б.; Хуггинс, ЦФ; Квонг, АС; Схав, РЈ; Занинотто, П.; Пател, К.; Силвервоод, РЈ; МцЕлрои, Е. Психолошки стрес, депресија, анксиозност и задовољство животом након инфекције ЦОВИД-19: докази из 11 лонгитудиналних популацијских студија у Уједињеном Краљевству. Ланцет Псицхиатри 2022, 9, 894–906. [ЦроссРеф] [ПубМед]

5. Мазза, МГ; Палладини, М.; Полетти, С.; Бенедетти, Ф. Пост-ЦОВИД-19 Симптоми депресије: епидемиологија, патофизиологија и фармаколошки третман. ЦНС Другс 2022, 36, 681–702. [ЦроссРеф] [ПубМед]

6. Схарифиан-Дорцхе, М.; Бахманиар, М.; Схарифиан-Дорцхе, А.; Мохаммади, П.; Номови, М.; Мовла, А. Вакцином изазвана имунолошка тромботична тромбоцитопенија и тромбоза церебралног венског синуса након вакцинације против ЦОВИД-19; систематски преглед. Ј. Неурол. Сци. 2021, 428, 117607. [ЦроссРеф]

7. Финстерер, Ј. Неуролошки нежељени ефекти вакцинације против САРС-ЦоВ-2. Ацта Неурол. Сцанд. 2022, 145, 5–9. [ЦроссРеф] [ПубМед]

8. Патоне, М.; Хандуннеттхи, Л.; Саатци, Д.; Пан, Ј.; Катикиредди, СВ; Разви, С.; Хунт, Д.; Меи, КСВ; Дикон, С.; Заццарди, Ф.; ет ал. Неуролошке компликације након прве дозе ЦОВИД-19 вакцине и САРС-ЦоВ-2 инфекције. Нат. Мед. 2021, 27, 2144–2153. [ЦроссРеф]

9. Даг Берилд, Ј.; Бергстад ​​Ларсен, В.; Мируп Тхиессон, Е.; Лехтонен, Т.; Гросланд, М.; Хелгеланд, Ј.; Волхлфахрт, Ј.; Винслов Хансен, Ј.; Палму, АА; Хвиид, А. Анализа тромбоемболијских и тромбоцитопеничних догађаја након вакцина АЗД1222, БНТ162б2 и МРНА-1273 ЦОВИД-19 у 3 нордијске земље. ЈАМА Нетв. Отворено 2022, 5, е2217375. [ЦроссРеф]

10. Ассири, СА; Алтхакафи, РММ; Алсват, К.; Алгхамди, АА; Аломаири, НЕ; Неменкани, ДМ; Ибрахим, ЗС; Елкади, А. Неуролошке компликације после ЦОВИД{1}} вакцинације. Неуропсицхиатр. Дис. Лечити. 2022, 18, 137–154. [ЦроссРеф]

11. Цоузин-Франкел, Ј.; Вогел, Г. Вакцине могу изазвати ретке, дуге симптоме сличне Цовид-у. Наука 2022, 375, 364–366. [ЦроссРеф] [ПубМед]

12. Сенефф, С.; Ноћ, Г.; Кириакопоулос, АМ; МцЦуллоугх, ПА Урођена супресија имунитета вакцинацијом САРС-ЦоВ-2 мРНА: улога Г-квадруплекса, егзозома и микроРНК. Фоод Цхем. Токицол. 2022, 164, 113008. [ЦроссРеф] [ПубМед]

13. Брунони, АР; Цхаимани, А.; Моффа, АХ; Разза, ЛБ; Гаттаз, ВФ; Даскалакис, ЗЈ; Царвалхо, АФ Понављајућа транскранијална магнетна стимулација за акутни третман великих депресивних епизода: систематски преглед са мрежном метаанализом. ЈАМА Психијатрија 2017, 74, 143–152. [ЦроссРеф] [ПубМед]

14. О'Реардон, ЈП; Солвасон, ХБ; Јаничак, ПГ; Сампсон, С.; Исенберг, КЕ; Нахас, З.; МцДоналд, ВМ; Авери, Д.; Фитзгералд, П.; Лоо, Ц.; ет ал. Ефикасност и безбедност транскранијалне магнетне стимулације у акутном лечењу велике депресије: рандомизовано контролисано испитивање на више места. Биол. Психијатрија 2007, 62, 1208–1216. [ЦроссРеф]

15. Блумбергер, ДМ; Вила-Родригуез, Ф.; Тхорпе, КЕ; Феффер, К.; Нода, И.; Гиацоббе, П.; Книахнитска, И.; Кеннеди, СХ; Лам, РВ; Даскалакис, ЗЈ; ет ал. Ефикасност тхета бурста наспрам високофреквентне понављајуће транскранијалне магнетне стимулације код пацијената са депресијом (ТРИ-Д): рандомизовано испитивање неинфериорности. Ланцет 2018, 391, 1683–1692. [ЦроссРеф]

16. Нгуиен, ТД; Хијероним, Ф.; Лорентзен, Р.; МцГирр, А.; Остергаард, СД Ефикасност понављајуће транскранијалне магнетне стимулације (рТМС) за биполарну депресију: систематски преглед и мета-анализа. Ј. Аффецт. Дисорд. 2021, 279, 250–255. [ЦроссРеф]

17. Лианг, К.; Ли, Х.; Бу, Кс.; Ли, Кс.; Цао, Л.; Лиу, Ј.; Гао, И.; Ли, Б.; Киу, Ц.; Бао, В.; ет ал. Ефикасност и подношљивост понављајуће транскранијалне магнетне стимулације за лечење опсесивно-компулзивног поремећаја код одраслих: систематски преглед и мрежна мета-анализа. Трансл. Психијатрија 2021, 11, 332. [ЦроссРеф]

18. Рехн, С.; Еслицк, ГД; Бракоулиас, В. Мета-анализа ефикасности различитих кортикалних циљева који се користе у репетитивној транскранијалној магнетној стимулацији (рТМС) за лечење опсесивно-компулзивног поремећаја (ОЦД). Псицхиатр. К. 2018, 89, 645–665. [ЦроссРеф]

19. Парикх, ТК; Стравн, ЈР; Валкуп, ЈТ; Цроаркин, ПЕ Репетитивна транскранијална магнетна стимулација за генерализовани анксиозни поремећај: систематски преглед литературе и мета-анализа. Инт. Ј. Неуропсицхопхармацол. 2022, 25, 144–146. [ЦроссРеф]

20. Вицарио, ЦМ; Салехинејад, МА; Фелмингхам, К.; Мартино, Г.; Нитсцхе, МА Систематски преглед терапеутске ефикасности неинвазивне мождане стимулације за лечење анксиозних поремећаја. Неуросци. Биобехав. Рев. 2019, 96, 219–231. [ЦроссРеф]

21. Сун, Н.; Хе, И.; Ванг, З.; Зоу, В.; Лиу, Кс. Ефекат репетитивне транскранијалне магнетне стимулације на несаницу: систематски преглед и мета-анализа. Слееп Мед. 2021, 77, 226–237. [ЦроссРеф] [ПубМед]

22. Фисицаро, Ф.; Ланза, Г.; Грассо, АА; Пенниси, Г.; Белла, Р.; Паулус, В.; Пенниси, М. Репетитивна транскранијална магнетна стимулација у рехабилитацији можданог удара: Преглед тренутних доказа и замки. Тхер. Адв. Неурол. Дисорд. 2019, 12, 1756286419878317. [ЦроссРеф] [ПубМед]

23. Дионисио, А.; Дуарте, ИЦ; Патрицио, М.; Цастело-Бранцо, М. Тхе Усе оф Репетитиве Трансцраниал Магнетиц Стимулатион фор Строке Рехабилитатион: А Систематиц Ревиев. Ј. Строке Церебровасц. Дис. 2018, 27, 1–31. [ЦроссРеф]

24. Накатоми, И.; Мизуно, К.; Исхии, А.; Вада, И.; Танака, М.; Тазава, С.; Оное, К.; Фукуда, С.; Кавабе, Ј.; Такахасхи, К.; ет ал. Неуроинфламација код пацијената са синдромом хроничног умора/мијалгичним енцефаломијелитисом: (1)(1)Ц-(Р)-ПК11195 ПЕТ студија. Ј. Нуцл. Мед. 2014, 55, 945–950. [ЦроссРеф] [ПубМед]

25. Јаммес, И.; Стеинберг, ЈГ; Деллиаук, С. Синдром хроничног умора: Акутна инфекција и историја физичке активности утичу на нивое мировања и одговор на вежбање статуса оксиданса/антиоксиданса у плазми и протеина топлотног шока. Ј. Интерн. Мед. 2012, 272, 74–84. [ЦроссРеф] [ПубМед]

26. Матсцхке, Ј.; Лутгехетманн, М.; Хагел, Ц.; Сперхаке, ЈП; Сцхродер, АС; Едлер, Ц.; Мусхумба, Х.; Фитзек, А.; Аллвеисс, Л.; Дандри, М.; ет ал. Неуропатологија пацијената са ЦОВИД-19 у Немачкој: серија пост мортем случајева. Ланцет Неурол. 2020, 19, 919–929. [ЦроссРеф]

27. Фернандез-Цастанеда, А.; Лу, П.; Герагхти, АЦ; Сонг, Е.; Лее, МХ; Воод, Ј.; О'Деа, МР; Дуттон, С.; Схамардани, К.; Нвангву, К.; ет ал. Благи респираторни ЦОВИД може изазвати вишелинијске неуралне ћелије и дисрегулацију мијелина. Целл 2022, 185, 2452–2468.е16. [ЦроссРеф]

28. Ал-Хакеим, ХК; Ал-Рубаие, ХТ; Ал-Хадрави, ДС; Алмулла, АФ; Маес, М. Лонг-ЦОВИД пост-вирусни хронични умор и афективни симптоми повезани су са оксидативним оштећењем, смањеном антиоксидативном одбраном и упалом: Доказ концепта и студија механизама. Мол. Психијатрија 2022. [ЦроссРеф]

29. Воод, Е.; Халл, КХ; Тејт, В. Улога митохондрија, оксидативног стреса и одговора на антиоксиданте у миалгичном енцефаломијелитису/синдрому хроничног умора: Могући приступ САРС-ЦоВ-2 „дугим превозницима“? Хронични. Дис. Трансл. Мед. 2021, 7, 14–26. [ЦроссРеф]

30. Мир-Могхтадаеи, А.; Цабаллеро, Р.; Фриед, П.; Фок, МД; Лее, К.; Гиацоббе, П.; Даскалакис, ЗЈ; Блумбергер, ДМ; Довнар, Ј. Усклађеност између БеамФ3 и МРИ-неуронавигираних циљних места за понављајућу транскранијалну магнетну стимулацију левог дорсолатералног префронталног кортекса. Браин Стимул. 2015, 8, 965–973. [ЦроссРеф]

31. Беам, В.; Борцкардт, ЈЈ; Реевес, СТ; Георге, МС Ефикасна и тачна нова метода за лоцирање Ф3 позиције за префронталне ТМС апликације. Браин Стимул. 2009, 2, 50–54. [ЦроссРеф] [ПубМед]

32. Русх, АЈ; Триведи, МХ; Ибрахим, ХМ; Цармоди, ТЈ; Арнов, Б.; Клеин, ДН; Марковитз, ЈЦ; Нинан, ПТ; Корнстеин, С.; Манбер, Р.; ет ал. 16-Брзи попис симптома депресије (КИДС), оцена клиничара (КИДС-Ц) и самопроцена (КИДС-СР): Психометријска процена код пацијената са хроничном великом депресијом. Биол. Психијатрија 2003, 54, 573–583. [ЦроссРеф] [ПубМед]

33. Кроенке, К.; Спитзер, РЛ; Виллиамс, ЈБ Тхе ПХК-9: Валидност кратке мере озбиљности депресије. Ј. Ген. Интерн. Мед. 2001, 16, 606–613. [ЦроссРеф] [ПубМед]

34. Спитзер, РЛ; Кроенке, К.; Виллиамс, ЈБ; Лове, Б. Кратка мера за процену генерализованог анксиозног поремећаја: ГАД-7. Арцх. Интерн. Мед. 2006, 166, 1092–1097. [ЦроссРеф] [ПубМед]

35. Изван мијалгијског енцефаломијелитиса/синдрома хроничног умора: Редефинисање болести; Збирка националних академија; Национални институти за здравље: Вашингтон, ДЦ, САД, 2015.

36. Куратсуне, Х. Дијагноза и лечење мијалгијског енцефаломијелитиса/синдрома хроничног умора. Мождани нерв 2018, 70, 11–18. [ЦроссРеф]

37. Остин, ПЦ; Стеиерберг, ЕВ Број субјеката по варијабли потребан у линеарној регресионој анализи. Ј. Цлин. Епидемиол. 2015, 68, 627–636. [ЦроссРеф]

38. Лефауцхеур, ЈП; Цхалах, МА; Мхалла, А.; Палм, У.; Аиацхе, СС; Милиус, В. Лечење умора неинвазивном можданом стимулацијом. Неуропхисиол. Цлин. 2017, 47, 173–184. [ЦроссРеф]

39. Баекен, Ц.; Де Раедт, Р. Неуробиолошки механизми понављајуће транскранијалне магнетне стимулације на основним неуроцирцуитри у униполарној депресији. Диалогуес Цлин. Неуросци. 2011, 13, 139–145. [ЦроссРеф]

40. Ким, ЕЈ; Ким, ВР; Цхи, СЕ; Лее, КХ; Парк, ЕХ; Цхае, ЈХ; Парк, СК; Ким, ХТ; Цхои, ЈС Понављајућа транскранијална магнетна стимулација штити пластичност хипокампуса у животињском моделу депресије. Неуросци. Летт. 2006, 405, 79–83. [ЦроссРеф]

41. Ресслер, КЈ; Маиберг, ХС Циљање абнормалних неуронских кола у поремећајима расположења и анксиозности: Од лабораторије до клинике. Нат. Неуросци. 2007, 10, 1116–1124. [ЦроссРеф]

42. Георге, МС; Таилор, ЈЈ Теоријска основа за транскранијалну магнетну стимулацију. У Клиничком водичу за транскранијалну магнетну стимулацију; Оксфордски универзитет: Оксфорд, УК, 2014; стр. 1–7.

43. Сцхиена, Г.; Франко, Г.; Босцутти, А.; Делвеццхио, Г.; Маггиони, Е.; Брамбилла, П. Промене конективности код великог депресивног поремећаја након рТМС-а: Преглед података о функционалној и структурној повезаности. Епидемиол. Псицхиатр. Сци. 2021, 30, е59. [ЦроссРеф]

44. Баден, ЛР; Ел Сахли, ХМ; Ессинк, Б.; Котлофф, К.; Фреи, С.; Новак, Р.; Диемерт, Д.; Спецтор, СА; Роупхаел, Н.; Цреецх, ЦБ; ет ал. Ефикасност и безбедност мРНА-1273 САРС-ЦоВ-2 вакцине. Н. Енгл. Ј. Мед. 2021, 384, 403–416. [ЦроссРеф] [ПубМед]

45. Полацк, ФП; Тхомас, СЈ; Китчин, Н.; Абсалон, Ј.; Гуртман, А.; Лоцкхарт, С.; Перез, ЈЛ; Перез Марц, Г.; Мореира, ЕД; Зербини, Ц.; ет ал. Безбедност и ефикасност БНТ162б2 мРНА ЦОВИД-19 вакцине. Н. Енгл. Ј. Мед. 2020, 383, 2603–2615. [ЦроссРеф]

46. ​​Мурпхи, ВЈ; Лонго, ДЛ Могућа улога анти-идиотипских антитела у инфекцији и вакцинацији САРС-ЦоВ-2. Н. Енгл. Ј. Мед. 2022, 386, 394–396. [ЦроссРеф]

47. Ренна, МЕ; О'Тул, МС; Спаетх, ПЕ; Лекандер, М.; Меннин, ДС Повезаност анксиозности, трауматског стреса и опсесивно-компулзивних поремећаја и хроничне инфламације: систематски преглед и мета-анализа. Депресс. Анксиозност 2018, 35, 1081–1094. [ЦроссРеф]

48. Цапурон, Л.; Миллер, АХ Имуни систем за сигнализацију мозга: неуропсихофармаколошке импликације. Пхармацол. Тхер. 2011, 130, 226–238. [ЦроссРеф] [ПубМед]

49. Раисон, ЦЛ; Цапурон, Л.; Миллер, АХ Цитокини певају блуз: Упала и патогенеза депресије. Трендс Иммунол. 2006, 27, 24–31. [ЦроссРеф]

50. Монтоиа, ЈГ; Холмес, ТХ; Андерсон, ЈН; Маецкер, ХТ; Росенберг-Хассон, И.; Валенсија, ИЈ; Цху, Л.; Млађи, ЈВ; Тато, ЦМ; Давис, ММ Потпис цитокина повезан са озбиљношћу болести код пацијената са синдромом хроничног умора. Проц. Натл. Акад. Сци. САД 2017, 114, Е7150–Е7158. [ЦроссРеф]

51. Фернандез-Мендоза, Ј.; Бакер, ЈХ; Вгонтзас, АН; Гаинес, Ј.; Лиао, Д.; Биклер, ЕО Симптоми несанице са објективним кратким трајањем сна повезани су са системском упалом код адолесцената. Браин Бехав. Иммун. 2017, 61, 110–116. [ЦроссРеф]

52. Тхие, АИ; Лав, ЈВ; Тан, ЛТ; Пуспарајах, П.; Сер, ХЛ; Тхураирајасингам, С.; Летцхуманан, В.; Лее, ЛХ Психолошки симптоми код пацијената са ЦОВИД-19: Увид у патофизиологију и факторе ризика дугог ЦОВИД-а-19. Биологија 2022, 11, 61. [ЦроссРеф]

Одрицање одговорности/Напомена издавача:Изјаве, мишљења и подаци садржани у свим публикацијама су искључиво они појединачних аутора и сарадника, а не МДПИ и/или уредника(а). МДПИ и/или уредник(и) се одричу одговорности за било какву повреду људи или имовине која је резултат идеја, метода, упутстава или производа наведених у садржају.

【Контакт】Имејл: george.deng@wecistanche.com / ВхатсАпп:008613632399501/Вецхат:13632399501