Идентификација седамнаест компоненти у цистанцхес Херба узгајаним у пустињи Тарим помоћу ХПЛЦ-МС
Mar 17, 2023
НАН Зе-донг1 ,ＲЕН Хуа-зхонг1 ,ЗХАО Минг-бо2 ,ЈИАНГ Ионг2 ,ТУ Пенг-феи2*
( 1. Лесхан струковно-технички колеџ, Лешан 614000, Кина; 2. Државна кључна лабораторија природних и биомиметичких лекова, Школа фармацеутских наука, Пекиншки универзитетски здравствени научни центар, Пекинг 100191, Кина)
[Апстрактан]Циљ: Идентификовати хроматографске компоненте 60% метанолног екстракта уЦистанцхес десертицола Хербакултивисан у пустињи Тарим помоћу ХПЛЦ-МС.Метод: ХПЛЦ-МС анализа је изведена на Агилент ЗОＲБАКС Ецлипсе Плус Ц18 колони (4,6 мм × 250 мм, 5 μм). Мобилна фаза је био ацетонитрил-0. 1 процентни водени раствор мравље киселине градијентним елуирањем при брзини протока од 1 мЛ·мин － 1, а таласна дужина детекције је била 254 нм. Температура колоне је постављена на 25 степени, а запремина ињекције је била 10 μЛ. Ｒрезултат: Шеснаест хроматографских пикова / седамнаест компоненти је тачно идентификовано упоређивањем времена задржавања, молекулске тежине и фрагментираних јона једињења која смо изоловали и идентификовали. Ове хроматографске компоненте су одређене као кониферин, деметил сирингин, сирингин, ехинакозид, цистанозид А, вербаскозид (тубулозид А), цистанозид Б, изовербаскозид, 2'-ацетилцистанозид А, цистанозид Ц, изоцистанозид Ц,2'-ацетилбумеридинозид Б, ацетилбумеридивер. А,цистанозид К и цистанозид Ј.
Закључак: ХПЛЦ-МС метода је погодна за идентификацију хроматографских компоненти 60% метанолног екстракта у Цистанцхес Херба. Ова студија ће пружити научне доказе за свеобухватну анализу хемијских састојака ове лековите биљке.
[Кључне речи] Цистанцхес десертицолаХерба; Цистанцхе; ХПЛЦ-МС; метанолни екстракт
Цистанцхе десертицола ИЦМа
Цистанцхе десертицола, такође познат као "пустињски гинсенг",је познати тоник кинеске медицине, који се дистрибуира у Унутрашњој Монголији, Нингсији, Гансуу и Синђангу у Кини [1].Има ефекат тонизирања бубрега-јанга, благотворног ефекта на крвну суштину, влажења црева и дефекације. Обично се користи у клиникама за лечење мушке импотенције, женске неплодности, хладног бола у струку и колену, застоја крви, затвора, итд. [2-3].Цистанцхе десертицола маукључено у први део Кинеске фармакопеје (издање 2015.) је осушена месната стабљика Цистанцхе десертицола и Цистанцхе тубулоса (4). Наш истраживачки тим већ дуги низ година спроводи систематско и дубинско истраживање биљака Цистанцхе.Хемијске компоненте биљака Цистанцхе су углавном фенилетаноидни гликозиди, поред иридоида и њихових гликозида, лигнана и њихових гликозида, гликозида бензил алкохола итд.[5]. Савремене фармаколошке студије показују да фенилетанол гликозиди, главне компоненте рода, имају неуропротективна, антиоксидантна, заштита јетре, антибактеријска, антивирусна, антитуморска, антиинфламаторна и друга дејства [6-11].
Пустињски гинсенг
У Кини,Цистанцхе десертицолаје распрострањен у западној Унутрашњој Монголији, северном Синђангу и басену Кајдам у Ћингају, али не и у Таримском басену у јужном Синђангу. Крајем 1990-их, да би заштитио нафтно поље Тазхонг и контролисао пустињу, штаб нафтног поља је увео велики број Халокилон амо дендрон око нафтног поља Тазхонг и на обе стране пустињског аутопута и инокулирао Халокилон аммо дендрон са цистанцхе, који је био више од 10 година. Због топле климе у јужном Синђангу и добрих услова за наводњавање кап по кап у бази уља, принос цистанцхе десертицола је веома висок, а принос свеже цистанцхе десертицола по му достиже више од 500 кг [8]. Многе хемијске компоненте у Цистанцхе десертицола произвеле су велики број изомера због различитих положаја веза супституената. Ово доноси велике потешкоће у идентификацији хроматографског пика овог лековитог материјала. Тешко је прецизно идентификовати компоненте хроматографског пика ако се ослања само на ЛЦ-МС без мономерних једињења као контроле. Стога, постоји мало литературних извештаја о овом делу у раној фази. Аутор је изоловао многа мономерна једињења [9-11] из Цистанцхе десертицола култивисане у пустињи Таџонг у раној фази. Преко ових мономерних једињења добијених у раној фази, ХПЛЦ делимични хроматографски пикови 60% метанолног екстракта Цистанцхе десертицола су тачно идентификовани. Ово не само да ће избећи поновну идентификацију неких познатих једињења у хемијским састојцима Цистанцхе десертицола, већ ће такође пружити неку референцу за даља истраживања о контроли квалитета медицинског материјала. У овом раду, ХПЛЦ-МС је идентификовало 17 компоненти 60% метанолног екстракта Цистанцхе десертицола.
Кликните овде да видите Цистанцхе производе
【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692
1.Материјал
Инова{0}} инструмент за нуклеарну магнетну резонанцу (Вариан, САД); 6320ИонТрап ЛЦ-МС масени спектрометар, ЕцлипсеКСДБ-Ц18 колона (4,6 мм × 250 мм, 5 μм) (Агилент, САД); КУИНТИКС313-1ЦН тип 1/10000 електронски баланс (Седарис Дивисион); КК-500ДВ ултразвучни чистач (Јиангсу Кунсхан Ултрасониц Инструмент Цо., Лтд.); КМУП - Ⅰ Траце Аналитицал Ултра Пуре Ватер Генератион Систем (Цхенгду Хаоцхун Инструмент Екуипмент Цо., Лтд.).
Свих 39 контролних супстанци коришћених у овом експерименту је аутор изоловао из пустињски култивисане Цистанцхе десертицола у Тазхонгу у раној фази, а њихове структуре су одређене НМР и другим техникама спектроскопије. Структуре 39 контролних узорака идентификоване су као Цистанцхе десертицосиде Ј, Цистанцхе десертицосиде К, Цистанцхе десертицосиде Л, Цистанцхе десертицосиде М, Цистанцхе десертицосиде Н, епимеридиносидеА, Исоцистанцхесиде Ц, ангиоцианин Б, Цистанцхе хетеропхиллин, Исоцорницин, Цистанцхе десертицосиде Д, Цистанцхе десертицосиде Д, Цистанцхе цимосин, 2'- ацетил Цистанцхе десертицосиде А, 2' - ацетил Цистанцхе десертицосиде А, Цистанцхе десертицола Б, Цистанцхе десертицола А, Ецхиносиде А, Цистанцхе десертицола гликозид Е, Салидросиде, 6'- ацетил салидрозид, салисиде Б, етил сиринг , клека, (2Е, 6Е) - 3, 7-диметил-8-хидроксиктадиен-1-О- - Д-глукозид, ( плус ) - сирингин, ( плус ) - сирингин-4 '- О- - Д-глукопиранозид, ( плус ) - изоеукоминА, еуцомминА, ( плус ) - колофонијум монометил етар- - Д-глукозид, ларвицид-4 ' - О- - Д-глукозид, ларвицид-4-О- - Д-глукозид- - Д глукопиранозид, хесперидин А, површина са стране А, 6-деоксикатапол. Чистоћа свих горе наведених референтних супстанци је више од 98.0 процената. Ацетонитрил је хроматографски чист (ДикмаПуре, САД), вода је ултра чиста вода, а остали реагенси који се користе у процесу испитивања су аналитички чисти реагенси, произведени у Пекингу хемијској фабрици.
Медицински материјал коришћен у овом експерименту, Цистанцхе десертицола, сакупљен је из пустињске области Таџонг, Синђианг, у новембру 2010. Идентификовао га је професор Ту Пенгфеи са Фармацеутског факултета Универзитета у Пекингу као осушену меснату стабљику биљке Леобацеае. Цистанцхе десертицола. Узорак је похрањен у Модерном истраживачком центру традиционалне кинеске медицине Универзитета у Пекингу (број узорка: ЦД201011).
Цистанцхе десертицола кришка
2.Методе и резултати
2.1 Припрема референтног раствора
Узмите око 1 мг од сваког од 39 контролних узорака добијених од Цистанцхе десертицола у раној фази, прецизно их измерите, ставите у волуметријску тиквицу од 5 мЛ, растворите их у метанолу и дотерајте до скале, а затим узмите једну контролу решење.
2.2 Припрема раствора за испитивање
Позивајући се на Кинеску фармакопеју, 2015 издање, узмите око 1г праха производа (кроз четврто сито), тачно га измерите, ставите у браон боцу од 100мЛ, прецизно додајте 50мЛ 60% метанола, утисните то, добро промућкати, измерити масу, потопити 30 мин, ултразвучни третман 40 мин, охладити, поново измерити масу, додати 50 посто метанола да се добије редуковану масу, добро промућкати, издржати, узети супернатант, и користите 0,45 μМ микропорозну мембранску филтрацију, узмите континуирани филтрат да добијете тест раствор.
2.3 Услови хроматографије
АгилентЕцлипсе КСДБ-Ц18 хроматографска колона (4,6 мм × 250 мм, 5 μм), таласна дужина детекције 254 нм, температура колоне 25 степени; Коришћењем ацетонитрила (А) - 0.1 проценат воденог раствора мравље киселине (Б) као мобилне фазе, градијент елуције (0 - 20мин, 5 процената - 15 процената А; 20 - 50 мин, 15 процената - 30 процената А; 50 - 60мин, 30 процената - 50 процената А; 60 - 70мин, 50 процената - 95 процената А); Брзина протока: 1,0мЛ · мин-1, запремина убризгавања: 10 μЛ.
2.4 Услови масеног спектра
Капиларна температура 350 степени; Напон капилара 3500В; Проток гаса у омотачу (азота) 12.0Л · мин-1; Притисак помоћног гаса (азота) 206,8кПа; Пуни опсег скенирања масене спектрометрије је м/з 50~1000; Ударни гас хелијум, енергија судара се аутоматски бира током теста; Сакупите 1 иглу за сваки мод позитивних и негативних јона.
2.5 Испитивање референтне супстанце
39 референтних раствора припремљених према 2.1 је тестирано под 2.3 хроматографским условима и 2.4 масеним спектрометријским условима и забележено је њихово време задржавања и релативна молекулска маса (Табела 1).
2.6 Одређивање тест раствора
Узмите медицински материјал Цистанцхе десертицола сакупљен из пустињског подручја Тазхонг, Ксињианг, и припремите раствор за испитивање према методи описаној у 2.2. Затим извршите одређивање у складу са хроматографским условима описаним у 2.3 и условима масене спектрометрије описаним у 2.4, и одредите његов ХПЛЦ хроматограм и масену спектрометрију у режиму позитивних и негативних јона (слике 1-3).
Шипак. 1 ХПЛЦ хроматограм 60% метанолног екстракта Цистанцхес Херба
Шипак. 2 Позитиван ТИЦ МС хроматограм 60% метанолног екстракта Цистанцхес Херба
Шипак. 3 Негативан ТИЦ МС хроматограм 60% метанолног екстракта Цистанцхес Херба
2.7 Идентификација ХПЛЦ хроматограма медицинских материјала
Под истим условима (2,3 хроматографски услови и 2,4 услови масене спектрометрије), компоненте су идентификоване упоређивањем времена задржавања и релативне молекулске тежине испитног узорка и контролног узорка. Специфичан процес идентификације врха хроматограма тестног узорка (слика 1) је следећи.
2.7.1 Идентификација хроматографског пика 1
Време задржавања хроматографског пика 1 је 16,67 минута. У режиму позитивних јона, пик ексимер јона м/з365 је дат као [М плус На] плус , док је у режиму негативних јона дат пик ексимер јона м/з387 [М плус ЦООХ] -. Релативна молекулска тежина пика 1 је одређена као 342. Такође је дат фрагмент јона м/з179, који потиче од губитка 1 молекула глукозе 163 Да услед цепања гликозидне везе. Према времену задржавања и релативној молекулској тежини референтне супстанце, хроматографски пик 1 је идентификован као кониферин.
2.7.2 Идентификација хроматографског пика 2
Време задржавања хроматографског пика 2 је 17,36 мин. Под режимом негативних јона, дати су пикови ексцимер јона м/з357 [М – Х] -, 393 [М плус Цл] -, а релативна молекулска тежина пика 2 је одређена на 358. Истовремено, фрагмент јона м/з195 се добија губитком 1 молекула глукозе 163 Да услед прекида гликозидне везе. Хроматографски пик 2 је идентификован као деметилсирингин према времену задржавања и релативној молекулској тежини референтне супстанце.
2.7.3 Идентификација хроматографског пика 3
Време задржавања хроматографског пика 3 је 19,04 мин, пик ексимер јона м/з395 [М плус На] плус је дат у режиму позитивних јона, а пик ексцимер јона м/з417 [М плус ХЦОО] - је дат у негативни јонски мод, а релативна молекулска тежина пика 3 је одређена на 372. У исто време, фрагмент јона м/з209 је изведен губитком 1 молекула глукозе 163 Да услед прекида гликозидне везе. Хроматографски пик 3 је идентификован као сирингин према времену задржавања и релативној молекулској тежини референтне супстанце.
2.7.4 Идентификација хроматографског пика 4
Време задржавања хроматографског пика 4 је 27,66 мин. Пик ексимер јона м/з804 [М плус НХ4] плус је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з785 [М – Х] - у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 4 је одређена на 786. У исто време, фрагмент јона м/з623 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина 163 Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 4 је идентификован као ехинацеа.
2.7.5 Идентификација хроматографског пика 5
Време задржавања хроматографског пика 5 је 31,48 мин, пик ексимер јона м/з818 [М плус НХ4] плус је дат у режиму позитивних јона, а пик ексцимер јона м/з799 [М – Х] - је дат у негативни јонски режим, а релативна молекулска тежина пика 5 је одређена на 800. У исто време, фрагмент јона м/з637 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина 163Да. Комбинујући време задржавања и релативну молекулску тежину референтне супстанце, потврђено је да је хроматографски пик 5 цистанцхе гликозид А.
Табела 1 Молекуларна тежина и време задржавања( tＲ ) од 39 стандардних једињења
2.7.6 Идентификација хроматографског пика 6
Време задржавања хроматографског пика 6 је 34,17 мин. Два пика ексимер јона м/з846642 [М плус НХ4] плус су дата у режиму позитивних јона, а два пика ексимер јона м/з827623 [М – Х] - такође су дата у режиму негативних јона. Спекулише се да пик 6 може садржати два једињења са релативном молекулском тежином од 828624. У исто време, фрагмент јона м/з665461 потиче од губитка естарске везе 1 молекула кофеина 163 Да и јона фрагмента м /з622 је изведено од прекида везе ацетил естра. Ова два једињења су изолована и комбинована са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 6 је била смеша цимицифугарина и антоцијанина А.
2.7.7 Идентификација хроматографског пика 7
Време задржавања хроматографског пика 7 је 35,34 мин. Пик ексимер јона м/з832 [М плус НХ4] плус , 837 [М плус На] плус је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з813 [М – Х] - је дат у режиму негативних јона , а релативна молекулска тежина пика 7 је 814. У исто време, фрагмент јона м/з637 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула ферулне киселине 177Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 7 је идентификован као цистанцхе гликозид Б.
2.7.8 Идентификација хроматографског пика 8
Време задржавања хроматографског пика 8 је 36,17 мин, пик ексимер јона м/з647 [М плус На] плус је дат у режиму позитивних јона, а пик ексцимер јона м/з623 [М – Х] - је дат у негативни јонски мод, а релативна молекулска тежина пика 8 је одређена на 624. Истовремено је дат фрагмент јона м/з461, који потиче од кидања естарске везе и губитка 1 молекула кофеинске групе 163 Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 8 је идентификован као хетероценозид.
2.7.9 Идентификација хроматографског пика 9
Време задржавања хроматографског пика 9 је 38,20 минута. Пикови ексимер јона м/з860 [М плус НХ4] плус , 865 [М плус На] плус су дати у режиму позитивних јона, а пикови ексимер јона м/з841 [М – Х ] -, 877 [М плус Цл] - дати су у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 9 је одређена на 842. У исто време, фрагмент јона м/з679636 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина 163 Да и 1 молекула ацетила 43 Да. Време задржавања и релативна молекулска тежина референтне супстанце су конзистентни, а идентификациони пик 9 је 2'-ацетил цистанх гликозид А.
2.7.10 Идентификација бојетограпхиц страк 10
Време задржавања хроматографског пика 10 је 39,04 мин. Пик ексимер јона м/з656 [М плус НХ4] плус , 661 [М плус На] плус дат је у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з637 [М – Х] -, 673 [М плус Цл] - даје се у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 10 је одређена на 638. У исто време, фрагмент јона м/з475 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина 163 Да. Време задржавања и релативна молекулска маса референтне супстанце су конзистентне, а идентификациони пик 10 је Цистанцхе Ц.
2.7.11 Идентификација хроматографског пика 11
Време ретенције хроматографског пика 11 је 40,82 мин. Пик ексимер јона м/з661 [М плус На] плус , 677 [М плус К] плус је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з637 [М – Х] -, 673 [М плус Цл] - даје се у режиму негативних јона. Може се утврдити да је релативна молекулска тежина пика 11 638. У исто време, фрагмент јона м/з475 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина 163 Да. Комбинујући време задржавања и релативну молекулску тежину референтне супстанце, хроматографски пик 11 је идентификован као изоцистанцхе гликозид Ц.
2.7.12 Идентификација хроматографског пика 12
Време ретенције хроматографског пика 12 је 41,48 мин. Пик ексимер јона м/з684 [М плус НХ4] плус , 689 [М плус На] плус је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з665 [М – Х] - је дат у режиму негативних јона . Може се утврдити да је релативна молекулска тежина пика 12 666. Истовремено, показано је да фрагмент јона м/з503460 потиче од губитка естарске везе 1 молекула кофеина 163 Да и 1 молекула ацетила 43. Да. Према времену задржавања и релативној молекулској тежини референтне супстанце, хроматографски пик 12 је идентификован као 2'-ацетил целиаозид.
Експеримент са цистанцхе десертицола
2.7.13 Идентификација хроматографског пика 13
Време задржавања хроматографског пика 13 је 44,29 мин, пик ексимер јона м/з689 [М плус На] плус је дат у режиму позитивних јона, а пик ексцимер јона м/з665 [М – Х] - је дат у негативни јонски мод, а релативна молекулска тежина пика 13 је 666. Истовремено, показано је да фрагмент јона м/з503460 потиче од губитка естарске везе кидањем 1 молекула кофеина 163 Да и 1 молекула ацетила 43 Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 13 је идентификован као антоцијанин Б.
2.7.14 Идентификација хроматографског пика 14
Време ретенције хроматографског пика 14 је 46,67 мин. Пик ексимер јона м/з675 [М плус На] плус дат је у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з651 [М – Х] - у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 14 је 652. У исто време, фрагмент јона м/з475 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула групе 177Да ферулне киселине. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 14 је идентификован као епимеридинозидА.
2.7.15 Идентификација хроматографског пика 15
Време задржавања хроматографског пика 15 је 49,90 мин. Пик ексимер јона м/з698 [М плус НХ4] плус , 703 [М плус На] плус је дат у режиму позитивних јона, а пик ексимер јона м/з679 [М – Х] -, 715 [М плус Цл] - даје се у режиму негативних јона. Релативна молекулска тежина пика 15 је 680. У исто време, фрагмент јона м/з517474 је изведен из губитка естарске везе 1 молекула кофеина 163 Да и 1 молекула ацетила 43 Да. Хроматографски пик 15 је идентификован као цистанцхе гликозид К на основу времена задржавања и релативне молекулске тежине референтне супстанце.
2.7.16 Идентификација хроматографског пика 16
Време задржавања хроматографског пика 16 је 55,36 минута. У режиму позитивних јона, даје се пик ексимер јона м/з717 [М плус На] плус, док у режиму негативних јона, пикови ексимер јона м/з693 [М – Х] -, 729 [М плус Цл] - су дати, што резултира релативном молекулском тежином од 694 за пик 16. У исто време, показано је да фрагмент јона м/з517474 потиче од губитка естарске везе 1 молекула групе ферулне киселине 177 Да и 1 молекула ацетил група 43 Да. У комбинацији са временом задржавања и релативном молекулском тежином референтне супстанце, хроматографски пик 16 је идентификован као цистанцхе гликозид Ј. Хроматографски пикови 60% метанолног екстракта Цистанцхе десертицола идентификовани су помоћу ХПЛЦ-МС у комбинацији са релативном молекулском тежином, задржавањем време и фрагмент јона издвојене референтне супстанце. Резултати су показали да је 17 компоненти од 16 хроматографских пикова тачно идентификовано (Табела 2).
Табела 2 Идентификовани хроматографски пикови Цистанцхес Херба и референтних стандардних једињења
3 .Дискусија
3.1 Избор методе припреме испитног артикла
Главна сврха ове студије је да се идентификују ХПЛЦ врхови Цистанцхе десертицола. Стога је избор растварача за екстракцију и методе екстракције заснован на способности да се добије више ХПЛЦ пикова. Истраживачки тим је спровео дугорочна истраживања о Цистанцхе десертицола и урадио је много посла у анализи квалитета. У овом раду су такође изабрани растварач за екстракцију и метода екстракције Цистанцхе десертицола на основу претходног аналитичког рада истраживачке групе и Кинеске фармакопеје (издање 2015). Коначно, као метода екстракције одабрана је ултразвучна екстракција растварачем 60 процената метанола у трајању од 40 минута.
3.2 Избор услова ХПЛЦ-МС
Избор хроматографске колоне у овом раду заснован је на анализи квалитета Цистанцхе десертицола у раној фази истраживачке групе и испитивању АгилентЗОРБАКСЕцлипсеПлусЦ18 (4,6мм × 250мм,5 μм), ДионекЦ18(4,6мм × 250мм,5). μ м), ТхермоЦ18 (4,6 мм × 250 мм, 5 μ м) хроматографска колона, на крају изаберите АгилентЗОРБАКСЕцлипсеПлусЦ18 хроматографска колона (4,6 мм × 250 мм, 5 μ м) Има добар ефекат раздвајања на Цистанцхе десертицола; 39 референтних супстанци укључују фенилетаноид, лигнане и фенилпропаноид, тако да је таласна дужина детекције 254 нм; У исто време, ефекти мобилне фазе као што су метанол-вода, ацетонитрил-вода, метанол-0.1 проценат воде са фосфорном киселином, ацетонитрил-0.1 проценат воде мравље киселине на хроматографско раздвајање и масу истражена је спектрометријска детекција, а ацетонитрил-0.1 процентна вода мравље киселине је коначно одабрана као мобилна фаза.
3.3 Резиме
Метода успостављена у овој студији тачно је идентификовала 17 компоненти из 16 хроматографских пикова од 60 процената метанолаекстрактофЦистанцхе десертицола.
Цистанцхе екстракт у праху
Резултати истраживања не само да имају одређену референтну вредност за даљу анализу квалитета медицинског материјала, већ и могу избећи неке понављајуће радове на идентификацији структуре познатих једињења медицинског материјала. Међутим, генерално, постоји релативно мало идентификованих хроматографских пикова, а многи хроматографски пикови нису идентификовани јер нису приписани референтној супстанци. Већина идентификованих компоненти су фенилетаноидни гликозиди, док су лигнани ретки. Ово може бити зато што је метода екстракције која се помиње у издању Кинеске фармакопеје из 2015. углавном усмерена на фенилетаноидне гликозиде, или зато што је садржај ехинакозида и једињења сличних колиформима у екстракту овог лековитог материјала превисок, што отежава за откривање других једињења са малим садржајем. Конкретне разлоге треба додатно разјаснити.
[Референце]
[1] Редакција кинеске флоре. Флора Кине [М]. Пекинг:Сциенце Пресс, 1990: 86
[2] Јанг Ђуншан. Пустињски гинсенг -- Цистанцхе десертицола [Ј]. Кинески часопис за фармацију, 2011, 46(12): 881．
[3] Ту Пенгфеи, Јианг Ионг, Гуо Иухаи, ет ал. Истраживање Цистанцхе десертицола и њеног индустријског развоја[Ј]. Кинески часопис за фармацију, 2011, 46 (12): 882-887
[4]Национална комисија за фармакопеју. Фармакопеја Народне Републике Кине. Део И [М]Пекинг: Цхина Пхармацеутицал Сциенце анд Тецхнологи Пресс, 2015: 135
[5] ЈИАНГ И, ТУ ПФ. Анализа хемијских састојака у врстама Цистанцхе ［Ј］． Ј Цхроматогр А, 2009, 1216 ( 11) : 1970-1979.
[6] ПАН Ј,ИУАН ЦС,ЛИН ЦЈ,ет ал. Фармаколошке активности и механизми природних фенилпропаноидних гликозида［Ј］． Пхармазие,2003,58(11) : 767-775.
[7] ФУ ГМ, ПАНГ ХХ, Вонг И. Природни фенилетаноидни гликозиди: потенцијални води за нове терапеутике［Ј］． Цурр Мед Цхем, 2008, 15 ( 25 ) : 2592-2613.
[8] Рходе Меи, Лонг Меи, Ду Вењинг, ет ал. Механизам анти-остеопорозног ефекта екстракта Цистанцхе десертицола на мишеве М КООПГ ［ Ј］. Кинески експеримент Јоурнал оф Пресцриптионс, 2016, 22 (10): 138-142
[9] Ма Хуи, Иин Руоки, Гуо Мин, ет ал. Ефекат полисахарида Цистанцхе десертицола на старење изазвано Д-галактозом Ефекат експресије ЦРЕБ код мишева старог модела ［ Ј］. Кинески часопис о експерименталним рецептима, 2014, 20 (20): 137-141
[10] Тао Иицун, Ли Јианиинг, Ксу Ионгхуа, ет ал. Ефекти фенилетанозида Цистанцхе десертицола на пацове Превенција и лечење плућног едема на великим висинама ［ Ј ］. Кинески часопис за експерименталне рецепте, 2014, 20( 15) : 134-138.
[11] Зхоу Хаитао, Цао Јианмин, Лин Кианг. Цистанцхе десертицола о исцрпљеној пливачкој способности пацова И антиоксидативним капацитетом миокарда миокарда ［ Ј］. Кинеска експериментална формула Јоурнал оф Сциенце, 2012, 18 (6): 229-233
[12] НАН ЗД, ЗХАО МБ, ЗЕНГ КВ и др. Анти-инфламаторни иридоиди из стабљика Цистанцхе десертицола узгајаних у пустињи Тарим ［Ј］． Цхин Ј Нат Мед, 2016, 14( 1) : 61-65.
[13] НАН ЗД,ЗЕНГ КВ,СХИ СП,ет ал. Фенилетаноидни гликозиди са антиинфламаторним дејством из стабљика Цистанцхе десертицола узгајаних у пустињи Тарим ［Ј］． Фитотерапиа, 2013, 89: 167-174.
[14] Нан Зедонг, Зхао Мингбо, Јианг Ионг, ет ал. Хемија пустињске цистанче култивисане у студији о композицији Тазхонг ［ Ј ］. Кинески часопис традиционалне кинеске медицине, 2013, 38 (16):2665-2670.
[15] Нан Зедонг, Зхао Мингбо, Јианг Ионг, ет ал.Лигнанс [Ј]. Кинески часопис традиционалне кинеске медицине, 2015, 40 (3):463-468.
