Утицај претње стереотипа на мождану активност током задатака памћења код старијих одраслих, 2. део
Sep 11, 2023
2.4. Прикупљање и пројектовање физиолошких података
Парасимпатичка контрола срца је мерена високофреквентном варијабилношћу срчане фреквенције (ХФ ХРВ) изведеном из ЕКГ-а. ХФ ХРВ је флуктуација срчане фреквенције између откуцаја унутар респираторног фреквентног опсега (0.12 – 0.40 Хз) за коју је показано да је индекс парасимпатичке срчане контроле (Бернтсон ет ал. , 2017). ХФ ХРВ је природни лог варијансе срчаног периода у респираторном појасу (у мс 2 ). ЕКГ је добијен коришћењем Бионек система (Миндваре Тецхнологиес ЛТД, Гаханна, ОХ). Софтвер Миндваре је извео ХФ ХРВ спектралном анализом серије интервала између откуцаја из ЕКГ-а.
Активност парасимпатичког нервног система је уско повезана са перформансама памћења. Велики број експеримената је доказао да активност парасимпатичког нервног система значајно побољшава когнитивне и меморијске способности људског тела. Поред тога, стање активности овог система је такође повезано са пластичношћу мождане коре. Другим речима, његова одговарајућа стимулација може унапредити синаптичке везе у мозгу и побољшати неуролошке функције.
Када смо у опуштеном стању, наши парасимпатички нерви остају активни, што узрокује да мозак ослобађа хемикалије које побољшавају памћење, као што је ацетилхолин. Ацетилхолин је катализатор који промовише пренос информација између неурона и помаже нам да боље учимо и памтимо. Поред тога, правилно дисање и рад срца у опуштеном стању су погоднији за циркулацију крви у мозгу, чиме се у потпуности снабдева кисеоником мозак и побољшава функција мозга.
Стога, опуштање мишића, споро дисање и удобно окружење могу нам помоћи да се опустимо, прилагођавајући на тај начин узбуђење парасимпатичких нерава и подстичући учење и памћење. Поред тога, исхрана, вежбање и сан морају у потпуности да узму у обзир утицај парасимпатичког нервног система. Људи треба да обрате пажњу на одржавање доброг начина живота како би своја тела и мозак одржали у оптималном стању.
Укратко, парасимпатички нервни систем има важан утицај на људско здравље и перформансе памћења. Због тога је у нашем свакодневном животу веома неопходно одржавати одговарајуће стање опуштања. Само ако опустите свој ум и допустите свом телу и уму да се опусте, можете постићи боље ефекте учења и памћења. Види се да морамо побољшати своје памћење, а цистанцхе десертицола може значајно побољшати наше памћење јер је цистанцхе десертицола традиционални кинески медицински материјал који има много јединствених ефеката, од којих је једно побољшање памћења. Ефикасност млевеног меса потиче од различитих активних састојака које садржи, укључујући киселину, полисахариде, флавоноиде, итд. Ови састојци могу да унапреде здравље мозга на различите начине.
Кликните на Знај краткорочну меморију како да побољшате
2.5. фМРИ аквизиција
Слике су добијене помоћу {{0}}Т Пхилипс Ацхиева скенера у истраживачком центру за МРИ Универзитета у Чикагу. Функционални снимци су добијени помоћу Т2*-пондерисане ехо планарне секвенце слике (време понављања [ТР]=2 с, време еха [ТЕ]=25 мс, видно поље [ФОВ]=192 мм; угао преокрета=77 степен, величина матрице=64×63 мм, резолуција у равни=3 × 3 мм2). 34 испреплетене кришке (дебљине 4 мм, 0,5 мм прескакања између резова) су добијене за покривање целог мозга. Током сваког од 5 функционалних циклуса, применили смо з-шимминг на 4 пресека преко орбиталног фронталног региона дуж горњег/доњег правца за компензациони градијент да бисмо повратили губитак сигнала због артефакта носне шупљине (Ду ет ал., 2007). Скенирање структуре је последње добијено коришћењем Т1 - пондерисаног структурног Турбо Ецхо поља високе резолуције (ТР = 8 мс, ТЕ=3.8 мс, угао преокрета=8 степени, ФОВ {{ 27}} мм, матрица=224×224 мм2, резолуција у равни=1 × 1 мм2).
2.6. фМРИ обрада и анализа података
Наши МРИ задаци су имали две фазе: фаза блокираног задатка која се смењивала између епизодног кодирања меморије, радне меморије и задатака одбројавања, након чега је следио тест меморије у вези са догађајима за ставке епизодне меморије. Наша манипулација стереотипима претходила је обема фазама, тако да је утицај активације стереотипа на укупан приступ учесника различитим задацима – или њихов начин размишљања током експерименталне сесије – требало да буде присутан у свакој фази. Пошто блокирани дизајни обично имају већу моћ да детектују групне разлике у перформансама у поређењу са дизајном који се односи на догађаје, ово је био наш примарни фокус и ми извештавамо само о методама МРИ и анализама блокираног дизајна у одељцима који следе. Додатне методе и анализе за задатак препознавања у вези са догађајима описане су у Додатним материјалима
Претходна обрада и анализа података спроведени су коришћењем СПМ12 (Веллцоме Труст Центер фор Неуроимагинг, Лондон) имплементираног у МАТЛАБ Р2015а (Тхе Матхворкс Инц., Натицк, МА, САД). Стандардна предобрада је обављена на функционалним подацима, укључујући коришћење мапа поља за расклапање слика, поновно поравнање временске серије користећи приступ најмањих квадрата и просторну трансформацију са шест параметара (круто тело) која је поравната са првом сликом у серији, анатомска корегистрација, сегментација анатомског скенирања на сиву материју, белу материју и цереброспиналну течност и просторно изглађивање (користећи 6-мм полу-максимално изотропно Гаусово језгро пуне ширине). Нормализација на шаблон Монтреалског неуролошког института (МНИ простор) (поновно узорковање на 2 мм кубних воксела) је имплементирана за групне анализе.
For each participant, the BOLD response was modeled using an unbiased whole-brain approach under the assumptions of the general linear model (GLM) (Friston et al., 1995). In these analyses, blocked event types of interest and covariates of no interest (a mean for the functional run, a linear trend for the functional run, and six movement parameters derived from realignment) were used to compute parameter estimates at each voxel. A high-pass filter of 66 s was used to remove low-frequency drifts. Second-level analyses were conducted using a 2 (Group: stereotype, control) by 3 (Task: episodic encoding, working memory, countdown) mixed factorial design. This ANOVA yielded overall task-related differences in brain activity (main effect of task: encoding vs. working memory vs. countdown), overall stereotype-related differences in brain activity (main effect of group: stereotype vs. control), and any differences in the effect of stereotype on brain activity associated with these tasks (interaction between task and group). For completeness, the countdown task also was used as a low-difficulty control task to identify brain activity associated with the memory tasks, and we report contrasts for episodic encoding >одбројавање и радна меморија > одбројавање. Сви резултати су пријављени на п < .05, исправљени за вишеструка поређења коришћењем Монте Карло симулација преко 3дЦлустСим на АФНИ.
Поред анализа целог мозга, спроведене су студије региона од интереса (РОИ). Анатомски РОИ су одабрани на основу литературе да би се даље карактерисао БОЛД одговор током различитих когнитивних задатака и могућих групних разлика. РОИ повезани са хипотезом интерференције извршне контроле засновани су на претходним студијама претњи стереотипа код млађих одраслих особа (Крендл ет ал., 2008; Врага ет ал., 2007) и укључивале су билатералну амигдалу, АЦЦ, МФГ и леву ИФГ/БА 47. РОИ повезани са хипотезом регулаторног уклапања засновани су на претходним студијама фокуса на превенцију (Јохнсон ет ал., 2006; Митцхелл ет ал., 2009) или обраде речи стереотипа старења (Цолтон ет ал., 2013) и укључивале су МЦЦ и ПЦЦ . РОИ су засновани на неуроморфометријском атласу у СПМ12, а процене контраста су екстраховане помоћу алата СПМ12. Процене контраста су затим унете у две различите групе × условне МАНОВА-е да би се одвојено тестирала хипотеза интерференције извршне контроле и хипотеза регулаторног уклапања.
Спровели смо корелације мозга и понашања користећи делимичну регресију најмањих квадрата (ПЛС-Р) преко ЕкПоситион пакета у Р (Беатон ет ал., 2014). Овај метод је изабран из неколико разлога. Прво, мере перформанси понашања су често повезане једна са другом, као што је тачно за мождану активност у различитим регионима, а ПЛС технике капитализују заједничку варијансу међу факторима како би објасниле већину коваријансе у подацима. Друго, мултиваријантна природа ове технике омогућава истовремену процену многих мера, укључујући више региона мозга и вишеструке мере понашања. Пошто је коваријанса у варијаблама анализирана заједно у једној анализи, нису биле потребне корекције за вишеструка поређења. Мозак и варијабле понашања које нас занимају коришћене су за креирање две матрице: једна која је представљала мере мозга за сваког учесника и једна која је представљала мере понашања. Унакрсни производ ове две матрице је декомпонован на међусобно ортогоналне латентне варијабле коришћењем декомпозиције сингуларних вредности. Резултати латентне варијабли представљали су тежине можданих фактора који су допринели вишим или нижим перформансама за сваку меру понашања. Пирсонове корелације између латентних варијабилних скорова из сваке Кс и И матрице коришћене су да би се одредила значајност и величина ефекта сваког резултујућег фактора.
3. Резултати
3.1. Провера манипулације
Од 69 учесника у студији, свих 33 учесника у стереотипној групи сећало се да је прочитало одломак о стереотипу старења, док је само 7 од 36 (19%) учесника у контролној групи изјавило да мисли да је студија о когнитивном паду са старењем. Сваки од ових 7 учесника је рекао да није добио ову поруку од истраживача или одломка, али је претпоставио да је сврха студије повезана са старењем или памћењем кроз упитнике за самопроцену који су дати на самом крају анкете пре манипулације проверавати. Ниједан од учесника у контроли није рекао да размишља о стереотипима старења пре или током фМРИ скенирања. Ови резултати сугеришу да су наше процедуре успешно активирале стереотипе старења само у групи стереотипа.
3.2. Пре-Пост промене у одговору на стрес и анксиозности по групама
Промене пре и после парасимпатичког срчаног одговора и анксиозности мерене су као функција манипулације активацијом стереотипа са ХФ ХРВ у мировању и анксиозношћу стања самопроцењеног стања (видети табелу 1). Виши ХФ ХРВ у мировању је повезан са оптималнијим фронталним функционисањем и когнитивном контролом као одговором на изазовне задатке (Цолзато и Стеенберген, 2017), док нижи ХФ ХРВ у мировању има тенденцију да буде повезан са субоптималним одговорима на стрес (Поргес, 2 001; Тхаиер ет ал., 2009), а нижи ХРВ је повезан са негативним утицајем претње стереотипа на перформансе код млађих одраслих (Виллиамс ет ал., 2019). Измерене су три временске тачке за ХФ ХРВ: пре пролаза, током пролаза и после пролаза. Анализе на ХФ ХРВ су дале главни ефекат времена (Ф (2, 114)=7.99, п < .001), што одражава повећање ХФ ХРВ у обе групе без ефекта групе и без интеракције (пс > 0,87). Прикупљене су и пре и после мере државне анксиозности. Ова анализа је дала време главног ефекта (Ф (1, 66)=79.38, п < .001), што одражава повећање анксиозности стања у обе групе без ефекта групе и без интеракције (пс > 0,71) . Ови подаци нису у складу са идејом да би одломак стереотипа учинио да се учесници осећају више анксиозно или угрожено од контролног одломка, што је било предвиђено хипотезом ометања извршне власти, али не и хипотезом о усклађености са прописима (која претпоставља промене стратегије, али не нужно анксиозност или стрес као одговор на стереотипе старења). Уместо тога, ови налази сугеришу да је читање одломка о циљевима студије у припреми за преузимање задатака током МРИ повећало анксиозност, без групних разлика у овом антиципативном одговору.
3.3. Когнитивни задаци
Учесници су добро обавили когнитивне задатке и могли су ефикасно разликовати мете и мамце (видети табелу 2). На нивоу групе, постојале су минималне разлике у извођењу оба задатка које би се могле приписати активирању стереотипа. За епизодно памћење, АНОВА поновљене мере 2 (Група: Стереотип вс. Контрола) × 2 (Сесија: Лабораторија наспрам фМРИ) је спроведена на свакој од две мере тачности, откривајући значајан групни ефекат на стару/сродну тачност (Ф (1,67)=4.88, п=.031). Овај ефекат указује да је стереотипна група надмашила контролну групу, али овај ефекат није деловао између сесија, пружајући било какав доказ да је активација стереотипа (у другој сесији) утицала на перформансе. Нису пронађени други ефекти на нивоу групе на перформансе епизодне меморије или радне меморије (сви пс > 0,22). Ради потпуности, табела 2 такође приказује одвојена групна поређења сваке стопе погодака, стопе лажних аларма и резултата тачности, као и исправљени резултат лажног препознавања на задатку епизодне меморије (лажни аларми на повезане мамце минус неповезани мамци), који процењује утицај сродности категорије на лажне аларме независно од ефеката пристрасности одговора који би требало да утичу на све типове мамаца.
Након претходног рада који сугерише да индивидуалне разлике могу прикрити ефекте активирања стереотипа у епизодном памћењу (нпр. Смитх ет ал., 2017), истражили смо да ли статус у пензији (пензионисан, радни) и године образовања могу да ублаже утицај активација стереотипа о тачности епизодне и радне меморије. Што се тиче епизодног памћења, ова анализа је открила да је активација стереотипа повећала стару/нову тачност код високообразованих и пензионисаних особа (п < .019). Овај резултат је подстакнут смањењем лажних аларма за нове ставке, потенцијално одражавајући прелазак на конзервативније праћење засновано на категоријама и реаговање у стереотипној групи, што би могло повећати стару/нову тачност у тренутном задатку (погледајте Додатни материјал; Слика С1) . Иако је претходни рад био помешан (видети Смитх ет ал., 2017), тренутни резултат је у складу са две претходне студије које су такође тестирале епизодно памћење за повезане речи, које су откриле да активација стереотипа смањује лажне аларме под процедурама задатака које подстичу превенцију грешака. као у тренутном задатку (нпр. упозорења против грешака, Барбер и Матхер, 2013б; Вонг и Галло, 2016), у складу са хипотезом о усклађености прописа. За радну меморију, иако је тросмерна интеракција била у истом општем правцу, ниједан од ефеката није достигао значај (пс > 0,61).
3.4. фМРИ униваријантни целог мозга
Као што је објашњено у одељку о методама, манипулација стереотипима је претходила задацима магнетне резонанце, па је сваки општи утицај претње стереотипа на начин размишљања учесника приликом преузимања различитих задатака (и повезане разлике у можданој активности) требало да се посматра у свим фазама нашег задатка. Пошто су блокирани дизајни обично моћнији од дизајна који се односе на догађаје, ово је био наш примарни фокус и ми извештавамо само о анализама блокираног дизајна у одељцима који следе. Ипак, анализе мождане активности током фазе везане за догађаје подржале су кључне резултате, а они су наведени у Додатном материјалу.
На блокираним МРИ подацима, спровели смо факторску АНОВА-у 2 (Група: стереотип, контрола) × 3 (Задатак: епизодно кодирање, 2-назад, одбројавање) да бисмо идентификовали укупне групне разлике између стереотипа и контролних група и Групе × Интеракције задатака на мождану активност. Што се тиче региона повезаних са задацима, ове анализе су откриле чврсте обрасце мождане активности који су раније били повезани са овим врстама когнитивних задатака (слика 2). Да бисмо даље истражили ове ефекте специфичне за задатак, спровели смо пост хоц контрасте за сваки задатак у односу на задатак одбројавања (Табела С1). За епизодно кодирање меморије, активност мозга је била латерализована на леву хемисферу, укључујући леви темпорални кортекс, ПФЦ и бочни паријетални кортекс – оба су обично повезана са епизодним кодирањем коришћењем вербалних материјала са визуелном презентацијом (Спаниол ет ал., 2009; Келлеи ет ал. ., 1998). Ниједан регион није показао супротан образац (одбројавање > кодирање) на постављеном прагу. За радну меморију, мождана активност је пронађена у билатералној инсули, ПФЦ-у и инфериорном паријеталном кортексу – све се обично налази у задацима Н-леђа (Овен ет ал., 2005; Нее ет ал., 2013). Ниједан регион није показао супротан образац (одбројавање > 2-назад) на постављеном прагу.
Што се тиче разлика у стереотипима и контролној групи, нису пронађени главни ефекти групе, али је примећена значајна интеракција група × задатак у три кластера: десни дорзални ПЦЦ, десни прекунеус и десни постцентрални бразд (видети Слику 3 и Табелу 3). Спроведене су накнадне анализе да би се одредио правац ових ефеката интеракције и да би се упоредила величина ефекта између задатака. Ове анализе су показале да је интеракција у сваком кластеру настала због групе стереотипа која је показала већу активност у задатку кодирања меморије од контролне групе (т(67)=4.16, СЕ=0.13, п < .001, т(67)=3.17, СЕ =0.21, п=.002 и т(67)=3.11, СЕ {{ 19}}.16, п=.003), док су мање групне разлике пронађене између две групе у 2-задњем задатку (т (67)=2.64, СЕ { {27}}.13, п=.01, т(67)=1.96, СЕ=0.21, п=.06 и т(67 )=2.52, СЕ=0.16, п=.014) и контролни задатак (т(67)=2.24, СЕ=0 .13, п=.028, т(67)=1.56, СЕ=0.21, п=.12 и т(67){{60 }}.07, СЕ=0.16, п=.29). Контролисање старости није квалитативно променило ове резултате. Ова активност у углавном задњим средњим регионима је у складу са претходним истраживањима која су идентификовала учешће сличних региона у процесуирању фокуса на превенцију (Јохнсон ет ал., 2006; Митцхелл ет ал., 2009) и процесуирању стереотипних речи старења ради саморелевантности (Цолтон ет ал., 2013). Као што се може видети на слици 3, док ови резултати показују најјаче ефекте у задатку епизодног памћења, ефекти су били углавном конзистентни у три различита задатка. Упоредо са анализом перформанси меморије, МАНОВА која је истраживала интеракцију Група × Образовање × Пензионисање спроведена је на мождану активност током меморијског задатка у ова три кластера. Ова анализа није дала исту значајну тросмерну интеракцију (п=.37).
3.5. фМРИ РОИс
Такође смо анализирали мождану активност у анатомским РОИ одабраним на основу две примарне хипотезе које воде литературу о стереотипним претњама: хипотеза интерференције извршне контроле (билатерална амигдала, АЦЦ, МФГ и леви ИФГ/БА 47, видети Крендл ет ал., 2{ {10}}08; Врага ет ал., 2007) и фокус на превенцију према хипотези о усклађености прописа (МЦЦ и ПЦЦ, видети Јохнсон ет ал., 2006; Митцхелл ет ал., 2009). Извели смо две одвојене 2 (Група: стереотип, контрола) × 3 (Задатак: епизодно кодирање, 2-назад, одбројавање) МАНОВА циљајући сваки скуп РОИ. МАНОВА на РОИс повезан са хипотезом ометања извршне контроле није дао значајан мултиваријантни ефекат интеракције Група или Група × Задатак (пс > 0,45), а активност у овим РОИ је била прилично слична у обе групе (видети слику С2 ). Насупрот томе, МАНОВА на РОИс повезан са хипотезом регулаторног уклапања дао је значајан ефекат групе (Пиллаи'с Траце=0.11, Ф(4, 198)=5.89, п < .001), али нема интеракције (п=.99). Да би се тестирало који РОИ су допринели овом укупном ефекту, појединачне АНОВА су спроведене на сваком РОИ, откривајући значајне групне ефекте у десном ПЦЦ (Ф(1201)=13.52, п < .001) и левом ПЦЦ (Ф( 1201)=10.18, п < .001), као што је приказано на слици 4, али не десни МЦЦ (п=.28) ни леви МЦЦ (п=. 09, види слику С2). Ови ПЦЦ ефекти су указивали на већу активност мозга у стереотипној групи него у контролној групи и били су бројчано најјачи за мождану активност у задатку кодирања епизодне меморије. Ови ПЦЦ обрасци су прилично слични онима који се налазе у анализи целог мозга. Штавише, као што се види на Слици 4, учесници у контролној групи показали су типичан образац деактивације у ПЦЦ-у током блокова задатака, у складу са примарним фокусом на задатке за разлику од више унутрашњих, самореферентних мисли (нпр. Мак и сар., 2017). Насупрот томе, учесници стереотипа су показали минималну деактивацију, што сугерише да су остали фокусирани на себе током задатака.
3.6. Односи између мозга и понашања
Да бисмо истражили односе између мозга и понашања, користили смо мултиваријантну методу (ПЛС-Р) која је омогућила истовремену процену више региона мозга и више когнитивних варијабли. У овој ПЛС-Р анализи, значајни кластери из анализе целог мозга су унети у једну матрицу, а когнитивне мере (видети табелу 2) су унете као друга матрица осим времена одговора на лажне аларме у задатку радне меморије због недостајуће вредности. За ове анализе, срушили смо статус групе, јер иако је активација стереотипа можда померила фокус учесника, учесници у било којој групи су можда имали реакције усмерене на превенцију на експерименталне процедуре. Два независна обрасца су објаснила већи део коваријансе у подацима, објашњавајући 86.05% и 10,94%, респективно (слика 5). Прва латентна варијабла је била значајна, р (67)=0.36, п=.002, и показала је да је већа активност мозга у десном прецентралном сулкусу и ПЦЦ (без обзира на задатак) повезана са већим тачност и смањење лажних аларма у задацима епизодне и радне меморије. Друга латентна варијабла је такође била значајна, р (67)=0.28, п=.019, и указује да је већа активност мозга у десном прекунеусу (без обзира на задатак) повезана са споријим временом одговора и мањи број лажних аларма за повезане мамце (након корекције за реаговање на неповезане мамце) у задатку епизодне меморије. Заједно, резултати ПЛС-Р сугеришу да је већа активација пронађена у регионима мозга који су такође били повишени у групи стереотипа повезана са споријим временом одговора и већом прецизношћу код свих учесника, сугеришући конзервативнији приступ фокусиран на превенцију који је у складу са хипотеза регулаторног уклапања.
4. Дискусија
Овде извештавамо о првом фМРИ експерименту за идентификацију мождане активности повезане са активацијом стереотипа док су старији одрасли узимали когнитивне задатке. Предложене су две истакнуте хипотезе које објашњавају промене у памћењу услед активације стереотипа код старијих особа. Хипотеза о интерференцији извршне контроле наглашава негативне емоционалне реакције (анксиозност учинка) које се такмиче са ресурсима извршне контроле, а ова хипотеза је добила подршку у литератури о понашању и неуроимаџингу млађих одраслих о претњи од стереотипа. Хипотеза о усклађености са прописима уместо тога наглашава померање стратегије ка фокусу на превенцију грешака, а ова хипотеза је добила извесну подршку у литератури о понашању старијих одраслих о претњи од стереотипа. Налази понашања и неуроимагинга који су овде пријављени нису подржали предвиђања хипотезе о интерференцији извршне контроле, што сугерише да претња стереотипа функционише другачије код старијих одраслих у поређењу са млађим одраслим особама. Уместо тога, наши налази у понашању и неуроима били су конзистентнији са хипотезом регулаторног уклапања, иако је, као што ћемо размотрити у наставку, сада потребан додатни рад да би се реплицирали ови резултати МРИ и даље разумеле њихове импликације на когнитивну обраду током претње стереотипом.
Неколико налаза оспорава хипотезу о интерференцији извршне власти, барем у вези са ефектима претње стереотипа код старијих одраслих у условима коришћеним у нашој студији. Претходне студије су повезивале активацију претње стереотипа код млађих одраслих са предњим цингуларним кортексом и другим регионима који су били укључени у регулацију емоција (Крендл ет ал., 2008; Врага ет ал., 2007). Нисмо пронашли групне разлике у овим регионима ни у анализи целог мозга ни у циљаној анализи РОИ. Хипотеза интерференције извршне контроле такође тврди да су ресурси радне меморије потребни да би се сузбиле негативне емоције док се обављају когнитивни задаци (Беилоцк ет ал., 2007; Сцхмадер ет ал., 2008). Региони у префронталном кортексу, укључујући вентролатерални ПФЦ, укључени су у ресурсе когнитивне контроле који би могли служити таквој улози. У тренутној студији, стереотипна група није регрутовала ове регионе мозга у већој мери од контролне групе. Штавише, старији одрасли у ове две групе нису се разликовали у физиолошкој процени реактивности парасимпатикуса на срчани стрес (ХФ ХРВ) или пријављеној анксиозности, као што би се очекивало из ове хипотезе. Уместо тога, обе групе су показале упоредиво повећање анксиозности и ХФ ХРВ, што може одражавати антиципативне одговоре на когнитивне тестове и фМРИ део експеримента. Коначно, није било разлика између група у перципираној претњи из самог експерименталног контекста. Пошто је овај упитник дат након манипулације активирањем стереотипа, хипотеза интерференције извршне власти би предвидела разлику у овој мери.
За разлику од хипотезе о интерференцији извршне контроле, неколико наших неуроимаџинг и бихевиоралних налаза било је у складу са хипотезом регулаторног уклапања. Старије одрасле особе у стереотипној групи имале су већу активност у паријеталним средњим регијама од оних у контролној групи. Већа активност у паријеталним средњим регијама, као што је ПЦЦ, повезана је са активацијом фокуса превенције и код млађих и код старијих одраслих (Јохнсон ет ал., 2006; Митцхелл ет ал., 2009), у складу са хипотезом регулаторног уклапања . Занимљиво је да ЕЕГ докази показују да веће фазно закључавање повезано са задњим средњим регионима (прекунеус, ПЦЦ) и другим регионима у мрежи подразумеваног режима (нпр. латерални паријетални кортекс) може помоћи да се минимизирају ефекти претње стереотипа на праћење грешака и самопоуздање код млађих. одрасли (Форбес ет ал., 2015). Овај налаз сугерише да би активност у овим задњим регионима могла сигнализирати фокус превенције који може помоћи у ублажавању ефеката претње. У тренутној студији, групна разлика у ПЦЦ активности примећена је у свим когнитивним задацима, као што би се очекивало да претња стереотипа активира начин размишљања о превенцији грешака током експерименталне сесије. Додатна подршка хипотези о усклађености прописа произилази из налаза понашања. Прелазак на превенцију грешака би вероватно био најизраженији у стопама лажних аларма. Иако нисмо пронашли опште групне разлике у понашању, открили смо да је претња стереотипа највероватније утицала на епизодно памћење код старијих одраслих који су пензионисани и образованији (упореди Смитх ет ал., 2017). Штавише, ова интеракција је била очигледна у смањењу лажних аларма на нове ставке током задатка епизодног памћења. Корелације између мозга и понашања су такође показале да, удруживањем у наше две експерименталне групе, они старији одрасли који показују највеће разлике у можданој активности у ПЦЦ-у такође имају највећу стопу погодака и најниже стопе лажних аларма, и реагују спорије током задатка епизодног памћења. . Сваки од ових образаца је у складу са конзервативном стратегијом која избегава грешке.
Једно важно разматрање тренутних налаза фМРИ је њихова генерализација на различите когнитивне задатке. Анализа целог мозга дала је интеракцију група × задатак, док је анализа РОИ дала главни ефекат групе између задатака, тако да се чини да су у сукобу једни са другима. Међутим, детаљније испитивање ова два обрасца открива прилично сличан образац: ефекти групе стереотипа били су нумерички најјачи у задатку кодирања епизодне меморије, нешто мање јаки у задатку радне меморије и најслабији у задатку контроле одбројавања. Такође су постојали докази да је стереотипна група активирала ПЦЦ више од контролне групе током епизодног задатка преузимања (види Додатни материјал). Корелације мозга и понашања из ПЛС-Р анализе су такође дале степеновани образац тако да су везе између ПЦЦ активности и перформанси биле најјаче за задатке епизодне меморије и слабије (али у истом правцу) за задатак радне меморије. Нејасно је зашто су ефекти стереотипа на понашање и активност мозга имали тенденцију да буду већи за задатак кодирања епизодне меморије него задатак радне меморије, али претходне студије понашања такође нису успеле да пронађу ефекте активације стереотипа на перформансе радне меморије код старијих особа (Хесс ет ал. ., 2009; Вонг и Гало, 2019). Једно могуће објашњење за тренутни образац је да је наш задатак радне меморије био строже ограничен од нашег задатка кодирања епизодне меморије, у којем се од учесника тражило да запамте речи, али им није дата конкретна стратегија или суд о кодирању. Неограничени задаци могу бити осетљивији на промене у мотивацији и стратегији као што је предложено хипотезом о усклађености прописа, иако је потребан додатни рад на овој тачки. Коначнији закључак из тренутног скупа података је да, иако су ефекти активације стереотипа имали тенденцију да буду најјачи на задатку епизодне меморије, чинило се да се примарни ефекти на мождану активност генерализују у свим задацима, што сугерише глобалну промену у укупном приступу учесника према задаци.
Везано за ову последњу тачку, важно је схватити да иако активност у ПЦЦ-у током кодирања може одражавати померање ка фокусу на превенцију грешака, овај образац не имплицира да ефекат претње стереотипа на перформансе произилази из њеног утицаја на кодирање. У принципу, експлицитно активирање стереотипа пре експерименталних задатака могло је да активира претњу током трајања експерименталне сесије, тако да промене у процесима кодирања или преузимања (или обоје) могу имати последице на перформансе епизодне меморије. На пример, фокус на превенцију би могао да подстакне учеснике да пажљивије надгледају меморију за ставке које недостају из проучаваних категорија, како не би дошло до лажних аларма о овим ставкама, а ови процеси су се могли десити док су категорисане ставке представљене током кодирања или преузимања. У зависности од тога колико су старији одрасли били ефикасни у оваквој врсти праћења, то је такође могло да доведе до тога да буду осетљивији на чланство у категорији када доносе памћење на тестовима, што је утицало на лажне аларме и на неповезане мамце.
4.1. Ограничења и будући правци
Неколико ограничења у тренутној студији наглашавају потребу за додатним истраживањима у овој области. Прво, иако су ефекти индивидуалних разлика које смо приметили у ефектима стереотипа на перформансе епизодног памћења били мотивисани претходним радом на понашању (Смитх ет ал., 2017), сам овај претходни рад је био помешан и наши резултати не решавају претходна одступања. Додатни рад на понашању је потребан да би се разумело када и како експлицитна активација стереотипа може утицати на когнитивне перформансе код старијих особа. Друго, задњи региони средње линије који су се разликовали између стереотипне и контролне групе (нпр. ПЦЦ) су укључени у различите функције осим фокуса на превенцију (нпр. унутрашња пажња уопштено), тако да се активност само у ПЦЦ не може предузети. као усвајање таквог фокуса (видети Полдрацк, 2006, за добро познати проблем обрнутог закључивања у фМРИ). Иако су наши подаци о понашању у вези са подацима неуроимаџинга били конзистентнији са хипотезом регулаторног уклапања него хипотезом о интерференцији извршне контроле, неколико претходних фМРИ студија је истраживало неуралне корелате усвајања фокуса на превенцију (нпр. Јохнсон ет ал., 2006; Митцхелл ет ал., 2009). Стога, иако је активност у овом региону у складу са хипотезом регулаторног уклапања када се разматра са доказима о понашању, потребан је додатни рад да би се разумела функционална улога овог региона током активације стереотипа код старијих особа. Треће ограничење је да, иако смо рандомизирали учеснике у две групе и нису се разликовали у неуропсихолошким проценама (МоЦА или Схиплеи Сцалес), стереотипна група је била нешто старија и имала је ниже лажно препознавање у основној сесији (пре било какве манипулације). Док су анализе које контролишу узраст дале сличне резултате као наше примарне анализе, могућност ненамерних групних разлика је увек могућност у дизајну између испитаника.
Коначно упозорење је да наша студија не искључује могућност да старији одрасли могу искусити анксиозност и сметње извршне контроле због активирања стереотипа о старењу у другим контекстима. На пример, у нашој студији, постојали су докази да је МРИ окружење можда било стресно или изазивало анксиозност код старијих особа у оба стања. Ова анксиозност је можда минимизирала или засенила нашу способност да пронађемо групне разлике у регионима емоционалне регулације повезаних са активацијом стереотипа предвиђеном хипотезом интерференције извршне контроле. Иако су наши учесници имали основну сесију пре МРИ, што је требало да смањи укупну анксиозност приликом узимања теста током МРИ сесије, не можемо искључити ову могућност. Није нам познат било какав рад који има за циљ да упореди ефекте понашања активације стереотипа у окружењу МРИ са другим контекстима, иако је једна студија показала да перформансе памћења, генерално, могу бити ослабљене у МРИ у поређењу са лабораторијским окружењем (Гутцхесс анд Парк, 2006). Будући рад би могао истражити потенцијалне интеракције између таквих ефеката контекста и ефеката активације стереотипа.
У закључку, активирање стереотипа старења повећало је мождану активност у паријеталним средњим регионима повезаним са обрадом стереотипа старења, себе и фокуса на превенцију грешака. Док је активност у овим регионима мозга била у складу са хипотезом регулаторног уклапања, нисмо доследно налазили обрасце мождане активности који су били предвиђени хипотезом ометања извршне контроле. Ови резултати додају нова ограничења тренутним хипотезама о ефектима претње стереотипа како се примењују на старије одрасле особе. Конкретно, све већи број доказа у литератури о понашању сугерише да се механизми претње стереотипом код старијих особа могу разликовати од оних код млађих одраслих. Наши резултати резонују са овом сликом која се појављује, показујући да је утицај претње стереотипа на мождану активност код старијих одраслих такође другачији од онога што се може очекивати из релевантне литературе о неуроима код млађих одраслих. Чини се да претња стереотипа старења делује другачије од других врста претњи стереотипа, и на нивоу анализе понашања и на нивоу мозга.
Додатни материјал
Погледајте веб верзију на ПубМед Централ за додатни материјал.
Признања и извори финансирања
Истраживање објављено у овој публикацији подржано је од стране Националног института за старење Националног института за здравље под бројем награде Р21АГ049931. Садржај је искључиво одговорност аутора и не представља нужно званичне ставове Националног института за здравље.
Доступност података/кода
Подаци о неуроима и понашању који се користе у овој студији биће бесплатно доступни у оквиру Опен Сциенце Фрамеворк-а након објављивања. Софтвер и модели које смо користили за генерисање резултата наведени су на одговарајућим локацијама у одељку Методе.
Слепо црево.:
Стереотип и контролни пасажи
Стереотипски одломак:
Хвала вам што сте учествовали у нашој студији. Данас ћете радити задатке памћења попут оних које сте раније радили у лабораторији. Измерићемо ваш учинак на овим задацима, а такође ћемо сликати структуре вашег мозга и активност вашег мозга током задатака. Научне студије су показале да ове процедуре могу открити пад памћења повезан са нормалним старењем, а такође могу предвидети развој Алцхајмерове болести касније у животу.
Примарни циљ наше студије је повећање ефикасности ових мера у откривању опадања памћења повезаног са нормалним старењем и Алцхајмеровом болешћу. Да бисмо постигли овај циљ, упоредићемо податке младих студената са старијим одраслима у вашој старосној групи. Поред тога, упоредићемо податке између старијих одраслих особа чији учинак их ставља у различите нивое ризика за развој АД касније у животу. На основу ваших података од 1. дана, наши регрутори су утврдили да испуњавате услове за ову студију. Имајући у виду ове циљеве, морате разумети упутства за задатак памћења која ћу вам сада дати.
Контролни пролаз:
Хвала вам што сте учествовали у нашој студији. Данас ћете радити психолошке задатке попут оних које сте раније радили у лабораторији. Мерићемо ваш учинак на овим задацима, а такође ћемо сликати структуре вашег мозга и активност вашег мозга током лекција. Научне студије су показале да нам ове процедуре могу помоћи да разумемо како мозак подржава различите психолошке процесе.
Главни циљ ове студије је процена мождане активности повезане са индивидуалним разликама у психолошким процесима који сваког од нас чине јединственим. Да бисмо постигли овај циљ, упоредићемо податке на великом узорку учесника истраживања са различитим позадинама и карактеристикама. На основу ваших података од 1. дана, наши регрутори су утврдили да испуњавате услове за ову студију. С обзиром на ове циљеве, морате разумети упутства за задатак из психологије која ћу вам сада дати.
Референце
Армстронг Б, Галлант СН, Ли Л, Пател К, Вонг БИ, 2017. Ефекти претње стереотипа на епизодну и радну меморију старијих одраслих: мета-анализа. Геронтолог 57 (суппл_2), С0193–С205.
Барбер СЈ, Матхер М, 2013а. Претња стереотипа може побољшати и нарушити памћење старијих особа. Психол. Сци 24 (12), 2522–2529. [ПубМед: 24150969]
Барбер СЈ, Матхер М, 2013б. Претња стереотипа може смањити грешке у памћењу старијих особа. КЈ Екп. Психол 66 (10), 1888–1895.
Барбер СЈ, Матхер М, 2014. Претња стереотипа код старијих одраслих: када и зашто се јавља и ко је највише погођен? Претња стереотипа код старијих одраслих: када и зашто се то дешава и ко је највише погођен? У: Верхаегхен П, Хертзог Ц (Уредници) Оксфордски приручник о емоцијама, социјалној когницији и решавању проблема у одраслој доби. Окфорд Университи Пресс, стр. 302–319.
Барбер СЈ, 2017. Испитивање претњи стереотипа заснованих на старости о когнитивном опадању: импликације за истраживање и развој теорије о стереотипној претњи. Перспецт. Психолог. Сци. 12 (1), 62–90.
Беатон Д, Фатт ЦРЦ, Абди Х, 2014. Ан ЕкПоситион оф мултивариате аналисис витх тхе сингулар валуе децомпоситион ин Р. Цомпут. Стат. Дата Анал 72, 176–189.
Беилоцк СЛ, Риделл РЈ, МцЦоннелл АР, 2007. Претња стереотипа и радна меморија: механизми, ублажавање и преливање. Ј. Екпер. Психол 136 (2), 256.
Бернтсон ГГ, Куиглеи КС, Норман ГЈ, Лозано ДЛ, 2017. Кардиоваскуларна психофизиологија. У: Цациоппо ЈТ, Тассинари ЛГ, Бернтсон ГГ (Едс.), Приручник за психофизиологију. Цамбридге Университи Пресс, стр. 183–216.
Цолтон Г, Лесхикар ЕД, Гутцхесс АХ, 2013. Разлике у годинама у неуралном одговору на претњу стереотипа и отпорност на самореференциране информације. Фронт. Зујати. Неуросци 7, 537. [ПубМед: 24046739]
Цолзато ЛС, Стеенберген Л, 2017. Висока варијабилност откуцаја срца у стању мировања посредована вагалијом повезана је са супериорним каскадним деловањем. Неуропсицхологиа 106, 1–6. [ПубМед: 28866318]
Деркс Б, Инзлицхт М, Канг С, 2008. Неуронаука о стигми и претњи стереотипа. Групни процес. Међугрупни однос 11, 163–181.
Ду ИП, Далвани М, Вилие К, Цлаус Е, Трегеллас ЈР, 2007. Смањујемо артефакте осетљивости у фМРИ помоћу компензације з-схим селективне запремине. Магнет. Ресон. Мед. 57 (2), 396–404.
Форбес ЦЕ, Леитнер ЈБ, 2014. Претња стереотипа изазива пристрасност неуралне пажње према негативним повратним информацијама како би поткопавала перформансе. Биол. Псицхол 102, 98–107. [ПубМед: 25063472]
Форбес ЦЕ, Леитнер ЈБ, Дуран-Јордан К, Магерман АБ, Сцхмадер Т, Аллен ЈЈБ, 2015. Мрежно фазно закључавање спонтаног подразумеваног режима рада умањује перцепцију перформанси под претњом стереотипа. Соц. Спознаја. Утицати. Неуросци 10, 994–1002.
Фристон КЈ, Холмес АП, Ворслеи КЈ, Полине ЈБ, Фритх ЦД, Фрацковиак РСЈ, 1995. Статистичке параметарске мапе: интервали поверења за п-вредности. Зујати. Браин Мап 2, 189–210.
For more information:1950477648nn@gmail.com
