Лацтобациллус Плантарум ГКМ3 промовише дуговечност, задржавање памћења и смањује стрес оксидације мозга код САМП8 мишева, део 2

3.4. Ефекат Л. плантарум ГКМ3 на смањење оксидативног стреса у мозгу

Цистанцхе гликозид такође може повећати активност СОД у ткивима срца и јетре и значајно смањити садржај липофусцина и МДА у сваком ткиву, ефикасно хватајући различите реактивне радикале кисеоника (ОХ-, Х₂О₂, итд.) и штитећи од оштећења ДНК изазваног од стране ОХ-радикала. Цистанцхе фенилетаноидни гликозиди имају јаку способност уклањања слободних радикала, већу редукциону способност од витамина Ц, побољшавају активност СОД у суспензији сперме, смањују садржај МДА и имају одређени заштитни ефекат на функцију мембране сперме. Цистанцхе полисахариди могу да појачају активност СОД и ГСХ-Пк у еритроцитима и плућним ткивима експериментално остарелих мишева изазваних Д-галактозом, као и да смање садржај МДА и колагена у плућима и плазми и повећају садржај еластина. добар ефекат чишћења на ДППХ, продужава време хипоксије код старијих мишева, побољшава активност СОД у серуму и одлаже физиолошку дегенерацију плућа код експериментално сенесцентних мишева Са ћелијском морфолошком дегенерацијом, експерименти су показали да Цистанцхе има добру антиоксидативну способност и има потенцијал да буде лек за превенцију и лечење болести старења коже. Истовремено, ехинакозид у Цистанцхе-у има значајну способност да уклони слободне радикале ДППХ и има способност да уклони реактивне врсте кисеоника и спречи деградацију колагена изазвану слободним радикалима, а такође има добар ефекат поправљања оштећења ањона слободних радикала тимина.

Кликните на цистанцхес херба

【За више информација:george.deng@wecistanche.com / ВхатАпп:86 13632399501】

ТБАРС је нуспроизвод пероксидације липида који може описати ниво оксидативног стреса. Концентрација ТБАРС је откривена у мозгу мишева САМП8 након жртвовања. И мушки и женски САМП8 мишеви храњени пробиотиком ГКМ3 показали су значајно смањење концентрације ТБАРС мозга у поређењу са контролним мишевима (Слика 4А). Други маркер оксидативног стреса, 8-ОХдГ, у мозгу је такође био значајно нижи у групи која је третирана ГКМ3 у поређењу са нетретираном (Слика 4Б). Ово указује да је дошло до мањег оштећења ДНК у групи пробиотика. Нису примећени ефекти дозе ГКМ3 на ТБАРС у мозгу и нивое {{10}}ОХдГ код оба пола, што сугерише да је ниска доза пробиотика ГКМ3, која је износила 1,0 × 109 ЦФУ/кг БВ/дан, била довољно за антиоксидантну одбрану код старијих мишева.

3.5. Ефекат Л. плантарум ГКМ3 на учешће амилоида у мозгу мишева САМП8

Амилоид- (А ) преципитација је једна од карактеристика код САМП8 мишева који су делили исте карактеристике са деменцијом у клиничком посматрању. Слика 5 приказује имунохистохемијски резултат можданог ткива САМП8. Преципитација А је примећена у мозговима контролних мушких и женских мишева САМП8 (Слика 5А, Д), али се мало протеина појавило на узорцима оних који су третирани ниском дозом ГКМ3 (Слика 5Б, Е), а још мање протеина се акумулирало на узорцима са третманима са високом дозом ГКМ3 (Слика 5Ц, Ф). Проценат области падавина А код мишева САМП8 храњених пробиотиком ГКМ3 показао је значајно смањење у поређењу са контролама код оба пола (Слика 5Г). Ови докази су открили да Л. плантарум ГКМ3 може спречити преципитацију А у вези са старењем, која може допринети неуролошком поремећају.

3.6. Ефекат Л. плантарум ГКМ3 на хистологију хипокампуса код САМП8 мишева

Хипокампус мозга САМП8 мишева је анализиран бојењем хематоксилином и еозином (слика 6). Постојало је хиперхромно бојење са смањењем нервних ћелија присутних у контролној групи и групама са ниским дозама ГКМ3. Међутим, неурон у хипокампусу САМП8 храњен високом дозом ГКМ3 показао је чврст распоред. Поред тога, није било абнормалног посматрања ћелијске структуре и морфологије у групи са високим дозама ГКМ3. Ово указује да би пробиотик ГКМ3 могао да одложи оштећење неурона узроковано старењем у хипокампусу мозга мишева.

4. Дискусија

Није било значајних разлика у телесној тежини или уносу хране између контролне и пробиотичке групе (Табела 1). Ово указује да је пробиотик ГКМ3 безбедан и нетоксичан за сисара. Под истим метаболичким параметром и потрошњом енергије, ефекти против старења у САМП8 који се храни ГКМ3-може се расправљати у следећем одељку.

Кроз посматрање животног века САМП8, примећујемо да је смрт почела од 6-7 месеци; међутим, и мушкарци и жене у групи са пробиотиком ГКМ3-Х су имали тенденцију да показују ниске стопе смртности (Слика 1). Нарочито до 11 месеци, стопе преживљавања су биле веома различите. ГКМ3-Х група је и даље задржала 90–95 процената стопе преживљавања, али је контролна група имала само 60–40 процената стопе преживљавања. У поређењу са другим пријављеним хранљивим састојцима као што су биљни екстракти или морски извори о ефектима против старења, пробиотик ГКМ3 је дао бољи резултат, посебно у смислу дуже стопе преживљавања [32,33]. Могуће је да су ти материјали против старења садржавали липиде, органске киселине, полифеноле или витамине, који се такође лако могу наћи у ферментацији пробиотика, што је резултирало дужим животним веком [34–36].

Тестови избегавања понашања обично се користе за процену учења и памћења код субјеката. Сећање се дефинише као промена понашања изазвана искуством, док се учење дефинише као процес стицања памћења [37]. И памћење и учење су формирани и постигнути укључивањем у нервни пренос и нервне ћелије. Дакле, процес старења може повећати акумулацију РОС у неуронима и оштетити ћелију, што резултира лошим памћењем и способношћу учења [38]. Тест пасивног избегавања је мотивисан страхом у коме се од субјеката тражи да инхибирају претходно показани одговор [39]. Миш са ттербеттери и способношћу учења може да избегне улазак у опасна подручја. Насупрот томе, активно избегавање захтева од субјеката да емитују одговор као што је трчање ка сигурном асу како би избегли различите стимулусе. Добро памћење и вештине учења помажу мишевима да реагују на догађаје упозорења и избегну долазеће опасности. Докази из наше студије су показали да пробиотик ГКМ3 може допринети учењу и памћењу тако што инхибира појаву нежељених одговора, док у контролној групи није било доприноса чак ни након процедуре е тренинга (слика 2). Занимљиво је да је контролна група показала повећану тенденцију успешног избегавања праћеног данима тренинга у тесту активног избегавања; међутим, група храњена пробиотиком ГКМ3 показала је снажнији значајан успешан плес (Слика 3). Ово се може објаснити пробно дизајнираном базом [40]. Мишеви су били приморани да науче шта да раде у тесту активног избегавања, али су били релативно нестимулисани да науче шта не треба да раде у тесту пасивног избегавања. Упркос различитим акцијама које су приказали контролни мишеви, ефекат пробиотика ГКМ3 у побољшању памћења учења није се могао порећи стимулацијом оба различита механизма [41].

Сличне резултате понашања известили су Ионг ет ал. са екстрактом пилетине као дијететско издање и Су ет ал. уз додатак јама за САМП8 мишеве [40,41]. Како би активна једињења требало да показују огромну разлику између екстракта меса д биљног порекла, могло би се спекулисати да је ефекат когнитивног одржавања у великој мери повезан са променом микробиоте црева [42,43]. Пробиотици могу произвести метаболичка једињења која појачавају или сузбијају раст одређених цревних микроорганизама [44]. Ова метаболичка једињења, као што су пептиди, кортизол или СЦФА, такође могу да модулишу нервно стабло и одржавају функције мозга кроз интеракцију микробиома и мозга. Утврђено је да се микробиота црева код стогодишњака веома разликује од популације која стари [45]. Конкретно, утврђено је релативно обиље Фирмицутес. Иако нисмо анализирали микробиоту у овој студији, неколико радова је истакло да је примена пробиотика променила микробиоту црева [46–50]. Поред тога, наши неоткривени подаци о мешавини пробиотика углавном су садржали Л. плантарум ГКМ3 у клиничком испитивању које је показало пораст неколико врста Бифидобацтериум и неколико врста Лацтобациллус у анализи столице након четири недеље конзумирања. Претпоставља се да Л. плантарум ГКМ3 може одржавати функције мозга променом састава цревне микробне флоре [51].

САМП8 је неуропатолошки модел убрзаног старења мозга изведен из колоније за размножавање АКР/Ј од стране професора Тосхиа Такеде са Универзитета Тхото [52]. Што се тиче морфолошке промене повезане са ангажовањем, рана акумулација амилоида у хипокампусу није била код САМП8 мишева, што је резултирало сметњама у учењу и оштећеном меморијом [53]. Сматрало се да А изазива формирање РОС, пероксидацију липида и неуротоксичност у неуронима хипокампуса [54]. Наши резултати откривају да пробиотик ГКМ3 не само да инхибира оксидативни стрес у мозгу (Слика 4), већ је такође био укључен у горњу инхибицију формирања амилоида (Слика 5). ТБАРС се формира као нуспроизвод пероксидације липида, а МДА се формира као крајњи производ. 8-ОХдГ је уобичајен крајњи производ оксидације деоксирибонуклеинског ид (ДНК). То јест, високи нивои ТБАРС и 8-ОХдГ представљају снажну идеју и резултирају когнитивним оштећењем [55].

Пирамидалне ћелије, тип насељеног неурона укљученог у сензорне и моторичке сигнале у хипокампусу, могу допринети обради информација, учењу и памћењу [56]. Неуређени распореди пирамидалних ћелија у ЦА1 региону хипокампуса пронађени су код мишева захваћених Алцхајмеровом болешћу [57]. Указано је да би Л. плантарум ГКМ3 могао да ублажи функционални пад преноса неурона одржавањем морфологије ћелије (Слика 6). Односно, дуготрајна примена пробиотика ГКМ3 могла би побољшати бољу свест и подстаћи одговарајуће акције у животу.

5. Закључци

У овој студији смо испитали дозно-зависни ефекат дуготрајне примене Л. плантарум ГКМ3 на дуговечност и код мужјака и код женки САМП8 мишева. Поред тога, суплементација пробиотиком ГКМ3 показала је побољшање памћења и способности учења укључивањем у антиоксидативни стрес, смањењем акумулације А и одржавањем распореда нервних ћелија у хипокампусу. Ови резултати сугеришу да би пробиотик Л. плантарум ГКМ3 могао да делује као антиоксиданс за одлагање процеса старења и превенцију когнитивних оштећења повезаних са тим. Са својим пожељним функцијама и историјом употребе фетуса, Л. плантарум ГКМ3 је обећавајући пробиотички додатак за старије особе.

Доприноси аутора:ТЈФ и И.-ЛЦ су дали идеје и осмислили експерименте. М.-ФВ је управљао животињским моделом и спровео биохемијску анализу. В.-ХЛ је ​​допринео статистици. Ц.-ЦЦ саветује дискусију. С.-ВЛ је прикупио податке и написао рад. И.-СТ је ревидирао рукопис. Сви аутори су прочитали и сложили се са објављеном верзијом рукописа.

Финансирање: Ово истраживање није добило спољно финансирање.

Изјава институционалног одбора за ревизију:Студија је спроведена у складу са смерницама Комитета за институционалну негу и коришћење животиња на Универзитету Провиденс (Сити Тајчунг, Тајван) са бројем 20170629-А02.

Изјава о информисаној сагласности:Није применљиво.

Изјава о доступности података:Сви подаци се могу проценити од ВС Лин путем адресе е-поште.

Признања:Захваљујемо Јиунн-Ванг Лиаоу са Института за ветеринарску патобиологију Националног универзитета Цхунг Хсинг (Тајчунг, Тајван) што нам је помогао у резању ткива и теолошком прегледу. Такође се посебно захваљујемо Тсенгу Андреву, главном извршном директору у Грапе Кинг Био Лтд. (Таоиуан, Тајван) за његову дозволу за обезбеђивање пробиотика сувог праха са производњом сс као узорка у овом експерименту

Сукоби интереса:Аутори изјављују да нема сукоба интереса.

Референце

1. Боустани, М.; Бакер, МС; Цампбелл, Н.; Мунгер, С.; Хуи, СЛ; Цастеллуццио, П.; Фарбер, М.; Гузман, О.; Адемуиива, А.; Миллер, Д.; ет ал. Утицај и препознавање когнитивног оштећења међу хоспитализованим старијима. Ј. Хосп. Мед. 2010, 5, 69–75. [ЦроссРеф] [ПубМед]

2. Принце, МЈ; Гуерцхат, ММ; Прина, М. Епидемиологија и утицај деменције—тренутно стање и будући трендови; Светска здравствена организација: Женева, Швајцарска, 2015.

3. Лигуори, И.; Руссо, Г.; Цурцио, Ф.; Булли, Г.; Аран, Л.; Делла-Морте, Д.; Гаргиуло, Г.; Теста, Г.; Цацциаторе, Ф.; Бонадуце, ​​Д.; ет ал. Оксидативни стрес, старење и болести. Цлин. Интерв. Старење 2018, 13, 757. [ЦроссРеф] [ПубМед]

4. Пхам-Хуи, ЛА; Хе, Х.; Пхам-Хуи, Ц. Слободни радикали, антиоксиданси у болести и здрављу. Инт. Ј. Биомед. Сци. 2008, 4, 89. [ПубМед]

5. Ксиа, С.; Зханг, Кс.; Зхенг, С.; Кханабда, Р. Ажурирање старења код упале: Механизми, превенција и лечење. Ј. Иммунол. Рес. 2016, 2016, 8426874. [ЦроссРеф] [ПубМед]

6. Јансон, М. Ортомолекуларна медицина: Терапијска употреба дијететских суплемената у борби против старења. Цлин. Интерв. Старење 2006, 1, 261–265. [ЦроссРеф]

7. Пан, МХ; Лаи, ЦС; Тсаи, МЛ; Ву, ЈЦ; Хо, ЦТ Молекуларни механизми против старења природним једињењима у исхрани. Мол. Нутр. Фоод Рес. 2012, 56, 88–115. [ЦроссРеф]

8. Шин, КК; Ии, ИС; Ким, ЈК; Ким, Х.; Хоссаин, МА; Ким, ЈХ; Цхо, ЈИ корејски црвени гинсенг игра улогу против старења модулацијом експресије гена повезаних са старењем и подскупова имуних ћелија. Молецулес 2020, 25, 1492. [ЦроссРеф] [ПубМед]

9. Шарма, ХС; Дриеу, К.; Алм, П.; Вестман, Ј. Улога азотног оксида у пермеабилности крвно-мождане баријере, едему мозга и оштећењу ћелија након хипертермичне повреде мозга: Експериментална студија коришћењем ЕГБ-761 и претходног третмана Гингколидом Б код пацова. Ацта Неуроцхир. Суппл. 2000, 76, 81–86. [ЦроссРеф]

10. Аиаз, М.; Садик, А.; Јунаид, М.; Улах, Ф.; Субхан, Ф.; Ахмед, Ј. Неуропротективни и анти-агинг потенцијали етеричних уља ароматичних и лековитих биљака. Фронт. Агинг Неуросци. 2017, 9, 168. [ЦроссРеф]

11. Цуи, Кс.; Лин, К.; Лианг, И. Антиоксиданси биљног порекла штите нервни систем од старења инхибирајући оксидативни стрес. Фронт. Агинг Неуросци. 2020, 12, 209. [ЦроссРеф]

12. Миллер, МГ; Тхангтхаенг, Н.; Поулосе, СМ; Схукитт-Хале, Б. Улога воћа, орашастих плодова и поврћа у одржавању когнитивног здравља. Екп. Геронтол. 2017, 94, 24–28. [ЦроссРеф]

13. Коман, В.; Воднар, ДЦ Микробиота црева и старост: Модулирајући фактори и интервенције за здраву дуговечност. Екп. Геронтол. 2020, 141, 111095. [ЦроссРеф]

14. Маинард, Ц.; Веинкове, Д. Бактерије повећавају доступност микронутријената домаћина: Механизми откривени студијама на Ц. елеганс. Генес Нутр. 2020, 15, 4. [ЦроссРеф]

15. Рахим, МБХА; Цхиллоук, Ј.; Мартинез-Гили, Л.; Невес, АЛ; Миридакис, А.; Гоодерхам, Н.; Думас, МЕ Метаболичке промене микробиома људског црева изазване исхраном: значај кратколанчаних масних киселина, метиламина и индола. Ацта Диабетол. 2019, 56, 493–500. [ЦроссРеф] [ПубМед]

16. МцЦланахан, Д.; Иех, А.; Фирек, Б.; Зеттле, С.; Рогерс, М.; Цхеек, Р.; Нгуиен, МВЛ; Гаиер, ЦП; Венделл, СГ; Муллет, СЈ; ет ал. Пилот студија о утицају ентералне исхране на биљној бази на микробиоту црева код хронично болесне деце храњене путем сонде. Ј. Парентер. Ентер. Нутр. 2019, 43, 899–911. [ЦроссРеф] [ПубМед]

17. Гилл, ПА; Ван Зелм, МЦ; Муир, ЈГ; Гибсон, ПР Кратколанчане масне киселине као потенцијални терапеутски агенси у људским гастроинтестиналним и инфламаторним поремећајима. Алимент. Пхармацол. Тхер. 2018, 48, 15–34. [ЦроссРеф] [ПубМед]

18. Фрост, Г.; Слеетх, МЛ; Сахури-Арисоилу, М.; Лизарбе, Б.; Цердан, С.; Броди, Л.; Анастасовска, Ј.; Гхоураб, С.; Ханкир, М.; Зханг, С.; ет ал. Кратколанчани ацетат масних киселина смањује апетит преко централног хомеостатског механизма. Нат. Цоммун. 2014, 5, 3611. [ЦроссРеф]

19. Ганапати, В.; Тхангарају, М.; Прасад, ПД; Мартин, ПМ; Сингх, Н. Транспортери и рецептори за кратколанчане масне киселине као молекуларна веза између бактерија дебелог црева и домаћина. Цурр. Опин. Пхармацол. 2013, 13, 869–874. [ЦроссРеф]

20. Ву, Л.; Зенг, А.; Рубино, С.; Келвин, ДЈ; Царру, Ц. Студија пресека композиционих и функционалних профила цревне микробиоте код стогодишњака Сардиније. Мсистемс 2019, 4, е00325-19. [ЦроссРеф]

21. Ву, Л.; Зинеллу, А.; Миланеси, Л.; Рубино, С.; Келвин, ДЈ; Царру, Ц. Гут Мицробиота Паттерн оф Центенарианс. Ин Центенарианс; Спрингер: Берлин, Немачка, 2019; стр. 149–160. [ЦроссРеф]

22. Сцотт, КА; Ида, М.; Петерсон, ВЛ; Прендервилле, ЈА; Молонеи, ГМ; Изумо, Т.; Мурпхи, К.; Мурпхи, А.; Росс, РП; Стантон, Ц.; ет ал. Поновно разматрање Мечникова: Промене у вези са узрастом у оси микробиота-црева-мозак код миша. Браин Бехав. Иммун. 2017, 65, 20–32. [ЦроссРеф]

23. Кесика, П.; Сугантхи, Н.; Сивамарутхи, БС; Цхаииасут, Ц. Улога осовине црева-мозак, састав цревних микроба и пробиотичка интервенција у Алцхајмеровој болести. Лифе Сци. 2020, 264, 118627. [ЦроссРеф] [ПубМед]

24. Маззоли, Р.; Пессионе, Е. Неуро-ендокринолошка улога микробног глутамата и ГАБА сигнализације. Фронт. Мицробиол. 2016, 7, 1934. [ЦроссРеф] [ПубМед]

25. Иунес, РА; Полуектова, ЕУ; Василева, ЕВ; Одорскаја, МВ; Марсова, МВ; Ковалев, ГИ; Даниленко, ВН Пробиотичка формулација са потенцијалним више сојева Лацтобациллус плантарум 90ск и Бифидобацтериум адолесцентис 150 која производи ГАБА са антидепресивним ефектима. Пробиотицс Антимицроб. Протеини 2020, 12, 973–979. [ЦроссРеф] [ПубМед]

26. Ни, И.; Ианг, Кс.; Зхенг, Л.; Ванг, З.; Ву, Л.; Јианг, Ј.; Ианг, Т.; Ма, Л.; Фу, З. Лацтобациллус и Бифидобацтериум побољшавају физиолошку функцију и когнитивне способности код старијих мишева регулацијом цревне микробиоте. Мол. Нутр. Фоод Рес. 2019, 63, 1900603. [ЦроссРеф]

27. Вестфалл, С.; Ломис, Н.; Кахоули, И.; Диа, СИ; Сингх, СП; Пракасх, С. Микробиом, пробиотици и неуродегенеративне болести: дешифровање осовине црева и мозга. Ћелија. Мол. Лифе Сци. 2017, 74, 3769–3787. [ЦроссРеф]

28. Хамес, ВП; Вогел, РФ Род Лацтобациллус. У Родовима бактерија млечне киселине; Спрингер: Берлин, Немачка, 1995; стр. 19–54.

29. Хсу, ЦЛ; Хоу, ИХ; Ванг, ЦС; Лин, СВ; Јхоу, БИ; Цхен, ЦЦ; Цхен, ИЛ Антигојазност и ефекат на снижавање мокраћне киселине Лацтобациллус плантарум ГКМ3 код гојазних пацова изазваних исхраном са високим садржајем масти. Џем. Цолл. Нутр. 2019, 38, 623–632. [ЦроссРеф]

30. Тсаи, ИС; Лин, СВ; Цхен, ИЛ; Цхен, ЦЦ Ефекат пробиотика Лацтобациллус парацасеи ГКС6, Л. плантарум ГКМ3 и Л. рхамносус ГКЛЦ1 на ублажавање алкохолне болести јетре изазване алкохолом у моделу миша. Нутр. Рес. Практ. 2020, 14, 299–308. [ЦроссРеф]

31. Схих, ИТ; Лин, СВ; Ванг, ЦС; Цхен, ИЛ; Лин, ВХ; Тсаи, ПЦ; Цхен, ЦЦ Ефекат пробиотичког Лацтобациллус плантарум ГКМ3 на ОВА-индуковану астму код мишева. Ј. Финанце. Куант. Анал. 2019, 8, 126–132. [ЦроссРеф]

32. Лин, ВС; Цхен, ЈИ; Ванг, ЈЦ; Цхен, ЛИ; Лин, ЦХ; Хсиех, ТР; Ванг, МФ; Фу, ТФ; Ванг, ПИ Ефекти против старења Лудвигиа оцтовалвис на Дросопхила меланогастер и САМП8 мишеве. Доба 2014, 36, 689–703. [ЦроссРеф]

33. Уеда, И.; Ванг, МФ; Иреи, АВ; Сарукура, Н.; Сакаи, Т.; Хсу, ТФ Утицај липида у исхрани на дуговечност и памћење код САМП8 мишева. Ј. Нутр. Сци. Витаминол. 2011, 57, 36–41. [ЦроссРеф]

34. Роман, Г.; Јацксон, РЕ; Роман, АН; Реис, Ј. Медитеранска дијета: Улога дуголанчаних ω-3 масних киселина у риби; полифеноли у воћу, поврћу, житарицама, кафи, чају, какау и вину; пробиотици и витамини у превенцији можданог удара, когнитивног опадања у вези са годинама и Алцхајмерове болести. Рев. Неурол. 2019, 175, 724–741. [ЦроссРеф]

35. Сзутовска, Ј. Функционална својства бактерија млечне киселине у ферментисаним соковима од воћа и поврћа: систематски преглед литературе. ЕУР. Фоод Рес. Тецхнол. 2020, 246, 357–372. [ЦроссРеф]

36. Сханг, К.; Јианг, Х.; Хао, Ј.; Ли, Г.; Иу, Г. Ферментација морских полисахарида у микробиоти црева и њени ефекти на цревну екологију: преглед. угљени хидрат. Полим. 2018, 179, 173–185. [ЦроссРеф] [ПубМед]

37. Окано, Х.; Хирано, Т.; Балабан, Е. Учење и памћење. Проц. Натл. Акад. Сци. УСА 2000, 97, 12403–12404. [ЦроссРеф] [ПубМед]

38. Освалд, МЦ; Гарнхам, Н.; Свеенеи, СТ; Ландграф, М. Регулација развоја и функције неурона помоћу РОС. ФЕБС Летт. 2018, 592, 679–691. [ЦроссРеф]

39. Спротт, РЛ; Ставнес, КЛ Активно и пасивно избегавање учења код инбред мишева: Трансфер ефеката тренинга. Аним. Научите. Бехав. 1974, 2, 225–228. [ЦроссРеф]

40. Охта, А.; Хирано, Т.; Иаги, Х.; Танака, С.; Хосокава, М.; Такеда, Т. Карактеристике понашања соја САМ-П/8 у задатку активног избегавања Сидмана. Браин Рес. 1989, 498, 195–198. [ЦроссРеф]

41. Бранцхи, И.; Рицери, Л. Активно и пасивно избегавање. У генетици понашања миша: том 1; Цамбридге Университи Пресс: Цамбридге, УК, 2013; стр. 291–298.

42. Цхоу, МИ; Цхен, ИЈ; Лин, ЛХ; Налао, И.; Лин, АЛ; Ванг, МФ; Ионг, СМ Заштитни ефекти хидролизованог екстракта пилетине (Пробептиген®/Цми-168) на задржавање памћења и оксидативни стрес у мозгу код мишева са убрзаним старењем. Нутриентс 2019, 11, 1870. [ЦроссРеф]

43. Цхан, ИЦ; Хсу, ЦК; Вамг, МФ; Су, ТИ Дијета која садржи јам смањује когнитивно погоршање и пероксидацију липида у мозгу код мишева са убрзаним старењем. Инт. Ј. Фоод Сци. Тецхнол. 2004, 39, 99–107. [ЦроссРеф]

44. Пеера, Х.; Версаловић, Ј. Ефекти пробиотика на цревну микробиоту: Механизми интестиналне имуномодулације и неуромодулације. Тхер. Адв. Гастроентерол. 2013, 6, 39–51. [ЦроссРеф]

45. Ким, БС; Цхои, ЦВ; Схин, Х.; Јин, СП; Бае, ЈС; Хан, М.; Сео, ЕИ; Цхун, Ј.; Цхунг, ЈХ Поређење микробиоте црева стогодишњака у дуговечним селима Јужне Кореје са онима из других старосних група. Кореан Ј. Мицробиол. Биотецхнол. 2019, 29, 429–440. [ЦроссРеф]

46. ​​Сцотт, КП; Гратз, СВ; Схеридан, ПО; Фибт, ХЈ; Дунцан, СХ Утицај исхране на микробиоту црева. Пхармацол. Рес. 2013, 69, 52–60. [ЦроссРеф]

47. Флинт, ХЈ; Дунцан, СХ; Сцотт, КП; Лоуис, П. Везе између исхране, састава цревне микробиоте и метаболизма црева. Проц. Нутр. Соц. 2015, 74, 13–22. [ЦроссРеф]

48. Ианноне, ЛФ; Преда, А.; Блоттиере, ХМ; Цларке, Г.; Албани, Д.; Белцастро, В.; Царотенуто, М.; Цаттанео, А.; Цитраро, Р.; Феррари, Ц.; ет ал. Укључивање осовине мозга микробиоте и црева у неуропсихијатријске поремећаје. Експерт. Неуротхер. 2019, 19, 1037–1050. [ЦроссРеф] [ПубМед]

49. Хе, К.; Хоу, К.; Ванг, И.; Схен, Л.; Сун, З.; Зханг, Х.; Лионг, М.; Квок, Л. Дуготрајна примена Лацтобациллус цасеи Зханг стабилизовала је цревну микробиоту одраслих и смањила старосни индекс цревне микробиоте код старијих особа. Ј. Фунцт. Храна. 2020, 64, 103682. [ЦроссРеф]

50. Багга, Д.; Реицхерт, ЈЛ; Косцхутинг, К.; Аигнер, ЦС; Холзер, П.; Коскинен, К.; Моиссл-Еицхингер, Ц.; Сцхопф, В. Пробиотици покрећу цревни микробиом изазивајући емоционалне мождане потписе. Гут Мицробес 2018, 9, 486–496. [ЦроссРеф] [ПубМед]

51. Тоолеи, КЛ Ефекти микробиоте људског црева на когнитивне перформансе, структуру мозга и функцију: Наративни преглед. Нутриентс 2020, 12, 3009. [ЦроссРеф] [ПубМед]

52. Акигуцхи, И.; Паллас, П.; Будка, Х.; Акииама, Х.; Уено, М.; Хан, Ј.; Иаги, Х.; Нишикава, Т.; Цхиба, И.; Сугииама, Х. САМП8 мишеви као неуропатолошки модел убрзаног старења мозга и деменције: Тосхио Такеда-ово наслеђе и будући правци. Неуропатологија 2017, 37, 293–305. [ЦроссРеф]

53. дел Валле, Ј.; Дуран-Виларегут, Ј.; Маницх, Г.; Цасадесус, Г.; Смитх, АМ; Цаминс, А.; Паллас, М.; Пелегри, Ц.; Вилаплана, Ј. Рана акумулација амилоида у хипокампусу САМП8 мишева. Ј. Алцхајмерова болест. 2010, 19, 1303–1315. [ЦроссРеф] [ПубМед]

54. Аллан Буттерфиелд, Д. Амилоид -пептид (1-42)-индуковани оксидативни стрес и неуротоксичност: Импликације за неуродегенерацију у мозгу Алцхајмерове болести. Преглед. Слободни Радиц. Рес. 2002, 36, 1307–1313. [ЦроссРеф]

55. Лиу, З.; Лиу, И.; Ту, Кс.; Схен, Х.; Киу, Х.; Цхен, Х.; Хе, Ј. Високи нивои малондиалдехида и 8-ОХдГ у серуму су повезани са раним когнитивним оштећењем код пацијената са акутним исхемијским можданим ударом. Сци. Реп. 2017, 7, 9493. [ЦроссРеф] [ПубМед]

56. Гравес, АР; Мооре, МЈ; Блосс, ЕБ; Менсх, БД; Катх, ВЛ; Спрустон, Н. Хипокампални пирамидални неурони се састоје од два различита типа ћелија које су контра-модулиране метаботропним рецепторима. Неурон 2012, 76, 776–789. [ЦроссРеф] [ПубМед]

57. Цхен, ФЗ; Зхао, И.; Цхен, ХЗ МицроРНА-98 смањује производњу амилоидног протеина и побољшава оксидативни стрес и митохондријалну дисфункцију преко Нотцх сигналног пута преко ХЕИ2 код мишева са Алцхајмеровом болешћу. Инт. Ј. Мол. Мед. 2019, 43, 91–102. [ЦроссРеф] [ПубМед]

【За више информација:george.deng@wecistanche.com / ВхатАпп:86 13632399501】