Лечење срчане инсуфицијенције са смањеном фракцијом избацивања: Изазови код пацијената са атријалном фибрилацијом, бубрежном болешћу и код старијих особа

Апстрактан

Срчана инсуфицијенција са смањеном фракцијом избацивања (ХФрЕФ) је све већа глобална пандемија која погађа више од 30 милиона појединаца широм света. Важно је да је ХФрЕФ често праћен присуством срчаних и некардијалних коморбидитета који могу у великој мери утицати на управљање и прогнозу болести. У овом прегледном чланку, фокусираћемо се на три важна коморбидитета у ХФрЕФ; атријална фибрилација (АФ), узнапредовала бубрежна болест и старије особе, који сви имају највећи утицај на напредовање болести, стратегије управљања и одговор на терапију. АФ је веома честа код ХФрЕФ и дели многе факторе ризика. АФ погоршава срчану инсуфицијенцију и доприноси штетним клиничким исходима везаним за ХФ; стога захтева посебну пажњу у управљању ХФрЕФ. На функцију бубрега у великој мери утиче смањен минутни волумен срца који се развија у условима ХФрЕФ, а ефекти неурохормонске повратне спреге стварају сложену интеракцију која представља изазове у управљању ХФрЕФ када је функција бубрега значајно оштећена. Кардиоренални синдром је изазовна последица са повећаним морбидитетом и морталитетом, што одражава деликатну и сложену равнотежу између срца и бубрега у ХФрЕФ и стањима бубрежне инсуфицијенције. Штавише, пацијенти са узнапредовалом бубрежном инсуфицијенцијом имају лошу прогнозу у присуству ХФрЕФ са ограниченим могућностима лечења. Коначно, старење и слабост су важни фактори који утичу на стратегије лечења код ХФрЕФ са већим нагласком на подношљивост и безбедност различитих ХФрЕФ терапија код старијих особа.

Кључне речи

Срчана инсуфицијенција са смањеном фракцијом избацивања; Атријална фибрилација; Узнапредовало бубрежно обољење; Старије особе; Менаџмент.

Кликните овде да бисте добили ефекте Цистанцхеа

Увод

Преваленција срчане инсуфицијенције (ХФ) се процењује на 1-2 процента у Европи и САД [1]. Оптерећење болести је широко описано, а деценијама се сматрало глобалном епидемијом [2]. Најчешће коришћена категоризација различитих типова ХФ је заснована на фракцији избацивања (ЕФ). ХФ са очуваним ЕФ (ХФпЕФ), дефинисаном као ЕФ већим или једнаким 50 процената, је здравствено стање са свешћу о побуни и ограниченим могућностима лечења, и то је знатно другачија болест од ХФ са смањеним ЕФ (ХФрЕФ, ЕФ<40%) [3]. The last group of HF is characterized by 40% < EF < 49% and is currently referred to as HF with mildly reduced EF (HFmrEF) [4]. Each category of HF is unique in terms of risk factors, pathophysiology, and treatment options [4].

Неколико коморбидитета и медицинских стања обично настају са ХФрЕФ или секундарно, што компликује његово лечење и захтева посебну клиничку пажњу [5]. У овом прегледу, одлучили смо да се фокусирамо на три коморбидитета: атријалну фибрилацију (АФ), узнапредовалу бубрежну болест и старије пацијенте, који често коегзистирају, али се много пута занемарују. Ови коморбидитети директно утичу на оптимално лечење пацијената са ХФрЕФ, јер су неки третмани пожељни, а неки контраиндиковани. Многа испитивања су искључила ове популације, а последица је да су минималне опције лечења понуђене у стандардним смерницама за ове изазовне популације. Иако постоје и други коморбидитети, сложеност патогенезе и приступа у ове три групе захтевају посебну пажњу. АФ има заједничке факторе ризика са ХФрЕФ, и када се јавља заједно, потребно је предузети посебан опрез у његовом лечењу због специфичних контраиндикација, евентуално утиче и на прогнозу [6]. Пацијенти са узнапредовалом бубрежном болешћу такође деле предиспонирајућа стања са пацијентима са ХФрЕФ, што може преципитирати и закомпликовати срчано стање [7]. Старији пацијенти, који су обично занемарени у већини клиничких испитивања [8], такође захтевају посебну пажњу због крхкости, коморбидитета и ограничених података у вези са лечењем у поодмаклој доби. Овај преглед ће се фокусирати на ове три подгрупе пацијената са ХФрЕФ како би се нагласио важност посебних разматрања у вези са оптималним опцијама управљања за ове кохорте у присуству ограничених података и бројних изазова.

Екстракт Цистанцхе

Срчана инсуфицијенција са смањеним избацивањем код пацијената са атријалном фибрилацијом

Веза између АФ и ХФ је препозната пре више од 70 година [9]. Процењује се да ће до 2030. године инциденција АФ и ХФ у популацији САД бити око 12 милиона и 8 милиона, респективно [10,11]. Оба стања преовлађују појединачно и често коегзистирају због преклапања фактора ризика као што су хипертензија, дијабетес мелитус, исхемијска болест срца и валвуларна болест, али имају и обостране етиолошке, практичне и прогностичке утицаје [12]. Ранији подаци сугеришу да је преваленција АФ међу пацијентима са дисфункцијом леве коморе 6–35 процената, што је у корелацији са озбиљношћу срчане дисфункције [13,14]. Међутим, анализа података Фрамингхам Хеарт Студи је показала да је међу 1166 учесника са новом дијагнозом ХФ, 57 процената имало АФ [12]. Дијагноза ХФпЕФ имала је тренд јаче повезаности са АФ него ХФрЕФ (однос опасности (ХР) 2,34 и 1,32 респективно, п=0.06). Међу 1737 пацијената са новом дијагнозом АФ, 37 процената је имало ХФ [12]. Преваленција АФ расте упоредо са тежином ХФ, почевши од 5 процената код пацијената са функционалном класом И у њујоршкој асоцијацији срца (НИХА), и до 50 процената са НИХА ИВ [15].

Осим заједничких фактора ризика, оба стања убрзавају једно друго. Модел ХФ код паса показао је екстензивну фиброзу у атријуму, промовишући формирање АФ [16]. У сличном моделу, инхибиција ензима који конвертује ангиотензин (АЦЕ) спречила је повећање ангиотензина ИИ у ткиву, ћелијску апоптозу и фиброзу ткива [17], што указује на неурохормонске промене сличне ХФ. Све је више доказа да блокада ренин-ангиотензин система (РАС) код неких пацијената може смањити појаву АФ [18]. Пси са ХФ су такође показали дискретне промене у својствима и струјама атријалног акционог потенцијала, које се не виде у индукцији хроничне атријалне тахикардије [19]. Аутопсије срца дилатиране и хипертрофиране кардиомиопатије показале су значајно већи степен фиброзе у левој преткомори, упоређујући пацијенте после ИМ (п < 0.01) [20]. Ови подаци сугеришу да ХФ може преципитирати АФ у различитим механизмима.

АФ може погоршати ХФ на неколико начина. Краће дијастолно време пуњења због повишеног откуцаја срца и губитка атријалне контракције може смањити минутни волумен срца. Поред тога, АФ је најчешћи узрок кардиомиопатије изазване тахикардијом [21]. Обнављање синусног ритма побољшава минутни волумен срца, капацитет вежбања и максималну потрошњу кисеоника [22].

Ретроспективни подаци сугеришу да пацијенти са ХФ са истовременим АФ имају повећан ризик од морталитета у поређењу са пацијентима са ХФ без АФ (релативни ризик (РР) 1,34, п=0.002) [13]. Међу пацијентима са акутним инфарктом миокарда (АМИ) компликованим ХФ, АФ је била повезана са већим дугорочним морталитетом [23]. Мета-анализа је показала да је АФ повезан са смртношћу од свих узрока иу рандомизованим (однос шансе (ОР) 1,4, п < 0,0001) иу опсервационим (ОР 1,14, п < 0,05) студијама пацијената са ХФ [24].

Цистанцхе цапсулес

Иако је велика преваленција стања зглобова, могућности лечења АФ код пацијената са ХФ су ограничене. Одржавање ХР у мировању испод 110 откуцаја у минути се препоручује, иако то није категорички доказано [25]. Дебата о стопи и контроли ритма је још увек у току, без јасног победника. Испитивање АФ-ЦХФ (атријална фибрилација и конгестивна срчана инсуфицијенција) упоређивало је обе стратегије и није показало разлику у морталитету, можданом удару или погоршању ХФ [26]. Што се тиче контроле брзине АФ, блокатори калцијумских канала се не препоручују код ХФрЕФ, а дигоксин може бити повезан са повећаним морталитетом [27]. Бета-блокатори, који представљају главни ослонац лечења ХФ и АФ, тек треба да покажу побољшане резултате када се услови комбинују [28]. Већина лекова за контролу ритма који се користе за обнављање и одржавање синусног ритма контраиндикована је код ХФ. Проаритмички ефекат антиаритмичких лекова класе И оставља неке лекове класе ИИИ, заједно са њиховим преовлађујућим нежељеним реакцијама, готово као једину опцију [29]. СГЛТ-2 инхибитори у последње време добијају замах у области кардиоваскуларног система. Испитивање ДЕЦЛАРЕ-ТИМИ 58 (Дапаглифлозин Еффецт он Цардиовасцулар Евентс – Тромболисис ин Миоцардиал Инфарцтион 58) проучавало је ефекат дапаглифлозина код пацијената са дијабетес мелитусом типа 2 и било атеросклеротским факторима ризика или познатом атеросклеротском болешћу. Показало се да дапаглифлозин смањује инциденцу АФ (и атријалног треперења) током праћења, у поређењу са плацебом (ХР 0,81, п=0.009) [30]. Недавно је објављен систематски преглед 31 чланка укључујући укупно 75.279 пацијената. Ова анализа је показала да је третман инхибиторима СГЛТ-2 резултирао смањењем релативног ризика од озбиљних АФ догађаја за 25 процената и сличним смањењем укупних АФ догађаја [31].

Испитивање ЦАСТЛЕ-АФ (катетерска аблација наспрам стандардног конвенционалног лечења код пацијената са дисфункцијом леве коморе и атријалном фибрилацијом) показало је да је третман катетерском аблацијом за АФ био бољи од оптималне медицинске терапије побољшањем ЕФ, одржавањем синусног ритма и смањењем морталитета и хоспитализације [ 32]. Аблација наспрам амиодарона за лечење атријалне фибрилације код пацијената са конгестивном срчаном инсуфицијенцијом и имплантираним ИЦД/ЦРТД (ААТАЦ) је показала да је катетерска аблација АФ била успешнија у одржавању синусног ритма од амиодарона током 2-године праћења (ХР 2.5, п < 0.001). Хоспитализација и стопе морталитета су биле значајно ниже у аблацијској групи [33]. Касније, друга студија, испитивање АМИЦА (Атријал Фибриллатион Манагемент ин Цонгестиве срчане инсуфицијенције са аблацијом), није открила никакву корист од катетерске аблације код пацијената са АФ и узнапредовалом ХФ [34]. Ипак, како кумулативни подаци указују на побољшање исхода са аблацијом АФ код пацијената са ХФ, најновије препоруке подржавају аблацију катетера као третман прве линије за АФ у правим условима [25, 29]. Поред тога, хируршка аблација се веома препоручује пацијентима који су подвргнути још једној кардиохирургији [35]. Пацијентима са брзим АФ отпорним на медицинску терапију за контролу брзине може се понудити аблација атриовентрикуларног (АВ) чвора и уметање пејсмејкера ​​са побољшаним клиничким исходима [36], иако је позитиван ефекат на морталитет још увек недоказан [37]. Испитивање Аблате и Пејс за атријалну фибрилацију—терапија ресинхронизације срца (АПАФ-ЦРТ) је недавно показало да аблација АВ спојнице и уметање бивентрикуларног пејсмејкера ​​смањују смртност од свих узрока у поређењу са терапијом за контролу брзине (ХР 0,26, п=0.004) међу пацијентима са трајном АФ. Корист је била слична када је ЕФ био нижи од 35 процената [38]. Табела 1 (Реф. [32–34,39–43]) сумира главне налазе кључних клиничких испитивања која истражују ефикасност катетерске аблације у односу на друге медицинске или интервентне опције за лечење АФ код пацијената са ХФ. Заједно, ХФ и АФ често коегзистирају због заједничких фактора ризика и међусобних ефеката. Лечење АФ је изазовно код пацијената са ХФ, иако успешно лечење може побољшати исходе (Слика 1).

Слика 1. Препоручено лечење атријалне фибрилације код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом и смањеном ејекционом фракцијом. АВ, атриовентрикуларни; ДОАЦ, директни орални антикоагулант; ПВ, плућне вене; ВКА, антагонисти витамина К.

Цистанцхе пилуле

Срчана инсуфицијенција са смањеном ејекционом фракцијом код пацијената са узнапредовалом бубрежном болешћу

Пацијенти са истовременим ХФрЕФ и хроничном болешћу бубрега (ЦКД) доживљавају значајан морбидитет и морталитет. Негативни ефекти ЦКД на краткорочне и дугорочне кардиоваскуларне исходе су значајнији како бубрежна болест напредује [44,45]. Овај прогностички ефекат је појачан високом преваленцијом узнапредовале ХББ код пацијената са ХФрЕФ, где до 10 процената има ХББ степена 4–5, а више од 50 процената има ХББ већу од степена 3 [46–48]. У 2016. години, преваленција ЦКД и ХФ у САД је процењена на 37 милиона и 6,2 милиона пацијената, респективно [49].

Многи изазови у лечењу пацијената са ХФрЕФ-ЦКД потичу првенствено од унакрсних механизама који предиспонирају пацијенте са ХФ на акутну, хроничну или завршну бубрежну болест, погоршање бубрежне функције и хиперкалемију. Поред тога, негативан утицај ЦКД на кардиоваскуларни систем на крају доводи до повећаног кардиоваскуларног морбидитета и морталитета [50].

Преслушавање срца и бубрега најбоље је илустровано у кардиореналном синдрому (ЦРС), који представља двосмерну природу интеракције срце-бубрег где акутна или хронична дисфункција у једном органу може изазвати акутну или хроничну дисфункцију у другом. Није познато да ли је ЦРС један патофизиолошки континуум који представља оштећену кардиореналну функцију или различите подтипове који проистичу из специфичних фактора који доприносе. Међутим, добро је познато да неколико системских болести, поред неурохормонских, имунолошких, инфламаторних и фиброзних ефеката, могу пореметити и изазвати различите клиничке промене у срчаној и бубрежној функцији [51–53].

Ова сложена преслушавања између срца и бубрега представља значајне клиничке изазове, посебно код пацијената са основним ХФрЕФ. Ови изазови су наглашени када се расправља о терапијским могућностима заснованим на доказима за ову групу пацијената са ХФрЕФ и узнапредовалом ЦКД, јер су ови пацијенти били изразито недовољно заступљени у већини рандомизованих контролисаних студија, што је довело до оскудних опција медицинске терапије усмерене на смернице (ГДМТ) које су остале за ово високо -ризична популација у поређењу са општом популацијом ХФрЕФ (слика 2) [47].

Слика 2. Лечење срчане инсуфицијенције са смањеном ејекционом фракцијом код пацијената са узнапредовалом бубрежном болешћу. ЦКД, хронична болест бубрега; РАС, ренин-ангиотензин алдостерон; АЦЕИ, инхибитори ензима који конвертује ангиотензин; АРБ, блокатор ангиотензинских рецептора; АРНИ, инхибитор неприлизинског рецептора ангиотензина; МРА, антагонист минералокортикоидних рецептора; СГЛТ-2, натријум-глукоз супревозник 2.

Цистанцхе додатак

Акумулирају се нови подаци о корисним ефектима котранспортера натријум-глукозе-2 (СГЛТ-2) на ХФрЕФ и показало се да успорава напредовање хроничне болести бубрега [30, 54–56]. Утицај сотаглифлозина на кардиоваскуларне догађаје код пацијената са дијабетесом типа 2 након погоршања срчане инсуфицијенције (СОЛОИСТ-ВХФ) недавно је истраживао ефекат почетка узимања сотаглифлозина након отпуштања са пријема у вези са ЦХФ. Упоређујући плацебо, сотаглифлозин је смањио комбиновани исход кардиоваскуларне смрти, хоспитализација и хитних посета због ХФ (ХР 0.67, п < 0,001), без угрожавања бубрежне функције [57]. Недавно објављене ЕСЦ смернице за дијагнозу и лечење акутне и хроничне ХФ препоручују четвороструку терапију за пацијенте са ХФрЕФ, укључујући бета-блокатор, инхибитор ангиотензинских рецептора-неприлизин (АРНи), МРА и СГЛт{16}} инхибитор као медицинска терапија прве линије [58,59]. Међутим, недостаје генерализација за ЦКД, јер пацијенти са тешком бубрежном дисфункцијом (процењена стопа гломеруларне филтрације (еГФР)<30 mL/min/1.73 m2 ) have systematically been excluded from randomized clinical trials. MRA and ARNi may not be safe in patients with advanced CKD due to the increased risk of hyperkalemia, and SGLT-2 inhibitor safety has not been examined in patients with eGFR below 20 mL/min/1.73 m2.

Упркос недостатку терапије засноване на доказима код ових пацијената, неки подаци заговарају инхибицију РАС-а код тешке бубрежне дисфункције [60] са смањеним ризиком од бубрежне инсуфицијенције и КВ догађаја [61]. Проспективна студија шведског ХФ регистра је подржала ово, пошто је инхибиција РАС-а у тешкој ЦКД била повезана са нижим једногодишњим морталитетом од свих узрока [62]. Студија ПАРАДИГМ-ХФ (Проспективно поређење АРНИ са АЦЕ инхибицијом за одређивање утицаја на глобални морталитет и морбидитет код срчане инсуфицијенције), која је искључила пацијенте са узнапредовалом ЦКД, открила је да у поређењу са еналаприлом, пацијенти са ЦКД степена 3 који су примали сакубитрил/валсартан имају спорију стопа опадања еГФР и бољи ЦВ исходи упркос скромном повећању протеинурије [63]. Прошло је више од две деценије откако се показало да МРА смањује морбидитет и морталитет међу пацијентима са тешком ХФ [64]. Међутим, иако су уочени слични позитивни КВ исходи, анализа ефеката ове класе лекова на пацијенте са ЦКД је изазвала забринутост у вези са нежељеним догађајима, посебно хиперкалемијом [65]. У светлу валидних забринутости за безбедност, тренутне смернице сугеришу да треба бити опрезан када се разматра МРА третман код пацијената са ЦКД или хиперкалемијом [54,55]. Подаци у вези са ефектима финеренона на пацијенте са дијабетесом типа 2 и узнапредовалом ЦКД показали су мањи ризик од прогресије ЦКД и кардиоваскуларних догађаја у односу на плацебо. Овај ефекат је појачан код пацијената са историјом КВ болести [66,67]. Финеренон је нова, нестероидна, селективна МРА са антиинфламаторним и антифибротичним ефектима. У недавно објављеном испитивању ФИГАРО-ДКД, пацијенти са дијабетес мелитусом типа 2 и ЦКД лечени су финијим еноном или плацебом. Финеренон је довео до значајног смањења композитног исхода смрти од кардиоваскуларних узрока, нефаталног инфаркта миокарда, нефаталног можданог удара или хоспитализације због ХФ (ХР 0.87, п=0.003) [68]. У испитивању ФИДЕЛИО-ДКД које је укључивало учеснике са сличним карактеристикама, финији енон је значајно смањио ризик од напредовања ЦКД (примарни исход) и ризик од смрти од кардиоваскуларних узрока, нефаталног инфаркта миокарда, нефаталног можданог удара или хоспитализације због ХФ (ХР 0.{101} {26}}, п=0.03) (секундарни исходи) [66]. Вреди напоменути да су обе студије које испитују безбедност и ефикасност финијег енона искључиле пацијенте са клиничком дијагнозом хроничног ХФрЕФ са упорним симптомима (Нев Иорк Хеарт Ассоциатион класа ИИ–ИВ), стога његова клиничка употреба у ХФрЕФ и узнапредовалој ЦКД још увек није треба да се утврди.

Обећавајући подаци у вези са употребом везива за калијум код пацијената са бубрежном болешћу који примају инхибиторе РАС [69, 70] могу омогућити бољи ГДМТ за ове пацијенте. Међутим, потребне су додатне студије да би се потврдили клинички исходи и дугорочни ефекти [71].

Цистанцхе тубулоса

Од 1990-их, показало се да три бета-блокатора бисопролол, метопролол и карведилол смањују смртност од свих узрока и кардиоваскуларни морталитет, хоспитализацију ХФ и побољшавају функционални капацитет [72]. Анализа МЕРИТ-ХФ (метопролол ЦР/КСЛ рандомизирана интервенцијска студија код конгестивне срчане инсуфицијенције) [73], ЦИБИС-ИИ (срчана инсуфицијенција бисопролол студија ИИ) [74] и ЦОПЕРНИЦУС (проспективна рандомизирана студија карведилола, кумулативно преживљавање) [75] студије указују на корисне ефекте бета-блокаде на клиничке исходе код пацијената са ХФ и бубрежном болешћу. Међутим, генерализација је ограничена јер је неколико учесника са тешким оштећењем бубрега било укључено у ове студије. Подаци из 10-годишње кохорте на Тајвану у вези са пацијентима на хемодијализи који су примали бета-блокаторе за ХФ показали су побољшано дуготрајно преживљавање међу овим пацијентима [76]. Није познато да ли је један бета-блокатор бољи од других код пацијената на хемодијализи; међутим, недавни подаци указују на то да и метопролол и бисопролол могу бити повезани са нижим великим штетним кардиоваскуларним догађајем (МАЦЕ) и стопом морталитета [77,78]. Иако ови подаци показују ефекат класе бета-блокатора, ова потенцијална корист може бити праћена ризиком од брадијаритмије и хипотензије које треба пратити. Кључна клиничка испитивања која су укључивала пацијенте са значајном ЦКД и релевантним исходима наведена су у табели 2 (Реф. [56,62,63,65,79–84,87]).

Недостатак ГДМТ заснованог на доказима за коморбидну ХФрЕФ-ЦКД може изложити ове пацијенте чешћим нуспојавама него пацијенти са ХФрЕФ без значајне ЦКД. Док традиционални РАС инхибитори и МРА показују позитивне резултате, треба их користити опрезно јер ризик од хиперкалемије може бити релативно висок. АРНи може пружити бољи безбедносни профил, али је потребна даља евалуација. Ефикасност везива за калијум тек треба да се утврди, али они могу пружити клиничке користи код пацијената који могу имати користи од АРНи или МРА, али су ограничени због хиперкалемије. Иако се широко користе и генерално се толеришу од коморбидног ХФрЕФ-ЦКД, бета-блокатори захтевају пажљиво праћење хипотензије и брадикардије због већег ризика од развоја ових последица код узнапредовалих пацијената са ЦКД.

Закључци

Лечење ХФрЕФ је драматично еволуирало током последње три деценије. Предности терапије за општу популацију добијају доказе са тренутним смерницама које предлажу бета-блокаторе, инхибиторе РАС, МРА и СГЛТ-2 инхибиторе, као и друге медицинске третмане и третмане уређаја у одређеним популацијама. Током ових година доказано је да ове терапијске опције смањују стопу хоспитализације за ХФ, побољшавају квалитет живота и смањују смртност. Међутим, неке високоризичне популације тек треба да имају користи од обиља података. Успешан медицински третман или електрофизиолошке процедуре за АФ могу побољшати исходе за ове пацијенте. Примена ГДМТ-а код старијих особа и пацијената са узнапредовалом ЦКД уз истовремено смањење нежељених ефеката лечења везаних за ове коморбидитете може побољшати квалитет живота и такође може имати прогностички утицај. Како очекивани животни век наставља да расте, поред преваленције коморбидитета повезаних са ХФ, већи нагласак треба ставити на успостављање ГДМТ-а за лечење високоризичних популација са ХФрЕФ.

Референце

[1] Пониковски П, Анкер СД, АлХабиб КФ, Цовие МР, Форце ТЛ, Ху С, ет ал. Срчана инсуфицијенција: спречавање болести и смрти широм света. ЕСЦ Хеарт Фаилуре. 2014, 1: 4–25.

[2] Браунвалд Е. Шатак предавање – Кардиоваскуларна медицина на прелазу миленијума: тријумфи, бриге и могућности. Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 1997, 337: 1360–1369.

[3] Борлауг БА, Редфиелд ММ. Дијастолна и систолна срчана инсуфицијенција су различити фенотипови унутар спектра срчане инсуфицијенције. Циркулација. 2011; 123: 2006–13; расправа 2014.

[4] МцДонагх ТА, Метра М, Адамо М, Гарднер РС, Баумбацх А, Бохм М, ет ал. 2021 ЕСЦ смернице за дијагнозу и лечење акутне и хроничне срчане инсуфицијенције. Еуропеан Хеарт Јоурнал. 2021, 42: 3599–3726.

[5] Рогер ВЛ. Епидемиологија срчане инсуфицијенције. Цирцулатион Ресеарцх. 2021, 128: 1421–1434.

[6] Лианг ЈЈ, Цалланс ДЈ. Аблација за атријалну фибрилацију код срчане инсуфицијенције са смањеном фракцијом избацивања. Преглед срчане инсуфицијенције. 2018, 4: 33–37.

[7] Антлангер М, Асцхауер С, Копецки Ц, Хецкинг М, Коварик Ј, Верзова Ј, ет ал. Срчана инсуфицијенција са очуваном и смањеном фракцијом избацивања код пацијената на хемодијализи: преваленција, предвиђање болести и прогноза. Истраживање бубрега и крвног притиска. 2017, 42: 165–176.

[8] Херрера АП, Снипес СА, Кинг ДВ, Торрес-Вигил И, Голдберг ДС, Веинберг АД. Различито укључивање старијих особа у клиничка испитивања: приоритети и могућности за промену политике и праксе. Амерички часопис за јавно здравље. 2010, 100: С105–С112.

[9] Пхиллипс Е, Левине СА. Аурикуларна фибрилација без других доказа о срчаним обољењима. Амерички часопис за медицину. 1949, 7: 478–489.

[10] Цолилла С, Цров А, Петкун В, Сингер ДЕ, Симон Т, Лиу Кс. Процене тренутне и будуће инциденције и преваленције атријалне фибрилације у одраслој популацији САД. Амерички часопис за кардиологију. 2013, 112: 1142–1147.

[11] Мозаффариан Д, Бењамин ЕЈ, Го АС, Арнетт ДК, Блаха МЈ, Цусхман М, ет ал. Статистика срчаних болести и можданог удара – ажурирање за 2015: извештај Америчког удружења за срце. Циркулација. 2015, 131: е29–322.

[12] Сантханакрисхнан Р, Ванг Н, Ларсон МГ, Магнани ЈВ, МцМанус ДД, Лубитз СА, ет ал. Атријална фибрилација изазива срчану инсуфицијенцију и обрнуто: временске асоцијације и разлике у очуваној у односу на смањену ејекцијску фракцију. Циркулација. 2016, 133: 484–492.

[13] Дриес ДЛ, Екнер ДВ, Герсх БЈ, Домански МЈ, Вацлавив МА, Стевенсон ЛВ. Атријална фибрилација је повезана са повећаним ризиком за смртност и прогресију срчане инсуфицијенције код пацијената са асимптоматском и симптоматском систолном дисфункцијом леве коморе: ретроспективна анализа испитивања СОЛВД. Студије дисфункције леве коморе. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 1998, 32: 695–703.

[14] Лубитз СА, Бењамин ЕЈ, Еллинор ПТ. Атријална фибрилација код конгестивне срчане инсуфицијенције. Клинике за срчану инсуфицијенцију. 2010, 6: 187–200.

[15] Маисел ВХ, Стевенсон ЛВ. Атријална фибрилација код срчане инсуфицијенције: епидемиологија, патофизиологија и образложење терапије. Амерички часопис за кардиологију. 2003, 91: 2Д–8Д.

[16] Ли Д, Фарех С, Леунг ТК, Наттел С. Промоција атријалне фибрилације срчаном инсуфицијенцијом код паса: атријално ремоделирање различите врсте. Циркулација. 1999, 100: 87–95.

[17] Цардин С, Ли Д, Тхорин-Тресцасес Н, Леунг Т, Тхорин Е, Наттел С. Еволуција супстрата атријалне фибрилације у експерименталној конгестивној срчаној инсуфицијенцији: путеви зависни од ангиотензина и -независни путеви. Цардиовасцулар Ресеарцх. 2003, 60: 315–325.

[18] Сцхнеидер МП, Хуа ТА, Бохм М, Вацхтелл К, Кјелдсен СЕ, Сцхмиедер РЕ. Превенција атријалне фибрилације инхибицијом РенинАнгиотензин система мета-анализа. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2010, 55: 2299–2307.

[19] Ли Д, Мелник П, Фенг Ј, Ванг З, Петрецца К, Схриер А, ет ал. Ефекти експерименталне срчане инсуфицијенције на атријалну ћелијску и јонску електрофизиологију. Циркулација. 2000, 101: 2631–2638.

[20] Охтани К, Иутани Ц, Нагата С, Коретсуне И, Хори М, Камада Т. Висока преваленција атријалне фиброзе код пацијената са дилатираном кардиомиопатијом. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 1995, 25: 1162–1169.

[21] Антер Е, Џесуп М, Каланс ДЈ. Атријална фибрилација и срчана инсуфицијенција. Циркулација. 2009, 119: 2516–2525.

[22] Госселинк АТ, Цријнс ХЈ, ван ден Берг МП, ван ден Броек СА, Хиллеге Х, Ландсман МЛ, ет ал. Функционални капацитет пре и после кардиоверзије атријалне фибрилације: контролисана студија. Бритисх Хеарт Јоурнал. 1994, 72: 161–166.

[23] Кøбер Л, Сведберг К, МцМурраи ЈЈВ, Пфеффер МА, Велазкуез ЕЈ, Диаз Р, ет ал. Раније позната и новодијагностикована атријална фибрилација: главни индикатор ризика након инфаркта миокарда компликованог срчаном инсуфицијенцијом или дисфункцијом леве коморе. Европски часопис за срчану инсуфицијенцију. 2006, 8: 591–598.

[24] Мамас МА, Цалдвелл ЈЦ, Цхацко С, Гарратт ЦЈ, ФатхОрдоубади Ф, Неисес Л. Мета-анализа прогностичког значаја атријалне фибрилације код хроничне срчане инсуфицијенције. Европски часопис за срчану инсуфицијенцију. 2009, 11: 676–683.

[25] Гопинатханнаир Р, Цхен ЛИ, Цхунг МК, Цорнвелл ВК, Фурие КЛ, Лаккиредди ДР, ет ал. Управљање атријалном фибрилацијом код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом и смањеном фракцијом избацивања: научна изјава Америчког удружења за срце. Циркулација: аритмија и електрофизиологија. 2021; 14: ХАЕ0000000000000078.

[26] Рои Д, Талајић М, Наттел С, Висе ДГ, Дориан П, Лее КЛ, ет ал. Контрола ритма у односу на контролу брзине код атријалне фибрилације и срчане инсуфицијенције. Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2008, 358: 2667–2677.

[27] Лопес РД, Рордорф Р, Де Феррари ГМ, Леонарди С, Тхомас Л, Војдила ДМ, ет ал. Дигоксин и морталитет код пацијената са атријалном фибрилацијом. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2018, 71: 1063–1074.

[28] Котецха Д, Холмес Ј, Крум Х, Алтман ДГ, Манзано Л, Цлеланд ЈГФ, ет ал. Ефикасност блокатора код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом плус атријалном фибрилацијом: мета-анализа података појединачног пацијента. Ланцет. 2014, 384: 2235–2243.

[29] Хиндрицкс Г, Потпара Т, Дагрес Н, Арбело Е, Бак ЈЈ, Бломстром-Лундквист Ц, ет ал. 2020 ЕСЦ Смернице за дијагнозу и управљање атријалном фибрилацијом развијене у сарадњи са Европским удружењем за кардио-торакалну хирургију (ЕАЦТС): Радна група за дијагнозу и управљање атријалном фибрилацијом Европског кардиолошког друштва (ЕСЦ) развијена са посебан допринос Европског удружења за срчани ритам (ЕХРА) ЕСЦ. Еуропеан Хеарт Јоурнал. 2021, 42: 373–498.

[30] МцМурраи ЈЈВ, Соломон СД, Инзуццхи СЕ, Кøбер Л, Косибород МН, Мартинез ФА, ет ал. Дапаглифлозин код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом и смањеном фракцијом избацивања. Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2019, 381: 1995–2008.

[31] Пандеи АК, Окај И, Каур Х, Беллеи-Цоте ЕП, Ванг Ј, Ораии А, ет ал. Инхибитори котранспортера натријум-глукозе и атријална фибрилација: систематски преглед и мета-анализа рандомизованих контролисаних испитивања. Часопис Америчког удружења за срце. 2021; 10: е022222.

[32] Марроуцхе НФ, Брацхманн Ј, Андресен Д, Сиебелс Ј, Боерсма Л, Јордаенс Л, ет ал. Катетерска аблација за атријалну фибрилацију са срчаном инсуфицијенцијом. Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2018, 378: 417–427.

[33] Ди Биасе Л, Моханти П, Моханти С, Сантангели П, Триведи Ц, Лаккиредди Д, ет ал. Аблација наспрам амиодарона за лечење перзистентне атријалне фибрилације код пацијената са конгестивном срчаном инсуфицијенцијом и имплантираним уређајем: резултати ААТАЦ мултицентричног рандомизованог испитивања. Циркулација. 2016, 133: 1637–1644.

[34] Куцк К, Меркели Б, Захн Р, Арентз Т, Сеидл К, Сцхлутер М, ет ал. Катетерска аблација наспрам најбоље медицинске терапије код пацијената са упорном атријалном фибрилацијом и конгестивном срчаном инсуфицијенцијом. Циркулација: аритмија и електрофизиологија. 2019; 12: е007731.

[35] Цалкинс Х, Хиндрицкс Г, Цаппато Р, Ким И, Саад ЕБ, Агуинага Л, ет ал. 2017. Изјава стручњака о консензусу ХРС/ЕХРА/ЕЦАС/АПХРС/СОЛАЕЦЕ о катетеру и хируршкој аблацији атријалне фибрилације. Срчани ритам. 2017; 14: е275–е444.

[36] Воод МА, Бровн-Махонеи Ц, Каи ГН, Елленбоген КА. Клинички исходи након терапије аблације и пејсинга за атријалну фибрилацију: мета-анализа. Циркулација. 2000, 101: 1138–1144.

[37] Тан ЕС, Риенстра М, Виесфелд АЦП, Сцхоондервоерд БА, Хоббел ХХФ, Ван Гелдер ИЦ. Дугорочни исход аблације атриовентрикуларног чвора и имплантације пејсмејкера ​​за симптоматску рефракторну атријалну фибрилацију. Еуропаце. 2008, 10: 412–418.

[38] Бригноле М, Пентималли Ф, Палмисано П, Ландолина М, Куартиери Ф, Оццхетта Е, ет ал. Аблација АВ спојнице и ресинхронизација срца за пацијенте са трајном атријалном фибрилацијом и уским КРС-ом: испитивање морталитета АПАФ-ЦРТ. Еуропеан Хеарт Јоурнал. 2021. (у штампи)

[39] Кхан МН, Јаис П, Цуммингс Ј, Ди Биасе Л, Сандерс П, Мартин ДО, ет ал. Изолација плућних вена за атријалну фибрилацију код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом. Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2008, 359: 1778–1785.

[40] МацДоналд МР, Цоннелли ДТ, Хавкинс НМ, Стеедман Т, Паине Ј, Схав М, ет ал. Радиофреквентна аблација за упорну атријалну фибрилацију код пацијената са узнапредовалом срчаном инсуфицијенцијом и тешком систолном дисфункцијом леве коморе: рандомизовано контролисано испитивање. Срце. 2011, 97: 740–747.

[41] Јонес ДГ, Халдар СК, Хуссаин В, Схарма Р, Францис ДП, Рахман-Халеи СЛ, ет ал. Рандомизовано испитивање за процену катетерске аблације у односу на контролу брзине у лечењу упорне атријалне фибрилације код срчане инсуфицијенције. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2013, 61: 1894–1903.

[42] Хунтер РЈ, Берриман ТЈ, Диаб И, Камдар Р, Рицхмонд Л, Бакер В, ет ал. Насумично контролисано испитивање катетерске аблације у односу на медицински третман атријалне фибрилације код срчане инсуфицијенције (ЦАМТАФ испитивање) Циркулација. Аритмија и електрофизиологија. 2014, 7: 31–38.

[43] Прабху С, Таилор АЈ, Цостелло БТ, Каие ДМ, МцЛеллан АЈА, Воскобоиник А, ет ал. Катетерска аблација наспрам контроле медицинске брзине код атријалне фибрилације и систолне дисфункције: студија ЦАМЕРА-МРИ. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2017, 70: 1949–1961.

[44] Дамман К, Валенте МАЕ, Воорс АА, О'Цоннор ЦМ, ван Велдхуисен ДЈ, Хиллеге ХЛ. Оштећење бубрега, погоршање бубрежне функције и исход код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом: ажурирана мета-анализа. Еуропеан Хеарт Јоурнал. 2013, 35: 455–469.

[45] Смитх ГЛ, Лицхтман ЈХ, Брацкен МБ, Схлипак МГ, Пхиллипс ЦО, ДиЦапуа П, ет ал. Оштећење бубрега и исходи срчане инсуфицијенције. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2006, 47: 1987–1996.

[46] МцАлистер ФА, Езековитз Ј, Тарантини Л, Скуире И, Комајда М, Баиес-Генис А, ет ал. Дисфункција бубрега код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом са очуваном у односу на смањену ејекциону фракцију. Циркулација: срчана инсуфицијенција. 2012, 5: 309–314.

[47] Хеивоод ЈТ, Фонаров ГЦ, Ианци ЦВ, Алберт НМ, Цуртис АБ, Стоугх ВГ, ет ал. Утицај бубрежне функције на примену терапија препоручених у смерницама за пацијенте са срчаном инсуфицијенцијом. Амерички часопис за кардиологију. 2010, 105: 1140–1146.

[48] ​​Сажетак изјава о препорукама. Међународни додаци за бубреге. 2013, 3: 5–14.

[49] Вирани СС, Алонсо А, Бењамин ЕЈ, Биттенцоурт МС, Цаллаваи ЦВ, Царсон АП, ет ал. Статистика срчаних болести и можданог удара-2020 Ажурирање: Извештај Америчког удружења за срце. Циркулација. 2020; 141: е139–е596.

[50] Го АС, Цхертов ГМ, Фан Д, МцЦуллоцх ЦЕ, Хсу Ц. Хронична болест бубрега и ризици од смрти, кардиоваскуларних догађаја и хоспитализације. Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2004, 351: 1296–1305.

[51] Дамман К, ван Деурсен ВМ, Навис Г, Воорс АА, ван Велдхуисен ДЈ, Хиллеге ХЛ. Повећани централни венски притисак је повезан са оштећеном функцијом бубрега и морталитетом код широког спектра пацијената са кардиоваскуларним обољењима. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2009, 53: 582–588.

[52] Заннад Ф, Россигнол П. Цардиоренал Синдроме Ревиситед. Циркулација. 2018, 138: 929–944.

[53] Ронцо Ц, Хаапио М, Хоусе АА, Анавекар Н, Белломо Р. Кардиоренални синдром. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2008, 52: 1527–1539.

[54] Ианци ЦВ, Јессуп М, Бозкурт Б, Бутлер Ј, Цасеи ДЕ, Цолвин ММ, ет ал. 2017 АЦЦ/АХА/ХФСА Фокусирано ажурирање АЦЦФ/АХА Смерница за управљање срчаном инсуфицијенцијом из 2013. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2017, 70: 776–803.

[55] Пониковски П, Воорс АА, Анкер СД, Буено Х, Цлеланд ЈГФ, Цоатс АЈС, ет ал. 2016 ЕСЦ Смернице за дијагнозу и лечење акутне и хроничне срчане инсуфицијенције: Радна група за дијагнозу и лечење акутне и хроничне срчане инсуфицијенције Европског кардиолошког друштва (ЕСЦ) Развијена уз посебан допринос Удружења за срчану инсуфицијенцију (ХФА) ) ЕСЦ. Еуропеан Хеарт Јоурнал. 2016, 37: 2129–2200.

[56] Пацкер М, Анкер СД, Бутлер Ј, Филиппатос Г, Поцоцк СЈ, Царсон П, ет ал. Кардиоваскуларни и ренални исходи са емпаглифлозином код срчане инсуфицијенције. Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2020, 383: 1413–1424.

[57] Бхатт ДЛ, Сзарек М, Стег ПГ, Цаннон ЦП, Леитер ЛА, МцГуире ДК, ет ал. Сотаглифлозин код пацијената са дијабетесом и недавним погоршањем срчане инсуфицијенције. Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2021, 384: 117–128.

[58] Сеферовић ПМ, Фрагассо Г, Петрие М, Мулленс В, Феррари Р, Тхум Т, ет ал. Асоцијација за срчану инсуфицијенцију Европског кардиолошког друштва је ажурирана о инхибиторима ко-транспортера 2 натријум-глукозе код срчане инсуфицијенције. Европски часопис за срчану инсуфицијенцију. 2020, 22: 1984–1986.

[59] МцДонагх ТА, Метра М, Адамо М, Гарднер РС, Баумбацх А, Бохм М, ет ал. 2021 ЕСЦ Смернице за дијагнозу и лечење акутне и хроничне срчане инсуфицијенције: Развијена од стране Радне групе за дијагнозу и лечење акутне и хроничне срчане инсуфицијенције Европског кардиолошког друштва (ЕСЦ) уз посебан допринос Удружења за срчану инсуфицијенцију ( ХФА) ЕСЦ-а. Еуропеан Хеарт Јоурнал. 2021. (у штампи)

[60] Хеин АМ, Сциалла ЈЈ, Едмонстон Д, Цоопер ЛБ, ДеВоре АД, Ментз РЈ. Медицински третман срчане инсуфицијенције са смањеном фракцијом избацивања код пацијената са узнапредовалом бубрежном болешћу. ЈАЦЦ: срчана инсуфицијенција. 2019, 7: 371–382.

[61] Ксие Кс, Лиу И, Перковић В, Ли Кс, Ниномииа Т, Хоу В, ет ал. Инхибитори ренин-ангиотензин система и бубрежни и кардиоваскуларни исходи код пацијената са ЦКД: Бајесова мрежна мета-анализа рандомизованих клиничких испитивања. Амерички часопис за болести бубрега. 2016, 67: 728–741.

[62] Еднер М, Бенсон Л, Дахлстром У, Лунд ЛХ. Повезаност између употребе антагониста ренин-ангиотензин система и морталитета код срчане инсуфицијенције са тешком бубрежном инсуфицијенцијом: кохортна студија проспективне склоности усклађена са резултатом. Еуропеан Хеарт Јоурнал. 2015, 36: 2318–2326.

[63] Дамман К, Гори М, Цлаггетт Б, Јхунд ПС, Сенни М, Лефковитз МП, ет ал. Ренални ефекти и повезани исходи током инхибиције ангиотензина-неприлизина код срчане инсуфицијенције. ЈАЦЦ. Отказивање срца. 2018, 6: 489–498.

[64] Питт Б, Заннад Ф, Ремме ВЈ, Цоди Р, Цастаигне А, Перез А, ет ал. Ефекат спиронолактона на морбидитет и морталитет код пацијената са тешком срчаном инсуфицијенцијом. Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 1999, 341: 709–717.

[65] Вардени О, Ву ДХ, Десаи А, Россигнол П, Заннад Ф, Питт Б, ет ал. Утицај основне вредности и погоршања бубрежне функције на ефикасност спиронолактона код пацијената са тешком срчаном инсуфицијенцијом. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2012, 60: 2082–2089.

[66] Бакрис ГЛ, Агарвал Р, Анкер СД, Питт Б, Руилопе ЛМ, Россинг П, ет ал. Ефекат финеренона на исходе хроничне бубрежне болести код дијабетеса типа 2. Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2020, 383: 2219–2229.

[67] Питт Б, Кобер Л, Пониковски П, Гхеоргхиаде М, Филиппатос Г, Крум Х, ет ал. Безбедност и подношљивост новог антагониста нестероидних минералокортикоидних рецептора БАИ 94-8862 код пацијената са хроничном срчаном инсуфицијенцијом и благом или умереном хроничном болешћу бубрега: рандомизовано, двоструко слепо испитивање. Еуропеан Хеарт Јоурнал. 2013, 34: 2453–2463.

[68] Питт Б, Филиппатос Г, Агарвал Р, Анкер СД, Бакрис ГЛ, Росинг П, ет ал. Кардиоваскуларни догађаји са финереноном код болести бубрега и дијабетеса типа 2. Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2021. (у штампи)

[69] Пацкхам ДК, Расмуссен ХС, Лавин ПТ, Ел-Схахави МА, Рогер СД, Блоцк Г, ет ал. Натријум цирконијум циклосиликат у хиперкалемији. Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2014, 372: 222–231.

[70] Веир МР, Бакрис ГЛ, Бусхински ДА, Маио МР, Гарза Д, Стасив И, ет ал. Патиромер код пацијената са обољењем бубрега и хиперкалемијом који примају РААС инхибиторе. Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. 2014, 372: 211–221.

[71] Натале П, Палмер СЦ, Руоспо М, Саглимбене ВМ, Стрипполи ГФМ. Везива калијума за хроничну хиперкалемију код људи са хроничном болешћу бубрега. Цоцхране база података систематских прегледа. 2020; 6: ЦД013165.

[72] Фунцк-Брентано Ц. Бета-блокада код ЦХФ: од контраиндикације до индикације. Еуропеан Хеарт Јоурнал Супплементс. 2006, 8: Ц19–Ц27.

[73] Гхали ЈК, Викстранд Ј, Ван Велдхуисен ДЈ, Фагерберг Б, Голдстеин С, Хјалмарсон А, ет ал. Утицај бубрежне функције на клинички исход и одговор на -блокаду код систолне срчане инсуфицијенције: Увиди из испитивања метопролола ЦР/КСЛ рандомизоване интервенције код хроничне ХФ (МЕРИТ-ХФ). Часопис за срчану инсуфицијенцију. 2009, 15: 310–318.

[74] Цастагно Д, Јхунд ПС, МцМурраи ЈЈВ, Левсеи ЈД, Ердманн Е, Заннад Ф, ет ал. Побољшано преживљавање са бисопрололом код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом и оштећењем бубрега: анализа студије бисопролола ИИ студије срчане инсуфицијенције (ЦИБИС-ИИ). Европски часопис за срчану инсуфицијенцију. 2010, 12: 607–616.

[75] Вали РК, Ииенгар М, Бецк ГЈ, Цхартиан ДМ, Цхонцхол М, Лукас МА, ет ал. Ефикасност и безбедност карведилола у лечењу срчане инсуфицијенције са хроничном болешћу бубрега. Циркулација: срчана инсуфицијенција. 2011, 4: 18–26.

[76] Танг Ц, Ванг Ц, Цхен Т, Хонг Ц, Суе И. Прогностичке предности карведилола, бисопролола и метопролола са контролисаним ослобађањем/продуженим ослобађањем код пацијената на хемодијализи са срчаном инсуфицијенцијом: 10- година кохорте. Часопис Америчког удружења за срце. 2016; 5: е002584.

[77] Ву П, Лин И, Лиу Ј, Тсаи И, Куо М, Цхиу И, ет ал. Компаративна ефикасност бисопролола и карведилола код пацијената који примају хемодијализу одржавања. Цлиницал Киднеи Јоурнал. 2021, 14: 983–990.

[78] Асимон ММ, Броокхарт МА, Фине ЈП, Хеисс Г, Лаитон ЈБ, Флитхе ЈЕ. Упоредна студија иницијације карведилола у односу на метопролол и 1-годишње смртности међу особама које примају хемодијализу за одржавање. Амерички часопис за болести бубрега. 2018, 72: 337–348.

[79] Сведберг К, Енеротх П, Кјексхус Ј, Снапинн С. Ефекти еналаприла и неуроендокрине активације на прогнозу код тешке конгестивне срчане инсуфицијенције (праћење студије ЦОНСЕНСУС). Амерички часопис за кардиологију. 1990, 66: Д40–Д45.

[80] Масоуди ФА, Ратхоре СС, Ванг И, Хавранек ЕП, Цуртис ЈП, Фооди ЈМ, ет ал. Национални обрасци употребе и ефикасност инхибитора ангиотензин-конвертујућег ензима код старијих пацијената са срчаном инсуфицијенцијом и систолном дисфункцијом леве коморе. Циркулација. 2004, 110: 724–731.

[81] Бергер АК, Дувал С, Манске Ц, Вазкуез Г, Барбер Ц, Миллер Л, ет ал. Инхибитори ензима који конвертује ангиотензин и блокатори ангиотензинских рецептора код пацијената са конгестивном срчаном инсуфицијенцијом и хроничном болешћу бубрега. Америцан Хеарт Јоурнал. 2007, 153: 1064–1073.

[82] Соломон СД, Цлаггетт Б, МцМурраи ЈЈВ, Хернандез АФ, Фонаров ГЦ. Комбинована инхибиција неприлизина и ренин-ангиотензин система код срчане инсуфицијенције са смањеном ејекционом фракцијом: мета-анализа. Европски часопис за срчану инсуфицијенцију. 2016, 18: 1238–1243.

[83] Бадве СВ, Робертс МА, Хавлеи ЦМ, Цасс А, Гарг АКС, Крум Х, ет ал. Ефекти бета-адренергичких антагониста код пацијената са хроничном болешћу бубрега: систематски преглед и мета-анализа. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2011, 58: 1152–1161.

[84] МцАлистер ФА, Езековитз Ј, Тонелли М, Армстронг ПВ. Бубрежна инсуфицијенција и срчана инсуфицијенција: прогностичке и терапијске импликације из проспективне кохортне студије. Циркулација. 2004, 109: 1004–1009.

[85] Лу Р, Зханг И, Зху Кс, Фан З, Зху С, Цуи М, ет ал. Ефекти антагониста минералокортикоидних рецептора на масу леве коморе код пацијената са хроничном бубрежном болешћу: систематски преглед и мета-анализа. Међународна урологија и нефрологија. 2016, 48: 1499–1509.

[86] Цхаудхри СИ, Ванг И, Гилл ТМ, Крумхолз ХМ. Геријатријска стања и каснији морталитет код старијих пацијената са срчаном инсуфицијенцијом. Часопис Америчког колеџа за кардиологију. 2010, 55: 309–316.

[87] Хеиденреицх ПА, Алберт НМ, Аллен ЛА, Блуемке ДА, Бутлер Ј, Фонаров ГЦ, ет ал. Предвиђање утицаја срчане инсуфицијенције у Сједињеним Државама: изјава о политици Америчког удружења за срце. Циркулација. Отказивање срца. 2013, 6: 606–619.

[88] Вирани СС, Алонсо А, Апарицио ХЈ, Бењамин ЕЈ, Биттенцоурт МС, Цаллаваи ЦВ, ет ал. Статистика срчаних болести и можданог удара- 2021 Ажурирање: Извештај Америчког удружења за срце. Циркулација. 2021; 143: е254–е743.

[89] Стенхолм С, Вестерлунд Х, Хеад Ј, Хиде М, Кавацхи И, Пентти Ј, ет ал. Коморбидитет и функционалне путање од средњег живота до старости: Студија здравља и пензионисања. Тхе Јоурналс оф Геронтологи. Серија а, Биолошке науке и медицинске науке. 2014, 70: 332–338.

Иотам Колбен1, Аса Кесслер1, Гал Пурис2, Деан Нацхман3, Паулино Алварез4, Алекандрос Бриасоулис5,6, Рабеа Аслех3,

1. Катедра за интерну медицину, Медицински центар Хадаса и Медицински факултет, Хебрејски универзитет у Јерусалиму, 91905 Јерусалим, Израел

2. Одељење за медицинска истраживања, Медицински центар Хадаса и Медицински факултет, Хебрејски универзитет у Јерусалиму, 91905 Јерусалим, Израел

3. Институт за срце, Медицински центар Хадаса и Медицински факултет, Хебрејски универзитет у Јерусалиму, 91905 Јерусалим, Израел

4. Цлевеланд Цлиниц Фоундатион, Цлевеланд, ОХ 44195, САД

5. Катедра за клиничку терапију, Медицински факултет, Национални Каподистријански универзитет у Атини, 10679 Атина, Грчка

6. Одсек за кардиологију, Универзитет у Ајови, Ајова Сити, ИА 52242, САД