Симптоми расположења и синдром хроничног умора због релапсно-ремитентне мултипле склерозе повезани су са имунолошком активацијом и аберацијама у Еритрону, део 3

4.3. Умор и ПП услед МС и Еритрона

Трећи главни налаз ове студије је да су хронични умор и афективни симптоми узроковани МС, али не и МС пер се, повезани са дефицитом у еритрону, наиме, смањеним бројем еритрона, Хцт и Хб, док су промене у индексима еритрона. имају мањи утицај. Дакле, аберације у индексима еритроцита (посебно повећани РДВ) су обележје МС, али не и хронични умор и афективни симптоми услед МС. Наши налази проширују претходне резултате показујући да еритронски профил пацијената са МС указује на измењене вредности РДВ [92] и да код МС постоји значајна повезаност између високих РДВ и ЕДСС резултата [93]. Друге хемореолошке карактеристике МС обухватају повећану агрегацију еритроцита услед повећане периферне инфламације [92]. Број еритроцита, Хб и Хцт могу се значајно разликовати између РРМС и СПМС и нижи су у РРМС у поређењу са нормалним контролама [35]. Штавише, велика депресија је повезана са абнормалним параметрима еритроида укључујући смањене еритроците, Хцт и Хб, вероватно као последица хроничног благог инфламаторног одговора током те болести [36,37]. Код синдрома хроничног умора, еритроцити су мање деформабилни и показују нижу флуидност мембране и зета-површински набој у поређењу са еритроцитима здравих контрола [94]. Опште је познато да анемија и недостатак гвожђа могу изазвати симптоме хроничног умора.

Цистанцхе може деловати као средство за побољшање умора и издржљивости, а експерименталне студије су показале да децокција од Цистанцхе тубулоса може ефикасно заштитити хепатоците јетре и ендотелне ћелије оштећене код мишева који пливају са тежином, појачати експресију НОС3 и промовисати гликоген у јетри. синтезу, чиме се постиже ефикасност против умора. Екстракт Цистанцхе тубулоса богат фенилетаноидним гликозидима може значајно смањити серумску креатин киназу, лактат дехидрогеназу и нивое лактата и повећати ниво хемоглобина (ХБ) и глукозе код ИЦР мишева, а то би могло играти улогу против умора смањујући оштећење мишића и одлагање обогаћивања млечне киселине за складиштење енергије код мишева. Таблете са спојем Цистанцхе Тубулоса значајно су продужиле време пливања током ношења тежине, повећале резерву гликогена у јетри и смањиле ниво урее у серуму након вежбања код мишева, показујући ефекат против умора. Декокција цистанцхиса може побољшати издржљивост и убрзати отклањање умора код мишева који вежбају, а такође може да смањи повишење серумске креатин киназе после оптерећења и да одржи ултраструктуру скелетних мишића мишева нормалном после вежбања, што указује да има ефекте. за јачање физичке снаге и против умора. Цистанцхис је такође значајно продужио време преживљавања мишева отрованих нитритима и побољшао толеранцију на хипоксију и умор.

Кликните на Увек уморан

【За више информација:george.deng@wecistanche.com / ВхатАпп:8613632399501】

Наши резултати сугеришу да аберације у еритрини код МС могу допринети патофизиологији хроничног умора и афективних симптома услед МС. Прво, поремећаји у еритрини који настају услед активираног ИРС-а могу индуковати пут фактора који изазива хипоксију (ХИФ) који доводи до хипоксичног оштећења [95] као што је више пута пријављено код умора, депресије и анксиозности [96]. Друго, еритроцити имају важну антиоксидативну одбрану, укључујући активности супероксид дисмутазе, каталазе и глутатион пероксидазе [97], док хемоглобин такође може да служи као антиоксиданс [97]. Повећана липидна пероксидација, која прати активацију ИРС-а [98], може потиснути антиоксидативну одбрану у еритроцитима и променити морфометријске карактеристике еритроцита и функције Хб, док се ове промене могу ублажити давањем антиоксиданата [99]. Штавише, антиоксидативни капацитет еритроцита је смањен код МС што доводи до повећаног оксидативног стреса [92], који игра кључну улогу у синдрому хроничног умора и афективним симптомима [16,98]. Дакле, поремећаји у еритроцитима и њиховом антиоксидативном капацитету заједно са високим периферним оксидативним стресом и променама у реологији крви могу повећати осетљивост на оксидативно оштећење и допринети исхемијском оштећењу ткива [92] и, према томе, хроничном умору и афективним симптомима.

5. Ограничења

Прво, резултати би били информативнији да смо проценили биомаркере оксидативног стреса укључујући липидну пероксидацију и РБЦ супероксид дисмутазу, аутоимуне биомаркере и неуротоксичне катаболите триптофана, који се индукују током имунолошке активације. Друго, иако је ова студија спроведена на мањем узорку студије, величина узорка је процењена а приори, на основу снаге {{0}}.8. Штавише, пост хоц израчунавање постигнуте снаге, с обзиром на израчунати ефекат и величину узорка и алфа, показује да се снага регресионе анализе приказане у табели 4 креће између 0.92 и 1.0. Треће, будућа истраживања би требало да испитају разлике у профилима имунитета и еритрина између фаза ремисије и акутног релапса РРМС-а и испитају да ли пацијенти са РРМС-ом са повећаном имунолошком активацијом показују већу стопу релапса или ранији релапс у поређењу са пацијентима са РРМС-ом без имунолошке активације.

6. Закључци

Значајан део пацијената са РРМС-ом у ремисији показује активне имуно-инфламаторне путеве и неуроимуну токсичност. Активирани имуно-инфламаторни одговори и аберантна еритрина могу објаснити присуство хроничног умора, афективних симптома, психосоматских симптома, несанице и аутономних симптома током периода ремисије РРМС-а. Хронични умор и афективни симптоми повезани са МС узроковани су имунолошком активацијом и абнормалностима еритроцита. Генерализованија активација ИРС-а и ЦИРС-а, као и Тх1 профил и Тх17-оса, су терапеутски циљеви за спречавање накнадних релапса у подскупини пацијената са ремитираним РРМС-ом. Абнормалности еритрона су нове терапеутске мете за лечење хроничног умора повезаног са РРМС-ом и психосоматских симптома и симптома расположења.

Доприноси аутора:АААА, А.-ККАЈ и ХКХ су регрутовали пацијенте и извршили узорковање. Мерења серумских биомаркера вршена су помоћу АФА, ЦТ и ХКА-Х. Дизајн студије и статистичку анализу извршили су ММ, АФА, а ММ су написали и уредили рукопис. Сви аутори су прочитали и сложили се са објављеном верзијом рукописа.

Финансирање:Студија је финансирана од стране Ц2Ф програма Универзитета Цхулалонгкорн, Тајланд. Број гранта: 64.310/436/2565.

Изјава институционалног одбора за ревизију:Одобрење за спровођење ове студије добијено је од институционалног етичког одбора Факултета медицинске технологије, Исламског универзитета у Наџафу, Ирак (док. бр. 11/2021). У овој студији, такође смо пратили ирачку и страну етику и правила приватности на основу смерница Декларације Светског медицинског удружења из Хелсинкија, Белмонтовог извештаја, смерница ЦИОМС-а и Међународне конференције о хармонизацији добре клиничке праксе. Наш ИРБ се придржава Међународних смерница за безбедност људских истраживања (ИЦХ-ГЦП).

Изјава о информисаној сагласности:Информисани пристанак је добијен од свих субјеката укључених у студију. Од пацијената је добијен писмени пристанак за објављивање овог рада.

Изјава о доступности података:Након што аутори темељно искористе скуп података, одговарајући аутор (ММ) ће учинити доступним све релевантне податке на разуман захтев.

Признања: Желели бисмо да изразимо захвалност појединцима који су марљиво радили на прикупљању података у Центру за неуронауку у медицинском граду Ал-Садер у Наџафу, Ирак.

Сукоби интереса:Аутори немају сукоб интереса у вези са достављеним чланком.

Референце

1. Хаврдова, Е.; Преинингерова, ЈЛ Симптоми и дијагноза мултипле склерозе. У персонализованом управљању мултиплом склерозом; Футуре Медицине Лтд.: Лондон, УК, 2013; стр. 36–48.

2. Калаур, АП; Лопес, Ј.; Оливеира, СР; Симао, АН; Реицхе, ЕМ; де Алмеида, ЕР; Моримото, ХК; де Переира, ВЛ; Алфиери, ДФ; Борелли, СД; ет ал. Имуно-инфламаторни и оксидативни и нитрозативни стрес биомаркери симптома депресије код субјеката са мултиплом склерозом: повећана периферна инфламација, али мање акутна неуроинфламација. Мол. Неуробиол. 2016, 53, 5191–5202. [ЦроссРеф]

3. Јонген, ПЈ; Тер Хорст, АТ; Брендови, АМ Когнитивно оштећење код мултипле склерозе. Минерва Мед. 2012, 103, 73–96. [ПубМед]

4. Лераи, Е.; Мореау, Т.; Фромонт, А.; Едан, Г. Епидемиологија мултипле склерозе. Рев. Неурол. 2016, 172, 3–13. [ЦроссРеф] [ПубМед]

5. Хассоун, ХК; Ал-Махадави, А.; Схеахеед, НМ; Сами, СМ; Јамал, А.; Аллеббан, З. Епидемиологија мултипле склерозе у Ираку: Ретроспективни преглед 4355 случајева и преглед литературе. Неурол. Рес. 2022, 44, 14–23. [ЦроссРеф] [ПубМед]

6. Лублин, ФД; Реинголд, СЦ Дефинисање клиничког тока мултипле склерозе: Резултати међународног истраживања. Неурологи 1996, 46, 907–911. [ЦроссРеф] [ПубМед]

7. Ииангоу, И.; Фацер, П.; Дурненбергер, П.; Цхесселл, ИП; Наилор, А.; Боунтра, Ц.; Банати, РР; Ананд, П. ЦОКС-2, ЦБ2 и П2Кс7- имунореактивност је повећана у активираним микроглијалним ћелијама/макрофагима мултипле склерозе и амиотрофичне латералне склерозе назалне мождине. БМЦ Неурол. 2006, 6, 12. [ЦроссРеф] [ПубМед]

8. Куртзке, ЈФ Оцена неуролошког оштећења код мултипле склерозе: проширена скала статуса инвалидитета (ЕДСС). Неурологија 1983, 33, 1444–1452. [ЦроссРеф]

9. Рокбургх, РХСР; Сеаман, СР; Мастерман, Т.; Хенсиек, АЕ; Савцер, СЈ; Вукушић, С.; Ацхити, И.; Цонфавреук, Ц.; Цоустанс, М.; ле Паге, Е.; ет ал. Оцена тежине мултипле склерозе. Неурологи 2005, 64, 1144. [ЦроссРеф]

10. Лублин, ФД; Харинг, ДА; Гањгахи, Х.; Оцампо, А.; Хатами, Ф.; ˇЦуклина, Ј.; Аарден, П.; Дахлке, Ф.; Арнолд, ДЛ; Виендл, Х.; ет ал. Како пацијенти са мултиплом склерозом стичу инвалидитет. Браин 2022, 145, 3147–3161. [ЦроссРеф]

11. Сиотто, М.; Филипи, ММ; Симонели, И.; Ланди, Д.; Гхазариан, А.; Волларо, С.; Вентриглиа, М.; Паскуалетти, П.; Ронгиолетти, МЦА; Скуитти, Р.; ет ал. Оксидативни стрес повезан са метаболизмом гвожђа код пацијената са релапсно-ремитентном мултиплом склерозом са ниским инвалидитетом. Фронт. Неуросци. 2019, 13, 86. [ЦроссРеф]

12. Де Царвалхо Јеннингс Переира, ВЛ; Флаузино, Т.; Алфиери, ДФ; Оливеира, СР; Калаур, АП; Симао, АНЦ; Лозовој, МАБ; Каимен-Мациел, ДР; Маес, М.; Реицхе, ЕМВ пролактин није повезан са инвалидитетом и клиничким облицима код пацијената са мултиплом склерозом. НеуроМолецулар Мед. 2020, 22, 73–80. [ЦроссРеф] [ПубМед]

13. Абаси, М.; Набави, СМ; Фересхтехнејад, СМ; Ансари, И.; Зерафатјоу, Н.; Схаиеганнејад, В.; Мохаммадианинејад, СЕ; Фархоуди, М.; Ноориан, А.; Разазиан, Н.; ет ал. Фактори ризика од мултипле склерозе и њихова веза са озбиљношћу болести: студија пресека из Ирана. Арцх. Иран Мед. 2016, 19, 852–860.

14. Дебоуверие, М. Пол као прогностички фактор и његов утицај на инциденцу мултипле склерозе у Лорени, Француска. Ј. Неурол. Сци. 2009, 286, 14–17. [ЦроссРеф]

15. Соспедра, М.; Мартин, Р. Имунологија мултипле склерозе. Семин. Неурол. 2016, 36, 115–127. [ЦроссРеф] [ПубМед]

16. Моррис, Г.; Маес, М. Мијалгични енцефаломијелитис/синдром хроничног умора и дисеминирани енцефаломијелитис/мултипла склероза показују изузетне нивое сличности у феноменологији и неуроимуним карактеристикама. БМЦ Мед. 2013, 11, 205. [ЦроссРеф]

17. Баи, З.; Цхен, Д.; Ванг, Л.; Зхао, И.; Лиу, Т.; Иу, И.; Иан, Т.; Цхенг, И. Цереброспинална течност и цитокини крви као биомаркери за мултиплу склерозу: систематски преглед и мета-анализа 226 студија са 13 526 пацијената са мултиплом склерозом. Фронт. Неуросци. 2019, 13, 1026. [ЦроссРеф] [ПубМед]

18. Моррис, Г.; Реицхе, ЕМВ; Мурру, А.; Царвалхо, АФ; Маес, М.; Берк, М.; Пури, БК Вишеструки имуно-инфламаторни и оксидативни и нитрозативни путеви стреса објашњавају честу присутност депресије код мултипле склерозе. Мол. Неуробиол. 2018, 55, 6282–6306. [ЦроссРеф]

19. Ормстад, Х.; Симонсен, ЦС; Броцх, Л.; Маес, ДМ; Андерсон, Г.; Целиус, ЕГ Хронични замор и депресија услед мултипле склерозе: Имуно-инфламаторни путеви, катаболити триптофана и осовина црева и мозга као могући заједнички путеви. Мулт. Сцлер. Релат. Дисорд. 2020, 46, 102533. [ЦроссРеф]

20. Нагарај, К.; Тали, АБ; Гупта, А.; Прасад, Ц.; Цхристопхер, Р. Преваленција умора код пацијената са мултиплом склерозом и његов утицај на квалитет живота. Ј. Неуросци. Рурал Пр. 2013, 4, 278–282. [ЦроссРеф]

21. Боесцхотен, РЕ; Браамсе, АМЈ; Беекман, АТФ; Цуијперс, П.; ван Опен, П.; Деккер, Ј.; Уитдехааг, БМЈ Преваленција депресије и анксиозности код мултипле склерозе: систематски преглед и мета-анализа. Ј. Неурол. Сци. 2017, 372, 331–341. [ЦроссРеф]

22. Аиацхе, СС; Серратрице, Н.; Аби Лахоуд, ГН; Цхалах, МА Умор код мултипле склерозе: Преглед истраживачког и терапеутског потенцијала неинвазивне мождане стимулације. Фронт. Неурол. 2022, 13, 813965. [ЦроссРеф]

23. Перес, ДС; Родригуес, П.; Виеро, ФТ; Фраре, ЈМ; Кудси, СК; Меира, ГМ; Тревисан, Г. Преваленција депресије и анксиозности у различитим клиничким облицима мултипле склерозе и повезаности са инвалидитетом: систематски преглед и мета-анализа. Браин Бехав. Иммун. Хеалтх 2022, 24, 100484. [ЦроссРеф]

24. Херринг, ТЕ; Алсцхулер, КН; Кновлес, ЛМ; Пхиллипс, КМ; Мореан, ВМ; Турнер, АП; Ехде, ДМ Разлике у корелацијама умора између релапсирајућих и прогресивних облика мултипле склерозе. Мулт. Сцлер. Релат. Дисорд. 2021, 54, 103109. [ЦроссРеф] [ПубМед]

25. Кахл, КГ; Крусе, Н.; Фаллер, Х.; Веисс, Х.; Риецкманн, П. Експресија фактора некрозе тумора-алфа и интерферон-гама мРНА у крвним ћелијама корелира са резултатима депресије током акутног напада код пацијената са мултиплом склерозом. Психонеуроендокринологија 2002, 27, 671–681. [ЦроссРеф] [ПубМед]

26. Покрисзко-Драган, А.; Фридецка, И.; Космацзевска, А.; Цисзак, Л.; Били´нска, М.; Грусзка, Е.; Подемски, Р.; Фридецка, Д. Стимулисана периферна производња интерферона-гама повезана је са умором и депресијом код мултипле склерозе. Цлин. Неурол. Неуросург. 2012, 114, 1153–1158. [ЦроссРеф]

27. Маес, М.; Царвалхо, АФ Компензаторни имунолошко-регулаторни рефлексни систем (ЦИРС) у депресији и биполарном поремећају. Мол. Неуробиол. 2018, 55, 8885–8903. [ЦроссРеф]

28. Мицхопоулос, В.; Поверс, А.; Гиллеспие, ЦФ; Ресслер, КЈ; Јовановић, Т. Инфламација код поремећаја заснованих на страху и анксиозности: ПТСП, ГАД и даље. Неуропсихофармакологија 2017, 42, 254–270. [ЦроссРеф]

29. Васупанрајит, А.; Јиракран, К.; Тунвирацхаисакул, Ц.; Солми, М.; Маес, М. Инфламација и нитрооксидативни стрес у тренутним покушајима суицида и тренутне суицидалне идеје: систематски преглед и мета-анализа. Мол. Психијатрија 2022, 27, 1350–1361. [ЦроссРеф] [ПубМед]

30. Маес, М.; Сонг, Ц.; Лин, А.; Де Јонгх, Р.; Ван Гастел, А.; Кенис, Г.; Босманс, Е.; Де Меестер, И.; Бенои, И.; Неелс, Х.; ет ал. Ефекти психолошког стреса на људе: Повећана производња проинфламаторних цитокина и Тх1-сличне реакције код анксиозности изазване стресом. Цитокине 1998, 10, 313–318. [ЦроссРеф] [ПубМед]

31. Кункл, М.; Фрасцолла, С.; Амормино, Ц.; Волпе, Е.; Туосто, Л.Т Хелпер ћелије: Модулатори инфламације код мултипле склерозе. Ћелије 2020, 9, 482. [ЦроссРеф]

32. Мациак, К.; Дзиеџић, А.; Миллер, Е.; Салук-Бијак, Ј. миР-155 као важан регулатор патогенезе мултипле склерозе. Преглед. Инт. Ј. Мол. Сци. 2021, 22, 4332. [ЦроссРеф]

33. Мелников, М.; Лопатина, А. Тх17-ћелије у депресији: импликације код мултипле склерозе. Фронт. Иммунол. 2022, 13, 1010304. [ЦроссРеф] [ПубМед]

34. Хон, ГМ; Хассан, МС; Ренсбург, СЈв; Еразмус, РТ; Матсха, Т. Хематолошки профил пацијената са мултиплом склерозом. Отвори Ј. Мод. Неуросург. 2012, 2, 36–44. [ЦроссРеф]

35. Каспрзицка, В.; Ние´спиаłовска, М.; Јакубовска-Соларска, Б. Параметри крвне слике у току мултипле склерозе. Ј. Трансфус. Мед. 2019, 12, 117–123. [ЦроссРеф]

36. Вандоолаегхе, Е.; Де Вос, Н.; Демедтс, П.; Ваутерс, А.; Неелс, Х.; Де Сцхоувер, П.; Маес, М. Смањен број црвених крвних зрнаца, снижени хематокрит и хемоглобин и повећан број ретикулоцита у великој депресији као индикатори активације система инфламаторног одговора: ефекти антидепресивних лекова. Зујати. Псицхопхармацол. Цлин. Екп. 1999, 14, 45–52. [ЦроссРеф]

37. Маес, М.; Ван де Вивере, Ј.; Вандоолаегхе, Е.; Брил, Т.; Демедтс, П.; Ваутерс, А.; Неелс, Х. Промене у метаболизму гвожђа и еритрону у великој депресији: Даљи докази за хронични инфламаторни процес. Ј. Аффецт Дисорд. 1996, 40, 23–33. [ЦроссРеф]

38. Високи ´нски, А.; Сзцзепоцка, Е. Параметри црвених крвних зрнаца код пацијената са акутном шизофренијом, униполарном депресијом и биполарним поремећајем. Псицхиатр. Дануб. 2018, 30, 323–330. [ЦроссРеф]

39. Полман, ЦХ; Реинголд, СЦ; Банвелл, Б.; Цланет, М.; Цохен, ЈА; Филипи, М.; Фујихара, К.; Хаврдова, Е.; Хутцхинсон, М.; Каппос, Л.; ет ал. Дијагностички критеријуми за мултиплу склерозу: ревизија Мекдоналдових критеријума из 2010. Анн. Неурол. 2011, 69, 292–302. [ЦроссРеф]

40. Катз, С.; Довнс, ТД; Цасх, ХР; Гротз, РЦ Напредак у развоју индекса АДЛ. Геронтолог 1970, 10, 20–30. [ЦроссРеф]

41. Хамилтон, М. Скала за процену депресије. Ј. Неурол. Неуросург. Психијатрија 1960, 23, 56–62. [ЦроссРеф]

42. Хамилтон, М. Процена анксиозних стања по рејтингу. Бр. Ј. Мед. Психол. 1959, 32, 50–55. [ЦроссРеф] [ПубМед]

43. Зацхриссон, О.; Рагланд, Б.; Јахреског, М.; Крон, М.; Готтфриес, ЦГ Скала оцењивања за фибромиалгију и синдром хроничног умора (Скала ФиброФатигуе). Ј. Псицхосом. Рес. 2002, 52, 501–509. [ЦроссРеф] [ПубМед]

44. Алмулла, АФ; Ал-Рави, КФ; Маес, М.; Ал-Хакеим, ХК Код шизофреније, имуно-инфламаторни путеви су снажно повезани са симптомима депресије и анксиозности, који су део латентне особине која обухвата неурокогнитивна оштећења и симптоме шизофреније. Ј. Аффецт. Дисорд. 2021, 287, 316–326. [ЦроссРеф]

45. Ал-Хакеим, ХК; Ал-Рубаие, ХТ; Ал-Хадрави, ДС; Алмулла, АФ; Маес, М. Лонг-ЦОВИД пост-вирусни хронични умор и афективни симптоми повезани су са оксидативним оштећењем, смањеном антиоксидативном одбраном и упалом: Доказ концепта и студија механизама. Мол. Психијатрија 2022, 28, 564–578. [ЦроссРеф]

46. ​​Ал-Хадрави, ДС; Ал-Рубаие, ХТ; Алмулла, АФ; Ал-Хакеим, ХК; Маес, М. Смањена засићеност кисеоником и повећана телесна температура код акутног ЦОВИД-19 у великој мери предвиђају синдром хроничног умора и афективне симптоме услед дугог ЦОВИД-а: прецизан номотетички приступ. Ацта Неуропсицхиатр. 2022, 35, 76–87. [ЦроссРеф]

47. Маес, М.; Рацхаион, М.; Јиракран, К.; Содсаи, П.; Клинцханхом, С.; Гаłецки, П.; Сугхондхабиром, А.; Баста-Каим, А. Имуни профил великог поремећаја расположења: доказ концепта и механизма коришћењем прецизног номотетичког психијатријског приступа. Целлс 2022, 11, 1183. [ЦроссРеф] [ПубМед]

48. Тхисаиакорн, П.; Тхипакорн, И.; Тантависут, С.; Сиривицхаиакул, С.; Маес, М. Делиријум услед прелома кука повезан је са активирањем имуно-инфламаторних путева и смањењем негативних имунорегулаторних механизама. БМЦ Псицхиатри 2022, 22, 369. [ЦроссРеф]

49. Ал-Хакеим, ХК; Ал-Мусави, АФ; Ал-Мулла, А.; Ал-Дујаили, АХ; Дебнатх, М.; Маес, М. Интерлеукин-6/интерлеукин-23/Т помоћна 17-оса као покретач неуро-имуне токсичности у великој неурокогнитивној психози или дефицитарној шизофренији: прецизна номотетичка психијатријска анализа. ПЛоС ОНЕ 2022, 17, е0275839. [ЦроссРеф] [ПубМед]

50. Бењамини, И.; Хоцхберг, И. Контролисање стопе лажног откривања: практичан и моћан приступ вишеструком тестирању. ЈР Стат. Соц. Сер. Б 1995, 57, 289–300. [ЦроссРеф]

51. Кхаибуллин, Т.; Иванова, В.; Мартинова, Е.; Черепнев, Г.; Кхабиров, Ф.; Гранатов, Е.; Ризванов, А.; Кхаибоуллина, С. Повишени нивои проинфламаторних цитокина у цереброспиналној течности пацијената са мултиплом склерозом. Фронт. Иммунол. 2017, 8, 531. [ЦроссРеф]

52. Родригуез-Саинз Мдел, Ц.; Санцхез-Рамон, С.; де Андрес, Ц.; Родригуез-Махоу, М.; Муноз-Фернандез, МА Тх1/Тх2 равнотежа цитокина и азот оксид у цереброспиналној течности и серуму пацијената са мултиплом склерозом. ЕУР. Цитокине Нетв. 2002, 13, 110–114.

53. Каллаур, АП; Оливеира, СР; Цоладо Симао, АН; Делицато де Алмеида, ЕР; Каминами Моримото, Х.; Лопес, Ј.; де Царвалхо Јеннингс Переира, ВЛ; Маркуес Андраде, Р.; Мулитерно Пелегрино, Л.; Донизете Борелли, С.; ет ал. Профил цитокина код пацијената са релапсно-ремитентном мултиплом склерозом и повезаност између прогресије и активности болести. Мол. Мед. Реп. 2013, 7, 1010–1020. [ЦроссРеф] [ПубМед]

54. Холлифиелд, РД; Харбиге, ЛС; Пхам-Динх, Д.; Схариеф, МК Докази за дисрегулацију цитокина у мултиплој склерози: производња проинфламаторних и антиинфламаторних цитокина у периферној крви мононуклеарних ћелија током релапса и ремисије. Аутоимунитет 2003, 36, 133–141. [ЦроссРеф] [ПубМед]

55. Риецкманн, П.; Албрецхт, М.; Китзе, Б.; Вебер, Т.; Тумани, Х.; Броокс, А.; Луер, В.; Посер, С. Нивои мРНА цитокина у мононуклеарним крвним ћелијама пацијената са мултиплом склерозом. Неурологи 1994, 44, 1523–1526. [ЦроссРеф] [ПубМед]

56. Риецкманн, П.; Албрецхт, М.; Китзе, Б.; Вебер, Т.; Тумани, Х.; Броокс, А.; Луер, В.; Хелвиг, А.; Посер, С. Експресија РНК фактора некрозе тумора-алфа гласника код пацијената са релапсно-ремитентном мултиплом склерозом повезана је са активношћу болести. Анн. Неурол. 1995, 37, 82–88. [ЦроссРеф]

57. Бертолотто, А.; Цапобианцо, М.; Малуццхи, С.; Манзардо, Е.; Аудано, Л.; Бергуи, М.; Брадац, ГБ; Мутани, Р. Ниво мРНА трансформационог фактора раста бета1 (ТГФбета1) корелира са активношћу болести магнетном резонанцом код пацијената са мултиплом склерозом. Неуросци. Летт. 1999, 263, 21–24. [ЦроссРеф]

58. Мокхтариан, Ф.; Схи, И.; Схиразиан, Д.; Морганте, Л.; Миллер, А.; Гроб, Д. Дефектна производња антиинфламаторног цитокина, ТГФ-бета од стране Т ћелијских линија пацијената са активном мултиплом склерозом. Ј. Иммунол. 1994, 152, 6003–6010. [ЦроссРеф]

59. Бруцклацхер-Валдерт, В.; Стуернер, К.; Колстер, М.; Волтхаусен, Ј.; Толоса, Е. Фенотипска и функционална карактеризација Т хелпер 17 ћелија код мултипле склерозе. Браин 2009, 132, 3329–3341. [ЦроссРеф]

60. Кебир, Х.; Иферган, И.; Алварез, ЈИ; Бернард, М.; Поириер, Ј.; Арбоур, Н.; Дукуетте, П.; Прат, А. Преференцијално регрутовање ТХ17 ћелија које експримирају интерферон код мултипле склерозе. Анн. Неурол. 2009, 66, 390–402. [ЦроссРеф]

61. Калра, С.; Ловндес, Ц.; Дурант, Л.; Странге, РЦ; Ал-Араји, А.; Хавкинс, ЦП; Цурнов, СЈ Тх17 ћелије повећавају РРМС као и СПМС, док се различити други фенотипови Тх17 повећавају само у РРМС. Мулт. Сцлер. Ј. Екп. Трансл. Цлин. 2020, 6, 2055217319899695. [ЦроссРеф]

62. Бабалоо, З.; Алипарасти, МР; Бабаиеа, Ф.; Алмаси, С.; Барадаран, Б.; Фархоуди, М. Улога Тх17 ћелија код пацијената са релапсно-ремитентном мултиплом склерозом: нивои интерлеукина-17А и интерлеукина{4}Ф у серуму. Иммунол. Летт. 2015, 164, 76–80. [ЦроссРеф] [ПубМед]

63. Маес, М.; Нани, ЈВ; Ното, Ц.; Рицо, Л.; Хаиасхи, МАФ; Бриетзке, Е. Поремећаји у Т ефектору периферне крви и Т регулаторним лимфоцитима код биполарног поремећаја су повезани са стадијумом болести и нивоима анти-цитомегаловирусног ИгГ. Мол. Неуробиол. 2021, 58, 229–242. [ЦроссРеф] [ПубМед]

64. Кампхуис, ВВ; Дерада Тролетти, Ц.; Реиеркерк, А.; Ромеро, ИА; де Вриес, ХЕ Крвно-мождана баријера код мултипле склерозе: микроРНК као кључни регулатори. ЦНС Неурол. Дисорд. Циљеви за дрогу 2015, 14, 157–167. [ЦроссРеф]

65. Иризар, Х.; Муноз-Цулла, М.; Сепулведа, Л.; Саенз-Цуеста, М.; Прада, А.; Цастилло-Тривино, Т.; Замора-Лопез, Г.; Лопез де Мунаин, А.; Оласцоага, Ј.; Отаегуи, Д. Транскриптомски профил открива родно специфичне молекуларне механизме који покрећу прогресију мултипле склерозе. ПЛоС ОНЕ 2014, 9, е90482. [ЦроссРеф]

66. Моррис, Г.; Маес, М.; Мурдјева, М.; Пури, БК Да ли људски ендогени ретровируси доприносе мултиплој склерози, и ако да, како? Мол. Неуробиол. 2019, 56, 2590–2605. [ЦроссРеф]

67. Моранди, Е.; Тарлинтон, РЕ; Гран, Б. Мултипла склероза између генетике и инфекција: људски ендогени ретровируси у моноцитима и макрофагима. Фронт. Иммунол. 2015, 6, 647. [ЦроссРеф] [ПубМед]

68. О'Схеа, ЈЈ; Ма, А.; Липски, П. Цитокини и аутоимуност. Нат. Рев. Иммунол. 2002, 2, 37–45. [ЦроссРеф]

69. МцЦабе, МП Расположење и самопоштовање особа са мултиплом склерозом након егзацербације. Ј. Псицхосом. Рес. 2005, 59, 161–166. [ЦроссРеф]

70. Јеффериес, К. Тхе неуропсицхиатри оф мултипле сцлеросис. Адв. Псицхиатр. Лечити. 2006, 12, 214–220. [ЦроссРеф]

71. Коутсоураки, Е.; Хацифилипоу, Е.; Мицхмизос, Д.; Цотсавасилоглоу, Ц.; Цоста, В.; Балоианнис, С. Повећање нивоа интерлеукина-6 повезано је са депресивним феноменима у акутној (релапсирајућој) фази мултипле склерозе. Ј. Неуропсицхиатри Цлин. Неуросци. 2011, 23, 442–448. [ЦроссРеф]

72. Фреи, К.; Фредриксон, С.; Фонтана, А.; Линк, Х. Интерлеукин-6 је повишен у плазми код мултипле склерозе. Ј. Неуроиммунол. 1991, 31, 147–153. [ЦроссРеф] [ПубМед]

73. де Царвалхо Јеннингс Переира, ВЛ; Флаузино, Т.; Алфиери, ДФ; Оливеира, СР; Калаур, АП; Симао, АНЦ; Лозовој, МАБ; Каимен-Мациел, ДР; Маес, М.; Реицхе, ЕМВ Имуно-инфламаторни, метаболички и хормонски биомаркери повезани су са клиничким облицима и прогресијом инвалидитета код пацијената са мултиплом склерозом: студија праћења. Ј. Неурол. Сци. 2020, 410, 116630. [ЦроссРеф] [ПубМед]

74. Леонард, Б.; Маес, М. Механистичка објашњења о томе како ћелијски посредована имунолошка активација, инфламација и путеви оксидативног и нитрозативног стреса и њихови наставци и пратећи фактори играју улогу у патофизиологији униполарне депресије. Неуросци. Биобехав. Рев. 2012, 36, 764–785. [ЦроссРеф] [ПубМед]

75. Маес, М.; Михајлова, И.; Кубера, М.; Рингел, К. Активација ћелијски посредованог имунитета у депресији: повезаност са инфламацијом, меланхолијом, клиничким стадијумом и кластером умора и соматских симптома депресије. Прог. Неуро-Псицхопхармацол. Биол. Психијатрија 2012, 36, 169–175. [ЦроссРеф]

76. Моилан, С.; Маес, М.; Враи, НР; Берк, М. Неуропрогресивна природа великог депресивног поремећаја: Путеви до еволуције болести и отпорности, и терапеутске импликације. Мол. Психијатрија 2013, 18, 595–606. [ЦроссРеф]

77. Маес, М.; Андерсон, Г.; Кубера, М.; Берк, М. Циљање класичне ИЛ-6 сигнализације или ИЛ-6 транс-сигнализације у депресији? Екперт Опин. Тхер. Циљеви 2014, 18, 495–512. [ЦроссРеф]

78. Цуи, М.; Даи, В.; Конг, Ј.; Цхен, Х. Тх17 ћелије у депресији: да ли су кључне за антидепресивни ефекат кетамина? Фронт. Пхармацол. 2021, 12, 649144. [ЦроссРеф]

79. Надеем, А.; Ахмад, СФ; Ал-Харби, НЕ; Фардан, АС; Ел-Шербини, АМ; Ибрахим, КЕ; Аттиа, СМ ИЛ-17А изазива симптоме сличне депресији преко НФκБ и п38МАПК сигналних путева код мишева: Импликације за депресију повезану са псоријазом. Цитокине 2017, 97, 14–24. [ЦроссРеф]

80. Ким, Ј.; Ким, Ј.-Х.; Цханг, К.-А. Полна разлика у периферним инфламаторним биомаркерима код пацијената који нису узимали лекове са великом депресијом у млађој одраслој доби. Биомедицинес 2021, 9, 708. [ЦроссРеф]

81. Моррис, Г.; Маес, М. Неуро-имуни модел мијалгијског енцефаломијелитиса/синдрома хроничног умора. Метаб. Браин Дис. 2013, 28, 523–540. [ЦроссРеф]

82. Виеира, ММ; Ферреира, ТБ; Пацхецо, ПА; Баррос, ПО; Алмеида, ЦР; Араујо-Лима, ЦФ; Силва-Филхо, РГ; Хигино, Ј.; Андраде, РМ; Линхарес, УЦ; ет ал. Појачани фенотип Тх17 код особа са генерализованим анксиозним поремећајем. Ј. Неуроиммунол. 2010, 229, 212–218. [ЦроссРеф] [ПубМед]

84. Микова, О.; Иакимова, Р.; Босманс, Е.; Кенис, Г.; Маес, М. Повећане концентрације фактора алфа некрозе тумора у серуму код велике депресије и мултипле склерозе. ЕУР. Неуропсицхопхармацол. 2001, 11, 203–208. [ЦроссРеф] [ПубМед]

84. Маес, М.; Сиривицхаиакул, С.; Мацумото, АК; Маес, А.; Мицхелин, АП; де Оливеира Семеао, Л.; де Лима Педрао, ЈВ; Мореира, ЕГ; Барбоса, ДС; Геффард, М.; ет ал. Повећани нивои фактора некрозе тумора у плазми – посредују димензије симптома шизофреније и неурокогнитивна оштећења и обрнуто су повезани са природним ИгМ усмереним на активност малондиалдехида и параоксоназе 1. Мол. Неуробиол. 2020, 57, 2333–2345. [ЦроссРеф] [ПубМед]

85. Прајеетх, ЦК; Кронисцх, Ј.; Кхороосхи, Р.; Книер, Б.; Тофт-Хансен, Х.; Гуди, В.; Флоесс, С.; Хуехн, Ј.; Овенс, Т.; Корн, Т.; ет ал. Ефектори Тх1 и Тх17 ћелија делују на астроците и повећавају њихова неуроинфламаторна својства. Ј. Неуроинфламација. 2017, 14, 204. [ЦроссРеф] [ПубМед]

86. Феинстеин, А.; Рои, П.; Лобаугх, Н.; Феинстеин, К.; О'Цоннор, П.; Блацк, С. Структурне абнормалности мозга код пацијената са мултиплом склерозом са великом депресијом. Неурологи 2004, 62, 586–590. [ЦроссРеф]

87. Кхатиби, А.; Моради, Н.; Рахбари, Н.; Салехи, Т.; Дехгхани, М. Девелопмент анд Валидатион оф Феар оф Релапсе Сцале за Релапсинг Ремиттинг Мултипле Сцлеросис: Ундерстандинг Стрессорс ин Патиентс. Фронт. Психијатрија 2020, 11, 226. [ЦроссРеф]

88. Ханкен, К.; Сандер, Ц.; Сцхлаке, Х.-П.; Каструп, А.; Елинг, П.; Хилдебрандт, Х. Умор код мултипле склерозе повезан је са релапсима, аутономним дисфункцијама и интроверзијом: квази-експериментална студија. Мулт. Сцлер. Релат. Дисорд. 2019, 36, 101401. [ЦроссРеф]

89. Мооре, П.; Хирст, Ц.; Хардинг, КЕ; Цларксон, Х.; Пицкерсгилл, ТП; Робертсон, НП Релапси и депресија мултипле склерозе. Ј. Псицхосом. Рес. 2012, 73, 272–276. [ЦроссРеф]

90. Шабанагић-Хајрић, С.; Суљиц, Е.; Куˇцукали´ц, А. Умор током рецидива мултипле склерозе и његов однос са депресијом и неуролошким инвалидитетом. Псицхиатр. Дануб. 2015, 27, 406–412.

91. Маес, М.; Твиск, ФНМ; Рингел, К. Инфламаторни и ћелијски посредовани имуни биомаркери код мијалгичног енцефаломијелитиса/синдрома хроничног умора и депресије: Инфламаторни маркери су већи код мијалгичног енцефаломијелитиса/синдрома хроничног умора него код депресије. Психотера. Психосом. 2012, 81, 286–295. [ЦроссРеф]

93. Гроен, К.; Малтби, ВЕ; Сандерс, КА; Сцотт, РЈ; Тајури, Л.; Лецхнер-Сцотт, Ј. Еритроцити у мултиплој склерози — заборављени доприносиоци патофизиологије? Мулт. Сцлер. Ј. Екп. Трансл. Цлин. 2016, 2, 2055217316649981. [ЦроссРеф]

93. Пенг, ИФ; Цао, ВИ; Зханг, К.; Цхен, Д.; Зханг, ЗКС Процена односа између ширине дистрибуције црвених ћелија и мултипле склерозе. Медицина 2015, 94, е1182. [ЦроссРеф] [ПубМед]

95. Саха, АК; Сцхмидт, БР; Вилхелми, Ј.; Нгуиен, В.; Абугхерир, А.; До, ЈК; Немат-Горгани, М.; Давис, РВ; Рамасубраманиан, АК Деформабилност црвених крвних зрнаца је смањена код пацијената са синдромом хроничног умора. Цлин. Хеморхеол. Мицроцирц. 2019, 71, 113–116. [ЦроссРеф]

95. Денг, В.; Фенг, Кс.; Ли, Кс.; Ванг, Д.; Сун, Л. Хипоксија-индуцибилни фактор 1 у аутоимуним болестима. Ћелија. Иммунол. 2016, 303, 7–15. [ЦроссРеф]

96. Зхао, Ф.; Ианг, Ј.; Цуи, Р. Ефекат хипоксичне повреде код поремећаја расположења. Неурал. Пласт. 2017, 2017, 6986983. [ЦроссРеф] [ПубМед]

97. Јо´звик, М.; Јо´звик, М.; Јо´звик, М.; Сзцзипка, М.; Гајевска, Ј.; Ласковска-Клита, Т. Антиоксидативна одбрана црвених крвних зрнаца и плазме у ускладиштеној људској крви. Цлин. Цхим. Ацта 1997, 267, 129–142. [ЦроссРеф] [ПубМед]

98. Маес, М.; Галецки, П.; Цханг, ИС; Берк, М. Преглед путева оксидативног и нитросативног стреса (О&НС) у великој депресији и њиховом могућем доприносу (неуро)дегенеративним процесима у тој болести. Прог. Неуропсицхопхармацол. Биол. Психијатрија 2011, 35, 676–692. [ЦроссРеф]

99. Ревин, ВВ; Громова, НВ; Ревина, ЕС; Самонова, АИ; Тицхков, АИ; Бочкарева, СС; Московкин, АА; Кузменко, ТП Утицај оксидативног стреса и природних антиоксиданата на морфометријске параметре црвених крвних зрнаца, капацитет везивања хемоглобина за кисеоник и активност антиоксидативних ензима. Биомед. Рес. Инт. 2019, 2019, 2109269. [ЦроссРеф] [ПубМед]

Одрицање одговорности/Напомена издавача:Изјаве, мишљења и подаци садржани у свим публикацијама су искључиво они појединачних аутора и сарадника, а не МДПИ и/или уредника(а). МДПИ и/или уредник(и) се одричу одговорности за било какву повреду људи или имовине која је резултат идеја, метода, упутстава или производа наведених у садржају.

【За више информација:george.deng@wecistanche.com / ВхатАпп:8613632399501】