1. ДЕО Анти-остеопоротичка активност јестиве традиционалне кинеске медицине Цистанцхе Десертицола о метаболизму костију пацова са јајницима кроз РАНКЛ/РАНК/ТРАФ6- посредоване сигналне путеве

Бо Зханг 1†, Линг-Линг Ианг 1†, Сху-Кин Динг 1†, Јинг-Јинг Лиу 1, Иан-Хонг Донг 1,

Иан-Тинг Ли 1, Нан Ли 1, Ксиао-Јун Зхао 1, Цханг-Линг Ху 2, Иипинг Јианг 3* и Ксуе-Кин Ма 1*

1 Кључна лабораторија за модернизацију етничке медицине Хуи, Одељење за фармацеутску анализу, Министарство образовања, Фармацеутски факултет, Нингкиа Медицал Университи, Иинцхуан, Кина, 2 Лабораторија за функционалну храну и људско здравље, Центар за изврсност у технологијама после жетве, Северна Каролина Истраживачки кампус, Државни универзитет Северне Каролине А&Т, Греенсборо, НЦ, Сједињене Америчке Државе, 3 Одељење за фармакогнозију, Други војно-медицински универзитет, Шангај, Кина

цистанцхеможе лечитиостеопороза

С обзиром на ограничења постојећих терапеутских агенаса за лечење постменопаузалне остеопорозе, и даље постоји потреба за више опција са ефикасношћу и мање нежељених ефеката.Цистанцхе десертицолаИЦ Ма је позната као популарна тоник биљка која се традиционално користи за лечење недостатка енергије бубрега, укључујући слабост мишића у мањинским областима азијских округа. Засновано на теорији „бубрези доминирају кости“, коришћен је модел постменопаузалне остеопорозе код пацова са овариектомијом (ОВКС) за процену терапеутског ефектаЦ. десертицолаекстракт (ЦДЕ) на губитак коштане масе. Четрдесет осам женки Спрагуе-Давлеи пацова, старих око 12 недеља, насумично је распоређено у шест група, укључујући лажну групу којој је орално даван 0.5 процената натријум карбоксиметил целулозе (ЦМЦ-На) (лажна), позитивна група третиране са 1 мг/кг естрадиол валерата (ЕВ), групе са ниским, умереним и високим дозама које су орално даване са 200, 400 и 800 мг/кг/дан ЦДЕ, респективно. После 3 месеца континуиране интервенције, ЦДЕ је показао значајну анти-остеопоротску активност о чему сведочи повећана укупна минерална густина костију, побољшана микроархитектура кости; повећана активност алкалне фосфатазе; смањен ниво деоксипиридинолина, катепсина К, киселе фосфатазе отпорне на тартрат и малондиалдехида; док на тежину тела, материце и вагине код ОВКС пацова није утицала ЦДЕ интервенција. Поред тога, примећен је и разјашњен наизглед контрадикторан феномен у погледу нивоа калцијума и фосфора између ОВКС и лажних пацова. Механички, ЦДЕ је значајно смањио нивое ТРАФ6, РАНКЛ, РАНК, НФ-κБ, ИКК, НФАТ2 и повећао експресије фосфатидилинозитол 3-киназе (ПИ3К), АКТ, остеопротегерина и ц-Фос, што је имплицирало да би ЦДЕ могао потиснути РАНКЛ/ РАНК-индуковану активацију низводних НФ-κБ и ПИ3К/АКТ путева, и на крају, спречавање активности кључних остеокластогених протеина НФАТ2 и ц-Фос. Сви подаци сугеришу да је ЦДЕ поседовао потенцијалну анти-остеопоротску активност и овај ефекат је, барем делимично, био укључен у модулацију РАНКЛ/РАНК/ТРАФ6-посредоване НФ-κБ и ПИ3К/АКТ сигнализације, као и ц- Фос и НФАТ2 нивои. Стога, ЦДЕ може представљати користан обећавајући кандидат за лек за лечење постменопаузалне остеопорозе.

Кључне речи:Цистанцхе десертицола, антиостеопоротик, ТРАФ6, РАНКЛ, РАНК

За више информација контактирајте:Joanna.jia@wecistanche.com

Цистанцхе десертицола има много ефеката, кликните овде да бисте сазнали више

УВОД

Пошто се остеопороза не сматра делом нормалног старења, постигнут је велики напредак у области остеопорозе. Данас је остеопороза постала велика опасност по здравље која погађа више од 200 милиона популација широм света, са пратећим 10 милијарди долара које се троши сваке године на ове појединце (Ма ет ал., 2015). Остеопорозу, укључујући постменопаузну и сенилну остеопорозу, карактерише погоршање микро архитектуре и ниска густина коштане масе (БМД) као резултат неравнотеже између формирања костију посредоване остеобластом и ресорпције кости посредоване остеокластима (Канис ет ал., 2015. ). Имајући у виду ограничења тренутних терапијских опција и неке нежељене штетне ефекте синтетичких агенаса (Ие ет ал., 2015) за лечење болести остеопорозе, неопходно је пронаћи алтернативе са ефикасношћу и минималним нежељеним ефектима (Тан ет ал., 2017). Као изванредан комплементарни и алтернативни терапијски начин за лечење различитих болести укључујући остеопорозу у постменопаузи, природна лековита биљка, посебно традиционални кинески лекови (ТЦМ), постепено су препознати и високо оправдани (Цзервинска и Мелзиг, 2018; Ма ет ал., 2018). Пре две хиљаде година,Цистанцхе десертицолаИЦ Ма је утврђено да је корисно за људско здравље и забележено је у кинеској класичној медицинској књизи под називом Схен Нонг Хербал (Анонимно, 1981). Сада је важан ТЦМ званично забележен у кинеској фармакопеји (Кинеска и фармакопеја, 2015), а такође и као позната тоник биљка која се вековима користи у азијским земљама укључујући Кину и Јапан (Вонг ет ал., 2006.) .Ц. десертицолаутврђено је да има повољан безбедносни профил (Лиао ет ал., 2018) и широке лековите функције: у народу се широко користио за кување са разним врстама биљне кухиње за лечење недостатка бубрега, слабости мишића и лумбалне слабости ; данас се све већа пажња посвећује његовим различитим фармаколошким функцијама, укључујући антиинфламаторне, анти-уморне, антитуморске, антиоксидативне активности, јачање имунитета и тако даље (Гу ет ал., 2016; Фу ет ал., 2018). У Кини је такође добро познат као "пустињски женшен" због свог одличног клиничког медицинског куративног ефекта. И традиционална и модерна применаЦ. десертицолаучинила је ову биљку популарном и у медицини и у индустрији здраве хране, па је тако развијена у лековиту и хранљиву течност коју је одобрила Државна управа за храну и лекове. ДатоЦ. десертицолаје обично коришћен за решавање недостатка бубрега у кинеској народној медицини, што је имплицирало да се ова јестива лековита биљка може сматрати обећавајућим алтернативним средством за интервенцију остеопорозе на основу теорије „бубрези доминирају костима“ (Ванг ет ал., 2016). Објављени подаци су доказали анти-остеопоротски ефекат екстракта Ц. десертицола и ин виво и ин витро (Лианг ет ал., 2011; Ли ет ал., 2012; Лианг ет ал., 2013; Ксу ет ал., 2017; Сонг ет ал., 2018), и неколико изолованих једињења укључујући ехинакозид (Ли ет ал., 2013), актеозид (Лее ет ал., 2013) и цистанозид А (Ксу ет ал., 2017) за које је такође пријављено да обрађују анти -остеопоротске активности; и потврђено је да друга једињења попут 2'-ацетилактеозида поседују антиоксидативне, антиинфламаторне, неуропротективне, хепатопротективне, имуностимулативне (Ли ет ал., 2016) и потенцијале против старења (Пенг ет ал., 2016). До данас је идентификовано на десетине биоактивних фенилетаноидних гликозидаЦистанцхе херб(Ванг ет ал., 2012), ехинакозид и актеозид су главна једињења која постоје у већини врста Цистанцхе са садржајем од 1,83–41,49 и 0,27–8,28 мг/кг , редом; док су остали фенилетаноидни гликозиди укључујући 2'-ацетилактеозид, 6'-ацетилактеозид, цистанозид А, цистанозид Ц и изоактеозид износили 1,56–3,16 мг/г, 0,49–1,66 мг/кг, {{1,41–1 29}}.11 мг/кг, 0,33–2,24 мг/кг и 0,08–5.00 мг/кг, респективно (Донг ет ал., 2018). На основу горе објављених података, открили смо да су основни анти-остеопоротски молекуларни механизмиЦ. десертицолапосебно је узводна сигнализација остала нејасна; и само једињење не може представљати ефекат биљке која је садржала синергијску особину коју доприносе различите врсте компоненти; штавише, специфични циљеви сигналних путева су били потпуно различити између различитих компоненти. Садашњи рад је имао за циљ истраживање потенцијалног заштитног ефектаЦ. десертицолапротив овариектомираних (ОВКС) пацова ин виво са нагласком на регулацији фактора 6 повезаног са фактором некрозе тумора (ТРАФ6), активатором рецептора капа Б лиганда нуклеарног фактора (РАНКЛ), РАНК експресије и РАНКЛ/РАНК/ТРАФ{{3} } индуковано нуклеарним фактором капа Б (НФ-κБ) и сигнализацијом фосфоинозитид 3-киназе (ПИ3К)/протеин киназе (АКТ). Ремоделирање костију, укључујући реконструкцију и поправку, је сложен процес којим се управља равнотежом између формирања остеобластичне кости и остеокластичне ресорпције кости, а повећана ресорпција кости углавном узрокована појачаном остеокластогенезом обично доводи до остеопорозе чак и фрактуре костију. Већина ћелијских сигнала, хормона и фактора раста који су били од суштинског значаја за диференцијацију и функцију остеокласта контролисали су РАНК и његова два лиганда, РАНКЛ и остеопротегерин (ОПГ) (Лацеи ет ал., 1998). А недавни налази су даље открили да је ТРАФ6 био кључни регулаторни фактор у каскадама сигнализације које су покренуле РАНКЛ/РАНК (Тан ет ал., 2017). Регрутацијом ТРАФ6, РАНКЛ се везује за свој рецептор РАНК, а затим су покренуте низводне сигналне каскаде укључујући НФ-κБ и ПИ3К/АКТ, затим кључни остеокластогени протеини ц-Фос и нуклеарни фактор активираних Т ћелија ц2 (НФАТ2) ( Такаианаги, 2007) су регулисани навише и коначно је започета диференцијација остеокласта. У овој студији, истражује се и дискутује основни анти-остеопоротски механизам ЦДЕ на ресорпцију кости посредовану РАНКЛ/РАНК/ТРАФ6-.

МАТЕРИЈАЛИ И МЕТОДЕ

Животиње, ћелије, антитела и реагенси

Одрасле женке Спрагуе-Давлеи пацова (Нингкиа Медицал Университи, Иинцхуан, Кина); РАВ264.7 ћелије (Зхонг Киао Ксин Зхоу Биотецхнологи Цо., Лтд., Шангај, Кина); фактор стимулације колоније макрофага (М-ЦСФ) и РАНКЛ (ПерроТецх, Инц. УСА); естрадиол валерат [естрадиол валерат (ЕВ), Делпхарм Лилле САС, Париз, Француска]; цатхепсин К (ЦК) ЕЛИСА комплет (БиоВисион, амерички); деоксипиридинолин (ДПД) и коштани гла-протеин (БГП) умрежавају ЕЛИСА комплете (Ксиниу Биологицал Енгинееринг Цо., Лтд, Шангај, Кина); комплети реагенаса малондиалдехида (МДА), глутатиона (ГСХ) и супероксид дисмутазе (СОД) (Јианцхен Биологицал Енгинееринг, Нањинг, Кина); пеницилин и стрептомицин (Гибцо, САД); поливинилиден флуорид (ПВДФ) мембрана (Миллипоре Лифе Сциенцес, САД); примарна антитела укључујући ГАПДХ (18АФ0401), -актин (17АВ0411), ИκБ киназу (ИКК) (АД01134589), ТРАФ6 (2), РАНКЛ (ГР3193842-5), РАНК (АА02113656), НФκБИА (АХ2613), АЦ09021266), ОПГ (АГ06292776), ц-Фос (АГ12059411), АКТ (АФ05173234), НФАТ2 (АО11015648) и секундарна антитела (козја коњугована пероксидаза коњугована са козјим анти-зечјим имуноглобулином, ЗБе13БИ6ГБ, имуноглобулин ГБе13БИ6ГБ, нуди , Кина); Дулбеццо-ов модификовани орлов медијум (ДМЕМ), комплет за квантизацију протеина бицинхонинске киселине, фетални говеђи серум (ФБС) и Дулбеков физиолошки раствор пуферован са фосфатом (ПБС) купљени су од Хилцоне-а (Логан, УТ, САД); ехинакозид [течна хроматографија високих перформанси (ХПЛЦ) Већа или једнака 98 процената, 11167-200503, Национални институти за контролу хране и лекова, Кина]; актеозид (ХПЛЦ већи или једнак 98 процената, АБ0497, АЛФА, Кина); изоактеозид (ХПЛЦ већи или једнак 98 процената, АБ17021202, АЛФА, Кина); 2'-ацетил актеозид (ХПЛЦ већи или једнак 98 процената, ПРФ7081243, Цхенгду Пу Руи Фа Тецхнологи, Цо., Лтд. Кина); цистанозид А, цистанозид Ц и 6'-ацетил актеозид (ХПЛЦ већи од или једнак 95 процената, изоловани и пречишћени у нашој лабораторији) (Ксу ет ал., 2017).

Биљни материјали и припрема

Осушене стабљикеЦ. десертицолаИЦ Ма су купљени од округа Ионгнинг, провинција Нингкиа 2015. септембра, специфичне координате бербе биљака су биле (106.026597, 38.262816). Биљку је идентификовао проф. Линг Донг (одсек за фармакогнозију, Нингкиа Медицал Университи), са узорком ваучера (#20150901) који је био доступан у хербаријуму фармацеутске анализе. Укупно 10,0 кг осушених и уситњених у прахЦ. десертицолаекстрахован методом рефлукса топлоте, детаљна процедура је била следећа: растварач је био 75 процената етанола, односЦ. десертицоламатеријал према растварачу је био 1:8, време рефлукса је трајало 2 х, а материјали су рефлуксовани три пута; затим су сви филтрати помешани заједно и концентровани под условима сниженог притиска да би се добило 6,5 кгЦ. десертицолаекстракти етанола (ЦДЕ). За експеримент на животињама, {{0}}.5 процената натријум карбоксиметил целулозе (ЦМЦ-На) је коришћен да суспендује ЦДЕ, а орално примењена доза је постављена на 200, 400 и 800 мг/кг/дан, са запремином од 1 мл/100 г телесне тежине сваке животиње; за Вестерн блот анализу, диметил сулфоксид је коришћен да се раствори ЦДЕ, а затим разблажен са ДМЕМ да би се добила коначна концентрација од 0,01, 0.1 1 мг/мл; за ХПЛЦ анализу, метанол је примењен да се раствори ЦДЕ, а затим је филтриран и разблажен почетном мобилном фазом да би се добила одговарајућа концентрација.

Анализа течне хроматографије високих перформансиЕкстракт цистанцхе десертицола

Главни хемијски састојци ЦДЕ су идентификовани коришћењем ХПЛЦ са одговарајућим референтним супстанцама. Услови хроматографије су постављени на следећи начин: Агилент 1220 РП-ХПЛЦ инструмент са Ц18 колоном (4,6 ид × 250 мм; 5 μм), мобилна фаза са градијентом елуације углавном је садржала воду и коришћен је ацетонитрил да би се добили добро раздвојени пикови: растварач А (вода која садржи 0,5 процената сирћетне киселине) и Б (ацетонитрил): 0–4 мин, 85–83 процената А; 4–10 мин, 83–80 процената А; 10–30 мин, 80–75 процената А; 30–40 мин, 75–70 процената А. Запремина узорка за убризгавање била је 5 ул, температура је контролисана на 30 степени, а УВ детекција је изведена на 333 нм (Донг ет ал., 2018). Референтне супстанце укључујући ехинакозид, актеозид, изоактеозид, цистанозид А, цистанозид Ц, 2'-ацетил актеозид и 6'-ацетил актеозид коришћене су за идентификацију одговарајућег пика.

цистанцхемоћианти-апоптоза

Експерименти на животињама

За експерименте на животињама, све процедуре су спроведене у строгом складу са протоколом који је одобрио институционални водич за негу животиња и употребу медицинског универзитета Нингкиа (НКСМУ{{0}}). Добијено је 48 одраслих женки Спрагуе-Давлеи пацова, тежине око 237 ± 25 г (Нингкиа Медицал Университи, Иинцхуан, Кина) и одржаване током 1 недеље са стандардном исхраном са пелетима и водом из славине у условима контролисаним од стране животне средине. Затим, сваки пацов је био подвргнут или анестезији (хлорал хидрат, 100 мг/кг, ип), лажној овариектомији (лажно), или су оба јајника уклоњена и затим насумично подељена у пет група: модел група (ОВКС) је орално давана са 0,5 проценат ЦМЦ-На; позитивна група (ЕВ) са 1 мг/кг/дан естрадиол валерата; групе са ниским (ЦДЕЛ), умереним (ЦДЕМ) и високим (ЦДЕХ) дозама са 200, 400 и 800 мг/кг/дан ЦДЕ, респективно. Експерименти су трајали 12 недеља; телесна тежина сваког пацова је мерена сваке две недеље са одговарајућом дозом давања прилагођеном. После последњег дана интервенције, 24-часовни урин, серум, фемора, тибија и материца су сакупљени и ускладиштени на -80 степени за даље различите анализе.

Биохемијски параметри

Нивои серумских СОД, ГСХ, МДА, катепсина К, БГП и ДПД у урину одређивани су одговарајућим комплетима реагенса, док је активност киселе фосфатазе отпорне на тартрат (ТРАП) процењена према референци (Јиао ет ал., 2009). Активност алкалне фосфатазе (АЛП) и нивои Ца и П процењени су коришћењем аутоматске машине за анализу (Циба-Цорнинг 550, САД).

Минерална густина костију и анализа микро-компјутерском томографијом

Двоенергетска рендгенска апсорпциометријска машина (Лунар, САД) је коришћена за процену минералне густине костију (БМД, г/цм2) десне бутне кости сваког пацова са режимом скенирања постављеним као мала животиња. Затим је иста бутна кост коришћена за процену 3Д слике микроархитектуре трабекуларне кости применом микро-ЦТ скенера (ГЕ, Америцан), регион од интереса (РОИ) је изабран постављањем истих координата у плочу раста фемур сваког узорка, параметри микроархитектуре укључујући садржај минерала кости (БМЦ), садржај минерала у ткиву (ТМЦ), минералну густину ткива (ТМД), трабекуларну сепарацију (Тб. Сп), трабекуларни број (Тб. Н) и дебљину трабекуле ( Тб. Тх) добијени су анализом РОИ.

Вестерн блот одређивање

Остеокласти су индуковани коришћењем ћелија РАВ 264.7 са додатком МЦСФ (25 нг/мл) и РАНКЛ (20 нг/мл) (Ианг ет ал., 2019). Након 6 дана трајне стимулације, зреле ћелије остеокласта које су идентификоване за ТРАП активност су третиране са или без ЦДЕ (0,01, 0,1 и 1 мг/мл, респективно) током 48 х, затим су ћелије лизиране пуфером за лизу, и супернатанти су центрифугирани и раздвојени електрофорезом 10% натријум додецил сулфат-полиакриламидног гела и пребачени на ПВДФ мембране. Мембрана је блокирана са 5% немасног млека на температури околине 1 х, а затим инкубирана са примарним антителима против ТРАФ6 (1:400), РАНКЛ (1:400), РАНК (1:400), ИКК (1:400 ), НФκБИА (1:400), ОПГ (1:400), ПИ3К (1:400), АКТ (1:400), ц-Фос (1:400), НФАТ2 (1:400), -актин и ГАПДХ (1:1, 000). Исте мембране су скинуте и поново испитане одговарајућим антителима, које је на крају открио софтвер Имаге Лаб. Сваки од експеримената је поновљен три пута, са -актином или ГАПДХ као интерном контролом.

Статистичка анализа

Подаци наших експеримената, описани као средња вредност ± СД, анализирани су коришћењем једносмерне анализе варијансе праћене Денетовим тестом (СПСС 22.0 софтвер, СПСС, САД), п < {{3} }.05 се сматрало статистички значајном.

цистанцхетакође бити познат каопустињаГинсенг

РЕЗУЛТАТИ Главни хемијски састојциЦистанцхес десертицола

Екстракт Коришћењем одговарајућих референтних супстанци, седам једињења углавном фенилетаноидних гликозида укључујући ехинакозид,цистанозидA, актеозид, изоактеозид,цистанозидЦ, 2'-ацетилактеозид,и 6'-ацетилактеозидидентификовани у овом екстракту, њихови одговарајући хроматографски врхови и структуре су приказани на слици 1.

Ефекти одЦистанцхес десертицолаЕкстракт на теговима за тело, материцу и вагину

Није било значајне разлике у почетној средњој телесној тежини пре операције. Међутим, 3 месеца након операције овариектомије, телесна тежина пацова у групи ОВКС модела је значајно повећана за 35,7 процената, док је влажна тежина материце и вагине нагло смањена за 91,2 односно 61,8 процената, респективно, у поређењу са лажним. пацови (п < 0.001).="" цде,="" са="" дозом="" од="" 200–800="" мг/кг/дан,="" није="" показао="" никакав="" утицај="" на="" ове="" приметно="" повећане="" телесне="" тежине="" и="" смањену="" влажну="" тежину="" материце="" и="" вагине,="" као="" што="" је="" приказано="" на="" слици="" 2.="" међутим,="" потпуно="" различито="" од="" цде,="" 1="" мг/кг/дан="" ев="" је="" испољавао="" значајан="" естрогенски="" ефекат,="" од="" чега="" су="" добијена="" телесна="" тежина="" и="" смањена="" тежина="" материце="" и="" вагине="" код="" овкс="" пацова="" значајно="" поништена="" додатком="">

Ефекти одЦистанцхес десертицолаЕкстракт о минералној густини костију и микроархитектури костију

Уочена је тенденција интуитивног опадања у групи ОВКС са БМД је {{0}}.158 ± 0.016 г/цм2 у поређењу са лажним пацовима са БМД је било {{10}}.180 ± 0.010 г/цм2 (п < 0,001),="" што="" имплицира="" да="" се="" бмд="" пацова="" у="" групи="" овкс="" модела="" смањио="" за="" око="" 12,2="" посто="" након="" 12="" недеља="" операције="" овариектомије="" у="" поређењу="" са="" лажним="" пацовима.="" као="" што="" је="" приказано="" на="" слици="" 3,="" сви="" пацови="" третирани="" цде="" су="" показали="" повећану="" бмд="" за="" 15,1="" процената="" (п="">< 0,001),="" 8,1="" проценат="" (п="">< 0,05)="" и="" 9,2="" процената="" (п="">< 0,05),="" респективно,="" у="" поређењу="" са="" овкс="" моделном="" групом.="" 3д="" слика="" и="" одговарајући="" квантитативни="" резултати="" микроархитектуре="" трабекуларне="" кости="" пацова="" приказани="" су="" на="" слици="" 4.="" у="" складу="" са="" резултатима="" бмд,="" очигледно="" смањење="" трабекуларне="" површине="" је="" добијено="" у="" групи="" овкс="" модела="" у="" поређењу="" са="" лажним="" пацовима.="" међутим,="" погоршање="" трабекуларне="" кости="" делимично="" је="" побољшано="" цде="" интервенцијом,="" осим="" тмд="" и="" тб.="" други="" параметри="" трабекуларне="" кости="" укључују="" бмц,="" тмц="" и="" тб.="" н="" су="" значајно="" повећане="" и="" тб.="" сп="" је="" значајно="" смањен="" након="" третмана="">

Ефекти одЦистанцхес десертицолаЕкстракт о биохемијским параметрима урина и серума

Дванаест недеља након операције овариектомије, уочен је опадајући, али нестатистички тренд нивоа излучивања Ца у урину у групи модела ОВКС, као што је приказано на слици 5, док је ниво П у урину код пацова из групе ОВКС модела опао око три пута мање од лажних пацова (п < 0.001).="" након="" третмана="" са="" цде="" (200–400="" мг/кг/дан)="" током="" 12="" недеља,="" смањење="" серумског="" ца="" и="" п="" је="" значајно="" спречено="" (п="">< 0,05),="" а="" смањени="" ниво="" излучивања="" п="" у="" урину="" је="" такође="" инхибиран="" код="" свих="" третираних="" цде.="" групе="" (п=""><>

Ефекти одЦистанцхес десертицолаЕкстракт о маркерима формирања и ресорпције костију

Што се тиче маркера формирања костију АЛП и БГП (Слика 6), активност АЛП, а не БГП, значајно је побољшана у све три дозе ЦДЕ (200–800 мг/кг/дан) третираних група у поређењу са лажним пацовима. Што се тиче маркера ресорпције костију ТРАП, ДПД и катепсина К (слика 7), активности сва три ресорпција костију

маркери су значајно повећани за око 20.9~74.8 процената код пацова групе ОВКС модела у поређењу са лажним пацовима; и очекивано, ЦДЕ је показао велики потенцијал у сузбијању свих ових индекса, од којих је активност катепсина К смањена за 49,9~66,7 процената (п < 0.001),="" ниво="" дпд="" је="" био="" опао="" је="" за="" 22,9~39,3%=""><0,01), а="" својство="" трап-а="" је="" спречено="" за="" 20,1~27,6%=""><0,01), респективно,="" у="" поређењу="" са="" пацовима="" из="" групе="" овкс="">

Ефекти екстракта Цистанцхес десертицола на активности глутатиона и супероксид дисмутазе, као и на садржај малондиалдехида

Није било значајних разлика у активностима СОД и ГСХ између ОВКС и лажних група након 3 месеца операције овариектомије, као што је приказано на слици 8, ​​док је садржај МДА очигледно повећан код пацова ОВКС.

моделску групу за 68,2 одсто у поређењу са лажним пацовима, а ови повећани нивои МДА су значајно потиснути ниским, умереним и високим дозама група третираних ЦДЕ са процентима инхибиције 66,1, 44.0 и 62,8 процената у поређењу са пацовима из групе ОВКС модела.

Ефекти одЦистанцхес десертицолаЕкстракт о нивоима експресије протеина ТРАФ6, РАНКЛ, РАНК, НФκБИА, ИКК, ПИ3К, АКТ, ОПГ, ц-Фос и НФАТ2

Као што је приказано на слици 9, експресије ТРАФ6, РАНКЛ, РАНК, ИКК, НФκБИА и НФАТ2 су значајно смањене, док су нивои ПИ3К, АКТ, ОПГ и ц-Фос очигледно повећани након третмана са ЦДЕ у поређењу са на контролу. Хипотетски механизам (Слика 10) помоћу којег је ЦДЕ могао да смањи нивое РАНКЛ, РАНК и ТРАФ6 и да повећа експресију ОПГ-а, тако да су количине везивања РАНКЛ са РАНК смањене; сходно томе, низводни путеви укључујући НФ-κБ сигнал су потиснути и ПИ3К/АКТ је стимулисан, а ове сигналне каскада заједно су довеле до промовисања активације ц-Фос и инхибирања НФАТ2, и коначно је спречена остеокластична ресорпција кости. ДИСКУСИЈА