Парт Оне|Студија о неуроендокрино-имуној функцији фенилетаноидних гликозида пустињске биљке Цистанцхе у моделу пацова у перименопаузи

Први део Како ефикасни састојак Пхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхе побољшава имунитет?

За више информација:Ali.ma@wecistanche.com

Схуо Тиана, Минг-сан Миаоа, б,*, Ксиу-мин Ли ц,д,*, Минг Баи а, Иан-Ии Вуа, Зхен-Зхен Веи

а. Одељење за фармакологију, Универзитет кинеске медицине Хенан, Џенгџоу, 450008, Кина б. Међународни центар за ТКМимуни-фармакологија, Универзитет кинеске медицине Хенан, Џенгџоу, 450008, Кина. ц. Педијатријска алергија и имунологија, Медицинска школа Ицахн на Моунт Синаи, Њујорк, НИ 10029 д. Одељење за микробиологију иИмунологија, Нев Иорк Медицал Цоллеге, Валхалла, НИ 10595. * одговарајући аутори

Апстрактан:

Етнофармаколошка релевантност Живљење у пустињиЦистанцхе хербје први пут забележен у "Схен Нонг'Хербал Цлассиц" и наведен као најбољи биљни лек у њему.Фенилетаноид гликозидису индикативне компоненте за идентификацију и одређивање садржајаПустињска биљка Цистанцхеу кинеској фармакопеји, која је такође једна од главних активних компоненти. У овом истраживању истражили смо механизам фенилетаноидних гликозидаПустињска биљка Цистанцхена пацове модела перименопаузе.

Циљ:Сврха ове студије је истраживање ефеката фенилетаноидних гликозидаПустињска биљка Цистанцхе(ПГЦ) на неуроендокринимимунифункција перименопаузалног синдрома код пацова у перименопаузи.

материјали и методе

Одабране су женке пацова Вистар. Леви јајници за све пацове осим у слепој контролној групи (БЦ) су уклоњени, а десни јајници су уклоњени у 80 процената. Вагинални брис је показао неправилне промене еструсног циклуса код пацова модела перименопаузе. А пацовима модела у перименопаузи су давани Генгниан'ан, фенилетаноидни гликозидиДесертливинг Цистанцхе херб висока, средња, ниска суспензија која је 450мг/(кг дан), 133,33мг/(кг дан), 66,67мг/(кг дан), 33,33мг/(кг дан); групи БЦ и групи модела (МЦ) давана је дестилована вода у истој запремини као и група са лековима током 30 узастопних дана. Хоризонтално-вертикални резултати вежбања мерени су на 29 дана дозирања. Након последње примене, узета је крв из абдоминалне аорте и мерени су нивои Е2, ЛХ, ФСХ, ГнРХ, БГП у серуму и нивои -ЕП у плазми. Израчунати су органски индекси тимуса, слезине и материце. Измерен је садржај естрогенских рецептора (ЕР) у ткивима хипоталамуса, хипофизе и материце и садржај андрогених рецептора (АР) у хомогенату хипоталамуса. ХЕ бојењем уочене су патолошке промене тимуса, слезине, материце, јајника.

Резултати

У поређењу са МЦ, ПГЦ повећава активност, индекс органа (тимус, слезина, материца), Е2, Т, ниво БГП у серуму, -ЕП ниво у плазми, ниво АР у хипоталамусу, ниво ЕР у хипоталамусу, хипофизи, материци код пацова модела у перименопаузи. Такође је смањио нивое ФСХ, ЛХ, ГнРХ у серуму и побољшао лезије материце и јајника код пацова у перименопаузи.

Закључак

Свака доза ПЦГ би могла да се супротстави поремећају полног хормона код пацова модела у перименопаузи, да исправи неравнотежу нивоа ЕР и АР, побољша и обнови ефекат материце и нервних ћелија хипоталамуса и побољша имунолошку функцију.

Цлицк то Цистанцхе производ и нуспојаве Цистанцхе 

Скраћеница

ПГЦ, фенилетаноидни гликозиди биљке Десертливинг Цистанцхе; ГЦ, Генгниан'ан група; ПГЦ-ХД, Пхенилетханоид Глицосидес оф Десертливинг Цистанцхе херб групе високих доза; ПГЦ- МД, Пхенилетханоид Глицосидес оф Десертливинг Цистанцхе херб групе средње дозе; ПГЦ-ЛД, Пхенилетханоид Глицосидес оф Десертливинг Цистанцхе херб група ниске дозе; ХПО осовина, осовина хипоталамус-хипофиза-јајници; Е2, естрадиол; Т, Тестостерон; ФСХ, фоликле-стимулишући хормон; ЛХ, лутеинизирајући хормон; ГнРХ, гонадотропин-ослобађајући хормон; -ЕП, Бета-ендорфин; ЕР, рецептор естрогена; АР, андрогени рецептор; ХРТ, хормонска надомјесна терапија; БГП, коштани протеини који садрже гама-карбоксиглутаминску киселину.

Кључна реч:фенилетаноидни гликозидиоф ДесертливингЦистанцхе херб; модел пацова у перименопаузи;неуроендокрино-имуне функције

За више информација контактирајте:ali.ma@wecistanche.com

1. Представљање

Са старењем становништва, инциденција перименопаузалног синдрома је у порасту. Неке студије су откриле да старост почетка перименопаузалног синдрома опада на међународном нивоу и да се смањила са 65 на 35 година. Савремена медицина верује да се перименопаузални синдром односи на симптоме узроковане опадањем функције јајника (Миао ет ал., 2017). Ниво естрогена је низак, што узрокује абнормалне функције као што су ендокрине, нервне и имунолошке функције. Главне клиничке манифестације су таласи врућине, знојење, лупање срца, несаница, раздражљивост, нередовне менструације, остеопороза и инциденца кардиоваскуларних болести (Лобо ет ал., 2014; Алварадо-Гарциа, ет ал., 2015), који озбиљно утичу на животи жена у перименопаузи. Хормонска супституциона терапија (ХРТ) је главни метод за лечење овог синдрома, али дуготрајна терапија заменом естрогена може да изазове нежељене ефекте као што су копрофагија, растезање дојки, карцином ендометријума, рак дојке и повећана инциденција кардиоваскуларних и цереброваскуларних болести, а подложна је рецидиву (Перроне ет ал., 2013). Ови симптоми ограничавају њихову клиничку примену, па људи све више обраћају пажњу на проблеме овог посебног стадијума менопаузе.

Карактеристике синдрома као што су „утробе“, „старо згрушавање крви“, „болест љиљана“, „синдром депресије“ и „непокорност“ забележене у традиционалној кинеској медицини сличне су онима код савременог медицинског менопаузалног синдрома. Спадају у категорију различитих симптома пре и после менопаузе. „Сувен: Сханггу Тианзхен Лун“, рекао је: „Канал Рен је слаб када су људи имали 49 година, а брод за саобраћајницу треба да се смањи, суштина која стимулише секс је исцрпљена, а други феномени, стога, жена губи функцију фетус“. А есенцију која стимулише секс трансформише суштина бубрега, тако да традиционална кинеска медицина (ТЦМ) верује да је главни патоген болести бубрежни недостатак (Пенг, 2014). Студије су такође показале да је пад функције јајника узрок синдрома бубрежне астеније у терминологији ТЦМ. Смањење нивоа Е2, ЛХ, ФСХ је израз реналне астеније (Лиу ет ал., 2010), а студија је открила да већина лекова који обнављају бубреге јанг лека има бољи ефекат лечења перименопаузалног синдрома (Зханг и Миао, 2011; Цао ет ал., 2016; Ванг ет ал., 2016; Тиан ет ал., 2017;), тако да морамо чврсто схватити улогу "дефицијенције бубрега" у терминологији ТЦМ као главне патогенезе у клиничком лечењу , и наглашавајући главни циљ обнављања бубрега. Студије су показале да обнављањем бубрега кинеска медицина може регулисати дисфункцију ХПО осе, одложити старење јајника, регулисати нервно-ендокрини имуни систем, побољшати имунитет и спречити остеопорозу (Схи, ет ал., 2007), између осталих ефеката.

Пустињска жива биљка Цистанцхе је сува, љускава месната стабљикаЦистанцхе десертицоЛа ИЦМа орЦистанцхе тубулоса(Сцхенк) Вајт, то је вишегодишња паразитска лековита биљка. Има ефекат надопуњавања бубрега, допуњавања есенције и крви, опуштања црева ради ублажавања затвора и других ефеката. Живљење у пустињиЦистанцхе хербсе обично користи у традиционалној кинеској медицини за јачање бубрега и јачање јанга, што се назива "пустињски гинсенг". Савремена истраживања су показала да има ефекте против старења, јача имунитет организма, побољшава способност учења и памћења, има антиинфламаторно дејство и делује против умора, између осталог (Ли, ет ал., 2010). Хемијски састав биљке Десертливинг Цистанцхе је сложен, а садржај фенилетаноидних гликозида је највећи у оригиналним лековитим материјалима. Такође је једна од главних активних компоненти ДесертливингаЦистанцхе хербда испољи ефекат сличан андрогену и имуномодулаторна својства (Зхао и Пан, 2013). А ПГЦ би могао да побољша поремећај сексуалног хормона (Е2, Т, ФСХ, ЛХ) код мишева у перименопаузи, и има добар терапеутски ефекат на мишеве у перименопаузи, погледајте сродну студију (Тиан ет ал., 2017)

Тренутно се истраживања перименопаузалног синдрома фокусирају на ендокрини систем, нервни систем, имунолошку функцију итд., али је поремећај ендокрино-имуне регулације главни узрок перименопаузалног синдрома (Ванг ет ал., 1999; Зханг и Ванг, 2001). Ова студија је испитивала ефекат ПГЦ на пацове модела перименопаузе из перспективе ендокрино-имуне функције.

2. Материјал и методе

2.1 Експерименталне животиње

Женке пацова Вистар (210~230г) су купљене од Схандонг Луканг Пхармацеутицал Цо., Лтд., број дозволе за животиње: 0017216, лабораторијски сертификат бр. СИКСК (Хенан) 2010-001. Сви пацови су одржавани са слободним приступом храни и води у пластичним кавезима на 22±2 степена, релативној влажности од 50 процената -60 процената. А животиње су биле смештене недељу дана пре експеримената.

2.2 Материјали и реагенси

РУКОПИС Натријум карбоксиметил целулоза, Тиањин Хенгкинг Цхемицал Реагент Мануфацтуринг Цо., Лтд., Серијски број: 20120418; Бензилпеницилин калијум за ињекције, Хуабеи Цхина Пхармацеутицал Цо., Лтд., Спецификација: 4 милиона јединица, Производна серија: ц1206807; Формалдехидни раствор (Аналитицал Пуре), Иантаи Схуангсхуанг Цхемицал Цо., Лтд., производна серија: 20130902; хлоралхидрат, Тиањин Гуангфу Фине Цхемицал Ресеарцх Институте, серијски број 20120827; пацов Е2, Т, ФСХ, ЛХ, ГнРХ, АР, ЕР, БГП, -ЕП ЕЛИСА кутија за детекцију реагенса, Р&Д, број партије: 20140101А.

2.3 Експериментални лекови

Објављен је специфичан начин припреме и детекција садржаја ПГЦ. Погледајте литературу и садржај је 66,47 одсто (Тиан ет ал., 2017). Генгниан капсула, састојци: Рехманниа, Рехманниа глутиноса, Алисма, Опхиопогон јапоницас, Сцропхулариацеае, Цортек Моутан, Пориа, Седеф, Цурцулиго, Сцхисандра, Магнет, Схоуву Вине, Унцариа, Полигонум мултифлорум, Пшеница. Индикације: негујући јин и јанг, ослобађање од невоља и смиривање ума, а користи се за менопаузу са валунгама знојења, вртоглавицом у ушима, раздражљивошћу и несаницом. Спецификације: 0,3 г по капсули. Употреба и дозирање: Орално, по 3 капсуле, 3 пута дневно. Производно предузеће: Сханки Тианкинг Пхармацеутицал Цо., Лтд. Број серије производње: 121104. Број одобрења: Натионал Медицине Зхунзи З14021848.

2.4 Експериментални инструмент

Отварање коморе за тестирање активности, Цхенгду Таименг Софтваре Цо., Лтд., модел ОФТ-100; моторизовани микроскоп, јапанска компанија ОЛИМПУС, модел: БКС61; читач микроплочица, америчка компанија БИО-РАД, модел: 680; Кс3Р брза расхладна центрифуга, УСА Мерцури Тецхнологи Цо., Лтд.

2.5 Припрема и груписање животињских модела

Узето је осамдесет пацова тежине {{0}} г, и 12 пацова је насумично одабрано као БЦ група, а преостали пацови су коришћени за моделе животиња у перименопаузи. Методом припреме модела пацова у перименопаузи, методом референтне литературе (Миао ет ал., 2015), у потпуности је уклоњен леви јајник, уклоњено је 80 одсто десног јајника. Пажљиво одгајан после операције, а ради превенције инфекције до ињекције пеницилина 20У/кг (0,1 мл) интрамускуларно, 3 дана узастопно, једном дневно. После 5 дана операције, преглед вагиналних размаза пацова је вршен један по један, једном дневно и узастопно 5 дана. Пацови са реакцијама еструса су одбачени. Шездесет пацова са овариектомијом је насумично и подједнако подељено у 5 група за експерименталну употребу. Били су то група модела (МЦ), група Генгниан'ан (ГЦ), фенилетаноидни гликозиди биљке Десертливинг Цистанцхе херб висока (ПГЦ-ХД), средња (ПГЦ-МД), група ниске дозе (ПГЦ-ЛД).

2.6 Метода конфигурације лека

(1) Дозе ПГЦ-ХД, ПГЦ-МД, ПГЦ-ЛД су 133,33мг/кг, 66,67мг/кг и 33,33мг/кг (запремина за давање 1мл/100г) респективно. Метод конфигурације: Измерити ПГЦ 1333,3мг, 666,7мг, 333,3мг, прво растворити са малом количином дестиловане воде, а затим додати дестиловану воду у 100мл, и добро измешати, то је потребан ПГЦ-ХД, ПГЦ-МД, ПГЦ- ЛД суспензија. (2) Доза ГЦ је 450 мг/кг, а запремина примене је иста као горе, што је еквивалентно 10 пута већој од клиничке дозе. Начин конфигурисања: Узмите 15 капсула Генгниан Цапсуле, прво их растворите у малој количини дестиловане воде, а затим подесите на 100 мл и промешајте. Ово је жељена ГЦ суспензија.

2.7 Начин примене

Свакој групи животиња је 10. дана након операције дат одговарајући лек. ГЦ група је давана са 450 мг/кг Генгниан капсуле суспензије, а ПГЦ-ХД, ПГЦ-МД, ПГЦ-ЛД су даване са ПГЦ-ХД, ПГЦ-МД, ПГЦ-ЛД суспензије која је 133,33 мг/кг, 66,67мг /кг, 33,33мг/кг. Групи БЦ и МЦ давана је иста количина дестиловане воде, једном дневно током 30 дана.

2.8 Тест на отвореном пољу

Пацови у свакој групи су тестирани на хоризонтално-вертикалне резултате вежби након 29 дана примене. Експериментални уређај је кубична отворена кутија висине 40 цм и дужине 80 цм и ширине 80 цм. Ободни зид и доња површина су црне, а доња површина је састављена од 25 блокова једнаке површине, који су подељени белим линијама. Током експеримента, пацови су стављени у квадрат отворене кутије и посматрани су резултати хоризонталне активности пацова који пролазе кроз доњу површину у року од 5 минута (квадрати у које су ушле све четири канџе) и скор вертикалне активности. од броја задњих ногу подигнута (две предње шапе су се ослободиле или се пењале на зид). Измет се мора потпуно уклонити након сваког експеримента и измерити једном након 2 сата примене. Овај експеримент је спроведен у тихој просторији.

2.9 Одређивање нивоа Е2, Т, ЛХ, ФСХ, ГнРХ, БГП у серуму и нивоа -ЕП у плазми

Пацови у свакој групи после последње примене од 2 сата (12 сати гладовања), абдоминална анестезија, узета је крв из трбушне аорте, серум и плазма су раздвојени (4 степена, 3500 о/мин, 10 мин), чувани у фрижидеру на -80 степену. Помоћу ензимског имуносорбентног теста мерен је ниво Е2, Т, ЛХ, ФСХ, ГнРХ, БГП у серуму и ниво -ЕП у плазми. Специфичан начин рада изведен је према упутствима.

2.10 Одређивање ЕР и АР у хомогенатима ткива хипоталамуса, хипофизе и материце

Након узимања крви из абдоминалне аорте, пацови су жртвовани. Из тела су узети хипоталамус, хипофиза и материца. Хипоталамус, хипофиза и 1/2 материце су хомогенизовани. Метода хомогенизације је била следећа: блок ткива је испран у ледено хладном 0.9 процената натријум хлорида, крв је уклоњена, а филтер папир се користио за сушење ткива, ткиво је измерено и исечено на стаклене хомогенатне епрувете, и хомогенизовани додавањем претходно охлађеног 0.9 процената натријум хлорида (однос ткива и 0.9 процената натријум хлорида је 1:9). Лева ручна цев за хомогенизацију се убацује у посуду која садржи мешавину ледене воде. Десна рука се убацује у кућиште вертикално и ротира горе-доле неколико пута (6~8 минута), потпуно меље, хомогенизује ткиво, центрифугира (4 степена, 3500 о/мин, 10 мин) и чува на -80 степен Ц у фрижидеру. Садржај ЕР у хомогенатима хипоталамуса, хипофизе и ткива материце и садржај АР у хомогенатима хипоталамуса одређивани су ензимским имуносорбентним тестом (ЕЛИСА) према упутству.

2.11 Израчунавање индекса органа

Пацови у свакој групи након последње примене од 2 сата (12 сати гладовања), пацови су жртвовани, а тимус, слезина, материца и преосталих 20 процената ткива јајника су уклоњени, влажне тежине су измерене и Израчунат је органски индекс тимуса, слезине, материце. Формула је следећа:

: Индекс органа=Тежина влажног органа (мг)/ Телесна маса пацова (г)

2.12 Посматрање морфолошких карактеристика материце, јајника, тимуса, слезине и мерење дебљине кортекса тимуса и чворова слезине

Тимус, слезина, материца и јајник су фиксирани у 10 процентном раствору формалдехида, усађени у парафин, пресечени, обојени ХЕ, а хистоморфолошке промене су уочене под светлосним микроскопом. Користећи микрометар, мерена је дебљина кортекса тимуса на најдебљим и најужим тачкама сваког пацова у свакој експерименталној групи. Просек је дебљина кортекса тимуса. Основна линија микрометра је постављена на чворове слезине до центра. Одређивање дебљине слезине са обе стране са централном артеријом као центром, а просек је дебљина слезине.

2.13 Статистичка анализа

Анализа података користи медицински статистички пакет СПСС21.0 за обављање статистичке обраде података, а метролошки подаци су изражени као средња вредност ± —стандардна девијација(к±с), поређење између група користи анализу варијансе једног фактора . За хомогеност теста варијансе коришћен је ЛСД метод, за тест варијансе неуједначен је коришћен Гејмс-Хауел метод, а за податке о оценама коришћен је Ридит тест.

3. Експериментални резултати

3.1 Ефекти понашања на пацове модела перименопаузе

Са слике 1 (А, Б). Може се видети да су у поређењу са БЦ, резултати хоризонталног и вертикалног кретања пацова МЦ групе били значајно смањени (П<0.01), which="" reflected="" the="" curiosity="" of="" the="" rats="" about="" the="" unfamiliar="" environment.="" compared="" with="" mc,="" each="" group="" could="" increase="" the="" horizontal="" exercise="" score="" of="" rats=""><0.01), and="" the="" pgc-hd,="" pgc-md,="" pgc-ld="" significantly="" increased="" the="" vertical="" movement="" score="" of="" rats=""><0.05). the="" pgc-ld="" group="" had="" the="" tendency="" to="" increase="" the="" vertical="" motion="" integral="" of="">

<0.01);" alt=" Effect of behavior on perimenopausal model rats. In A and B, which " a"="" represents="" that="" there="" is="" a="" significant="" difference="" between="" the="" mc="" group="" and="" the="" bc="" group="" (p=""><0.01);" width="795" height="537" border="0" vspace="0" style="width: 795px; height: 537px;">

3.2 Ефекат индекса сродних органа на пацове модела перименопаузе

Са слике 2 (А, Б, Ц), могли смо да видимо да је у поређењу са БГ индекс органа тимуса, слезине и материце код пацова МЦ групе значајно смањен (П<0.01), which="" indicates="" that="" the="" thymus,="" spleen,="" and="" uterus="" appeared="" to="" shrink="" in="" perimenopausal="" model="" rats="" caused="" by="" incomplete="" removal="" of="" the="" ovary.="" compared="" with="" mc,="" the="" organ="" index="" of="" the="" thymus="" and="" spleen="" of="" the="" perimenopausal="" model="" rats="" were="" increased="" significantly="" in="" each="" drug="" group=""><0.01). the="" pgc-hd,="" pgc-md,="" and="" gc="" groups="" increased="" the="" uterine="" index="" of="" the="" perimenopause="" model="" rats=""><0.01). pgc-md="" increased="" the="">индекс материце код модела пацова у перименопаузи значајно (P<0.05).>

3.3 Ефекат биохемијских индикатора код пацова модела перименопаузе

Као што је приказано на слици 3. (А, Б, Ц, Д), у поређењу са БЦ групом, нивои Е2 и Т у серуму у МЦ групи су значајно смањени (П<0.01), and="" the="" levels="" of="" lh="" and="" fsh="" were="" significantly="" increased=""><0.01), which="" indicating="" that="" incomplete="" removal="" of="" the="" ovary="" into="" perimenopausal="" model="" rats="" leads="" to="" the="" sex="" hormone="" disorder,="" the="" perimenopausal="" model="" rats="" was="" successfully="" replicated.="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" increase="" levels="" of="" e2,="" t="" in="" serum="" and="" reduce="" levels="" of=""><0.01); pgc-md,="" gc="" group="" could="" significantly="" reduce="" the="" elevated="" of="" lh="" levels=""><0.01), pgc-hd="" could="" significantly="" reduce="" the="" level="" of="" lh=""><0.05); pgc-ld="" could="" reduce="" the="" level="" of="" lh.="" from="" fig.="" 3="" (e,="" f),="" compared="" with="" the="" bc="" group,="" the="" level="" of="" gnrh="" of="" the="" mc="" group="" in="" serum="" was="" significantly="" increased,="" and="" the="" level="" of="" β-ep="" in="" plasma="" was="" significantly="" decreased=""><0.01), it="" is="" indicated="" that="" incomplete="" ovarian="" ablation="" leads="" to="" a="" sex="" hormone="" disorder="" in="" the="" perimenopausal="" model="" rats,="" and="" the="" related="" hormones="" secreted="" by="" the="" hypothalamus="" were="" also="" disordered="" due="" to="" negative="" feedback="" regulation.="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" the="" level="" of="" gnrh="" in="" each="" drug="" group="" was="" significantly="" reduced=""><0.01); the="" level="" of="" β-ep="" was="" significantly="" increased="" in="" pgc-hd,="" pgc-md,="" gc=""><0.01), the="" level="" of="" β-ep="" in="" plasma="" were="" significantly="" elevated="" in=""><>

<0.01);" alt="Effect of biochemical indicators in perimenopausal model rats. In A, B, C, D, E, and F, which " a"="" represents="" that="" there="" is="" a="" significant="" difference="" between="" the="" mc="" group="" and="" the="" bc="" group="" (p=""><0.01);" width="690" height="744" border="0" vspace="0" style="width: 690px; height: 744px;">

3.4. Ефекат нивоа БГП у серуму код пацова модела перименопаузе

На слици 4 се може видети да је ниво БГП у серуму у МЦ групи био значајно нижи у односу на БЦ групу (П<0.01), indicating="" that="" the="" level="" of="" bgp="" in="" perimenopausal="" model="" rats="" with="" incomplete="" ovaries="" was="" reduced.="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" the="" bgp="" levels="" in="" the="" pgc-hd,="" pgc-md,="" pgc-ld,="" gc="" group="" was="" increased="" significantly=""><>

<0.01)" alt=" Effect of BGP levels in serum in perimenopausal model rats. In Fig.4, which " a"="" represents="" that="" there="" is="" a="" significant="" difference="" between="" the="" mc="" group="" and="" the="" bc="" group="" (p=""><0.01)" width="700" height="455" border="0" vspace="0" style="width: 700px; height: 455px;">

3.5 Ефекат ЕР, АР код пацова модела перименопаузе

На слици 5 се може видети да су у поређењу са БЦ групом, нивои ЕР и АР код пацова модела перименопаузе били значајно смањени (П<0.01), it="" indicated="" that="" the="" hormone="" receptors="" in="" the="" body-related="" tissues="" of="" the="" perimenopausal="" model="" rats="" caused="" by="" incomplete="" ovariectomy="" were="" reduced,="" which="" reduced="" the="" biological="" effects="" of="" estrogen="" and="" androgen.="" as="" shown="" in="" fig.="" 5="" (a,="" b,="" c),="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" increase="" the="" level="" of="" er="" in="" the="" hypothalamus,="" pituitary,="" and=""><0.01); from="" fig.="" 5(d),="" the="" levels="" of="" ar="" in="" the="" hypothalamic="" in="" the="" pgc-hd,="" pgc-md,="" gc="" group="" were="" significantly="" increased=""><>

3.6. Утицај патолошке морфологије материце код пацова у перименопаузи

Према променама у ендометријуму, жлездама и мишићним слојевима пацова у свакој групи, коришћени су полуквантитативни критеријуми за класификацију хистопатологије на четири нивоа „-, плус , плус плус , плус плус плус“. Из Ридитовог теста се са Сл. 6 и Таб.1 може видети да је у поређењу са БЦ, материца МЦ показала значајне патолошке промене (П<0.01). compared="" with="" mc,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" improve="" the="" pathological="" tissue="" lesions="" of="" the="" uterus(p=""><>

3.7 Ефекат патолошке морфологије на ткиво јајника код пацова у перименопаузи

На основу промена фоликула јајника, жутог тела, гранулоза ћелија и крвних судова на различитим нивоима у експерименталним групама, усвојени су семи-квантитативни критеријуми за класификацију патолошке морфологије ткива у четири нивоа: „-, плус , плус плус , плус плус плус“. На основу Ридит теста, може се видети са Сл. 7 и Таб.2 да је у поређењу са БЦ групом, јајник МЦ групе показао значајне патолошке лезије (П<0.01). compared="" with="" the="" mc="" group,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" improve="" the="" pathological="" changes="" of="" ovarian=""><>

<0.01). compared="" with="" the="" mc="" group,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" improved="" the="" pathological="" changes="" of="" ovarian=""><0.01). fig.="" 7.="" effect="" of="" pathological="" morphology="" of="" ovary="" tissue="" in="" perimenopausal="" model="" rats.="" (a):="" histopathology="" of="" the="" ovary="" (he="" ×="" 100);"="" alt="ACCEPTED ACCEPTED MANUSCRIPT criteria were adopted to classify the pathological tissue morphology into four levels: " -,="" +,="" ++,="" +++".="" based="" on="" the="" ridit="" test,="" it="" can="" be="" seen="" from="" fig.="" 7="" and="" tab.2="" that="" compared="" with="" the="" bc="" group,="" the="" ovary="" of="" the="" mc="" group="" showed="" significant="" pathological="" lesions=""><0.01). compared="" with="" the="" mc="" group,="" each="" drug="" group="" could="" significantly="" improved="" the="" pathological="" changes="" of="" ovarian=""><0.01). fig.="" 7.="" effect="" of="" pathological="" morphology="" of="" ovary="" tissue="" in="" perimenopausal="" model="" rats.="" (a):="" histopathology="" of="" the="" ovary="" (he="" ×="" 100);"="" width="544" height="571" border="0" vspace="0" style="width: 544px; height: 571px;">

3.8 Ефекат морфологије ткива тимуса код пацова модела перименопаузе

Са слике 8 се може видети да је дебљина кортекса тимуса у МЦ групи значајно смањена у поређењу са БЦ групом (П<0.01), which="" indicating="" that="" the="" thymus="" atrophy="" was="" observed="" in="" the="" perimenopausal="" model="" rats.="" compared="" with="" the="" mc="" group,="" all="" groups="" could="" significantly="" increase="" the="" thymus="" cortical=""><>

3.9 Ефекти морфологије ткива слезине на пацове модела перименопаузе

Са слике 9 се може видети да је у поређењу са БЦ, запремина чворова слезине МЦ групе значајно смањена (П<0.01), which="" indicates="" that="" the="" spleen="" atrophy="" was="" observed="" in="" the="" perimenopausal="" model="" rats.="" compared="" with="" mc,="" the="" level="" of="" splenic="" nodules="" volume="" was="" significantly="" increased="" in="" pgc-hd,="" pgc-md,="" gc=""><>