Напредак истраживања и примена технологије отиска прста на кинеској Материа Медица

Апстракт:Кинеска материа медицина (ЦММ)Технологија отиска прста је ефикасан метод за процену предности и недостатака, идентификацију аутентичности, разликовање врста и осигурање доследности и стабилности ЦММ. Са развојем модерне аналитичке технологије, ЦММ технологија отиска прста се широко користи и одобрава у проучавању ефикасних компоненти, контроли квалитета иидентификација кинеске медицине. Повезане референце забиолошки отисци прстијуЦММ и хемијски отисци ЦММ (укључујући ИР, УВ, НМР, електрохемијску методу, ТЛЦ, ХПЛЦ, ГЦ и ЦЕП) и методе израчунавања података у три године су сумирани у овом чланку. У међувремену, расправља се о правцу и перспективи ЦММ технологије отиска прста.

Кључне речи: Кинеска материа медица; отисак прста; ефективна компонента;контрола квалитета; идентификација кинеске материа медица

ТЦМ ЦИСТАНЦХЕ ХЕРБАЛ ХПЛЦ ИЗВЕШТАЈИ О ИСПИТИВАЊУ

Служба подршке Вецистанцхе

Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com

Вхатсапп/тел:+86 15292862950

Током последњих неколико деценија, потражња за традиционалном кинеском медицином (ТЦМ) и њеним препаратима је брзо расла широм света, и постало је све хитније проценити и обезбедити њихов квалитет. Пошто ТКМ садржи велики број сложених хемијских компоненти, тешко је у потпуности окарактерисати сва једињења, а ова једињења обично имају синергистичке ефекте у лечењу, па је контрола квалитета ТКМ-а много тежа него код синтетичких хемијских лекова. Због тога је веома неопходно обезбедити квалитет ТКМ и његових препарата [1]. ТЦМ технологија отиска прста је ефикасан метод за процену квалитета ТЦМ-а, идентификацију његове аутентичности, разликовање врста и осигурање његове доследности и стабилности.ТЦМ отисци прстијуделе се на хемијске отиске прстију и биолошке отиске прстију. Хемијски отисци прстију су спектри или хроматограми добијени мерењем различитих хемијских компоненти ТЦМ. Одговарајуће аналитичке технике укључују инфрацрвену спектроскопију, ултраљубичасту спектроскопију, спектроскопију нуклеарне магнетне резонанце, електрохемијску методу, танкослојну хроматографију,течна хроматографија високих перформанси, гасна хроматографија, капиларна електрофореза и др. [2]; биолошки отисци прстију се углавном користе за идентификацију аутентичности фрагмената гена ТЦМ.

Овај рад углавном сумира релевантну литературу о традиционалној кинеској медицини отиска прста и методама израчунавања података у последње три године и разматра њен развојни правац и изгледе.

1 Хемијски отисак прста

1.1 Спектрални отисак прста

1.1.1 Инфрацрвена спектроскопија

Инфрацрвена спектроскопија користи фреквенцију инфрацрвене апсорпцијемолекуларне функционалне групеу једињењима за анализу узорака. Ова аналитичка метода захтева флексибилне методе узорковања и има предности што је брза, једноставна и ниска цена тестирања [3]. Међутим, инфрацрвена спектроскопија показује спектар мешовитих хемијских компоненти традиционалне кинеске медицине, а инфрацрвени спектри су адитивни, па се ова метода не може користити као метода квантитативне анализе. Има мало специфичности за традиционалне кинеске лекове са сложеним компонентама. Тренутно се користи за идентификацију аутентичности традиционалних кинеских лекова као што су уље жабе крастаче, корен коптиса, бисери и препарати једињења.

Ванг и др. [4] користио је инфрацрвену спектроскопију Фуријеове трансформације (ФТ-ИР) у комбинацији са инфрацрвеном спектроскопијом другог деривата (СД-ИР) и дводимензионалном корелационом инфрацрвеном спектроскопијом (2Д-ИР) за развој вишестепеног инфрацрвеног макро отиска прста заснованог на базном пику усклађена технологија и спектрални коефицијент корелације за праћење промена флавоноида, сапонина, шећера, глициризина и амонијум глициризината током одвајања хемијских компоненти Глициррхиза ураленсис Фисцх. Ова метода може брзо и свеобухватно открити промене различитих хемијских компоненти током одвајања сладића. Ма ет ал. [5] успоставио ФТ-ИР и 2Д-ИР отисак прста Панакнотогеинсенг (Бурк.) ФХ Цхен, који може брзо да идентификује три типаПанак нотогинсенг: 20Т, 60Т и 120Т. Овај метод се може користити за идентификацију традиционалних кинеских лекова који се лако могу збунити. Цхен Лонг и др. [6] користио је блиску инфрацрвену спектроскопију у комбинацији са дифракцијом рендгенских зрака и титрацијом ЕДТА за анализу осам врста кинеских минералних лекова који садрже карбонат, укључујући камен Нанхансхуи, сталактит, камени гутљај, камени рак, камени цвет, каламин, камен рибљег мозга и гуска лула камен. Резултати су показали да су карактеристичне спектралне траке карбоната биле 6070-5000 цм-1 и 4800-4050 цм-1, међу којима је утврђено да је врх калцијум карбоната 4275 цм{{ 11}}. Овај метод пружа нове идеје и методе за идентификацију и контролу квалитета минералних кинеских лекова. Ксу ет ал. [7] користио је ФТ-ИР у комбинацији са СД-ИР и 2Д-ИР да би успоставио вишестепену инфрацрвену макроскопску анализу отиска прста Цоптис цхиненсис Францх. Упоређивањем вршних интензитета његових уобичајених и варијантних пикова, могу се брзо идентификовати и разликовати различити прерађени производи и различити екстракти Цоптис цхиненсис.

Јанг Венже и др. [8] користио је блиску инфрацрвену спектроскопију у комбинацији са анализом главних компоненти (ПЦА) да анализира пет кинеских медицинских делова морских шкољки:острига Остреа ривуларис Гоулд, цассиа османтхус Халиотис диверсицолор Рееве, седеф Хириопсис цумингии (Леа), шкољка Цицлина синенсис (Гмелин) и Арца субцрената Лисцхке. Резултати су показали да се овом методом могу веома добро разликовати каменице, касија османтус и седеф. Пошто су однос и структура љуске валовите шкољке били слични, није се могло разликовати, али су се ова два лековита материјала јасно разликовала од остала три лековита материјала. Иан ет ал. [9] користио је ФТ-ИР у комбинацији са СД-ИР и 2Д-ИР да би извршио идентификацију инфрацрвене спектроскопије на Лоницера Јапоница и Флос Лоницерае Цонфусае. Резултати су показали да постоје очигледне разлике између њих на 1 078, 1 050, 988, 923, 855, 815 и 781 цм−1. Ова метода се може користити као ефикасна технологија за идентификацију аутентичности Лоницера Јапоница.

1.1.2 Ултраљубичаста спектроскопија

Ултраљубичаста спектроскопија је спектар генерисан прелазом валентних електрона у молекуле. За анализу и идентификацију узорака ослања се на положај апсорпционог врха на спектру и интензитет апсорпције спектра апсорпције. Има карактеристике снажне практичности, поуздане осетљивости, без загађења и добре поновљивости [10]. Међутим, овај метод такође има ограничења. Пошто може да пружи информације само о апсорпционим пиковима хемијских компоненти, не може у потпуности да одражава промене у хемијским компонентама у кинеским медицинским материјалима, нити може прецизно квантификовати кинески медицински материјал. Поред тога, његова квантитативна грешка је углавном узрокована преклапањем апсорпционих пикова коегзистирајућих супстанци.

Хуанг Тао и др. [11] утврдили су ултраљубичасти отисци прстију хлороформа, петролеум етра, воде и екстракта анхидрованог етанола Пинеллиа терната (Тхунб.) Бреит., респективно. Коришћењем методе анализе секвенце двоструког индекса, упоређивањем брзине варијације и уобичајене вршне брзине спектра, може се прецизно идентификовати узорци пинелије из 19 различитих порекла. Зхонг Гуи и др. [12] је користио УВ отиске прстију у комбинацији са дискриминантном анализом парцијалне најмање варијансе (ПЛС-ДА) да идентификује Панак јапоницас ЦА Меи.вар. мајор (Бурк.) ЦИ Ву ет КМ Фенг различитог порекла. Резултати анализе су показали да иако су таласне дужине апсорпције карактеристичних апсорпционих пикова Панак јапоницас различитог порекла биле сличне, интензитети пикова су били различити. Максимални интензитет се може ефикасно користити за разликовање Панак јапоницас различитог порекла. Зуо Ксу ет ал. [13] упоредио је вредност сличности УВ отисака прстију са прагом у експерименту мешања хељдиног брашна Фагопирум татарицум (Л.) Гаертн. Резултати су показали да када је праг хељдиног брашна мањи од 95%, вредност сличности би се значајно променила. То је згодан, јефтин и брз метод за идентификацију стабилности квалитета хељдиног брашна.

1.1.3 Спектроскопија нуклеарне магнетне резонанце

Спектроскопија нуклеарне магнетне резонанце је спектар произведен прелазом енергетског нивоа одређеног атомског језгра када оно апсорбује енергију радиофреквентног зрачења у магнетном пољу. Спектроскопија нуклеарне магнетне резонанце се одликује јединственошћу, свеобухватношћу, карактеристикама и квантитативношћу. Под стандардним методама екстракције и сепарације постоји тачна кореспонденција између спектра нуклеарне магнетне резонанце и биљних врста и није их лако помешати [14]. Овај метод одређује структуру релевантних хемијских компоненти у традиционалној кинеској медицини добијањем параметара као што су хемијски помак протона или угљеника, број резонантних пикова и релативни интензитет из 1Х-НМР или 13Ц-НМР спектра, и генерално је применљив у анализи и идентификација традиционалне кинеске медицине.

Фараг и др. [15] користио је технологију 1Д и 2Д нуклеарне магнетне резонанце да утврди отисак сировог екстракта Баланитес аегиптиаца (Л.) Дел. и по први пут успешно идентификовао алкалоиде пискавице (који имају очигледне хипогликемијске ефекте), што може да пружи нова опција за лечење дијабетеса. Хуанг Тао и др. [16] успоставио је 1Х-НМР отисак прста Еуцоммиа улмоидес Оилв. и користио НМР титрацију и ЈРЕС дводимензионалну НМР спектроскопију да означи пет активних производа садржаних у њему, наиме хлорогенску киселину, кемпферол, терестрин, кверцетин и астрагалозид, што обезбеђује ново средство за контролу квалитета Еуцоммиа улмоидес. Петракис и др. [17] је спровео НМР анализу водоничног спектра на Цроцус сативус Л. и мешовити узорак Цроцус сативус Л. фалсификованог са 20% Цроцус прашника, шафранике, куркуме и гарденије и утврдио 1Х-НМР отисак прста. ПЦА, ортогонална парцијална дискриминантна анализа најмањих квадрата (ОПЛС-ДА) и О2ПЛС-ДА су коришћени да би се јасно уочило да је сличност између правог шафрана и фалсификованог шафрана веома мала. Ова метода се може користити као ефикасна технологија за разликовање квалитета шафрана. Ку Тингли и др. [18] користио је технологију нуклеарне магнетне резонанце да би успоставио 1Х-НМР отисак прста ињекције Астрагалуса и идентификовао 25 примарних и секундарних метаболита садржаних у ињекцији Астрагалуса. У комбинацији са анализом релативног садржаја и сличности, идентификован је хемијски састав 8 серија Астрагалус ињекције, који се може користити као стандард за процену квалитета за Астрагалус ињекцију.