Ефекат против зрачења укупног гликозида из Цистанцхеа
Mar 10, 2022
Контакт: Аудреи Хуaudrey.hu@wecistanche.com
Заштитни ефекат ТоталГликозид изЦистанцхе на ултраструктури осетљивих органа мишева оштећених зрачењем
Јианг Ксиаоиан; Ванг Ксиаовен; Сханг Ксиаоиинг; Гуо Лииа; Ииминг; Ванг Ксуефеи
Ефекат против зрачења укупног гликозида из Цистанцхеа
Апстрактан:Да бисте посматрали ефекат одУкупногликозид цистанцхео ултраструктурним променама зглобних жлезда, слезине и тестиса код мишева након излагања Цоy зрачења; резултати показују да јеУкупни гликозид цистанхеможе да подстакне опоравак органа који су оштећени у различитом степенузрачења. Закључује се да јеУкупни гликозид цистанхеима заштитно дејство на ултраструктуру осетљивих органа код мишева. Његов механизам може бити повезан са антиоксидансима и промоцијом ДНК и РНК.Укупни гликозид цистанхеима ефекте исхране бубрега, хранљиве есенције и јачања јанга⑴. Декокција цистанцхе има ефекат јачања имунолошке функције и побољшања способности животиња са недостатком јанга да синтетишу ДНК. Овај чланак углавном говори о заштитном дејствуУкупни гликозид цистанхена ултраструктури осетљивих органа мишева који су оштећени одзрачења.
Кључне речи: Укупногликозид цистанцхе; тимус; слезина; микроструктура лутке тестиса; оштећење зрачења
1 материјал
1.1 Реагенси
ТхеУкупни гликозид цистанхесе извлачи изцистанцхепроизведен у Синђијангу. Главна компонента је одУкупни гликозид цистанхе јеукупнофенилетаноидни гликозид. Метода екстракције се спроводи у складу са јапанском патентном публикацијом (А) Схо 63-198627, коју је обезбедио професор Ду Нианшенг са Одељења за хемију биљака наше болнице.
Укупни гликозид цистанхе
1.2 Животиње
НИХ мишеви тежине 20 г, мужјаци и женке (Институт за епидемиологију Ксињианг).
2 Метод
2.1 Услови зрачења
Одмахзрачитицело тело уједначено у једном тренутку, израчењабрзина дозе је 3,89к10- процената .кг* растојање 0.80 м, азрачењедоза мишева у групи са повредама иЦистанцхегрупаје 4 Ги.
2.2 Груписање животиња
НИХ мишеви су насумично подељени у 3 групе: нормална група физиолошког раствора (НС 20мл/кг), група са повредама (НС 20мл/кг),Цистанцхегрупа (Укупни гликозид цистанхеизноси 62,5 мг/кг). Горе наведене групе су континуирано посматране 6 дана пре и 5 дана послезрачења.
2.3 Електронска микроскопија
Послезрачења, 4 ~ 5 мишева је жртвовано дислокацијом грлића материце. Мали комадићи ткива тимуса, слезине и тестиса су узети и фиксирани са 40 мг/мл глутаралдехида и 10 мг/мл лопатичне киселине. Затим су дехидрирани и дехидрирани низом ацетона. Уградите у ЕПон 812 и направите ултра танке пресеке, посматрајте помоћу ЈЕМ-100ЦКС Iтрансмисиони електронски микроскоп.
3 Ресултс
3.1 Ефекат одУкупни гликозид цистанхена микроструктуру биљног ткива дојке код мишева оштећених зрачењем
Нормална група: Структура лимфоцита тимуса и епителних ретикуларних ћелија је нормална. На површини лимфоцита налазе се кратке микровиле, густо распоређене ћелије, велика једра, незнатна удубљења, уједначена дистрибуција хетерохроматина, обилни цитоплазматски нуклеозом, мали број митохондрија и груби ендоплазматски ретикулум. Епителни ретикулоцити имају велика ћелијска тела, неправилну морфологију, дугачке ћелијске избочине, дезмозомске везе између избочина, велика језгра, округле, овалне или бубрежасте, хетерохроматске супстанце су равномерно распоређене, а нуклеоли имају очигледну цитоплазму у изобиљу, са различитим органима. цитоплазма, мали број фагоцита и плазма ћелија је видљив, капилари су у изобиљу, а структура је нормална. Група повреде: микровили на површини лимфоцита су под микроскопом смањени, међућелијски простори су проширени, а нуклеарни хетерохроматин повећан. Неки лимфоцити имају пикнозу, отицање митохондрија у цитоплазми, вакуолну дегенерацију, руптуру мембране и проширење ендоплазматског ретикулума. Епителни ретикулоцити набубре и дегенеришу, ћелијске везе између избочина нестају, митохондрије у цитоплазми су отечене, матрикс постаје светлији, а мембрана пуца. На делу ћелија може се видети локална некроза, нуклеарни хетерохроматин је повећан и груписан, језгра су пикнотична, капиларне ендотелне ћелије су отечене, а органеле благо дегенерисане.Цистанцхегрупа: Ћелије епителног ретикулума су и даље имале благи едем под микроскопом, а било је више лизозома у цитоплазми. Број макрофага се повећао, а у цитоплазми је уочено више лизозома. Структура лимфоцита је у основи нормална, а митотичка фаза је повећана. Величина лимфоцита варира, а перинуклеарни простор појединачних лимфоцита је проширен.
3.2 Ефекат одУкупни гликозид цистанхена ултраструктури мишева оштећених зрачењем
Нормална група: Структура лимфоцита, макрофага и ретикуларних ћелија у белој пулпи и црвеној пулпи била је нормална под микроскопом. На површини лимфоцита има много микровила. Између ћелија постоји одређено растојање, хроматин језгра је густ, накупине и митотичке фазе су ретке. Група повреде: Микровиле на површини лимфоцита у белој пулпи су под микроскопом смањене, међућелијски простор је проширен, нуклеарни облик је био неправилан, а нуклеарни хетерохроматин је значајно повећан, кондензован у грудве, и нуклеарна пикноза и митотичка фаза. цитоплазма" су такође примећене Митохондрије су отечене, ендоплазматски ретикулум проширен, а лизозоми повећани. Број макрофага је повећан, фагоцитоза је била активна, фокална некроза ћелија је била видљива, митохондрије су отечене, сломљене, вакуолна дегенерација, ендоплазматски ретикулум проширен.Цистанцхегрупа: Јаз између лимфоцита је и даље проширен, површинске микроресице су смањене, нуклеарни хетерохроматин је релативно мали, а митотичка фаза. Плазма ћелије су значајно повећане, груби ендоплазматски ретикулум у цитоплазми је у изобиљу, а митохондрије су отечене. Структура ретикулоцита и макрофага је у основи нормална.
Нормална група: Структура семиниферних тубула тестиса је нормална. У семиниферним тубулима могу се видети сви нивои сперматогених ћелија и потпорне ћелије нормалне структуре. Изван семиниферних тубула постоји комплетна базална мембрана, а структура ћелија сличних мишићима и стромалних ћелија тестиса је нормална. У групи са повредама: може се видети да су сперматогоније у семенским тубулима смањене, а потпорне ћелије релативно повећане. Сперматоцити и сперматозоиди набубре, цитоплазма и густина нуклеарних електрона се смањују. Сперматозоиди, митохондрије и рибозоми у цитоплазми се смањују. Формирање главе сперме је абнормално, унутрашња мембрана је оштећена, формирање репа је блокирано, а неке митохондрије врата сперматозоида су поређане у нереду. Сертолијеве ћелије су благо отечене, лизозоми у цитоплазми су повећани, нуклеоли нису очигледни, базална мембрана изван семиниферних тубула је некомплетна, а миоцити су смањени.Цистанцхегрупа: Може се видети да сви нивои сперматогених ћелија, потпорних ћелија и сперматогоније у семиниферним тубулима почињу да се размножавају; морфологија сперматоцита и сперматозоида је у основи нормална; морфологија сперме је у основи нормална, са комплетним распоредом митохондрија у глави и врату. Уредна, носећа ћелијска структура је у основи нормална, базална мембрана семиниферних тубула је нетакнута, а ћелије сличне мишићима су повећане.
Анти-радијациони ефекти атотални гликозид цистанхе
4. Дискусија
У литератури је забележено да је повећан садржај метаболита липидне пероксидације малондиалдехида у плазми и различитим ткивима озрачених пацова, међу којима је значајно повећан и радиосензибилна ткива (као што су тимус, слезина, коштана срж, тестис) израчењадоза. СОД може смањити лизу лимфоцитних хромозома, посебно лизу лимфоцита у ћелијском циклусу д или Б фази, као и липидну пероксидацију митохондријалне мембране, која је главна посредна карика оштећења мтДНК изазване слободним радикалима. Витамин Е може спречити пероксидацију липида, заштитити мтДНК и смањити оштећења. Наша лабораторија је то потврдилаУкупни гликозид цистанхеможе повећати активност СОД у еритроциту мишева озрачених са Цо 60и промовишу опоравак садржаја РНК и ДНК у слезиниозраченамишеви. Овај експеримент је откривен након што су мишеви озрачени са Цо 60, цитоплазматске мембране и органелезрачења-осетљива ткивамишева су оштећени, а ултраструктура ћелија органа уЦистанцхегрупаје обновљена у различитом степену. И утврђено је да се митоза тимуса повећала. Ово указује да је синтеза ДНК снажна. Резултати сугеришу да механизам заtотални гликозид цистанхезаштитни ефекат на радиоактивна осетљива ткива може бити повезан са повећањем активности ензима за уклањање слободних радикала, спречавањем пероксидације липида од оштећења тимуса, бренда и тестиса, а такође може бити повезан са промовисањем синтезе и промоције РНК, ДНК и протеина . Његова ултраструктура је повезана са обнављањем функције.
Референце
1. ЦЦ Јин Ксиулиан, Су Иуке "ЦистанцхеИстраживање фармаколошких истраживања" Кинеска биљна медицина, 1993.24(10):550
2. Зхоу Зхијин. Напредак истраживања пасте од пепела од меса. Информације о традиционалној кинеској медицини, 1995, 12 (5); 280
3. Ли Линлин, Ванг Ксиаозхен, Ванг Ксуефеи, итд. „Анти-липидна пероксидација ипротив зрачењаефекатукупан гликозид цистанцхе Кинески часопис Кинеске Материа Медица. 1997, 22(6): 364
4. Зхоу Де, Ксин Веикианг, Фанг Иунзхонг "Реакција предива за цело телоЗрачењедо пероксидације липида у ткивима пацова" Кинески часопис за радиолошку медицину и заштиту, 1985, 5(6): 429
5. Пецкау А. "Улога супероксид дисмутазе у модификацијизрачењаinjury". Br J Cancer^ 1987>55 (додатак В ): 87
6. Хрусзкевицз АМ, Бергтолд ДС. "Радикали кисеоника. пероксидација липида и оштећење ДНК у митохондријама". Банц Лифт Сци, 1988.49:449
