Заштитни ефекат Јиујиугуииија, лека и хомологне формуле за храну, на мишеве са акутним тровањем алкохолом

За више информација:emily.li@wecistanche.com

Издвајамо У овој студији, нова једињена формула кинеске биљне медицине, Јиујиугуиии, дизајнирана је коришћењем теорије хомологије медицине и хране. Формула има за циљштитећитхејетра, ублажавајући абнормалну ексцитабилност центра, и истовремено побољшавајући ретардацију мишића. Изграђен је модел акутне алкохолне интоксикације код мишева, затим су урађени етиолошки и биохемијски тест да би се испитала ефикасност формуле у различитим препаратима. Резултати сугеришу да ЈЈГИ може да заштити мишеве од акутне алкохолне интоксикације кроз више механизама, обезбеђујући нови начин за развој хомологне хране за лекове против алкохола.

Цистанцхе је добар за заштиту јетре

Апстрактан

Позадина: Данас је акутна алкохолна интоксикација постала трећи јавни проблем у Кини. анд тхеанти-опијеностпроизводи углавном усмерени на повећање активностиензимиукључени у алкохолметаболизам, што је један механизам који може убрзати метаболизам алкохола. Тако смо осмислили нову формулу, Јиујиугуиви (ЈЈГИ) која би могла да заштити јетру, да ублажи абнормалну ексцитабилност центра и да истовремено побољша ретардацију мишића. Методе: Модел акутне алкохолне интоксикације установљен је интрагастричном применом 0.12 мл/10г 50% алкохола код мишева, ЈЈГИ је орално даван (гаважа) једном дневно 20 узастопних дана пре успостављања акутног алкохолни модел. Мишеви су насумично подељени у 8 група са по 8: празна контролна група (ЦОН), модел група (М), Хаивангјинзун позитивна контролна група (ХВЈЗ), експерименталне групе (АЛ, АХ, БЛ.БХ, АБ). Дивовско, време пузања на рота штапу, активности аспартатааминотрансфераза(АСТ), аланин аминотрансфераза (АЛТ) исупероксиддисмутаза(СОД) у обајетраи серум, алкохол дехидрогеназа (АДХ) и алдехид дехидрогеназа (АЛДХ), глутатион пероксидаза (ГСХ-Пк) у јетри као и ХЕ бојење кришки јетре, формирање малондиалдехида (МДА) у серуму утврђено је након акутне алкохолне интоксикације . Резултати: У поређењу са моделном групом, ЈЈГИ је значајно смањио активност АСТ и АЛТ у јетри и активност серума и МДА у серуму. У међувремену, повећао је нивое АДХ и АЛДХ у јетри, као и активност јетре и серозе СОД, што указује на ефикаснији метаболизам алкохола и мање оштећења јетре, резултати ХЕ бојења су такође доказали да ЈЈГИ може смањитиалкохоличарјетраћелије. иниуриа ефекат је био очигледнији у групи која је узимала лек пре примене алкохола. Штавише, ЈЈГИ је значајно продужио време пузања на рота штапу и побољшао ход мишева, а показало се да је ефекат бољи од широко коришћеног здравственог производа Хаивангинзун. Закључци; Ова студија сугерише да ЈЈГИ може заштититијетра, ублажавају абнормалну ексцитабилност центра и побољшавају ретардацију мишића након акутне алкохолне интоксикације. Његов ефекат заштите јетре је вероватно повезан са модулацијом ензима који метаболишу алкохол и антиоксидативних ензима.

Кључне речи: Јиујиугуиии(ЈЈГИ), акутна алкохолна интоксикација мишева, хомологија лекова и хране, етолошки тест

Позадина

Акутно тровање алкохолом је узроковано акумулацијом етанола у једном тренутку, што прелази брзину оксидације људског тела[1]. Тровање алкохолом је вишесистемска болест која погађа цело тело, а не самојетра[2]. Алкохол може лако да прође кроз крвно-мождану баријеру и делује на церебрални кортекс, нарушавајући деликатну равнотежу између и-аминобутерне киселине (ГАБА)[3], затим изазивајући инхибиције субкортикалног центра, малог мозга, медуле, вазомоторног центра и респираторни центар [4]. У тешким случајевима може доћи до респираторне и циркулаторне инсуфицијенције. Алкохолна интоксикација такође може довести до алкохолне миопатије и амиотрофије [5-7], што резултира слабошћу мишића и болом недељама или месецима [8]. Такође, конзумирање алкохола може директно оштетити липопротеински слој слузокоже желуца, узрокујући оштећење мукозне баријере желуца 19]. Последњих година, због друштвених потреба и повећаног стреса у животу, група конзумирања алкохола у Кини премашила је 500 милиона. Алкохол и алкохолизам су постали трећи јавноздравствени проблем у целом свету [10].после кардиоваскуларних болести и рака |11.

Традиционална кинеска медицина (ТЦМ) има потенцијалну терапеутску вредност у превенцији и лечењу алкохолизма [12]. Вековима су се биљни лекови и додаци исхрани користили у Кини и источној Азији за превенцију и лечење болести повезаних са алкохолом [13]. У овој студији развили смо нову формулу кинеске биљне медицине која се зове Јиаиугуиии (ЈГИ) која може заштититијетра, ублажавају абнормалну ексцитабилност центра и побољшавају ретардацију мишића. У циљу прецизнијег побољшања акутне алкохолне интоксикације у различитим периодима, осмислили смо две различите формуле--Формула А је дизајнирана да се узима пре конзумирања алкохола, а Формула Б је дизајнирана да се узима након конзумирања алкохола [14]. Формула А садржи карнозин, Пуерариае радик, Семе Ховениа, екстракт какао чаја Семен Зизипхи Спиноса, млеко у праху и коњац фоу, фокусирајући се на спречавање акутне алкохолне интоксикације. Формула Б садржи карнозин, Пуерариае радик, Семен Ховениа, Цхрисантхемум морифолиам, Ханртхорн, Рхизома императиве и Пориа цоцос, фокусирајући се на побољшање симптома акутне алкохолне интоксикације [15].

Карнозин је антиоксиданс мале молекуларне тежине [16]. Пуерариае радик и Семен Ховениа имају ефекат отрежњења [17, 18] и пратећегјетрафункција[19], према Цомпендиум оф Материа Медица. Какао чај је наводно способан да се одупре оксидацији и упали [20]. И какао чај и семен Зизипхи Спиносае [21] могу умирити ум. Млеко у праху и коњаку брашно имају за циљ заштиту слузнице желуца и смањење апсорпције алкохола. Цхрисантхемум морифолиум, глог, Рхизома императиве [22] и Пориа цоцос [23] могу подстаћи излучивање метаболита алкохола.

Да бисмо приступили функцији.ЈЈГИ, и да ли је превенција или ремедијација ефикаснија, успоставили смо модел акутне алкохолне интоксикације код мишева [24, 25].

Материјали и методе

Лекови и главни реагенси

Пуерариае радик (бр. серије: 171103151), Семен Ховениа (бр. серије: 170806301), Семен Зиипхи Спиносае (бр. серије: 170800501), Цхрисантхемум морифолиум (бр. серије: 171008681), Ханвтхорн бр. 171008681, бр. : 170703411), Пориа кокос (бр. серије: 170905201) купљени су од Кангмеи Пхармацеутицал Цо., Лтд. (Шенжен, Кина). Какао чај је убран са планине Нанкун, округ Лонгмен, провинција Гуангдонг. Којаку брашно (бр. серије: КССД2018010205) је купљено од Кикианг Биотецхнологи Цо., Лтд. (Гуангџоу, Кина). Хаивангјинзун је купљен од Нептунус Медицине Гроуп Цо. Лтд. (Шенжен, Кина). Формула А (однос масе): Карнозин:Пуерариае радик: Семе Ховениа: екстракт какао чаја: Семе Зизипхи Спиносае: млеко у праху: брашно коњаца =6: 15:15:9:12:9:2

Формула Б (однос масе): Карнозин: Пуерариае радик: Семе Ховениа: Цхрисантхемум морифолиум Глог: Рхизома императив: Пориа цоцос =6:15:15:9:9:9:9 Додати 8 пута воде и кувати горе наведено -поменуто биље 2 пута, сваки пут по 1 сат. Филтрат концентрисати до течности која одговара 1 г/мл сирове дроге и охладити за каснију употребу.

Животиње

СПФ Кунминг мишеви (18-22 г, мужјаци) добијени су из Гуангдонг Медицал Лаборатори Анимал Центер (лиценца број: СЦКСК 2013-0002). Све животиње су имале аклиматизовано окружење за смештај са 23±2 степена и циклусом светло-мрак од 12:12 х недељу дана пре експеримената. Одржавани су на стандардним пелетима и води ад либитум. Све процедуре за бригу о животињама и експерименталне процедуре су одобрене од стране Комитета за етику лабораторијских животиња Универзитета Јинан и следиле су Водич Националног института за здравље за негу и употребу лабораторијских животиња (7. издање, САД).

Лабораторијски апарати

Ензимски означен инструмент (МК3, лабораторијски систем, Финска), систем ултра чисте воде (Милли К Плус, Миллипоре, САД), микротом за замрзавање (Леица ЦМ1950, Леица, Немачка), оптички микроскоп (Олимпус БКС50, Олимпус, Јапан), електронски баланс (БС 210С, Сарториус, Немачка), ротациони анализатор (ЗХ, Анхуи Зхенгхуа Биологиц Аппаратус Фацилитиес, Кина), систем за анализу модне писте (цатвалк КСТ 9, Нолдус, Холандија), хомогенизатор (ИКА лабортецхник, Станден, Немачка), хлађен центрифуга (3-18К, Сарториус, Немачка)

Група и администрација

СПФ Кунминг мишеви ({{0}} г) су подељени насумично у 8 група са по 8: празна контролна група (ЦОН), група модела (М), Хаивангјинзун (ХВЈЗ) позитивна контролна група, експериментална група (ЕП )који садржи групу високе дозе Формуле А (АХ), групу ниске дозе формуле А (АЛ), групу високе дозе формуле Б (БХ), групу ниске дозе формуле Б (БЛ), формулу А плус групу формуле Б (АБ). Мишевима у овим групама је давана 0.1 мл/10 г пречишћене воде за ЦОН и М групу, Хаивангјинзун (3 г/10 мл пре давања алкохола) за позитивну контролну групу и Формула А или/и Б (група са високом дозом,{{20}}.04 г/10 г; група са ниском дозом, { {36}}.02 г/10 г) за ЕП групу посебно. 21. дана. мишевима у групи ЦОН, М, АЛ и АХ дато је 0,12 мл/10 г 50% алкохола 30 минута након примене 0,1 мл/10 г формуле А (дд Х, О). Мишевима у БХ и БЛ групама је давана 0,1 мл/10 г Формуле Б 30 минута након примене 0,12 мл/10 г 50% алкохола. Мишевима у групи АБ дато је 0,12 мл/10 г 50% алкохола 15 минута након примене са 0,1 мл/10 г формуле А и 15 минута пре примене формуле Б.

Етолошка анализа

30 минута након примене, мишеви су стављени у систем за анализу модне писте. Након што је окружење адаптирано, приступило се тестирању, а ход је снимљен. Свака група мишева је тестирана наизменично да би се избегао утицај времена на спонтану активност мишева. Затим су мишеви стављени на анализатор са ротационим штаповима, а тест је започет након што се окружење прилагоди (1 мин). Време пузања мишева на ротационој шипки је забележено, а сваки миш је тестиран 3 пута. Свака група мишева је тестирана наизменично да би се избегао утицај времена на спонтану активност мишева.

Биохемијски тест

Након завршетка етнолошке анализе, мишеви су постили 12 сати. Затим је прикупљена крв предвечерја и мишеви су жртвовани да би се прикупилајетра. Крв је центрифугирана на 2500 рпм током 15 минута и серум је сакупљен. Активности серумске аспартат трансаминазе (АСТ), аланин аминотрансферазе (АЛТ), малондиалдехида (МДА) и супероксид дисмутазе (СОД) одређене су комплетима које је обезбедио Институт за биоинжењеринг у Нањинг Јианцхенг. Деојетраје коришћен за хистолошки тест јетре, а остали су хомогенизовани у односу 1:9 у хладном нормалном физиолошком раствору (НС) и центрифугирани на 3000 рпм током 15 минута, а супернатант је сакупљен за анализу трансаминазе (АСТ), аланин аминотрансферазе (АЛТ). ), супероксид дисмутаза (СОД), глутатион пероксидаза (ГСХ-КСП), алкохол дехидрогеназа (АДХ) и алдехид дехидрогеназа (АЛДХ) помоћу комплета које је обезбедио Институт за биоинжењеринг у Нањинг Јианцхенг. Сви тестови су обављени према упутствима за комплет.

Посматрање хистопатолошких промена

Остатак јетре миша из различитих група је фиксиран у 10% раствору формалина током 48 х. Након стандардних корака замрзнутог пресека и бојења хематоксилин-еозином (ХЕ), припремљени су конвенционални пресеци бојења ХЕ и уочене су хистопатолошке промене под оптичким микроскопом.

Статистичка анализа

Подаци етиолошког теста изражени су као Меан± СЕМ Остали подаци су изражени као Меан± СД. Сви подаци су анализирани једносмерном АНОВА коришћењем софтвера Грапхпад Присм 5 и П<0.05 was="" considered="" statistically="">

Резултати

Утицај ЈЈГИ на активност јетрених ензима

Повећање јетрених АСТ и АЛТ обично указује наповредаодјетра. На слици 1, у поређењу са моделном групом, јетрена активност АСТ и АЛТ АХ. БХ.АБ групе и ХВЈЗ група су значајно смањене (Слика ла,1б). Активност АСТ групе АХ смањена је за 18,32 У/мЛ у поређењу са моделном групом, достижући 37,08 У/мЛ. а активност АЛТ је достигла 119,20 У/мл. мЛ боље од Хаивангјинзун-а (АСТ 39,40 У/мЛ, АЛТ 137,7 У/мЛ).

АДХ и АЛДХ чине систем етанол дехидрогеназе, који је укључен у метаболизам етанола у јојо за људе и животиње. Као кључни ензим за главни метаболизам алкохола кратког ланца у организмима, игра важну улогу у многим физиолошким процесима, као што је главни начин метаболизма алкохола ујетра. Након примене алкохола, нивои АДХ и АЛДХ код мишева (слика лц, Ид) су значајно порасли, што се може добити из разлике између контролне групе и групе модела. АХ, БЛ, БХ и АБ групе су добиле више нивое ензима у поређењу са моделном групом, па чак и групом ХВЈЗ, што указује на већу ефикасност у метаболизму алкохола.

ГСХ-ПКС може елиминисати водоник пероксид у телу. На активност ГСХ-ПКС у јетри мало је утицало лечење БЛанд БХ. АЛ АХ, АБ и ХВЈЗ групе су, међутим, показале значајно повећање (П< 0.001),="" compared="" with="" the="" model="" group="" (figure="" le),="" with="" the="" ah="" group="" (1324u/l)="" increased="" the="">

СОД може специфично уклонити супероксидне ањонске радикале произведене у оксидативном метаболизму тела, чиме се одлаже сенилност и повећава аутоимуност. Резултати активности хепатичне СОД показали су да су АХ, БЛ и АБ групе значајно различите од групе модела (П<0.001) and="" the="" degree="" was="" greater="" than="" the="" hwjz="" group="" (figure="">

Узимајући у обзир горе наведене биохемијске податке, АХ и АБ група је била супериорнија у односу на групу ХВЈЗ, што указује да.ЈЈГИ има одређени ефекат у смањењу оштећења ћелија јетре и повећању метаболизма алкохола и супериорнији је од позитивног лека Хаивангјинзун.

Ефекат ЈЈГИ на ткиво јетре

Исходи ХЕ бојења резова јетре из различитих група приказани су на слици 2. У контролној групи, структура ткива јетре је била комплетна и приказана и није било значајне дегенерације, некрозе или инфилтрације инфламаторних ћелија. Међутим, у групи модела, структура ткива јетре код мишева се значајно променила-- хепатоцити су били отечени и деформисани, локално уочене некрозе и масне вакуоле различитих величина. Алкохолна повреда јетре је значајно побољшана у групама АЛ, АХ и ХВЈЗ јер је већина морфологије ћелија одржавана нормалном. У поређењу са резултатом групе лечене пре алкохола, локална некроза, деформација хепатоцита и инфламаторна инфилтрација у јетри уочене су у БЛ и БХ групи. Поред тога, већа доза сваке формуле резултирала је већим ефектом заштите ћелија јетре од алкохолних повреда.

Слика 1. Утицај ЈЈГИ на АСТ, АЛТ, АДХ, АЛДХ, ГСХ-ПКС и СОД јетре

Јетре су сакупљене од мишева са акутним тровањем алкохолом након етиолошког теста, затим су хомогенизоване у односу 1:9 у хладном нормалном физиолошком раствору (НС) и центрифугиране на 3000 рпм током 15 минута, а супернатант је сакупљен за анализа трансаминазе (АСТ, 1а), аланин аминотрансферазе (АЛТ, 1б), глутатион пероксидазе (ГСХ-ПКС, 1е), супероксид дисмутазе (СОД, 1ф), алкохол дехидрогеназе (АДХ, 1ц) и алдехид дехидрогеназе (АЛДХ, 1д) са Мк3\ флуоресцентним системом микроплоча. У поређењу са контролном групом, ** П < 0,01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###="" p="" <="">

Слика 2. Утицај ЈЈГИ на ткиво јетре

Мишје јетре из различитих група су фиксиране у 10-постотном раствору формалина и обрађене бојењем хематоксилин-еозином (ХЕ). Припремљени су конвенционални пресеци бојења ХЕ и уочене су хистопатолошке промене под оптичким микроскопом.

Утицај ЈЈГИ на озбиљну активност ензима

Повреда јетре се такође може одредити серозном активношћу АСТ, АЛТ, МДА и СОД. На слици 3, осим АЛ и БЛ група у тесту активности АЛТ, серозна активност АСТ и АЛТ свих експерименталних група има значајне разлике у односу на групу модела (Слика 3а, 3б). Највеће смањење у АХ групи са његовом серозном активношћу АСТ и АЛТ која достиже 41,33 У/мЛ и 1,70 У/мл, боље од позитивног лека Хаивангјинзун (АСТ 47,29 У/мЛ, АЛТ 26,72 У/мЛ). У поређењу са моделном групом, серозни садржај МДА у свим експерименталним групама и ХВЈЗ групи је значајно смањен (слика 3ц, П < 0.001),="" а="" озбиљна="" активност="" сод="" у="" ал,="" ах="" ,="" бх="" аб="" и="" хвјз="" групе="" су="" значајно="" повећане="" (слика="" 3д,="" п="">< 0,01="" или="" п="">< 0,001).="" активност="" сод="" у="" групи="" са="" ах="" (317,8="" у/л)="" порасла="" је="" више="" него="" у="" групи="" хвјз="" (281,3="" у/л).="" ово="" указује="" да="" јјги="" може="" ефикасно="" да="" смањи="" оштећење="" јетрених="" ћелија="" и="" да="" је="" супериорнији="" од="" позитивног="" лека="">

Утицај ЈЈГИ на етологију

Етолошки тест би могао да одражава абнормалну ексцитабилност центра и ретардацију мишића. На Слици 4, експерименталне групе и група ХВЈЗ успешно су повећале време пада, могучност и брзину замаха, показујући значајну разлику у односу на групу модела. Међу њима, мишеви групе БЛ (П < 0.001)="" су="" се="" најдуже="" задржали="" на="" анализатору="" са="" ротационим="" штаповима="" (слика="" 4а).="" мишеви="" групе="" ах="" (п="">< 0,001)="" имали="" су="" највеће="" побољшање="" у="" цанденце="" (слика="" 4б)="" и="" брзини="" свинг="" (слика="">

Слика 3. Ефекат ЈЈГИ на АСТ, АЛТ, МДА и СОД у серуму

Пуна крв је сакупљена из орбите мишева са акутним тровањем алкохолом након етолошког теста. Крв је центрифугирана на 2500 рпм током 15 минута и серум је сакупљен. Активности серумске аспартат трансаминазе (АСТ, 3а), аланин аминотрансферазе (АЛТ, 3б), малондиалдехида (МДА, 3ц) и супероксид дисмутазе (СОД, 3д) анализиране су помоћу Мк3 флуоресцентног система микроплоча.

Слика 4. Утицај ЈЈГИ на моторичку координацију

Након постављања модела акутне алкохолне интоксикације, мишеви су стављени на анализатор са ротационим штаповима да би се забележило време пада (4а) након прилагођавања окружењу. Након доста одмора, мишеви су стављени у систем за анализу модне писте за снимање Цанденце (4б) и Свинг Спеед (4ц) након прилагођавања окружењу. У поређењу са контролном групом, ** П < 0.01,="" ***="" п="">< 0.{{10}}01,="" у="" поређењу="" са="" групом="" модела,="" #="" п="">< 0,05,="" ##="" п="">< 0,01,="" ###="" п=""><>

Као што је приказано на слици 5, у поређењу са моделном групом, бројке за трајање трчања, варијацију брзине хода и циклус корака у експерименталним групама су значајно смањене. Мишеви из АЛ групе имали су најбоље побољшање трајања трчања (П < 0.001)="" и="" варијације="" брзине="" хода="" (п="">< 0,01)="" (слика="" 5а,="" 5б),="" док="" мишеви="" ал="" групе="" (п=""><0,001) показали="" су="" највеће="" побољшање="" у="" циклусу="" корака="" (слика="" 5ц).="" репрезентативно="" осветљење="" приказа="" времена="" (слика="" 5д)="" показује="" трајање="" постоља="" и="" замаха="" сваког="" миша.="" ход="" мишева="" контролне="" групе="" добио="" је="" очигледну="" правилност,="" док="" су="" удови="" мишева="" у="" групи="" модела="" имали="" дуже="" време="" контакта="" са="" стакленом="" плочом="" и="" скраћено="" време="" суспендовања,="" што="" указује="" на="" негативне="" ефекте="" алкохола="" на="" ход.="" правилност="" хода="" експерименталне="" групе="" имала="" је="" различите="" степене="" побољшања,="" посебно="" ах="" групе.="" обрасци="" корака="" (слика="" 5е)="" показују="" редослед="" мишева="" који="" стављају="" своје="" четири="" шапе="" на="" тло.="" у="" поређењу="" са="" контролом,="" обрасци="" стопала="" које="" је="" систем="" препознао="" били="" су="" значајно="" смањени="" у="" групи="" модела="" и="" имали="" су="" много="" црвених="" образаца.="" обрасци="" стопала="" у="" експерименталним="" групама="" су="" више="" препознати="" него="" моделске="" групе="" и="" имали="" су="" мање="" црвених="" образаца.="" међу="" свим="" експерименталним="" групама,="" ах="" група="" је="" показала="" најбоље="" побољшање="" у="" обрасцима="">

У закључку, подаци и са слике 4 и са слике 5 указују да ЈЈГИ може значајно регулисати спорост покрета и неравнотежу хода узроковану акутним тровањем алкохолом и побољшати централни поремећај, боље од позитивног лека Хаивангјинзун.

Слика 5. Утицај ЈЈГИ на ход мишева.

Након теста моторичке координације, мишеви су се доста одморили. Затим су мишеви стављени у систем за анализу модне писте за снимање трајања трчања (5а), брзине хода (5б), циклуса корака (5ц), приказа времена (5д, РФ, десна предња; РХ, десна задња; ЛФ, предња лева ; ЛХ, лева задња) и обрасци стопала (5е, Аа, РФ-РХ-ЛФ-ЛХ; Аб, ЛФ-РХ-РФ-ЛХ; Ца, РФ-ЛФ-РХ-ЛХ; Цб, ЛФ-РФ-ЛХ- РХ; Ра, РФ-ЛФ-ЛХ-РХ; Рб, ЛФ-РФ-РХ-ЛХ). Гигант мишева треба да има одређену регулативу. У поређењу са контролном групом, ** П < 0.01,="" ***=""><0.001, compared="" with="" model="" group,="" #="" p="" <="" 0.05,="" ##="" p="" <="" 0.01,="" ###=""><>

Узимајући у обзир све експерименталне резултате, група Формуле А високе дозе (АХ) има најбољи ефекат у заштити јетре и слузнице желуца, ублажавању абнормалне ексцитабилности центра и побољшању ретардације мишића.

Дискусија

Ова студија углавном користи експерименте ин виво за развој и истраживање терапеутског ефекта нове врсте природне антиалкохолне формуле, ЈЈГИ. Формула.ЈЈГИ користи теорију медицине и хомологију хране. Процена координације покрета акутних алкохолом отрованих мишева и њиховихјетрафункцијаевалуација се користи за одређивање ефикасности припремљене формуле и упоређивање разлике између примене пре или после претпоставке о алкохолу.

У почетку, када велика количина алкохола уђе у људско тело за кратко време, прво се подвргава метаболизму ензима у јетри. Када количина алкохола у људском телу премаши способност оксидативног метаболизма јетре, он ће се акумулирати у можданом ткиву. У овом процесу, Пуерариае радик, Семен Ховениа се могу користити за заштиту од алкохолајетраповреда. Ефекат биљака позитивно се показује резултатом у јетри експерименталне групе. Активности АСТ и АЛТ су значајно смањене, док су активности АДХ, АЛДХ, ГСХ-ПКС и СОД порасле; садржај АСТ, АЛТ и МДА у серуму се у великој мери смањио док се активност СОД повећала, што је показало мању некрозу хепатоцита и ефикаснији метаболизам алкохола код глодара. Резултат ХЕ бојења резова јетре додатно је показао ефикасност ЈЈГИ ујетразаштите.

Садашње студије су откриле да Пуерариае радик може заштитити јетру са два аспекта: у смислу оксидативног стреса, може побољшати антиоксидативни капацитетјетраткива, смањују концентрацију ендотоксина (ЛПС) и инхибирају експресију цитокрома П4502Е1(ЦИП2Е1), чиме се смањује производња слободних радикала као ијетраповредаузроковано оксидативним стресом; у смислу метаболизма липида, под дејством АМПК 2 активације, Пуерариае радик може у великој мери инхибирати транскрипциону активност протеина који везује регулатор стерола лц(сребп-лц) и даље инхибирати синтезу триглицерида (ТГ)[26 ]. Друга студија о механизму против фиброзе јетре екстракта Семен Ховениа показала је да може смањити експресију ТИМП-1 мРНА у јетри стопе фиброзе јетре и постепено обнавља систем деградације колагена у јетри, чиме се преокреће фиброза јетре и игра улогу у заштити јетре [27].

Поред оштећења јетре, највећи утицај прекомерног алкохола има на централни нервни систем. Алкохол утиче на нервни систем различито у зависности од количине конзумираног алкохола и толеранције појединца након што алкохол лако уђе у мозак кроз крвно-мождану баријеру. Алкохол спада у инхибиторе централног нервног система и прекомерно пијење може изазвати синдром акутног тровања. Рота-род тест и метода Цатвалк анализе хода, који могу одражавати болест или оштећење централног нервног система, као и утицај лекова на функцију моторне координације, показују позитивне резултате код глодара третираних ЈГИ у виду редослед корака, ход, трајање, дужина корака сваке шапе, притисак шапе и други параметри. Побољшање је због тога што састојак какао чаја ектра и Семе Зизипи Спиносае могу да угасе абнормалну централну ексцитабилност, док је Л-карнозин одговоран за ублажавање ретардације мишића. Л-карнозин такође има заштитни ефекат на алкохоличарајетраповреда[28]. Ово је прва примена употребе какао чаја, уместо обичног чаја, да би се постигла замена кофеином, чиме се могу ефикасно смањити нежељене реакције изазване кофеином [29]. Неколико студија о седативним и хипнотичким ефектима семена Зизипи Спиносае открило је да је његово седативно дејство повезано са регулацијом повезаних неуротрансмитера, као што је смањење нивоа ГЛУ, повећање 5-хт, нивоа ГАБА и регулисање експресије ГЛУ рецептор, итд., што сугерише да Семен Зизипи Спиносае може да реагује на више рецептора, што одражава карактеристике вишециљних и синергистичких ефеката традиционалне кинеске медицине [30]. ЈЈГИ је такође први који користи карнозин за побољшање нестабилности хода након пијења будући да нови докази показују да карнозин делује као цитоплазматски измењивач Ца-Х и формира стабилне коњугате са реактивним алдехидима изазваним вежбањем [31]. Све заједно могу да смање претерано узбуђење на можданој кори изазвано алкохолом, препреком разума и инхибицијом у вазомоторном центру, што може додатно спречити појаву укоченог мишића, конвулзивности итд.

Поред тога, смањење апсорпције алкохола у гастроинтестиналном тракту постиже се додатком млека у праху и брашна Коњац. Јер орални унос алкохола може директно оштетити липопротеински слој епитела слузокоже желуца и тако оштетити баријеру слузнице желуца. Истовремено, јони водоника у желудачном соку могу да се инфилтрирају у епител слузокоже, изазивајући различита обољења желуца као што су хиперемија слузокоже и чир [32]. Даље додавање Цхрисантхемум морифолиум, Хкгтхорн [331. Рхизома императив [34]. Пориа цоцос [35] треба да подстиче диурезу и убрзава излучивање алкохола, што може олакшати ефекат против опијености описан горе, као и коначно смањити повреду изазвану алкохолом.

Закључак

Постоји много производа против опијености у земљи и иностранству. Овај производ може да заштити мишеве од акутне алкохолне интоксикације кроз више механизама, остварујући заштиту јетре, ублажавајући абнормалну ексцитабилност центра и истовремено побољшавајући ретардацију мишића. Употреба медицине и теорије хомологије хране пружа нови начин за развој хомологне хране за лекове против алкохола и кинеске биљне медицине.

Референце

1. Гао ВЛ, КСХ Ванг. Терапија акутне интоксикације изазване алкохолом: преглед литературе. Фармацеутска и клиничка истраживања 2015,23:59-61.

2. Гонзалез-Реимерс Е, ет ал, Алкохолизам: системско проинфламаторно стање. Светски часопис за гастроентерологију: ВЈГ 2014, 20:14660.

3. Лианг Ј, РВ. ОЛСЕН. Поремећаји употребе алкохола и тренутне фармаколошке терапије: улога ГАБА А рецептора. Ацта Пхармацологица Синица 2014, 35:981.

4. Харпер Ц. Неуропатологија оштећења мозга узрокованих алкохолом. Алцохол & Алцохолисм 2009, 44:136-140.

5. Фернандез-Сола' Ј, ет ал. Молекуларни и ћелијски догађаји код болести мишића изазваних алкохолом. Алкохолизам: клиничка и експериментална истраживања 2007,31:1953-1962.

6. Прееди ВР. Значај болести мишића изазваних алкохолом. Часопис за истраживање мишића и покретљивост ћелија 2003,24:55-63.

7. Симон Л, ет ал. Хронична претерана конзумација алкохола мења експресију миогених гена и смањује ин витро потенцијал миогене диференцијације миобласта из С.Америцан Јоурнал оф рхесус мацакуес. Физиологија-регулаторна, интегративна и компаративна физиологија 2014.306: 837-844.

8. ЛС, ЈС Е, МП Е. Алкохолна миопатија: патофизиолошки механизми и клиничке импликације. Истраживање алкохола: актуелни прикази 2017. 38:207.

9. ЛБ.Ефекти конзумирања алкохола на гастроинтестинални тракт. Амерички часопис за гастроентерологију 2001, 95.

10. О'Схеа РС, С Дасаратхи, АЈ МцЦуллоугх. Алкохолна болест јетре. Хепатологија 2010.51: 307-328.

11. Ао Кс, З Шу. Напредак у студијама производа против опијености. Кинески часопис за микроекологију 2012.24;1146-1149.

12. Ким МС, М Онг, Кс Ку. Оптимално лечење алкохолне болести јетре: конвенционални лекови, природна терапија или комбинација. Светски часопис за гастроентерологију 2016.22: 8.

13. Вен ДЦ, ет ал. Ефекат АСФ-а (једињења традиционалне кинеске медицине) на сензибилизацију у понашању изазвану етанолом и условљеним преференцијама места код мишева. Комплементарна и алтернативна медицина заснована на доказима 2014, 2014.

14. Веи Кс. Проучавање експеримената на животињама о отрежњујућем ефекту уобичајеног материјала за регулисање метаболизма етил алкохола и њихових производа, у Хунан Агрицултурал Университи 2006, Хунан Агрицултурал Университи: Цхангсха.

15. Хонгвеи Л, ет ал. Утицај комплексне акутне интоксикације етанолом змаја на рецепт против алкохолизма. Модерн Јоурнал оф Интегратед Традитионал Цхинесе

и Вестем Медицине 2007: 3310-3311 плус 3422.

16. Нагасава Т, ет ал. Ин витро и ин виво инхибиција оксидације мишићних липида и протеина процентом карнозина Ј Молецулар анд Целлулар Биоцхемистри 2001,225:1-2.

17. Јинг В, ет ал, Пуерарин екстракција, и идентификација раствора вина за заштиту функције јетре код мишева. Часопис за регионалну анатомију и оперативну хирургију 2015.24: 358-361.

18 Гао КСО.ет ал. Отрезни ефекат Радик Пуерариае и Флос Пуерариа за лечење акутног тровања алкохолом мишева. Јоурнал оф Фоод Сциенце анд Биотецхнологи 2012, 31:621-627.

19. Ду ЈА, ет ал. Екстракт семена Ховениае штити од акутне повреде јетре изазване алкохолом код мишева. Пхармацеутицал Биологи 2010,48:953-958.

20. Гао Кс, ет ал. Ћелијски антиоксиданс, хватање метилглиоксала и антиинфламаторне активности какао чаја (Цамеллиа птилопхилла Цханг). Храна и функција 2017, 8: 2836-2846.

21. Зхаи Кс, ет ал. Седативни и хипнотички ефекат и ефекти на ЕЕГ код пацова несанице сировог и обрађеног сјемена Зизипхи спиносад. Фармакологија и клинике кинеске Материа Медица 2015,31:94 97.

22. Цхен ЛИ, ет ал. Заштитни ефекти различитих екстраката ризома Императае код пацова са Адриамицин нефрозом и утицајем на експресију ТГФ-бета и НФ-каппаБ п65.Зхонг Иао цаи=Зхонгиаоцаи=часопис кинеских медицинских материјала 2015,38 :2342-2347.

23. Иимам М, ет ал. Стандардизована композиција из екстраката мириса Миристица, Астрагалус Мембранацеус и Пориа Цоцос штити јетру од акутног оштећења етанолом. Часопис за медицинску храну 2016,19:780.

24. Ли И, ет ал. Еффецтс оф Пуерариае Децоцтион Гранулес анд Ектрацтс оф Пуерариа Лобата он Ацуте Алцохолиц Ливер Ињури ин Мице. Фармацеутски часопис Кинеске народне ослободилачке армије 2018, 34:127-130.

25. Схуаи ТГ М Ванг, Г Зхонг. Заштитни ефекат брашна Коњац на акутну повреду мозга изазвану алкохолом код мишева. Наука о храни 2018.39:207-213.

26. Кинг ГКС. Ефекти корена пуерарије и цвета пуерарије на заштиту од алкохола и јетре и њихов механизам, на универзитету Јиангнан 2013, Универзитет Јиангнан.

27. Лиу Кс, Х Зханг, Ф Ванг. Ефекат екстракта ФХД семена на експресију тимп-1 и мапе-13 у ткиву јетре експерименталних пацова. Кинески часопис традиционалне кинеске медицине 2006.31:1097-1100.

28. Лиу ВХ. ТЦ Лиу.МЦ Иин, Повољни ефекти хистидина и карнозина на хронично оштећење јетре изазвано етанолом. Фоод анд цхемицал токицологи 2008, 46:1503-1509.

29. Ксу Ј. Поређење четири фитокемијска састојка групе чаја и студија о утицају теакрина на централни нервни систем, на фармацеутском универзитету у Шењангу 2006, на фармацеутском универзитету у Шењангу.

30. Бо ГХ. Ц Зханг. Х Ванг, напредак истраживања централног фармаколошког експеримента декокције суанзаорен. Хенан традиционална кинеска медицина 2019, 39:307-311.

31. Маттхевс ЈЈ, ет ал. Тхе Пхисиологицал Ролес оф Царносине анд -Аланине ин Екерцисинг Хуман Скелетал Мусцле перцент Ј Медицине & Сциенце ин Спортс & Екерцисе 2019.

32. Тарнавски А, ет ал. Алкохолна повреда нормалне људске мукозе желуца: ендоскопска, хистолошка и функционална процена. Клиничка и истраживачка медицина. Медицине цлиникуе ет екпериментале 1987, 10:259-63.

33. Ригелски ЈМ, БВ Свеет Хавтхорн: Фармакологија и терапеутска употреба. Америцан Јоурнал оф Хеалтх-Систем Пхармаци 2002,59:417-422.

34. Схун ЛЛ, ВЈ Схи, ФЦ Ванг. Преглед хемијских састојака, лековита функција Рхизома Императае и њихова примена у развоју здравствених производа. Часопис Универзитета науке и технологије Анхуи 2011,25:61-64.

35. РиосЈЛ. Хемијски састојци и фармаколошка својства Пориа кокоса. Планта Медица 2011, 77:681-691.