Научна основа за нову примену Цистанцхеа
Mar 09, 2022
Контакт: Аудреи Ху Вхатсапп/хп: 0086 13880143964 Е-пошта:audrey.hu@wecistanche.com
Сун Веидонг1, Цхен феи2, Сун иун2
(1. Болница традиционалне кинеске медицине Јангџоу, Јангџоу 225009, Ђангсу; 2. Медицински факултет, Универзитет Јангџоу, Јангџоу 225001, Ђангсу)
АПСТРАКТ: Установљен је модел почетне хиперплазије простате (БХП) пацова и три групе доза актеозида су орално даване током 4 недеље, да би се проучавао ефекат актеозида дестилованог изЦистанцхе тубулосао апоптози и ултра микроструктури простате код пацова са БПХ. Ултраструктурна промена простате је уочена трансмисијском електронском микроскопом. Резултати су показали да апоптоза нормалне простате пацова није била очигледна, била је ниска
стопа апоптозе простате у групи модела, у високим дозама актеозида изЦистанцхе тубулосатретмана, апоптоза простате пацова је била значајно већа од оне код модела.
КЉУЧНЕ РЕЧИ:Цистанцхе, Цистанцхе тубулоса, ацтеосиде; пацов; започети хиперплазију простате; апоптоза; ултраструктурне
У процесу бенигне хиперплазије простате (БПХ), апоптоза ћелија је један од механизама који тренутно привлаче пажњу. Кодирање гена га одређује и омогућава ћелијама да контролишу програмирану ћелијску смрт одговарајући на специфичне сигнале.
Након што се простата развије до величине одрасле особе, стопа пролиферације ћелија простате се одржава на 1 до 2 процента кроз равнотежу просечне стопе апоптозе. Када се равнотежа наруши, сматра се да је узрок БПХ. У нормалним условима, нивои естрогена и андрогена и нормална циркулација у простати су својеврсно стање саморавнотеже које постоји у процесу пролиферације и апоптозе. Када је равнотежа између пролиферације и апоптозе ван равнотеже, то ће довести до даљег раста и ширења жлезде, што углавном узрокује ширење одељка епителних ћелија [1].
У овом експерименту смо успоставили модел хиперплазије простате пацова да бисмо посматрали и анализирали ефекат актеозида (гликозида налик коакционом), једне од хемијских компонентиЦистанцхена апоптозу и ултраструктурне промене ћелија простате пацова, како би се проценио ефекат актеозида Ефекат инхибиције хиперплазије простате даје научну основу за развој и коришћење нових употреба кинеске медицине Цистанцхе.
Цистанцхеекстракт
1 Материјал и методе
1. 1 Експериментална животиња
Центар за компаративну медицину Универзитета Јангџоу обезбедио је педесет мушких СД пацова старости 6-7 недеља, чистог квалитета, тежине 80-100 г.
1. 2 Реагенси и лекови
Ињекција тестостерон пропионата је од Схангхаи Генерал Пхармацеутицал Цо., Лтд., спецификација је 25 мг·мЛ-1, а број серије је 060708. Раствор ПИ боје је из Центра за тестирање Универзитета Јангџоу. Садржај Актисида је 945 г·кг-1, који је припремио Одсек за анализу кинеске медицине, Кинески фармацеутски универзитет.
1. 3 Експериментална опрема
Пхилипс Тецнаи 12 трансмисиони електронски микроскоп је компаније Пхилипс у Холандији; ФАЦСАриа проточни цитометар је из БД у Сједињеним Државама.
1. 4 Групације и моделирање
Након кастрације према методи из литературе [3], пацовима је убризгано 5 мг·(кг·д)-1тестостерон пропионата на леђима пацова током 4 недеље да би се успоставио модел хиперплазије простате. Пацови модела су насумично подељени у групе модела: модел плус група са високим дозама актеозида, група модел плус актеозид са средњом дозом, модел плус група са ниском дозом актеозида, десет пацова у свакој групи; још десет нормалних пацова је било као контролна група.
1. 5 Начин администрације
Недељу дана након моделирања, групама са високим, средњим и ниским дозама актеозида дате су 60, 30, 15 мг·(кг·д)-1 путем сонде, респективно. Групи модела и контролној групи стављана је једнака запремина нормалног физиолошког раствора једном дневно током четири недеље, мерена је једном недељно и доза је прилагођавана према телесној тежини.
1. 6 Сакупљање и обрада узорака
1) Припрема материјала и узорка: 24 сата након последње примене, измерити пацове наташте и жртвовати пацове дислокацијом грлића материце. Одмах отворите доњи део стомака, огулите ткива око простате, ослободите простату и узмите део простате за коришћење у леденом купатилу. Хомогенизатор ткива је хомогенизован, припремљена једноћелијска суспензија простате и обојена пропидијум јодидом у једном кораку [4]; други део ткива простате је фиксиран у 25 г·Л-1 глутаралдехида да би се припремили ултра-танки пресеци.
2) Припремите једноћелијску суспензију: У асептичним условима, у потпуности уклоните простату пацова и преместите је у Петријеву посуду, исперите крв и крвне угрушке на површини ткива простате ПБС-ом и уклоните околну масноћу, вишак влакана, и ћелијске мембране. Од исте простате пацова, свеже ткиво простате величине око 0.5 цм3је узет и исечен на комаде да би се припремила суспензија ћелија простате [5]. Ставите блок ткива простате у Петријеву посуду и додајте малу количину ПБС-а; употребите офталмолошке маказе да исечете ткиво у леденом купатилу, измрвите хомогенизатор до суспензије, додајте 10 мЛ ПБС, пипетирајте хомогенат ткива и употребите најлонску мрежицу величине пора од 0,074 мм која је филтрирана у епрувету, центрифугирана у 1 500 р мин-13 мин, а талог је испран три пута са ПБС, сваки пут на 500 р мин-1краткотрајно центрифугирање мале брзине за уклањање остатака ћелија, до 0.037 мм најлонски мрежасти филтер за уклањање накупина ћелија. Избројите ћелије и подесите концентрацију ћелија на 2×109 ћелија·Л-1. Обојите са 1 мЛ ПИ раствора за бојење, заштитите од светлости на 4 степена 10 мин.
3) Препарација ултратанког пресека: За припрему ултратанког ткива видети литературу [6].
2 Резултати и анализа
Слика 1 Апоптоза модела БПХ пацова и индуковано дејство актеозида
а. Нормална група; б. Група модела; ц. Група са високим дозама актеозида; д. Група са ниским дозама актеозида
2. 1 Ефекат актеозида на апоптозу простате пацова
Слика 1 приказује врхунац апоптозе детектован проточном цитометријом, што показује да актеозид има про-апоптотички ефекат. Статистичка анализа резултата ћелијске апоптозе показала је да је стопа апоптозе ћелија пацова значајно повећана (24,7±1,85) процената и (16,1±1.04) процената након третмана високим, средњим и ниским дозама актеозид. , (14,5±0.68) процената и нормална група (1,1±{{20}}},06) процената, група модела (9,5±0,5) процената, позитивна група (9,83± 0,76) Разлика у процентима поређења је значајна (П<0.01), indicating="" that="" aktidine="" can="" induce="" cell="" apoptosis,="" the="" effect="" is="" stronger="" than="" that="" of="" the="" positive="" control="" drug="" qianliekang="" (figure="">
Слика 2 Радио апоптозе у моделу БПХ пацова и дејство актеозида
2.2. Ефекат актеозида на ултраструктуру ћелија хиперплазије простате.
Запажања електронском микроскопијом показују да нормална простата пацова има комплетна језгра, очигледно језгре, и уједначену расподелу нуклеарног хроматина; груби ендоплазматски ретикулум има исту величину, уредно је распоређен и нема вакуолацију. На површини епитела нема микровила налик прстима, нема отока митохондрија и мало секрета у шупљини. Једра ћелија простате у групи модела су била деформисана и скупљена, а цитоплазма је била у изобиљу. Груби ендоплазматски ретикулум је проширен у облику цисте, а циста је испуњена протеинским честицама високе густине. Митохондрије су биле благо отечене (биле су и вакуоле), у шупљини се налазе секрети средње густине, ау појединим ћелијама су нађене густе округле грануле секрета. Код пацова третираних актеозидом, језгро је било нетакнуто у поређењу са моделном групом. Језгро је концентрисано, нуклеарна густина је повећана, хетерохроматин се акумулирао, цитоплазма је имала вакуоле, а вакуоле грубог ендоплазматског ретикулума су смањене. Група са ниским дозама актеозида имала је благо наборана језгра Скупљање, неправилну, богатију цитоплазму и смањен груби ендоплазматски ретикулум (Слика 3).
Предности цистанцхеа: анти-Апоптоза
3 Дискусија
Апоптоза је процес програмиране ћелијске смрти у вишећелијским организмима који регулише развој тела и одржава стабилност унутрашње средине, а генетски кодови је одређују.
Апоптотичне ћелије имају своје јединствене морфолошке и биолошке карактеристике: скупљање нуклеарног хроматина, екстензивну деградацију и фрагментацију ДНК, потпуно скупљање ћелија, скупљање ћелијских мембрана и спољашњих избочина које покривају органеле (као што су митохондрије и рибозоми), и формирање карактеристичних нуклеарних ћелија. фрагменти Апоптотична тела, апоптотичке ћелије не само да задржавају комплетну структуру и функцију ћелијске мембране већ имају и комплетну структуру органела, која се разликује од некрозе ћелије.
Молекуларни механизам апоптозе ћелије до сада није у потпуности разјашњен. Студије [7] су показале да постоји много гена укључених у регулацију гена апоптозе ћелије.
Апоптоза је процес БПХ који тренутно привлачи више пажње. Одређује се кодирањем гена и омогућава ћелијама да контролишу ћелијску смрт одговарајући на специфичне сигнале [1]. Након што се простата развије до величине одрасле особе, стопа пролиферације ћелија простате се одржава на 1 до 2 процента кроз баланс стопе апоптозе. Уништење ове равнотеже одувек се сматрало узроком БХП [8]. У нормалним условима, ниво естрогена и андрогена и редовна циркулација у простати су својеврсно стање саморавнотеже које постоји у процесу пролиферације и апоптозе. Када пролиферација и апоптоза нису у равнотежи, то ће довести до даљег раста и ширења жлезда, углавном због ширења одељка епителних ћелија [9]. Прекид ове равнотеже може бити последица промена нивоа или функција андрогена; такође може бити последица било каквог одговора изазваног АР стимулацијом ДХТ-а или променама нивоа фактора раста посредованих ДХТ-ом [2]. У овој студији, ФЦМ је открио апоптозу ћелија и открио да се стопа апоптозе ћелија простате код пацова којима су дате високе дозе актеозида значајно повећала. Резултати електронске микроскопије су показали да су језгра ћелија простате у групи модела деформисана, груби ендоплазматски ретикулум је био високо проширен у облику цисте, а циста је испуњена честицама протеина високе густине и пронађена је вакуолација. Митохондрије су биле благо отечене, а сродне студије[ 10-11 ] Извештај је конзистентан.
После интервенције актеозида, степен хиперплазије простате код пацова је био нижи. Група са високим дозама је такође показала ране знаке апоптозе: језгро ћелија простате је остало нетакнуто, а вакуоле ендоплазматског ретикулума биле су значајно ниже. Кондензација језгара, повећана нуклеарна густина, акумулација хетерохроматина, слично карактеризацији ћелија ткива простате код пацова након кастрације [12-13]. То показује да актеозид изцистанцхеможе индуковати апоптозу ћелија код пацова са хиперплазијом простате, регулисати и вратити равнотежу апоптозе и пролиферације ћелија простате и играти улогу у инхибицији пролиферације ћелија простате. Резултати ове студије и претходних студија [14] указују да је инхибиторни ефекат актеозида, хемијске компонентеЦистанцхе тубулоса, на хиперплазију простате може бити повезано са његовом промоцијом апоптозе ћелија, смањењем прекомерне експресије АР и ТГФ-УР1. Детаљан механизам деловања тек треба даље проучити.
Цистанцхе користи: побољшати имунитет
Референце:
[1] Гиацомо Н, Антонио Г, Ра фа ел ББ, ет ал. Упала, апоптоза и БПХ, шта је доказ [Ј]. Еуропеан Урологи Супплементс, 2006(5): 401-408.
[2] Цар сон ИЦ, Риттмастер Р. Улога дихидротестостерона у бенигној хиперплазији простате [Ј]. Урологија, 2003, 61: 2-7.
[3] Ксу Схуиун, Биан Јулиан, Цхен Иукиу. Методологија фармаколошког експеримента[М]. 3. издање. Пекинг: Народна медицинска издавачка кућа, 2002: 1552-1553.
[4] Зхаи Кивеи, Ји Хонгбин, Иан Мингда, ет ал. Коришћење тет-офф индуцибилног експресионог система за проучавање функције Акт[ Ј]. Кинески научни билтен, 2000, 45(16): 1738-1741.
[5] Ксиа Анзхоу, Ксинг Схухуа, Зху Ксуевен, ет ал. Компаративна студија о методама припреме једноћелијске суспензије бубрежног ткива [Ј]. Јоурнал оф Ксузхоу Медицал Цоллеге, 2004, 24(1):50-53.
[6] Сун Иун, Ванг Дејун, Лиу Ксиаомеи, ет ал. Промене ултраструктуре плућа код експерименталног старења мишева и ефекат полисахарида Цистанцхе десертицола [Ј]. Кинески фармаколошки билтен, 2002, 18(1): 84-87.
[7] Лиу Кингминг, Лу Мингзхи. Напредак истраживања у патогенези пролиферације и апоптозе ћелија бенигне хиперплазије простате [Ј]. Јиангки Медицал Лаборатори Сциенце, 2005, 23(2): 141-143.
[8] Схариа т СФ, Асхфак Р, Роехрборн ЦГ, ет ал. Експресија сурвивина и апоптотичких биомаркера у бенигној хиперплазми простате [Ј]. Ј Урол, 2005, 174: 2046-2050.
[9] Унтер Г, Мадерсбацхер С, Берг ер П. Бенигна хиперплазија простате: ремоделирање ткива везано за узраст [Ј]. Екп Геронтол, 2005, 40: 121-128.
[10] Зхенг Хенг, Схао Цхунли, Киан Јиакинг. Инхибицијски ефекат хидрохлорида на хиперплазију простате код пацова [Ј]. Јоурнал оф Тонгји Медицал Университи, 1999, 28(3):227-229.
[11] Зхонг Веи, Киу Схудонг, Јианг Саилинг. Морфолошке промене бенигне хиперплазије простате и разлика експресије АРмРН А [Ј]. Јоурнал оф Кси'ан Медицал Университи, 1999, 20(2): 145-149.
[12] Ниу Иуањие, Донг Кекуан, Баи Јингвен, ет ал. Динамичке патолошке промене псеће простате након кастрације[Ј]. Кинески часопис за урологију, 1998, 19(7): 429-433.
[13] Ие Зхангкун, Лан Рузху, Зхоу Иусхенг, ет ал. Динамичке промене у микроструктури вентралне простате пацова након кастрације[ Ј]. Кинески часопис за урологију, 2001, 22(8): 468-472.
[14] Сун Вејдонг, Чен феј, Сун јун. Инхибицијски ефекат Актисида на експериментални модел бенигне хиперплазије простате [Ј]. Часопис Универзитета Јангџоу: Пољопривреда и науке о животу
Издање, 2008, 29(3): 55-58.
