Терапијски ефекти биљне формуле засноване на Цистанцхе на примарну дисменореју путем модулације COX-2/НФ-κБ пута
Jul 31, 2025
2. Методе
2.1. Тест грчења мишева изазваног окситоцином
Четрдесет осам женки ИЦР мишева је насумично подељено у шест група (н=8): контролна, модел, ибупрофен (85,00 мг/кг) и ниске, средње и високе дозеБиљна формула на бази Цистанцхегрупе (7,14, 14,28 и 28,57 мЛ/кг). Дозирање је израчунато на основу клиничке дозе за људе (100 мЛ/70 кг/дан), претворене у животињске еквиваленте коришћењем скалирања површине тела, са биљним третманом који је био 5, 10 и 20 пута већи од клиничке дозе.
Све животиње су примале дневну оралну гаважу током 10 узастопних дана. Један сат након коначне дозе, окситоцин (2 У/миш) је убризган интраперитонеално да би се изазвало грчење. Латенција до првог одговора на грчење и број грчења у року од 20 минута су забележени да би се проценила аналгетичка ефикасност.
цистанцхе сировине за здравствени додатак
Услуга подршке Вецистанцхе-а - највећи извозник цистанцхеа у Кини:
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com
Вхатсапп/тел:+86 15292862950
2.2. Модел примарне дисменореје (ПД) пацова
2.2.1. Груписање и дозирање
Четрдесет осам женки СД пацова је на сличан начин рандомизирано у шест група (н=8): контрола, модел, ибупрофен (51,00 мг/кг) и ниске, средње и високе дозеФормула заснована на Цистанцхегрупе (4,28, 8,57 и 17,10 мЛ/кг), што одговара 0,5, 1 и 2 пута већој од клинички еквивалентне дозе.
2.2.2. Модел Естаблисхмент
Модел ПД код пацова индукован је коришћењем супкутаних ињекција естрадиол бензоата (0,5 мг 1. и 10. дана; 0,2 мг од 2. до 9. дана) да би се сензибилизирала материца, а затим окситоцин (2 У/пацов, интрамускуларно) 11. дана да би се покренула хиперконтракција материце. Дана 2, све групе третмана почеле су орално дозирање. Контрактилност материце и њена брзина варијације мерени су преко претворника напетости повезаног са физиолошким системом за аквизицију сигнала.
Формуле:
Контрактилност материце= амплитуда × фреквенција
Стопа варијације (%)= (Пост-модел − Пре-модел) / Пре-модел × 100%
2.2.3. ЕЛИСА тестови
Након мерења контрактилности, крв је сакупљена из абдоминалне аорте, а ткива материце су сакупљена. ЕЛИСА комплети су коришћени за квантификацију:
ПГФ2, ПГЕ2, -ЕПу серуму
ТКСБ2, 6-кето-ПГФ1у хомогенатима материце
2.2.4. Вестерн блот за COX-2/НФ-κБ пут
Нивои протеинаCOX-2, п-ИКК, ИКК, п-ИκБ, ИκБ, п-п65, п65, и-актинмерени су у ткивима материце коришћењем СДС-ПАГЕ и Вестерн блоттинг-а, након чега је уследила анализа сивих тонова помоћу софтвера Куантити Оне.
2.2.5. НО и иНОС активност
Нивои НО у материци су одређивани применом Грисове реакције (апсорбанца 540 нм), а активност ензима иНОС је мерена колориметријским тестом (530 нм).
2.3. Статистичка анализа
Подаци су изражени као средња вредност ± СД. Коришћени су АНОВА или Крускал-Валлис тестови у зависности од дистрибуције података. Аpвредност < 0,05 се сматрала статистички значајном.
3. Резултати
3.1. Утицај на грчење изазвано окситоцином
ТхеФормула заснована на Цистанцхезначајно смањио број епизода грчења и продужио латенцију грчења, посебно при већим дозама (p< 0,01), упоредиво са ибупрофеном, што указује на снажну аналгетичку активност.
3.2. Инхибиција хиперконтрактилности материце
Група модела показала је значајно повећану активност материце и стопу варијације (p< 0,01). Лечење ибупрофеном и свим дозамаЦистанцхе формулазначајно смањио ове параметре (p< 0,01), што потврђује његов антиспазмодични ефекат.
3.3. Регулација нивоа простагландина
Група модела показала је повишенуPGF2 /PGE2однос (p< 0,01), што је значајно смањено код свихГрупе третиране Цистанцхе (p< 0,01).
3.4. Смањење ТКСБ2 / 6-кето-ПГФ1
ТКСБ2/6-кето-ПГФ1 је значајно повећан у групи модела (p< 0,01), док јеФормула заснована на Цистанцхесмањио ове нивое у зависности од дозе (p< 0,01).
3.5. Сузбијање НО и иНОС-а
Нивои НО и иНОС су значајно повишени у групи модела (p< 0,05,p< 0,01, респективно). Третман саЦистанцхе, посебно при средњим и високим дозама, значајно потискује ове инфламаторне медијаторе.
3.6. Повећана регулација -ендорфина (-ЕП)
Серум -ЕП, ендогени аналгетички пептид, је значајно смањен у групи модела (p< 0,01). Третман саЦистанцхеи ибупрофен обновио -ЕП нивое (p< 0,05).
3.7. Модулација COX-2/НФ-κБ сигнализације
Група модела је показала повећану експресијуCOX-2, п-ИКК /ИКК , п-ИκБ /ИκБ и п-п65/п65, са смањенимIκB (p< 0,01). СвеГрупе за лечење Цистанцхезначајно преокренуо ове промене, што указује на инхибицијуCOX-2/НФ-κБ инфламаторни пут.
4. Дискусија
Ова студија показује да АБиљна формула са Цистанцхе-центромефикасно ублажава примарну дисменореју кроз:
Ублажавање бола(преко повећаног -ЕП)
Сузбијање хиперконтрактилности материце
Инхибиција путева простагландина и тромбоксана
Смањење НО/иНОС-а
Блокада сигналне осе COX-2/НФ-κБ
механички,Цистанцхеи његови ко-формулисани ботанички производи су познати по својим антиинфламаторним и антиспазмодичним својствима:
Цистанцхе десертицоласадржиехинакозид и актеозид, који показују неуропротективне и антиинфламаторне ефекте путем супресије НФ-κБ.
Роса ругоса(ружа) доприносигераниол, што смањује оксидативни стрес и производњу НО.
Пуерариа лобата(кудзу корен) пружапуерарин, показало се да побољшава микроциркулацију и инхибира НФ-κБ у исхемијским моделима.
анђелика дахурица(бела анђелика) укључујеимператорин, који инхибира фосфорилацију п65, смањујући активацију НФ-κБ.
Ове синергијске акције доприносе смањењу регулацијеПГФ2, ТКСБ2, НО, ииНОС, докупрегулишући -ЕП, враћање равнотеже у инфламаторним одговорима материце.
Закључак
ТхеФормула заснована на Цистанцхеима значајно обећање као ботанички терапеутски кандидат запримарна дисменореја, са јасним доказима о:
Анти-инфламаторна и антиспазмодична активност
COX-2/НФ-κБ модулација путање
Ендогена регулација бола преко -ендорфина
Ова студија пружа претклиничке доказе који подржавају његов развој у асигуран, природан и ефикасан биљни лекза менструалне болове, нудећи алтернативу НСАИЛ са потенцијално мање нежељених ефеката.
