4. ДРУГИ ЗАШТИТНИ ЕФЕКТИ АЗИЈАТИКОЗИДА И МАДЕКАСИДА

4.1 Хепатопротективна својства

Интараручикул, Тхидарат и др. идентификовао је да додатак стандардизованог екстракта Ц. асиатица (ЕЦа233) штити јетру пацова од токсичности ротенона (природни пестицид), а примена ЕЦа233 пре излагања ротенону инхибира пероксидацију липида у ткиву јетре и такође повећава експресију ензима ендогеног антиоксиданса каталазе. Ова хепатопротективна активност се може приписати антиоксидативним својствима саставних тритерпеноида у биљци.103

Цистанцхе гликозид такође може повећати активност СОД у ткивима срца и јетре и значајно смањити садржај липофусцина и МДА у сваком ткиву, ефикасно хватајући различите реактивне радикале кисеоника (ОХ-, Х₂О₂, итд.) и штитећи од оштећења ДНК изазваног од стране ОХ-радикала. Цистанцхе фенилетаноидни гликозиди имају јаку способност уклањања слободних радикала, већу редукциону способност од витамина Ц, побољшавају активност СОД у суспензији сперме, смањују садржај МДА и имају одређени заштитни ефекат на функцију мембране сперме. Цистанцхе полисахариди могу да појачају активност СОД и ГСХ-Пк у еритроцитима и плућним ткивима експериментално остарелих мишева изазваних Д-галактозом, као и да смање садржај МДА и колагена у плућима и плазми и повећају садржај еластина. добар ефекат чишћења на ДППХ, продужава време хипоксије код старијих мишева, побољшава активност СОД у серуму и одлаже физиолошку дегенерацију плућа код експериментално сенесцентних мишева Са ћелијском морфолошком дегенерацијом, експерименти су показали да Цистанцхе има добру антиоксидативну способност и има потенцијал да буде лек за превенцију и лечење болести старења коже. Истовремено, ехинакозид у Цистанцхе-у има значајну способност да уклони слободне радикале ДППХ и може да уклони реактивне врсте кисеоника, спречи деградацију колагена изазвану слободним радикалима, а такође има добар ефекат поправљања оштећења ањона слободних радикала тимина.

Кликните на Антиоксиданси Цистанцхе за продају

【За више информација: david.deng@wecistanche.com / ВхатАпп:86 13632399501】

Ранија студија је спроведена о ефекту азиатикозида, мадекасозида и азијске киселине на хепатотоксичност и имуносупресију код пацова изазвану циклофосфамидом (ЦИП). Након примене тритерпенских сапонина, релативне тежине имуних органа су враћене на нормалу код пацова третираних ЦИП, производња инфламаторних цитокина је потиснута, а претходно ниски нивои антиоксиданата су враћени. Све у свему, сапонини могу да заштите од оштећења јетре од имунолошки посредованих болести јетре и такође спрече мултиорганске повреде.104

Азијатикозид и мадекасозид су показали значајну заштиту од акутног оштећења јетре изазваног липополисахаридом (ЛПС)/Д-галактозамином (Д-ГаИН) у две одвојене студије. Азијатикозид је показао антиинфламаторне ефекте и дозно-зависно смањене повишене аминотрансферазе, апоптозу хепатоцита и каспазу-3, као и побољшан морталитет и патолошко оштећење јетре. Штавише, азиатикозид је инхибирао експресију ТНФ-алфа и МАПК да би заштитио од оштећења јетре.105 Мадекасозид је показао и антиоксидативне и антиинфламаторне ефекте код ЛПС/Д-ГалН-индукованог оштећења јетре код мишева. Мадекасозид је ослабио оштећење јетре штитећи функцију јетре, потискујући производњу инфламаторних цитокина (ТНФ-, ИЛ-1 и ИЛ-6), обнављајући/појачавајући активност антиоксидативних ензима и сузбијајући протеине стимулисане ЛПС.106 Стога су азиатикозид и мадекасозид обећавајући хепатопротективни агенси за акутно оштећење јетре или отказивање јетре.

Повреда јетре изазвана лековима и акутна инсуфицијенција јетре (АЛФ) често су узроковани случајним предозирањем и нежељеним нуспојавама лека Н-ацетил-п-аминофенол (ацетаминофен, АПАП) који је популаран аналгетик и антипиретик; прекомерни АПАП доводи до оксидативног стреса у ткивима јетре због повећања садржаја МДА и смањења нивоа ГСХ, као и инфилтрације инфламаторних ћелија и прекомерне експресије проинфламаторних цитокина (као што су ТНФ- и ИЛ-1), што је на крају водећи до хепатоксичности. Примећено смањење ГСХ, прекомерна производња МДА и прекомерно изражени инфламаторни маркери изазвани АПАП-ом су поништени третманом ЦА-ХЕ50. Утврђено је да су антиоксидантна и антиинфламаторна дејства последица садржаја азиатикозида присутног у екстракту. Стога је азијатикозид ефикасна фитокемикалија у заштити од АПАП-индукованог оштећења јетре.107

4.2 Плућно-заштитна својства

Плућне артерије имају тање зидове и мање глатких мишића крвних судова од системске циркулације, а један од фактора који контролишу проток плућне крви између плућа и других органа је васкуларна структура. Ниска оксигенација или хипоксија у ткивима узрокује плућну вазоконстрикцију и ако траје дуготрајно, контракција је праћена ремоделирањем васкулатуре, што резултира плућном хипертензијом.108 Плућна хипертензија је повезана са хроничним обољењима плућа као што је хронична опструктивна болест плућа (ХОБП) , цистична фиброза и бронхопулмонална дисплазија и повезана је са смањеним функционисањем и лошим исходом пацијената.109 Утврђено је да азиатикозид игра значајну улогу у побољшању плућне хипертензије (ПХ) изазване хипоксијом.

Ванг, Ксиаобинг, ет ал. демонстрирано у ранијој студији да азијатикозид може ублажити развој ПХ у моделима ПХ пацова изазваних хипоксијом слабљењем плућног кардиоваскуларног ремоделирања и спречавањем хипертрофије десне коморе. Закључено је да су ови резултати највероватније посредовани деловањем азиатикозида у блокирању хипоксијом изазване прекомерне активности сигналног пута трансформационог фактора раста (ТГФ)- 1/члан породице (СМАД) 2/3, као и инхибицијом аберантну пролиферацију и миграцију глатких мишићних ћелија плућне артерије (ПАСМЦ) што је обележје васкуларног ремоделирања, изазивањем њихове апоптозе.110 Истраживања показују да су апоптоза абнормалних ендотелних ћелија (ЕЦ) и дисфункција ЕЦ укључени у покретање и напредовање ПХ . Исти тим је недавно спровео још једну студију како би даље истражио ефекте азиатикозида на хипоксичну плућну хипертензију код пацова и ендотелних ћелија плућне артерије (ХПАЕЦс), али са посебним фокусом на утицај на функцију ендотелних ћелија. Хипоксија омета производњу НО изазивајући неправилну морфологију и дисфункцију ендотелних ћелија које доживљавају ПХ; азиатикозид може активирати производњу азотног оксида (НО) повећањем фосфорилације серин/треонин-специфичне протеин киназе/еНОС, чиме се спречава ЕЦ од хипоксичне ПХ-индуковане апоптозе. Такође је утврђено да азиатикозид обнавља погрешно прилагођене нивое васкуларних медијатора, чува морфологију и функцију ЕЦ и штити од повреде ЕЦ ћелија. Поред тога, потврђено је да азиатикозид регулише сигнални пут ПИ3К/Акт и ин виво и ин витро како би промовисао преживљавање и одрживост ћелија.111

Азијатикозид такође штити од акутне повреде плућа (АЛИ) изазване липополисахаридом (ЛПС); главна карактеристика АЛИ су неконтролисани инфламаторни одговори у плућима и НФ-κБ пут је повезан са производњом цитокина и регулацијом инфламаторних одговора.112 Азиатикозид је проучаван да зависно од дозе смањује упалу плућа изазвану ЛПС-ом тако што инхибира инфламаторне инфламаторне упале. хистопатолошке промене, продукцију цитокина и плућни едем изазван ЛПС-ом преко регулације сигналног пута НФ-κБ.113 Слично, мадекасозид испољава антиинфламаторно дејство тако што регулише сигнални пут ТЛР4/НФ-κБ на нижу регулацију у ЛПС-индукованим акутним и индукованим луговима штити плућа поправљањем патолошких оштећења изазваних ЛПС-ом, едема плућа и интегритета алвеоларног епитела.114 Још једна озбиљна болест плућа је идиопатска плућна фиброза (ИПФ) која је хронична, прогресивна интерстицијска болест плућа коју карактерише аберантна пролиферација екстрацелуларних фибробласта, прекомерна матрикса (ЕЦМ) и хроничне упале са лошом прогнозом; азијатикозид је познато да ублажава плућну фиброзу изазвану блеомицином активацијом цАМП и Рап1 сигналних путева, чиме инхибира упалу и фиброзу у плућима.115 Мадекасозид такође може да лечи плућну фиброзу изазвану блеомицином, спречавајући депозицију екстрацелуларног индукованог фиброза и оксидативни стрес у раним фазама плућне фиброзе као и потискивање прекомерне производње колагена.116

Бронхопулмонална дисплазија (БПД) је још једна уобичајена плућна болест која се јавља код недоношчади без ефикасне терапије. Патолошке промене повезане са БПД-ом могу изазвати повреду плућа изазвану хипероксијом (ХИЛИ) у незрелом плућном ткиву, која може бити значајно ослабљена азијатикозидом путем анти-инфламаторних и антиапоптозних путева ин витро и ин виво.117

4.3 Нефропротективна својства

Азијатикозид и мадекасозид такође пружају заштиту од бубрежних болести. Запаљење бубрега иницира фиброзу бубрега, што резултира прогресивном бубрежном дисфункцијом и доводи до хроничне бубрежне болести (ЦКД) и на крају до крајњег стадијума бубрежне болести.118 Азијатикозид штити од фиброзе бубрега ин витро и ин виво као што је примећено у недавној студији.119 Азијатикозид такође има терапеутску улогу против нефропатије; нефропатија је микроваскуларна компликација дијабетес мелитуса која често доводи до терминалне бубрежне инсуфицијенције и генерално се карактерише структурним и функционалним абнормалностима у подоцитима, укључујући хипертрофију подоцита, брисање и апоптозу.120 Нефропатија се може инхибирати спречавањем повреде подоцита или протеина подоцита или протеина подоцита. Третман азиатикозидом може ублажити хистолошка оштећења бубрега изазвана нефропатијом. Штавише, види се да азиатикозид смањује излучивање протеина у урину (протеинурија) код пацова са нефропатијом изазваном адриамицином. Такође је примећено да азиатикозид повећава експресију синаптоподина и смањује експресију десмина на моделима пацова, што обнавља експресију протеина цитоскелета у оштећеним подоцитима и после тога обнавља нормалну морфологију бубрега. Азијатикозид такође помаже у поправљању баријере гломеруларне филтрације бубрега која бива угрожена у нефропатској прогресији.121 У другој студији која је користила екстракт Ц. асиатица, једна од главних компоненти је био азиатикозид и показао је неколико фармаколошких ефеката код дијабетичких пацова, као што је обнављање активности ензима бубрега укључених у оксидацију глукозе и аминокиселина код дијабетеса и заштиту дијабетичких ткива од стреса путем антиоксидативних механизама за заштиту од дијабетесне болести бубрега.122 Азијатикозид је главни састојак формуле једињења Центелла, који се показао ефикасним у снижавању протеина у урину/ однос креатинина код дијабетичких пацова и може побољшати бубрежну патологију дијабетесне болести бубрега регулацијом сигнализације оксидативног стреса.123 Мадекасозид испољава нефропротективна својства тако што штити од нефротоксичности; хемотерапеутски лек доксорубицин (ДОКС) доводи до повреде више органа укључујући нефротоксичност, током које индукује апоптозу ХК-2 ћелија људских проксималних тубула. Ова ДОКС-индукована цитотоксичност може бити потиснута третманом мадекасозидом, пошто он инхибира апоптозу и упалу повезане са ДОКС-ом у ХК-2 ћелијама и може се узети у обзир за оптимизацију ДОКС хемотерапеутског приступа.124

5. РАЗНЕ АКТИВНОСТИ

Азијатикозид и мадекасозид нуде бројне друге медицинске предности у лечењу болести срца, панкреаса и дебелог црева. Сматра се да различити екстракти и једињења изоловани из Ц. асиатица смањују појаву кардиоваскуларних болести као што су хипертрофија срца, исхемија миокарда, атеросклероза и хипертензија.125 Извештава се да азијатикозид штити кардиомиоците од миокардне депривације кисеоника/глукозе (ОГД/реоксигена/Р ) повреда.126 Мадекасозид има заштитни ефекат на изолована срца пацова и изоловане кардиомиоците против реперфузионих повреда ин витро, као и ин виво; види се да штити моделе пацова од инфаркта изазваног исхемијом миокарда – реперфузионом повредом кроз своја антиинфламаторна, антиоксидативна и анти-апоптозна својства.127

Акутни панкреатитис карактерише некроза ткива. Доказано је да азиатикозид штити од благог акутног панкреатитиса (МАП) у моделима МАП изазваног цаерулеином тако што инхибира некрозу ацинарних ћелија панкреаса, ублажава хистопатолошке промене повезане са панкреатитисом и смањује тежину повреде ткива панкреаса код лупатитиса панкреаса, као и код лужио-панкреатитиса. модел тешког акутног панкреатитиса.128 Мадекасозид побољшава осетљивост на инсулин у ћелијама панкреаса како би промовисао глукозом стимулисану секрецију инсулина (ГСИС) и побољшао експресију инсулинских сигналних протеина без икаквих цитотоксичних ефеката, што га чини повољним једињењем лека у циљању дијабетес мелитуса типа 2.129

5.1 Анти-инфламаторна, антиалергијска и друга имуномодулаторна својства

Већина лековитих активности азиатикозида и мадекасозида може се приписати њиховој регулацији инфламаторних имуних одговора. Као што је раније поменуто, Ц. асиатица показује значајно имуносупресивно дејство у контексту атопијског дерматитиса, где потискује инфилтрацију имуних ћелија и контролише упалу.82 Азијатикозид испољава антиинфламаторну активност у регулисању бројних болести. Према Фонгу и сарадницима, азиатикозид би могао бити потенцијално терапеутско средство за превенцију едема код инфламаторних болести као што је атеросклероза јер може спречити дисфункцију ендотелне баријере коју изазива проатерогени цитокин, ТНФ-. 130 Азијатикозид такође показује заштитне ефекте против акутне повреде бубрега изазване сепсом тако што инхибира инфламацију.131

Један од најбољих доказа за антиинфламаторну активност ових фито једињења, посебно мадекасозида, је заштита од артритиса. Мадекасозид показује даље антиинфламаторно дејство код гихтног артритиса и перитонитиса стимулисаног мононатријум уратом (МСУ). Гихт је инфламаторно обољење зглобова изазвано акумулацијом кристала МСУ, које је праћено инфилтрацијом неутрофила у зглобне просторе. Наставак акумулације може довести до иреверзибилног оштећења зглобног ткива и повећава ризик од хроничне упале.132 У студији Лу и сар., мадекасозид је потиснуо упалу изазвану МСУ код мишева са гихтним артритисом, ублажио инфилтрацију неутрофила и инхибирао лучење проинфламаторни медијатори код мишева са перитонеалном инфламацијом.133 Сличне антиинфламаторне користи мадекасозида примећене су код мишева са колагеном изазваним артритисом; Ли ет ал. показало да су артритични мишеви третирани мадекасозидом показали побољшање патолошког оштећења зглобног ткива, значајно супресију проинфламаторних молекула ЦОКС-2, ПГЕ (2), ТНФ-алфа и ИЛ- 6, као као и повећање регулације антиинфламаторног медијатора ИЛ-10.134 Мадекасозид, такође се види да спречава инвазију синовиоцита сличних реуматоидним фибробластима код реуматоидног артритиса супресијом упале посредоване НФ-κБ путем, више,135 студије потврђују улогу орално примењеног мадекасозида у заштити од артритиса сличним деловањем инхибиције проинфламаторних цитокина и појачавања антиинфламаторних.136–138 У недавној студији, азијатикозид је тестиран као антиинфламаторни и имуномодулаторни агенс током виво имплантација влакнастих скела од полимлечне гликолне киселине. Електро-спредене ПЛГА влакнасте скеле се тренутно тестирају у ткивном инжењерингу за регенерацију костију, хрскавице, коже и неурона, као и за системе за испоруку лекова; међутим, акумулација продуката разградње услед имплантације изазива инфламаторни одговор домаћина изазван урођеним имуним ћелијама (дендритске ћелије, мастоцити, гранулоцити и макрофаги) који ометају регенерацију ткива. На основу различитих микроокружења, макрофаги могу бити поларизовани да формирају различите фенотипове (М1 или М2) са различитим функцијама; реверзибилност поларизације има критичну терапеутску вредност, посебно код болести у којима неравнотежа М1/М2 игра патогену улогу. Азијатикозид може успешно да потисне експресију М1 (инфламаторних) макрофага и инхибира производњу проинфламаторних цитокина, док истовремено промовише експресију М2 макрофага, који доследно ослобађају антиинфламаторне цитокине. Ово је кључно у блокирању инфламаторног одговора домаћина и постизању пожељних резултата имплантације, а азијатикозид је повољна опција за антиинфламаторни лек.139,140

Азијатикозид такође показује антиалергијска својства. Мастоцити који су повезани са алергијском инфламацијом су имуне ћелије које изражавају широк спектар мембранских рецептора укључених у урођене и стечене имуне одговоре. Главни рецептори су ФцεРИ, Толл-лике рецептори, рецептори комплемента и ИгГ рецептори, који су укључени у активацију мастоцита. Мастоцити играју главну улогу у одговору на инфекције и главни су ефектори у посредовању одговора на алергене дегранулацијом и ослобађањем хистамина, проинфламаторних цитокина, хемокина и других вазоактивних медијатора.141 Азијатикозид може потиснути алергијску упалу блокирањем хистамина. ослобађање и ублажавање дегранулације мастоцита, као и смањење стварања инфламаторних фактора изазваних антигеном, путем сигналних путева зависних од ФцεРИ.142

Штавише, азиатикозид делује као антиинфламаторно и антипиретично средство за које је проучавано да зависно од дозе сузбија грозницу и упалу изазвану липополисахаридом (ЛПС) код пацова, вероватно инхибицијом проинфламаторних медијатора (фактор некрозе тумора серума (ТНФ)). - , интерлеукин (ИЛ)-6, мијелопероксидаза јетре (МПО), мождана циклооксигеназа-2 (ЦОКС-2)) и регулација хем оксигеназе јетре-1 (ХО{{ 9}}) активност протеина (критична за превенцију васкуларне упале.)143,144 Узимајући у обзир обилне доказе о антиинфламаторним својствима азиатикозида, као и његову регулацију поларизације макрофага, дегранулације мастоцита и цитокина повезаних са грозницом, више будућих студија посвећених ефектима овог природног екстракта на друге имуне одговоре може бити од користи из клиничке перспективе.

5.2 Антипатогене активности

Екстракти Центелла асиатица могу се сматрати повољном опцијом за природне лекове против вируленције који могу да циљају вирулентност патогена док одржавају виталност њихових ћелија, што може помоћи у спречавању развоја патогене резистенције на антибиотике. Тритерпеноиди Центелла се могу сматрати фитоантиципинима против широког спектра бактеријских, гљивичних и паразитских агенаса због њихове антимикробне активности, селективне цитотоксичности и заштитне функције против патогених инфекција.3,145,146

Ин витро студија Васантха ет ал. илуструје ефекат азијатикозида у смањењу производње токсина колере у различитим сојевима Вибрио цхолера, показујући обећавајућу биоцидну активност која се може инкорпорирати у ревидиране третмане за колеру.10 Орална примена азиатикозида показала се ефикасном у лечењу паразитске инфекције висцералне лајшманије. од Леисхманиа доновани на моделима заражених мишева. Азијатикозид је уклонио скоро сва паразитска оптерећења у јетри и слезини, као и посредовао у преласку домаћина са Тх2- на Тх1-тип имуног одговора, праћен индукцијом ТНФ- - посредована производња азотног оксида, који су важни фактори укључени у функцију макрофага у одбрамбеним механизмима против лајшманије.38 Постоји мало доказа за антивирусне ефекте азиатикозида или мадекасозида екстрахованих из Ц. асиатица; међутим, примећено је да азиатикозид добијен из Хидроцотиле сибтхорпиоидес (Апиацеае) значајно смањује транскрипцију вирусне ДНК и репликацију вируса хепатитиса Б (ХБВ) без резултовања токсичности.147

6. ЗАКЉУЧАК

Различити екстракти Ц. асиатица се интензивно користе у традиционалној медицини због широког спектра фармаколошких активности повезаних са овим секундарним метаболитима. Овај преглед наглашава активности азиатикозида и мадекасозида, главних састојака сапонина екстракта Ц. асиатица, и пружа свеобухватан преглед њихових својстава која се могу искористити за побољшање људског здравља. Због недостатка било каквих пријављених штетних ефеката Ц. асиатица у било којим клиничким студијама до сада, биљка је категорисана као биљка класе 1 (она која се може безбедно конзумирати када се користи на одговарајући начин) у Приручнику за ботаничку безбедност. Као што је илустровано у овом прегледу, истраживања из протекле две деценије указују на значајну потенцијалну улогу азиатикозида и мадекасозида да се уграде у савремене стратегије лечења, посебно усмерене на неуролошке и дерматолошке болести, као и да нуде моћне користи за низ других медицинских и козметичких лекова. захтевима. Даља истраживања и клиничке студије спроведене на овим једињењима могу понудити нове терапеутске опције и побољшати постојеће медицинско знање путем природних извора.

ПРИЛОЗИ АУТОРА

Схињини Бандопадхиаи: Концептуализација (подршка); истрага (једнака); методологија (једнако); писање – оригинални нацрт (једнак). Сујата Мандал: Формална анализа (попратна); писање – преглед и уређивање (подршка). Мимоса Гхораи: Курирање података (подршка); писање – преглед и уређивање (подршка). Нирај Кумар Јха: Формална анализа (попратна); писање – преглед и уређивање (подршка). Маној Кумар: Валидација (подржава); писање – преглед и уређивање (подршка). Радха: Курирање података (подршка); писање – преглед и уређивање (подршка). Арабинда Гхосх: Писање – преглед и уређивање (подршка). Јаросłав Проћков: администрација пројекта (подршка); ресурси (подржавајући); надзор (подржавање); валидација (подршка); визуелизација (подршка); писање – преглед и уређивање (подршка). Јосе М. Перез де ла Ластра: Прибављање средстава (водећи); методологија (једнако); писање – преглед и уређивање (једнако). Абхијит Деи: Концептуализација (главни); администрација пројекта (подршка); ресурси (подржавајући); надзор (водећи); писање – преглед и уређивање (подржавање).

ИНФОРМАЦИЈЕ О ФИНАНСИРАЊУ

Ово истраживање је финансирао пројекат АПОГЕО (Програм сарадње ИНТЕРРЕГ-МАЦ 2014-2020, са Европским фондовима за регионални развој-ФЕДЕР, "Агенциа Цанариа де Инвестигацион, Инновацион и Социедад де ла Информацион (АЦИИСИ) дел Гобиерно де Цанариас", пројекат ПроИД2020010134, Цаја Цанариас, пројекат 2019СП43, и Државни план за научна, техничка истраживања и иновације 2021- 2023 шпанског Министарства науке и иновација (пројекат ПЛЕЦ2022-009507).

СУКОБ ИНТЕРЕСА

Аутори изјављују да нема супротстављених финансијских интереса.

ИЗЈАВА О ДОСТУПНОСТИ ПОДАТАКА

Дељење података се не односи на овај чланак јер током текуће студије нису генерисани или анализирани скупови података.

РЕФЕРЕНЦЕ

1. Греи НЕ, Алцазар Магана А, Лак П, ет ал. Центелла Асиатица – пхи то хемија и механизми неуропротекције и когнитивног побољшања. Пхитоцхем Рев. 2018;17(1):161-194.

2. Бринкхаус Б, Линднер М, Сцхуппан Д, Хахн ЕГ. Хемијски, фармаколошки и клинички профил источноазијске медицинске биљке Центелла Асиатица. Пхитомедицине. 2000;7(5):427-448.

3. Јамес ЈТ, Дубери ИА. Пентациклични тритерпеноиди из лековитог биља Центелла асиатица (Л.) урбана. Молецулес. 2009;14(10):3922- 3941.

4. Јамес Ј, Дубери И. Идентификација и квантификација тритерпеноидних центелоида у Центелла асиатица (Л.) урбан дензитометријском ТЛЦ. Ј Планар Цхромат. 2011;24:82-87.

5. Хасхим П, Сидек Х, Хелан МХ, Сабери А, Паланисами УД, Илхам М. Тритерпенски састав и биоактивност Центелла асиатица. Молецулес. 2011;16(2):1310-1322.

6. Арора Р, Кумар Р, Агарвал А, Реета КХ, Гупта ИК. Поређење три различита екстракта Центелла Асиатица за антиамнезичке, антиоксидативне и антихолинергичке активности: ин витро и ин виво студија. Биомед Пхармацотхер. 2018;105:1344-1352.

7. Схукла СД, Бхатнагар М, Кхурана С. Критичка процена ајурведских биљака за стимулисање унутрашњег антиоксидативног одговора. Фронт Неуросци. 2012;6:112.

8. Сун Б, Ву Л, Ву И, ет ал. Терапеутски потенцијал Центелла Асиатица и њених тритерпена: преглед. Фронт Пхармацол. 2020;11:568032.

9. Даханукар С, Кулкарни Р, Реге Н. Фармакологија лековитих биљака и природних производа. Индијски Ј Пхармацол. 2000;32:81-118.

10. Васант С, Моханрај РС, Мандал Ј. Ин витро студија о утицају Центелла асиатица на производњу токсина колере и ниво експресије гена цткА гена у изолатима Вибрио цхолерае. Ј Етхнопхармацол. 2021;279:113930.

11. Гохил КЈ, Пател ЈА, Гајјар АК. Фармаколошки преглед Центелла Асиатица: потенцијални биљни лек за све. Индијски Ј Пхарм Сци. 2010;72(5):546-556.

12. Хоссаин С, Урби З, Каруниавати Х, ет ал. Андрограпхис паницулата (Бурм. ф.) зид. Ек Неес: ажурирани преглед фитохемије, антимикробне фармакологије и клиничке безбедности и ефикасности. Живот (Базел). 2021;11(4):348.

13. Фахад ФИ, Баруа Н, Ислам МС, ет ал. Истраживање фармаколошких својстава Лепидагатхис хиалине Неес кроз експерименталне приступе. Живот (Базел). 2021;11(3):180.

14. Бари МС, Кхандокар Л, Хакуе Е, ет ал. Етномедицинска употреба, фитохемија и биолошке активности биљака рода Гинура. Ј Етхнопхармацол. 2021;271:113834.

15. Мони ЈНР, Аднан М, Тарек АМ, ет ал. Терапеутски потенцијали плода (семена) Сизигиум фрутицосум се огледају у низу фармаколошких тестова и потенцијалних путева посредованих рецепторима. Живот (Базел). 2021;11(2):155.

16. Бристи ТА, Баруа Н, Монтаким Тарек А, ет ал. Дешифровање фармаколошких својстава метанолног екстракта листова Псицхотриа цалоцарпа ин виво, ин витро и ин силицо приступима. Фармацеутика (Базел). 2020;13(8):183.

17. Синан КИ, Акпулат У, Алдахисх АА, ет ал. ЛЦ-МС/ХРМС анализа, антиканцерогени, анти-ензимски и антиоксидативни ефекти екстракта Боерхавиа диффуса: потенцијална сировина за функционалну примену. Антиоксиданси (Базел). 2021;10(12):2003.

18. Схово МАРБ, Тона МР, Моуах Ј, ет ал. Компјутерске и фармаколошке студије о антиоксидативној, тромболитичкој, антиинфламаторној и аналгетичкој активности Молинерије капитулата. Цурр Иссуес Мол Биол. 2021;43(2):434-456.

19. Фреитас МА, Васцонцелос А, Гонцалвес ЕЦД, ет ал. Учешће опиоидног система и ТРПМ8/ТРПА1 канала у антиноцицептивни ефекат Спирулина платенсис. Биомолекули. 2021;11(4):592.

20. Уддин Цхи МН, Аднан М, Цховдхури МР, ет ал. Централна и периферна интервенција бола од стране листова Опхиоррхизаругоса: потенцијални основни механизми и увид у улогу модулатора бола. Ј Етхнопхармацол. 2021;276:114182.

21. Ахмед С, Кхан Х, Асцхнер М, Мирзае Х, Купели Аккол Е, Цапассо Р. Антиканцерогени потенцијал фуранокумарина: механички и терапеутски аспекти. Инт Ј Мол Сци. 2020;21(16):5622.

22. Купели Аккол Е, Генц И, Карпуз Б, Собарзо-Санцхез Е, Цапассо Р. Кумарини и једињења сродна кумарину у фармакотерапији рака. Ракови (Базел). 2020;12(7):1959.

23. Фернандез Ј, Силван Б, Ентриалго-Цадиерно Р, ет ал. Антипролиферативна и палијативна активност флавоноида у колоректалном карциному. Биомед Пхармацотхер. 2021;143:112241.

24. Агагундуз Д, Сахин ТО, Иıлмаз Б, Екенци КД, Сехрибан ДО, Цапассо Р. Цруцифероус поврће и њихови биоактивни метаболити: од превенције до нових терапија колоректалног карцинома. Евид Басед Цомплемент Алтернат Мед. 2022;2022:1534083.

25. Гони О, Кхан МФ, Рахман ММ, ет ал. Фармаколошки увид у антидепресивне, анксиолитичке и афродизијачке потенцијале Аглаонема хоокерианум Сцхотт. Ј Етхнопхармацол. 2021;268:113664.

26. Виеира Г, Цавалли Ј, Гонцалвес ЕЦД, ет ал. Ефекат терпинеола сличан антидепресиву у инфламаторном моделу депресије: укључивање канабиноидног система и Д2 допаминског рецептора. Биомолекули. 2020;10(5):792.

27. Аккол ЕК, Татлı ИИ, Каратопрак ГС, ет ал. Да ли је Емодин са антиканцерогеним ефектима потпуно невин? Две стране новчића. Ракови (Базел). 2021;13(11):2733.

28. Табассум Р, Ваибхав К, Схривастава П, ет ал. Центелла Асиатица ублажава неуробихејвиоралне, неурохемијске и хистолошке промене код пацова пролазне фокалне оклузије средње церебралне артерије. Неурол Сци. 2013;34(6):925-933.

29. Цхен СВ, Ванг ВЈ, Ли ВЈ, ет ал. Анксиолитички ефекат Асиатицонсидер код мишева. Пхармацол Биоцхем Бехав. 2006;85(2):339-344.

30. Ванг Л, Гуо Т, Гуо И, Ксу И. Азијатикозид производи ефекат сличан антидепресиву у хроничном непредвидивом моделу благог стреса депресије код мишева, који укључује реверзију упале и ПКА/пЦРЕБ/БДНФ сигнални пут. Мол Мед Реп. 2020;22(3):2364-2372.

31. Ли СК, Ксие ИС, Менг КВ, Зханг Ј, Зханг Т. Неуропротективна својства Мадекасозида из Центелла Асиатица након хипоксично-исхемијске повреде. Пак Ј Пхарм Сци. 2016;29(6):2047-2051.

32. Сун Т, Лиу Б, Ли П. Нервни заштитни ефекат азиатикозида против исхемије-хипоксије у неуронима кортекса пацова у култури. Мед Сци Монит. 2015;21:3036-3041.

33. Хоссаин С, Хасхимото М, Катакура М, Ал Мамун А, Схидо О. Медицинска вриједност азиатикозида за Алцхајмерову болест процијењена кориштењем флуоресцентне корелационе спектроскопије са детекцијом једног молекула, микроскопије за ласерско скенирање, трансмисионе електронске микроскопије и ин силиконског повезивања . БМЦ Цомплемент Алтерн Мед. 2015;15:118.

34. Ксу ЦЛ, Ку Р, Зханг Ј, Ли ЛФ, Ма СП. Неуропротективни ефекти мадекасозида у раној фази Паркинсонове болести изазване МПТП код пацова. Фитотерапиа. 2013;90:112-118.

35. Ву Ф, Биан Д, Ксиа И, ет ал. Идентификација главних активних састојака одговорних за зарастање рана од опекотина биљака Центелла асиатица. Евид Басед Цомплемент Алтернат Мед. 2012;2012:848093.

36. Схен Кс, Гуо М, Иу Х, Лиу Д, Лу З, Лу И. Пропионибацтериум ацнес повезане против инфламације и активности хидратације коже мадекасозида, пентацикличног тритерпенског сапонина из Центелла Асиатица. Биосци Биотецхнол Биоцхем. 2019;83(3):561-568.

37. Биакоди М, Багевади З, Муддапур У. Профилирање фитоконституената и евалуација антимикробних и антиоксидативних атрибута метанолног екстракта Центелла Асиатица. Рес Ј Пхармацеут Биол Цхем Сци. 2018;9(3):493-500.

38. Бхаумик СК, Паул Ј, Наскар К, Кармакар С, Де Т. Азијатикозид индукује производњу азотног оксида посредовану фактором некрозе тумора- - да би се излечила експериментална висцерална лајшманијаза узрокована сојевима Леисхманиа доновани осетљивим и отпорним на антимон. Ј Антимицроб Цхемотхер. 2012;67(4):910-920.

39. Хан АР, Лее С, Хан С, ет ал. Тритерпеноиди из листова Центелла асиатица инхибирају миграцију изазвану јонизујућим зрачењем и инвазију на ћелије рака плућа код људи. Евид Басед Цомплемент Алтернат Мед. 2020;2020:3683460.

40. ГБД 2016 Неуролошки сарадници. Глобално, регионално и национално оптерећење неуролошких поремећаја, 1990-2016: систематска анализа за студију глобалног оптерећења болести 2016. Ланцет Неурол. 2019;18(5):459-480.

41. Свеенеи МД, Сагаре АП, Злоковић БВ. Кршење крвно-мождане баријере код Алцхајмерове болести и других неуродегенеративних поремећаја. Нат Рев Неурол. 2018;14(3):133-150.

42. Ханапи НА, Мохамад Арсхад АС, Абдуллах ЈМ, Тенгку Мухаммад ТС, Иусоф СР. Пропустљивост крвно-мождане баријере азиатикозида, мадекассозида и азијске киселине у моделу ендотелних ћелија свињског мозга. Ј Пхарм Сци. 2021;110(2):698-706.

43. Веисс Н, Миллер Ф, Цазаубон С, Цоурауд ПО. Крвно-мождана баријера у хомеостази мозга и неуролошким болестима. Биоцхим Биопхис Ацта. 2009;1788(4):842-857.

44. Кадри Х, Ноорани Б, Цуцулло Л. Преглед крвно-мождане баријере о структури, функцији, оштећењу и биомаркерима интегритета. Флуид Барриер ЦНС. 2020;17(1):69.

45. Десаи БС, Монахан АЈ, Царвеи ПМ, Хендеи Б. Патологија крвно-мождане баријере код Алцхајмерове и Паркинсонове болести: импликације на терапију лековима. Целл Трансплант. 2007;16(3):285-299.

46. ​​Банкс ВА. Од крвно-мождане баријере до крвно-можданог интерфејса: нове могућности за испоруку лекова ЦНС-у. Нат Рев Друг Дисцов. 2016;15(4):275-292.

47. Миао Р, Ксиа ЛИ, Цхен ХХ, Хуанг ХХ, Лианг И. Побољшана класификација лекова за крвно-мождану баријеру коришћењем дубоког учења. Сци Реп. 2019;9(1):8802.

48. Пардридге ВМ. Крвно-мождана баријера: уско грло у развоју лекова за мозак. НеуроРк. 2005;2(1):3-14.

49. Данеман Р, Прат А. Крвно-мождана баријера. Цолд Спринг Харб Перспецт Биол. 2015;7(1):а020412. дои:10.1101/цсхперспецт. а020412

50. Обермеиер Б, Данеман Р, Рансохофф РМ. Развој, одржавање и нарушавање крвно-мождане баријере. Нат Мед. 2013;19(12):1584-1596.

51. Тивари С, Атлури В, Каусхик А, Индарт А, Наир М. Алцхајмерова болест: патогенеза, дијагностика и терапија. Инт Ј Наномедицине. 2019;14:5541-5554.

52. Мантзавинос В, Алекиоу А. Биомаркери за дијагнозу Алцхајмерове болести. Цурр Алзхеимер Рес. 2017;14(11):1149-1154.

53. Лотанкар С, Прабхавалкар КС, Бхатт ЛК. Биомаркери за Паркинсонову болест: недавни напредак. Неуросци Булл. 2017;33(5):585-597.

54. Хоу И, Дан Кс, Баббар М, ет ал. Старење као фактор ризика за неуродегенеративне болести. Нат Рев Неурол. 2019;15(10):565-581.

55. Тарафдар А, Пула Г. Улога НАДПХ оксидаза и оксидативног стреса у неуродегенеративним поремећајима. Инт Ј Мол Сци. 2018;19(12):3824.

56. Критсилис М, Ризоу СВ, Коутсоудаки ПН, Евангелоу К, Горгоулис ВГ, Пападопоулос Д. Старење, ћелијско старење и неуродегенеративна болест. Инт Ј Мол Сци. 2018;19(10):2937.

57. Трист БГ, Харе ДЈ, Доубле КЛ. Оксидативни стрес у супстанцији нигра старења и етиологија Паркинсонове болести. Агинг Целл. 2019;18(6):е13031.

58. Тонниес Е, Трусхина Е. Оксидативни стрес, синаптичка дисфункција и Алцхајмерова болест. Ј Алцхајмерова болест. 2017;57(4):1105-1121.

59. Цхен ЦЛ, Тсаи ВХ, Цхен ЦЈ, Пан ТМ. Екстракт Центелла Асиатица штити од неуротоксичности изазване амилоидом 1-40- у неуронским ћелијама тако што активира антиоксидативни одбрамбени систем. Ј Традит Цомплемент Мед. 2015;6(4):362-369.

60. Халеаграхара Н, Поннусами К. Неуропротективни ефекат екстракта Центелла асиатица (ЦАЕ) на експериментално индуковани паркинсонизам код старих Спрагуе-Давлеи пацова. Ј Токицол Сци. 2010;35(1):41-47.

61. Хафиз ЗЗ, Амин М, Јохари Јамес РМ, Тех ЛК, Саллех МЗ, Аденан МИ. Инхибицијски ефекти сировог екстракта Центелла Асиатица (РЕЦА) на ацетилхолинестеразу, упале и активности оксидативног стреса путем ин витро и ин виво. Молецулес. 2020;25(4):892.

62. Орхан ИЕ, Атасу Е, Сенол ФС, ет ал. Компаративне студије на турским и индијским Центелла асиатица (Л.) урбаним (готу кола) узорцима за њихов инхибиторни и антиоксидативни ефекат ензима и фитокемијска карактеризација. Инд Цропс Прод. 2013;47:316-322.

63. Ксу ЦЛ, Ванг КЗ, Сун ЛМ, ет ал. Азијатикозид: слабљење неуротоксичности изазване МПТП-ом у моделу паркинсонизма код пацова кроз одржавање редокс равнотеже и повећање односа Бцл-2/Бак. Пхармацол Биоцхем Бехав. 2012;100(3):413-418.

64. Сампатх У, Јанардханам ВА. Азијатикозид, трисахарид тритерпен индукује биохемијске и молекуларне варијације у мозгу мишева са паркинсонизмом. Трансл Неуродегенератион. 2013;2(1):23.

65. Стегнер Д, Клаус В, Ниесвандт Б. Тромбоцити као модулатори церебралне исхемије/реперфузијске повреде. Фронт Иммунол. 2019;10:2505.

66. Зханг Ц, Цхен С, Зханг З, ет ал. Азијатикозид ублажава церебралну исхемију-реперфузиону повреду путем сигналног пута НОД2/протеин киназе активиране митогеном (МАПК)/нуклеарног фактора капа Б (НФ-κБ). Мед Сци Монит. 2020;26:е920325.

67. Луо И, Ванг Ц, Ли ВХ, ет ал. Мадекасозид штити БВ2 микроглијалне ћелије од повреде изазване депривацијом кисеоника-глукозе/реперфузијом преко инхибиције сигналног пута рецептора 4 сличног наплати. Браин Рес. 2018;1679:144-154.

68. Зхоу И, Ванг С, Зхао Ј, Фанг П. Азијатикозид ублажава неонатално хипоксично-исхемично оштећење мозга кроз инхибицију ТЛР4/НФ-κБ/СТАТ3 пута. Анн Транслатион Мед. 2020;8(10):641.

69. Солстранд Дахлберг Л, Бецерра Л, Борсоок Д, Линнман Ц. Промене мозга након повреде кичмене мождине, квантитативна мета-анализа и преглед. Неуросци Биобехав Рев. 2018;90:272-293.

70. Фан Л, Ли Кс, Лиу Т. Азијатикозид инхибира апоптозу неурона и подстиче функционални опоравак након повреде кичмене мождине код пацова. Ј Мол Неуросци. 2020;70(12):1988-1996.

71. Луо И, Фу Ц, Ванг З, Зханг З, Ванг Х, Лиу И. Азијатикозид ублажава ефекте повреде кичмене мождине кроз антиоксидативне и антиинфламаторне ефекте и инхибицију п38-МАПК механизма. Мол Мед Реп. 2015;12(6):8294-8300.

72. Марон Е, Нутт Д. Биолошки маркери генерализованог анксиозног поремећаја. Диалогуес Цлин Неуросци. 2017;19(2):147-158.

73. Цуијперс П, Куеро С, Доврицк Ц, Арролл Б. Психолошки третман депресије у примарној заштити: недавни развој. Цурр Псицхиатри Реп. 2019; 21(12):129.

74. Банделов Б, Мицхаелис С, Ведекинд Д. Третман анксиозних поремећаја. Диалогуес Цлин Неуросци. 2017;19(2):93-107.

75. Јана У, Сур ТК, Маити ЛН, Дебнатх ПК, Бхаттацхарииа Д. Клиничка студија о управљању генерализованим анксиозним поремећајем са Центелла Асиатица. Непал Мед Цолл Ј. 2010;12(1):8-11.

76. Ванасунтронвонг А, Тантисира МХ, Тантисира Б, Ватанабе Х. Анксиолитички ефекти стандардизованог екстракта Центелла Асиатица (ЕЦа 233) након хроничног стреса имобилизације код мишева. Ј Етхнопхармацол. 2012;143(2):579-585.

77. Ле-Ницулесцу Х, Росеберри К, Гилл СС, ет ал. Прецизна медицина за поремећаје расположења: објективна процена, предвиђање ризика, фармакогеномика и пренаменски лекови. Мол Псицхиатри. 2021;26(7):2776- 2804.

78. Миллер АХ, Раисон ЦЛ. Улога упале у депресији: од еволутивног императива до савременог циља лечења. Нат Рев Иммунол. 2016;16(1):22-34.

79. Јеон СВ, Ким ИК. Улога неуроинфламације и неуроваскуларне дисфункције у великом депресивном поремећају. Ј Инфламм Рес. 2018;11:179-192.

80. Тундис Р, Лоиззо МР, Бонеси М, Меницхини Ф. Потенцијална улога природних једињења против старења коже. Цурр Мед Цхем. 2015;22(12):1515- 1538.

81. Пенг В, Новак Н. Патогенеза атопијског дерматитиса. Цлин Екп Алергија. 2015;45(3):566-574.

82. Лее И, Цхои ХК, Н'дех К, ет ал. Инхибиторни ефекат екстракта Центелла асиатица на атопијски дерматитис изазван ДНЦБ у ХаЦаТ ћелијама и БАЛБ/ц мишевима. Нутриентс. 2020;12(2):411.

83. Ванг И, Ли С, Ли Ц. Перспективе нових напретка у патогенези витилига: од оксидативног стреса до аутоимуности. Мед Сци Монит. 2019;25:1017-1023.

84. Линг И, Гонг К, Ксионг Кс, ет ал. Заштитни ефекат мадекасозида на Х2О2-индуковани оксидативни стрес и активацију аутофагије у људским меланоцитима. Онцотаргет. 2017;8(31):51066-51075.

85. Платсидаки Е, Дессиниоти Ц. Недавни напредак у разумевању Пропионибацтериум ацнес (Цутибацтериум ацнес) код акни. Ф1000Ресеарцх. 2018;7:Ф1000 факултет Рев-1953.

86. Фисхер ГЈ, Канг С, Варани Ј, ет ал. Механизми фотостарења и хронолошко старење коже. Арцх Дерматол. 2002;138(11):1462-1470.

87. Хафтек М, Мац-Мари С, Ле Битоук МА, ет ал. Клиничка, биометријска и структурна процена дугорочних ефеката локалног третмана са аскорбинском киселином и мадекасозидом у фотоостарелој људској кожи. Екп Дерматол. 2008;17(11):946-952.

88. Савант О, Кхан Т. Менаџмент периорбиталне хиперпигментације: Преглед природних агенаса и алтернативних приступа. Дерматол Тхер. 2020;33(4):е13717.

89. Лее Ј, Јунг Е, Лее Х, Сео И, Кох Ј, Парк Д. Процена ефеката препарата који садржи азиатикозид на периокуларне боре хуманих добровољаца. Инт Ј Цосмет Сци. 2008;30:167-173.

90. Јунг Е, Лее ЈА, Схин С, Рох КБ, Ким ЈХ, Парк Д. Мадекасозид инхибира синтезу меланина блокирањем инфламације изазване ултраљубичастим зрачењем. Молецулес. 2013;18(12):15724-15736.

91. Билка В, Знајдек-Авизен П, Студзинска-Срока Е, Брзезинска М. Центелла Асиатица у козметологији. Постепи Дерматол Алергол. 2013;30(1):46-49.

92. Конгкаев Ц, Меесомперм П, Сцхолфиелд ЦН, Цхаивианг Н, Варануцх Н. Ефикасност и сигурност Центелла Асиатица (Л.) Урб. О борама: систематски преглед објављених података и мета-анализе мреже. Ј Цосмет Сци. 2020;71(6):439-454.

93. Мари В, Алсабри СГ, Табал Н, Иоунес С, Схериф А, Симман Р. Нове увиде у разумевање келоидног ожиљка: преглед чланка. Ј Ам Цолл Цлин Воунд Специал. 2016;7(1–3):1-7.

94. Сингкхорн С, Тантисира МХ, Танасавет С, Хутамекалин П, Вонгтаватцхаи Т, Суккетсири В. Индукција миграције кератиноцита помоћу ЕЦа 233 је посредована путем ФАК/Акт, ЕРК и п38 МАПК сигнализације. Пхитотхер Рес. 2018;32(7):1397-1403.

95. Унахабхокха Т, Суцонтпхунт А, Нимманнит У, Цханворацхоте П, Ионгсангуанцхаи Н, Понгракхананон В. Молекуларна сигнализација у келоидној болести и тренутни терапијски приступи из природних једињења. Пхарм Биол. 2015;53(3):457-463.

96. Сонг Ј, Ксу Х, Лу К, ет ал. Мадекасозид сузбија миграцију фибробласта из келоида: укључивање п38 киназе и ПИ3К сигналних путева. Бурнс. 2012;38(5):677-684.

97. Ву Кс, Биан Д, Доу И, ет ал. Азијатикозид омета инвазивни раст келоидних фибробласта кроз инхибицију ГДФ-9/МАПК/Смад пута. Ј Биоцхем Мол Токицол. 2017;31(8):е21922.

98. Лее Ј, Јунг Е, Ким И, ет ал. Азијатикозид индукује синтезу хуманог колагена И кроз ТГФбета рецептор И киназу (ТбетаРИ киназа) - независну Смад сигнализацију. Планта Мед. 2006;72(4):324-328.

99. Бахрамсолтани Р, Фарзаеи МХ, Рахими Р. Лековите биљке и њихове природне компоненте као будући лекови за лечење опекотина: интегративни преглед. Арцх Дерматол Рес. 2014;306(7):601-617.

100. Лиу М, Даи И, Ли И, ет ал. Мадекасозид изолован из биљака Центелла асиатица олакшава зарастање рана од опекотина код мишева. Планта Мед. 2008;74(8):809-815.

101. Кимура И, Сумииосхи М, Самукава К, Сатаке Н, Саканака М. Олакшавајуће дејство азиатикозида при ниским дозама на санацију опекотине и њен механизам. Еур Ј Пхармацол. 2008;584(2–3):415-423.

102. Сомбоонвонг Ј, Канкаисре М, Тантисира Б, Тантисира МХ. Активности зарастања рана различитих екстраката Центелла Асиатица у моделима рана и опекотина: експериментална студија на животињама. БМЦ Цомплемент Алтерн Мед. 2012;12:103.

103. Интараручикул Т, Теерапаттаракан Н, Родсири Р, ет ал. Ефекти екстракта Центелла асиатица на антиоксидативни статус и метаболом јетре пацова третираних ротеноном коришћењем ГЦ-МС. Биомед Цхроматогр. 2019;33(2):е4395.

104. Дуггина П, Калла ЦМ, Варикасуву СР, Букке С, Тартте В. Заштитни ефекат Центелла тритерпене сапонина против дисфункције имуног и хепатичног система изазване циклофосфамидом код пацова: могући механизми деловања. Ј Пхисиол Биоцхем. 2015;71(3):435-454.

105. Зханг Л, Ли ХЗ, Гонг Кс, ет ал. Заштитни ефекти азиатикозида на акутну повреду јетре изазвану липополисахаридом/Д-галактозамином код мишева. Пхитомедицине. 2010;17(10):811-819.

106. Ванг В, Ву Л, Ли К, ет ал. Мадекасозид спречава акутну инсуфицијенцију јетре код мишева изазваних ЛПС/Д-ГалН тако што инхибира п38/НФ-κБ и активира Нрф2/ХО-1 сигнализацију. Биомед Пхармацотхер. 2018;103:1137-1145.

107. Парк ДВ, Јеон Х, Квон ЈЕ, ет ал. Хепатопротективни ефекат 50-постотног етанолног екстракта Центелла Асиатица против акутне повреде јетре изазване ацетаминофеном код БАЛБ/ц мишева. Токицол Рес. 2020;37(2):261-275.

108. Суресх К, Схимода ЛА. Циркулација плућа. Цомпрехенсиве Пхис Тхер. 2016;6(2):897-943.

109. Натхан СД, Барбера ЈА, Гаине СП, ет ал. Плућна хипертензија код хроничне болести плућа и хипоксије. Еур Респир Ј. 2019;53(1):1801914.

110. Ванг КСБ, Ванг В, Зху КСЦ, ет ал. Потенцијал азиатикозида за инхибицију ТГФ- 1/Смад сигнализације у превенцији и прогресији плућне хипертензије изазване хипоксијом. Лифе Сци. 2015;137:56- 64.

111. Ванг Кс, Цаи Кс, Ванг В, ет ал. Ефекат азиатикозида на ендотелне ћелије у плућној хипертензији изазваној хипоксијом. Мол Мед Реп. 2018;17(2):2893-2900.

112. Маркопоулос ГС, Роупакиа Е, Токамани М, ет ал. Улоге НФ-каппа Б сигнализације у регулацији миРНА које утичу на упалу код рака. Биомедицина. 2018;6(2):40.

113. Киу Ј, Иу Л, Зханг Кс, ет ал. Азијатикозид ублажава акутну повреду плућа изазвану липополисахаридом путем регулације сигналног пута НФ-κБ на ниже. Инт Иммунопхармацол. 2015;26(1):181- 187.

114. Пенг ЛИ, Схи ХТ, Иуан М, ет ал. Мадекасозид штити од акутне повреде плућа изазване ЛПС-ом тако што инхибира активацију ТЛР4/НФ-κБ и пропустљивост крвно-ваздух баријере. Фронт Пхармацол. 2020;11:807.

115. Луо Ј, Зханг Т, Зху Ц, ет ал. Азијатикозид може ублажити плућну фиброзу изазвану блеомицином активацијом цАМП и Рап1 сигналних путева уз помоћ А2АР. Ј Целл Мол Мед. 2020;24(14):8248-8261.

116. Лу ГКС, Биан ДФ, Ји И, ет ал. Мадекасозид ублажава плућну фиброзу изазвану блеомицином код мишева тако што смањује таложење колагена. Пхитотхер Рес. 2014;28(8):1224-1231.

117. Данг ЈВ, Леи КСП, Ли КП, Донг ВБ. Азијатикозид ублажава повреду плућа изазвану хипероксијом ин витро и ин виво. Иран Ј Басиц Мед Сци. 2019;22(7):797-805.

118. Панизо С, Мартинез-Ариас Л, Алонсо-Монтес Ц, ет ал. Фиброза код хроничне болести бубрега: патогенеза и последице. Инт Ј Мол Сци. 2021;22(1):408.

119. Зханг М, Лиу С, Фанг Л, Ванг Г, Иин Л. Азијатикозид инхибира развој фиброзе бубрега регулацијом оси миР-142-5п/АЦТН4. Биотецхнол Аппл Биоцхем. 2021;69:313-322.

120. Босе М, Алмас С, Прабхакар С. Внт сигнализација и дисфункција подоцита у дијабетичкој нефропатији. Ј Инвестиг Мед. 2017;65(8):1093- 1101.

121. Ванг З, Лиу Ј, Сун В. Ефекти азиатикозида на нивое протеина цитоскелета подоцита и протеина дијафрагме у прорезу бубрега у нефропатији пацова изазваној адриамицином. Лифе Сци. 2013;93(8):352-358.

122. Масола Б, Огунтибеју ОО, Оиенихи АБ. Центелла Асиатица ублажава стрес изазван дијабетесом у ткивима пацова путем утицаја на антиоксиданте и инфламаторне цитокине. Биомед Пхармацотхер. 2018;101:447-457.

123. Зху К, Зенг Ј, Ли Ј, ет ал. Ефекти једињења Центелла на оксидативни стрес и Кеап1-Нрф2-СУ експресију пута код пацова оболелих од дијабетеса. Евид Басед Цомплемент Алтернат Мед. 2020;2020:9817932.

124. Су З, Ие Ј, Кин З, Динг Кс. Заштитни ефекти мадекасозида против нефротоксичности изазване доксорубицином ин виво и ин витро. Сци Реп. 2015;5:18314.

125. Разали Н, Нг ЦТ, Фонг ЛИ. Кардиоваскуларни заштитни ефекти Центелла Асиатица и њених тритерпена: преглед. Планта Мед. 2019;85(16):1203-1215.

126. Зханг Ј, Иао М, Јиа Кс, Ксие Ј, Ванг И. Упрегулација хексокиназе ИИ доприноси заштити Х9ц2 кардиобласта изазваној азиатикозидом током депривације кисеоника и глукозе/реоксигенације. Ј Цардиовасц Пхармацол. 2020;75(1):84-90.

127. Биан ГКС, Ли ГГ, Ианг И, ет ал. Мадекасозид смањује исхемијско-реперфузиону повреду код регионалног инфаркта срца изазваног исхемијом код пацова. Биол Пхарм Булл. 2008;31(3):458-463.

128. Ву К, Иао Г, Схи Кс, ет ал. Азијатикозид ублажава некрозу ацинарних ћелија код акутног панкреатитиса преко путање рецептора 4 сличног трошку. Мол Иммунол. 2021;130:122-132.

129. Елхассан С, Цандасами М, Цхинг ТС, Хенг ИК, Бхаттамисра СК. Ефекат мадекасозида и катапола на побољшање инсулинске осетљивости у ћелијској линији панкреаса (ИНС-1 Е). Нат Прод Рес. 2019;35:1-5.

130. Фонг ЛИ, Нг ЦТ, Закариа ЗА, ет ал. Азијатикозид инхибира ТНФ- - ендотелну хиперпермеабилност ендотелних ћелија људске аорте. Пхитотхер Рес. 2015;29(10):1501-1508.

131. Зхенг Ј, Зханг Л, Ву М, Ли Кс, Зханг Л, Ван Ј. Заштитни ефекти азиатикозида на акутну повреду бубрега изазвану сепсом код мишева. Кина Ј Цхин Матер Мед. 2010;35(11):1482-1485.

132. Кхаменех ХЈ, Хо АВ, Лаудиси Ф, ет ал. Ц5а регулише производњу ИЛ-1 и регрутацију леукоцита у мишјем моделу перитонитиса изазваног кристалима мононатријум урата. Фронт Пхармацол. 2017;8:10.

133. Лу Кс, Зенг Р, Лин Ј, ет ал. Фармаколошка основа за употребу мадекасозида код гихтног артритиса: антиинфламаторна, антихиперурикемична и инхибиција НЛРП3. Иммунопхармацол Иммунотокицол. 2019;41(2):277-284.

134. Ли Х, Гонг Кс, Зханг Л, ет ал. Мадекасозид ублажава инфламаторни одговор на артритис изазван колагеном код ДБА/1 мишева. Пхитомедицине. 2009;16(6–7):538-546.

135. Иу ВГ, Схен И, Ву ЈЗ, Гао ИБ, Зханг ЛКС. Мадекасозид омета инвазију синовиоцита сличних реуматоидним фибробластима од пацова са адјувансним артритисом путем инхибиције експресије матриксне металопротеиназе-13 посредоване НФ-κБ. Цхин Ј Нат Мед. 2018;16(5):330- 338.

136. Доу И, Луо Ј, Иу Ј, Ксиа И, Даи И. Холинергички систем је укључен у терапеутски ефекат мадекасозида на артритис изазван колагеном код пацова. Инт Иммунопхармацол. 2019;75:105813.

137. Ванг Т, Веи З, Доу И, ет ал. Мобилизација интестиналног интерлеукина{1}} као допринос анти-артритис ефекту орално примењеног мадекасозида: јединствени начин деловања једињења сапонина са слабом биодоступношћу. Биоцхем Пхармацол. 2015;94(1):30-38.

138. Киао С, Лиан Кс, Иуе М, ет ал. Регулација цревне микробиоте значајно доприноси индукцији цревних Трег ћелија и последичном анти-артритис ефекту мадекасозида. Инт Иммунопхармацол. 2020;89(Пт А):107047.

139. Фунес СЦ, Риос М, Есцобар-Вера Ј, Калергис АМ. Импликације поларизације макрофага у аутоимуности. Имунологија. 2018;154(2):186-195.

140. Хуанг Ј, Зхоу Кс, Схен И, ет ал. Учитавање азиатикозида у електроспунована нановлакна полимлечне гликолне киселине умањује инфламаторни одговор домаћина и промовише поларизацију М2 макрофага. Ј Биомед Матер Рес А. 2020;108(1):69-80.

141. Гонзалез-де-Олано Д, Алварез-Твосе И. Мастоцити као кључни актери у алергији и инфламацији. Ј Инвестиг Аллергол Цлин Иммунол. 2018;28(6):365-378.

142. Јианг ЈЗ, Ие Ј, Јин ГИ, ет ал. Азијатикозид ублажава алергијску упалу поништавајући дегранулацију мастоцита. Ј Агриц Фоод Цхем. 2017;65(37):8128-8135.

143. Ван Ј, Гонг Кс, Јианг Р, Зханг З, Зханг Л. Антипиретички и антиинфламаторни ефекти азиатикозида код пацова третираних липополисахаридом кроз појачану регулацију хем оксигеназе-1. Пхитотхер Рес. 2013;27(8):1136-1142.

144. Араујо ЈА, Зханг М, Иин Ф. Хеме оксигеназа-1, оксидација, инфламација и атеросклероза. Фронт Пхармацол. 2012;3:119.

145. Соиингбе ОС, Монгало НИ, Макхафола ТЈ. Ин витро антибактеријска и цитотоксична активност екстракта листова Центелла Асиатица (Л.) Урб, Варбургиа салутарис (Бертол. Ф.) Цхиов и Цуртисиа дентата (Бурм. Ф.) ЦАСм - лековите биљке које се користе у Јужној Африци. БМЦ Цомплемент Алтернат Мед. 2018;18(1):315.

146. Дасх Б, Фарукуее Х, Бисвас С, Алам М, Сисир С, Продхан УК. Антибактеријска и антифунгална активност неколико екстраката Центелла асиатица Л. против неких хуманих патогених микроба. Лифе Сци Мед Рес. 2011:1-5.

147. Хуанг К, Зханг С, Хуанг Р, ет ал. Изолација и идентификација анти-хепатитис Б вирусног једињења из Хидроцотиле сибтхорпиоидес лам. Ј Етхнопхармацол. 2013;150(2):568-575.

148. Монтон Ц, Сеттхаракса С, Лупрасонг Ц, Сонгсак Т. Оптимизацијски приступ динамичке мацерације Центелла Асиатица за добијање највећег садржаја четири центроида методологијом површине одговора. Рев Брасил Фармацогн. 2019;29(2):254-261.

149. Хиранварацхат Б, Девахастин С, Сопонроннарит С. Упоредна евалуација атмосферске и вакуумске екстракције биоактивних једињења из свежих и осушених листова Центелла асиатица Л. уз помоћ микроталасне пећнице. Инт Ј Фоод Сци Тецхнол. 2015;50:750-757.

150. Сен КК, Цхоухан КБС, Тандеи Р, Мехта Р, Мандал В. Утицај микроталаса на екстракцију приноса фенола, флавоноида и тритерпеноида из листова Центелла: Приступ према ботаничкој екстракцији цифара. Пхармацогн Маг. 2019;15:С267-С273.

151. Рафамантанана МХ, Розет Е, Раоелисон ГЕ, ет ал. Побољшана ХПЛЦ-УВ метода за истовремену квантификацију тритерпенских гликозида и агликона у листовима Центелла асиатица (Л.) Урб (АПИАЦЕАЕ). Ј Цхроматогр Б. 2009;877(23):2396-2402. дои:10.1016/ј.јцхромб.2009.03.018

152. Схен И, Лиу А, Ие М, ет ал. Анализа биолошки активних састојака у Центелла Асиатица екстракцијом уз помоћ микроталасне пећнице у комбинацији са ЛЦ-МС. хроматографија. 2009;70:431-438.

153. Рандриамампионона Д, Диалло Б, Ракотонириана Ф, ет ал. Компаративна анализа активних састојака у узорцима Центелла Асиатица са Мадагаскара: примена за ек-ситу конзервацију и клонско размножавање. Фитотерапиа. 2007;78(7–8):482-489.

154. Ниамнуи Ц, Цхароенцхаитракоол М, Маиацхиев П, Девахастин С. Биоактивна једињења и биоактивности Центелла асиатица (Л.) урбане припремљене различитим методама и условима сушења. Дри Тецхнол Инт Ј. 2013;31:2007-2015.

155. Ким ВЈ, Ким Ј, Вериансиах Б, ет ал. Екстракција биоактивних компоненти из Центелла асиатица коришћењем подкритичне воде. Ј Суперцрит Флуид. 2009;48(3):211-216.

【За више информација: david.deng@wecistanche.com / ВхатАпп:86 13632399501】