Токсиколошка процена и заштитни ефекти етанолног екстракта листа Цассиа Спецтабилис ДЦ на функцију јетре и бубрега мишева инфицираних Пласмодиум Бергхеи Ⅱ
Nov 01, 2023
3. Резултати
3.1. Тест акутне токсичности.
У року од 24 сата од посторалног давања екстракта није примећено угинуће мишева. * Посматрање понашања мишева је посредовало ефекте без знакова токсичности као што су лизање шапе, ерекција длаке, смањење активности храњења и повећање брзине дисања [46, 47]. На основу броја животиња које су умрле од три дозе екстракта (видети табелу 1), вредности р су биле 0, 0 и 0, под претпоставком да није било угинућа животиња у највећа доза (5,000 мг/кг ТМ).
КЛИКНИТЕ ОВДЕ ДА ДОБИЈЕТЕ БИЉНУ ФОРМУЛАЦИЈУ ЦИСТАНЦХЕ ЗА БУБРЕГЕ
3.2. Тест субакутне токсичности.
*Групним прегледом јетре утврђена је хепатомегалија, али није било увећања бубрега. *Величина и морфологија ћелија јетре и бубрега у третираној и контролној групи били су слични међу групама (видети слику 1). *резултати хистопатолошких промена у ткивима јетре и бубрега сумирани су у табели 2. Статистички није било значајне разлике (п > 0.05) и уочене су хистопатолошке промене у ткивима јетре и бубрега у тесту. групе у поређењу са контролним групама.
3.3. Ефекат ЕЕЦС на СГОТ и СГПТ.
Ефекат ЕЕЦС на биохемијске параметре показао је да је унос ЕЕЦС индуковао значајно повећање нивоа СГОТ у плазми при дози од 150 мг/кг ТМ и био је ван нормалног опсега. Нормални опсег СГОТ је био 59–247 У/Л и СГПТ код мишева је био 28–132 У/Л [48], док је ниво СГПТ у плазми још увек био у нормалном опсегу. При дози од 200 мг/кг ТМ, нивои СГОТ или СГПТ у плазми били су у нормалном опсегу. Дошло је до веома оштрог повећања нивоа СГОТ и СГПТ у плазми у негативној контролној групи, што указује на оштећење јетре (видети табелу 3).
Посматрања морфологије јетре и бубрега мишева су показала повећање јетре (хепатомегалија) и показала су разлике у боји, величини и текстури јетре. * Морфологија бубрега није показала повећање и била је слична по боји, величини или текстури међу групама. Из ових разлога није урађен биохемијски преглед бубрега. Физички, дошло је до побољшања у јетри мишева третираних са 150 мг/кг БВ екстракта у поређењу са контролом, иако није било тако добро као код мишева третираних са 200 мг/кг БВ екстракта. Поред тога, изглед јетре третиране са 200 мг/кг БВ екстракта био је скоро исти као стање јетре експерименталног миша третиране хлорокином и здраве контролне групе, где се појавила смеђецрвена и глатка текстура површине. .
Резултати хистопатолошких промена у ткивима јетре и бубрега сумирани су у табели 4. *У ткивима јетре и бубрега код мишева нису уочене значајне хистопатолошке промене у поређењу са контролом. *Хистопатолошке промене у јетри и бубрезима приказане су на сликама 2 и 3.
Табела 2: Резултати лезија јетре и бубрега БАЛБ/ц мишева у субакутној оралној токсичности ЕЕЦС.
4. Дискусија
Тренутно је и даље потребна оптимална употреба доступних лекова и развој новог приступа антималаријској хемотерапији. Уз озбиљно разматрање безбедносних питања, хитно су потребна истраживања фитохемије, фармакологије и биохемије у лековитим биљкама које се традиционално користе као антималаријски [49]. *биљке које показују добре антималаријске активности које су до данас забележене потичу од 1.277 биљака из 160 фамилија биљака [50, 51].
*тест акутне токсичности ЕЕЦС-а је показао да ЕЕЦС није токсичан за БАЛБ/ц мишеве до 5,000 мг/кг БВ дозе, пошто није било мишева угинућа због ове највеће дозе ЕЕЦС-а . Након овог теста, тест субакутне токсичности је показао да нема абнормалности у покретним активностима миша и потрошњи воде и хране.
Поред тога, тест субакутне токсичности заснован је на резултатима хистопатологије јетре и бубрега (видети слику 1). *Подаци добијени на основу микроскопских посматрања анализирани су статистички у форми коришћењем статистичког теста Крускал–Волис да би се утврдиле разлике у свим групама становништва. На основу резултата Крускал-Волисовог теста, који је проценио оштећење некрозе јетре, познато је да нема значајних разлика између група. *је се могло видети из вредности п > 0.05. *ен, Манн–Вхитнеи статистички тест је такође спроведен да би се утврдила локација разлика између група. На основу резултата Манн–Вхитнеи теста о степену оштећења некрозом јетре, познато је да нема значајних разлика између вредности п > 0,05. Исто тако, код оштећења дегенерације јетре, могло се видети да четири групе третмана нису показале значајне разлике јер није било значајних разлика (није токсично за јетру).
*Супресивни тест ЕЕЦС-а у овом тренутном истраживању је спроведен да би се открио ефекат ЕЕЦС-а на функцију јетре на основу нивоа СГОТ-а и СГПТ-а у плазми. *е дозе ЕЕЦС коришћене у овом тесту засноване су на претходном супресивном тесту [9]. Штавише, ниво СГОТ и СГПТ у плазми код инфицираних мишева третираних ЕЕЦС одржавао се у нормалном опсегу у поређењу са контролама и на основу референце нормалних БАЛБ/ц мишева [52], посебно при дози од 2{{4} }0 мг/кг ТМ. *Статистичка анализа није показала значајну разлику (п < 0,05) у нивоу СГОТ и СГПТ у плазми у поређењу са здравом контролном групом. *ови резултати су показали да је ЕЕЦС био ефикасан у смањењу нивоа СГОТ и СГПТ у плазми на нормалне нивое. оштећени хепатоцити су ослободили прекомерне јетрене ензиме услед маларијске инфекције [53]. У овој студији, некроза и деградиране ћелије у јетри су поправљене применом ЕЕЦС праћеног смањењем нивоа СГОТ и СГПТ у плазми. *ови резултати су указали на веома добро функционално побољшање јетре услед примене ЕЕЦС.
Осим анализе крви, хистопатолошка анализа даје доказе за биохемијску и хематолошку процену [41]. Хистопатолошки преглед је стандард за процену лечења патолошких промена у ткивима и органима [54]. Хистопатолошка процена ефекта ЕЕЦС на узорке јетре третиране у овој студији показала је и некрозу и дегенерацију хепатоцита и ћелија бубрега (видети табелу 4). Ове промене могу вероватно одражавати корисне ћелијске адаптације екстракта на ткива домаћина.
На основу резултата, све дозе су показале значајне разлике у резултатима лезије бубрега у поређењу са контролама (видети табелу 4). *Постојала је значајна разлика између хлорокина и здраве групе код некротичних и дегенеративних ћелија бубрега. * значајна разлика показује да хлорокин пружа терапеутски ефекат на поправку бубрега код мишева инфицираних П. бергхеи.
У одсуству значајних разлика између третиране групе и хлорокина (видети табелу 4), може се закључити да се терапеутски ефекат не разликује превише од употребе као алтернатива антималарији, која може да смањи оштећење бубрега. Штавише, доза од 200 мг/кг ТМ показала је бољу активност поправљања јетре од дозе од 150 мг/кг ТМ јер није било значајног резултата лезије у дози од 150 мг/кг ТМ у поређењу са негативном контролом.
Слика 3: Хистопатолошки изглед бубрега (пресек обојен Х&Е, ×400). Зелена стрелица: дегенеративна ћелија, жута стрелица: некротична ћелија, плава стрелица: нормална ћелија. (а) Негативна контролна група. (б) 150 мг/кг ТМ екстракта. (ц) 200 мг/кг ТМ екстракта. (д) хлорокин. (е) Здрава контролна група.
Доказано је да ЕЕЦС није токсичан код мишева и да је био у стању да поправи функције јетре и бубрега код мишева заражених П. бергхеи АНКА. *способност ЕЕЦС-а у детоксикацији хема изазвала је уклањање паразита [11] праћено даљом поправком ткива у главном органу захваћеном маларијском инфекцијом, као што су јетра и бубрези, као и ниво хепатичног ензима у плазми.
Референце
[1] М. Таннер, Б. Греенвоод, ЦЈ Вхитти ет ал., "Искорењивање и елиминација маларије: погледи на то како превести визију у стварност",БМЦ Медицине, вол. 13, бр. 167, стр. 167, 2015.
[2] Б. Ханбоонкунупакарн и Њ Вхите, "*претња отпорности на антималаријске лекове,"Тропске болести, путничка медицина и вакцине, вол. 210 стр., 2016.
[3] Д. Менард и А. Дондорп, "Отпорност на антималаријске лекове: претња елиминацији маларије",Перспективе Цолд Спринг Харбор у медицини, вол. 7, бр. 7, ИД чланка а025619, 2017.
[4] Х. Гинсбург и Е. Дехаро, "Позив за коришћење природних једињења у развоју нових антималаријских третмана—увод,"Малариа Јоурнал, вол. 10, бр. С1, 2011.
[5] А. Родригуез-Ацоста, ХЈ Финол, М. Пулидо-Мендез ет ал., „Ултраструктурна патологија јетре код мишева инфицираних плазмодијумомбергхеи," Часопис за субмикроскопску цитологију и патологију, вол. 30, бр. 2, стр. 299–307, 1998.
[6] Е. Аидоо, ФК Аддаи, Ј. Ахенкорах, Б. Хоттор, КА Бугиеи и БА Гиан, „Уношење природног какаоа смањило је оштећење јетре код мишева зараженихПласмодиум бергхеи(НК65),"Истраживања и извештаји у тропској медицини, вол. 3, стр. 107–116, 2012.
[7] Р. Рапхемот, Д. Посфаи, и ЕР Дербисхире, "Тренутне терапије и будуће могућности за развој лекова против маларије у фази јетре",Јоурнал оф Цлиницал Инвестигатион, вол. 126, бр. 6, стр. 2013–2020, 2016.
[8] В. Екасари, ТС Вахиуни, и РАС Иудистира, "Потензије антималарије и пемериксаан микроскопик-фитокимиа даун беберапа танаман генусЦассиа," Јоурнал Фармаси и Илму Кефармасиан Индонесиа, вол. 2, бр. 2, стр. 48–52, 2015.
[9] В. Екасари, ТС Вахиуни, Х. Арвати и НТ Путри, „Одређивање ефективне дозе антималарика одЦассиа спецтабилисетанолни екстракт листа уПласмодиум бергхеи-инфицирани мишеви,"Афрички часопис за заразне болести, вол. 12, бр. С1, стр. 110–115, 2018. [10] В. Муноз, М. Сауваин, Г. Боурди ет ал., „Потрага за природним биоактивним једињењима у Боливији кроз мултидисциплинарни
Услуга подршке Вецистанцхе-а - највећи извозник цистанцхеа у Кини:
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com
Вхатсапп/тел:+86 15292862950
Купите за више детаља о спецификацијама:
хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/цистанцхе-схоп
