Разумевање нормалног старења мозга

Повећање очекиваног животног века заједно са смањењем замене плодности изазива брзо старење у западним друштвима. У Немачкој, на пример, очекује се да ће 47 процената становништва имати више од 50 година већ 2035. Изазови друштва су многоструки, укључујући промене у обрасцима потрошње, образаца рада и пензионисања, питања здравствене заштите и распрострањености хроничне болести и инвалидности.

Цлицк то цистанцхе херба за Алцхајмерову болест

Међу овим последњима, ментално здравље је од највеће важности. Заиста, већ „здраво“ или „нормално“ старење је праћено когнитивним падом зависним од старости. Штавише, многи старији одрасли доживљавају менталне поремећаје, укључујући али не ограничавајући се на депресију, анксиозност или деменцију. Стога је дубоко разумевање физиолошких промена које се дешавају током старења мозга кључно.

Ово издање Пфлугерс Арцхив—Еуропеан Јоурнал оф Пхисиологи пружа серију прегледних чланака и оригиналних радова који се фокусирају на различите кључне аспекте (пато)физиолошког старења мозга, укључујући промене у снабдевању енергијом [8], акумулацију реактивног кисеоника/азота зависно од старости. /карбонилне врсте [8, 14], старење мождане васкулатуре укључујући кључне укључене глијалне ћелије [2, 17], као и опадање можданог ожичења због старости [6, 13, 16, 17] и мрежне функције [4, 6].

Штавише, фокусирамо се на два сензорна система (слух и мирис), склона значајном пропадању у вези са годинама. Познато је да овај други предвиђа (олфацтион) или промовише (слух) ментални пад [12, 15]. Физиолошко старење је повезано са неколико изазова за хомеостазу мозга укључујући интензивирање оксидативног стреса, компромитовану биоенергетику, повећане нивое проинфламаторних супстанци, нискоградну имунолошку активацију, модификована функционална својства главних имуних ћелија дрена, промене у глимфном систему. (одговоран за доживотно сакупљање отпада), старење крвних судова, укоченост артерија итд. [2, 5, 8–10, 14, 17]. Штавише, хиперсинхроност неуронских мрежа такође представља кључну особину старења мозга [1, 6, 7, 11, 15].

Ово намеће захтеве васкуларном систему, који би требало да одговарају повећању церебралне метаболичке активности са повећањем церебралног крвотока, чиме се обезбеђује адекватна локална оксигенација и испорука хранљивих материја за повећану неуронску активност [2]. У исто време, мозак који стари има изузетну отпорност и прилагодљивост, што му омогућава да се носи са горе наведеним проблемима. Заиста, већ једна од првих епидемиолошких студија, која је објављена у Кембриџу 1889. године и обухвата 900 најстаријих (80 плус година, 74 стогодишњака), закључила је да је мозак очуван много боље од многих других физиолошких система и да представља један од врхунаца „у стогодишњем пејзажу” [17].

У овом броју разматрамо ћелијске и молекуларне механизме који леже у основи кључних физиолошких адаптација које омогућавају старењу мозга да ублажи функционални и структурни пад у вези са старењем. Такође напомињемо да промене у начину живота (тј. интелектуални ангажман, физичке вежбе, здрава исхрана и калоријски режим) помажу у повећању когнитивне резерве.

Иако се старење само по себи не сматра болешћу, оно је главни фактор ризика за цереброваскуларне (нпр. мождани удар) и неуродегенеративне (нпр. различите врсте деменције) болести, које су повезане са високим морбидитетом и морталитетом [2, 3, 15] . Губитак слуха такође може довести до социјалне изолације, депресије и опадања когниције [12]. Коморбидитет когнитивних и сензорних оштећења није реткост [1, 12].

Заједно, Алцхајмерова (АД) и Паркинсонова (ПД) болести представљају најчешће облике деменције. Занимљиво је да су обе патологије праћене раним поремећајима сна и оштећењем мириса [15]. Штавише, промене многих основних физиолошких механизама у вези са годинама, о којима се говори у овој књизи (нпр. астроглијално старење [17], промене у енергетском метаболизму [8] као и васкуларне и хемодинамске особине [2]), вероватно такође утичу на сан и сан. /будни процеси [4].

Важно је да се чини да мозак стари на начин специфичан за пол, при чему је пол међу предикторима осетљивости за неколико поремећаја повезаних са узрастом. АД, на пример, има већу (1,6–3:1) преваленцију код жена у поређењу са мушкарцима, док ПД има већу (3,5:1) преваленцију код мушкараца у поређењу са женама [3].

Неколико чланака о овом питању посебно се бави полно специфичним старењем мозга и његовим утицајем на сензорне системе [12, 15], функционалном повезаношћу можданих мрежа у стању мировања [6] и квалитетом сна [4]. Коначно, многи чланци о овом посебном питању упоређују старење архитектуре и функције мозга (укључујући сензорну обраду, когнитивне способности и сан) између људи и најчешће коришћених лабораторијских животиња (пацова и мишева) [4, 8, 12–15, 17] .

Заједнички механизми идентификовани у овим студијама омогућиће анализу високе резолуције кључних ћелијских/молекуларних путева који су укључени, као и будући развој терапеутика који подржавају когнитивну дуговечност или чак враћају старењем изазвано оштећење когниције.

механизам дејства цистанхе против Алцхајмерове болести

Цистанцхе је биљка која се обично користи у традиционалној кинеској медицини. Неке студије сугеришу да има потенцијалне користи за лечење Алцхајмерове болести, иако се тачан механизам деловања још увек истражује.

Један од могућих начина на који би цистанцхе могао да помогне код Алцхајмерове болести је смањење упале у мозгу. Верује се да упала главни доприноси развоју и напредовању Алцхајмерове болести, а неке студије су откриле да екстракти цистанцхе могу помоћи у смањењу маркера упале код лабораторијских животиња.

Други потенцијални механизам деловања је кроз његову способност да промовише раст нових можданих ћелија. Алцхајмерова болест је повезана са губитком можданих ћелија, а нека истраживања су сугерисала да би цистанче могао да помогне да се стимулише раст нових неурона, што би могло помоћи да се успори напредовање болести.

Коначно, цистанцхе такође може имати антиоксидативна својства, која би могла помоћи у заштити можданих ћелија од оштећења узрокованих слободним радикалима. Ово је важно јер се верује да слободни радикали играју улогу у развоју Алцхајмерове болести.

Односити сеенцес

1 Асавапанумас Н, Бравек Б, Мартус П, Гарасцхук О (2019) Улога интрацелуларних Ца2 плус продавница за оштећење визуелне обраде у мишјем моделу Алцхајмерове болести. Неуробиол Дис 121:315–326. хттпс://дои.орг/10.1016/ј.нбд.2018.10.015

2. Беисхон Л, Цлоугх РХ, Кадицхеени М, Цхитхирамохан Т, Панераи РБ, Хаунтон ВЈ, Минхас ЈС, Робинсон ТГ (2021) Васкуларна и хемодинамска питања старења мозга. Пфугерс Арцх. хттпс://дои. орг/10.1007/с00424-020-02508-9 3. Бравек Б, Скок М, Гарасцхук О (2021) Промена функционалних потписа микроглије дуж осе старења мозга. Инт Ј Мол Сци 22:1091. хттпс://дои.орг/10.3390/ијмс22031091

4. Цампос-Белтран Д, Марсхалл Л (2021) Промене у ЕЕГ спавању са старењем код људи и глодара. Пфугерс Арцх. хттпс://дои.орг/10. 1007/с{5}}г

5. Гарасцхук О, Семцхисхин ХМ, Лусхцхак ВИ (2018) Здраво старење мозга: интеракција између реактивних врста, инфламације и снабдевања енергијом. Агинг Рес Рев 43:26–45. хттпс://дои.орг/10. 1016/ј.арр.2018.02.003

6. Јоцквитз Ц, Цасперс С (2021) Мреже стања мировања у току старења-диференцијални увиди из студија током животног века у односу на старе. Пфугерс Арцх. хттпс://дои.орг/10.1007/ с00424-021-02520-7

7. Лердкраи Ц, Асавапанумас Н, Бравек Б, Ковалцхук И, Мојтахеди Н, Олмедиллас Дел Морал М, Гарасцхук О (2018) Интрацелулар Ца(2 плус) складишти контролу ин виво неуронске хиперактивности у мишјем моделу Алцхајмерове болести. Проц Натл Ацад Сци УСА 115: Е1279–Е1288. хттпс://дои.орг/10.1073/пнас.1714409115

8. Лусхцхак ВИ (2021) Интерплаи између биоенергетике и оксидативног стреса при нормалном старењу мозга. Старење је резултат све већег дисбаланса у систему снабдевања енергијом оксидативног стреса. Пфугерс Арцх. хттпс://дои.орг/10.1007/с00424-021-02531-4

9. Олмедиллас Дел Морал М, Асавапанумас Н, Узцатегуи НЛ, Гарасцхук О (2019) Здраво старење мозга модификује сигнализацију микроглијалног калцијума ин виво. Инт Ј Мол Сци 20:589. хттпс://дои.орг/10.3390/ ијмс20030589

10. Олмедиллас Дел Морал М, Фрохлицх Н, Фигарелла К, Мојтахеди Н, Гарасцхук О (2020) Ефекат ограничења калорија на ин виво функционална својства микроглије старења. Фронт Иммунол 11:750.хттпс://дои.орг/10.3389/фмму.2020.00750

11. Палоп ЈЈ, Муцке Л (2016) Абнормалности мреже и интернеуронска дисфункција код Алцхајмерове болести. Нат Рев Неуросци 17:777–792.хттпс://дои.орг/10.1038/нрн.2016.141

12. Пеикото Пинхеиро Б, Вона Б, Ловенхеим Х, Руттигер Л, Книппер М, Адел И (2020) Губитак слуха у вези са узрастом о каналима јона калијума у ​​пужници и слушном путу. Пфугерс Арцх. хттпс://дои.орг/10.1007/с00424-020-02496-в

13. Ривера АД, Цхацон-Де-Ла-Роцха И, Пиеропан Ф, Папаниколау М, Азим К, Бутт АМ (2021) Одржавање старења мозга повезаним: улога пуринске сигнализације у регулисању ћелијског метаболизма у прогениторима олигодендроцита. Пфугерс Арцх. хттпс://дои.орг/10.1007/ с00424-021-02544-з 14. Семцхисхин Х (2021) Да ли је карбонил/АГЕ/РАГЕ стрес обележје старења мозга? Пфугерс Арцх. хттпс://дои.орг/10.1007/ с00424-021-02529-и

15. Тзенг ВИ, Фигарелла К, Гарасцхук О (2021) Оштећење мириса код мушкараца и мишева повезано са старењем и патологијом изазваном амилоидом. Пфлугерс Арцх. хттпс://дои.орг/10.1007/ с00424-021-02527-0

16. Веццхио Ф, Мираглиа Ф, Роделла Ц, Алу Ф, Миниусси Ц, Россини ПМ, Пеллицциари МЦ (2020) тДЦС ефекти на својства мождане мреже током физиолошког старења. Пфугерс Арцх. хттпс://дои.орг/10. 1007/с00424-020-02428-8

17. Веркхратски А, Аугусто-Оливеира М, Пивориунас А, Попов А, Бразхе А, Семианов А (2020) Астроглијална астенија и губитак функције, а не реактивност, доприносе старењу мозга. Пфугерс Арцх. хттпс://дои.орг/10.1007/с00424-020-02465-3