Шта чини заштитни имунитет након вакцинације против жуте грознице? Део 2

3. Разноврсност и преношење ИФВ

Молекуларне филогенетичке студије су описали разноликост ИФВ на основу анализе нуклеотидне секвенце целог генома, као и различитих субгеномских региона [16].

Молекуларна филогенија је нераскидиво повезана са памћењем. Наша способност памћења је подржана процесима трансдукције сигнала између нервних ћелија и синапси у мозгу, а ови процеси су уско повезани са развојем молекуларних система.

Биолошки гледано, развој је сложен процес од једног оплођеног јајета до вишећелијског организма, који укључује многе кључне процесе везане за молекуларне системе. На пример, током раних фаза ембрионалног развоја, ћелије прекурсора нервног система почињу да се разликују и почињу да успостављају сложене везе са другим ћелијама. Формирање ових веза се ослања на сложене процесе трансдукције сигнала који укључују многе молекуле, укључујући хормоне, цитокине и неуротрансмитере.

Поред тога, молекуларни системи у нервном систему су одговорни за одржавање и поправку веза између нервних ћелија и синапси током развоја. Ове везе су критичне за чување и преузимање успомена. Конкретно, различите врсте неурона подлежу синаптичком јачању и губитку током пажње, учења и памћења. Ова промена укључује ослобађање и лучење неуротрансмитера, као и молекуларне интеракције са синаптичким протеинима. Поред тога, неке студије су откриле да неки неуротрансмитери повезани са развојем такође играју важну улогу у памћењу одраслих.

Све у свему, развој молекуларних система је уско повезан са нашим памћењем. Због тога, морамо стално да одржавамо свој мозак здравим и да побољшавамо његове способности памћења. Ово се може постићи одржавањем здравог начина живота, укључујући добру исхрану, адекватан сан и вежбање. Поред тога, за оне који треба да побољшају своју мождану меморију, ово се такође може постићи учешћем у тренингу памћења, учењем нових ствари и сталним изазивањем мозга. Види се да морамо побољшати памћење, а цистанцхе десертицола може значајно побољшати памћење, јер и цистанцхе десертицола може да регулише равнотежу неуротрансмитера, као што је повећање нивоа ацетилхолина и фактора раста. Ове супстанце су веома важне за памћење и учење. Поред тога, Цистанцхе десертицола такође може побољшати проток крви и промовисати испоруку кисеоника, што може осигурати да мозак добије довољно хранљивих материја и енергије, чиме се побољшава виталност и издржљивост мозга.

Кликните на суплементе да бисте побољшали памћење

Пријављено је да је еволуциона стопа ИФВ, која је процењена на 2-5 к 10 супституција/локацији/години, генерално конзистентна у различитим подгеномским регионима и стога представља стопу целокупног генома 16,17 ].

Док би начин верности репликације ензима полимеразе, екологија, епидемиологија и имуни одговор могли да играју улогу у еволуцији ИФВ, специфични покретачи/механизми тек треба да буду одређени [18] описано је седам главних генотипова ИФВ: пет афричких (Ангола, Источна Африка, Источна/Централна Африка, Западна Африка И и Западна Африка ИИ) и две Јужноамеричке Јужне Америке И и Јужна Америка ИИ)[16] (Слика 2).

На основу комплетних геномских секвенци или субгеномских секвенци (МЕ спој), разлика нуклеотида између афричких и јужноамеричких генотипова је до 16%, док је разлика нуклеотида између афричких генотипова приближно 8% и приближно 5% између јужноамеричких генотипова л16,19 ].

Не постоје студије које су истраживале однос између сојева и специфичних фенотипова као што је тежина болести, вероватно због доступности вакцине која је ефикасна за све сојеве, што је резултирало ограниченим интересовањем за експериментална истраживања 16.

Ипак, разлика у географској дистрибуцији ових генотипова може се приписати разлици у начинима одржавања и преноса, међутим, недовољно података је доступно да се то утврди [16].

ИФВ се преноси на људе и нељудске примате у тропским областима Африке и Америке, преко уједа зараженог комарца [21].

Пренос на људе се дешава у три циклуса: силватичком, средњем и урбаном [2,21] (Слика 3). Код силватичког преноса, инфекција на људе се јавља када уђу у шуме где се вирус ензоотски преноси између нељудских примата и комараца.

Овај силватички резервоар чини изазовом елиминацију ИФ [2,21].

Код средњег преноса (савана), људи који живе у руралним подручјима постају заражени када их угризу заражени полудомаћи комарци који се хране и људима и нељудским приматима, а у урбаном преносу, комарци заражени градом (Аедес аегипти) преносе вирус са човека на човека. човека у густо насељеним подручјима [2].

4. Клиничка презентација, дијагноза и лечење ИФ

Већина акутних фебрилних инфекција се често самоограничава са репликацијом вируса у регионалним лимфним чворовима [16]. Међутим, отприлике 20–50% инфицираних особа развије пансистемску сепсу коју карактеришу виремија, грозница, повреда јетре, бубрега, срца и крварење [2,16].

Дијагноза ИФ остаје изазовна с обзиром на разлике у тежини болести и презентацији симптома код различитих инфицираних особа, сличности клиничких симптома са другим ендемским болестима и лабораторијској дијагнози која захтева специјализоване ресурсе који можда нису доступни у областима где је ИФ ендемски [2].

Штавише, сличност протеина ИФВ са другим флавивирусима (ДЕНВ, ВНВ и ЗИКВ) често доводи до производње унакрсних реактивних антитела, чиме серолошке тестове чини неуверљивим [14,15,22].

Ипак, дијагноза се може поставити на основу ланчане реакције реверзне транскриптазе полимеразе за процену геномске РНК ИФВ у телесним течностима и/или коришћењем серолошких тестова који укључују процену присуства имуноглобулина М (ИгМ) специфичног за ИФВ или имуноглобулина Г (ИгГ), са разликом дијагноза ДЕНВ, ВНВ и ЗИКВ да би се искључили ови вируси [2,22] (Слика 4).

Поред тога, тестови антитела за неутрализацију редукције плака (ПРНТ) додају специфичност серолошкој дистинкцији коришћењем вишег прага титра (обично четворострука разлика у титрима ПРНТ) када се упореде одговори између флавивируса [22].

Не постоји специфичан антивирусни третман за ИФ. Међутим, рано подржавајуће клиничко лечење специфичних симптома или компликација (као што је лечење дехидрације, грозница, отказивање органа и антибиотици за повезане бактеријске инфекције) може побољшати исход [2,17].

For more information:1950477648nn@gmail.com