Зебрафисх, Медака и тиркизна морска риба за разумевање људских неуродегенеративних/неуроразвојних поремећаја, 2. део

Мали мозак има влакна за пењање и паралелна влакна, а присутне су ћелијске групе сличне онима код људи, укључујући Пуркињеове неуроне и ћелије гранула [13,14].

Постоји позитивна веза између пењачких влакана и памћења. Током процеса пењања влакана, морамо остати будни и мирно размишљати. Ово стање ума може унапредити побољшање памћења.

Активност пењачких влакана захтева физичку координацију и сарадњу свих делова тела, посебно координацију руку и стопала. У процесу пењања влакана потребно је више пута да прилагодимо држање и положај тела. Овај процес прилагођавања може унапредити способност размишљања мозга и побољшати нашу пажњу и концентрацију.

Поред тога, током процеса пењања влакана, можемо уживати у физичком и психичком осећају задовољства, који може активирати хормоне као што је допамин у мозгу, побољшати наше расположење и учинити нас позитивнијима.

Због тога се влакна за пењање могу користити као ефикасан метод за вежбање и побољшање памћења. Може нас учинити самопоузданијима, храбријим и упорнијима, омогућавајући нам да стално надмашујемо себе и тежимо вишим и даљим циљевима. Види се да морамо побољшати памћење, а цистанцхе десертицола може значајно побољшати памћење, јер и цистанцхе десертицола може да регулише равнотежу неуротрансмитера, као што је повећање нивоа ацетилхолина и фактора раста. Ове супстанце су веома важне за памћење и учење. Поред тога, Цистанцхе десертицола такође може побољшати проток крви и промовисати испоруку кисеоника, што може осигурати да мозак добије довољно хранљивих материја и енергије, чиме се побољшава виталност и издржљивост мозга.

Кликните на сазнајте начине да побољшате своје памћење

Иако зебрице немају структуре које одговарају дубоким језгрима малог мозга, ћелије које се називају еуридендроидне ћелије примају пројекције Пуркињеових ћелија и шаљу еферентне пројекције у различите регионе мозга.

Стога се сматра да су еуридендроидне ћелије функционално хомологне дубоким језгрима малог мозга сисара [15]. Код људи, мали мозак се дели на вестибулоцеребелум, спиноцеребелум и понтоцеребелум у смислу филогенезе и функционалне локализације, док се мали мозак малих риба углавном сматра вестибулоцеребелумом.

Направили смо функционалну мапу малог мозга зебрице и показала да церебелум садржи најмање вестибулоцеребелум и спиноцеребелум, чији детаљи се могу наћи у референци [16].

Веома је интересантно утврдити да ли постоје и региони малог мозга који контролишу више мождане функције унутар теленцефалона код малих риба. Зебра има и теленцефалон који одговара људском мозгу, са регионима који одговарају хипокампусу и амигдали, који су укључени у учење памћења и емоционално понашање, односно [17].

Код људи, током развоја, вентрална и дорзална страна неуралне цеви формирају средњу констрикцију, док код зебрице дорзална страна неуралне цеви формира прегиб према споља [18]. Међутим, за разлику од људи, зебрице немају структуру кортикалног слоја. Важно је напоменути да то не значи да мозак рибе нема структуре и функције еквивалентне кортексу мозга сисара.

Крвно-мождана баријера (БББ) је такође присутна код зебрица. Ангиогенеза у задњем мозгу почиње при приближно 20 хпф, а перицити и глија се налазе око крвних судова са 60 хпф, али БББ је непотпун до отприлике 5-8 дпф (дана након оплодње), омогућавајући различитим лековима да продру у централни нервни систем [ 19,20]. Лек се може применити орално или интракорпорално или се може растворити у води за одржавање ларви и инфилтрирати у ткиво тела урањањем у воду. Ова функција је веома корисна за високо пропусно скрининг коришћењем ларви зебрице.

На пример, ембриони или ларве се појединачно депонују у сваки бунар 96- и 384- плоча бунара и различита једињења могу да се растворе у води. Након тога, свака риба се може проценити обрасцима експресије гена, променама у развоју или анализом понашања.

Ово је мање дуготрајно и мање скупо од исте процедуре скрининга која користи моделе сисара као што су мишеви [21]. Једна од главних разлика између зебрице и људи је способност регенерације централног нервног система, укључујући неуроне.

Када се зебрица вештачки повреди у кичмену мождину, функционални опоравак и репопулација моторних неурона се примећују у року од 6 до 8 недеља [22,23]. Поред тога, уочена је регенерација ткива централног нервног система након вештачког оштећења, чак иу теленцефалону [24].

Повећана способност регенерације риба, чак иу централном нервном систему, мора бити препозната када се користе рибљи модели неуролошких поремећаја код људи. Многи докази су приказани коришћењем зебрице.

Пошто су зебра, медака и тиркизна морска риба блиско сродне телеосте, њихове главне структуре у централном нервном систему су упоредиве. Доступан је преглед ове три модела риба укључујући опис њиховог централног нервног система [25].

3. Лакоћа лабораторијског управљања и експериментисања са рибом зебром, медаком и тиркизном рибом

3.1. Видљивост и пренос светлости код малих риба

Једна од важних карактеристика малих риба је њихова висока транспарентност ткива током ембриогенезе и ларви. Код зебрице и медаке развојни процес се може посматрати изван тела родитељске рибе, а ембриони и ларве су провидни, што олакшава посматрање развојног процеса и унутрашње структуре.

Поред тога, доступно је неколико мутантних линија зебрице и медаке које су транспарентније од дивљег типа, што омогућава да се види унутрашња структура рибе, чак иу фази одрасле особе [26].

Ова карактеристика омогућава директно посматрање развоја и активности ткива и ћелија, што је компатибилно са живом сликом, и омогућава нам да детаљније ухватимо развојне и структурне промене у нервном систему ин виво.

Када се флуоресцентни протеини експримирају специфично на ћелији од интереса, могуће је посматрати развој и морфолошке промене неурона од интереса током времена. Хемијски или генетски кодирани Ца сензори изражени у неуронима омогућавају нам да посматрамо активност неурона са високом временском и просторном резолуцијом [27]. На пример, показали смо да се церебеларна неуронска активност током понашања може посматрати на ћелијском нивоу [16].

Такође је објављена веома узбудљива студија која изражава Ца сензоре у неуронима целог мозга и користи сигнале сензора као у електроенцефалографији [28]. Користећи технике оптогенетике, такође је теоретски могуће активирати или потиснути неуронску активност циљних неурона на било ком месту. [16,29]. Такође је објављена јединствена метода за анализу патогенезе болести променом субћелијске локализације циљних протеина [30].

Укратко, мале рибе су јединствени кичмењаци који у живом стању обезбеђују макроскопско посматрање нервног система, микроскопско посматрање прецизне неуралне активности и прилагођавање преноса светлости за оптогенетику и друге примене.

For more information:1950477648nn@gmail.com