Истраживање о дејству фенилетаноидних гликозида Цистанцхе против рака јетре

Контакт: Аудреи Ху Вхатсапп/хп: 0086 13880143964 Е-пошта:audrey.hu@wecistanche.com

Апстрактан

Циљ: Проучити анти-хепатокарциномефекатцистанцхе фенилетаноидни гликозиди (ЦПхГс),и да се истражи његов могући механизам деловања. Методе: Поткожном ињекцијом у десну аксилу предњег екстремитета установљен је модел рака јетре миша Х22 који носи тумор. Експеримент је поставио празну контролну групу, моделску групу са раком јетре Х22 са тумором и Ганфуле позитивну групу за третман (1351,5 мг/кг) са високим ЦПхГ. Група са дозом (500 мг/кг), група са средњом дозом (250 мг/кг) и група са ниском дозом (125 мг/кг), укупно 6 група, свака са 10 животиња. Осим слепе контролне групе и групе модела, осталим групама је даван Ганфуле или ЦПхГ путем сонде током 10 узастопних дана. Током праћења општег стања мишева, примећен је раст туморских тела мишева са тумором Х22 у свакој групи. На крају експеримента, очне јабучице су узете за прикупљање крви, а серумски интерлеукин 2 (ИЛ-2) и фактор туморске некрозе су детектовани ензимским имуносорбентним тестом (ЕЛИСА). а(ТНФ-∞ и садржај алфа-фетопротеина (АФП); одвојите слезину и јетру, измерите их, израчунајте коефицијент органа; потпуно скините тело тумора, израчунајте стопу инхибиције тумора за сваку групу мишева; посматрајте патолошко ткиво тело тумора бојењем ХЕ.Резултати: Аксиларни тумори у групи модела са тумором су се појавили рано и најбрже су расли, затим следи група са ниским и средњим дозама ЦПхГс, и тумори у групи са високим дозама и позитивним третманом група је расла споро.У поређењу са моделном групом, ЦПхГс су показивали средњи и брзи раст.Маса тумора у групи са високим дозама је значајно смањена (П<0.05), and="" the="" tumor="" suppressor="" rate="" in="" each="" dose="" group="" increased="" with="" the="" increase="" of="" cphgs="" dose=""><0.05); the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" spleen="" coefficient="" of="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" increased="" significantly="" and="" liver="" coefficients="" were="" significantly="" reduced=""><0.05); the="" levels="" of="" il-2="" in="" cphgs="" medium,="" high-dose="" groups,="" and="" positive="" treatment="" groups="" were="" significantly="" increased=""><0.05), while="" the="" content="" of="" afp="" was="" significantly="" reduced="" (,="">< 0.05);="" tnf-0="" [content="" in="" each="" dose="" group="" and="" a="" positive="" treatment="" group="" of="" cphgs="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). pathological="" results="" showed="" that="" the="" growth="" of="" mouse="" liver="" cancer="" cells="" in="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" was="" inhibited,="" the="" number="" was="" smaller,="" the="" heterogeneity="" was="" reduced,="" and="" a="" large="" number="" of="" necrotic="" cells="" were="" accompanied.="" conclusion:="" cphgs="" can="" reduce="" liver="" damage="" in="" h22="" tumor-bearing="" mice="" and="" inhibit="" tumor="" growth,="" which="" may="" be="" related="" to="" cphgs="" reducing="" the="" serum="" afp="" content="" in="" tumor-bearing="" mice="" and="" improving="" the="" immunity="" of="" tumor-bearing="">

[Кључне речи]Цистанцхе; укупни фенилетаноидни гликозиди; Х22 ћелије; рак јетре

Цистанцхе десертицола има много ефеката, кликните овде да бисте сазнали више

Цистанцхе (тубулоза)се углавном производи у Синђангу и Алека лиги Унутрашње Монголије. Познат је као "пустињски гинсенг" и има изузетно високу лековиту вредност. То је драгоцен традиционални кинески медицински материјал. Први пут објављена у "Схен Нонг'с Материа Медица", наведена је као највиша оцена. Слатка је, слана и топла по природи. Има ефекте храњења јанга бубрега, хранљиве есенције и крви и влажења црева. Често се користи за лечење импотенције код мушкараца, неплодности код жена, струка и колена. Хладни бол, сувоћа крви, затвор и други симптоми исмевају. Домаћи научници су спровели многа истраживања о хемијским компонентамаЦистанцхе, укључујућифенилетаноидни гликозидиизцистанцхе(ЦПхГ), иридоиди, лигнани, полисахариди, алкалоиди, итд. Најважније компоненте су ЦПхГсо, савремена фармаколошка истраживања су показала да ЦПхГ имају антибактеријско, антиинфламаторно, антивирусно, антитуморско, антиоксидативно, имунорегулацију, побољшање памћења , јанг и друге фармаколошке активности. Истовремено, велики број чланова истраживачког тима спроведеног на ЦПхГс у раној фази показао је да ЦПхГ има ефекат против фиброзе јетре". 71. У овом експерименту, ЦПхГс изоловани изЦистанцхемедицински материјали су коришћени за проучавање његовог анти-хепатокарциномског дејства на мишеве који носе тумор Х22. Обезбедите основу за развој лекова.

1. Материјали и методе

1.1 Испитна супстанца и експерименталне животиње

Цистанцхефенилетаноидни гликозиди(ЦПхГ) је екстраховао, раздвојио и идентификовао истраживач Зхао Јун са Института Материа Медица у Синђиангу, чистоћа је била 70 проценат 91, а 0,5 процената карбоксиметил целулоза је коришћена у експерименту. Натријум (0,5 процената ЦМЦ-На) се раствара, припрема у различитим концентрацијама, чува на 4 степена и користи у року од 1 недеље.

Кунминг мишеви СПФ класе, 60 мужјака, тежине 18-22г, купљени од Центра за експериментална истраживања на животињама Медицинског универзитета Синђианг, број сертификата је СЦКСК (ново) 2016—0002, а број лиценце је СИКСК (плата: ) 2016—0003.

1.2. Ћелијска линија миша

Х22 ћелијску линију хепатокарцинома обезбеђује Вухан Просе Лифе Тецхнологи Цо., Лтд., број артикла је ЦЛ-01341.

1.3. Апарати и главни реагенси

Центрифуга мале брзине (70Л-5А, Шангај Антинг); ЦО, инкубатор (Хеал Форце, ХФ240); резервоар за воду са константном температуром електричног грејања (ДК-8Д, Шангај ◎Хенг Тецхнологи Цо., Лтд.); Читач микроплочица (Био-рад); калипер (Схангхаи Футуре Екпериментал Екуипмент Цо., Лтд.); електронски баланс (Цхангзхоу Вантаи Баланце Инструмент Цо., Лтд.).

Гаинфул је производ компаније ЦоммСцопе Пхармацеутицал Цо., Лтд. (З20060389); РПМИ{1}} медијум и 1 проценат двоструког антитела (Исхер ИЈБИ); Фетални говеђи серум (Гибцо, САД); 0,4 процента трипан плавог и 4 процента параформалдехида (Јинг Суо Лебао); фактор некрозе тумора миша ИКС (ТНФ-цц), интерлеукин 2 (ИЛ-2), алфа-фетопротеин (АФП) ЕЛИСА комплет (Вухан Хуамеи).

1.4 Метода испитивања

1.4.1 Успостављање мишјег модела рака јетре који носи тумор Х22

Реанимирати Х22 ћелије на 37 степени, одбацити супернатант центрифугирањем, додати свеж РПМИ-1640 комплетан медијум да ресуспендовати ћелије ради брзог опоравка, култивисати више од 95 процената одрживих ћелија ин витро и инокулирати мишеве када густина ћелија достигне 1×106/мЛ Трбушна дупља, по 0,2 мЛ. Пролаз око 8.10 д. Мишја перитонеална Х22 туморска течност култивисана десно од 8 дЕ је асептички екстрахована, разблажена нормалним физиолошким раствором да би се број туморских ћелија подесила на 1Кс 107/мЛ, добро промешана и остављена. Осим што је слепој контролној групи убризгана иста количина нормалног физиолошког раствора на истом месту, мишеви у другим групама су дезинфиковани и инокулисани суспензијом туморских ћелија Х22 на десном пазуху њихових предњих екстремитета, сваки о. 2 мЛ [9.101, 24 сата након моделирања, посматрајте раст тумора сваки дан.

1.4.2 Груписање и администрација

Мишеви са Х22 тумором, моделирани изнад, насумично су подељени у 5 група, односно група модела и група са позитивним третманом (Ганфуле 1351,5 мг/кг), са високим ЦПхГс (500 мг/кг), КБ ( 250 мг/кг) мг/кг), група ниске (125 мг/кг) дозе, свака група има 10 животиња. Гаважа је започета на 24 хА након моделирања. Осим слепе контролне групе и модела, групи је дата иста запремина 0,5 процената раствора ЦМЦ-На, другим групама је дата доза позитивних лекова или ЦПхГ-а путем сонде током 10 узастопних 10 сати. д"2.1 31. Интервју свакодневно посматра статус менталне активности, величину десног аксиларног отока и време појављивања, боју длаке и апетит мишева који носе тумор. 24 сата након последње примене, измерите тежину, уклоните очне јабучице и сакупи крв, и одвоји серум Резервни; Метода дислокације грлића материце убија мишеве, одваја слезину и јетру, мери коефицијент јетре и слезине; потпуно ољушти тумор, обрише филтер папиром и измери масу, израчунава инхибицију тумора стопа сваке групе мишева; туморско ткиво је патолошки Хистолошки преглед.

1.4.3 Индикатори испитивања

①Одређивање коефицијената слезине и јетре: Након што су мишеви у свакој групи жртвовани, слезина и јетра су исечене и измерене, а коефицијенти органа су израчунати. Коефицијент органа=маса органа/4, маса тела миша × 100 процената. ②Одређивање масе тумора и стопе инхибиције тумора: 24 сата након последње примене, мишеви су жртвовани методом цервикалне дислокације и измерени. Тумор је потпуно ољуштен, обрисан филтер папиром, а затим измерен на електронској ваги. Маса је израчуната на основу масе тумора. Стопа инхибиције тумора код мишева у свакој групи администрације, стопа инхибиције тумора=(модел група туморске масе-експериментална група туморска маса) мембранска група туморска маса Кс 100 процената. ③Након уклањања очних јабучица и узимања крви, одвојите серум и чувајте га на 80 степени ради прегледа. Откријте садржај ИЛ-2, ТНФ-0 и АФП у серуму према упутствима за ЕЛИСА комплет. ④Хистопатолошки преглед тумора. Након што су тумори у свакој групи фиксирани са 4 процента параформалдехида током 24 сата, пресеци су убачени у парафин и обојени конвенционалним ХЕ. Под светлосним микроскопом уочене су патолошке промене тумора и прелиминарно је оцењена област некрозе туморских ћелија. Ефекат лечења ЦПхГс лековима.

1.5 Статистичке методе

За статистичку анализу је коришћен софтвер СПСС 17.0, а резултати података сваке групе су изражени као к±С, а подаци између више група су упоређени једносмерном анализом варијансе и нивоом теста а=0.05.

2. резултати

2.1 Опште посматрање мишева

Before administration, there was no statistically significant difference in the bodyweight of the mice between the groups (P>0.05). У групи модела, 2 миша су умрла услед примене у желуцу током експеримента. Након примене, у поређењу са слепом контролном групом, телесна тежина мишева моделне групе се повећавала са растом тумора, али разлика није била статистички значајна

(P>0.05); Compared with the model group, the bodyweight of mice in the positive treatment group and the CPhGs dose group decreased to a certain extent, but the difference was not statistically significant (P>0.05). Четвртог дана експеримента, пазухе мишева су почеле да отичу, стање менталне активности животиње се погоршало, животиње су споро реаговале на спољашње надражаје, смањио им се апетит, а боја длаке постала мутна. Туморска маса се прва појавила у групи модела, а стопа раста била је најбржа. Горе наведене реакције су биле најочигледније, праћене групом ниске и средње дозе ЦПхГ. Група са високим дозама и група са позитивним третманом имале су спорији раст тумора, бољи квалитет живота и без очигледних нежељених ефеката.

2.2 Ефекат Цистанцхе ЦПхГ на коефицијенте слезине и јетре код мишева који носе тумор Х22

У поређењу са слепом контролном групом, коефицијент слезине моделне групе је значајно смањен, а коефицијент јетре значајно повећан (П<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" spleen="" coefficient="" of="" the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" cphgs="" dose="" groups="" were="" significantly="" increased,="" and="" the="" liver="" coefficient="" was="" significantly="" decreased="" (p=""><0.01), indicating="" that="" cphgs="" can="" improve="" the="" immune="" function="" of="" tumor-bearing="" mice="" to="" a="" certain="" extent="" and="" inhibit="" liver="">

3. Дискусија

Примарнирак јетреје чест малигни тумор у клиничкој пракси. Заузима 4. место по учесталости тумора у свету и 2. место по морталитету. Његова превенција и лечење су још увек врућа тема истраживања у мојој земљи. Постепено се појављују предности традиционалне кинеске медицине у контроли развоја пацијената, побољшању симптома и знакова и побољшању квалитета живота. У циљу проналажења нискотоксичних и високоефикаснихпротив рака јетрелекове из кинеске традиционалне медицине, ова тема користи Х22рак јетрећелије за припрему ћелија које носе тумор Х22. Модел мишјег тумора, упоредите различите дозе групе за лечење ЦПхГ са контролном групом модела и групом за Ганфуле позитивно лечење да бисте истражили антитуморски ефекат ЦПхГ на мишеве који носе тумор Х22 и његов механизам.

Резултати су показали да је група модела прва имала оток аксиларног тумора и да је његов раст био најбржи. Ментално стање мишева се смањило, апетит се смањио, а боја длаке је почела да се губи. Група са ниским и средњим дозама ЦПхГ, а затим група са високим дозама и Ганфуле позитивним. Група за лечење је била спорија, а телесна тежина мишева у свакој групи дозирања ЦПхГ-а и није било значајног смањења у Ганфуле позитивној третираној групи, што сугерише да ЦПхГс лекови могу релативно да побољшају квалитет живота мишева који носе тумор Х22 и смање токсичност тумора за тело. Квалитет тумора сваке дозне групе ЦПхГ и Ганфуле позитивне групе третмана био је значајно нижи од оног у моделној контролној групи, а стопа инхибиције тумора у групи са високим дозама била је еквивалентна оној у Ганфуле позитивној третираној групи, што сугерише да ЦПхГс може утицати на мишеве који носе тумор Х22. Тумори ин виво имају одређени инхибиторни ефекат. Поред тога, резултати ове студије показују да су коефицијенти слезине у Ганфуле позитивној терапијској групи и групама са дозом ЦПхГс већи од групе модела, док су коефицијенти јетре нижи од модела контролне групе, што сугерише да је лек ефикасан, Овај пројекат користи Х22рак јетрећелије за припрему модела мишјих тумора који носе Х22, упоређује различите дозе ЦПхГс групе за третман са моделном контролном групом и Ганфуле позитивном третираном групом, и истражује антитуморске ефекте ЦПхГс-а на мишеве који носе Х22 тумор. Његов механизам.

Резултати су показали да је група модела прва имала оток аксиларног тумора и да је његов раст био најбржи. Ментално стање мишева се смањило, апетит се смањио, а боја длаке је почела да се губи. Група са ниским и средњим дозама ЦПхГ, а затим група са високим дозама и Ганфуле позитивним. Група за лечење је била спорија, а телесна тежина мишева у свакој групи дозирања ЦПхГ-а и Ганфуле позитивној терапијској групи се није значајно смањила, што сугерише да ЦПхГс лекови могу релативно да побољшају квалитет живота мишева који носе Х22 тумор и смање токсичност тумори на телу. Квалитет тумора сваке дозне групе ЦПхГ и Ганфуле позитивне групе третмана био је значајно нижи од оног у моделној контролној групи, а стопа инхибиције тумора у групи са високим дозама била је еквивалентна оној у Ганфуле позитивној третираној групи, што сугерише да ЦПхГс има известан ефекат на туморе код мишева који носе тумор Х22 Инхибиција. Поред тога, резултати ове студије су показали да су коефицијенти слезине у Ганфуле позитивној терапијској групи и групама са дозом ЦПхГс били већи од групе модела, док су коефицијенти јетре били нижи од модела контролне групе, што сугерише да ЦПхГс могу инхибирати туморе на исто време. У одређеној мери побољшава имунолошку функцију мишева који носе тумор и такође има заштитни ефекат на јетру, али се ефекат на слезину и јетру не разликује значајно од Ганфулеовог.

ИЛ-2 је тип фактора раста ћелија у имунолошком систему. Учествује у ћелијском имунитету и игра централну регулаторну улогу у сложеној имунолошкој мрежи тела. Може побољшати имунолошку функцију тела промовисањем пролиферације и диференцијације Т ћелија и може произвести активне имуне ћелије против тумора. Студије су откриле да ИЛ-2 може да подстакне преживљавање, ширење и активацију ћелија убица активираних лимфокином. Овај тип ћелије је врста ћелије убице са високим антитуморским ћелијама које производе лимфоцити у контакту са ИЛ-2, и ове ћелије убице препознају само туморске антигене и немају ефекта на нормалне ћелије домаћина" 5.161. резултати овог експеримента показују да групе са високим и средњим дозама ЦПхГ-а могу значајно повећати садржај ИЛ-2 код мишева, што указује да ЦПхГ-ови могу побољшати имунитет мишева који носе тумор Х22. Способност да помогну телу да убије туморске ћелије.

ТНФ- је један од биолошки активних фактора са најјачим директним антитуморским ефектом пронађеним до сада"7-81. ТНФ индукује апоптозу туморских ћелија, појачава имунолошку функцију домаћина и делује на туморске васкуларне ендотелне ћелије везујући се за рецепторе. Васкуларна дисфункција доводи до крварења и некрозе тумора да би испољила свој антитуморски ефекат"91, али ТНФ- показује дуалност у туморима, што може изазвати некрозу тумора и подстаћи раст тумора." ТНФ- у нормалним организмима Ниска концентрација има ефекте инхибирајући пролиферацију туморских ћелија, подстичући формирање крвних судова туморских ћелија и тромбозу да изазову крварење и некрозу, и побољшавају антитуморско имунолошку функцију тела.У исто време, ТНФ је ендогени фактор који промовише тумор и производе га саме туморске ћелије. ТНФ- може стимулисати раст туморских ћелија и инхибирати токсични ефекат имуних ефекторских ћелија на туморске ћелије; стога је биолошки ефекат ТНФ- уско повезан са његовим нивоом у телу. У овом експерименту мента, утврђено је да је у поређењу са нормалном групом, моделска група ТНФ- значајно повећана, што је у складу са повећањем туморског ТНФ- . Ниво ТНФ-а код мишева у свакој групи дозирања ЦПхГ-а се значајно смањио, што указује да ЦПхГ-ови могу да инхибирају абнормално повећање ТНФ-а у серуму Х22 мишева који носе тумор, инхибирају појаву тумора.

У нормалним околностима, АФП углавном долази из ембрионалних ћелија јетре. АФП нестаје из крви око две недеље након рођења. Дакле, садржај АФП у серуму нормалних одраслих особа је мањи од 20 гг/мЛ. двадесет један. Код одраслих, АФП може бити повишен у серуму за око 80 проценатарак јетрепацијенти31. Када ћелије људске јетре постану канцерогене, оне обнављају функцију производње протеина АФП, а како се болест погоршава, садржај у серуму ће такође нагло порасти. Као специфичан клинички индикатор за дијагностиковање примарнограк јетре, концентрација АФП-а у серуму је обично у позитивној корелацији са величиномрак јетре1. Резултати овог експеримента показују да групе са високим и средњим дозама ЦПхГ могу значајно да смање садржај АФП код мишева, што указује да ЦПхГ могу инхибирати експресију АФП у серуму Х22 мишева који носе тумор и инхибирати раст тумора.

ХЕ бојење показује да у поређењу са моделном групом, ЦПхГс могу значајно промовисати апоптозу туморских ћелија, инхибирати раст туморских ћелија, смањити хетерогеност туморских ћелија и праћени су великим бројем некрозе ћелија. Међу њима, ЦПхГ у различитим дозним групама се повећава са дозом. Са повећањем, повећава се и некротична површина туморских ћелија, а група са високим дозама ЦПхГс и група са позитивним третманом Ганфуле имају значајну количину некрозе туморских ћелија, што сугерише да ЦПхГс има добар антитуморски ефекат на Х22рак јетремишеви који носе тумор.

Укратко, ЦПхГ имају добропротив рака јетреефекат, који може бити повезан са смањењем ЦПхГ садржаја АФП у серуму код мишева који носе тумор и побољшањем имунолошке способности мишева који носе тумор. Ова студија даје основне податке за развој новихпротив рака јетрелекови који користе ЦПхГ уЦистанцхе.

Референце

[1] Пенг Фанг, Ксу Ронг, Ванг Сја и др. Напредак истраживања у преради и преради медицинских материјала из рода Мескуите [ЈИ Модерн Цхинесе Медицине, 2015, 17(4): 406-412.

[2] Зхонг Иаокин. Тумачење "Схен Нонг'с Материа Медица" 32[Ј], Корисно је отворити том (тражење лекарског савета),

2015, 35(8): 40-41.

[3] Лиу Ксионг, Ли Цхенгминг, Гао Јианде, ет ал. Напредак истраживања пасте од пепела од меса[Ј]. Кинески часопис традиционалне кинеске медицине и технологије, 2013, 20(5): 575-576.

[4] Генг Хуијие, Иу Гуанген. Развој и коришћење биљака рода Саргассум [Ј]. Тиањин Сциенце анд Тецхнологи, 2012, 21 (4): 66-68.

[5] Иоу Схупинг, Зхао Јун, Ма Лонг, ет ал. Утицај и механизам етанолног екстракта пасте од пепела од меса на имунолошку фиброзу јетре код пацова [Ј]. Кинески часопис за фармакологију и токсикологију,

2016, 30(5): 504-510.

[6] Му Ке Рему • Ди Маи Ти, Иоу Сху Пинг, Зхао Јун, ет ал. Експериментална студија о дејствуПхенилетханоид Глицосидесоксим из месног пепела на фиброзу јетре изазвану БСА код пацова [Ј]. Јоурнал оф Ксињианг Медицал Университи, 2015, 38(5): 567-570.

[7] Иоу Схупинг, Зхао Јун, Му Керему•Ди Маи Ти, ет ал. Ефекти Роуцонг Ронговог фенилетаноида на експресију трансформишућег фактора раста|31 код пацова са БСА-индукованом фиброзом јетре [ЈЛ Цанцер Трансформатион. Дистортион•Мутатион, 2015, 27(6): 409-414.

[8] Иоу Схупинг, Зхао Јун, Ма Лонг, ет ал. Ефекат укупног фенетил алкохола пиреа од пепела од меса на експресију ТГФ-01/Смад сигналног пута у звездастим ћелијама јетре пацова[Ј]. Карциногенеза. Дисторзија и мутација, 2016, 28(5): 372-376.

[9] Зханг Јианву, Пу Кигонг, Цхен Доујиа, ет ал. Студија о дејству комплекса аспирин-никотинамид-цинк на мишеве који носе Х22рак јетре［Ј］. Сицхуан Јоурнал оф Пхисиологицал Сциенцес, 2012, 34(4): 148-149.

[10] Схен Јулио. Антитуморски ефекат Куилинг Хуајијиан-а на ћелије хепатокарцинома Х22 миша и његов утицај на експресију Ц-ми и нм23-Хл [Д]. Далиан: Медицински универзитет Далиан, 2013: 8-9.

[11] Хао Мингжи, Чен Вујин, Лин Хајлан и др. Праћење клиничке ефикасности хемотерапије емболизације хепатичне артерије у комбинацији са Ганфуле капсулом у лечењу узнапредовалограк јетре［Ј］. Зхонгнан Пхармацеутицал, 2013, 11⑵: 147-150.

[12] Гуо Схенгки, Хуанг Тингзханг, Ли Иуанхуи, ет ал. Студија о антитуморском дејству водених екстраката из стабљика јасмина на мишеве који носе тумор Х22]. Кинески часопис за клиничку фармакологију, 2015, 31(10): 855-857.

[13] Зханг Вењуан, Јианг Веизхе, Лан Ксианли, ет ал. Студија антитуморског механизма екстракта инсеката Ву Гу на Х22рак јетремишеви који носе тумор ћелија]. Гуангки Медицине, 2017, 39(2): 215-219.

[14] Ие Схенглонг. Нови напредак у областирак јетреу 2013［Ј］. Кинески часопис за хепатологију, 2014, 22(1): 2-4.

[15] Лиу Ксиаоруи, Ванг Јиан. Напредак у клиничкој примени ћелија убица изазваних цитокином против тумора［Ј］. Гуангдонг Медицине, 2016, 37(18): 2840-2843.

[16] Сонг Хаојие. Ниска доза хемотерапије у комбинацији са генетски модификованом вакцином дендритских ћелија за лечење јетре

Експериментално истраживање рака［Д］. Гуангџоу: Јужни медицински универзитет, 2012.

[17] Зуо Схаоиуан, Киан Јинтао, Фанг Схухуан, ет ал. Анти-туморска активност полисахарида пчелињег полена шафранике［Ј］. Фронтиер оф Медицине, 2014, 4(1): 42-43.

[18] Ни Јанг. Ефекат полисахарида Литхоспермум на имуне органе и цитокине ТНФ-а и ИФН-и код мишева који носе тумор С180［Ј］. Хеилонгјианг Медицине, 2014, 27(3): 512-514.

[19] Гу Цуипинг, Зханг Иипинг. Нови напредак у антитуморском механизму ТНФ-а [Ј]. Кинески тумор, 2007, 16⑵: 102-105.

[20] Зху Бо, Зханг Веи, Цхен Ианхуа, ет ал. Примена тумор-специфичног фактора раста и фактора туморске некрозе у дијагнози и прогнозирак јетре［Ј］. Модерна онколошка медицина, 2008, 16(5): 765-766.

[21] Лин Иу. Прелиминарна студија о дејству против хепатокарцинома и механизму лекова са мирисом паука [Д]. Ченгду: Универзитет Југозапад Јиаотонг, 2015.

[22] Ванг Схимо, Ху Ионгхао, Ли Кианг, ет ал. Анализа корелације између нивоа АФП и прогнозе пацијената са операцијом примарног хепатоцелуларног карцинома［Ј］. Кинески часопис за хепатобилијарну хирургију, 2017, 23(2): 134-136.

[23] Сонг Веи. Клинички значај комбиноване детекције серумских АФП, АФУ, ГП73 и ИЛ-8 у дијагнози примарнограк јетре[Ј] Кинески часопис клиничара (електронско издање), 2016, 10(9): 1266-1270.

[24] Гуан Иу, Иу Ксинфа, Зхоу Цхенгиу, ет ал. Клиничка вредност алфа-фетопротеина у дијагнози и прогнози примарнограк јетре［Ј］. Хаинан Медицине, 2016, 27(6): 891 894.

РАНКЛ и њихов утицај на болести костију[Ј]. Прог Мод Биомед, 2010, 10(20): 3963-3966.

[14]ФРАНЦЕСЦХИ РТ, КСИАО Г. Регулација фактора транскрипције специфичног за остеобласт, Рунк2: одговор на вишеструке путеве трансдукције сигнала[Ј]. Ј Целл Биоцхем, 2003, 88(3): 446-454.

[15]ФРАНЦЕСЦХИ РТ, КСИАО Г. Регулација фактора транскрипције специфичног за остеобласт, Рунк2: одговор на вишеструке путеве трансдукције сигнала[Ј]. Ј Целл Биоцхем, 2003, 88(3): 446-454.

[16] ГУИЦХЕУКС Ј, ЛЕМОННИЕР Ј, ГХАИОР Ц, ет ал. Активација протеин киназе активиране п38 митогеном и ц-Јун-НХ2-терминалне киназе помоћу БМП-2 и њихова импликација у стимулацији диференцијације остеобластних ћелија^]. Ј Боне Минерал Рес, 2003, 18(11): 2060.

[17] ГЕ Ц, ЦАВТХОРН ВП, ЛИ И, ет ал. Реципрочна контрола остеогене и адипогене диференцијације фосфорилацијом ЕРК/МАП киназе Рунк2 и ППАРгамма транскрипционих фактора [Ј]. Ј Целл Пхисиол, 2016, 231(3): 587 -596.

[18]ГЕ Ц, КСИАО Г, ЈИАНГ Д, ет ал. Идентификација и функционална карактеризација места фосфорилације ЕРК/МАПК у фактору транскрипције Рунк2[Ј]- Ј Биол Цхем, 2009, 284(47): 32533-32543.

[19]ГРЕЕНБЛАТТ МБ, Схим ЈХ, ГЛИМЦХЕР Л Х. Путеви протеин киназе активирани митогеном у остеобластима[Ј]. Аннуал Рев Целл Дев Биол, 2013, 29(1): 63.

[20] Ли Фенг, Лиу Венфенг, Лиу Руши и др. Малондиалдехид инхибира остеогену диференцијацију мезенхималних матичних ћелија активацијом п38 и ЈНК путева[Ј]. Кинески часопис за биохемију и молекуларну биологију, 2012, 28(9): 804-810.

[21]ЗХАНГ Г М. Убиквитин лигаза Смурфл контролише активност остеобласта и хомеостазу костију циљајући МЕКК2 ради разградње^]. Целл, 2005, 121(1): 101-113.