Зашто је цистанче користан за Алцхајмерову болест?

Контакт: Аудреи Ху Вхатсапп/хп: 0086 13880143964 Е-пошта:audrey.hu@wecistanche.com

Гао Цонг, Ванг Цхуансхе, Ву Гуанзхонг, Ху Меи, Ту Пенгфеи

(1. Одељење за фармакологију, Кинески фармацеутски универзитет, Нањинг 210009, Јиангсу; 2. Модерни истраживачки центар за традиционалну кинеску медицину, Пекиншки универзитет, Пекинг 100083; 3. Факултет за основну медицину, Пекиншки универзитет, Пекинг 100083; 4. Школа за Пхармаци , Пекиншки универзитет, Пекинг 100083)

Старење становништва учинило је проналажење безбедних и ефикасних лекова за превенцију и лечењеАлцхајмерова болестврућа тема у истраживању дрога. Последњих година кинеска медицина је направила велики напредак у лечењуАлцхајмерова болестса методом исхране бубрега и сржи као ослонца, а такође и исхране срца и слезине.Цистанцхеје први пут објављен у Схеннонг Бен Цао Јинг. Има ефекте храњења јанга бубрега, хранљиве есенције и крви и влажења црева. Данас се широко користи у лечењу сенилне деменције, импотенције, уобичајене опстипације и других болести [1, 2]. Студије су показале да има ефекте против деменције, антиоксидације, антихипоксије, анти-радијације и побољшања имунолошке функције. Главна компонента су фенилетаноидни гликозиди [3-6]. Укупни гликозиди цистанцхе се екстрахују и рафинишу из сувих меснатих стабљика Цистанцхе тубулоса (Сцх ренк) Р.Вигхт. -страна) 44,3 одсто . Овај експеримент проучава ефекте укупних гликозида цистанша на учење имеморијаоштећење код пацова са васкуларном деменцијом, тромбозом и агрегацијом тромбоцита код нормалних пацова, и представља основу за његов развој као ноотропног и новог лека за превенцију и лечењеАлцхајмерова болест.

Заштитно дејство цистанцхе онАлцхајмерова болест

1. Материјали

1.1 Животиње

СД пацови, мужјаци, тежине 470-570 г, обезбедио Схангхаи Ксипу Ма-Бикаи Екпериментал Анимал Цо., Лтд., број сертификата: Худонг Куалифиед Но. 152.

1.2 Лекови и реагенси

Гликозид цистанхе, Екстракт Цистанцхе тубулоса, који садржи 90,7 процената фенетил алкохола укупних гликозида, ехинакозид 44,3 процената, тамно браон прах, од стране Модерног истраживачког центра традиционалне кинеске медицине, Универзитета у Пекингу. Обезбеђен од Хемије, број серије је 980601. Пирацетам таблете, које производи Иикинг Фацтори Пхармацеу, серијски број 980521. Аспирин ентеричко обложене таблете, произведене у фармацеутској фабрици Нањинг бр. 2, број серије је 000402. Сваки лек се припрема са дестилованом водом пре употребе. Хепарин натријум, производ компаније Цхина Медицал (Гроуп) Схангхаи Цхемицал Реагент Цо., Лтд., број серије Ф000128. Натријум пентобарбитал, увезена од стране Цхина Натионал Пхармацеутицал (Гроуп) Схангхаи Цхемицал Реагент Цомпани, серијски број 971104. Аденозин динатријум дифосфат (АДП), производ Донгфенг Биоцхемицал Тецхнологи Цо., Лтд., Шангајски институт за биохемију, батцх Кинеска академија наука број 9305122, припремљен је као основни раствор од 1 мг/мЛ пре употребе и чуван у кутији за лед. Када се користи, разблажен је 3 пута фосфатним пуфером.

цистанцхе може спречити и лечити Алцхајмерову болест

1.3 Апарат

МГ-3 електрични лавиринт типа И, произведен у фабрици Зхангјиаганг наставних и експерименталних апарата. СПА-4 Мултифункционални мерач агрегације тромбоцита, произведен у фабрици инструмената за тестирање Кеда у Шангају.

2. Методе

2. 1 Припрема и откривање модела васкуларне деменције изазване фокалном церебралном исхемијом пацова-реперфузијом

2.1.1 Груписање и администрација: Пацови су насумично подељени у 6 група према њиховој телесној тежини, која је била лажна оперативна група, група модела, позитивна контролна група (пирацетам 300 мг/кг) и укупнагликозиди Цистанцхе. Средња и мала доза (200, 100, 50 мг/кг) група. Свакој групи је дато 0,5 мЛ/100 г једном дневно. Група лажне операције и група модела су добијале једнаку количину дестиловане воде током 30 узастопних дана.

2.1.2 Припрема модела [7]: 16. дана примене, пацови су анестезирани хлорал хидратом 360 мг/кг ИП. Одрежите кожу врата на средини, одвојите десне вратне мишиће, ослободите заједничку каротидну артерију и спољашњу каротидну артерију, лигирајте и одсечите гране спољашње каротидне артерије. Одвојите унутрашњу каротидну артерију док се не открије артерија птеригопалатинског процеса. Стегните заједничку каротидну артерију артеријском штипаљком, направите рез на спољашњој каротидној артерији, убаците карбонски коноп за пецање тупе округле главе и пречника 0,28 мм од спољашње каротидне артерије пацова у унутрашњу каротидну артерију, и улази у лобању док не дође до благог отпора када је блокирано целокупно снабдевање крвљу средње мождане артерије. После 40 минута исхемије, конопац је повучен, спољна каротидна артерија је подвезана, заједничка каротидна артерија је поново спојена, дезинфикована и зашивена, импеницилин је коришћен за спречавање инфекције. У групи лажне операције само је спољна каротидна артерија одвојена и везана, конопац није убачен, а заједничка каротидна артерија није стегнута.

2.1.3 Тест учења и памћења [8]: 7. дана након операције електрични лавиринт И типа се користи за учење имеморијаобуку и тестирање. Експеримент је спроведен у тихом, мрачном окружењу. Пацови су стављени у једну руку (фиксно почетно подручје) и аклиматизовани су на светлост 2 минута, а затим су добили струјни удар. На левој руци је постављен светлосни сигнал, што је безбедна зона, а на десној руци струја без светла, што је опасна зона. Интензитет струјног удара се заснива на способности пацова да трчи након што га удари струјни удар, а напон је 50-60 В. Исправно је да пацови побегну у безбедно подручје након струјног удара, и погрешно је бежати у опасно подручје. После сваког тренинга останите у безбедној зони 30 с да бисте консолидовалимеморија. Када поново тренирате, одморите се 10 секунди под светлима почетне области, поновите 10 пута, забележите тачна и погрешна времена и израчунајте тачну стопу одговора. Сваки тренинг је спроведен 1 сат након примене, а мерење је настављено 4 дана. Затим се лева и десна рука наизменично користе као безбедно подручје за мерење током 4 дана, бележење тачних и нетачних времена и израчунавање тачне стопе одговора.

Тачна стопа одговора=број тачних одговора/број сесија обуке.

2. 2 Тромбоза артериовенске бајпаса пацова и откривање [8]

Пацови су насумично подељени у 5 група према њиховој телесној тежини, и то група модела, позитивна контролна група (аспирин 100 мг/кг) и укупни гликозиди цистанхе, средње и ниске дозе (200 , 100, 50 мг/кг) група. Свакој групи је дато 0,5 мЛ/(100 г), а моделној групи је давана једнака запремина дестиловане воде током 7 узастопних дана. Након последње примене, ИП пентобарбитал натријум 45 мг/кг је анестезиран, фиксиран у лежећем положају и одвојена десна заједничка каротидна артерија и лева спољашња југуларна вена. Измерите хируршки свилени конац дужине 7 цм бр. 4 и ставите га у средњи део три дела полиетиленске цеви. Направите свилену нит која долази у контакт са крвљу дужине 6 цм. Напуните полиетиленску цев са 50 У/мЛ хепарина нормалног физиолошког раствора. Након уметања венског краја у леву спољашњу југуларну вену, прецизно убризгајте 50 У/кг хепаринизованог физиолошког раствора са краја артерије ради антикоагулације, а затим уметните крај артерије у десну заједничку каротидну артерију. Артериовенски бајпас је отворен 1 х након примене, а проток крви је прекинут 15 мин након отварања. Свилена нит је брзо уклоњена и стављена на папир за мерење. Влажна маса је измерена електронском аналитичком ваге да би се израчунала стопа инхибиције тромба.

Стопа инхибиције тромбозе=(маса тромба у групи модела-маса тромба у групи лекова) / маса тромба у групи модела × 100 процената.

2.3 Детекција агрегације тромбоцита ин витро код пацова[8]

Пацови су насумично подељени у 5 група према њиховој телесној тежини, односно нормална контролна група, позитивна контролна група (аспирин 100 мг/кг) и група за давање тоталног гликозида Цистанцхе (иста доза као горе). Начин примене је исти као у тачки 2.2. Наташте 12 х пре последње примене, узета је крв из абдоминалне аорте 1 х после последње примене и антикоагуланса са 3,8% натријум цитрата (1:9). Центрифугирајте 3 мин на /мин, аспирирајте горњу плазму богату тромбоцитима (ПРП) и центрифугирајте преосталу крв на 3 000 р/мин током 10 мин. Супернатант је плазма сиромашна тромбоцитима (ППП). Додајте 200 μЛ ПРП у турбидиметријску епрувету и подесите нулту тачку помоћу ППП. Након претходног загревања у трајању од 5 минута, додајте 50 μЛ раствора АДП да бисте изазвали агрегацију тромбоцита, измерите интензитет агрегације тромбоцита и израчунајте стопу инхибиције агрегације тромбоцита.

Стопа инхибиције агрегације=(максимална стопа агрегације нормалне групе-максимална стопа агрегације групе за администрацију)/максимална стопа агрегације нормалне групе × 100 процената 2. 4 Статистичка обрада: Сви резултати су изражени као к± с, а подаци се пореде са т-тестом за поређење између група Извршити статистичку обраду.

Цистанцхе Превенција и лечење Алцхајмерове болести

3. Резултати

3.1 Утицај на учење и функцију памћења пацова са васкуларном деменцијом узрокованом фокалном церебралном исхемијом-реперфузијом: резултати су приказани у табели 1.

У прва 4 дана теста, просечна тачна стопа одговора сваке групе се повећавала из дана у дан, а просечна тачна стопа одговора сваке групе достигла је више од 90 процената четвртог дана. У прва 3 дана, просечна тачна стопа одговора сваке дозне групе и позитивне групе укупних гликозида Цистанцхеа је већа од оне у моделној групи, а разлика је значајна (П<0.05, 0.01),="" indicating="" that="" the="">укупни гликозиди цистанхесу 50, 100, 200 мг/ Примена кг може значајно побољшати тачну стопу одговора током тренинга лавиринта код пацова васкуларне деменције са фокалном церебралном исхемијом-реперфузијом, односно укупни гликозиди Цистанцхеа имају значајан заштитни ефекат на учење. и дисфункција памћења узрокована моделом. Није било значајне разлике у просечној стопи тачног одговора сваке групе 4. дана. Након што су лева и десна рука коришћене као безбедносна зона 5. дана, просечна тачна стопа одговора сваке групе значајно се смањила, али није било значајне разлике између група. Након тога, просечна тачна стопа одговора сваке групе постепено се повећавала, али није било значајне разлике у просечној стопи тачног одговора између група. То показује да укупни гликозиди Цистанцхеа могу само да поврате учење имеморијафункција пацова са повредом мозга у одређеној мери, а промена начина учења не утиче на стечену способност учења и памћења.

Табела 1Утицај гликозида удаљености на учење и функцију памћења пацова са васкуларном деменцијом изазвану фокалном церебралном исхемијом-реперфузијом

3.2 Утицај на артериовенско бајпас тромбозу пацова: резултати су приказани у табели 2

У поређењу са моделном групом, гликозид Цистанцхе 200 и 100 мг/кг може значајно инхибирати настанак артериовенске бајпас тромбозе код пацова, али су њихови ефекти значајно слабији од 100 мг/кг аспирина.Гликозид цистанхе50 мг/кг нема утицаја на формирање артериовенске бајпас тромбозе код пацова. То показује да гликозид Цистанцхе има одређени инхибиторни ефекат на формирање артериовенске бајпас тромбозе код целих животиња.

Табела 2. Утицај гликозида удаљености на тромбозу артериовенске шанта пацова (н= 10)

У поређењу са групом модела: * П<0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" *="" p=""><0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" vs="" model="">

3. 3 Утицај на АДП-индуковану агрегацију тромбоцита код пацова: резултати су приказани у табели 3.

У поређењу са нормалном групом, примена укупних гликозида Боссицацистанцхе200, 100, 50 мг/кг може значајно инхибирати агрегацију тромбоцита изазвану АДП ин витро код пацова, а стопа инхибиције групе од 200 мг/кг је највећа и достиже 59,48 процената.

Табела 3. Утицај гликозида удаљености на агрегацију тромбоцита ин витро изазвану АДП

У поређењу са нормалном групом: * П<0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" *="" p=""><0. 05="" *="" *="" p=""><0. 01="" vs="" normal="">

4. Дискусија

Алцхајмерова болестгенерално се могу поделити на 4 типа, тјАлцхајмерова болест(АД), васкуларна деменција (ВД), мешовита деменција (прве две коегзистирају) и деменција старијих узрокована системским обољењима. Епидемиолошка истраживања су показала да је инциденција АД у западним земљама већа од ВД, али је моја земља другачија. Према попису становништва у 11 градова, преваленција ВД је већа од АД[9]. ВД је општи термин за синдром деменције узрокован оштећењем можданог ткива узрокованом цереброваскуларним факторима. Традиционална кинеска медицина верује да је ова болест углавном последица недостатка првобитног тела и недостатка оригиналног. Са старењем, суштина и чи у бубрезима тела постепено слабе, море сржи слаби, а функција изнутрица постепено опада. Заузврат, патолошки производи као што су слуз и застој крви се акумулирају у телу, слуз и застој крви су опструирани и мождани колатерали су оштећени. Дакле, карактеристика ове болести је да је недостатак узрокован недостатком, а недостатак и вишак се мешају. Недостатак бубрега је основни узрок развоја Алцхајмерове болести. Основне патолошке везе.

Цистанцхеје традиционални лек за обнављање и афродизијак. Има ефекте исхране бубрега, пуњења есенције и влажења црева. "Материа Медица" га назива есенцијалним леком за исхрану есенције и крви и исхрану бубрега. Има симптоме умора, заборава, губитка слуха и енурезе узроковане недостатком бубрега. Бољи лековити ефекат. Зху Зхиминг и други анализирали су састав лекова 46 једињења на рецепт за лечење сенилне деменције и открили да је Цистанцхе један од најчешће коришћених лекова [1]. У овом експерименту, пацови су припремљени за модел ВД изазваног фокалном церебралном исхемијом-реперфузијом 16. дана примене, а обука учења и памћења и тестирање су започели 7. дана након наставка примене. У прва 3 дана теста, просечна тачна стопа одговора групе модела била је значајно нижа од оне у лажно оперисаној групи, што указује да је церебрална исхемија-реперфузијска повреда изазвала дисфункцију учења и памћења код пацова модела; док су укупни Цистанцхе гликозиди сваке дозне групе пацова Просечна тачна стопа одговора на Цистанцхе је значајно већа од оне у моделној групи, што је еквивалентно оној код пацова у групи лажне операције. Показује да Цистанцхе има превентивни и терапеутски ефекат на учење имеморијаоштећење ВД пацова. Гликозид Цистанцхе је афективна компонента против деменције.

Патогенеза и патогенеза ВД су прилично компликоване и још увек нису у потпуности схваћене. Недавне студије су показале да фактори ризика од ВД укључују факторе повезане са можданим ударом и факторе који нису повезани са можданим ударом, сажети као висок крвни притисак, болести срца, хиперлипидемија, дијабетес, хематокрит, ниво образовања, старост, пол, итд., а његова патогенеза је повезана је са вишеструким инфарктом, појединачним инфарктом у важним деловима, исхемијом беле материје итд. [10, 11]. У овом експерименту, квалитет артериовенског бајпаса влажног тромба код пацова којима су давани цистанцхе укупни гликозиди иг током 7 дана био је значајно нижи него у моделној групи. Примена ин виво може значајно инхибирати АДП-индуковану агрегацију тромбоцита код пацова ин витро. Комбинујући два експериментална резултата, може се открити да механизам укупних гликозида цистанхе за превенцију и лечење ВД може бити повезан са инхибицијом агрегације тромбоцита у телу.

Цистанцхе форАлцхајмерова болест

Референце

[1] Зху ЗМ, Зхоу ИС, Оуианг Ј Х. Анализа 46 традиционалних кинеских медицинских једињења за лечење с омогућених поменути [Ј]. Хунан Ј Традит Цхин Мед (Хунан Јоурнал оф Традитионал Цхинесе Медицине), 2001, 17(1): 60-61.

[2] Иу Ф. Истраживачки напредак цистанцхеа у клиничкој примени [Ј]. Иннер Монголиа Мед Ј (Иннер Монголиа Медицал Јоурнал), 2003, 35 (6): 535-536.

[3] Лианг МХ, Сун ПИ, Цао И. Ефекат гликозида цистанхе на пероксидацију липида код зечева са хеморагичним шоком/реперфузијом [Ј]. Ј Цхин Мицроцир ц, 2000, 4(4): 230-231.

[4] Сх и КСИ, Ванг КСВ, Ванг КСФ, ет ал. Заштитни ефекат гликозида цистанхе на имунолошку функцију 60 мишева озрачених Цо-зраком [Ј]. Цхин Трад ит Херб Другс (кинески биљни лек), 2001, 32(2): 139-142.

[5] Ву ЛИ, Ванг КСВ, Зао Р М. Заштитни ефекат гликозида цистанхе на церебралну хипоксију код мишева [Ј]. ЈКС ињианг Мед Уни в (Јоурнал оф Ксињианг Медицал Университи), 2003, 26 (6):561-562.

[6] Мут Ели фу Г, Лиу МЈ, Лу Ј Ф. Ефекат цистанозидних једињења на оксидативни стрес и имунитет [Ј]. Ј Цхин Пхарм Сци, 2001, 10(3): 157 -160.

[7] Лонга ЕЗ, Веинстеин ПР, Царлс он С, ет ал. Реверзибилна оклузија средње церебралне артерије без кранијектомије код пацова [Ј]. С троке, 1989, 20(1): 84-91.

[8] Ксу СИ, Би ан РЛ, Цхен Кс. Методологија у фармаколошком експерименту (метода фармаколошког испитивања) [М]. 3рд ед. Пекинг: Народна медицинска издавачка кућа, 2002.

[9] Ву Ф К. Цереброваскуларна деменција [Ј]. Адв Цард Дис (Прогрес ин Цардиовасцулар Дисеасес), 1993, 14(2): 90-92.

[10] Скоон И. Стање ризичних радњи за васкуларну деменција [Ј]. Неу роеп идем иологи, 1998, 17(1): 2-6.

[11] Лоеб Ц. Ментално погоршање у вези са лакунарним инфарктом [Ј]. Хеа рт Дис Строке, 1994, 23: 75-81.