Цистанцхе таблете ублажавају хронични простатитис преко СТАТ3/HIF-1 /оси гликолизе: докази из ин виво и метаболомских студија

3. Резултати

3.1 Експериментална анализа ин виво

3.1.1 Општа запажања код ЕАП пацова третираних Цистанцхе таблетама

Током експеримента, пацови у контролној групи су показали сјајно крзно, будно понашање и нормално храњење и активност. Насупрот томе, пацови у групи модела показали су досадно крзно и летаргију, што указује на успешну индукцију модела. Након третмана саЦистанцхе Таблетс, уочена су побољшања стања крзна и укупне виталности.

 

Табела 1. Поређење 24-часовног уринирања и уноса воде код пацова (к ± с, н=7)

Група	Доза (мг·кг⁻¹)	Запремина урина (мЛ)	Унос воде (мЛ)
Контрола	-	19.38 ± 6.57	18.75 ± 11.88
Модел	-	11.00 ± 5.58¹)	11.50 ± 6.16
Тамсулозин	34.2	17.88 ± 3.48	14.38 ± 10.84
Цистанцхе Таблетс	197.2	11.00 ± 5.18	10.63 ± 3.20
	591.5	21.50 ± 10.28⁴)	16.25 ± 10.26
	1,774.4	26.00 ± 6.91⁴)	18.13 ± 4.58

3.1.2 Ефекти Цистанцхе таблета на унос воде и излучивање урина код ЕАП пацова

Унос воде и запремина урина су важни показатељи здравља пацова. Последњег дана дозирања, пацови су смештени у метаболичке кавезе на 24-часовно мерење. У поређењу са контролном групом, група модела показала је значајно смањење запремине урина (П<0.05), while water intake was slightly reduced but not statistically significant. In comparison to the model group, the medium- and high-dose Цистанцхе Таблетсгрупе су показале значајно повећање запремине урина (П<0.01), with modest but non-significant improvement in water intake (Table 1). These results suggest that Цистанцхе Таблетсублажавају сметње мокрења узроковане простатитисом.

3.1.3 Ефекти на индекс органа и морфологију простате

Индекс простате служи као важан маркер за процену упале и структуре жлезде. У поређењу са контролном групом, моделна група је показала значајно смањење индекса простате (П<0.05). After treatment, the prostate index improved significantly in all Цистанцхе Таблетсгрупе (П<0.05 or P<0.01), indicating reduced inflammation (Table 2).

Индекс слезине одражава системску имунолошку активност. Био је значајно повишен код моделних пацова (П<0.01) but decreased significantly following Цистанцхе Таблетстретман (П<0.01), suggesting immunomodulatory effects. Morphologically, prostates in the model group were smaller, dull-colored, firmer, and showed strong adhesions. In contrast, prostates from the control and treatment groups were larger, brighter, and easier to dissect.

Табела 2. Поређење индекса простате и индекса слезине код пацова (к ± с, н=7)

Група	Доза (мг·кг⁻¹)	Индекс простате (%)	Индекс слезине (%)
Контрола	-	10.57 ± 0.98	18.75 ± 11.88
Модел	-	7.00 ± 1.15¹)	11.50 ± 6.16²)
Тамсулозин	34.2	9.00 ± 1.91³)	14.38 ± 10.84
Цистанцхе Таблетс	197.2	10.43 ± 2.23³)	10.63 ± 3.20⁴)
	591.5	11.57 ± 1.99⁴)	16.25 ± 10.26
	1,774.4	12.57 ± 1.51⁴)	18.13 ± 4.58⁴)

Напомена:
¹²) P< 0,05 илиP< 0,01 у односу на контролу;
³⁴) P< 0,05 илиP< 0,01 у односу на модел.

3.1.4 Ефекти на серумске цитокине

Резултати ЕЛИСА су показали да су нивои IL-8 и IL-1 у серуму значајно повишени у групи модела (П<0.01), indicating heightened inflammation. Treatment with the positive control and medium/high doses of Цистанцхе Таблетсзначајно смањен IL-8 (стр<0.01), while all doses reduced IL-1β (P<0.05 or P<0.01), indicating anti-inflammatory effects (Table 3).

Поред тога, нивои ИгГ у серуму су значајно повећани у групи модела (П<0.05), but significantly decreased in the high-dose group (P<0.01), suggesting that Цистанцхе Таблетсможе регулисати имуне одговоре и смањити формирање имунолошких комплекса.

Табела 4. Поређење протеинске експресије ХК и МИНПП1 у ткиву простате пацова (к ± с, н=3)

Група	Доза (мг·кг⁻¹)	ХК Екпрессион	МИНПП1 израз
Контрола	-	0.37 ± 0.10	0.038 ± 0.006
Модел	-	8.16 ± 0.79²)	0.004 ± 0.001²)
Тамсулозин	34.2	0.68 ± 0.11⁴)	0.028 ± 0.004⁴)
Цистанцхе Таблетс	197.2	4.35 ± 0.62⁴)	0.014 ± 0.001⁴)
	591.5	2.18 ± 0.31⁴)	0.017 ± 0.001⁴)
	1,774.4	1.27 ± 0.26⁴)	0.028 ± 0.005⁴)

Напомена:
²) P< 0,01 у односу на контролу;
⁴) P< 0,01 у односу на модел.

3.1.5 Хистопатолошка процена ткива простате

ХЕ бојење је открило озбиљну лимфоцитну инфилтрацију, оштећење жлезда и атрофију у групи модела. Насупрот томе, третиране групе су показале побољшану структуру жлезде и смањену инфилтрацију инфламаторних ћелија, што указује даЦистанцхе Таблетсефикасно ублажио упалу и оштећење ткива (Слика 1).

3.1.6 Експресија МИНПП1 и ХК протеина у ткиву простате

Имунохистохемијска анализа је показала да је експресија протеина ХК значајно повећана у групи модела (П<0.01), but significantly reduced after Цистанцхе Таблетстретман (П<0.01). Conversely, MINPP1 expression was significantly decreased in the model group (P<0.01), but significantly increased after treatment (P<0.01) (Figure 2, Table 4). These results suggest that Цистанцхе Таблетсможе потиснути гликолизу смањењем ХК и повећањем МИНПП1.

3.1.7 Експресија п-СТАТ3 и HIF-1 протеина

Вестерн блот резултати су показали значајно повишену експресију п-СТАТ3 и HIF-1 у групи модела у поређењу са контролама (П<0.01). Treatment with low and high doses of Цистанцхе Таблетсзначајно преокренуо ове промене (П<0.01) (Figure 3, Table 5).

 

Цистанцхе има користи за здравље бубрега и простате

 

 

 

3.2 Анализа метаболизма у серуму

3.2.1 Контрола квалитета података и идентификација метаболита

Узорци контроле квалитета (КК) показали су чврсто груписање, што указује на поуздане податке (Слика 4А). Јасно раздвајање између контролних и моделских група потврдило је успех модела. Јасно раздвајање између модела и високе дозеЦистанцхе Таблетсгрупа је показала терапеутски ефекат (Слика 4Б). Пермутациони тест је дао Р²И=0.94, потврђујући да је ПЛС-ДА модел био робустан и да није превише опремљен (слика 4Ц).

3.2.2 Диференцијална анализа метаболита

Користећи ВИП > 1 и П < 0,05 као прагове, идентификовано је 85 метаболита са повећаном регулацијом и 108 ниже регулисаних између контролне и моделне групе. Између модела и високе дозеЦистанцхе Таблетсгрупа, идентификовано је 84 метаболита са повећаном регулацијом и 100 метаболита са смањеном регулацијом. Укупно 96 диференцијалних метаболита је значајно измењено у све три групе (Слика 5; видети додатне податке за комплетну листу).

 

Наруџба за ваше таблете Цистанцхе

 

3.2.3 Анализа обогаћивања метаболичког пута

Анализа обогаћивања открила је да су диференцијални метаболити углавном укључени у:

Биосинтеза терпеноида и стероида

Гликолиза/глуконеогенеза

Метаболизам пирувата

Оксидативна фосфорилација

Метаболизам арахидонске киселине

(Слика 6А). Ови налази сугеришу даЦистанцхе Таблетсможе побољшати симптоме простатитиса модулацијом равнотеже хормона, енергетског метаболизма и антиоксидативног капацитета.

Кључни метаболити погођени гликолитичким путем су -Д-глукоза (М179Т285_НЕГ), глицерат-2,3П2 (М333Т352_2_ПОС), глицерат-2П (М371Т18_НЕГ) и пируват (М87Т113) (Слика 6_НЕ).

 

 

Цистанцхе и цистанцхе екстракт мунуфацторер у Кини

4. Дискусија

Хронични простатитис је сложено стање мултифакторске етиологије, укључујући имунолошке и метаболичке дисфункције. Ова студија је користила ЕАП модел пацова за процену ефикасностиЦистанцхе Таблетси користио метаболомику да истражи механизме њеног деловања. Резултати то показујуЦистанцхе Таблетспобољшати понашање, обновити равнотежу урина и воде, смањити имунолошко оптерећење слезине и смањити нивое имунолошког комплекса.

Табела 5. Поређење протеинске експресије п-СТАТ3 и HIF-1 у ткиву простате пацова (к ± с, н=3)

Група	Доза (мг·кг⁻¹)	п-СТАТ3	HIF-1
Контрола	-	0.51 ± 0.03	0.67 ± 0.06
Модел	-	1.09 ± 0.09²)	0.88 ± 0.03²)
Цистанцхе Таблетс	197.2	0.65 ± 0.06⁴)	0.69 ± 0.01⁴)
	1,774.4	0.51 ± 0.02⁴)	0.65 ± 0.05⁴)

Напомена:
²) P< 0,01 у односу на контролу;
⁴) P< 0,01 у односу на модел.

Хистолошки и ЕЛИСА подаци потврдили су смањену инфламацију и нивое цитокина. механички,Цистанцхе Таблетсизгледа да делује преко:

Инхибирање СТАТ3 фосфорилације → смањење лучења IL-17

Смањење регулације HIF-1 → ублажавање хипоксије и гликолитичке активације

Смањење регулације ХК и повећање МИНПП1 → поремећај гликолитичког метаболизма

Овај троструки механизам прекида зачарани кругзапаљење–хипоксија–метаболичка дисрегулација(слика 7).

Познато је да IL-17 доприноси хроничном простатитису тако што регрутује неутрофиле и изазива локалну упалу. СТАТ3 је критичан за Тх17 диференцијацију и IL-17 транскрипцију. Активирани СТАТ3 везује појачиваче гена IL-17, промовишући његову експресију. IL-17 такође активира ПИ3К/Акт пут, који је повезан са аутоимуним и инфламаторним болестима. У овој студији,Цистанцхе Таблетснаниже регулисани п-СТАТ3, што сугерише смањену производњу IL-17 и њене ефекте на нижем току.

Штавише, активирани Акт стабилизује HIF-1 тако што инхибира пролил хидроксилазе (ПХД), побољшавајући стабилност HIF-1. HIF-1 је кључни регулатор гликолизе и појачава експресију ХК да би подстакао производњу енергије под хипоксијом.Цистанцхе Таблетссмањио HIF-1 и ХК док је појачао МИНПП1, чиме се ублажава гликолитичка прекомерна активација.

Прекомерна гликолиза доводи до акумулације лактата, одржавајући упалу и промовишући диференцијацију Тх17, чиме се одржавапетља запаљење–хипоксија–гликолиза. Цистанцхе Таблетсчини се да прекида овај циклус, решавајући и упалу и метаболичку неравнотежу.

Поред тога, лактат може да побољша синтезу IL-17, доприносећи хроничној упали. За разлику од НСАИД-а који циљају само на упалу,Цистанцхе Таблетснуде двоструко дејство на обаимунолошке и метаболичке осовине, што их чини обећавајућом вишециљном биљном интервенцијом.

 

Закључак

Ова студија то откриваЦистанцхе Таблетсублажити хронични простатитис:

Инхибирање СТАТ3/IL-17 осе ради смањења имунолошке инфламације

Регулисање HIF-1 и гликолизе ради побољшања оксигенације ткива и метаболизма

Модулација ХК и МИНПП1 за сузбијање гликолитичког преоптерећења

Ови налази пружају научну основу за развојБиљни суплементи на бази Цистанцхециљањеимуно-метаболичка дисфункција код хроничног простатитиса. Будућа истраживања би требало даље да истраже биоактивне састојке Цистанцхе-а и да валидирају ове механизме у клиничким условима.