Механистичка студија о побољшању хроничног простатитиса таблетама Цистанцхе преко СТАТ3/HIF-1/оси гликолизе
Nov 11, 2025
Абстрацт
Ова студија истражује терапијски механизамЦистанцхе таблете (ЦТ)у лечењу хроничног простатитиса крозСТАТ3/HIF-1 /сигнална оса гликолизе. Установљен је модел експерименталног аутоимуног простатитиса (ЕАП) пацова да би се проценила ефикасност таблета Цистанцхе. Мужјаци Вистар пацова су насумично подељени у шест група (н=7 по групи): контролна, моделна, ниске, средње и високе дозе ЦТ групе (197,2, 591,5 и 1774,4 мг/кг/дан, респективно), и позитивна контролна група (Пуситаи, 34,2 мг/кг/дан). Након индукције модела, сви третмани су примењивани четири узастопне недеље.
Хистолошком анализом коришћењем бојења хематоксилином и еозином (ХЕ) оцењена је упала простате и оштећење жлезде. Нивои интерлеукина-8 (IL-8), интерлеукина-1 (IL-1) и имуноглобулина Г (ИгГ) у серуму су мерени помоћу ЕЛИСА. Експресија протеина фосфорилисаног СТАТ3 (п-СТАТ3), HIF-1, вишеструке инозитол полифосфат фосфатазе 1 (МИНПП1) и хексокиназе (ХК) у ткивима простате је процењена путем Вестерн блотинга и имунохистохемије. Нециљана метаболомика је коришћена за идентификацију диференцијалних метаболита и повезаних метаболичких путева.
Резултати су показали да је ЦТ значајно ублажио патолошка оштећења простате. ЕЛИСА је открила смањене серумске нивое IL-8, IL-1 и ИгГ. Вестерн блот и имунохистохемија су показали да ЦТ смањује регулацију п-СТАТ3, HIF-1 и ХК, док повећава регулацију МИНПП1. Метаболомика је идентификовала 96 диференцијалних метаболита и открила да ЦТ може да испољи свој терапеутски ефекат модулацијом гликолизе и метаболизма арахидонске киселине.
Закључак:Цистанцхе таблете могу да ублаже упалу и инхибирају напредовање хроничног простатитиса циљајући СТАТ3, потискујући HIF-1 сигнализацију и регулишући гликолитички метаболизам.
Кључне речи: Цистанцхе Таблетс; cхронични простатитис; метаболомика; HIF-1 сигнални пут; гликолиза
Цистанцхе Користи за простату и бубреге
Додајте Цистанцхе пилуле у корпу
Вецистанцхе услуга подршке - највећи извозник цистанцхе у Кини:
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com
или
Увод
Хронични простатитис је уобичајено уролошко стање код мушкараца, које карактерише уринарна дисфункција, болно мокрење, хитност и нелагодност у перинеуму. То је најчешћи тип простатитиса, који значајно утиче на квалитет живота пацијената. Студије показују преваленцију од 6,0%–32,9% код кинеских мушкараца и 2,0%–16,0% на међународном нивоу. Тренутни западни третмани се ослањају на антибиотике и НСАИЛ, али дуготрајна употреба често доводи до гастроинтестиналних нежељених ефеката.
Етиологија и патогенеза хроничног простатитиса су сложене, укључујући имунолошку дисрегулацију, неуроендокрину неравнотежу и факторе начина живота. Имунолошке абнормалности и метаболичка дисфункција сматрају се кључним подручјима забринутости.
Из перспективе традиционалне кинеске медицине (ТЦМ), хронични простатитис је повезан са недостатком Ки бубрега, акумулацијом влажне топлоте и застојем крви.Цистанцхе Таблетс, изведене из традиционалне формулације у болници [Одобрење бр. З04000524], засноване су на класичној формули „Цхенг'с Би Ксие Фен Кинг Иин” у комбинацији са „Цусцута пиллом”. Ова формула укључује десет биљака као што суЦистанцхе десертицола, Диосцореа, иПолипорус умбеллатус, и традиционално се користи за тонизирање бубрега, осигурање есенције, подстицање мокрења и уклањање замућења.
Клиничке студије су потврдиле да Цистанцхе таблете ефикасно смањују симптоме простатитиса и побољшавају квалитет живота уз добар безбедносни профил. Међутим, већина постојећих истраживања се фокусира на клиничка запажања, а прецизни терапијски механизми остају нејасни.
Недавни докази сугеришу да хронични простатитис укључује абнормалну гликолизу и прекомерну експресију фактора 1 изазваног хипоксијом (HIF-1), што га чини потенцијалном метом за лечење. Штавише, регулисање СТАТ3 пута се појавило као нова стратегија у контроли хроничне упале и аутоимуних одговора. Ова студија истражује терапеутски механизам Цистанцхе таблета на основу ин виво експеримената и метаболомике, са циљем да пружи нове доказе за употребу биљних формулација код хроничног простатитиса.
Материјали и методе
1. Материјали
животиње:42 мужјака Вистар пацова СПФ-класе (190–210 г) купљено је од Сузхоу СПФ Биотецхнологи Цо., Лтд. Животиње су смештене у стандардним условима (20±3 степена, 55%±5% влажности, 12-часовни циклус светлости/мрака) и обезбеђиване су храном и водом ад либитум. Студију је одобрио Институционални комитет за етику животиња (одобрење бр. 2023112001).
Лекови и реагенси:
Цистанцхе Таблетс
Пуситаи таблете (позитивна контрола)
Физиолошки раствор, ПБС пуфер, комплетан Фројндов адјуванс
ЕЛИСА комплети за IL-8, IL-1 и ИгГ
Antibodies: p-STAT3, HIF-1 , MINPP1, HK
Секундарна антитела и имунохистохемијски реагенси
Инструменти:
ЛЦ-МС системи (Трипле ТОФ 6600, Агилент 1290 Инфинити ЛЦ)
Центрифуга велике брзине, хомогенизатор, читач микроплоча и прецизна вага
2. Методе
2.1 Ин виво студија
2.1.1 Модел хроничног простатитиса
Експериментални модел аутоимуног простатитиса (ЕАП) је индукован коришћењем хомогенизованог ткива простате емулгованог комплетним Фреундовим адјувансом. Пацови су примили поткожне ињекције 1. и 28. дана на више места (тиљак, препоне и задње шапе). Контролни пацови су примили ињекције физиолошког раствора. Успех модела потврђен је знаковима понашања и хистопатологијом.
2.1.2 Груписање и третман
Након потврде модела, пацови су насумично подељени у шест група: контролна, моделна, ниска, средња, висока доза ЦТ и Пуситаи група. ЦТ средња доза је постављена према клинички еквивалентној дози. Третмани су давани орално једном дневно током 28 дана.
2.1.3 Сакупљање узорака
Последњег дана забележен је 24-часовни унос урина и воде. Након еутаназије, прикупљена је крв и ткива простате. Израчунат је индекс простате (тежина простате/телесна тежина). Ткива су или фиксирана у формалину или замрзнута у течном азоту за даљу анализу.
2.1.4 Општа запажања
Током моделирања и лечења, пацови су праћени у погледу понашања, стања длаке и општег здравља.
2.1.5 ЕЛИСА за серумске цитокине
Нивои серума IL-8, IL-1 и ИгГ су мерени коришћењем ЕЛИСА теста према упутствима произвођача.
2.1.6 Хистопатологија (ХЕ бојење)
Ткива простате фиксирана са формалином су уграђена у парафин и исечена за ХЕ бојење. Упала и оштећење ткива примећени су под микроскопом.
2.1.7 Имунохистохемија за МИНПП1 и ХК
Праћене су стандардне ИХЦ процедуре, укључујући депарафинизацију, узимање антигена, блокирање, примарну и секундарну инкубацију антитела, ДАБ бојење и бојење хематоксилином. ИмагеЈ софтвер је коришћен за квантификацију позитивног бојења.
2.1.8 Вестерн блот за п-СТАТ3 и HIF-1
Замрзнута ткива простате су лизирана и одређене концентрације протеина. СДС-ПАГЕ и ПВДФ мембрански трансфер је праћен блокирањем, инкубацијом примарног/секундарног антитела, развојем ЕЦЛ-а и дензитометријом коришћењем ИмагеЈ.
2.1.9 Статистичка анализа
Подаци су анализирани коришћењем ГрапхПад Присм 9.5.1. Резултати су изражени као средња вредност ± СД. Коришћен је једносмерни АНОВА праћен ЛСД пост хоц тестом. П<0.05 was considered statistically significant.
2.2 Метаболомика серума
2.2.1 Припрема узорка
Серум из контролних, моделних и средњих доза ЦТ група је одмрзнут, помешан са хладним метанол-ацетонитрил-вода, обрађен ултразвуком и центрифугиран. Супернатанти су осушени и реконституисани за ЛЦ-МС анализу.
2.2.2 ЛЦ-МС услови
Метаболити су раздвојени коришћењем УПЛЦ БЕХ Амид колоне, са специфичним градијентним профилом елуирања. Подаци су добијени у моду позитивних и негативних јона коришћењем ИДА режима високе осетљивости.
2.2.3 Обрада података
Raw data were converted to .mzML format, processed using XCMS for peak identification, alignment, and normalization. Metabolites with >50% missing values were removed. PCA and PLS-DA were used for multivariate analysis. Significant metabolites were filtered based on VIP >1.0 и стр<0.05, and KEGG pathway enrichment was performed.
Резултати и дискусија
Цистанцхе таблете су значајно побољшале хистопатолошке промене простате, смањиле инфламаторне цитокине и регулисале експресију кључних протеина у оси СТАТ3/HIF-1/гликолизе. Метаболомика је открила модулацију гликолизе и метаболизма арахидонске киселине, што указује на антиинфламаторне и метаболичке регулаторне механизме.
Ови налази подржавају развојБиљни додаци на бази цистанцхекао обећавајућа природна терапија за хронични простатитис, која нуди вишециљну регулацију уз добру сигурност.
