Меморија стреса од суше на нивоу биљног циклуса: Преглед, 2. део

2.1. Фотосинтеза и механизми везани за енергију

Промене у механизмима фотосинтезе и енергетском балансу су истакнуте у неколико студија које се баве памћењем стреса воде.

Принудно памћење се односи на утицај негативних утицаја на памћење током живота особе. Принудна сећања често потичу од стреса и анксиозности, што може довести до губитка памћења, што резултира недовољном способношћу памћења и негативног утицаја на себе и оне око вас.

Међутим, још увек постоје начини на које можемо побољшати своје памћење чак и када смо под принудом. Научна истраживања показују да је пластичност мозга веома јака и да можемо побољшати своју моћ мозга кроз неке добре навике.

На пример, одржавање здравља вашег тела кроз добар сан, адекватну вежбу и здраву исхрану побољшаће ваше памћење. Поред тога, континуирано учење и размишљање могу одржати мозак активним и помоћи у развоју памћења.

Такође можемо да вежбамо социјално памћење комуницирајући са породицом и пријатељима и учествујући у друштвеним активностима, што помаже у побољшању друштвене прилагодљивости и комуникацијских вештина.

Укратко, присила на памћење може да нашкоди памћењу, али можемо побољшати своју моћ мозга кроз активни начин живота и методе учења, чинећи себе активнијим, позитивнијим и срећнијим. Види се да морамо побољшати памћење, а Цистанцхе десертицола може значајно побољшати памћење, јер Цистанцхе десертицола има антиоксидативна, антиинфламаторна и анти-агинг ефекта, што може помоћи у смањењу оксидације и инфламаторних реакција у мозгу, чиме се штити здравље нервног система. Поред тога, Цистанцхе десертицола такође може да подстакне раст и поправку нервних ћелија, чиме се побољшава повезаност и функција неуронских мрежа. Ови ефекти могу помоћи у побољшању памћења, учења и брзине размишљања, а такође могу спречити развој когнитивне дисфункције и неуродегенеративних болести.

Кликните на Знај да бисте побољшали краткорочно памћење

Одговори се разликују у зависности од тога да ли биљке имају вегетативне органе за складиштење (нпр. Бета вулгарис) или не, што имплицира да у зависности од односа понора и извора током стреса, физиолошки и биохемијски параметри биљке могу бити различито погођени [37].

У Тритицум аестивум, прајмерисање биљака (тј. излагање првом стресу) повећало је садржај хлорофила и рибулозе 1,5 бисфосфат карбоксилазе, као и фотосинтетичку ефикасност током другог стреса.

Дакле, прајминг индукује веће одржавање фотосинтетског апарата током накнадног стреса [28–30]. Ови супротни физиолошки одговори након прајминга могу бити повезани са различитим молекуларним одговорима путем транскрипционе меморије [18,25,26,43]. Заиста, код Зеа маис и Арабидопсис тхалиана, међу 556 гена за памћење заједничких за ове две врсте, 18% је било повезано са фотосинтетском активношћу и енергетском равнотежом.

У кукурузу, [=/−] и [=/+] меморијски гени (Слика 1ц) кодирају протеине укључене у сакупљање светлости, транспорт енергије, нефотохемијско гашење и укупну фотосинтезу, укључујући ензиме ЦалвинБенсон-а. Бассхамов циклус [18].

Поред тога, ниска регулација меморијског гена који кодира хлоропластичну АТП синтазу током другог стреса сугерише улогу транскрипционе компоненте у промени енергетски зависне осетљивости на гашење, што на крају доводи до заштите фотосинтетског апарата од суше [18].
Слични резултати примећени су и код Глицине мак, за који су неки меморијски гени потиснути на сушу такође били повезани са активношћу фотосинтезе [35].

У зависности од расподеле биомасе усева на различите органе, физиолошки и биохемијски параметри биљака могу бити различито погођени током стреса [37].

Код Бета вулгарис изложеног трима стресним догађајима, сви стресови су смањили садржај хлорофила у биљци, али је величина ефекта била мања током другог стреса, а још нижа током трећег стреса [37].

У међувремену, сва три стреса су смањила нето фотосинтезу и транспирацију у истој мери. Дакле, иако се овај процес не може генерализовати на све ситуације, стрес прве воде може побољшати одговор биљке на накнадни стрес пригушивањем утицаја другог стреса на фотосинтезу и енергетске механизме биљака, чиме се одржава бољи статус угљеника.

2.2. Осмотско прилагођавање и статус воде биљке

Под дефицитом воде, синтеза АБА у биљци индукује затварање стомата кроз регулацију Ца2+ у заштитним ћелијама, спречавајући губитак воде. Регулација стоматалапертуре у ћелијама чувара такође у великој мери зависи од експресије чланова породице гена СнРК2 који посредују и АБА зависне и независне одговоре [43,46].

Паралелно, акумулација растворених материја које су често укључене током стреса воде, као што је аспролин [47], компензује пад потенцијала воде који је повезан са смањеним садржајем воде у биљном ткиву. Осмотско прилагођавање за одржавање статуса воде укључено је у памћење биљака на стрес воде.

У грундираним биљкама Арабидопсис тхалиана, примећено је повећање величине цитосолног слободног Ца2+ одговора на накнадни осмотски стрес и могло би да буде укључено у бољу толеранцију на накнадни абиотички стрес [36].

Вирвоулет и Фромм [43] су показали да се и физиолошка и транскрипциона меморија јављају у ћелијама чувара Арабидопсистхалиана као одговор на поновљене стресове дехидрације. Штавише, транскриптомеанализе након понављајућег излагања стресу у Зеа маис откриле су да велики део [−/−] и [+/+] меморијских гена кодира протеине са функцијама повезаним са мембраном као што су дехидрини [+/+], трансмембрански транспортери за неорганске фосфате и сахарозу [−/−], и регулатори уноса и транспорта воде и калијума [26].

Слично, ензими укључени у синтезу осмолита и биосинтезу пролина кодирани су [+/+], [−/+] и [+/−] меморијским генима у Арабидопсис тхалиана и Зеа маис [25,26].

У прајмерисаним биљкама Ориза сатива, акумулација пролина је повећана у поређењу са наивним биљкама [31], што би могло допринети повећању водног потенцијала листа и одржавању статуса воде биљака током суше која је уследила.

2.3. Ћелијске заштитне функције: системи за детоксикацију и пратиоци

Функције заштите и детоксикације су кључне за памћење биљног стреса јер минимизирају утицај оксидативног стреса изазваног сушом одржавањем ћелијског метаболизма.

Студије Абида и сарадника [28–30] показале су на биљкама Тритицум аестивум да је прајминг побољшао фотопротекцију током другог стреса путем бољег система за детоксикацију. Ово укључује нижу акумулацију реактивних врста кисеоника (РОС) и пероксидацију липида, и већу активност антиоксидативних ензима као што су каталаза, аскорбат пероксидаза, глутатион редуктаза и супероксид дисмутаза.

Штавише, у биљкама Силене диоица са прајмером, однос хлорофила а/б је већи након поновљеног стреса него након једног стреса, што сугерише смањење производње РОС и фотооксидативног стреса ако дође до накнадног стреса [48].

У Арабидопсис тхалиана, Зеа маисанд Глицине мак, [+/+] меморијски гени су кодирали протеине повезане са заштитним функцијама (дехидрини, ХСП, шаперони који су укључени у савијање протеина) и метаболичке ензиме за синтезу заштитних молекула (тј. осмолити) [25,26 ].

Меморија биљне воде на стрес стога укључује побољшање система детоксикације захваљујући побољшаним активностима антиоксидативних ензима и бољим заштитним функцијама преко шаперонепротеина, омогућавајући биљкама да побољшају своје одговоре на оксидативни стрес и активност протеина.

For more information:1950477648nn@gmail.com