Параметри екстракције и методе сушења Цистанцхе Десертицола

Цистанцхе је Цистанцхе десертицола ИЦ Ма илиЦистанцхе тубулоса (Сцхенк) Вигхтсува месната стабљика са љускавим листовима биљке ОробанцхиацеаеЦистанцхе десертицола ИЦ Ма[1]. Главни активни састојак Цистанцхе десертицола су фенилетанол гликозиди [2-4]. Фармаколошке студије су показале да има функцијеафродизијак, побољшање имунитета, ипобољшање памћења[4-9].

Последњих година, методологија површине одговора се широко користи у екстракцији традиционалне кинеске медицине [{{0}}]. Метода површине одговора има инхерентне предности високе тачности детекције, мањег броја потребних експеримената, тачног предвиђања модела функција и способности да одражава однос између фактора и предвиђених вредности [15-17]. Стога, овај експеримент користи свеобухватни резултат садржаја пет фенилетанол гликозида као вредност одговора и користи софтвер Десигн-Екперт 8.0.6.1 за дизајнирање експеримента, оптимизацију процеса екстракције Цистанцхе десертицола и пружање информација за идентификацију и успостављање стандарда квалитета одЦистанцхе десертицола.

Тренутно, индекскомпоненте ехинацеасиде и вербаскозидсу вруће истраживачке теме у технологији екстракције и прерадеЦистанцхе десертицола. Издање Кинеске фармакопеје из 2015. предвиђа да је метода обраде Цистанцхе десертицола „уклонити нечистоће, опрати, навлажити, исећи на дебеле кришке и осушити“. [1], не постоје јасни прописи о начину сушења. Због тога је овај експеримент користио осам различитих метода сушења, укључујући сушење на сунцу, сушење у хладу, сушење у пећници (40, 60, 80, 100, 120 степени) и сушење замрзавањем, за обраду Цистанцхе десертицола [18], што је пружило теоријску основу за процес сушења Цистанцхе десертицола.

На смерницама.

ЕКСТРАКТ ЦИСТАНЦХЕ СА 30% ЕЦХИНЦАОСИДЕ

1 Материјали и инструменти

Свежа Цистанцхе десертицола је убрана у октобру 2018. Место порекла је град Митан, округ Минћин, Баиин, провинција Гансу. Ванредни професор Гуо Иехонг са Пољопривредног универзитета Гансу идентификовао га је као Цистанцхе десертицола ИЦ Ма, меснату стабљику са листовима љуспице. Референтне супстанце ехинацеасиде (број серије 82854-37-3, масени удео већи од или једнак 98%), цистанхеазид А (број серије 93236-42-1, масени удео већи или једнак 95%), вербаскозид (број серије { {5}}, масени удео већи или једнак 98%), изомурабазин (број серије 61303-13-7, масени удео већи или једнак 98%), 2′-ацетил вербаскозид (број серије 94492-24-7 , масени удео већи или једнак 95%) купљено је од Цхенгду Пу. Феиде Биотецхнологи Цо., Лтд.; мравља киселина и метанол су хроматографског квалитета, Мерцк Цомпани из Немачке; вода је пречишћена вода, а остали реагенси су аналитичке чистоће.

Ватерс Ацкуити течни хроматограф, ПДА детектор, Емповер хроматографска радна станица и систем управљања кватернарним растварачима; КК-100Е ултразвучни чистач, Кунсхан Ултрасониц Инструмент Цо., Лтд.

Цомпани; АЛ104 аналитичка вага, Меттлер-Толедо Инструментс Цо., Лтд.; ЛиоКуест-85 сушач смрзавањем, Телстар, Шпанија.

2 Методе и резултати

2.1 Припрема референтног раствора

Прецизно одмерити одговарајуће количинеехинацеазид, цистанхеозид А, вербаскозид, изсорбаскозид, и 2'-ацетил вербаскозид референтне стандарде и додајте 70% метанола да добијете масене концентрације 1.04, 0.61, 0.63, 0,39 и 0,48 мг/мЛ мешаног референтног раствора.

2.2 Хроматографски услови Цистанцхе десертицола

Ватерс Симметри Ц18 (250 мм×4,6 мм, 5 μм); температура колоне 30 степен, запремински проток 1,0 мЛ/мин; мобилна фаза је метанол-0.1% водени раствор мравље киселине, градијент елуирања: 0~12 мин, 29%~34% метанол; 12-40 мин, 34%-40% метанола; 30-35 мин, 40%-35% метанола; 35-40 мин, 30% метанола;

1-ехинакозид 2-цистанцхе А 3-вербаскозид 4-изоактеозид 5-2′-ацетилактеозид

Слика 1 ХПЛЦ мешаног референтног (А) и узорка Ц. десертицола (Б)

2.3 Припрема раствора за испитивање

Прецизно измерити 1 г осушеног праха Цистанцхе десертицола у ерленмајерицу (пропуштену кроз 65-мрежасто сито), додати 50 мЛ 50% метанола, измерити масу, ултразвучно на 40 кХз на 150 В, охладити на собну температуру , и надокнадити масу да бисте је добили.

2.4 Истраживање линеарног односа

Узмите {{0}}.1, {{20}}.5, 1, 2, 4 и 8 мЛ горњег мешаног референтног раствора у 10 мЛ волуметријски балон и додајте 70% метанола до ознаке. Прецизно извуците 10 μЛ и измерите према хроматографским условима „2.2“. Масена концентрација је апсциса (Кс), а површина врха је ордината (И). Извршите линеарну регресију и једначине регресије су: Ецхинацеа И=128 049 Кс -830 189, р=0.999 5, линеарни опсег 10,4~832,0 уг/мЛ; Цистанцхесиде АИ=87 980 -447 963, р=0.999 8, линеарни опсег 6.3-504.0 уг/мЛ; Изомурабасин И＝92 831 Гликозид И=79 207 Кс-304 428, р=0.999 4, линеарни опсег 4,8~384,0 уг/мЛ.

2.5 Методолошки преглед

2.5.1 Инспекција прецизности

Узмите 20 μЛ мешаног референтног раствора у ставци „2.1“ и убризгајте 6 пута непрекидно да бисте измерили површине пикова ехинацеасида, цистанхеазида А, вербаскозида, изоребаскозида и 2'-ацетилвербаскозида. РСД су 0,23% респективно. , {{10}}.71%, 0.59%, 0.41%, 0.29%, што указује да инструмент има добру прецизност.

2.5.2 Тест поновљивости

Узети 6 порција истог узорка Цистанцхе десертицола, припремити раствор за испитивање према тачки "2.3", убризгати узорак под хроматографским условима из тачке "2.2" и измерити површину пика. Резултати Просечне масене фракције ехинацеасида, цистанхеозида А, вербаскозида, изоребаскозида и 2′-ацетил вербаскозида биле су 1,83%, 0,21%, 2,34%, 0,13% и {{15 }},68%, односно 1,32 динара. %, 0.83%, 1.24%, 2.19%,

0.78%, што указује да метода има добру поновљивост.

2.5.3 Испитивање стабилности

Одредите стабилност истог тест раствора (припремљеног према „2.3“) на 0, 2, 4, 8, 12, 24 и 48 сати да бисте добили ехинацеазид, цистанхеозид А, вербаскозид и изолебаскозид. , површина пика 2′-ацетил вербаскозида, РСД износили су 0,58%, 0,21%, 1,58%, 1,46%, 2,19% респективно, што указује да је тест раствор био стабилан у року од 48 х.

2.5.4 Тест повратка узорка

Узмите 1 г од 6 узорака Цистанцхе десертицола са познатим садржајем и прецизно додајте одређену количину мешаног референтног раствора (Ецхинацеасиде 1.06 мг/мЛ, Цистанцхеосиде А 0.86 мг /мЛ, Вербаскозид 2,17 мг/мЛ, Изолебаскозид 0,79 мг/мЛ, 2′-ацетил вербаскозид 0,91 мг/мЛ), додајте 70% метанола да добијете до 50 мЛ, и убризгати узорке према хроматографским условима "2.2". Просечни измерени поврати су 101,52%, 99,21% и 102,62% респективно. , 98,62%, 97,36%, РСД су 1,64%, 1,95%, 0,87%, 1,59%, 1,13% респективно, а стопа опоравка узорка је добра.

Цистанцхе је добро позната тоник биљка која може да негује и штити бубреге. У теорији традиционалне кинеске медицине, Цистанцхе је најбоља биљка за бубреге. Цистанцхе је богат ехинакозидом, актеозидом и флавоноидима. Ови ефикасни састојци у Цистанцхеу могу смањити апоптозу ћелија бубрега и повећати пролиферацију ћелија бубрега. Стога је Цистанцхе природни додатак за бубреге.