Фенилетаноидни гликозиди Цистанцхе на моделу менопаузалног синдрома код мишева

Контакт:joanna.jia@wecistanche.com/ ВхатсАпп: 008618081934791

СхуоТиан, Мингсан Миао, МингБаи, Зхензхен Веи

Одељење за фармакологију, Универзитет кинеске медицине Хенан, Џенгџоу 450008, Кина Доступно на мрежи 10. маја 2017.

Апстрактан

Цистанцхе је традиционална и драгоцена кинеска биљка, са две хиљаде година историје употребе у Кини. Има ефекат тонизирања бубрега, јаких додатака јетри и бубрезима и обнављања есенције и крви, познат као "пустињски гинсенг". Овде смо истражили механизамПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхе(ПГЦ) моделу мишеваменопаузални синдром, као и терапијски ефекат и карактеристике ПГЦ доменопаузални синдром. У овој студији, КМ мишеви су репродуковани потпуном ресекцијом јајника са обе стране леђа да би се установио модел мишеваменопаузални синдром(МПС), а примили су дестиловану воду или лекове. Модел мишева добија дестиловану воду. Мишеви су примали 200 мг/(кг дневно) високе дозеПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхе(ХПГЦ), 100 мг/(кг дневно) средње дозеПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхе(МПГЦ), и 50 мг/(кг дневно) мале дозеПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхе(ЛПГЦ). После 21 дана могао је да одреди број самосталних активности и број стајања, латентни период првог уласка у мрачну комору и електрични број. Такође је израчунао висцерални индекс материце, тимуса, слезине, измерио нивое естрадиола (Е2), тестостерона (Т), лутеинизирајућег хормона (ЛХ) и фоликулостимулирајућег хормона (ФСХ) у серуму. Поред тога, примећене су патолошке промене материце, тимуса, слезине и хипофизе мишева. Резултати су показали да индикатори понашања: У поређењу са групом модела (МГ), ХПГЦ, МПГЦ, ЛПГЦ могу повећати независне активности (П < 0.01);="" хпгц,="" мпгц="" би="" могли="" повећати="" број="" стајања,="" латентни="" период="" првог="" уласка="" у="" мрачну="" комору="" и="" смањити="" електрични="" број="" (п="">< 0.01);="" лпгц="" би="" могао="" да="" повећа="" број="" стајања="" (п="">< 0.05);="" висцера="" индекс:="" у="" поређењу="" са="" мг,="" хпгц,="" мпгц="" могу="" повећати="" индекс="" унутрашњих="" органа="" материце,="" тимуса,="" слезине="" (п="">< 0.01);="" лпгц="" би="" могао="" повећати="" висцерални="" индекс="" материце="" (п="">< 0,05);="" серумски="" индекс:="" у="" поређењу="" са="" мг,="" све="" групе="" су="" могле="" да="" смање="" нивое="" лх="" у="" серуму="" (п="">< 0,01);="" хпгц,="" мпгц="" могу="" побољшати="" нивое="" е2,="" т="" и="" смањити="" нивое="" лх,="" фсх="" у="" серуму="" (п="">< 0,01);="" лпгц="" би="" могао="" да="" побољша="" нивое="" е2="" и="" смањи="" нивое="" фсх="" у="" серуму="" (п="">< 0,05).="" у="" међувремену,="" имао="" је="" тренд="" побољшања="" нивоа="" т="" у="" серуму.="" патолошке="" промене:="" у="" поређењу="" са="" мг,="" хпгц="" би="" могао="" значајно="" побољшати="" патолошке="" промене="" материце,="" тимуса,="" слезине="" и="" хипофизе="" мишева;="" друге="" групе="" такође="" имају="" одређени="" ефекат.="" резултати="" су="" показали="" да="" пгц="" може="" побољшати="" поремећај="" полних="" хормона="" мпс-а="" и="" обновити="" функцију="" материце,="" тимуса="" и="" слезине,="" уз="" бољи="" терапеутски="" ефекат="" на="">

графички сажетак

Кључне речи: ПГЦ;Менопаузални синдром; Мишеви

Скраћенице

МПСменопаузални синдромПГЦПолиетилен гликозиди ЦистанцхеХПГЦхигх дозе офПхенилетханоид Глицосидес оф ЦистанцхеМПГЦ средње дозе фенилетаноидних гликозида ЦистанцхеЛПГЦлов дозе одПхенилетханоид Глицосидес оф ЦистанцхеТестостеронЕ2ЕстрадиолЛХлутеинизирајући хормони фоликулостимулирајући хормон

Фенилетаноидни гликозиди Цистанцхе на синдрому менопаузе

1. Представљање

Цистанцхе, осушене меснате стабљике са љускавим листовима Цистанцхе десертицола ИЦ Ма и Ц. тубулоса (Сцхренк) Вигхт (Цхен ет ал., 2013), позната је дрога која се нашироко користи хиљадама година. Потиче из „Шен Нонговог хербалног класика“ (Лиу ет ал., 2013), сланог укуса и топле природе. Има ефекат тонизирања бубрега, јаких додатака јетри и бубрезима, допуњавања есенције и крви, влажења црева за ублажавање затвора и друге ефикасности. Углавном се користи за лечење недостатка јанга бубрега (који води до импотенције), проспермије, хладне сперме и стерилитета због хладноће у материци, затвора, енурезе, учесталости мокрења и друге болести. Савремена истраживања показују да може побољшати људски имунитет, памћење и способност учења са анти-старењем, антиинфламаторним ефектима, против умора и другим ефектима (Ли ет ал., 2010, Расхид ет ал., 2017).

МПС је синдром поремећаја дисфункције аутономног нервног система узрокован поремећајем лучења естрогена и праћен неуропсихијатријским симптомима. Има различите степене валунга, раздражљивости, вртоглавице, зујања у ушима, палпитације, несанице и др., са видљивом остеопорозом, губитком памћења, когнитивним оштећењима, кардиоваскуларним и цереброваскуларним обољењима у касном периоду. Главни разлог је постепено опадање и нестанак функције јајника (Иа, 2016). Тренутно, главна употреба терапије замене хормона (ХРТ) за лечење МПС-а, директни суплемент естрогена, дуготрајна ХСТ може изазвати вагинално крварење, осетљивост дојке, рак ендометријума, рак дојке и друге нежељене ефекте. Поред тога, ефекат још није задовољавајући – доза естрогена на имуни систем и даље има инхибиран ефекат (Ма ет ал., 2016, Наваз ет ал., 2017). Нарочито недавно откриће показује да може повећати ризик од кардиоваскуларних и цереброваскуларних болести и других озбиљних нежељених ефеката који значајно ограничавају клиничку примену. У хитној потражњи тржишта, све више пажње традиционалне кинеске (ТЦМ) медицине у потрази за лечењем МПС лекова (Халим и Пханг, 2017, Мустафа ет ал., 2017). ТЦМ третира МПС са дугом историјом (Зханг и Миао, 2011), регулацијом осовине хипоталамус-хипофиза-јајници (ХПОА), опоравком функције јајника и одлагањем старења јајника. Утврђено је да већина лекова јанга бубрега има бољи терапеутски ефекат на МПС (Веи и Миао, 2013).

Цистанцхеје највећа учесталост лекова који обнављају јанг бубрега у прошлим династијама (Ту ет ал., 2011). Главне ефективне компоненте одЦистанцхесу фенилетаноидни гликозиди, са андроген ефектом. То је отелотворење модерне медицине бубрежни јанг (Зхао и Пан, 2013), са највишим активним састојцима у Цистанцхеу (Иан ет ал., 2012). Углавном је кроз два начина функционисања (Вумаиерјианг и Иао, 2016). Прво, има функцију да ојача функцију хипоталамус-хипофиза-надбубрежне жлезде и промовише ослобађање неуротрансмитера и хормона у телу; друго, има функцију против умора, побољшавајући функцију тела. Ефекат обнављања бубрега лека Цистанцхе се разликује од општих лекова за бубреге као што су Епимедиум бревицорнум Маким, Моринда оффициналис Хов.Цистанцхене штети јин, али обнавља бубрег. Не појављује се са праведношћу, сувим устима и другим симптомима за дуготрајну употребу.

2. Материјал и методе

2.1. Материјал и реагенси

Цистанцхе(Серија бр. 20130501) купљена је од Анхуи, Децханг Пхармацеутицал Пиецес Цо., Лтд. Узорке је идентификовао професор Цхен Суикинг (Универзитет кинеске медицине Хенан, идентификација кинеске дисциплине лекова) као осушене меснате стабљике са љускавим листовимаЦистанцхедесертицолаИ. Ц. Ма, као и осушене меснате стабљике са љускавим листовима Ц. тубулоса (Сцхренк) Вигхт, респективно. ГЦ (Серија бр. 120303) је испоручила Сханки стар Пхармацеутицал Цо., Лтд.; Референтну супстанцу ехинакозида (бр. серије.{1}}) испоручио је Национални институт за контролу фармацеутских и биолошких производа; АБ-8 макропорозну апсорпциону смолу (серија бр. 20130618) испоручила је Тиањин Гуангфу из Института за суперфину хемијску индустрију; Натријум карбоксиметил целулоза (серија бр. 20120418, Тиањин Хенгкинг Цхемицал Реагент Цо., Лтд.), бензилпеницилин натријум за ињекције (серија бр. ц1206807, Нортх Цхина Пхармацеутицал Цо., Лтд., спецификација), 40,9 милиона јединица натријум Ињекција хлорида (серија бр. 1301265303, Цхен Ксин Пхармацеутицал Цо., Лтд; спецификације: 250 мл), хлорал хидрат (серија бр. 20120827, Институт за фину хемијску индустрију Тиањин), Е2 ЕЛИСА комплет за анализу (Систем за тестирање ЕЛИСА 20Д13, Р101, серија бр. Кина), Т ЕЛИСА комплет за тест (Серија бр. 20131001А, Р&Д Системс Кина), ЛХ ЕЛИСА комплет за анализу (Серија бр. 20131001А, Р&Д Системс Кина), ФСХ ЕЛИСА тест (Серија бр. 20131001А, Р&Д Системс Кина).

2.2. Припрема узорка

2.2.1. Методе припреме

Процедура за припрему узорака била је следећа: Методама литературе (Гу ет ал., 2011), били смо под вођством Фенг Сукианга (дисциплина курса Фармацеутске анализе, Универзитет кинеске медицине Хенан). ТхеЦистанцхеуситњено у оброк, методама рефлукс екстракције екстраховати 2 пута са количином етил алкохола (садржај етил алкохола 70 процената). Време рефлукс екстракције је једном било 1,5 х, а затим је течност за екстракцију алкохола комбинована 2 пута. Екстракциона течност је декомпримована и обогаћена без ароме алкохола, а за дисперговање је коришћена дестилована вода (концентрација је 0,5 г/мл, као раствор узорка. Раствор узорка је уграђен у АБ-8 смолу са протоком (однос раствора узорка и смоле био је 1:10), након стајања од 5 х док се раствор узорка потпуно не адсорбује. А затим, прво са 10 пута запремине колоне дестиловане воде да се АБ испере{{12} } смоле са раствором узорка, препуштена је води; Друго, са 10 пута запремине колоне етил алкохола (садржај етил алкохола је 10 процената), нечистоће су уклоњене; Треће, са 7 пута запремине етил алкохола запремину колоне етил алкохола (садржај етил алкохола је био 60 процената) до елуирања, сакупили смо елуат и осушили елуат, односно прахПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхе.

Фенилетаноидни гликозиди Цистанцхе на синдрому менопаузе

2.2.2. Избор одређивања таласне дужине

Изаберите {{0}}.5 мЛ раствора контролног производа и додајте 5% раствора натријум нитрита 1 мЛ у контролни производ. Затим протресите и оставите на миру 6 минута. Након тога у горњу смешу додати 10 одсто раствора алуминијум нитрата. Затим протресите и утихните 6 минута. Додати 10% натријум хидроксида 10 мЛ у горњу смешу, запремина смеше је фиксирана на 25 мЛ са водом. Протресите и тихо место 18 мин, као раствор контролног производа. Изаберите 0,5 мЛПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхерешење, као горња конфигурација методе, као тест решење. Слепи узорак је био слепи раствор осим раствора контролног производа и раствора узорка, као што је горња конфигурација методе. У УВ спектрофотометру са опсегом таласних дужина од 200–800 нм, пуна таласна дужина је коришћена за скенирање горња 3 решења. Раствор контролног производа и раствор узорка су имали максимални апсорпциони пик на 507 нм, па је таласна дужина од 507 нм одређена као таласна дужина апсорпције.

ПослеПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхераствора (1) и референтне супстанце ехинакозида (2) (контраст суперпозиције), појавила се боја (види следећу слику)

2.2.3. Метода детекције садржаја

Прецизно измерите 1 мЛ чекајући одређивање раствора, додајте 1 мЛ 5% раствора натријум нитрита у контролни производ, протресите и оставите на миру 6 минута. Затим додајте 10 посто раствора алуминијум нитрата у горњу смешу. Протресите и тихо ставите 6 минута. Додати 10 мЛ 10 процената натријум хидроксида у горњу смешу, а запремина смеше је фиксирана на 25 мЛ са водом. Протресите и тихо место 18 минута; слепи раствор је припремљен истом методом са слепим узорком без раствора узорка. Са УВ спектрофотометријом за одређивање на спектрофотометрији од 507 нм.

2.2.4. Испитивање методологије

2.2.4.1. Припрема контролног раствора и раствора узорка

Припрема контролног раствора: Прецизно измерити 3.06 мг ехинакозида са сушењем до константне тежине као референтну супстанцу и ставити у мерну посуду од 25 мЛ. Затим употребите 70-постотни раствор етанола разблажен до скале и протресите смешу као контролни раствор. Садржај контролног раствора био је 0,1224 мг/мл.

Припрема раствора узорка: Прецизно измерите 5 мгПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхеи ставите у мерну посуду од 10 мЛ. Затим употребите 70-постотни раствор етанола разблажен до скале и протресите смешу као раствор узорка.

2.2.4.2. Припрема стандардне криве

Прецизно нацртајте контролно решење {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 и 6,0 мЛ, према „Избору одређивања таласне дужине“, и измерили апсорбанцију. Једначина регресије је добијена коришћењем концентрације према апсорбанцији: И=20.296Кс − 0.0015 (р=0.9994), а линеарни опсег је био 4.90–29.4 уг/мл.

2.2.4.3. Тест прецизности

Паралелно је одређена апсорпција раствора узорка 6 пута према ставци "Метода детекције садржаја". Након израчунавања релативне стандардне девијације апсорбанције, апсорбанца је била 0.299, 0.299, 0.298, 0.297, 0 .297 и 0.297, а просечна апсорбанца је била 0.298, са РСД=0,330 процената (н=6).

2.2.4.4. Тест стабилности

Одредите апсорпцију раствора узорка након што је раствор био потпуно обојен за {{0}}, 15, 30, 50 и 60 мин према ставку "Метода детекције садржаја". Након израчунавања релативне стандардне девијације апсорпције, апсорбанца је била 0,300, 0,296, 0,295 и 0,295, а просечна апсорбанца је била 0,299, са РСД=1,362 процента (н {{17 }}).

Фенилетаноидни гликозиди Цистанцхе на синдрому менопаузе

2.2.4.5. Понављајуће тестирање

Припремити 6 раствора узорака према тачки "Припрема раствора узорка", а апсорбанцију и садржај израчунати према тачки "Метода детекције садржаја". Садржај је био 65,2 одсто, 65,6 одсто, 66,7 одсто, 67,2 одсто и 66,5 одсто, а просечан садржај био је 66,2 одсто, са=1,142 одсто динара (н=6).

2.2.4.6. Тест стопе опоравка узорка

Прецизно измерите 9 комада раствора узорка да је садржај био познат, а сваки комад је био 0.5 мЛ. Додати 200, 250 и 300 ул стандардног раствора у раствор узорка, респективно. Израчунајте стопу опоравка и релативну стандардну девијацију одПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхе, а стопе опоравка су биле 101,45 одсто , 99,26 одсто , 98,94 одсто , 101,83 одсто , 99,05 одсто , 99,47 одсто , 98,72 одсто , 99,17 одсто и 100,64 одсто . Просечна стопа опоравка била је 99,84 одсто, са=1,164 одсто динара (н=9).

2.2.5. Одређивање садржаја узорка

Припремити 3 раствора узорка према тачки "Припрема раствора узорка". Затим израчунати апсорбанцију према ставци „Метода детекције садржаја“ на спектрофотометрији од 507 нм и израчунати садржај. Табела 1 приказује резултате.

Табела 1. Резултат одПхенилетханоид Глицосидес оф Цистанцхесадржаја.

2.3. Експерименталне животиње

КМ женке мишева (20–25 г) купљене су од Института за биолошке производе Вухан. Број дозволе за животиње: 42000400000611, лабораторијски сертификат бр. СИКСК (Хенан) 2010-001.

2.4. Експериментални инструмент

Брза столна центрифуга, Шангајска фабрика научних инструмената Антинг, модел: ТГЛ-168; Електронска аналитичка вага, Охаус (Шангај), модел: АР1140/Ц; Инструмент за тестирање аутономних активности мишева, Цхенгду Таминг Сциенце анд Тецхнологи Лимитед Цомпани, модел: ЗЗ-6; Тамни инструмент миша, Цхенгду Таминг Тецхнологи Цо., Лтд., модел: БА-200; Инструмент за означавање ензима, САД БИО-РАД, Модел: 680; Електрични микроскоп, јапанска компанија ОЛИМПУС, модел: БКС61.

2.5. Експериментални животињски модел

100 КМ мишевима (23–25 г) је измерена тежина и интраперитонеална ињекција 10% хидрата хлор алдехида (0,03 мЛ/10 г), фиксација абдомена после анестезије. 12 мишева је насумично одабрано као слепа контролна група (БЦ), са лажном операцијом; други су спроведени по моделу МПС. Испод задњег дела мишјег последњег ребра ошишајте длаку миша на пресеку мидаксиларне линије и на удаљености од бочне кичме око 1 цм. Након дезинфекције, отворите кожу и мишић леђа око 0,5–1 цм, у видном пољу реза налазили смо млечно белу масну масу, а јајник је био уграђен у сало. Лагано пинцетом извуците сало из реза, и одвојите сало, могло се наћи да је танка нит неправилна жутоцрвена јајника. Најпре су јајници били испод јајовода (укључујући масноћу) са танком жицом подвезани, а затим су уклоњени јајници. Након операције, материца је враћена у трбушну дупљу. Зашијте мишиће и кожу, а истом методом уклоњени су и билатерални јајници. Пажљиво храњење након операције, интрамускуларна ињекција пеницилина 200 хиљада У/кг, у случају инфицирања, једном дневно током 3 дана. Након операције током 5 дана, тестирани су вагинални размази мишева, једном дневно током 5 дана, како би се утврдило да ли су јајници потпуно уклоњени.

2.6. Експериментално груписање

Мишеви су имали еструсни период тако што су вагинални размази напуштени, а 72 миша са потпуно кастрацијом су насумично подељена у пет група (н=12 по групи), односно група модела (МГ), ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ.

2.7. Начин издавања

{{0}}.5 процената ЦМЦ: натријум карбоксиметил целулоза 4 г, са дестилованом водом као 800 мл. Доза лека ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ била је 200, 100 и 50 мг/кг, респективно (запремина дозе: 0,1 мл/10 г). Измерите ПГЦ од 2000 мг, 1000 мг и 500 мг, раствореног са малом количином од 0,5 процената ЦМЦ. Затим подесите запремину на 100 мл и промешајте суспензију. Доза лека ГЦ била је 675 мг/кг, са 9 пилула ГЦ растворених са малом количином од 0,5 процената ЦМЦ. Затим подесите запремину на 40 мл и помешајте суспензију.

2.8. Примене лека

Животиње у свакој групи су даване у складу са лековима 10 дана након операције. ГЦ групи је давана ГЦ суспензија као 675 мг/кг, а ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ групама су даване ХПГЦ, МПГЦ, ЛПГЦ суспензија као 200 мг/кг, 100 мг/кг и 50 мг/кг. БЦ и МГ групе су даване истом запремином 0,5% раствора ЦМЦ, једном дневно током 21 дана.

2.9. Одређивање самосталних активности и броја стајалишта

Мишеви у свакој групи којима је давана 18 дана стављени су у независни инструмент за активност, прилагођавају се окружењу 1 мин. Затим одредите број самосталних активности и стајања у року од 5 мин.

2.10. Одређивање латентног периода првог уласка у мрачну комору и електричног броја

Мишеви у свакој групи су давани 19 дана, тако да је реп мишева био окренут према малим вратима у мрачној комори у кутији за одређивање. После 24 х (примењено 20 дана), одредите латентни период првог уласка у мрачну комору и електрични број у року од 5 мин.

2.11. Израчунавање индекса унутрашњости

Мишеви после последње администрације од 2 х (посто 12 х). Након узимања крви, мишеви су жртвовани и сецирани. Уклоните тимус, слезину и материцу и измерите влажну тежину органа. Затим израчунајте индекс унутрашњих органа (Индекс унутрашњих органа=влажна тежина органа мг/телесна тежина г).

2.12. Мерење садржаја Е2, Т, ЛХ, ФСХ

Мишеви су, после последње примене од 2 х (посто 12 х), измерени и затим узета крв. Одвојите серум и одредите садржај Е2, Т, ЛХ и ФСХ у серуму као спецификацију.

2.13. Посматрање морфолошких промена материце

Према променама код експерименталних мишева ендометријума, жлезда и мишићног слоја, за мерење материце коришћени су полуквантитативни критеријуми. Морфологија патолошке организације се може поделити на четири нивоа: ниво "-" значи да су епителне ћелије ендометријума, жлезде и мишићни слој нормални; ниво "плус" мали део епителних ћелија ендометријума и жлезда је атрофирао, а мишићни слој је био нормалан; ниво "плус плус" је значио да је део епителних ћелија ендометријума и жлезда атрофирао, а мишићни слој је имао малу атрофију; ниво "плус плус плус" значи да су епителне ћелије и жлезде ендометријума значајно атрофиране, а мишићни слој је био атрофиран.

2.14. Мерење дебљине кортекса тимуса

Средња дебљина кортекса тимуса мерена је микрометром мишевима.

2.15. Мерење дебљине чвора слезине

Дебљина чвора слезине са обе стране мерена је микрометром са централном артеријом као центром. Затим израчунајте просек као дебљину чвора слезине.

2.16. Израчунавање броја базофилне ћелије и ћелије предње хипофизе

Израчунајте број базофилне ћелије и ћелије предње хипофизе у области од 10,000 μм2 квадратних правоугаоних оквира под видним пољем велике снаге.

2.17. Статистичка анализа

Сви подаци су анализирани СПСС 17.{1}} статистичким пакетом за статистичку анализу медицинских података. Подаци мерења су коришћени као средња вредност сабирања и одузимања стандардне девијације. (^-к± с). Групе су упоређене коришћењем једнофакторске анализе (АНОВА) варијансе, а хомогеност варијансе је коришћена методом ЛСД анализе, хетерогеност варијансе је коришћена Гамес-Ховелл, а датум за податке о оцени је коришћен Ридит тестом. .

3. Резултати

3.1. Ефекат самосталних активности и број стајања код мишева

На сл. 1, на сл. 2 приказани су подаци самосталних активности и број стајања. То показује да су МГ мишеви значајно смањени у поређењу са БЦ (П < 0.01),="" што="" одражава="" смањење="" радозналости="" за="" свежу="" околину.="" мишеви="" у="" гц,="" хпгц,="" мпгц="" и="" лпгц="" могу="" значајно="" побољшати="" независне="" активности="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п="">< 0.01);="" они="" у="" гц,="" хпгц="" и="" мпгц="" могу="" побољшати="" независне="" активности="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п=""><0,01); они="" у="" лпгц-у="" могу="" мало="" да="" побољшају="" број="" стајања="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п=""><>

Слика 1. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на независне активности код мишева. Независне активности се бележе као средња вредност ± СД за сваку групу. У поређењу са групом модела^☆П < 0.05 и^☆☆П < 0.01, користио је АНОВА са методама ЛСД анализе.

Слика 2. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на број стајања код мишева. Број стајања се бележи као средња вредност ± СД за сваку групу. У поређењу са групом модела^☆П < 0.05 и^☆☆П < 0.01, користио је АНОВА са методама ЛСД анализе.

3.2. Утицај латентног периода првог уласка у мрачну просторију и електричног броја

Као што је приказано на Сл. 3, Сл. 4, подаци о латентном периоду првог уласка у мрачну просторију и електрични број показали су да су МГ мишеви значајно смањени у поређењу са БЦ (П < 0.{{4="" }}1),="" што="" одражава="" пад="" меморије="" код="" мпс="" мишева.="" мишеви="" у="" гц,="" хпгц="" и="" мпгц="" могу="" значајно="" да="" повећају="" латентни="" период="" првог="" уласка="" у="" мрачну="" собу="" и="" смање="" електрични="" број="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п="">< 0,01),="" као="" и="" да="" побољшају="" меморију.3.2.="" утицај="" латентног="" периода="" првог="" уласка="" у="" мрачну="" просторију="" и="" електричног="">

Као што је приказано на Сл. 3, Сл. 4, подаци о латентном периоду првог уласка у мрачну просторију и електрични број показали су да су МГ мишеви значајно смањени у поређењу са БЦ (П < 0.{{4="" }}1),="" што="" одражава="" пад="" меморије="" код="" мпс="" мишева.="" мишеви="" у="" гц,="" хпгц="" и="" мпгц="" могу="" значајно="" повећати="" латентни="" период="" првог="" уласка="" у="" мрачну="" собу="" и="" смањити="" електрични="" број="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п="">< 0,01),="" као="" и="" побољшати="">

Слика 3. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на латентни период првог уласка у мрачну просторију код мишева. Латентни период првог уласка у мрачну просторију се бележи као средња вредност ± СД за сваку групу. У поређењу са групом модела^☆П < 0.05 и^☆☆П < 0.01, користио је АНОВА са методама ЛСД анализе.

Слика 4. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на електрични број мишева. Електрични број је приказан као средња вредност ± СЕ За сваку групу,^☆П < 0.05 и^☆☆П < 0.01 у поређењу са групом модела, коришћењем АНОВА са ЛСД анализом.

3.3. Ефекат индекса унутрашњости

Као што је приказано на слици 5, подаци висцералног индекса материце, тимуса и слезине показују да је МГ мишева значајно смањена у поређењу са БЦ (П < 0.01),="" што="" одражава="" материцу="" а="" имуни="" орган="" мпс="" мишева="" је="" атрофиран.="" мишеви="" у="" гц,="" хпгц="" и="" мпгц="" могу="" значајно="" побољшати="" висцерални="" индекс="" материце,="" тимуса="" и="" слезине="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п="">< 0.01).="" код="" мишева="" у="" лпгц="" је="" мало="" побољшан="" висцерални="" индекс="" материце="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п=""><>

Слика 5. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на индекс унутрашњих органа код мишева. Индекси унутрашњих органа се бележе као средња вредност ± СД за сваку групу. У поређењу са групом модела^☆П < 0.05 и^☆☆П < 0.01, користио је АНОВА са методама ЛСД анализе.

3.4. Утицај садржаја Е2, Т, ЛХ и ФСХ

Као што је приказано на слици 6, подаци о нивоу Е2 и Т показују да су МГ мишеви значајно смањени, а подаци о нивоу ЛХ и ФСХ показују да су МГ мишеви значајно повећани у поређењу са БЦ (П < 0.01),="" одражавало="" је="" поремећај="" нивоа="" полних="" хормона="" у="" серуму="" код="" мпс="" мишева.="" све="" групе="" мишева="" су="" значајно="" смањене="" са="" нивоом="" лх="" у="" серуму="" у="" поређењу="" са="" бц="" (п="">< 0.01).="" мишеви="" у="" гц,="" хпгц="" и="" мпгц="" могу="" значајно="" побољшати="" е2,="" т="" и="" смањити="" ниво="" лх,="" фсх="" у="" серуму="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п="">< 0,01).="" мишеви="" у="" лпгц="" могу="" мало="" побољшати="" е2="" и="" смањити="" ниво="" фсх="" у="" серуму="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п=""><>

Слика 6. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на Е2, Т, ЛХ, ФСХ код мишева. Ниво Е2, Т, ЛХ и ФСХ се бележи као средња вредност ± СД за сваку групу. У поређењу са групом модела^☆П < 0.05 и^☆☆П < 0.01, користио је АНОВА са методама ЛСД анализе.

3.5. Посматрање патолошких морфолошких промена материце

Као што је приказано на сл. 7, сл. 8, са микрометарском скалом, морфолошке промене материце показују да МГ мишеви имају значајне патолошке промене у материци у поређењу са БЦ (П < 0.0="" 1).="" мишеви="" у="" гц,="" хпгц="" могу="" значајно="" побољшати="" патолошке="" морфолошке="" промене="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п="">< 0.01).="" мишеви="" у="" мпгц="" могу="" побољшати="" патолошке="" морфолошке="" промене="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п=""><>

Слика 7. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на патолошке морфолошке промене материце код мишева. Промене патолошке морфолошке су приказане као фотографије за сваку групу.

Слика 8. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на патолошке морфолошке промене код мишева. Промене патолошке морфолошке су приказане као полуквантитативни критеријуми за мерење материце, а морфологија патолошке организације се може поделити на четири нивоа за сваку групу и израчунати број мишева.

Промене патолошке морфолошке су приказане као полуквантитативни критеријуми за мерење материце, а морфологија патолошке организације се може поделити на четири нивоа за сваку групу и израчунати број мишева.

3.6. Мерење дебљине кортекса тимуса

Као што је приказано на слици 9, сл. 10, са микрометарском скалом, датум дебљине кортекса тимуса показује да су МГ мишеви значајно смањени у поређењу са БЦ (П < 0.="" 01),="" што="" указује="" да="" је="" запремина="" тимуса="" смањена="" након="" успостављања="" мпс="" модела="" мишева.="" мишеви="" у="" хпгц="" могу="" значајно="" повећати="" дебљину="" кортекса="" тимуса="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п=""><0,01). мишеви="" у="" мпгц="" могу="" повећати="" дебљину="" кортекса="" тимуса="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п=""><>

Слика 9. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на патолошке морфолошке промене тимуса код мишева. Промене патолошке морфолошке су приказане као фотографије за сваку групу.

Слика 10. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на дебљину кортекса тимуса код мишева. Дебљина кортекса тимуса је забележена као средња вредност ± СД за сваку групу. У поређењу са групом модела^☆П < 0.05 и^☆☆П < 0.01, користио је АНОВА са методама ЛСД анализе.

3.7. Мерење дебљине чвора слезине

Као што је приказано на слици 11, сл. 12, са микрометарском скалом, датум дебљине чвора слезине показује да су МГ мишеви значајно смањени у поређењу са БЦ (П < 0.01="" ),="" што="" указује="" да="" се="" волумен="" слезине="" смањује="" након="" успостављања="" мпс="" модела="" мишева.="" мишеви="" у="" хпгц="" могу="" значајно="" повећати="" дебљину="" чвора="" слезине="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п="">< 0.01).="" мишеви="" у="" мпгц="" могу="" повећати="" дебљину="" чвора="" слезине="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п=""><>

11. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на патолошке морфолошке промене слезине код мишева. Промене патолошке морфолошке су приказане као фотографије за сваку групу.

Слика 12. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на дебљину чворова слезине код мишева. Дебљина чвора слезине је забележена као средња вредност ± СД за сваку групу. У поређењу са групом модела^☆П < 0.05 и^☆☆П < 0.01, користио је АНОВА са методама ЛСД анализе.

3.8. Израчунавање броја базофилне ћелије и ћелије предње хипофизе

Као што је приказано на слици 13, слици 14, датум броја базофилних ћелија и ћелија предње хипофизе показује да су МГ мишеви значајно смањени у поређењу са БЦ (П < 0.0="" 1),="" што="" указује="" да="" је="" број="" ћелијских="" извора="" секреторног="" гонадотропина="" смањен="" након="" успостављања="" мпс="" модела="" мишева.="" све="" групе="" примљених="" лекова="" могу="" значајно="" повећати="" број="" базофилних="" ћелија="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п="">< 0.01).="" мишеви="" у="" гц,="" хпгц="" и="" мпгц="" могу="" значајно="" повећати="" број="" ћелија="" предње="" хипофизе="" у="" поређењу="" са="" мг="" (п=""><>

Слика 13. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на патолошке морфолошке промене хипофизе код мишева. Промене патолошке морфолошке су приказане као фотографије за сваку групу.

Слика 14. Ефекти ГЦ, ХПГЦ, МПГЦ и ЛПГЦ на број базофилних ћелија и ћелија предње хипофизе код мишева. Број базофилних ћелија и ћелија предње хипофизе је забележен као средња вредност ± СД за сваку групу. У поређењу са групом модела^☆П < 0.05 и^☆☆П < 0.01, користио је АНОВА са методама ЛСД анализе.

4. Дискусија

Рецордс оф тхеменопаузални синдрому античким књигама углавном су расуте у опису „болести љиљана“, „цик-цак“ синдрома, „меланхолије“, „ненормалне менструације“ и других (Цхен ет ал., 2015, Ма анд Цхен, 2015). За жену старију од четрдесет година, Јин Ки је преполовљен; Тиангуи је пресушио; Ки бубрега је постепено опадао; Јин Јинг је био мањкав; равнотежа Јин и Јанг је изгубљена. Његов главни учинак је био појављивање менструалних поремећаја или менопаузе као што су плимна грозница и знојење, емоционална раздражљивост, немир, лупање срца и несаница, бол у леђима, едем лица и удова, вртоглавица, зујање у ушима и осећај на кожи као да су мрави. Снажан пад Ки бубрега је суштински разлог за појаву или прекид менструације. Недостатак бубрега је основни разлог заменопаузални синдром(Тан ет ал., 2013), а бубрег је порекло људског живота, назван „урођени темељ”. Успон и пад бубрежне есенције доминирају растом и репродуктивном функцијом зрелог и опадања (Ванг и Хуанг, 2011). Истраживања су показала да је опадање функције јајника суштина синдрома недостатка бубрега, а неравнотежа Јин и Ианг бубрега уско је повезана са поремећајем ендокриног лучења и дисфункцијом аутономног нервног система. Промена Е2, ФСХ и ЛХ је израз недостатка бубрега и неравнотеже Јин и Ианг бубрега (Схи ет ал., 2007). Јанг лекови за тонирање бубрега се користе за регулисање нивоа хормона у оси јајника хипоталамус-хипофиза или играју директну улогу у регулисању функције јајника. Савремена кинеска медицина верује да је етиологија и патогенезаменопаузални синдромје недостатак бубрега (Разали и Саид, 2017).

Студија је користила потпуну ресекцију јајника са обе стране леђа да би се репродуковао модел МПС мишева. 90 посто естрогена код женки лучи јајник, а јајник је уклоњен. То је вештачки изазвало ниво естрогена који је нагло смањен, а затим да симулира МПС. Овај модел је био класичан модел, са високом стопом успеха, стабилношћу и поузданошћу итд. Кроз самосталне активности и број стајања, латентни период првог уласка у мрачну комору и електрични број, посматрали смо побољшање функције учења и памћења и радозналост свежег окружења леком. Функција јајника је смањена са смањеним лучењем полних хормона. Штавише, гонадотропин је повећан код пацијената са МПС. Нивои Е2, Т у серуму били су нижи од оне особе без симптома МПС, док су нивои ЛХ, ФСХ били значајно виши од оне особе без симптома МПС. Због тога, мерењем нивоа Е2, Т, ФСХ и ЛХ у серуму, могу се користити визуелни индикатори за идентификацију МПС, који одражавају ефекат лекова на МПС болест. Студија је показала да је опадање функције јајника конотација недостатка бубрега, а промена Е2, Т, ФСХ и ЛХ нека врста израза недостатка бубрега (Ли ет ал., 2014, Цхенг и Тиан, 2012).Цистанцхебио је кроз ефекат допуњавања бубрега ради побољшања имунитета (Зханг ет ал., 2009, Схарееф ет ал., 2017).

Користили смо лек за обнављање бубрега за лечење МПС-а, што је било иновативно. Резултати су такође показали да ПГЦ може побољшати ниво хормона поремећаја код МПС мишева и повећати нивое Е2, Т, ЛХ и ФСХ у серуму. У међувремену, то би могло побољшати патолошке промене материце, тимуса, слезине и хипофизе мишева, у складу са литературом да је недостатак бубрега фундаменталан у МПС.

5. Закључак

Резултати наше студије су показали да је ПГЦ имао добар терапеутски ефекат за МПС – могао би повећати самосталне активности и број стајања, латентни период првог уласка у мрачну комору, утробу тимуса, слезине и материце, Е2, Т као као и смањити електрични број, ЛХ и ФСХ. Фенилетаноид гликозиди су одабрани уЦистанцхеза високу ефикасност и погодност МПС истраживања за побољшање третманаперименопаузални синдром. Његови стандарди квалитета су лаки за контролу, погодни за иновативно истраживање и развој лекова у индустријализацији. Пружа нови начин размишљања о лечењу МПС.

Сукоб интереса

Аутори немају сукоб интереса да пријаве.

Признања

Ово истраживање је подржала Национална фондација за природне науке Кине (81274154); Тим за иновације у науци и технологији Хенана (2012ИРТСТХН011); тим за иновације у науци и технологији града Џенгџоу (131ПЦКСТД612); кључна медицинска лабораторија за трансформацију кинеске медицине града Џенгџоу (121ПИФЗКС1820).

Референце

Цхен ет ал., 2013 Ф. Цхен, З. Цхен, КСФ Ксинг, СКС Лиу, ТЈ Зханг, ЦК Цхен Истраживачки процес уЦистанцхеХерба Друг Евал. Рес., 6 (2013), стр. 469-475

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Цхен ет ал., 2015. ЗФ Цхен, КСКС Зханг, ИИ Зхао, Кс. Ванг, ИЛ Рен, ХК Лиао, И. Ли, Л. Зхао Експлоатација података о избору акупунктурних тачака у лечењуперименопаузални синдромВорлд Цхин. Мед., 4 (2015), стр. 482-489

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Цхенг и Тиан, 2012 К. Цхенг, СЛ Тиан Ефекти превентивне електроакупунктуре "Гуаниуан" (ЦВ4) и "Саниињиао" (СП6) на осовину хипоталамус - хипофиза - јајник код акупунктуре пацова са јајницима. Рес., 1 (2012), стр. 15-19

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Гу ет ал., 2011 ЈХ Гу, КСХ Иу, Р. Ву, КСК Зхао, Л. Зхао Оптимизација технологије изолације и пречишћавања фенилетаноидних гликозида изЦистанцхеТубулоса би Мацропороус Адсорптион Ресин Цхина Ацад. Ј. Елецтрон. Публ. Хоусе, 11 (2011), стр. 1007-1009

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Халим и Пханг, 2017. АНИ Халим, ИЦ Пханг Салицилна киселина ублажава Пб стрес у Ницотиана табацум Галери Варисан Саинс, 1 (1) (2017), стр. 16-19

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Иа, 2016 ИМ Иа Фактори утицаја на квалитет живота жена у перименопаузи и контрамере Цхин. Ј. Цлин. Рационална употреба дрога, 2Б (2016), стр. 154-155

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Ли ет ал., 2010. И. Ли, ИИ Сонг, ХК Зханг Напредак у истраживању хемијских састојака и медицинске активностиЦистанцхеБрада. Вилд Плант Ресоур., 1 (2010), стр. 7-11

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Ли ет ал., 2014 И. Ли, Л. Ксу, З. Киан, К. Цхенг Ефекти електроакупунктурне стимулације "Саниињиао" (СП6) на осовину хипоталамус-хипофиза - јајник у акупункцији пацова у перименопаузи. Рес., 3 (2014), стр. 198-201

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Лиу ет ал., 2013. Кс. Лиу, ЦМ Ли, ЈД Гао, Р. Ву Напредак истраживањаЦистанцхеБрада. Ј. Традит. Мед. Сци. Технологија, 5 (2013), стр. 575-577

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Ма ет ал., 2016. КСЗ Ма, КИ Ли, КФ Цхен, СН Ли Напредак истраживања ТЦМ третманаперименопаузални синдромВорлд Ј. Интегр. Традит. Вестерн Мед., 9 (2016), стр. 1329-1332

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Ма анд Цхен, 2015 К. Ма, ИКС Цхен Дискусија о стратегији лечењаперименопаузални синдромса кинеском и западном медицином, Кина Ј. Цхин. Материјал, 2 (2015), стр. 3899-3906

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Мустафа ет ал., 2017 Г. Мустафа, Р. Ариф1, А. Атта, С. Схариф, А. Јамил Биоактивна једињења из лековитих биљака и њихов значај у откривању лекова у Пакистану Матрик Сци. Пхарма, 1 (1) (2017), стр. 17-26

ЦроссРефВиев запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Наваз ет ал., 2017 С. Наваз, М. Схарееф, Х. Схахид, М. Мусхтак, М. Сарфраз Преглед антихиперлипидемичког ефекта синтетичких фенолних једињења Матрик Сци. Медица, 1 (1) (2017), стр. 22-26

ЦроссРефВиев запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Расхид ет ал., 2017 М. Расхид, МИ Салеем, Ф. Дееба, МС Кхан, СА Махфооз, АА Бутт, МВ Аббас Ефекат сезоне на појаву маститиса коза код буба у Фаисалабад премиси Матрик Сци. Медица, 1 (1) (2017), стр. 19-21

ЦроссРефВиев запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Разали и Саид, 2017 МАА Разали, ФМ Саид Производња црвеног пигмента од стране монасцус пурпуреус у биореактору са мешаним бубњем Галери Варисан Саинс, 1 (1) (2017), стр. 13-15

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Схарееф ет ал., 2017 М. Схарееф, М. Јамал, М. Сарфраз Преглед анти-бактеријске активности Нигелла сатива у цревима бројлерских пилића Матрик Сци. Пхарма, 1 (1) (2017), стр. 27-32

ЦроссРефВиев запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Схи ет ал., 2007 ХБ Схи, ИБ Миао, СЛ Зхонг, В. Ванг, ЛП Ванг Ефекат Фуцхун грануле на неуроендокрини систем код пацова са недостатком јин у менопаузи Цхин. Ј. Традит. Мед. Сци. Тецхнол., 1 (2007), стр. 16-17

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Тан ет ал., 2013 КСЈ Тан, ВХ Ли, ИК Зенг, СЛ Ксу, Ј. Кин, ЈМ Цуи, НГ Схи Разговарајте о одржавањуперименопаузални синдромиз патогенезе недостатка бубрега Лисхизхен Мед. Материа Медица Рес., 9 (2013), стр. 2212-2213

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Ту ет ал., 2011. ПФ Ту, И. Јианг, ИХ Гуо, КСБ Ли, ИЗ Тиан Студија оЦистанцхедесертицола и њен развој индустрије Цхин. Ј. Пхармацол., 12 (2011), стр. 882-886

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Ванг и Хуанг, 2011 Ј. Ванг, Х. Хуанг Традиционална кинеска медицина и традиционална кинеска култура Цлин. Ј. Традит. Брада. Мед., 2 (2011), стр. 95-105

ЦроссРефВиев запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Веи анд Миао, 2013 ЗЗ Веи, МС Миао Карактеристична анализа ојачавања бубрега традиционалне кинеске медицине у лечењуперименопаузални синдромКина Ј. Цхин. Мед., 11 (2013), стр. 1688-1691

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Вумаиерјианг и Иао, 2016. ИХФ Вумаиерјианг, Г. Иао напредује у експерименталној студији о ефикасностиЦистанцхеХунан Ј. Традит. Брада. Мед., 4 (2016), стр. 193-195

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Иан ет ал., 2012 ГХ Иан, ЈХ Тиан, БВ Лонг, Н. Ли Напредак у фенилетаноидним гликозидима изЦистанцхеЦентрал Соутх Пхарм., 9 (2012), стр. 692-695

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Зхао анд Пан, 2013 В. Зхао, ИН Пан Напредак у истраживању фармаколошке активности фенилетаноидних гликозида уЦистанцхеАзијско-пацифичка традиција. Мед., 5 (2013), стр. 77-79

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Зханг и Миао, 2011 И. Зханг, МС Миао Студија најчешће коришћене традиционалне кинеске медицине која тонификује јанг бубрега у лечењу климактеричног синдрома Кина Ј. Цхин. Мед., 9 (2011), стр. 1084-1087

Погледајте запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Зханг ет ал., 2009 ИЗ Зханг, ЛЛ Ианг, ХФ Сонг, Ду. Иимин Анти-стрес фармаколошко дејствоЦистанцхедесертицола и механизам: напредак истраживања Ј. Инт. Пхармацеут. Рес., 5 (2009), стр. 344-347

ЦроссРефВиев запис у СцопусГоогле Сцхолар-у

Од: Сауди Пхармацеутицал Јоурнал

Том 25, број 4, мај 2017, странице 537-547