Јединствене и заједничке миРНА три типа егзосома

Затим смо истражили улогу јединствених миРНА из три типа егзосома у регулацији сигнала. Венов дијаграм је открио 16, 27 и 61 јединствену миРНА у хЕСЦ-Екос, хиПСЦ-Екос и хУЦ-МСЦ-Екос, респективно, и 70 заједничких миРНА (слика 6А). Регулаторна мрежа интеракција миРНА-протеин је процењена циљањем на јединствене миРНА. У хЕСЦ-Екос, откривено је да 16 јединствених миРНА регулишу аутофагију, ПИ3К-АКТ, Фоко, ХИФ-1, ЕрбБ, мТОР, дуговечност, АМПК пут, итд. (Слика 6Б). За 27 јединствених миРНА у хиПСЦ-Екос, КЕГГ анализа је открила вишеструке значајне онтологије, укључујући метаболизам ксенобиотика, АГЕ-РАГЕ сигнализацију, мТОР сигнализацију, метаболизам ретинола, ћелијско старење, МАПК сигнализацију, итд. (Слика 6Ц). У хУЦ-МСЦ-Екос, откривено је да 61 јединствена миРНА учествује у регулацији ПИ3К-АКТ сигнализације, инфекције хуманим папилома вирусом, цГМП-ПКГ сигнализације, ћелијског старења, Рас сигнализације, мТОР сигнализације, ЈАК-СТАТ сигнализације, НФ-κБ сигнализација итд (слика 6Д).

Цистанцхе гликозид такође може повећати активност СОД у ткивима срца и јетре и значајно смањити садржај липофусцина и МДА у сваком ткиву, ефикасно хватајући различите реактивне радикале кисеоника (ОХ-, Х₂О₂, итд.) и штитећи од оштећења ДНК изазваног од стране ОХ-радикала. Цистанцхе фенилетаноидни гликозиди имају јаку способност уклањања слободних радикала, већу редукциону способност од витамина Ц, побољшавају активност СОД у суспензији сперме, смањују садржај МДА и имају одређени заштитни ефекат на функцију мембране сперме. Цистанцхе полисахариди могу да појачају активност СОД и ГСХ-Пк у еритроцитима и плућним ткивима експериментално остарелих мишева изазваних Д-галактозом, као и да смање садржај МДА и колагена у плућима и плазми и повећају садржај еластина. добар ефекат чишћења на ДППХ, продужава време хипоксије код старијих мишева, побољшава активност СОД у серуму и одлаже физиолошку дегенерацију плућа код експериментално сенесцентних мишева Са ћелијском морфолошком дегенерацијом, експерименти су показали да Цистанцхе има добру антиоксидативну способност и има потенцијал да буде лек за превенцију и лечење болести старења коже. Истовремено, ехинакозид у Цистанцхе-у има значајну способност да уклони слободне радикале ДППХ и има способност да уклони реактивне врсте кисеоника и спречи деградацију колагена изазвану слободним радикалима, а такође има добар ефекат поправљања оштећења ањона слободних радикала тимина.

Кликните на додатак Цистанцхе Десертицола

【За више информација:george.deng@wecistanche.com / ВхатАпп:86 13632399501】

Компоненте миРНА индиректно у великој мери доприносе вишеструким сигналним путевима. Да бисмо истражили интеракцију између јединствених миРНА кластера и канонских путева, извршили смо анализу регулаторне мреже користећи ИПА базу података. ИПА резултати су открили да миРНА са највећим бројем читања (П<0.05, abundance>1000) у регулаторној мрежи су мапирани на више канонских сигналних путева. миРНА и њихови одговарајући путеви су наведени у Додатној датотеци 5. Користећи хЕСЦ-Екос миРНА као примере, вишеструке миРНА велике количине, укључујући хас-миР-95-3п, хас-миР-30а{{8} }п, хас-миР- 181-5п, хас-миР-183-3п и хас-миР-301а-3п, били су укључени у АМПК, аутофагију, ЕрбБ, дуговечност регулација, и ФОКСО сигнални пут, између осталог. Цитосцапе је коришћен за цртање мреже јединствених миРНА из три типа егзозома и њихових регулисаних сигналних путева (Додатна датотека 1: Слика С11).

миРНА профили који се односе на регулацију плурипотенције

To investigate the regulatory effect of exosome-derived miRNAs on the pluripotency of stem cells, we predicted the target genes and screened the miRNAs involved in regulating the above process. Pluripotency-related miRNAs (abundance>1000) у три типа егзосома су наведене (сл. 7А–Ц). Три прве миРНА у три типа егзозома биле су хас-миР-302б-3п, хас-миР-302а-5п и хас-миР{{9} }д-3п (хЕСЦ-Екос), хас-миР-372-3п, хас-миР-371а-5п и хас-миР-221-3п (хиПСЦ-Екос), и хас-миР-21-5п, хас-миР-146а-5п, и хас-миР- 320а-3п ( хУЦ-МСЦ-Екос). Надаље, описали смо регулаторну мрежу првих десет миРНА из егзозома и њихових циљних гена укључених у регулацију плурипотенције (Слика 7Д-Ф). Анализа Веновог дијаграма открила је 12 преклапајућих миРНА, што је показало да би оне могле бити кључни скупови миРНА у регулисању плурипотентности матичних ћелија (слика 7Г-Х).

Специфични протеини и миРНА у три типа егзосома

Да бисмо даље верификовали стварну експресију специфичних протеина у три егзозома, извршили смо вестерн блотинг да бисмо открили кандидате за протеине на различитим путевима (Слике 8А и Б). За ћелијски циклус, три кључна регулаторна фактора, МЦМ5, ПЦНА1 и ЦДК1, била су израженија у хЕСЦ-Екос и хиПСЦЕкос него у хУЦ-МСЦ-Екос. ПРКАА1, који припада породици сер/тхр протеин киназе, је ћелијска енергија, конзервирани фактор у свим еукариотским ћелијама и показао је слично оптерећење у три егзозома. СИК је широко експримиран у хематопоетским ћелијама и укључен је у спајање активираних имунорецептора са низводним сигналним догађајима. БТК игра кључну улогу у развоју Б ћелија и имунорегулацији. Оптерећења протеина СИК и БТК су била повишена у хУЦ-МСЦЕкос у поређењу са онима у хЕСЦ-Екос или хиПСЦ-Екос. Внт5 је члан породице гена Внт, који је умешан у развојне процесе, укључујући регулацију судбине ћелије и узорковање током ембриогенезе. хЕСЦ-Екос су били највише обогаћени Внт5, а затим хиПСЦ-Екос и хУЦ-Екос. РХЕБ је виталан у регулисању раста и прогресије ћелијског циклуса с обзиром на његову улогу у мТОР/С6К сигналном путу. Вестерн блотинг је показао да три типа егзосома носе слично РХЕБ оптерећење. ЕГФР је протеин на површини ћелије који везује епидермални фактор раста, изазивајући тако димеризацију рецептора и аутофосфорилацију тирозина, што доводи до пролиферације ћелија. И хЕСЦ-Екос и хУЦ-МСЦ-Екос су имали више нивое ЕГФР него хиПСЦ-Екос. ИЦАМ2 је члан породице интерцелуларних адхезионих молекула (ИЦАМ) и посредује у адхезивним интеракцијама важним за антиген-специфичан имуни одговор, клиренс посредован НК ћелијама, рециркулацију лимфоцита и друге ћелијске интеракције важне за имуни одговор и надзор. Међу три егзосома, хУЦ-МСЦ-Екос је имао највиши ниво ИЦАМ2. Поред тога, првих пет миРНА у три типа егзосома је процењено помоћу РТ-кПЦР, а њихова експресија је била у складу са резултатима секвенцирања РНК (слика 8Ц).

Дискусија

ЕВ су богате разним биолошки активним супстанцама и углавном се састоје од протеина, нуклеотида и липида [3, 17]. Последњих деценија истраживачка заједница је увела златно доба аналитичких техника за протеинске, нуклеотидне и липидне омике. Међу овим техникама, масена спектрометрија [14, 20] и секвенционирање високе пропусности [6, 54] омогућавају скрининг и идентификацију компоненти ЕВ великих размера. Две базе података, Весицлепедиа (хттпс://мицровесицлес.орг) [28] и Екпедиа (хттпс://евпедиа.инфо) [29], се континуирано ажурирају и пружају резиме компоненти електричних возила сисара и несисара, респективно. . Као ЕВ, егзозоми се разликују од МВ у смислу њиховог биолошког порекла и физичких димензија [46]. Уз континуиран напредак у области електричних возила, нове методе се стално оптимизују како би се олакшала изолација и пречишћавање егзозома, испуњавајући ригорозност потребну за упоредну анализу. Да бисмо допунили базе података егзосома и проширили обим њихове клиничке примене, у овој студији описујемо компонентни оквир егзозома из хЕСЦ-а и хиПСЦ-а, који још увек није пријављен. Такође смо упоредили њихов састав и биолошке функције са онима егзозома изведених из хУЦ-МСЦ. У том циљу, ухапсили смо егзозоме из ЕВ у признатим величинама користећи ултрацентрифугирање у комбинацији са филтрацијом, искључујући МВ и апоптотска тела, што је олакшало пречишћавање компоненти егзосома. Током логаритамске фазе раста ћелија, сакупљени ЦМ су били спремни за припрему егзозома. Утврђено је да је концентрација честица хЕСЦ-Екос значајно виша од концентрације хУЦ-МСЦ-Екос, али слична оној код хиПСЦ-Екос. Слични резултати су добијени када се упореде концентрације протеина. Насупрот томе, укупне РНК су показале значајно смањење градијента од хЕСЦ-Екос и хиПСЦ-Екос до хУЦ-МСЦ-Екос. Ови резултати указују да хЕСЦ (Х9) могу играти централну улогу у активности репликације и да имају јачу способност да луче егзозоме између три матичне ћелије.

У претходним студијама, истраживачи су се фокусирали на доступност егзозома [1, 11, 58] док су били ограничени на своје истраживачко поље. Као резултат тога, мање пажње је посвећено анализи разлика између егзозома изведених из различитих извора. Иако је урађена одређена ЕВ протеомика три матичне ћелије, истраживачи још нису прецизирали димензију егзозома [19, 32, 59], а метода анализе се генерално заснива на једној техници масене спектрометрије. У овој студији, и ТМТ и ЛФК методе су коришћене за мерење и квантификацију протеинских компоненти изолованих егзосома. Биоинформатичка анализа је открила да високо оптерећени протеини могу да координирају процесе развоја, поправке оштећења и метаболизма путем интервентних Внт, АМПК, ВЕГФ и сигналних путева ћелијског циклуса, што је било у складу са претходним извештајем [19]. Слично, хиПСЦ-Екос би такође могао да учествује у горе наведеним биолошким процесима утичући на колатералне сигнале. Међутим, ЕВ протеомика хиПСЦ индукованих ХФФс показала је другачији преглед онтологије гена, фокусирајући се више на процесе репликације ДНК и катаболизма РНК [45]. Стога смо закључили да егзосоми излучени из хиПСЦ-а изведених из различитих ткива могу имати различите профиле протеина. Што се тиче хУЦ-МСЦс-Екос, његове компоненте су се уклопиле у многе имуномодулаторне активности регулацијом система комплемента, микробне инфекције, НФ-κБ сигнализације и тако даље, и утицале на више метаболичких сигнала, као што су метаболизам холестерола, метаболизам фосфолипазе Д и пурин метаболизам, дајући резултате сличне онима из претходних извештаја [1, 59].

У овој студији, упоредили смо протеоме три типа егзозома у пару и даље анализирали њихове ексклузивне протеине у погледу функционалних путева и регулаторних мрежа. ХиПСЦ су врста плурипотентних матичних ћелија које се могу генерисати репрограмирањем соматских ћелија да опонашају плурипотентност хЕСЦ [48], што показује да су ове ћелије сличне у одређеној мери. Иако су се њихови егзосомски протеини у великој мери преклапали, протеини хЕСЦ-Екос-а су били обогаћени регулацијом развоја и функцијама ћелијског циклуса, што указује да би хЕСЦ-Екос могао имати јачу способност да регулише плурипотенцију од хиПСЦ-Екос-а у нашој студији. Плурипотенција хУЦ-МСЦ је инфериорна у односу на хиПСЦ и хЕСЦ, што се огледа у њиховим значајно различитим профилима протеина. Протеом хУЦ-МСЦ-Екос се разликовао од оног хЕСЦ-Екос и хиПСЦ-Екос у имунорегулацији, јер је обогаћен протеинима који регулишу активности природних ћелија убица и система комплемента. Штавише, биоинформатика протеина које деле три типа егзосома открила је да се регулација хЕСЦ-Екос или хиПСЦ-Екос протеина више фокусирала на метаболизам, развој и функције пролиферације ћелија ометајући класичне сигналне путеве као што су АМПК, Внт, мТОР и ћелијски циклус. За поређење, повећани протеини хУЦ-МСЦ-Екос-а нису били обогаћени само сигнализацијом везаном за имунитет, укључујући систем комплемента, микробну инфекцију, НФ-κБ сигнализацију и сигнализацију рецептора Б ћелија, већ и метаболичким процесима као што је ППАР сигнализација , метаболизам холестерола и МАПК сигнализација.

Терети егзозома су јединственог ткива и ћелијског порекла и садрже миРНК [16]. Ова студија је такође показала да егзозоми изоловани из ЦМ произведених ин витро помоћу хЕСЦ, хиПСЦ и хУЦ-МСЦ садрже карактеристичне и специфичне потписе миРНА. Открили смо да свака егзосомална миРНА има јединствен пејзаж. Експресија миРНА и интеракција са 3' или 5' УТР њихових циљних гена укључени су у сложене физиолошке и патофизиолошке активности[18]. МиРНА три типа егзосома са највише напуњених ћелија регулишу низ биолошких процеса, укључујући ћелијски циклус и Хиппо, Внт, АМПК и ТГФ-сигнализацију. Међутим, миРНА профили хУЦ-МСЦ-Екос-а имали су јачу имуномодулаторну способност од хЕСЦ-Екос-а или хиПСЦ-Екос-а у погледу понашања Б и Т ћелија, као и ТНФ, ЈАК-СТАТ и НФ-κБ сигнализације. Конкретно, већина јединствених профила миРНА била је повезана са регулацијом аутофагије, дуговечности, ПИ3К-Акт, мТОР, АМПК и п53 сигнализације, што указује да ови кластери миРНА могу модулирати старење, болести повезане са старењем, поправку ткива након повреде и метаболизам . Јединствене миРНА хиПСЦ-Екос-а регулишу мТОР сигнализацију, ћелијско старење, метаболизам ретинола и ТНФ сигнализацију, што такође доприноси старењу и регулацији метаболизма. Поред мТОР сигнализације и старења ћелија, јединствене миРНА хУЦ-МСЦ-Екос регулишу Фоко, Јак-СТАТ и НФ-κБ сигнализацију, што може допринети ремоделирању метаболичког и имунолошког микроокружења. Анализа заједничких миРНА између три типа егзозома додатно је подржала ове разлике у регулацији сигнализације. Све у свему, кластери миРНА у хЕСЦ-Екос или хиПСЦ-Екос координирали су појаву вишеструких догађаја, као што су развој, ћелијски циклус и диференцијација ћелија. Чини се да миРНА скуп хиПСЦ-Екос игра мање важну улогу у овим функцијама од хЕСЦ-Екос-а, али важнију улогу од хУЦМСЦ-Екос-а. Што се тиче хУЦ-МСЦ-Екос, пронађени профили миРНА указују на њихову супериорну способност у регулисању имунолошког окружења, посебно у зарастању рана и инфекција.

У развојној биологији, егзосоми изведени из плурипотентних матичних ћелија промовишу одржавање плурипотентног стања. Стога, миРНА које улазе у ћелијско микроокружење значајно доприносе одржавању матичности [4, 32]. Три типа егзосома у овој студији садржале су различите миРНА кластере који регулишу плурипотентну сигнализацију. Без обзира на то, 12 миРНА које се деле између три типа егзозома могу бити пресудне за регулацију плурипотенције, укључујући миР- 21-5п, миР-92а-3п и миР-221-3п. Ова хипотеза тек треба да се тестира, а потребно је истражити више типова матичних ћелија. Поред тога, преклапајуће миРНА између хЕСЦ-Екос и хиПСЦ-Екос могу бити укључене у ћелијску диференцијацију и репрограмирање, као што показују резултати детаљнијих анализа. На пример, породица миР-302 је била веома обогаћена и ексклузивна за хЕСЦ-Екос и хиПСЦ-Екос и дала је велики допринос утицању на понашање матичних ћелија модулацијом репрограмирања [33, 50]. Ова тачка се индиректно поклапа са претходним истраживањима у вези са јединственошћу миР-302 у људским и мишјим ЕСЦ [33, 50]. Анализа експресије миРНА кластера који су били високо експримирани у ЕСЦ током почетне фазе репрограмирања открила је индукцију миР-17 [41] и миР-106а/106б [37]. Прекомерна експресија миР-93 је промовисала повећање броја колонија иПСЦ-а [35].

Мрежа сигнализације коју успоставља егзосомски терет покреће унутарћелијске догађаје, додатно интервенишући у низу патолошких и физиолошких процеса [3]. Егзозоми хЕСЦ садрже бројне напуњене протеине и миРНА за које је предвиђено да регулишу пејзаж развоја, метаболизма и анти-старења мешањем у АМПК, мТОР и Внт сигналне путеве и регулишу аутофагију, дуговечност и ћелијски циклус. Више студија је истакло функције хЕСЦЕВ-а у подмлађивању хипокампуса који стари [25, 26], коштане сржи [19] и ендотелних ћелија [10], као и ублажавању понављајућег остеоартритиса испоруком специфичних протеина или миРНА [58]. Наши налази такође подржавају претходна истраживања, у којима је утврђено да ЕВ изведени из ЕСЦ имају позитивне импликације у обнављању оштећене кардиоваскуларне функције [5]. ЕВ изведени из ЕСЦ-а омогућили су одржавање стабљике ЕСЦ-а, чиме су били способни за репрограмирање [4], што је у складу са нашим резултатима за хЕСЦ-Екос терете. У нашој студији, хиПСЦ репрограмирани из ћелија пупчане врпце имали су биолошке функције сличне онима хЕСЦ-Екос; међутим, ниједан извештај није посебно подржао ову теорију. У поређењу са тим, хУЦ-МСЦ-Екос је добио више пажње, а различита претклиничка и клиничка испитивања су разјаснила њихов терапеутски ефекат на више болести [51]. Иако хУЦ-МСЦ-Екос доприноси регенерацији ткива и ремоделирању ткива, ове способности су инфериорне у односу на хЕСЦ-Екос и хиПСЦ-Екос. Наша анализа је открила да је хУЦ-МСЦ-Екос показао одличну способност регулације имунитета. Ови налази пружају основу за даља истраживања о болестима повезаним са упалом као што је ЦОВИД-19 [2].

Закључци

Све у свему, хЕСЦ-Екос је изванредан у регулисању развоја, метаболизма и против старења, хиПСЦ-Екос има сличне биолошке функције, али је инфериоран у односу на хЕСЦ-Екос. За поређење, хУЦ-МСЦ-Екос више доприноси регулацији имунитета. Наша анализа проширује обим примене хЕСЦ-Екос, хиПСЦ и хУЦ-МСЦ-Екос и истиче њихове одговарајуће предности у интервенцији сигнализације повезане са болестима. Колико нам је познато, ова студија је прва која је известила о систематској и свеобухватној анализи протеомике егзозома и профила миРНА хЕСЦ, хиПСЦ и хУЦ-МСЦ. Наша студија додатно обогаћује тренутне ЕВ базе података, олакшавајући прикупљање вреднијих података за идентификацију одговарајућих ацелуларних терапија у клиничким окружењима. Ови егзосоми такође служе развоју лекова као алтернативног система за испоруку за замену система за испоруку вируса као што је аденовирус [7]. Иако тренутним предвиђањима недостаје значајна валидација, ови налази би могли открити даље појединачне или заједничке примене три егзосома у претклиничким или клиничким истраживањима. Штавише, будућа истраживања би такође могла да се спроведу путем интегрисане диференцијалне анализе терета егзосома са ЕВ, као и компоненти самих ћелија.

Скраћенице

МСЦ: мезенхималне матичне ћелије; хЕСЦ: људске ембрионалне матичне ћелије; хиПСЦ: плурипотентне матичне ћелије изазване људима; хУЦ-МСЦ: мезенхималне матичне ћелије људске пупчане врпце; ТМТ: Тандем масовна ознака; ЛФК: квантификација релативног пептида без ознака; хЕСЦ-Екос: егзозоми из људских ембрионалних матичних ћелија; хиПСЦ-Екос: егзозоми из људских ембрионалних матичних ћелија; хУЦ-МСЦ-Екос: егзозоми из мезенхималних матичних ћелија људске пупчане врпце; ЕВс: Екстрацелуларни везикули; МВ: микровезикуле; Алик: ген повезан са апоптозом 2-у интеракцији са протеином Кс; ТСГ101: ген за осетљивост на тумор 101; ХФФс: Хумани фибробласти кожице; ЦАМ: Молекули ћелијске адхезије; ТЕМ: Трансмисиона електронска микроскопија; ПДИ: Полидисперзност; ТЕАБ: Тетраетиламонијум бромид; ДЕП: Диференцијално изражени протеини; ФДР: Лажне стопе открића.

Признања

Захвални смо Ксуеке Тану, Зхонгсхуанг Лв и Ксикиа Ли за помоћ у припреми узорака за електронску микроскопију и снимању ТЕМ слика у Центру за биолошко снимање (ЦБИ), Институт за биофизику Кинеске академије наука. Аутори такође захваљују др Баохуа Зоу са Института за биофизику Кинеске академије наука на њеној љубазној помоћи у кључном читању и сугестијама.

Прилози аутора

ИБ, ИЗ и ЈГ су осмислили и дизајнирали експерименте. ИБ и КСК су извршили изолацију и идентификацију егзозома. ИБ, КСК, КЛ, СС, КЗ, КСК, КСЗ, ЦЈ, ХВ и ЗИ допринели су биоинформатичкој анализи. ИБ, ИЗ и ЈГ су написали рад. Сви аутори су прочитали и одобрили рукопис.

Финансирање

Овај рад је подржан грантовима из Националног кључног пројекта за истраживање и развој (2019ИФА0110400 за ГЈ), Националне фондације за науку и технологију (31971051, 31771562 за ГЈ) и подршку за грантове за клиничку медицину општине Далиан (2021024 за ИЗ).

Доступност података и материјала

Сви скупови података коришћени и/или анализирани током текуће студије доступни су од одговарајућег аутора на разуман захтев. Сви аутори су потврдили да је цитирање доступних података у делу референци укључено.

Декларације

Етичко одобрење и сагласност за учешће

Аутори изјављују да нема потенцијалног сукоба интереса.

Сагласност за објављивање

Није применљиво.

Детаљи о аутору

1 Кључна лабораторија за интердисциплинарна истраживања, Институт за биофизику, Кинеска академија наука, Пекинг 100101, Кина. 2 Универзитет Кинеске академије наука, Пекинг 100049, Кина. 3 Одељење за медицинску онкологију, Друга придружена болница Медицинског универзитета Далиан, Далиан 116023, Кина. 4 Шесто одељење за болести јетре, Клинички центар за јавно здравље Далиан, Медицински универзитет Далиан, Далиан 116023, Кина.

Референце

1. Аббасзадех Х, Гхорбани Ф, Деракхсхани М, Мовассагхпоур А, Иоусеф М. Екстрацелуларне везикуле изведене из мезенхималних матичних ћелија људске пупчане врпце: нова терапеутска парадигма. Ј Целл Пхисиол. 2020;235(2):706–17.

2. Абделгавад М, Бакри НС, Фаргхали АА, Абдел-Латиф А, Лотфи А. Терапија заснована на мезенхималним матичним ћелијама и егзозоми у ЦОВИД-19: тренутни трендови и изгледи. Стем Целл Рес Тхер. 2021;12(1):469.

3. Абелс ЕР, Бреакефелд КСО. Увод у екстрацелуларне везикуле: биогенеза, селекција РНК терета, садржај, ослобађање и унос. Целл Мол Неуробиол. 2016;36(3):301–12.

4. Бауманн К. ЕВс промовишу стемнесс. Нат Рев Мол Целл Биол. 2021;22(2):72–3.

5. Беи И, Дас С, Родостхеноус РС, Холвоет П, Ванхавербеке М, Монтеиро МЦ, Монтеиро ВВС, Радосинска Ј, Бартекова М, Јансен Ф, Ли К, Рајасингх Ј, Ксиао Ј. Екстрацелуларни везикули у кардиоваскуларној тераностици. Тхераностицс. 2017;7(17):4168–82.

6. Беллингхам СА, Цолеман БМ, Хилл АФ. Дубинско секвенцирање мале РНК открива посебан потпис миРНА који се ослобађа у егзозомима из неуронских ћелија инфицираних прионом. Нуклеинске киселине Рес. 2012;40(21):10937–49.

7. Би И, Гу Л, Ванг Ј, Цханг И, Јин М, Мао И, Ванг Х, Ји Г. Нови систем за једноставну брзу конструкцију аденовирусног вектора за олакшавање ЦРИСПР/Цас{1}} посредованог уређивања генома. ЦРИСПР Ј. 2021;4(3):381–91.

8. Би И, Гуо Кс, Зханг М, Зху К, Схи Ц, Фан Б, Ву И, Ианг З, Ји Г. Мезенхималне матичне ћелије изведене из коштане сржи побољшавају масну јетру повезану са дијабетесом преко трансформације митохондрија код мишева. Стем Целл Рес Тхер. 2021;12(1):602.

9. Бисселс У, Вилд С, Томиук С, Холсте А, Хафнер М, Тусцхл Т, Босио А. Апсолутна квантификација микроРНК коришћењем универзалне референце. РНА. 2009;15(12):2375–84.

10. Цхен Б, Сун И, Зханг Ј, Зху К, Ианг И, Ниу Кс, Денг З, Ли К, Ванг И. Егзозоми добијени из људских ембрионалних матичних ћелија подстичу зарастање декубитуса код остарелих мишева подмлађивањем старијих ендотелних ћелија. Стем Целл Рес Тхер. 2019;10(1):142.

11. Цхен Л, Ксианг Б, Ванг Кс, Ксианг Ц. Егзозоми добијени из људских матичних ћелија из менструалне крви ублажавају фулминантну инсуфицијенцију јетре. Стем Целл Рес Тхер. 2017;8(1):9.

12. Цхианг ХР, Сцхоенфелд ЛВ, Руби ЈГ, Ауиеунг ВЦ, Спиес Н, Баек Д, Јохнстон ВК, Русс Ц, Луо С, Бабиарз ЈЕ, Блеллоцх Р, Сцхротх ГП, Нусбаум Ц, Бартел ДП. МикроРНА сисара: експериментална евалуација нових и претходно означених гена. Генес Дев. 2010;24(10):992–1009.

13. Цхои ДС, Цхои ДИ, Хонг БС, Јанг СЦ, Ким ДК, Лее Ј, Ким ИК, Ким КП, Гхо ИС. Квантитативна протеомика екстрацелуларних везикула изведених из хуманих примарних и метастатских ћелија колоректалног карцинома. Ј Екстрацеличне везикуле. 2012.

14. Цхои ДС, Ким ДК, Ким ИК, Гхо ИС. Протеомика екстрацелуларних везикула: егзосоми и егзосоми. Масс Спецтром Рев. 2015;34(4):474–90.

15. Цоломбо М, Моита Ц, ван Ниел Г, Ковал Ј, Вигнерон Ј, Бенароцх П, Манел Н, Моита ЛФ, Тхери Ц, Рапосо Г. Анализа функција ЕСЦРТ у биогенези егзозома, саставу и секрецији наглашава хетерогеност екстрацелуларног везикуле. Ј Целл Сци. 2013;126(Пт 24):5553–65.

16. Цоломбо М, Рапосо Г, Тхери Ц. Биогенеза, секреција и међућелијске интеракције егзозома и других екстрацелуларних везикула. Анну Рев Целл Дев Биол. 2014;30:255–89.

17. Даи Ј, Су И, Зхонг С, Цонг Л, Лиу Б, Ианг Ј, Тао И, Хе З, Цхен Ц, Јианг И. Егзозоми: кључни играчи у раку и потенцијална терапијска стратегија. Сигнал Трансдуцт Таргет Тхер. 2020;5(1):145.

18. Гангарају ВК, Лин Х. МикроРНА: кључни регулатори матичних ћелија. Нат Рев Мол Целл Биол. 2009;10(2):116–25.

19. Гонг Л, Цхен Б, Зханг Ј, Сун И, Иуан Ј, Ниу Кс, Ху Г, Цхен И, Ксие З, Денг З, Ли К, Ванг И. Људски ЕСЦ-сЕВ ублажавају губитак коштане масе везан за старење подмлађивањем мезенхимске матичне ћелије добијене из коштане сржи. Ј Екстрацеличне везикуле. 2020;9(1):1800971.

20. Харасзти РА, Дидиот МЦ, Сапп Е, Лесзик Ј, Схафер СА, Роцквелл ХЕ, Гао Ф, Нараин НР, ДиФиглиа М, Киебисх МА, Аронин Н, Кхворова А. Протеомска и липидомска анализа високе резолуције егзозома и микровезикула из различити извори ћелија. Ј Екстрацеличне везикуле. 2016;5:32570.

21. Хе Ц, Зхенг С, Луо И, Ванг Б. Тераностика егзозома: биологија и транслациона медицина. Тхераностицс. 2018;8(1):237–55.

22. Хессвик НП, Ллоренте А. Тренутно знање о биогенези и ослобађању егзозома. Целл Мол Лифе Сци. 2018;75(2):193–208.

23. Хинна А, Стеинигер Ф, Хупфелд С, Стеин П, Кунтсцхе Ј, Брандл М. Поновно прегледани липозоми екструдирани филтером: студија о дистрибуцији величине и морфологијама о саставу липида и параметрима процеса. Ј Липосоме Рес. 2016;26(1):11–20.

24. Хсу Ц, Морохасхи И, Иосхимура С, Манрикуе-Хоиос Н, Јунг С, Лаутербацх МА, Бакхти М, Грøнборг М, Мобиус В, Рхее Ј, Барр ФА, Симонс М. Регулација секреције егзозома од стране Раб35 и његове ГТПасе- активирајући протеини ТБЦ1Д10А-Ц. Ј Целл Биол. 2010;189(2):223–32.

25. Ху Г, Ксиа И, Цхен Б, Зханг Ј, Гонг Л, Цхен И, Ли К, Ванг И, Денг З. ЕСЦ-сЕВ подмлађују старење хипокампалних НСЦ преносом СМАД-а да регулишу МИТ1-Еглн{ {3}}Сирт1 оса. Мол Тхер. 2021;29(1):103–20.

26. Ху Г, Ксиа И, Зханг Ј, Цхен И, Иуан Ј, Ниу Кс, Зхао Б, Ли К, Ванг И, Денг З. ЕСЦ-сЕВс подмлађују сенесцентне хипокампалне НСЦ активирањем лизозома за побољшање когнитивне дисфункције код васкуларне деменције. Адва Сци. 2020;7(10):1903330.

27. Хуанг Х, Ксионг К, Ванг Н, Цхен Р, Рен Х, Сивко С, Хан Х, Лиу М, Киан М, Ду Б. Кисспептин/ГПР54 сигнализација ограничава антивирусни урођени имуни одговор кроз регулисање активности калцинеурин фосфатазе. Сци Адв. 2018;4(8):9784.

28. Калра Х, Симпсон РЈ, Ји Х, Аикава Е, Алтевогт П, Аскенасе П, Бонд ВЦ, Боррас ФЕ, Бреакефелд Кс, Будник В, Бузас Е, Цамусси Г, Цлаитон А, Цоцуцци Е, Фалцон-Перез ЈМ, Габриелссон С, Гхо ИС, Гупта Д, Харсха ХЦ, Хендрик А, Хилл АФ, Инал ЈМ, Јенстер Г, Крамер-Алберс ЕМ, Лим СК, Ллоренте А, Лотвалл Ј, Марцилла А, Минцхева-Нилссон Л, Назаренко И, Ниеувланд Р , Нолте-'т Хоен ЕН, Пандеи А, Пател Т, Пипер МГ, Плуцхино С, Прасад ТС, Рајендран Л, Рапосо Г, Рецорд М, Реид ГЕ, Санцхез-Мадрид Ф, Сцхифлерс РМ, Сиљандер П, Стенсбалле А, Стоорвогел В, Таилор Д, Тхери Ц, Валади Х, ван Балком БВ, Вазкуез Ј, Видал М, Ваубен МХ, Ианез-Мо М, Зоеллер М, Матхиванан С. Весицлепедиа: компендијум за екстрацелуларне везикуле са континуираним напоменама заједнице. ПЛоС Биол. 2012;10(12): е1001450.

29. Ким ДК, Канг Б, Ким ОИ, Цхои ДС, Лее Ј, Ким СР, Го Г, Иоон ИЈ, Ким ЈХ, Јанг СЦ, Парк КС, Цхои ЕЈ, Ким КП, Десидерио ДМ, Ким ИК, Лотвалл Ј, Хванг Д, Гхо ИС. Екпедиа: интегрисана база података високе пропусности за системске анализе екстрацелуларних везикула. Ј Екстрацеличне везикуле. 2013.

30. Ким КИ, ван де Виел МА. Ефекти зависности у високодимензионалним проблемима вишеструког тестирања. БМЦ Биоинф. 2008;9:114.

31. Кингхам Е, Орефо РО. Ембрионалне и индуковане плурипотентне матичне ћелије: разумевање, стварање и искоришћавање нано-нише за регенеративну медицину. АЦС Нано. 2013;7(3):1867–81.

32. Ла Греца А, Солари Ц, Фурменто В, Ломбарди А, Биани МЦ, Абан Ц, Моро Л, Гарциа М, Губерман АС, Севлевер ГЕ, Мириука СГ, Луззани Ц. Екстрацелуларни везикули из мезенхималних матичних ћелија изведених из плурипотентних матичних ћелија стичу стромални модулаторни протеомски образац током диференцијације. Екп Мол Мед. 2018;50(9):1–12.

33. Ли ХЛ, Веи ЈФ, Фан ЛИ, Ванг СХ, Зху Л, Ли ТП, Лин Г, Сун И, Сун ЗЈ, Динг Ј, Лианг КСЛ, Ли Ј, Хан К, Зхао РЦ. миР-302 регулише плурипотенцију, формирање тератома и диференцијацију у матичним ћелијама путем АКТ1/ОЦТ4-зависног начина. Целл Деатх Дис. 2016;7(1): е2078.

34. Ли П, Каслан М, Лее СХ, Иао Ј, Гао З. Напредак у техникама изолације егзозома. Тхераностицс. 2017;7(3):789–804.

35. Ли З, Ианг ЦС, Накасхима К, Рана ТМ. Мала РНК посредована регулација генерисања иПС ћелија. ЕМБО Ј. 2011;30(5):823–34.

36. Лианг Г, Зханг И. Ембрионалне матичне ћелије и индуковане плурипотентне матичне ћелије: епигенетска перспектива. Целл Рес. 2013;23(1):49–69.

37. Лунингсцхрор П, Хаусер С, Калтсцхмидт Б. Калтсцхмидт Ц (2013) МикроРНА у плурипотентности, репрограмирању и индукцији судбине ћелије. Биоцхим Биопхис Ацта. 1833;8:1894–903.

38. Маас СЛН, Бреакефелд КСО, Веавер АМ. Екстрацелуларни везикули: јединствена интерцелуларна средства за испоруку. Трендс Целл Биол. 2017;27(3):172–88.

39. Мартинез-Греене ЈА, Хернандез-Ортега К, Куироз-Баез Р, РесендисАнтонио О, Пицхардо-Цасас И, Синцлаир ДА, Будник Б, Хидалго-Миранда А, Урибе-Куерол Е, Рамос-Годинез МДП, Мартинез Е. Квантитативна протеомска анализа екстрацелуларних подгрупа везикула изолованих оптимизованом методом комбинујући преципитацију на бази полимера и хроматографију искључивања величине. Ј Екстрацеличне везикуле. 2021;10(6): е12087.

40. Матхиеу М, Мартин-Јаулар Л, Лавиеу Г, Тхери Ц. Специфичности секреције и преузимања егзозома и других екстрацелуларних везикула за комуникацију између ћелије. Нат Целл Биол. 2019;21(1):9–17.

41. Могилиански Е, Ригоутсос И. Кластер миР-17/92: свеобухватно ажурирање његове геномике, генетике, функција и све важније и бројније улоге у здрављу и болести. Целл Деатх Диффер. 2013;20(12):1603–14.

42. Нгуиен ХК, Лее Д, Ким И, Банг Г, Цхо К, Лее ИС, Иеон ЈЕ, Лубман ДМ, Ким Ј. Квантитативна протеомска анализа серумских екстрацелуларних везикула која разликује пацијенте са алкохолним и безалкохолним болестима масне јетре. Ј Протеомицс. 2021;245: 104278.

43. Питтенгер МФ, Дисцхер ДЕ, Пеаулт БМ, Пхиннеи ДГ, Харе ЈМ, Цаплан АИ. Перспектива мезенхималних матичних ћелија: ћелијска биологија до клиничког напретка. НПЈ Реген Мед. 2019;4:22.

44. Поцсфалви Г, Станли Ц, Виласи А, Фиуме И, Цапассо Г, Туриак Л, Бузас ЕИ, Векеи К. Масена спектрометрија екстрацелуларних везикула. Масс Спецтром Рев. 2016;35(1):3–21.

45. Куеста М, Роморини Л, Блугуерманн Ц, Солари ЦМ, Неиман Г, Луззани Ц, Сцасса МЕ, Севлевер ГЕ, Губерман АС, Мириука СГа. Генерисање иПСЦ линије иПСЦ-ФХ2.1 у хипоксичним условима из хуманих фибробласта препуцијума. Стем Целл Рес. 2016;16(2):300–3.

46. ​​Рапосо Г, Стоорвогел В. Екстрацелуларни везикули: егзосоми, микровезикуле и пријатељи. Ј Целл Биол. 2013;200(4):373–83.

47. Ела С, Магер И, Бреакефелд КСО, Воод МЈ. Екстрацелуларни везикули: биологија и нове терапеутске могућности. Нат Рев Друг Дисцов. 2013;12(5):347–57.

48. Схи И, Иноуе Х, Ву ЈЦ, Иаманака С. Индукована плурипотентна технологија матичних ћелија: деценија напретка. Нат Рев Друг Дисцов. 2017;16(2):115–

49. Скотланд Т, Сандвиг К, Ллоренте А. Липиди у егзосомима: Актуелно знање и пут напред. Прог Липид Рес. 2017;66:30–41.

50. Субраманиам Д, Ламоуилле С, Јудсон РЛ, Лиу ЈИ, Буцаи Н, Деринцк Р, Блеллоцх Р. Вишеструке мете миР-302 и миР-372 промовишу репрограмирање људских фибробласта до индукованих плурипотентних матичних ћелија. Нат Биотецхнол. 2011;29(5):443–8.

51. Танг И, Зхоу И, Ли ХЈ. Напредак у егзозомима мезенхималних матичних ћелија: преглед. Стем Целл Рес Тхер. 2021;12(1):71.

52. Тхери Ц, Витвер КВ, Аикава Е, Алцараз МЈ, Андерсон ЈД, Андриантситохаина Р, Антониоу А, Араб Т, Арцхер Ф, Аткин-Смитх ГК, Аире ДЦ, Бацх ЈМ, Бацхурски Д, Бахарванд Х, Балај Л, Балдаццхино С, Бауер НН, Бактер АА, Бебави М, Бецкхам Ц, Бедина Завец А, Бенмоусса А, Берарди АЦ, Бергесе П, Биелска Е, Бленкирон Ц, Бобис-Возовицз С, Боилард Е, Боиреау В, Бонгиованни А, Боррас ФЕ, Босцх С, Боулангер ЦМ, Бреакефелд Кс, Бреглио АМ, Бреннан М, Бригстоцк ДР, Бриссон А, Броекман МЛ, Бромберг ЈФ, Брил-Горецка П, Буцх С, Буцк АХ, Бургер Д, Бусатто С, Бусцхманн Д, Буссолати Б, Бузас ЕИ, Бирд ЈБ, Цамусси Г, Цартер ДР, Царусо С, Цхамлеи ЛВ, Цханг ИТ, Цхен Ц, Цхен С, Цхенг Л, Цхин АР, Цлаитон А, Цлерици СП, Цоцкс А, Цоцуцци Е, Цофеи РЈ, Цордеиро- да-Силва А, Цоуцх И, Цоуманс ФА, Цоиле Б, Цресцителли Р, Цриадо МФ, Д'Соуза-Сцхореи Ц, Дас С, Датта Цхаудхури А, де Цандиа П, Де Сантана ЕФ, Де Вевер О, Дел Портилло ХА, Демарет Т, Девилле С, Девитт А, Дхондт Б, Ди Визио Д, Диерицх ЛЦ, Доло В, Домингуез Рубио АП, Доминици М, Доурадо МР, Дриедонкс ТА, Дуарте ФВ, Дунцан ХМ, Еицхенбергер РМ, Екстрем К, Ел Андалоусси С , Елие-Цаилле Ц, Ердбруггер У, Фалцон-Перез ЈМ, Фатима Ф, Фисх ЈЕ, Флорес-Беллвер М, Форсонитс А, Фрелет Барранд А, Фрицке Ф, Фурманн Г, Габриелссон С, Гамез-Валеро А, Гардинер Ц, Гертнер К , Гаудин Р, Гхо ИС, Гиебел Б, Гилберт Ц, Гимона М, Гиусти И, Гобердхан ДЦ, Горгенс А, Горски СМ, ​​Греенинг ДВ, Гросс ЈЦ, Гуалерзи А, Гупта ГН, Густафсон Д, Хандберг А, Харасзти РА, Харрисон П, Хегиеси Х, Хендрик А, Хилл АФ, Хоцхберг ФХ, Хофманн КФ, Холдер Б, Холтхофер Х, Хоссеинкхани Б, Ху Г, Хуанг И, Хубер В, Хунт С, Ибрахим АГ, Икезу Т, Инал ЈМ, Исин М, Иванова А, Јацксон ХК, Јацобсен С, Јаи СМ, ​​Јаиацхандран М, Јенстер Г, Јианг Л, Јохнсон СМ, Јонес ЈЦ, Јонг А, Јовановић-Талисман Т, Јунг С, Каллури Р, Кано СИ, Каур С, Кавамура И, Келлер ЕТ, Кхамари Д, Кхомиакова Е, Кхворова А, Киерулф П, Ким КП, Кислингер Т, Клингеборн М, Клинке ДЈ, Корнек М, Косановић ММ, Ковацс АФ, Крамер-Алберс ЕМ, Красеманн С, Краусе М, Куроцхкин ИВ, Кусума ГД, Куиперс С, Лаитинен С, Лангевин СМ, Лангуино ЛР, Ланниган Ј, Лассер Ц, Лаурент ЛЦ, Лавиеу Г, Лазаро-Ибанез Е, Ле Лаи С, Лее МС, Лее ИКСФ, Лемос ДС, Ленасси А, Лесзцзинска , Ли ИТ, Лиао К, Либрегтс СФ, Лигети Е, Лим Р, Лим СК, Лине А, Линнеманнстонс К, Ллоренте А, Ломбард ЦА, Лореновицз МЈ, Лоринцз АМ, Лотвалл Ј, Ловетт Ј, Ловри МЦ, Лоиер Кс, Лу К, Лукомска Б, Лунават ТР, Маас СЛ, Малхи Х, Марцилла А, Мариани Ј, Марисцал Ј, Мартенс-Узунова ЕС, Мартин-Јаулар Л, Мартинез МЦ, Мартинс ВР, Матхиеу М, Матхиванан С, Маугери М, МцГиннис ЛК , МцВеи МЈ, Мецкес ДГ Јр, Меехан КЛ, Мертенс И, Минциаццхи ВР, Моллер А, Мøллер Јøргенсен М, Моралес-Кастресана А, Морхаиим Ј, Муллиер Ф, Мураца М, Мусанте Л, Муссацк В, Мутх ДЦ, Мибургх КХ, Најрана Т, Наваз М, Назаренко И, Нејсум П, Нери Ц, Нери Т, Ниеувланд Р, Нимрицхтер Л, Нолан ЈП, Нолте-'т Хоен ЕН, Норен Хоотен Н, О'Дрисцолл Л, О'Гради Т, О' Логхлен А, Оцхииа Т, Оливиер М, Ортиз А, Ортиз ЛА, Остеикоеткеа Кс, Øстергаард О, Островски М, Парк Ј, Пегтел ДМ, Пеинадо Х, Перут Ф, Пфаф МВ, Пхиннеи ДГ, Пиетерс БЦ, Пинк РЦ, Писетски ДС , Погге вон Страндманн Е, Полаковицова И, Поон ИК, Повелл БХ, Прада И, Пуллиам Л, Куесенберри П, Радегхиери А, Рафаи РЛ, Раимондо С, Рак Ј, Рамирез МИ, Рапосо Г, Раииан МС, Регев-Рудзки Н, Рицклефс ФЛ, Роббинс ПД, Робертс ДД, Родригуес СЦ, Рохде Е, Роме С, Роусцхоп КМ, Ругхетти А, Русселл АЕ, Саа П, Сахоо С, Салас-Хуенулео Е, Санцхез Ц, Саугстад ​​ЈА, Саул МЈ, Сцхифелерс РМ Сцхнеидер Р, Сцхøиен ТХ, Сцотт А, Схахај Е, Схарма С, Схатниева О, Схекари Ф, Схелке ГВ, Схетти АК, Схиба К, Сиљандер ПР, Силва АМ, Сковронек А, Снидер ОЛ 2нд, Соарес РП, Содар БВ, Соекмадји Ц, Сотилло Ј, Стахл ПД, Стоорвогел В, Стотт СЛ, Страссер ЕФ, Свифт С, Тахара Х, Тевари М, Тиммс К, Тивари С, Тикеира Р, Ткацх М, Тох ВС, Томасини Р, Торрецилхас АЦ, Тосар ЈП, Токавидис В, Урбанелли Л, Вадер П, ван Балком БВ, ван дер Греин СГ, Ван Деун Ј, ван Хервијнен МЈ, Ван Кеурен-Јенсен К, ван Ниел Г, ван Роиен МЕ, ван Вијнен АЈ, Васцонцелос МХ, Вецхетти ИЈ Јр. , Веит ТД, Велла Љ, Велот Е, Вервеиј ФЈ, Вестад Б, Винас ЈЛ, Висновитз Т, Вукман КВ, Вахлгрен Ј, Ватсон ДЦ, Ваубен МХ, Веавер А, Веббер ЈП, Вебер В, Вехман АМ, Веисс ДЈ, Велш ЈА, Вендт С, Вхеелоцк АМ, Виенер З, Витте Л, Волфрам Ј, Ксагорари А, Ксандер П, Ксу Ј, Иан Кс, ИанезМо М, Иин Х, Иуана И, Заппулли В, Зарубова Ј, Жекас В, Зханг ЈИ, Зхао З, Зхенг Л, Зхеутлин АР, Зицклер АМ, Зиммерманн П, Живковић АМ, Зоццо Д, Зуба-Сурма ЕК. Минималне информације за студије екстрацелуларних везикула 2018 (МИСЕВ2018): изјава о ставу међународног друштва за екстрацелуларне везикуле и ажурирање смерница МИСЕВ2014. Ј Екстрацеличне везикуле. 2018;7(1):1535750.

53. Тхери Ц, Зитвогел Л, Амигорена С. Егзозоми: састав, биогенеза и функција. Нат Рев Иммунол. 2002;2(8):569–79.

54. Тосар ЈП, Гамбаро Ф, Сангуинетти Ј, Бонилла Б, Витвер КВ, Цаиота А. Процена сортирања малих РНК у различите екстрацелуларне фракције откривена секвенцирањем ћелија дојке високе пропусности. Нуклеинске киселине Рес. 2015;43(11):5601–16.

55. Трајковић К, Хсу Ц, Цхиантиа С, Рајендран Л, Вензел Д, Виеланд Ф, Сцхвилле П, Бруггер Б, Симонс М. Церамиде покреће пупање егзозомских везикула у мултивезикуларне ендозоме. Наука. 2008;319(5867):1244–7.

56. Вадер П, Мол ЕА, Пастеркамп Г, Сцхифлерс РМ. Екстрацелуларни везикули за испоруку лекова. Адв Друг Делив Рев. 2016;106(Пт А):148–56.

57. ван Ниел Г, Д'Ангело Г, Рапосо Г. Бацање светла на ћелијску биологију екстрацелуларних везикула. Нат Рев Мол Целл Биол. 2018;19(4):213–28.

58. Ванг И, Иу Д, Лиу З, Зхоу Ф, Даи Ј, Ву Б, Зхоу Ј, Хенг БЦ, Зоу КСХ, Оуианг Х, Лиу Х. Егзозоми из ембрионалних мезенхималних матичних ћелија ублажавају остеоартритис кроз балансирање синтезе и деградације хрскавице екстрацелуларног матрикса. Стем Целл Рес Тхер. 2017;8(1):189.

59. Ванг ЗГ, Хе ЗИ, Лианг С, Ианг К, Цхенг П, Цхен АМ. Свеобухватна протеомска анализа егзозома изведених из људске коштане сржи, масног ткива и мезенхималних матичних ћелија пупчане врпце. Стем Целл Рес Тхер. 2020;11(1):511.

60. Ксие Ц, Мао Кс, Хуанг Ј, Динг И, Јианмин В, Донг С, Конг Л, Гао Г, Ли ЦИ, Веи Л. КОБАС 2.0: веб сервер за бележење и идентификацију обогаћених путева и болести. Нуклеинске киселине Рес. 2011;39(суппл_2): В316–22.

61. Ксу Р, Раи А, Цхен М, Сувакулсири В, Греенинг ДВ, Симпсон РЈ. Екстрацелуларни везикули код рака: импликације за будућа побољшања у нези рака. Нат Рев Цлин Онцол. 2018;15(10):617–38.

62. Ианез-Мо М, Сиљандер ПР, Андреу З, Завец АБ, Боррас ФЕ, Бузас ЕИ, Бузас К, Цасал Е, Цаппелло Ф, Царвалхо Ј, Цолас Е, Цордеиро-да Силва А, Фаис С, Фалцон-Перез ЈМ , Гхобриал ИМ, Гиебел Б, Гимона М, Гранер М, Гурсел И, Гурсел М, Хеегаард НХ, Хендрик А, Киерулф П, Кокубун К, Косановић М, Краљ-Иглиц В, Крамер-Алберс ЕМ, Лаитинен С, Лассер Ц, Ленер Т, Лигети Е, Лине А, Липпс Г, Ллоренте А, Лотвалл Ј, Манчек-Кебер М, Марцилла А, Миттелбрунн М, Назаренко И, Нолте-'т Хоен ЕН, Ниман ТА, О'Дрисцолл Л, Оливан М, Оливеира Ц, Паллингер Е, Дел Портилло ХА, Ревентос Ј, Ригау М, Рохде Е, Саммар М, Санцхез-Мадрид Ф, Сантарем Н, Сцхаллмосер К, Остенфелд МС, Стоорвогел В, Штукељ Р, Ван дер Греин СГ, Васцонцелос МХ, Ваубен МХ, Де Вевер О. Биолошка својства екстрацелуларних везикула и њихове физиолошке функције. Ј Екстрацеличне везикуле. 2015;4:27066.

Напомена издавача

Спрингер Натуре остаје неутралан по питању јурисдикције у објављеним мапама и институционалним везама.

【За више информација:george.deng@wecistanche.com / ВхатАпп:86 13632399501】