Преглед ефекта лечења и сигнализирајући регулисање путног пута традиционалне кинеске медицине на остеопорозу ⅲ

2.4 Еуцоммиа Улмоидес

Еуцмиа Улмоидес је слатка укуса и топла у природи. Улази у меридијане јетре и бубрега. Има ефектенегујући јетру и бубрега, Јачање тетива и костијуи смирујући плод. Зханг и др. [62] Открили су да екстракт Еуцоммиа Улмоидес може побољшатигустина костију, Биомеханичка својства, број и дебљина трабекула иН Акурс и смањити садржај фактора прометног промета ОПН у серуму и ЦА и фосфору (п) у урину у кастрираним остеопоротским пацовима. Доказано је да улмоидес Еуцоммиа има одређени превентивни и терапијски ефекат на остеопорозу.

 

 

 

 

2.4.1 Регулација улмоида еукоммије и његових активних састојака на путевима везаним за формирање костију

2.4.1.1 Регулација улмоиде еукоммије на ВНТ / -Цатенин сигналном путу

У студији промена у генима везаним за ВНТ сигнализациони пут током остетео-диференцирања БМСЦ-а изазваних еуцоммиа улмоидес алкохолним екстрактом алкохола, то је пронађеноЕуцмиа Улмоидес Екстракт алкохолаМоже значајно да регулише израз ФЗД2, ФЗД3 и -Цатенин и смањио експресију инхибитора ВНТ-а (ВИФ1) [63]. Ово сугерише да улмоиди еукоммије могу изазвати остеогену диференцијацију БМСЦ-а путем сигналног пута ВНТ / -цатенин.

 

2.4.1.2 Регулација улмоида еукоммије на МАПК сигналном путу

Еуцмиа екстракт листа улмоидес може повећати израз фосфорилационог АКТ-а и ЕРК протеина у остеобластима, промовисати пролиферацију остеобласта пацова и активирати СХП2 и ЕРК сигнализирајуће путеве за промоцију пролиферације и остеогене диференцијације БМСЦ-а. Откривено је да углавном игра улогу промовисањем нивоа фосфорилације ЕРК-а и АКТ-а [{1}}].

 

2.4.2 Регулација улмоида еукоммије и његових активних састојака на путевима који се односе на инхибирање ресорпције костију

Главни сигнални пут за улмоиде еукоммије да инхибира ресорпцију костију је ОПГ / Ранкс / Ранг. Ксу Ксиангхе ет ал. [66] Открили су да Еуцмиа Улмоидес може промовисати ширење и диференцијацију и сазревање остеобласта промовисањем лучења АЛП-а и ОПГ-а МЦ3Т 3- Е1 остеобласти и регулише однос ОПГ / РанГЛ-а да инхибира диференцијацију и сазревање остеокласти, чиме се инхибира ресорпцију костију и ресорпције костију. Лигнанс оф Еуцоммиа Улмоидес делују на остеобластима и флавоноидима еукоммијске улмоидера, астрагалозида и баилаина, дјелују на МЦ3Т 3- Е1 остеобласте да инхибирају ресорпцију костију, оба актара кроз сигналну путу ОПГ / РанГЛ / Ранкс.

Предности цистанског преношења јетре и бубрега

 

2.5 Псоралеа Цорилифолиа

Псоралеа Цорилифолиа укуси горки и љут, топло је у природи и улази у меридијанке бубрега и слезине. Има ефекте тонификације бубрега и јачање ианг, консолидације суштине и смањење урина. Леунг ет ал. [68] Открили су да Псоралеа Цорилифолиа може повећати густину костију кастрираних остеопоротских пацова, побољшати биомеханичка својства и значајно повећати ниво естрогена и ЦТ у серуму. Екстракт Псоралеа Цорилифолиа може повећати ниво ЦЕ и ОЦН у серуму кастрираних остеопоротских пацова, повећати густину костију и смањити излучивање ЦА у урину [69]. Из горе наведеног може се видети да Псоралеа Цорилифолиа може спречити и третирати остеопорозу.

 

2.5.1 Регулаторни ефекат псоралена и његових активних састојака на сигналним путевима који се односе на формирање костију

 

2.5.1.1 Регулација псоралена на сигналном путу БМП-Смадс

 

ПСОРАЛЕН је главна компонента кухињске медицине за тонирање бубрега. Псорален значајно може да промовише секрет колагена И, ОЦН-а, ОЦН-а и АЛП-а у остеобластима, умјера израз БМП -4 и БМП -4 гена -4 и повећава ниво дозе и повећава ниво протеина фосфорилације СМАД1, СМАД5 и СМАД8 и изражавањем Остерикса и на тај начин промовишу остеогену диференцицију и изражавање Остерика и изражавање Остерикса и изражавање Остерикса и изражавање Остерика и изражавање Остерика и експресију Остерика "и експресију Остерика буде значајно промовисати секрецију колагена И, ОКСЕБЛАСТ-а, уградити експресија БМП -4 и БМП -4 гена -4 и повећава ниво протеина фосфорилације СМАД1, СМАД5 и СМАД8 и израз Остерикса. остеобласти. Када су БМП -2 и БМП -4 гени срушени, инхибиран је и ефекат остеогене диференцијације псоралена [70]. Стога је нагађати да псорален може да промовише остеогену диференцијацију да регулише експресију БМП -2 и активирање сигналног пута БМП-Смадс.

 

2.5.1.2 Регулација псоралеа цорилифолиа на ВНТ / -Цатенин сигналном путу

Венг ет ал. [71] Пронађено у ин витро експерименту да би и Бакуцхиол и Псоралеа Цорилифолиа Флавоноиди могли да повећају експресију протеина ВНТ-а у вези са ВНТ-ом, а, ЛРП5 и -Цатенин у остеобластима, сугеришући да Бакуцхиол може да изазове диференцијацију људских примарних остеобласта уградивши га -Катенин сигнални пут.

 

2.5.2 Регулација ролифолије Псоралеа и његових активних састојака о сигналним путевима повезаним са инхибицијом ресорпције костију

Главни сигнални пут за псоралеа цорилифолиа да инхибира ресорпцију костију је ОПГ / РАНКЛ / РАНК. Тиан Дан и др. [72] Откривено да је водени екстракт Псоралеа Цорилифолиа могао да регулише израз ОПГ-а и ОПГ / РАНКЛ МРНА однос у остеобластима и смањио експресију РАНКЛ МРНА, инхибирајући диференцијацију и сазревање остеокласта, чиме се инхибира ресорпцију костију.

 

2.6 Корен дипсакус

Дипсакус коренски укуси горки и оштар, мало је топао у природи и улази у меридијанке јетре и бубрега. Има ефекте неговања јетре и бубрега, јачања тетива и костију, заустављајући крварење и стабилизујући трудноћу и исцељујуће повреде и преломи. Схеннонгов биљни класични евиденција да има ефекте "лечења прехладе, надопуњујући недостатке, ране, карбунке, преломе, исцељујуће тетиве и кости и лечење потешкоћа у женама". Ниу ет ал. [73] Показало је да је дипсакус корен може значајно повећати густину костију остеритомизираних остеопоролошких пацова, побољшати његове биомекуларне објекте, повећати њен биомеханичка својства, повећати експресију ОПГ и АЛП у серуму и смањити нивое ЦА и П у урину, доказујући да је дипсокус корен може побољшати симптоме остеопорозе у урину, који доказују да је корен остеопорозе у урин о остеопорозу у урин отеопорозира.

2.6.1 Регулаторни ефекат Дипсакус Аспер и његових активних састојака на сигналним путевима који се односе на формирање костију

 

2.6.1.1 Регулаторни ефекат Дипсакус Аспер и њених активних састојака на ВНТ / -Цатенин сигналном путу

 

Дипсакус АСПЕР САПОНИН ВИ је главни активни састојак Дипсацус Аспер, традиционална кинеска медицина за јачање бубрега и костију. Студија Ли Јиа и др. [74] Показало је да Дипсакус АСПЕР САПОНИН ВИ може значајно повећати ћелијску активност БМСЦ-а, промовисати њихову остеогену диференцијацију и минерализацију и регулисање експресије ГМП-а -2, Рунк2,-ЦАТЕНИН-а и ОЦН-ова блокада ДКК -1 може значајно инхибирати уградити то значајно инхибиције. Дипсакус Аспер може промовисати остеогену диференцијацију БМСЦ-а активирањем сигналног пута ВНТ / -Цатенин.

 

2.6.1.2 Регулација Дипсакус Аспер и његових активних састојака на МАПК сигналном путу

 

Дипсакус АСПЕР САПОНИН ВИ може значајно промовисати пролиферацију, диференцијацију и минерализација МЦ3Т 3- Е1 и примарне остеобласте, повећава се активност АЛП-а и регулише експресију П38, ЕРК1 / 2, БМП {{{6} и фосфорилације П38 и ЕРК1 / 2 [75], што доказује да је Дипсакус Аспер може повећати формирање дипликације П38 и ЕРК1 / 2 сигналне путеве и повећавају синтезу БМП -2.

 

2.6.3 Уредба Дипштас Аспер и његових активних састојака о сигнализационим путевима везаним за инхибицију ресорпције костију

 

Главни сигнализациони пут за Дипсакус Аспер за инхибирање ресорпције кости је ОПГ / РАНКЛ / РАНК. Коришћење кастрираног остеопоротичког модела пацова, Тао Ии и др. [76] Открили су да би корен Дипсакус могао значајно смањити нивое ЦА, АЛП-а и Ранкс у серуму пацова модела, повећати израз ОПГ-а и ранга и побољшати симптоме остеопорозе. У ин витро експериментима, екстракт коријена Дипсакус може значајно промовисати пролиферацију и минерализацију МЦ3Т 3- Е1 и примарних остеобласта, повећавајући експресију ОПГ-а и смањити садржај Ранкс [73]. Овај резултат показује да је корен дипсакус може инхибирати ресорпцију костију умањивањем израза ОПГ-а, чиме се активира ОПГ / ранкс /
Сигнална стаза рангирања.

 

3 Резиме

3.1 Свеобухватна регулација више пута је уобичајена карактеристика кинеске медицине за тонирање бубрега за лечење остеопорозе

Укратко, многи кинески лекови за тонирање бубрега и њихови активни састојци могу регулисати транскрипцију и изражавање циљних гена регулисањем сигналних путева који се односе на остеопорозу, посебно интервенције у фосфорилацијском процесу кључних молекула сигнализационих сигнализације, чиме се постижу сврху спречавања и третирања остеопорозе. Након прелиминарног сажетка главних сигналних путева бубрега који торира кинеску медицину која регулише остеопорозу, пронађена је (Табела 1) да кинески лек за тонирање бубрега углавном делује на остеобластима да промовишу формирање костију кроз сигналне путеве, као што су БМП-Смадс, ВНТ / -Цатенин, ПИ3К / АКТ; и делује на остеокластима да инхибирају ресорпцију костију кроз сигналне путеве као што су ОПГ / Ранкс / Ранк, естроген, ЦСК итд., како би се постигла сврха лечења остеопорозе.

Табела 1 Уредба о традиционалном кинеском леку бубрега на сигналном путу остеопорозе

 

Силаша	Компонента	Циљане ћелије или модел	Механизам деловања	Сродни пут	Референце
Екстракт цистанце	Водени екстракт	БМСЦС	↑ Остеогенеза, Алп, колаген И, ОЦН, ТГФ - 1, БМП -2	БМП-СМАД	[22]
Цистанцхе Десертицола	Тотални екстракт	БМСЦС	↑ Остеогенесис, Алп, Цоллаген И, ОЦН, Рунк2, Остерик, БМП -2	БМП-СМАД	[23]
Цистанцхе Тубулоса	Мц3т 3- е1	↑ БМП -2, СМАД1, СМАД5	БМП-СМАД	[24-25]
	Об, хфоб1.19	↑ Остеогенесис, Алп, БМП -2, Смад4, Рунк2, ОПГ, Ранкс	БМП-СМАД	[26-27]
	БМСЦС	↑ ВНТ3А,-ЦАТЕНИН, остеогенесис, ГСК -3, фосфорилација циклина Д1, Рунк2, Опн, ДЛКС5, ОЦН, ЦОЛЛАГЕН И, ЛЕФ1, ТЦФ7, Ц-ЈУН, Ц-МИЦ, ЦИЦРИН Д)	ВНТ / -Цатенин	[28-30]
ОПЦ Гене Кноцкоут мишеви		↑ БМП -2, БМП -4, Рунк2, ОЦН, ВНТ1, ВНТ3А, АКСИН2, ДКК1, ТЦФ, ЛЕФ1)	ВНТ / -Цатенин	[31]
	Об, мц3т 3- е1	↑ Остерик, Рунк2, П38, фосфорилација ЦБФ-а 1, циклин Е, ПЦ-НА, колаген И, АЛП)	Мапк	[32-34]
		↓ (ЦТР, ЦАИИ, ЦДК2Н8, ЦАСПАСАСЕ -3)
	БМСЦС	↑ АЛП, фосфорилација АКТ-а, Енос, ИНОС	Пи3к / акт	[36-37]
	БМСЦС	↑ Рунк2, Опн, ДЛКС5, ОЦН, колаген и	Флавоноиди	[30]
	БМСЦС	↑ ОПГ, ОПГ / ранкл)	ОПГ / Ранкс / ранг	[38]
Систем за преуређивање костију		↓ (НФ-ΚБ, ранг)	Флавоноиди	[39]
Остеокласти		Ер ер	Флавоноиди	[40]
	Остеокласти	↓ (ранг, Трацп, ММП -9, спрате за ресорпцију костију)	Цтск	[41-42]
		↓ (ранг, Трацп, ММП -9, ЦТСК)
		↑ АЛП, П38, фосфорилација П38, ОПГ	Мапк	[35]
ЦИСТАНЦХЕ САЛСА
Доплата коштане сржи	Водени екстракт	Об	↑ ИГФ -1, БМП -2, БМП -4, Алп, ОЦН	БМП-СМАД	[43]
	Тотални екстракт	БМСЦС	↑ Алп, колаген и, остеогенеза, тгф - 1, бмп -2)	БМП-СМАД	[44-45]
		↓ (НФ, колаген И, остеогенеза, фосфорилација СМАД1 / 5/8)	БМП-СМАД	[46]

 

 

Силаша	Компонента	Циљане ћелије или модел	Механизам деловања	Сродни пут	Референце
БМСЦС		↑ -Цатенин, Леф -1, циклин д	ВНТ / -Цатенин	[50]
		↑ ОПГ, Ранкс	ОПГ / рангла	[52-53]
		↓ Ранг, Трацп, Алп	Рангирати
		↓ цтск	Цтск	[54]
	Мц3т 3- е1	↑ Алп, ОЦН, БМП -2	БМП-СМАД	[49]
	БМСЦС	↑ П38, фосфорилација ЈНК, ТГФ - 1, ЦБФ 1	Мапк	[55]
Цитрус пела	Тотални екстракт	БМСЦС	↑ БМП -2, колаген и, опн, оцн, алп, ↓ смад1 / 5/8	БМП-СМАД	[56]
	БМСЦ, ХФОБ	↑ Алп, ЦА, Рунк2, колаген И, БМП -2, Остерик	БМП-СМАД	[57]
	БМСЦС	↑ ОЦН, ОПН, СМАД1 / 5/8, ↓ фосфорилација СМАД1 / 5/8	БМП-СМАД	[57, 59]
	БМСЦС	↑ Цоллаген И, Опн, ОЦН, Алп	ВНТ / -Цатенин	[57, 59]
Остеокласти		↑ ОПГ, Ранкл, ОПГ / Ранкл	ОПГ / рангла	[60]
	Остеокласти	↓ Трацп, ЦССК, јаме за ресорпцију костију	Цтск
	Екстракт ензима	БМСЦС	↑ фзд2, фзд3, -цатенин	ВНТ / -Цатенин	[63]
Водени екстракт	Об	↑ АКТ, ЕРК, фосфорилација АКТ-а, фосфорилација ЕРК-а	Мапк	[64-65]
	Мц3т 3- е1	↑ АЛП, ОПГ, ОПГ / РАНКЛ	ОПГ / Ранкс / ранг	[66]
	Об, мц3т 3- е1 подлона 1	↑ ОПГ, ОПГ / Ранкл	ОПГ / Ранкс / ранг	[67]
Доплата коштане сржи	Тотални екстракт		↑ колаген И, ОЦН, Опн, Алп, БМП -2, БМП -4, Смад1 / 5/8, Остерик	БМП-СМАД	[70]
		↑ внт3а, лрп5, -цатенин	ВНТ / -Цатенин	[71]
		↑ ОПГ, ОПГ / Ранкл	ОПГ / рангла	[72]
Водени екстракт	БМСЦС	↑ БМП -2, Рунк2, -Цатенин, ОЦН	ВНТ / -Цатенин	[73]
	Мц3т 3- е1, об	↑ АЛП, ЕРК1 / 2, БМП -2, П38, фосфорилација П38	Мапк	[75]
	Остеопоротични мишеви	↑ ЦА, АЛП, Ранкс	Рангирати
Водени екстракт	Мц3т 3- е1, об	↑ ОПГ, ОПГ / Ранкл	ОПГ / Ранкс / ранг	[73]

 

 

ИЦариин у епимедијуму, нарингин у сухинији, отоли у Цнидиум Монниери и Псоралену у Псоралеа Цорилифолиа регулишући сигналне путеве као што су БМПСМАДС и ВНТ / -Цатенин, и могу и активирати сигналне путеве као што је ОПГ / РанГЛ / Ранг и ЦСК-а, а могу да активирају ресорпцију костију, а могу да активирају ресорпцију костију Кинеска медицина за тонирање клијена може да делује на вишеструким сигналним путевима истовремено у регулисању динамичке равнотеже остеобластичне формирања костију и ресорпције костисте остеокласт костију. Сваки пут сигнализације није независан једни против других у процесу спречавања и лечења остеопорозе, већ прелази и међусобно комуницира, формирајући сложен биомолекуларни мрежни систем. Традиционална кинеска медицина има предности укупне регулације и свеобухватног лечења, тако да треба да се истражују вишеструки и више-стаза механизми тонирања бубрега у регулисању путева повезаних са остеопорозом, тако да кинески лек бубрега може играти већу улогу у спречавању и лечењу остеопорозе.

 

3.2 Свеобухватна регулација сигнала који се односе на остеопорозу помоћу кинеске медицине за тонирање кинеске медицине треба даљње студирање

Остеопороза је системска метаболичка болест са сложеном патогенезом и клиничком потешкоћом у лековима. Кинеска медицина за тонирање и његове припреме имају добру клиничку ефикасност у спречавању и лечењу остеопорозе и имају предности вишеструких путева, више циљева и ниске токсичности и ниске токсичности и нежељене ефекте. Међутим, како развити ефикаснији лечење остеопорозе заснован на познатим механизмима болести питање је питање истраживача. Постоје неки проблеми у истраживању регулације сигналних путева који се односе на остеопорозу путем кинеске медицине у целини и у иностранству:

① Тренутно, истраживање регулације сигналних путева везаних за остеопорозу од стране кинеске медицине за тонирање бубрега и даље је у повојима. Поред горе поменутих путних путева, постоје и вишеструки сигнални путеви као што су ИГФ, ПТХ и ФГФ. Штавише, сигналне путеве повезане са костију метаболизма не постоје независно. Путеви се преклапају и комуницирају једни са другима. Истраживање јединствене мета само има много ограничења. Стога би се кроссталк између сигнала метаболизма костима метаболизам требао постати један од врућих тачака и фокусираности будућег истраживања.

≥ Истраживање сигналних путева везаних за остеопорозу клијентима за тонирање бубрега тренутно се углавном фокусира на ћелијски ниво, са дуплирањем ниског нивоа, а даљњи у дубинским истраживањима још увек је потребно у експериментима на животињама. ≥Калични модел истраживања је релативно једноставан, углавном модел остеопорозе о овариектомизованим пацовима. За остале моделе остеопорозе изазване симптомима као што су недостатак бубрега, потребно је даља истраживања.