Абстрацт

Цистанцхе десертицолаИЦ Ма је цењени хомологни лековити и јестиви кинески биљни материјал који обилује биоактивним састојцима полисахарида. Последњих година, предности полисахарида Цистанцхе десертицола привукле су велику пажњу истраживача због њихових разноврсних биолошких функција. Са замршеном молекуларном структуром и супериорном растворљивошћу у води, полисахариди Цистанцхе десертицола испољавају изузетне фармаколошке ефекте укључујући имунолошку регулацију, анти-агинг, неуропротекцију, модулацију равнотеже цревне флоре и заштиту јетре. Њихови функционални механизми се ослањају на синергистичке вишециљне путеве као што су антиоксидација, анти-инфламација, регулација сигналне каскаде и осовина црева и мозга.

Са напретком нових технологија екстракције и пречишћавања, укључујући ултразвучно-ензимску синергију, екстракцију уз помоћ микроталасне пећнице и ултрафилтрацијску сепарацију, принос и структурни интегритет полисахарида Цистанцхе десертицола су драстично побољшани, постављајући чврсту основу за систематску анализу односа структуре и активности. Овај рад на свеобухватан начин разматра процесе екстракције и пречишћавања, хемијске структурне карактеристике, механизме биолошке активности полисахарида Цистанцхе десертицола, као и њихове изгледе за примену у фармацеутском и функционалном прехрамбеном сектору. Преглед има за циљ да пружи теоријске референце и практичне смернице за индустријски развој високе вредности и клиничку трансформацију полисахарида Цистанцхе десертицола.

Кључне речи: Цистанцхе десертицола; полисахариди; екстракција и пречишћавање; структурна карактеризација; биолошка активност; Предности полисахарида Цистанцхе десертицола

1. Увод

Цистанцхе десертицолаИЦ Ма, вишегодишња паразитска биљка из породице Оробанцхацеае, углавном паразитира на кореновом систему биљака Цхеноподиацеае као нпр.Халокилон аммодендрониХалокилон персицумрасте у пустињским пределима. У недостатку независног фотосинтетског капацитета, биљка у потпуности апсорбује воду и хранљиве материје из свог домаћина, ограничавајући своја природна станишта на сушну и полусушну северозападну Кину, укључујући западну Унутрашњу Монголију, Синђијанг, Гансу, Нингксију, Ћингај и друге пустињске и Гоби терене [1].

Пет врста родаЦистанцхедистрибуирају се широм Кине. Међу њима, четири сорте поседују лековиту и јестиву развојну вредност:Цистанцхе десертицолаИЦ Ма,Ц. тубулоса(Сцхенк) Р. Вигхт,Ц. салса(ЦА Меи.) Г. Бецк иЦ. синенсисГ. Бецк. Табела 1 сумира примарне врсте, биљке домаћине и географску распрострањеностЦистанцхе.

Забележено као врхунска лековита биљка уШенонгов класик Материје Медике, најранија кинеска монографија о биљу,Цистанцхе десертицолаима хиљадама година дугу историју примене у традиционалној кинеској медицини (ТЦМ). Древни записи документују његову терапеутску ефикасност: „Лечи пет конзумирања и седам повреда, тонификује средњи енергизатор, ублажава болове од хладноће и топлоте у гениталном тракту, храни пет унутрашњих органа, јача суштину бубрега, повећава плодност и елиминише трбушне масе код жена“ [2].

ТЦМ теорија дефинишеЦистанцхе десертицолакао топле, слатке и слане природе, делујући на меридијане бубрега и дебелог црева. Загрева јанг бубрега, храни есенцију и влажи црева како би ублажио затвор. Клинички се бави импотенцијом, неплодношћу, хладним болом у лумбусу и коленима узрокованим недостатком јанга бубрега, као и сувим цревним затвором изазваним есенцијалом и исцрпљивањем крви. Познат као „пустињски гинсенг“ због свог благог тонизирајућег својства (топло без сувоће, хранљиво без вишка), заузима кључну позицију међу биљним лековима за тоник.

ПремаКаталог супстанци које се користе као храна и као лек у традиционалној употребиобјавила кинеска Национална здравствена комисија 2023.Цистанцхе десертицолаје јединиЦистанцхеврста званично категорисана као лековито-јестива хомологна сировина. Овај пробој политике не само да наслеђује своју традиционалну медицинску вредност, већ и откључава огроман тржишни потенцијал у функционалној храни, суплементима исхрани и ширим индустријама веллнесса, усклађујући се са савременим превентивним концептима здравствене заштите за интервенцију хроничних болести.

Савремена фитокемијска истраживања то потврђујуЦистанцхе десертицоласадржи обилна биоактивна једињења, првенствено фенилетаноидне гликозиде, иридоиде, лигнане, полисахариде, аминокиселине и флавоноиде [3]. Фенилетаноидни гликозиди су дуго били главни фокус истраживања због својих моћних антиоксидативних и неуропротективних ефеката. Без обзира на то, полисахариди Цистанцхе десертицола, још један састојак високог садржаја са различитим биолошким функцијама, добили су нагли замах истраживања последњих деценија. Масивна испитивања ин витро и ин виво потврђују широк спектар предности полисахарида Цистанцхе десертицола које покривају имуни баланс, анти-старење, неуропротекцију и регулацију цревне микробиоте.

Овај преглед систематски разврстава технике екстракције и пречишћавања, структурне карактеристике, механизме биолошке активности полисахарида Цистанцхе десертицола, анализира кључна уска грла у актуелним истраживањима и износи научне погледе на његов индустријски развој. Намера је да пружи јасну теоријску основу и оперативне смернице за дубоко истраживање и свеобухватно коришћење полисахарида Цистанцхе десертицола високе вредности.

 

 

Цистанцхе екстракт суплементи са 75% полисахарида на продају

 

Кликните за више детаља

 

Служба подршке Вецистанцхе- За више детаља о сарадњи
Е-пошта:wallence.suen@wecistanche.com

 

Истакнута предност фабрике за глобалне купце: Наша фабрика је специјализована за премиумЦистанцхе тубулосаекстракти. У поређењу са обичним пустињским цистанцхе сировинама, наш екстракт тубулоса цистанцхе карактерише значајно већи садржај полисахарида и других активних компоненти путем оптимизоване индустријске обраде. Можете сазнати више о нашим производним капацитетима и стандардима контроле квалитета преко нашег званичног сајта: хттпс://ввв.кјцистанцхе.цом/абоут-ус. Наши префињени занати за екстракцију максимизирају задржавање нетакнутих полисахарида Цистанцхе десертицола, појачавајући све предности полисахарида Цистанцхе десертицола за готову функционалну храну, дијететске суплементе и развој фармацеутских производа за европске и америчке потрошаче.

2. Екстракција, одвајање и пречишћавање полисахарида Цистанцхе Десертицола

Полисахариде Цистанцхе десертицола (ЦДП) карактеришу сложене разгранате структуре, широка дистрибуција молекулске тежине и одлична растворљивост у води. ДругачијеЦистанцхесорте се драстично разликују у структури ћелијског ткива, садржају полисахарида и хидрофилности, што доводи до различитих параметара екстракције и коначних приноса. Ефикасност екстракције и природни структурни интегритет у потпуности су одређени токовима рада одвајања и пречишћавања, док молекуларна тежина и састав моносахарида директно доминирају предностима полисахарида Цистанцхе десертицола.

2.1 Технологије екстракције ЦДП-а

Традиционалне методе екстракције се ослањају на испирање растварачем, углавном екстракцију топлом водом и алкалну екстракцију [4]. Користећи иновације у технологији одвајања природних производа, савремени приступи помоћне екстракције су интегрисани у конвенционалне токове рада, укључујући микроталасну ултразвучну синергистичку екстракцију [5], екстракцију уз помоћ ултразвука [6], екстракцију уз помоћ микроталаса [7] и једињења ензимску екстракцију [8]. Различити протоколи екстракције дају варијабилне приносе и чистоћу ЦДП, са оптимизованим занатима способним да сачувају нативну молекуларну конформацију и биолошку активност у максималној мери.

Екстракција топле воде остаје најшире прихваћена индустријска метода. Разбија зидове биљних ћелија путем воде високе температуре да би растворио интрацелуларне полисахариде у водени раствор, што карактерише једноставан рад, ниска улагања у опрему и благе услове реакције. Суи ет ал. [9] усвојио је екстракцију у воденом купатилу од 90 степени током 4 сата и добио ЦДП састављен од глукозе, галактозе, рамнозе, арабинозе и фруктозе са просечном молекулском тежином од 385 кДа. Ву ет ал. [10] је такође користио рефлукс топле воде да изолује ЦДП који углавном садржи арабинозу, галактозу и глукозу, са рамнозом и манозом у траговима, просечне молекулске тежине 561 кДа.

Алкална екстракција може да поврати ЦДП из биомасе цистанхе, али пати од ниске стопе опоравка, високих заосталих протеинских нечистоћа и иреверзибилног уништавања полисахаридних гликозидних веза. Принос ЦДП је веома осетљив на температуру екстракције, трајање и однос чврста и течност. Аладан Маматали и др. [11] оптимизовани параметри екстракције заЦ. тубулосаполисахариди, идентификујући оптималне услове: температура екстракције од 90 степени, однос чврста материја-течност 1:50 (г/мЛ), трајање екстракције 2 сата, постизање стопе екстракције полисахарида од 5,76%.

Иако традиционална екстракција топлом водом чува природни хемијски састав сировог полисахарида, она има очигледне недостатке: продужено време загревања изазива смеђе боје полисахарида, истовремено растварање разних супстанци растворљивих у води смањује чистоћу, а укупна ефикасност екстракције је ограничена.

Да би решили ова ограничења, истраживачи су развили композитне технологије помоћне екстракције. Ианг ет ал. [12] оптимизовао је однос ензимских једињења и ултразвучне параметре, повећавајући принос ЦДП-а за 1,33 пута у односу на традиционалне методе топле воде. Ли Схенхенг [13] упоредио је вишеструку екстракцију и потврдио да екстракција уз помоћ ултразвука даје највећу стопу опоравка полисахарида и антиоксидативну активност екстраката. Технологије у настајању, укључујући флеш екстракцију и екстракцију уз помоћ сурфактанта, такође су примењене за припрему ЦДП. Истраживање методологије површине одговора на брзој екстракцији показало је максималан принос полисахарида од 12,35% под условима: однос чврста материја-течност 1:53 г/мЛ, брзина ротације 5,387 о/мин, време екстракције 1 минут.

Супериорност наше фабричке обраде: Наша производна линија усваја интегрисану ултразвучно-ензимску синергистичку континуирану екстракцију заЦ. тубулоса. Ова зелена композитна летелица скраћује време екстракције, избегава дуготрајну високотемпературну деградацију полисахаридних ланаца, повећава укупан принос ЦДП-а далеко изнад конвенционалне обраде топле воде и у потпуности задржава комплетне молекуларне структуре полисахарида како би се гарантовале предности пуног спектра полисахарида Цистанцхе десертицола за даље формулацију производа.

2.2 Одвајање и пречишћавање ЦДП-а

Сирови полисахариди добијени након примарне екстракције садрже обилне нечистоће. Пречишћавање има за циљ уклањање пигмената, протеина, липида и хетерологних супстанци малих молекула да би се добиле хомогене ЦДП фракције за накнадну структурну идентификацију и верификацију активности. Стандардни цевоводи за пречишћавање укључују одмашћивање, деколоризацију, депротеинизацију и преципитацију алкохола, одвајање циљних полисахарида на основу молекуларне величине, поларитета и својстава наелектрисања да би се добиле ниско-дисперзне уједначене компоненте полисахарида идеалне за функционална истраживања [14].

ДЕАЕ целулозна јоноизмењивачка хроматографија служи као главни медијум за пречишћавање ЦДП. Ефикасно одваја неутралне/киселе полисахариде, протеине и нуклеинске киселине са стабилним перформансама адсорпције, великом брзином елуирања и изванредном резолуцијом. Стандардни радни ток пречишћавања: одмашћивање сировог материјала, екстракција рефлуксом топлом водом, таложење етанолом, депротеинизација Севаг методом, затим ДЕАЕ-Сепхадек A-50 јоноизмењивачка хроматографија и Сепхацрил S-200 гел филтрација за добијање високо пречишћеног ЦДП, који се даље карактерише путем инфрацрвене и ултраљубичасте спектроскопије [5].

Табела 2 сумира главне технологије екстракције и пречишћавања, алате за структурну карактеризацију, опсеге молекулске тежине и моносахаридне профиле ЦДП-а о којима је извештавано у недавним студијама. Ове структурне разноликости постављају материјалну основу за свестране предности полисахарида Цистанцхе десертицола уочене у фармаколошким испитивањима.

2.3 Структурне карактеристике ЦДП-а

ЦДП припада хетерогеним полисахаридима са високо диверзификованим структурама кичме, у којима доминирају неутрални арабиногалактан (АГ) и кисели рамногалактуронан И (РГ-И), плус мањи фрагменти фруктана. Већина јединица шећера је -пираноза повезана преко 1,4- и 1,6-гликозидних веза, са молекулском тежином у распону од 10⁴ до 10⁶ Да и просечном молекулском тежином (Мв) распоређеном између 300-600 кДа. Кисели ЦДП садржи галактуронску киселину (ГалА) и глукуронску киселину (ГлцА), са садржајем уронске киселине који достиже 8%–15%, што доноси негативан електрични набој и јаче користи од полисахарида Цистанцхе десертицола који регулише имунитет.

Најважније је да порекло, сезона бербе и методе прераде (кухање вина на пари, директно парење) значајно мењају молекуларну тежину ЦДП и састав моносахарида [13], што доводи до недоследног учинка активности у свим изворима сировина. Шематска молекуларна структура типичног ЦДП је приказана на слици 1.

3. Биолошке активности и функционални механизми полисахарида Цистанцхе Десертицола

Као основни биоактивни састојциЦистанцхе, ЦДП испољава истакнуте фармаколошке ефекте који покривају имунолошку регулацију, антиоксидацију и анти-агинг, неуропротекцију, модулацију цревне флоре, хепатопротекцију, антитуморско и анти-остеопорозу. Ин витро ћелијски тестови и ин виво животињски модели доследно доказују да ЦДП има одличну биокомпатибилност и ниску системску токсичност, испољавајући синергистичке регулаторне ефекте са више мета, вишеструких путева – посебно јединствени модулаторни капацитет преко осовине црева-мозак и осе црева-јетре. Кључни налази истраживања су организовани у табели 3 и на слици 2.

3.1 Двосмерна имуномодулација

Имунолошка регулација је најопсежније проучавана од свих предности полисахарида Цистанцхе десертицола. ЦДП пружа двосмерне ефекте балансирања имуног система, обнављајући нормалну имунолошку функцију у хиперактивним или имуносупресивним условима [49]. Механизми укључују промовисање пролиферације лимфоцита, активирање ћелија урођеног имунитета, повећање фагоцитозе и лучења цитокина макрофага РАВ264.7 (илустровано на слици 3) [50].

Пролиферација лимфоцита је маркер неспецифичног ћелијског имунитета. Ву ет ал. [10] верификовани ЦДП стимулише пролиферацију лимфоцита миша на начин који зависи од дозе. Иао Јинкиан и др. [24] показао је да ЦДП уравнотежује подскупове Т ћелија, подиже лучење IL-2 да би се појачао имунитет и потискује прекомерно ослобађање IL-6 да би ублажио упалу плућа. Зханг ет ал. [25] потврђено је да ЦДП растворљив у води убрзава сазревање и функционалну активацију дендритских ћелија коштане сржи миша преко ТЛР4 сигналног пута. Фенг ет ал. [51] даље илустровано ЦДП покреће активацију дендритичних ћелија преко МАПК и НФ-κБ каскада посредованих ТЛР2/ТЛР4, појачавајући хуморалне и ћелијске имуне одговоре, потврђујући ЦДП као сигуран, природни адјуванс вакцине добијен из биљака [52].

ЦДП активира макрофаге РАВ264.7 да би повећао ослобађање НО, појачао експресију ТНФ- и IL-6, повећао фосфорилацију ИКК, ИκБ и НФ-κБ п65 и ојачао ћелијску фагоцитозу путем активације НФ-κБ пута [26]. Додатни извештаји истраживања ЦДП поларизује макрофаге повезане са тумором од протуморског М2 фенотипа до антитуморског М1 фенотипа [27]. Зханг Тао и др. [28] је такође верификовано да ЦДП појачава фагоцитозу и ослобађање цитокина THP-1 моноцита да посредује у имунолошкој хомеостази.

3.2 Антиоксидација и ефекти против старења

Оксидативни стрес је главни покретач телесног старења и дегенеративних поремећаја. Моћни антиоксидативни капацитет даје ЦДП изузетне предности полисахарида Цистанцхе десертицола против старења [53,54]. Механизми двоструког дејства укључују директно уклањање слободних радикала и индиректну модулацију антиоксидативних сигналних путева ради одлагања старења ћелија и организма [55].

Ин витро испитивања показују да ЦДП побољшава пролиферативни капацитет сенесцентних фибробласта, смањује позитивне ћелије -галактозидазе повезане са старењем [32] и елиминише интрацелуларни РОС кроз активирање НРФ2/HO-1 антиоксидантног пута [33]. Код превременог отказивања јајника (ПОФ) животињски модели које су установили Киу ет ал. [36], ЦДП одржава матичност и олакшава диференцијацију женских матичних ћелија заметне линије преко БМП4/СМАД1/5/9 сигналне каскаде.

Митохондрије су примарни извор интрацелуларних реактивних врста кисеоника. У моделима старења пацова изазваним Д-галактозом, Ксу Хуи ет ал. [37] утврдили су да ЦДП повећава активност Ца²⁺-АТПазе у јетри, побољшава флуидност митохондријалне мембране јетре и активност комплекса респираторног ланца, док снижава концентрацију митохондријалног МДА у јетри и активност ПЛА2 ради ублажавања оксидативног оштећења митохондрија.

Смањени учинак против умора је типичан симптом старења; серумска уреа, млечна киселина, јетрени и мишићни гликоген служе као кључни биомаркери умора [56,57]. Иан Леи и др. [38] доказано је да ЦДП продужава издржљивост при вежбању код старијих мишева, смањује акумулацију урее и млечне киселине у серуму и повећава складиштење гликогена у јетри и мишићном ткиву.

Истовремене дегенеративне лезије се јављају у респираторним ткивима уз системско старење. Сун Иун и др. [34,40] су пријавили да ЦДП значајно повећава активност СОД у серуму и плућном ткиву, смањује нивое азотног оксида, инхибира апоптозу плућних ћелија, подиже садржај колагена и смањује таложење еластина код старијих мишева, пружајући заштитне и регенеративне ефекте на плућни паренхим. Фанг ет ал. [58] такође је потврдио да ЦДП активира антиоксидативне одбрамбене системе уЦаенорхабдитис елеганс, побољшање локомоторне функције и успоравање прогресије старења.

3.3 Неуропротективна активност

Док су фенилетаноидни гликозиди дуго били препознати као примарне неуроактивне компоненте [59,60], нова истраживања наглашавају изузетне неуропротективне предности полисахарида Цистанцхе десертицола, посебно у животињским моделима Алцхајмерове болести (АД) и Паркинсонове болести (ПД). ЦДП штити неуроне и побољшава когнитивна оштећења кроз вишециљне механизме: антиоксидацију, анти-апоптозу, ремоделирање цревне микробиоте и регулацију сигналног пута.

Ин виво студије потврђују да ЦДП ублажава когнитивну дисфункцију код APP/PS1 трансгених АД мишева и мишева који старе Д-галактозу, инхибира таложење церебралног А плака и абнормалну хиперфосфорилацију Тау протеина и преобликује микробиоту црева и метаболичке профиле аминокиселина [61,62]. ЦДП потискује неуроинфламацију и штити неуроне модулацијом ТЛР4 и НФ-κБ сигналних осе [25,51].

Сун ет ал. [63] и Иин Ганг ет ал. [64] пријавили су да ЦДП подиже активност АЦхЕ и ЦхАТ у можданој кори и хипокампусу АД пацова, скраћује латенцију изласка из воденог лавиринта и побољшава капацитет учења и памћења [41]. Ксинг Хаииан и др. [35] је потврдио директне заштитне ефекте на старе нервне ћелије преко НРФ2 антиоксиданса, анти-апоптозе и цАМП/ПКА/ЦРЕБ сигнала. Иин Руоки и др. [65] показао је да ЦДП појачава регулацију СИП и GAP-43 експресије код мишева са оштећењем памћења изазваног скополамином, враћа синаптичку количину и пластичност да би се преокренуо когнитивни дефицит. ЦДП смањује неуронску апоптозу, повећава анти-апоптотичку експресију Бцл-2 и побољшава поправку оштећења ДНК у старењу можданог ткива [39].

Јианг ет ал. [66] је известио да ЦДП побољшава церебрални антиоксидативни капацитет подизањем нивоа СОД и ГСХ док снижава садржај МДА. За моделе ПД пацова, Иин Схуаилинг ет ал. [43] открили су да ЦДП активира пут Внт/-катенина и инхибира активност GSK-3 ради заштите допаминергичких неурона. Додатни неуропротективни ефекти укључују ублажавање повреде кичмене мождине супресијом активације инфламасома НЛРП3 [67] и промовисање неуроваскуларне регенерације и неуролошког опоравка код МЦАО/Р пацова можданог удара путем Нрф2/Кеап-1 пута [68].

3.4 Регулација цревне микробиоте

ЦДП оптимизује цревну микроеколошку равнотежу ремоделирањем састава флоре, јачањем интегритета цревне мукозне баријере и сузбијањем инфламаторног одговора, уз позитивну регулацију микробних метаболита црева [69]. Орални ЦДП јача цревне чврсте спојеве, обогаћује корисне родове укључујућиПревотеллацеае UCG-001, Одорибацтер, Цлостридиалес вадин ББ60 група, АлистипесиЛацтобацилацеае, уз смањење патогенихПарабацтероидеси обиље протеобактерија и стимулисање биосинтезе кратколанчаних масних киселина (СЦФА) [70,71].

Лиан ет ал. [72] упоредили су сирови и прерађени ЦДП, откривајући како ублажавају антибиотицима индуковану дисбиозу црева и подстичу ин виво апсорпцију ехинакозида, са прерађеним ЦДП-ом који показује супериорну моћ регулације флоре да промовише пролиферацију корисних микроба и унос хранљивих материја. ЦДП такође штити митохондријалну функцију миентералног плексуса дебелог црева од оксидативног оштећења [66].

Инфламаторна болест црева (ИБД) је уско повезана са неравнотежом цревне флоре. Киао ет ал. [73] проценили су терапеутски потенцијал ЦДП за ИБД: ЦДП смањује проинфламаторну IL-6, IL-1, ТНФ- и МПО активност, подиже антиинфламаторну IL-10 у ткиву дебелог црева, потискује СРЦ/EGFR/PI3K/АКТ сигнализацију и смањује патогенетски диверзитет и абнормалност. Ма Гуангли и др. [74] је даље открио да ЦДП лечи улцерозни колитис путем инхибиције НЛРП3/ГСДМД путева пироптозе.

ЦДП спречава алкохолну масну јетру модулацијом метаболизма липида, обогаћујући бактерије које производе СЦФА, активирајући АМПК сигнализацију да би се убрзала оксидација масних киселина и ограничила синтеза липида [75]. Више студија потврђује да ЦДП преокреће цревну дисбиозу изазвану антибиотицима [76]. Ванг Ксиаокин и др. [77] потврђено је да ЦДП има антибактеријску активност широког спектраЕсцхерицхиа цоли, Тетрацоццус, Бациллус субтилис, са јачим инхибиторним дејством на бактерије од гљивица као нпрСаццхаромицес церевисиаеиПенициллиум цитринум.

3.5 Хепатопротективни ефекти

ЦДП поседује моћне предности полисахарида Цистанцхе десертицола које штите јетру [78]. Код мишева са акутним оштећењем јетре изазваним ЦЦл₄, ЦДП смањује нивое МДА у јетри, повећава активност антиоксиданса СОД, ублажава оштећење пероксидације липида и чува интегритет хепатоцелуларне мембране [48].

Из перспективе осовине црева и јетре, Ванг ет ал. [79] истраживали су заштитне ефекте ЦДП-а против алкохолне болести јетре: ЦДП побољшава пермеабилност црева, регулише експресију протеина тесног споја, снижава серумски АЛТ/АСТ и хепатичке проинфламаторне цитокине, повећава антиоксидативне ензиме јетре и активира Нрф2 антиоксидантну сигнализацију тако што инхибира експресију Нрф2 антиоксиданса Кеап}, потврђујући експресију ЦДП{6} обнавља уравнотежен састав микробиоте црева код мишева оштећених алкохолом. Гуо ет ал. [78] такође је потврђено да ЦДП смањује хепатичку МДА и нивое триглицерида и модулира активност метаболичких ензима како би се ублажила хронична оштећења јетре изазвана алкохолом.

3.6 Анти-туморска активност

ЦДП испоручује антитуморске ефекте индиректно кроз модулацију имуног система и интерференцију сигналног пута туморских ћелија, пре него директну цитотоксичност против ћелија рака. Испитивања показују да ЦДП повећава активност природних ћелија убица и концентрацију IL-2, потискујући раст тумора код Левисовог карцинома плућа и С180 саркома миша [80].

Ксинг ет ал. [81] пријавили су да ЦДП инхибира пролиферацију, формирање колонија, миграцију и инвазију ћелија рака плућа не-малих ћелија А549 и индукује апоптозу туморских ћелија регулацијом ЕРК сигнализације и смањењем експресије ЛИНЦ01410 мРНА [82]. Цуи Ионгсхенг [83] је разјаснио да ЦДП посредује антитуморско деловање репрограмирањем поларизације макрофага повезане са тумором, потврђујући његов имуномодулаторни механизам против рака без директне токсичности за здраве ћелије.

3.7 Друге биолошке функције

Поред горе наведених основних активности, ЦДП пружа вишеструке додатне предности полисахарида Цистанцхе десертицола укључујући анти-остеопорозу, антидепресију, анти-гликацију, заштиту од УВ фотооштећења, анти-радијацију и промоцију зарастања рана.

Ванг и др. [45] потврђено је да ЦДП спречава остеопорозу активацијом Внт/-катенин пута. Гу ет ал. [44] илустрован ЦДП ублажава упалу остеопорозе у постменопаузи регулацијом осе цревне микробиоте-СЦФА-Тх17/Трег. Сонг и др. [84] открили су да ЦДП потискује формирање остеокласта и ресорпцију костију кроз инхибицију РАНКЛ сигнализације и генерисања РОС.

Мулти-омиц истраживања Лиу ет ал. [85] открили су ЦДП антидепресивне ефекте посредоване хомеостазом црева и интеракцијама микробиома и метаболита. Лиу Иуаниуан и др. [86] валидиран ЦДП штити ХаЦаТ кератиноците и кожу миша од акутног УВБ фотооштећења. Гао Хуи и др. [87] су пријавили да одговарајуће концентрације ЦДП-а стимулишу пролиферацију хуманих фибробласта да би се убрзала поправка ткива ране. Додатна истраживања доказују да ЦДП ублажава симптоме менопаузе тако што регулише функцију осовине хипоталамус-хипофиза-јајник, исправља неравнотежу неуротрансмитера, стабилизује ендокрину секрецију и подстиче системски метаболизам [88].

 

4. Индустријска примена и изгледи за развој производа

Вођен званичним укључивањемЦистанцхе десертицолау медицинско-јестиви хомологни каталог 2023. године, ЦДП је откључао огроман комерцијални потенцијал на фармацеутским формулацијама, функционалним дијететским суплементима и тржиштима сировина за веллнесс, са пуним спектром предности полисахарида Цистанцхе десертицола који задовољавају потражњу европских и америчких потрошача за природним здравственим производима на бази биљака.

4.1 Примене у фармацеутској индустрији

Капацитет ЦДП-а за двосмерно балансирање имуног система га позиционира као нови природни имуностимуланс и помоћно средство за вакцину биљног порекла. Обилни подаци потврђују да ЦДП активира каскаде ТЛР4/МАПК/НФ-κБ да убрза сазревање дендритских ћелија, појача фагоцитозу макрофага и секрецију цитокина, појачавајући и хуморални и ћелијски имуни одговор. Његова ниска токсичност и одлична биокомпатибилност додатно подржавају развој адјуванса.

Недавно су ЦДП-функционализовани нано-носачи развијени као платформе за оралну испоруку вакцине, истовремено покрећући системске и мукозне имуне одговоре и иновирајући нова решења за дизајн оралних вакцина [31,89,90].

За интервенцију неуродегенеративних болести, ЦДП-ов мулти-циљани неуропротективни полисахариди Цистанцхе десертицола се истичу као помоћни третман за АД и ПД. Поред директних антиоксидативних и анти-апоптотичких ефеката, ЦДП ремоделира микробиоту црева и профиле метаболита преко осовине црева и мозга да би сузбио неуроинфламацију и агрегацију А. Такви синергистички мултиоргански регулаторни механизми чине ЦДП обећавајућим кандидатом као адјувантним терапеутским агенсом за успоравање когнитивног пада и прогресије неуродегенеративне болести.

4.2 Тржиште функционалне хране и дијететских суплемената

ЦДП-ова својства регулације црева, антиоксиданса и против умора стварају широке могућности у функционалном развоју хране, савршено у складу са преференцијама западних потрошача за чисте пребиотске суплементе на бази биљака. Орални ЦДП обогаћује корисне цревне микробе (Лацтобацилацеае, Превотеллацеае, Алистипес), инхибира опортунистичке патогене из протеобактерија, јача интегритет цревне баријере и стимулише стварање СЦФА, квалификујући ЦДП као врхунски материјал за природну пребиотичку формулу за обнављање здравља. благи производи који подржавају ИБД.

У међувремену, ЦДП представља револуционарни састојак за функционалну храну против старења и умора. Испитивања на животињама потврђују да ЦДП побољшава издржљивост при вежбању, смањује накупљање млечне киселине и урее у серуму, подиже резерве гликогена у мишићима и јетри и активира путеве антиоксиданата НРФ2/HO-1 за ублажавање системског оксидативног старења – идеалан је за формулисање анти-старених, енергетски подстакнутих прехрамбених суплемената за Европу и средњег потрошача.

 

4.3 Тренутни индустријски изазови и изгледи за будући развој

Упркос значајном напретку у екстракцији ЦДП, структурној карактеризацији и фармаколошкој верификацији, вишеструка уска грла ограничавају стандардизовану комерцијализацију великих размера:

Баријере структуралне хетерогености: Молекуларна структура ЦДП-а драстично варира у зависности од врсте сировина, порекла, прераде и екстракције, што доводи до недоследне активности у различитим серијама. Уједначени модели корелације структуре и активности остају одсутни, што омета стандардизовану производњу сировина за прехрамбену и фармацеутску производњу. Предност наше фабрике: користимо искључиво високополисахаридеЦ. тубулосасировине и имплементирати фиксне стандардизоване ултразвучно-ензимске цевоводе за екстракцију како би се стабилизовао садржај ЦДП и молекуларна структура, обезбеђујући доследне предности полисахарида Цистанцхе десертицола у готовим производима.

Недовољни клинички докази: Већина истраживања активности се ослања на ин витро моделе ћелија и животиња глодара; велика клиничка испитивања на људима су ретка. Метаболички путеви ЦДП ин виво, механизми интеракције цревне флоре, специфични метаболити и регулација унакрсних органа преко осовина црева-мозак/црева-јетра захтевају дубље мулти-омично испитивање.

Сцале-Уп производна ограничења: Традиционални занати за екстракцију троше велику енергију са ниским искориштавањем; модерне композитне помоћне технологије дају ЦДП високе чистоће, али се суочавају са повећаним трошковима производње и нестабилном континуираном обрадом за масовну производњу. Оптимизована интегрисана линија за континуирану екстракцију наше фабрике смањује јединичне трошкове производње док максимизира задржавање полисахарида, решавајући компромис између трошкова и приноса за масовно индустријско снабдевање.

Непотпуни стандарди контроле квалитета: Недостатак брзих, специфичних квалитативних и квантитативних методологија детекције за ЦДП отежава јединствени надзор квалитета серије у целој индустрији.

Будућа истраживања и индустријски правци

Високо прецизно структурно профилисање: Интегрисати НМР, масену спектрометрију високе резолуције и молекуларну симулацију за систематску анализу структурних разлика ЦДП-а из различитих извора, успостављање дефинитивних односа структуре и активности за вођење скрининга фракција ЦДП високе потенције.

Зелена, јефтина иновација у индустријској екстракцији: Развијте нове препарате једињења ензима и оптимизујте континуиране ултразвучно-микроталасне синергистичке токове екстракције како бисте смањили трошкове производње уз побољшање чистоће ЦДП-а и структурног интегритета.

Истраживање систематских механизама мулти-омике: Комбинујте метаболомику цревног микробиома, транскриптомику и имуномику да бисте декодирали ЦДП ин виво метаболичке путеве, молекуларне мете и регулаторне мреже више органа, разјашњавајући регулаторне механизме црева-мозака и осовине црева-јетре.

Развој формуле синергистичког једињења: Истражите синергистичку активност између ЦДП-а и других биоактивних компоненти цистанцхе (фенилетаноидних гликозида) да бисте развили високоефикасне веллнесс сировине са више састојака.

 

5. Закључак

Тхе цлассифицатион офЦистанцхе десертицолакао лековито-јестива хомологна биљка у 2023. отвара огромне индустријске изгледе за ЦДП, чије свестране предности полисахарида Цистанцхе десертицола покривају анти-старење, неуропротекцију, здравље црева и имунолошку модулацију. ЦДП је спреман да постане водећа природна функционална сировина која покреће иновације у фармацеутским, функционалним прехрамбеним и ширим индустријама здравља.

Све у свему, истраживање и комерцијализација ЦДП-а суочавају се са изазовима и могућностима без преседана. Уз континуирани напредак у технологији сепарације, молекуларној фармакологији и индустријској преради, полисахариди Цистанцхе десертицола ће заузети све важнију позицију у глобалном развоју фармацеутских производа, прехрамбених производа и производа за негу коже.

 

Фабричка допунска маркетиншка белешка за западне купце

Наш производни погон се фокусира на висок квалитетЦистанцхе тубулосаекстракти. У поређењу са конвенционалним пустињским сировинама, тубулоса цистанцхе природно акумулира веће концентрације полисахарида и других основних активних састојака. Заједно са нашим заштићеним ултразвучно-ензимским интегрисаним процесом екстракције, наш готов екстракт даје максимални садржај ЦДП и нетакнуте молекуларне ланце полисахарида, потпуно откључавајући све предности полисахарида Цистанцхе десертицола за ваш готов додатак, адитив за храну и фармацеутске формулације. Посетите нашу званичну страницу да проверите нашу производну скалу, систем за испитивање квалитета и капацитет снабдевања на велико: . Пружамо стандардизоване, стабилне сировине екстракта цистанхе високог садржаја полисахарида прилагођене европским и америчким регулаторним захтевима тржишта.

 

КЛИКНИТЕ НА СЛИКУ ДА ПОСЕТИТЕ НАШУ ФАБРИЦКУ И САЗНАТЕ ВИШЕ О НАСТАНКУ ЦИСТАНЦХЕ

Референце

[1] Ту ПФ, Јианг И. Текстуално истраживање Материа Медица традиционалне кинеске медицине Цистанцхе десертицола[Ј]. Кинески часопис природних лекова, 2022, 47(20): 5670-5679. [2] Би ЛЦ, Зхонг ПС, Тиан ИМ, ет ал. Фармаколошки ефекти и фактори који утичу на квалитет активних састојака у хомологној медицинској и јестивој цистанцхе десертицола[Ј]. Наука о храни, 2026 (2): 307-321. [3] Динг И, Зханг КМ, Цанг КСКС, ет ал. Напредак истраживања о хемијским састојцима и биолошким активностима рода Цистанцхе[Ј]. Часопис Политехничког универзитета Далиан, 2016, 35(6): 395-402. [4] Зхао И. Свеобухватна процена квалитета Цистанцхе, екстракције, пречишћавања и структурне идентификације његових полисахарида[Д]. Тарим Университи, 2022. [5] Лиу И, Ксиу КСИ, Ванг В И. Оптимизација екстракције фенилетаноидних гликозида из Цистанцхеа методологијом површине одговора и његове антиоксидативне активности [Ј]. Часопис Пољопривредног универзитета Анхуи, 2015, 42(2): 294-298. [6] Ли КК, Цхен Г И. Напредак истраживања о раздвајању, екстракцији и одређивању садржаја полисахарида Лилии Радик [Ј]. Пољопривредне науке и технолошке информације, 2022(15): 104-106. [7] Хуо Д, Зханг ЈН, Ма В, ет ал. Оптимизација екстракције полисахарида из Цистанцхе унутрашње Монголије методом површине одговора [Ј]. Светски часопис традиционалне кинеске медицине, 2023, 18(12): 1667-1671. [8] Гао ЈД, Лиу Кс, Зху КСИ, ет ал. Оптимизација процеса и кинетичка анализа једињења ензимске екстракције Цистанцхе полисахарида [Ј]. Часопис Универзитета кинеске медицине Гансу, 2017, 34(5): 26-30. [9] Суи З, Гу Т, Лиу Б, ет ал. Угљикохидратно једињење растворљиво у води из тела Херба Цистанцхес: изолација и његов ефекат уклањања слободних радикала у кожи[Ј]. Полимери угљених хидрата, 2011, 85(1): 75-79. [10] Ву КСМ, Гао КСМ, Тсим КВК, ет ал. Арабиногалактан изолован из стабљика Цистанцхе десертицола индукује пролиферацију култивисаних лимфоцита[Ј]. Интернатионал Јоурнал оф Биологицал Мацромолецулес, 2005, 37(5): 278-282. [11] Аладан Маматали, Јанг Т, Јуан Ј, ет ал. Процес екстракције полисахарида и ин витро антиоксидативна активност из остатка биљке Цистанцхе тубулоса [Ј]. Цхемицал & Биоенгинееринг, 2020, 37(2): 36-41. [12] Ианг М, Ли Кс, Ли Ф, ет ал. Оптимизација ензимске екстракције полисахарида Цистанцхе десертицола уз помоћ ултразвука и комбинована анализа односа између структуре и активности полисахарида помоћу течне хроматографије и ГЦ-МС[Ј]. Јоурнал оф Цхроматограпхи А, 2025, 1761: 466331. [13] Ли С Х. Студија о полисахаридним супстанцама и антиоксидативној активности екстрахованих различитим процесима из Цистанцхе[Ј]. Цхина Цондимент, 2025, 50(7): 218-222. [14] Танг КСС, Фанг РЗ, Ву ХМ, ет ал. Напредак истраживања у технологији екстракције, пречишћавања и структурној карактеризацији полисахарида Блетилла стриата[Ј]. Цхемицал Реагентс, 2024, 46(9): 41-52. [15] Зенг КЛ, Хуо ИН, Мао Ј Х. Изолација, пречишћавање и идентификација полисахарида Цистанцхе десертицола [Ј]. Кинески биљни лекови, 2002(12): 4-6. [16] Зхао В, Иан Х, Лианг ЗИ, ет ал. Структурна анализа водорастворног полисахарида СПА из стабљика Цистанцхе десертицола [Ј]. Цхемицал Јоурнал оф Цхинесе Университиес, 2005(3): 461-463. [17] Ву КСМ, Ту П Ф. Хемијска структура CDP-4 полисахарида из Цистанцхе десертицола[Ј]. Часопис Пекиншког универзитета (Здравствене науке), 2004(1): 24-26. [18] Донг К, Иао Ј, Фанг Ј, ет ал. Карактеризација структуре и имунолошка активност два полисахарида која се екстрахују хладном водом из Цистанцхе десертицола ИЦ Ма[Ј]. Истраживање угљених хидрата, 2007, 342(10): 1343-1349. [19] Зханг В, Хуанг Ј, Ванг В, ет ал. Екстракција, пречишћавање, карактеризација и антиоксидативна активност полисахарида из Цистанцхе тубулоса[Ј]. Међународни часопис за биолошке макромолекуле, 2016, 93: 448-458. [20] Ианг В, Иу ХИ, Ванг Д, ет ал. Оптимизација процеса екстракције полисахарида и дистрибуције просечне молекулске тежине медицинских материјала Цистанцхе[Ј]. Ацта Пхармацеутица Синица, 2021, 56(11): 3112-3117. [21] Зханг КСФ, Денг ММ, Луо Г Х. Процес флеш екстракције и анти-гликациона активност Цистанцхе полисахарида [Ј]. Часопис пољопривредног универзитета Гансу, 2019, 54(2): 193-198. [22] Гао ЈД, Лиу Кс, Зху Кс И. Оптимизација процеса и кинетичка анализа једињења ензимске екстракције Цистанцхе полисахарида [Ј]. Часопис Универзитета кинеске медицине Гансу, 2017, 34(5): 26-30. [23] Тао Ј, Зхонг Кс, Лин Х, ет ал. Потенцијал, изазови и изгледи полисахарида из рода Цистанцхе као терапеутских агенаса за болести повезане са старењем: преглед [Ј]. Интернатионал Јоурнал оф Биологицал Мацромолецулес, 2025, 312: 144144. [24] Иао ЈК, Ванг КСМ, Ју Ј, ет ал. Интервентни ефекат полисахарида Цистанцхе на пулмоналну имунолошку функцију код пацова интубације трахеотомије [Ј]. Лисхизхен Медицине анд Материа Медица Ресеарцх, 2019, 30(2): 275-277. [25] Зханг А, Ианг Кс, Ли К, ет ал. Имуностимулативна активност полисахарида који се екстрахују водом из Цистанцхе десертицола као биљног адјуванса ин витро и ин виво [Ј]. ПЛоС Оне, 2018, 13(1): е0191356. [26] Ванг ЛЦ, Лиу Д, Јианг И, ет ал. Идентификација циљне групе и анализа механизама активације макрофага нискомолекуларним цистанцхе полисахаридима на основу хроматографије молекулског афинитета[Ј]. Кинески часопис природних лекова, 2017, 42(19): 3666-3671. [27] Јианг С, Цуи И, Ванг Б, ет ал. Кисели полисахариди из Цистанцхе десертицола и њихови ефекти на поларизацију макрофага повезаних са тумором [Ј]. Интернатионал Јоурнал оф Биологицал Мацромолецулес, 2024, 282: 137207. [28] Зханг Т, Ксу ВС, Јиа И Б. Ефекти и механизам полисахарида Цистанцхе десертицола на THP-1 ћелијску фагоцитозу[Ј]. Лифе Сциенце Ресеарцх, 2013, 17(2): 148-150. [29] Зенг КЛ, Зхенг ИФ, Лу З Л. Имунолошка активност и механизам полисахарида Цистанцхе [Ј]. Јоурнал оф Зхејианг Университи (Медицинске науке), 2002(4): 60-63. [30] Ванг КСИ, Ки И, Цаи Р Л. Ефекат активације макрофага Цистанцхе полисахарида [Ј]. Кинески фармаколошки билтен, 2009, 25(6): 787-790. [31] Хе Ј, Лу Кс, Мао Н, ет ал. Цистанцхе десертицола-функционализовани дендритични влакнасти адјуванс на бази нано-силицијум-диоксида за оралну вакцину против Х9Н2 побољшава системски и мукозни имунитет код пилића [Ј]. Интернатионал Јоурнал оф Пхармацеутицс, 2024, 660: 124318. [32] Такаиа К, Асоу Т, Кисхи К. Цистанцхе десертицола полисахарид смањује упалу и фенотип старења у дермалним фибробластима кроз активацију пута НРФ2/{Ј2]. Инт Ј Мол Сци, 2023, 24(21): 15704. [33] Ху И, Хуанг Ј, Ли И, ет ал. Полисахарид Цистанцхе десертицола индукује меланогенезу у меланоцитима и смањује оксидативни стрес активирањем НРФ2/HO-1 пута [Ј]. Ј Целл Мол Мед, 2020, 24(7): 4023-4035. [34] Сун И, Ванг ДЈ, Зху Ј. Ефекти полисахарида Цистанцхе на садржај плућних протеина и антиоксидативну функцију код старења мишева [Ј]. Кинески фармаколошки билтен, 2001(1): 101-103. [35] Ксинг ХИ, Зхао ЛЛ, Ванг СН, ет ал. Ин виво и ин витро ефекти Цистанцхе полисахарида на учење и памћење током старења[Ј]. Кинески часопис за фармакологију и токсикологију, 2019, 33(6): 453. [36] Киу И, Ли Ј, Зханг И, ет ал. Полисахариди Цистанцхе десертицола побољшавају диференцијацију матичних ћелија женских заметних ћелија путем БМП/СМАД сигнализације да би ублажили прерано отказивање јајника [Ј]. Интернатионал Јоурнал оф Биологицал Мацромолецулес, 2025, 304: 140848. [37] Ксу Х, Веи КСД, Зханг П Кс. Заштитни ефекат Цистанцхе полисахарида на митохондрије јетре код пацова који старе [Ј]. Кинески часопис за геронтологију, 2008 (9): 866-867. [38] Иан Л, Ху ЈП, Сун Кс Д. Ефекат против умора и механизам Цистанцхе полисахарида на мишевима изазваним старењем Д-галактозом [Ј]. Хебеи часопис традиционалне кинеске медицине, 2019, 41(1): 96-100. [39] Цаи КР, Лиу ЗКС, Сун Кс Д. Заштитни ефекат и механизам Цистанцхе полисахарида на мождане нервне ћелије код мишева који старе Д-галактозу [Ј]. Кинески часопис за геронтологију, 2018, 38(19): 4732-4734. [40] Сун И, Ксу Ф, Ианг Кс Кс. Ефекти полисахарида Цистанцхе на плућни азот оксид и апоптозу ћелија код старења мишева [Ј]. Кинески фармаколошки билтен, 2003(6): 683-686. [41] Иин Г, Гонг ДК, Лиу БХ, ет ал. Ефекти полисахарида Цистанцхе на учење и памћење и церебрални холинергички систем код пацова са Алцхајмеровом болешћу [Ј]. Неуралне повреде и функционална реконструкција, 2014, 9(5): 426-427. [42] Ву И, Лиу ДД, Ма З Кс. Регулаторни ефекат Цистанцхе полисахарида на епигенетику гена БДНФ у 25-35-индукованој ПЦ12 ћелијској повреди [Ј]. Цхина Нев Другс Јоурнал, 2018, 27(12): 1393-1400. [43] Иин СЛ, Ванг ХБ, Ианг С. Неуропротективни ефекат полисахарида Цистанцхе на пацове Паркинсонове болести изазване 6-ХОДА активацијом Внт/-катенин сигналног пута [Ј]. Часопис за интегративне кардиоваскуларне и цереброваскуларне болести, 2020, 18(8): 1227-1230. [44] Гу Ј, Зхенг И, Ианг Х, ет ал. Полисахарид Цистанцхе десертицола је регулисао ос цревне микробиоте-СЦФАс-Тх17/Трег ћелије и ублажио упалу постменопаузалне остеопорозе [Ј]. Јоурнал оф Фунцтионал Фоодс, 2023, 109: 105811. [45] Ванг Ф, Ту П, Зенг К, ет ал. Укупни гликозиди и полисахариди Цистанцхе десертицола спречавају остеопорозу активирањем Внт/-цатенин сигналног пута код САМП6 мишева [Ј]. Јоурнал оф Етхнопхармацологи, 2021, 271: 113899. [46] Лиу Кс, Јиан Ц, Ли М, ет ал. Микробиом-метаболомика дешифрује ефекте полисахарида Цистанцхе десертицола на остареле пацове са затвором [Ј]. Функција хране, 2022, 13(7): 3993-4008. [47] Лиу ИЗ, Јиа КСМ, Гуо Х З. Ефекти полисахарида Цистанцхе на синдром иритабилног црева са констипацијом код пацова [Ј]. Цхина Пхармаци, 2023, 34(18): 2208-2212. [48] ​​Ванг ИФ, Зхао ЈЈ, Ли М Х. Заштитни ефекат полисахарида Цистанцхе на акутну повреду јетре изазвану ЦЦл4 код мишева [Ј]. Јоурнал оф Баотоу Медицал Цоллеге, 2014, 30(6): 3-5. [49] Ванг В, Лиу Ц, Зхао И, ет ал. Припрема, физичко-хемијска својства полисахарида Цистанцхе десертицола и анализа њихове двосмерне имуномодулаторне активности коришћењем модела Цацо-2 ћелија[Ј]. Фоод Ресеарцх Интернатионал, 2025, 221: 117343. [50] Зхенг К, Зхенг И, Лу З. Имуномодулаторни ефекти полисахарида Цистанцхе десертицола ИЦ Ма[Ј]. Јоурнал оф Зхејианг Университи (Медицинске науке), 2002, 31(4): 284-287. [51] Фенг С, Ианг Кс, Венг Кс, ет ал. Водени екстракти култивисане Цистанцхе десертицола ИЦ Ма као полисахаридни адјуванс промовишу имуне одговоре олакшавањем активације дендритских ћелија [Ј]. Јоурнал оф Етхнопхармацологи, 2021, 277: 114256. [52] Ли К, Ба Кс, Цао Х, ет ал. Сирови полисахариди из Цистанцхе десертицола ИЦ Ма као имунорегулатор и помоћно средство за вакцину против слинавке и шапа [Ј]. Јоурнал оф Фунцтионал Фоодс, 2021, 87: 104800. [53] Ксиао ЛКС, Су И. Анализа компоненти и истраживање антиоксидативне активности полисахарида у Цистанцхе десертицола [Ј]. Цхина Цондимент, 2023, 48(5): 71-74. [54] Тао Ј, Зхонг Кс, Лин Х, ет ал. Потенцијал, изазови и изгледи полисахарида из рода Цистанцхе као терапеутских агенаса за болести повезане са старењем: преглед [Ј]. Интернатионал Јоурнал оф Биологицал Мацромолецулес, 2025, 312: 144144. [55] Цхенг Н, Ванг Х, Хао Х, ет ал. Напредак у истраживању полисахаридних компоненти Цистанцхе десертицола као потенцијалних фармацеутских агенаса[Ј]. Еуропеан Јоурнал оф Медицинал Цхемистри, 2023, 245: 114892. [56] Сун Ц, Фан С, Ванг Кс, ет ал. Љубичаста боја слатког кромпира инхибира прерано старење ендотела блокирањем НЛРП3 инфламасома[Ј]. Тхе Јоурнал оф Нутритионал Биоцхемистри, 2015, 26(10): 1029-1040. [57] Ананд Т, Пхани кумар Г, Пандареесх МД, ет ал. Утицај екстракта бакозида из Бацопа монниера на физички замор изазван принудним пливањем [Ј]. Пхитотхер Рес, 2012, 26(4): 587-593. [58] Фанг З, Лиу Н, Фан З, ет ал. Цистанцхе десертицола полисахариди-Цомпанилацтобациллус црусторум ЛБК 1001 комплекс ублажава старење код Цаенорхабдитис елеганс[Ј]. Фоод Биосциенце, 2025, 68: 106486. [59] Лиу Ј, Ванг И, Ли К, ет ал. Фенилетаноидни гликозиди добијени из Цистанцхе десертицола промовишу неуролошке функције и пролиферацију нервних матичних ћелија за побољшање исхемијског можданог удара [Ј]. Биомедицине & Пхармацотхерапи, 2023, 167: 115507. [60] Ванг М, Ксинг С, Лиу И, ет ал. 2-Ацетилактеозид побољшава опоравак након исхемијског можданог удара промовишући неурогенезу путем ПИ3К/Акт пута[Ј]. Слободна радикална биологија и медицина, 2024, 225: 415-429. [61] Гао И, Зханг Ц, Лианг И, ет ал. Полисахариди Цистанцхе десертицола ублажавају прогресију Алцхајмерове болести динамичком регулацијом састава цревне микробиоте и метаболита[Ј]. Ам Ј Цхин Мед, 2025, 53(6): 1785-1812. [62] Гао И, Ли Б, Лиу Х, ет ал. Полисахариди Цистанцхе десертицола ублажавају когнитивни пад код старијих модела мишева обнављањем осе цревне микробиоте-мозак [Ј]. Старење (Албани НИ), 2021, 13(11): 15320-15335. [63] Сун И, Денг И, Ванг Д, ет ал. Ефекат полисахарида Цистанцхе десертица на функције учења и памћења и инфраструктуру церебралних неурона код експерименталних мишева који старе [Ј]. Кинески часопис интегрисане традиционалне и западне медицине, 2001, 7(4): 288-292. [64] Иин Г, Гонг ДК, Лиу БХ, ет ал. Ефекти полисахарида Цистанцхе на способност учења и памћења и експресију Бцл-2 и каспазе-3 у хипокампалним неуронима пацова модела Алцхајмерове болести [Ј]. Лисхизхен Медицине анд Материа Медица Ресеарцх, 2013, 24(5): 1091-1092. [65] Иин РКС, Ли Г, Иу Т Ф. Заштитни ефекат Цистанцхе полисахарида на синаптичку пластичност код мишева са оштећењем учења и памћења изазваним скополамином [Ј]. Кинески фармаколошки билтен, 2014, 30(6): 801-807. [66] Јианг Х, Ма Р, Ји Ф, ет ал. Карактеризација структуре полисахарида из Цистанцхе десертицола и њихових неуропротективних ефеката против оксидативног стреса код мишева са спорим транзитом констипације [Ј]. Интернатионал Јоурнал оф Биологицал Мацромолецулес, 2024, 260: 129527. [67] Зханг Ц, Схен Ј, Лиан Х, ет ал. Полисахарид Цистанцхе десертицола ублажава повреду кичмене мождине код мишева инхибирајући активацију НЛРП3 инфламасома [Ј]. Нутр Рес Працт, 2025, 19(4): 525-536. [68] Ванг Ф, Ли Р, Ту П, ет ал. Укупни гликозиди Цистанцхе десертицола промовишу опоравак неуролошке функције индукујући неуроваскуларну регенерацију путем Нрф-2/Кеап-1 пута код МЦАО/Р пацова[Ј]. Фронт Пхармацол, 2020, 11: 236. [69] Зенг Х, Хуанг Л, Зхоу Л, ет ал. Галактоглукан изолован из Цистанцхе десертицола ИЦ Ма. и његову биоактивност на сојеве цревних бактерија [Ј]. Царбохидрате Полимерс, 2019, 223: 115038. [70] Иу З, Зханг З, Ху Ц, ет ал. Полисахарид Цистанцхе десертицола ублажава опстипацију регулацијом функције цревне баријере и цревне микробиоте и њихових метаболита[Ј]. Ам Ј Трансл Рес, 2024, 16(11): 7036-7053. [71] Фу З, Хан Л, Зханг П, ет ал. Цистанцхе полисахариди побољшавају апсорпцију ехинакозида ин виво и утичу на микробиоту црева[Ј]. Међународни часопис за биолошке макромолекуле, 2020, 149: 732-740. [72] Лиан Ј, Зханг И, Донг К, ет ал. Повећана орална биодоступност два Цистанцхе полисахарида у актеозиду: дубинска анализа цревне флоре, кратколанчаних масних киселина и фармакокинетичке регулације[Ј]. Фронт Нутр, 2025, 12: 1509734. [73] Киао М, Ксуе Т, Зху И, ет ал. Полисахариди из Цистанцхе десертицола ублажавају инфламаторну болест црева путем модулације цревне микробиоте и СРЦ/EGFR/PI3K/АКТ сигналних путева[Ј]. Интернатионал Јоурнал оф Биологицал Мацромолецулес, 2025, 308: 142452. [74] Ма ГЛ, Ли К. Полисахариди Цистанцхе лече улцерозни колитис код мишева регулацијом пироптозе преко НЛРП3/ГСДМД сигналног пута [Ј]. Наука и технологија прехрамбене индустрије, 2025, 46(16): 427-438. [75] Ванг К, Ванг Х, Сун К, ет ал. Полисахариди из Цистанцхе десертицола Ма спречавају алкохолну масну болест јетре регулацијом метаболизма липида у јетри и микробиоте црева код мишева [Ј]. Интернатионал Иммунопхармацологи, 2025, 156: 114707. [76] Хан Т, Ианг Д, Зхоу С, ет ал. Регулативни ефекат активних компоненти Цистанцхе десертицола на цревну дисбактериозу изазвану антибиотицима код мишева [Ј]. Зхонггуо Јинг Ионг Схенг Ли Ксуе За Зхи, 2022, 38(6): 766-770. [77] Ванг КСК, Цао Л, Зху И. Студија о технологији екстракције и бактериостатском дејству полисахарида Цистанцхе [Ј]. Јоурнал оф Анхуи Агрицултурал Сциенцес, 2009, 37(32): 15855-15856. [78] Гуо И, Цао Л, Зхао К, ет ал. Прелиминарне карактеристике, антиоксидативна и хепатопротективна активност полисахарида из Цистанцхе десертицола[Ј]. Међународни часопис за биолошке макромолекуле, 2016, 93: 678-685. [79] Ванг Х, Иан Ј, Ванг К, ет ал. Перспектива осовине црева и јетре: Истраживање заштитног потенцијала полисахарида из Цистанцхе десертицола против алкохолне болести јетре [Ј]. Интернатионал Јоурнал оф Биологицал Мацромолецулес, 2024, 256: 128394. [80] Зханг ХК, Ксу АХ, Ли Д Д. Фармаколошки ефекти полисахарида Цистанцхе на тумор и мишеве који носе тумор[Ј]. Кинески часопис интегрисане традиционалне и западне медицине, 1997 (С1): 155-156. [81] Ксинг Л, Зханг Ц, Иуан Ј, ет ал. Напредак природних производа модулисаних путем ЕРК за активност против карцинома плућа без малих ћелија[Ј]. Пхармацеутицалс (Басел), 2025, 18(9): 1371. [82] Фан ЛЛ, Менг И, Зхао РИ, ет ал. Ефекти полисахарида Цистанцхе на биолошко понашање А549 ћелија рака плућа